臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(9)

654
401450件を表示中
掲載期間:20/06/30~20/07/13
仕事内容
A global signal detection and pharmaceutical research company is in need of a Senior Project Coordinator.
Responsibilities:  * Work with internal departments to mainta…
応募資格
必須
5+ years of experience in clinical trial…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
A global leader in signal detection and …
掲載期間:20/06/30~20/07/15
仕事内容
Compound life cycle management: ・Executes R&D KOL management.…
応募資格
必須
・PhD in epidemiology or a closely relate…
歓迎
・Pharmaceutical or Medical Device and Di…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
外資系ヘルスケア会社 [会社の特徴・ポジションン魅力] ・世界約150か国に展開する…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
仕事内容
・治験概要書、治験関連文書、当局からの照会事項回答の作成
・治験薬概要書の編集。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)の作成。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答の作成。…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方…
歓迎
・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」の3領域に特徴ある 研究開発力を…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
臨床開発、治験
統計解析【日系製薬会社】
海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬会社、CROにて新薬として承認を受けた品目の開発・担当の経験のある方歓迎。データサイエンス部にて次世代リーダーとしてご活躍下さい。
治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当していただきます。 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSAS…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験5年以上 (承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)、KO…
歓迎
・電子データ提出(CDISC)業務の経験があれば尚可
勤務地
京都府
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
日系製薬会社(大阪本社) 特定領域において研究開発力、生産能力、情報提供力、医師と…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
仕事内容
An international medical devices manufacturer is looking to hire a Clinical Monitoring Manager.
Responsibilities:  * Communicate with relevant clinical inves…
応募資格
必須
5+ years of relevant experience
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
A global medical devices company, this o…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
臨床開発、治験
臨床開発担当(日系グローバルファーマ)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌・免疫/炎症・腎領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、臨床開発担当者を補強いたします!
■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■臨床試験におけるモニタリング ■CROマネジメント ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■薬剤師または修士修了以上 ■臨床開発業務(CRA)において、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:20/06/30~20/08/24
仕事内容
中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)
【仕事内容】 ・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ・…
応募資格
必須
・臨床開発におけるプロジェクトリーダー/マネジメント経験豊富な方 ・英語力(TOE…
歓迎
・製薬会社で開発業務経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
掲載期間:20/06/30~20/07/13
臨床開発、治験
安全性 ・信頼性保証(PV・ファーマコビジランス)
海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
リスク管理計画(RMP)に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上のため、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 ・医薬品リスク管理計…
応募資格
必須
・業務にかかわる実務経験が3年以上ある方  ※治験薬・市販薬の個別症例業務(収集・…
歓迎
・再審査品のリスク管理経験者 ・薬剤師資格ある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
臨床開発、治験
安全性情報ラインマネージャー
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーがPVラインマネージャーを急募しております!
* 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバ…
応募資格
必須
* マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
臨床開発、治験
CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー)
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界最大CROがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品…
応募資格
必須
<以下のいずれか> ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーをお任せするポジションです
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グローバルを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
抗がん剤・バイオ製品など優れた製品開発力のある優良製薬会社
掲載期間:20/06/30~20/07/13
臨床開発、治験
オンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ アソシエイトプリンシパルサイエンティスト
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で戦略的レベルで科学的・医学的なエンゲージメントを行うオンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ部門のアソシエイトプリンシパルサイエンティスト(クリニカルリサーチ)職の募集です!
1. エビデンス創出 ・医師主導型治験・研究者主導型研究に対する資金・薬剤提供プログラムに関し、研究者・会社間手続きの支援…
応募資格
必須
・医学、薬学、看護学、または自然科学分野における、修士号または博士号保持者(必須…
歓迎
・常に変化するチャレンジングな環境のもとで、主体的に行動し、効率的かつ効果的に活…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
臨床開発、治験
オンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ アソシエイトプリンシパルサイエンティスト
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で戦略的レベルで科学的・医学的なエンゲージメントを行うオンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ部門のアソシエイトプリンシパルサイエンティスト(クリニカルリサーチ)職の募集です!
