臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧

掲載期間：26/04/24～26/05/07

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可）・治験実施計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/04/24～26/05/07

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…

応募資格

必須: ・TOEIC800点以上、英検準１級など・海外本社とコミュニケーションが可能な英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/04/23～26/05/06

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・グローバルな安全性評価体制の構築・運用：　海外ライセンス先との連携…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/04/23～26/05/06

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬企業

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うポジションです
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担います。 ※具体的には・当社が主…

応募資格

必須: 必須：・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験・メ…

歓迎: ・データインテグリティの概念・関連規制の知識・RBMの概念

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 優れた製品開発力を誇るグローバル製薬メーカー

気になる

掲載期間：26/04/23～26/05/12

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,100万円◆フルリモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ＜いずれかのご経験＞・製薬業界での実務（3～5年以上）・学術環境における臨床試験…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績（出版…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

統計解析（STAT）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■統計解析業務を担当して頂きます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Py…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

eCTD編集スペシャリスト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、eCTD編集業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■eCTD編集業務の実務経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている、日系企業です。

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

安全性情報管理シニアスペシャリスト

エイツーヘルスケア

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PV（ファーマコビジランス）のシニアメンバーとして、下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外のPV業務におけ…

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■メーカーでのPV（ファーマコビジランス）業務経験10年以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■伊藤忠グループに属するCROです。ソフトウェア開発などを行う、C…

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/12

SaMD×臨床開発スペシャリスト《脳神経領域◆フレックスタイム＆ハイブリッド勤務OK》

日系ヘルステックスタートアップ企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【最先端の医学研究開発にご参画】スタートアップならではのスピード感ある環境◆医療機関と研究開発部門の橋渡しを担い、多様な専門性を持つメンバーと連携しながら研究開発に取り組んでいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床評価設計・プロトコルの作成・研究計画書/倫理審査関連文書の作成・準備・医療機関への計画説明・契約締…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医療機器メーカー/製薬会社/CROにおける臨床研究開発業務（5年以上…

歓迎: ・プログラム医療機器に関する臨床研究開発経験・当局対応の経験・メディカルライティ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・脳疾患の予防、早期診断、治療後の行動変容など、幅広い領域で革新的なテクノロジー…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。

応募資格

必須: ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

Clinical Medical Writing Professional

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発関連の必須ドキュメント（総括報告書・CTD臨床パート）の執筆業務をリードする人材を求めています！
■臨床試験の総括報告書作成 ■申請資料（臨床パート）の作成 ■臨床試験における国内外のメディカルライティングCROのオーバー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■メディカルライティングに関わる関連ガイドライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…

歓迎: 【歓迎要件】・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/20～26/05/12

PVアシスタントマネージャー《重篤疾患領域×外資製薬◆～週2日リモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性情報の収集・評価、当局への報告・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換・定期報告…

応募資格

必須: ・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験（3年以上）・理系学士号・…

歓迎: ・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識・社内外ステークホル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。・遺伝子治療薬…

気になる

掲載期間：26/04/20～26/05/03

[テレワーク可] オンコロジー領域：早期臨床開発プロジェクトリーダー（CPL：NL－マネジャー）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CPL （Clinical Program Lead）として、日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリーかつ迅速な承認を実現する。
【職務内容】・オンコロジー治療領域におけるグローバル開発戦略に沿って、グローバル初期チームの認可を受けた国内の早期臨床開…

応募資格

必須: 【必須の能力（スキル、経験）】・オンコロジーの臨床開発または研究開発の経験（CP…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1699万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/04/20～26/05/03

【治験プロジェクト(臨床マネージャー)】業界シェアTOPクラス/インセンティブ有

オーバスネイチメディカル株式会社

仕事内容: 医療機器の臨床開発業務(計画立案～申請・当局対応)をリードしていただきます【詳細】■プロジェクトマネジメント：医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理と薬事申請業務への参画
■推進・進捗管理：CROと協力した担当施設の症例進捗管理、AnnualReportの作成報告■コンプライアンス・品質管理…

応募資格

必須: 【必須】医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【当社について】■オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を構える医療機器…

気になる

掲載期間：26/04/19～26/05/02

S27【テレワーク可】臨床企画職（オンコロジー領域）/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー領域におけるグローバル臨床企画業務の経験者を求めています！
【職務内容】・当社アメリカ拠点の医師（MD）及び企画担当者との連携、およびグローバル開発戦略の策定・臨床試験計画および臨…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験・将…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許…

応募資格

必須: ・CMC経験者（3年以上）　　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…

歓迎: 薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

臨床開発 ※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）（年収500万円～650万円）

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。業務内容（1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む）（2）治…

応募資格

必須: ■大学（理系学部）卒以上 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３…

歓迎: ・がん領域での臨床開発経験・モニタリング業務経験・試験進捗管理・実施計画書や手順…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/16～26/04/29

【東京】治験プロジェクト（アシスタント）◆国内シェアトップクラスの製品あり

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■募集背景：当社は主に冠動脈疾患用の医療機器を製造販売しております。今後に控えている臨床試験を要する医療機器承認申請のた…

応募資格

必須: ◎医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて治験・臨床開発の実務経験を…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/16～26/04/29

【CRO歓迎】統計解析職（メンバークラス）（年収500万円～580万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【具体的な職務内容】　 ■医薬品開発における統計解析業務特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます…

応募資格

必須: ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する…

歓迎: ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/16～26/04/29

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…

応募資格

必須: ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…

歓迎: ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/16～26/04/29

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…

応募資格

必須: 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…

歓迎: 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】・学術発表、論文発表の経験・英語コミュニ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…

応募資格

必須: 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…

歓迎: 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】・学術発表、論文発表の経験・英語コミュニ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・統計的観点からの臨床試験デザインの立案・統計解析計画書の作成・レビュー・試験結果に対する統計的評価・解…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験　-統計的観点からの臨床試験デザイン立案…

歓迎: ・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験・CDISC標準に関する知識・統計解析業…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。・海外市場への展開…

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