臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(9)

717
401450件を表示中
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライアント・社…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上  以下いずれかの経…
歓迎
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 ・緻密な作業にも対応できる方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、…
応募資格
必須
・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Busi…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
職務内容      ■医薬品安全性情報管理業務 ・一次評価 ・トリアージ  ・社内向け報告書の作成(和訳/英訳) ・データ入力(専…
応募資格
必須
登録資格      ■医薬品安全性情報の評価業務経験がある方 ■GVPの研修を受講し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
PMSサポート
上場企業土日祝休み
仕事内容
職務内容    PMS業務(調査票管理)を担当していただきます。 MRからの問い合わせ対応や調査票回収の進捗管理が主なお仕事…
応募資格
必須
対象年齢   不問 登録資格   《必須要件》 ■PMS専任業務経験が2年以上の方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床開発(医療機器)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(医療機器) ★受託型 <職務内容> 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント  ・…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床開発(臨床薬理)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型 <職務内容> 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施さ…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント  ・…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床開発(国際共同治験)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(国際共同治験) ★受託型 <職務内容> 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実…
応募資格
必須
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC7…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント ・統…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床開発モニター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター ★受託型 <職務内容>  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているか…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上  (医薬品・医療機器…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
臨床開発、治験
●OTC医薬品開発(臨床・薬理)職
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務です
●臨床試験(プロトコル設計、モニタリング、QC、DM、統計、治験薬製造等のいずれかの業務) ●薬理試験 ●申請書作成(臨床・…
応募資格
必須
●下記(1)(2)のいずれかの業務経験3年以上  (1)臨床試験(治験) ※GCP…
歓迎
●臨床試験経験者の場合:GCP、倫理指針、臨床研究法を理解し、実施経験がある ●薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
●大手製薬・薬粧・日用品メーカー 【事業内容】 医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
臨床開発、治験
臨床試験の薬物動態解析 担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験の薬物動態解析 ■治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成
応募資格
必須
【必須条件】  <経験> ■臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験が5年以上  ・医薬…
歓迎
【望ましい資格・経験】  <経験> ■モデリング&シミュレーション解析の経験がある ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
大衆薬のリーディングカンパニーとして絶対的な地位を築いている。  また医療用医薬品…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
臨床開発、治験
臨床開発モニター(CRA) 経験者 マネージャー候補
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務                           実施医療機関および治療責任医師の調査…
応募資格
必須
大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験者 経験一年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験、研究の企画及び実…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
臨床開発、治験
NEW【臨床開発】 臨床試験計画の立案・実行・モニタリング・当局対応等 @大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験におけるモニタリング、CROマネジメント、臨床試験計画の立案や規制当局との対応などの臨床開発業務全般(年間労働時間と平均年収のバランスでベスト3位の優良企業です。)
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や…
応募資格
必須
【必須】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴(修士、または薬学・医学・獣…
歓迎
・DDworks(モニタリング報告書入力システム)使用経験者が望ましい ・非喫煙者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
臨床開発、治験
臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
JASDAQ上場製薬企業で臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】職を募集いたします! 主にオンコロジー領域の臨床開発をご担当いただきます。
・臨床試験計画書の策定 ・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ・症例エントリーの進捗確認 ・必須文書の確認 ・症例報告…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・プロトコル作成経験 ・臨床開発業務を…
歓迎
・チームリーダー経験、マネジャー経験、開発企画経験があれば望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
スペシャリティファーマ JASDAQ上場 オンコロジー・血液・ペイン領域での医薬品開…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
臨床開発、治験
臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
JASDAQ上場製薬企業で臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】職を募集いたします! 主にオンコロジー領域の臨床開発をご担当いただきます。
・臨床試験計画書の策定 ・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ・症例エントリーの進捗確認 ・必須文書の確認 ・症例報告…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・プロトコル作成経験 ・臨床開発業務を…
歓迎
・チームリーダー経験、マネジャー経験、開発企画経験があれば望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
スペシャリティファーマ JASDAQ上場 オンコロジー・血液・ペイン領域での医薬品開…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
臨床開発、治験
PMS Study Manager/Health
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
開発試験(治験)の次のステップとして、さまざまなデザインの実臨床研究を行い、安全性や有効性の一貫性を確認する、また薬に付…
応募資格
必須