1. エビデンス創出 ・医師主導型治験・研究者主導型研究に対する資金・薬剤提供プログラムに関し、研究者・会社間手続きの支援…
応募資格
必須
・医学、薬学、看護学、または自然科学分野における、修士号または博士号保持者(必須…
歓迎
・常に変化するチャレンジングな環境のもとで、主体的に行動し、効率的かつ効果的に活…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
臨床開発、治験
オンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ アソシエイトプリンシパルサイエンティスト
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で戦略的レベルで科学的・医学的なエンゲージメントを行うオンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ部門のアソシエイトプリンシパルサイエンティスト(クリニカルリサーチ)職の募集です!
1. エビデンス創出 ・医師主導型治験・研究者主導型研究に対する資金・薬剤提供プログラムに関し、研究者・会社間手続きの支援…
応募資格
必須
・医学、薬学、看護学、または自然科学分野における、修士号または博士号保持者(必須…
歓迎
・常に変化するチャレンジングな環境のもとで、主体的に行動し、効率的かつ効果的に活…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1799万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
臨床開発、治験
オンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ アソシエイトプリンシパルサイエンティスト
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で戦略的レベルで科学的・医学的なエンゲージメントを行うオンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ部門のアソシエイトプリンシパルサイエンティスト(クリニカルリサーチ)職の募集です!
1. エビデンス創出 ・医師主導型治験・研究者主導型研究に対する資金・薬剤提供プログラムに関し、研究者・会社間手続きの支援…
応募資格
必須
・医学、薬学、看護学、または自然科学分野における、修士号または博士号保持者(必須…
歓迎
・常に変化するチャレンジングな環境のもとで、主体的に行動し、効率的かつ効果的に活…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1800万円~1999万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:20/06/29~20/07/31
仕事内容
リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する
リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。 統計解析手法、プログラミ…
応募資格
必須
・SASに加えて、Rのような解析ソフトを使いこなせる ・SQLを使える ・統計解析の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【事業内容】 CDISC準拠の電子申請サポート、Data Management、生…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
Biostatistician
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指し…
応募資格
必須
経験 : 製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験 スキル : SASプロ…
歓迎
スキル : 英語力(ライティング及び会話コミュニケーション) 知識 : SAS以外…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:20/06/29~20/07/31
臨床開発、治験
Data Manager【東京】/世界20か所に展開する中国発CRO
FMD K&L Japan株式会社  
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Data Managerとしてご活躍頂きます
• 臨床試験実施計画書のレビュー • DMPの作成、レビュー • CRFの作成、レビュー • EDC構築 • データチェック仕様…
応募資格
必須
▼製薬業界でのData Manager経験者(3年程度) ▼ビジネスレベルの日本語…
歓迎
EDC・ePRO構築経験、CDISC経験、RBM経験、Global study経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【事業内容】  CDISC準拠の電子申請サポート、Data Management、…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
仕事内容
再生医療のバイオベンチャーから、臨床開発部のマネジメント業務を行なうポジションの求人がございます。
職務内容:  * 臨床開発部のマネジメント業務  * 各プロジェクトの進捗管理業務  * 責任者として臨床開発パートの当局対応…
応募資格
必須
再生医療等製品・もしくは細胞医療の開発薬事に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
再生医療のバイオベンチャー。最先端の技術を駆使してイノベーションを起こしており、…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
仕事内容
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合CRO
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。  ・治験プロジェクトの管理・運営 ・CRAのピー…
応募資格
必須
マネジメント単位:5人未満(必須) ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO業務)
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
クルニカルスタディマネージャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。
【具体的には】 ◆臨床開発戦略に沿った、試験計画およびモニタリング計画の立案 ◆臨床試験資料の準備および治験相談等の実施 ◆担…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ◆CRA(臨床開発モニター)としての実務経験(5年以上) ◆…
歓迎
【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ◇組織や機能を横断したプロジェクトのご…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
4,073名 (連結) (2019年3月31日現在)
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
臨床監査担当者
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(中外グループ会社、Ro…
応募資格
必須
・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC…
歓迎
海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
製薬メーカーでの臨床開発職(スタディリーダー)
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グループを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グループを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメ…
歓迎
医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
Medical Writing Professional
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、臨床関連の必須ドキュメントの執筆をリードするメディカルライティングプロフェッショナルを求めています!
