臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧

504
150件を表示中
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
新薬開発モニタリング業務、CRAチーフ、リーダー候補
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 24歳~39歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
再掲載臨床開発、治験
SASプログラマー
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・The data manipulation, analysis, and reporting of clinical …
応募資格
必須
<Basic Qualifications> ・BA/BSc or higher …
歓迎
<Preferred Qualifications> ・Familiar with…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託業務を提供するグローバル CRO です
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
臨床薬物動態解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で臨床薬物動態解析職を募集いたします。 製薬会社で薬物動態解析業務経験を豊富にお持ちの方歓迎!
・臨床試験の薬物動態解析 ・治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験(5年以上) ・医薬品開発・承認…
歓迎
・モデリング&シミュレーション解析の経験がある ・ICHや関連規制ガイドラインを理…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/07/23~19/08/05
再掲載臨床開発、治験
データマネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が5…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・国際共同治験のデータマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/07/23~19/08/05
再掲載臨床開発、治験
統計解析プログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
・CDISC標準に準拠した臨床試験データおよび統計解析関連資料の作成に関する業務(解析結果の帳票作成、ADaMデータセッ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで統計解析関連のプログラミング業務又はプログラミングの実務経験…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・PythonあるいはRのプログラミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
世界的な医療機器メーカーから、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務を行なっていただくポジションの求人がございます。
職務内容:  * モニタリング(臨床試験の手順説明、GCP等・実施計画書の遵守状況の確認、安全性情報の収集・提供、治験機器…
応募資格
必須
リードモニター経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界的な医療機器メーカー。医療分野の幅広い製品を開発、製造、販売しています。 世…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
●統計解析
グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
●統計解析 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
生物統計プロフェッショナル
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、臨床試験の遂行において即戦力となる生物統計プロフェッショナルを求めています!
■開発戦略及び試験デザインの検討 ■試験実施計画書及び統計解析計画書の作成 ■試験データの統計解析 ■総括報告書及び申請資料(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■修士修了以上 ■生物統計に関する充分な知識 ■3年以上の生物統…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
臨床開発モニターリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床開発パッケージの企画立案 ・臨床試験の企画・推進の実務(プロトコールのリーダー)
応募資格
必須
<経験> ・医療用医薬品の臨床開発経験7年以上 ・プロトコールリーダー経験(施設立ち…
歓迎
【尚可】 <経験> ・英語でのコミュニケーション経験(TOEIC730程度以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
セルフメディケーション事業(OTC医療品等)及び医療事業(医療用医薬品) 市販薬最…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
【グローバルで活躍】Clinical Trial Manager【臨床試験に特化したCRO】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
直接グローバルのステークホルダとやり取りしながら、トライアルマネジメントを進めることが出来るポジションです。英語の力量によっては、日本に限らずどの国でも活躍できるポジションとなっています。
・所定のプロジェクトの臨床業務面に関する主要窓口となり、クライアントとの良好な関係を築きます。 ・プロジェクトの臨床業務面…
応募資格
必須
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・リーダーシップおよび、ま…
歓迎
・申請経験 ・People Management経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
同社の特徴: 最高水準のサービスの一貫性を維持するため、グローバル展開する全ての事…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
臨床薬物動態解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で臨床薬物動態解析職を募集いたします。 製薬会社で薬物動態解析業務経験を豊富にお持ちの方歓迎!