Required Experience  ■下記のいづれかの経験を3年以上お持ちの…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人 ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
臨床開発、治験
Clinical Research Scientist
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務…
応募資格
必須
Required Experience  ■ 臨床開発部門での実務経験5年以上 ■ …
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人 ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
臨床開発、治験
データマネジメント(上流工程)ポジション
株式会社リニカル(東証一部上場)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本発のグローバルCROを目指す東証一部上場リニカルがデータマネジメント(上流工程)ポジションを募集しております。
当社データマネジメントの責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。 現在、DM業務を行っている方は、上流工程に携わるこ…
応募資格
必須
■応募条件 ・大卒以上 ・英語⼒ 中級以上 ・Writing,Leading:書かれて…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
2005年創業後、2008年には早くも東証マザーズに上場し、2013年には東証一…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
仕事内容
仕事内容  生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。…
応募資格
必須
臨床開発職  大阪勤務可能な方の募集です。 経験・スキル  【必須要件】 ・医療業界にお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<事業内容> 医薬品開発業務支援(CRO業務) MR業務アウトソーシングサービス(C…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
仕事内容
臨床開発職  募集職種  【CRO事業本部】 データマネジメントリーダー    仕事内容 データマネジメント業務においてリーダー…
応募資格
必須
経験・スキル 【必須要件】 データマネジメント業務でリーダー経験がある方 データマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<事業内容> 医薬品開発業務支援(CRO業務) MR業務アウトソーシングサービス(C…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
仕事内容
臨床開発職  募集職種  【CRO事業本部】安全性情報(マネージャー候補)    仕事内容 【主な内容】 ・受託プロジェクトの運営…
応募資格
必須
経験・スキル  【必須要件】 ・安全性情報管理業務における一連の業務経験  (受付/分…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<事業内容> 医薬品開発業務支援(CRO業務) MR業務アウトソーシングサービス(C…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
Oncology CRA
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、腫瘍免疫増強に関与するバイオ新薬の国際共同試験ならびに日本国内試験におけるモニタリング業務を遂行する経験者CRAを求めています!
■新規抗癌剤の国際共同試験及び日本国内試験における臨床開発モニタリング業務
応募資格
必須
■製薬メーカーでの業務経験 ■癌領域における3年~5年程度以上の臨床開発モニター経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
臨床統計プロフェッショナル
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、治験・市販後臨床試験デザイン構築と承認申請業務に参画する生物統計プロフェショナルを求めています!
■臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案,統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■製薬企業,CRO,規制当局等での3年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー)
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界最大CROがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品…
応募資格
必須
<以下のいずれか> ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
プロジェクトマネージャー(オンコロジー領域)【PM II ~ Sr PM】
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本拠点での業容拡大中のグローバル外資CROにおけるCPM(クリニカルプロジェクト)ポジションのご案内です
■職務概要:Project Managerとして担当するプロジェクトにおけるプロジェクト進捗管理、Sponsor対応、コ…
応募資格
必須
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記全てを満たす方 ・CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1799万円
会社概要
■事業概要: 同社は2018年本国に拠点を持つ大手CRO二社の合併により設立されま…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
安全性情報担当者【未経験者)
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 •安全性情報に…
応募資格
必須
●年齢:契約社員:年齢不問       正社員 :~36歳 【必須要件】 (1) ・英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
PMSモニター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 本事業推進部は、製造販売後調査(いわゆる使用成績調査・特定使用成績調査)の共同調査におけるPMSモニタリング及び…
応募資格
必須
【必須要件】 ●2019年5月、6月に入社可能な方 ●以下いずれかの経験をお持ちの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
【契約社員】クオリティマネジメント翻訳担当者
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職種 / 募集ポジション  【契約社員】クオリティマネジメント翻訳担当者       <仕事についての詳細> CMIC品質方針、…
応募資格
必須
         【応募資格】 •翻訳業務経験5年以上 •うち医療業界における翻訳経験2…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
東京臨床統計解析
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京 臨床統計解析(経験者の方) <職務内容> 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
<望ましい経験> *統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
仕事内容
データマネジメント (SAS業務担当・SASプログラマー/未経験OK) <職務内容> プログラムを用いた臨床試験データの帳票…
応募資格
必須
<望ましい経験> <必須事項> ・理系出身 ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
東京データマネジメント
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京データマネジメント(経験者の方) <職務内容> 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェ…
応募資格
必須
<望ましい経験> 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
仕事内容
臨床開発職  募集職種  ※急募※【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 文献評価スタッフ    仕事内容 【担当していただく…
応募資格
必須
経験・スキル 【必須要件】 ・英語文献の査読経験 ・文献学会情報に関する業務の流れを…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
<事業内容> 医薬品開発業務支援(CRO業務) MR業務アウトソーシングサービス(C…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
仕事内容
臨床開発職  募集職種  ※急募※【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ    仕事内容 【業務内容】 ・…
応募資格
必須
経験・スキル  【必須要件】 ・海外症例の評価(入力含む)の経験 【歓迎要件】 ・安全性…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