■治験薬概要書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 ■開発製品の添付文書案(臨床部分)の作成 ■…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■CTD臨床パート(モジュール2.5、2.7)及び…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売
掲載期間:20/06/29~20/07/12
仕事内容
株式会社京都創薬研究所での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■日米欧の国際共同治験における、欧米のPJリード全般をお任せします ・プロトコール立案サポート ・CROとのコミュニケーショ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・製薬企業での臨床開発経験 ・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件…
勤務地
京都府 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
VCP調整薬を用いた眼難治疾患に対する新規治療薬の開発
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー)
第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
抗癌剤プロジェクトの臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする。
応募資格
必須
・抗がん剤(固形がん・血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること ・臨床試験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
臨床QA担当者
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・国内外のGCP、PVにおけるQA業務(QMのフレームワークの維持、Issue/CAPA Management、Insp…
応募資格
必須
・臨床試験やPVのAudit、Quality AssuranceあるいはQual…
歓迎
海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
製薬メーカーでのクリニカル・サイエンティスト
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発計画(CDP)の立案や試験プロトコル骨子の作成など
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
MSL(糖尿病領域)
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、 領域専門医等からの医学・科学的な疑…
応募資格
必須
2020年2月入社 【必須経験】 以下の全ての資格/経験のある方  ・医学・薬学・自然…
歓迎
【望ましい経験】 ■ 英語論文執筆経験 ■ 顧客対応業務経験
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
臨床開発プロジェクトマネージャー
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発計画の企画、実行 ・治験プロトコルの立案及びドキュメント作成とレビュー ・CROのマネジメント ・アメリカ研究所との…
応募資格
必須
・治験実務経験 ・英語ビジネスレベル
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:20/06/29~20/07/15
臨床開発、治験
【Study Leader】世界トップクラスの外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・Manage a cross functional team of clinical experts to opera…
応募資格
必須
・University degree (or equivalent), pref…
歓迎
・Oncology experience ・Knowledge of proces…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
Global Pharmaceutical Company
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
Project Director
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
現在国内急成長中の外資CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:20/06/29~20/07/12
仕事内容
治験における施設契約書作成業務(内勤) ●具体的な内容 CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内…
応募資格
必須
【いずれも必須】 ●企業治験モニタリング経験が3年以上、かつ施設立ち上げの経験があ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
仕事内容
下記の複数の業務をご担当いただきます。 ●データモニタリング委員会の事務局業務:  中間解析担当者をはじめとるする関連部署と…
応募資格
必須
【いずれも必須】 ●モニタリング経験3年以上  (モニタリング以外の臨床試験関連業務…
歓迎
【下記に該当する方歓迎】 ●将来、業務責任者や管理職として組織を牽引する立場にキャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
治験コーディネーター(CRC)
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:20/06/28~20/07/11
仕事内容
グローバルに事業を展開中の外資系医療機器サプライヤーの日本法人からクリニカルサイエンススペシャリストの求人がございます。
職務内容:  * 治験実施計画の策定  * 治験実施計画を含む治験関連文書の作成  * PMDA相談  * 医学専門家とのコミュ…
応募資格
必須
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
グローバルに事業を展開中の外資系医療機器サプライヤーの日本法人。クリティカルケア…
掲載期間:20/06/28~20/07/11
臨床開発、治験
プロジェクトマネジャー
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】プロジェクト・マネージャー 職務内容  国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/28~20/07/11
臨床開発、治験
【臨床開発】オンコロジー領域における開発プロジェクトリーダー @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域における臨床開発プロジェクトのプロジェクトリーダー業務 (年間労働時間と平均年収のバランスで業界1位の優良企業です。)
【業務内容】 ・オンコロジー領域における研究開発計画の策定 ・開発プロジェクトのプロジェクトリーダー業務 【本ポジションの魅力…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・新薬の臨床開発経験が5年以上、およびプロジェクトマネジメン…
歓迎
・臨床開発、とくにグローバルレベルでのプロジェクトマネジメントの業務経験がある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
掲載期間:20/06/28~20/07/11
仕事内容
A multinational provider of medical equipment is searching for a Clinical Study Manager.