・臨床試験の薬物動態解析 ・治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験(5年以上) ・医薬品開発・承認…
歓迎
・モデリング&シミュレーション解析の経験がある ・ICHや関連規制ガイドラインを理…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/07/23~19/08/05
再掲載臨床開発、治験
がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進 ※プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバ…
応募資格
必須
・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識 ・効果…
歓迎
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
臨床開発リーダー
急成長の日本発グローバルCRO(東証1部)
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・治験、臨床研究におけるモニタリング業務、モニタリング業務のリーディング。
●臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、 ・治験の依頼・契約、医療機関への訪…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床開発経験が1年以上ある方 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません)…
歓迎
臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーをお任せするポジションです
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グローバルを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1049万円
会社概要
抗がん剤・バイオ製品など優れた製品開発力のある優良製薬会社
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
再掲載臨床開発、治験
臨床開発・治験PM
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
オーファンのPMとして、同社で導入した医薬品候補の臨床開発を幅広くお任せします。
臨床開発計画の立案、プロジェクトマネジメント、ベンダーマネジメント等、企画~実行まで幅広くフェーズに応じてお任せします。…
応募資格
必須
■製薬企業における臨床開発経験(目安:5年以上) ■プロジェクトマネジメント経験 ■…
歓迎
■希少疾患領域の知見 ■事業開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
同グループは各事業セグメントごとに独自性のあるビジネスモデルを有しており、安定的…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
国内統括マネージャー/臨床開発において国内と世界の両方で強みを持つ合弁会社/年収~2000万円
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内のCTMを統括し、臨床開発に関するプロジェクト全体のマネジメントを行うと共に、日本の統括マネージャーとしてグローバルなキャリアアップを図ることが可能です。
同社における日本という地域全体を統括するリーダーとして以下の業務を担当して頂きます。 ・モニタリング業務だけでなく、安全性…
応募資格
必須
【求めるご経験(must)】 ・グローバル試験の経験がある方 ・製薬会社あるいはCR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
同社は、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し国内における医薬品開発受託サ…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
・臨床開発戦略の根幹に関わり、国内の様々なファンクションと連携し、グローバルのカウンターパートとも連携しながら、開発戦略…
応募資格
必須
・修士修了以上(医、薬、自然科学系専攻者)、もしくは学部卒の方でも豊富な臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
外資医療メーカー
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
事業開発ディレクター/臨床開発において国内と世界の両方で強みを持つ合弁会社/年収~2000万円
外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
新規・既存顧客に対し、包括的なサービス・プロジェクトの営業を行うと同時に、企業戦略の一環として実現可能な計画を立案・実行して頂きます。非常に裁量権が大きくてやりがいのあるポジションとなっております。
営業活動・事業開発において、同社のビジネスを支える重要な役割を担って頂きます。具体的には以下の通りです。 ・新規案件獲得と…
応募資格
必須
【求めるご経験(must)】 ・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方 ・CRO領域…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
同社は、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し国内における医薬品開発受託サ…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
データマネジメント業務
データマネジメント業務 • 各種計画書・手順書・仕様書の作成 • 臨床データベース構築(EDCを含む) • 各種症例リストの作…
応募資格
必須
・DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ・DM業務に要求される、データベー…
歓迎
・DM業務に要求される、データベース操作、SAS、その他のコンピュータ言語等の技…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
NEW臨床開発、治験
PV
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
• 治験の安全性情報のデータベースへの入力 • 有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 • ICSRの作成 • DSUR…
応募資格
必須
• 医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、デー…
歓迎
• プレゼンテーションスキル • 英語スキル:CIOMSの作成
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
プロジェクトを通してクオリティに関する第一人者となり、プロジェクトチームをサポートします。 具体的には、品質評価の一連の流…
応募資格
必須
• CRA 経験者歓迎 • 製薬業界、CRO 業界での関連した経験 • コミュニケー…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
派遣で製薬メーカーに勤務頂き、臨床開発内勤職として以下の業務を担当して頂きます。 ・IRB申請書類作成、各契約書作成、費用…
応募資格
必須
・治験開始、施設立上げ時における業務経験が最低2年以上ある方 (IRB申請書類作成…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託業務を提供するグローバル CRO です
掲載期間:19/07/23~19/08/05
仕事内容
分析・解析業務
・ウィルス製剤、医薬品、検査試薬の研究開発に関する分析業務 (HPLC、LCーMS、電子顕微鏡等)
応募資格
必須
・理工系大卒以上 ・英語の専門文献を理解できる読解力 ・HPLC、LC-MS等の機器…
歓迎
・高分子医薬品、検査試薬に関する研究開発、製造の経験【歓迎】
勤務地
新潟県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品の製造・販売
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
◆臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
◆メディカルライティング ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成  (治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
*メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
歓迎
・臨床開発の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・製薬メーカーあるい…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 ・統計解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が3年以上ある…
歓迎
【歓迎要件】 ・計画書、仕様書の作成ができる方 ・組織マネジメントの経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
【主な内容】 ・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート ・クライアント窓口対応 ・業務教育及び研修 ・募集採用活動 ・部門マネ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報管理業務における一連の業務経験(受付/分類、入力、評価、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
NEW臨床開発、治験
治験薬の開発分析(原薬および製剤)
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の開発分析業務。試験法の確立がミッションとなります。  ※具体的には:物性評価…
応募資格
必須
・治験薬の分析法開発業務経験をお持ちの方 ・大学卒業以上の方 ・英語力(読み書きに支…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
掲載期間:19/07/22~19/08/04
NEW臨床開発、治験
メディカルライティングスタッフ(経験者)
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系最大手CROが、メディカルライティング経験者を求めています!