<事業内容> 医薬品開発業務支援(CRO業務) MR業務アウトソーシングサービス(C…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
医薬品安全性情報サポート業務
上場企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品安全性情報サポート業務   職務内容      ■医薬品安全性情報管理業務 ・一次評価 ・トリアージ  ・社内向け報告書の作…
応募資格
必須
登録資格      ■医薬品安全性情報の評価業務経験がある方 ■GVPの研修を受講し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
PMSサポート業務
上場企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMS/PV業務   PMSサポート  職務内容     クライアントのMRや取引先のCROなどからのお問い合わせにご対応い…
応募資格
必須
対象年齢     不問   登録資格      《必須要件》 ■PMS専任業務経験が2…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:19/10/13~19/10/26
臨床開発、治験
PMSプロジェクトリーダー
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMS(プロジェクトリーダー)   <職務内容> ■PMSプロジェクトの遂行と体制維持の進捗管理業務 ■PMSモニターのマネジ…
応募資格
必須
対象年齢     30歳~55歳   <登録資格>  《必須用件》 ■8名以上のMRの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
再生医療のバイオベンチャーからクリニカルオペレーションリーダーの求人がございます。
職務内容:  * HS社内の臨床治験のオペレーション業務(文書管理等)  * CROマネジメント業務  * 臨床関連の当局対応…
応募資格
必須
医療機器開発に関する規制等の理解
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
再生医療のバイオベンチャー。最先端の技術を駆使してイノベーションを起こしており、…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
再生医療のバイオベンチャーから、臨床開発部のマネジメント業務を行なうポジションの求人がございます。
職務内容:  * 臨床開発部のマネジメント業務  * 各プロジェクトの進捗管理業務  * 責任者として臨床開発パートの当局対応…
応募資格
必須
再生医療等製品・もしくは細胞医療の開発薬事に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
再生医療のバイオベンチャー。最先端の技術を駆使してイノベーションを起こしており、…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
●以下のいずれかにあてはまる方。  1.医療業界での営業経験2年以上の方。     …
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
本社:東京都港区芝浦1-1-1 SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験に…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
•SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 •東京で約2週間に渡り実施される…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ★クライアント企業にて就労
応募資格
必須
・DM実務経験2年以上
歓迎
・GCPや医薬・医学知識
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
仕事内容
プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務
・受託案件におけるリスクの評価 ・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案 ・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リ…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にモニタリングやCRC)の…
歓迎
・業務での英語使用経験 ・プロマネ・リーダー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
臨床開発、治験
統計解析・DM統括マネージャー
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■DMと統計解析の統括マネージャーとしての業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■人的マネジメント業務 ■DM、統計解析の実…
応募資格
必須
【必須要件】 下記のすべてに当てはまる方 ■マネジメント経験 ■製薬メーカーもしくはC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<会社の特徴> ■研修制度に強みを持つ日系CROです。 ■未経験からスタートした社員…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務のご経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
臨床開発、治験
安全性情報担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発における安全性情報業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性の業務のご経験をお持ちの方(一次評価)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
臨床開発、治験
治験DM
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■治験DMとしてご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■5年以上のデーマネジメント業務経験 ■システムの構築・運用の実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/10/11~19/10/24
臨床開発、治験
データセンター業務
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
データセンター業務に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須経験】 以下のいずれか、または類するご経験をお持ちの方 ■製薬メーカーもしくは…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は、CRO事業から出発したグループ会社の一員であることから、医療機器・医薬…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社において、データマネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ■CRA(治験モニタリング担当者)が回収してきた症例報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CDISCを使ったDMのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<会社の特徴> ■研修制度に強みを持つ日系CROです。 ■未経験からスタートした社員…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
仕事内容
■案件取得後のクライアントとの窓口となり、折衝業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・タイムライン決定 ・タイムライン…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床検査の検体業務に関してプロジェクトマネジメントの経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■現在18件のプロジェクトが稼動しており、全てのプロジェクト…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。

技術・専門職系(メディカル)の臨床開発、治験の転職情報の検索結果を表示しています。エン ミドルの転職では、臨床開発、治験と業種、勤務地、役職などを掛けあわせての検索が可能。ご希望の条件を入力して、効率的な情報収集を行なってください。気になる求人を見つけた際には、気になるリストに求人の保存すると、外出先などでの、転職情報の確認に便利です。また、各求人には専門分野に精通したプロのコンサルタントが、求人や企業のおすすめポイントを記載。転職情報のチェックの際には、ぜひご参考になさってください。

最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
---
希望する役職を選択
求人情報
英語力の必要性を選択
求人情報
---
活かしたい言語を選択
求人情報
---
こだわり条件を選択
求人情報
---
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。
臨床開発、治験の転職・求人情報一覧、9ページ目。臨床開発、治験の転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。