Responsibilities:  * Review study feasibility  * Assist with t…
応募資格
必須
1+ years of clinical, research, or medic…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
This global organisation is responsible …
掲載期間:20/06/28~20/07/11
仕事内容
An exciting pharmaceutical organisation is looking to hire a Senior Research Manager.
Responsibilities:  * Plan and implement operational studies  *…
応募資格
必須
5+ years of scientific experience
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1549万円
会社概要
A global pharmaceutical group, this orga…
掲載期間:20/06/28~20/07/11
仕事内容
医療機関に駐在し、治験業務を コーディネートしていただきます。
応募資格
必須
CRC経験者。 未経験者は以下の資格がある方。 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
SMO事業
掲載期間:20/06/28~20/07/11
臨床開発、治験
東京臨床統計解析
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京 臨床統計解析(経験者の方) <職務内容> 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
<望ましい経験> *統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/06/28~20/07/11
仕事内容
データマネジメント (SAS業務担当・SASプログラマー/未経験OK) <職務内容> プログラムを用いた臨床試験データの帳票…
応募資格
必須
<望ましい経験> <必須事項> ・理系出身 ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/06/28~20/07/11
臨床開発、治験
東京データマネジメント
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京データマネジメント(経験者の方) <職務内容> 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェ…
応募資格
必須
<望ましい経験> 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/06/28~20/07/11
臨床開発、治験
医薬品安全性情報サポート業務
上場企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品安全性情報サポート業務   職務内容      ■医薬品安全性情報管理業務 ・一次評価 ・トリアージ  ・社内向け報告書の作…
応募資格
必須
登録資格      ■医薬品安全性情報の評価業務経験がある方 ■GVPの研修を受講し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/06/28~20/07/11
臨床開発、治験
PMSサポート業務
上場企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMS/PV業務   PMSサポート  職務内容     クライアントのMRや取引先のCROなどからのお問い合わせにご対応い…
応募資格
必須
対象年齢     不問   登録資格      《必須要件》 ■PMS専任業務経験が2…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/06/28~20/07/11
臨床開発、治験
ビジネスディベロップメント担当
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】ビジネスデベロップメント担当 職務内容  製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミアとの良好な関係性を築き、  単な…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・CROでのビジネスデベロップメント経験1年以上 ・契約締結…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/27~20/07/10
仕事内容
抗がん剤領域に特化した医薬品開発の臨床開発モニター業務
応募資格
必須
臨床開発モニター経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
抗がん剤領域に特化し、大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、 開発…
掲載期間:20/06/27~20/07/10
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務
◆OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務 -臨床試験(プロトコル設計、モニタリング、DM、統計、治験薬製造 等の…
応募資格
必須
・臨床試験(治験)、薬理試験(設計&実施)いずれかの業務経験3年以上 ・GCPが理…
歓迎
治験におけるモニター経験者 (CROでの経験者も歓迎) 薬事申請用薬理試験経験者 ス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業
掲載期間:20/06/27~20/07/10
仕事内容
A Trial Management Staff position is now available at an international pharmaceutical organisation.
Responsibilities:  * Supervise the local trial team  * Assess …
応募資格
必須
Expertise in clinical trial operations
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
A major pharmaceutical company, this org…
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Q.
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A.
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