■臨床試験の実施計画書や各種報告書の作成 ■医薬品の承認申請資料の作成
応募資格
必須
<必須> ■製薬メーカー、CROでのメディカルライティング業務経験のある方 ■契約書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■臨床試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■C…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
NEW臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答…
応募資格
必須
・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・CT…
歓迎
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/07/22~19/08/04
再掲載臨床開発、治験
GCP監査担当者
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GCP監査担当者 【職務内容】 日本国内/海外の治験実施医療機関において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・GCP監査業務経験者 ・英語でGCP監査が出来る英語力をお…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
NEW臨床開発、治験
医療用医薬品の臨床開発
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発パッケージの企画立案 臨床試験の企画・推進の実務(プロトコールのリーダー)
応募資格
必須
<経験> ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ■プロトコールリーダー経験(施設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
国内製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 33歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
NEW臨床開発、治験
臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
JASDAQ上場製薬企業で臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】職を募集いたします! 主にオンコロジー領域の臨床開発をご担当いただきます。
・臨床試験計画書の策定 ・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ・症例エントリーの進捗確認 ・必須文書の確認 ・症例報告…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・プロトコル作成経験 ・臨床開発業務を…
歓迎
・チームリーダー経験、マネジャー経験、開発企画経験があれば望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
スペシャリティファーマ JASDAQ上場 オンコロジー・血液・ペイン領域での医薬品開…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
・GCP,プロトコルに制約されず、CRCではなく医師とディスカッションして頂ける機会です ・組織が充実しており、育成プログラムも整っている安心できる環境
・医師とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得  ・医師との適応内外のディスカッション ・KOLマネ…
応募資格
必須
・医学・薬学・生物・生命科学系学部の修士以上の学位 ・CRA経験 ・論文読解が可能な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・フレックス・在宅勤務などの制度が整い、利用されている働きやすい環境 ・研究開発力…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
ご経験により、次のようなお仕事をご担当頂きます。 ・P1~P4の統計解析スペシャリスト ・トランスレーショナルリサーチ/臨床…
応募資格
必須
・大学または大学院において統計・数学を履修していること ・製薬メーカーまたはCRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
従来の手がけている疾患領域をベースに、新たな領域にフォーカスし開発を進めています…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
■日本法人に籍をおいて頂きますが、実質的にはGlobal組織内、Global直下でのタスクが多く、活躍の場が広く用意され…
応募資格
必須
[必須] ■次のいずれかのご経験 1.治験薬管理・ロジスティックス・サプライ 2.治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■大手外資製薬メーカー ■パイプラインの豊富さ、Open&FrankなCultur…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
再掲載臨床開発、治験
Global Clinical Supply (GCP, cGMP, GDP)
外資製薬メーカー
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■日本法人に籍をおいて頂きますが、実質的にはGlobal組織内、Global直下でのタスクが多く、活躍の場が広く用意され…
応募資格
必須
[必須] ■治験薬ロジスティックス・サプライの経験 ■cGMPおよびGCPについての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■大手外資製薬メーカー ■パイプラインの豊富さ、Open&FrankなCultur…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
1)Involve in the Oncology Therapeutic Area Strategy ・To provi…
応募資格
必須
Required Qualifications: ・Certified Medic…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
創業125年を誇る外資グローバルメガファーマ 世界140カ国以上で事業を展開し、循…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
NEW臨床開発、治験
シニアプロジェクトリーダー
パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、…
応募資格
必須
医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
掲載期間:19/07/22~19/08/04
NEW臨床開発、治験
Associate Clinical Operations Manager (ACOM)
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Purpose : To enable AbbVie’ s emergence as a world class R D …
応募資格
必須
・Education: Bachelors or equivalent degr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:19/07/22~19/08/04
NEW臨床開発、治験
Clinical Operations Manager (Line Management)
株式会社アイコン・ジャパン
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■CRA社員の指導・育成業務  ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約…
応募資格
必須
【必須】 ・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
臨床試験受託(CRO)事業、開発業務コンサルテーション全般(国内外)
掲載期間:19/07/22~19/08/04
仕事内容
ジェネリック医薬品の分野で評価の高い医薬品メーカーにて、臨床開発マネージャーの募集がございます。
職務内容:  * 治験実施計画書の作成、医療機関との折衝等の臨床試験企画・運営  * 研究部との連携による新製品の開発遂行・…
応募資格
必須
マネジメント経験
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
ジェネリック医薬品の分野にてビジネスを展開し安定した業績を残している医薬品メーカ…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種メーカー(コンピューター・通信系)メーカー(電気・電子・半導体)メーカー(自動車・輸送機器)メーカー(機械)メーカー(化学・素材)メーカー(食品)メーカー(医薬品・医療機器)メーカー(ファッション・アパレル)メーカー(日用品・化粧品)メーカー(その他)
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
---
希望する役職を選択
求人情報
英語力の必要性を選択
求人情報
---
活かしたい言語を選択
求人情報
---
こだわり条件を選択
求人情報
---
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
条件を広げて検索するには、こちらから
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。