臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/12/14~19/12/27
NEW臨床開発、治験
生物統計解析者(Biostatistician)
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーが生物統計解析者を急募しております!
臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施 【やりがい】 ・解析側と…
応募資格
必須
・CROもしくは製薬メーカーの開発部門において統計解析業務の経験2年以上 ・統計解…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
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掲載期間:19/12/14~19/12/27
仕事内容
医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品等の開発支援業務を提供するCRO事業のリーディングカンパニーです。
■メディカルライター(非臨床・毒性) 【具体的には】 ・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態) ・非…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
東証一部上場グループ/メーカー(医薬品・化粧品)
掲載期間:19/12/14~19/12/27
仕事内容
A Biostatistics Manager position is now available at a global pharmaceutical organisation.
Responsibilities:  * Give input on protocol development from …
応募資格
必須
7+ years of experience as a statistician…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
This international pharmaceutical compan…
掲載期間:19/12/14~19/12/27
NEW臨床開発、治験
安全性情報オペレーションスペシャリスト
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーがPVスペシャリストを急募しております!
* 医薬品の臨床試験に関するCase processingを担当いただきます。 * 具体的には、有害事象に関する情報の受領…
応募資格
必須
* 医薬品の安全性業務の実務経験(安全性情報の入力、評価、QC) <あれば尚可> *…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
臨床開発QC
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、臨床開発におけるQC業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・モニタリング…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA ■QC
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<特徴> ■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(デジタル化推進担当)
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社安全性情報に関するデジタル化を推進して頂きます。 【使用ソフト】 ■アーガス、パーシヴ
応募資格
必須
<必須要件> ■事業会社にて業務のデジタル化プロセス改善の企画・推進経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬メーカーです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にてメディカルライターとして下記書類を作成致します。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
応募資格
必須
<必須要件> ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・探…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■下記いずれかに合致する方 ・臨床試験/臨床研究/製販後調査に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社において安全性情報管理業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性評価業務を1年以上お持ちの方(CRO在籍者や派遣でのご経験の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■2008年より積極的に国際共同治験を受託し、大規模な開発プ…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
DM
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 【具体的には】 ・入力規定、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ■英語力(読み書き、テレカン)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
生物統計解析者(Biostatistician)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施する。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験(2年以上) ■統計解…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
臨床開発メディカルライティング担当者
エーザイ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発フェーズのメディカルライティング業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医療用医薬品の申請資料(臨床パート…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■医薬品の臨床開発フェーズにおけるメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証一部上場、「神経領域」と「がん領域」に強みを持つ製薬メーカー…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
シニアメディカルライター
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社においてメディカルライティング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(シニアクラス)
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■安全性情報担当 ■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行なう業…
応募資格
必須
<求める経験> 【必須要件】 ■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
<求める能力・知識> ■医薬品メーカーまたはCROにて安全性情報の評価業務経験3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、解析計画書、解析プログラムの作成、解析報告書の作成、CDISC対応業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■統計解析のご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(担当部長またはマネージャークラス)
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告といった業務を担っていただきます。  …
応募資格
必須
<必須要件> 製薬メーカーまたはCROで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売してい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
医薬品製造販売業における安全管理
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の安全管理責任者として、医薬品原料の安全管理業務、販売促進の支援業務、添付文書、個装箱の改訂・管理を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品製造販売会社での安全管理部門での実務経験(3年以上)
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は業界トップシェアを誇るジェネリック原料の専門輸入商社です。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全管理/薬事(責任者補佐)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
アレルギー・感染症・生化学といった領域における薬事法管理業務をお任せします。薬事申請や行政対応、情報収集、外部査察対応等…
応募資格
必須
【必須要件】 薬剤師資格を持ち、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA業務経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■同社は大手メーカーの化学部門が独立して設立された企業です。 ■主に機能材料等の製…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
SASプログラマー
セブントゥワン
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験におけるSASプログラムの作成、及び解析関連の仕様書類の作成をご担当い…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は、CROとコンサル出身の高橋代表が設立した、製薬業界特化型の業務支援サー…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
DM
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発部門にてDM業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
<必須要件> 下記すべての経験および知識 ■臨床試験のデータマネジャーとして経験、ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬メーカーです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
PMSプロジェクトマネージャー(RWES)
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMSのプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカー・CROの臨床開発ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・GPSP業務経験(主担当として)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
PMSメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・安全性定期報告書(案) ・再審査申請資料(…
応募資格
必須
<必須要件> ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
適正使用管理業務
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■該当医薬品の適正使用に関する管理業務 ・適正使用策の理解、各事業所・MRへの教育・指導、問い合わせ対応(医療機関含む) ※…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全管理業務(国内・海外症例処理)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■日系医薬品メーカーです。 ■精神科、消化器などの開業医の医師中心の製品と、一方で…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
PV職
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
安全性情報管理に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、国内並びにグローバル規制当局への対応を…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■安全性情報管理業務の知識・経験のある方(CR…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■日本屈指の生産技術力を誇る優良医薬品メーカーです。 ■特徴的な製品の開発を多数行…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
品質マネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかの経験があり地方出張が可能な方 ■CRC経験者 ■CRA経験…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医療機関の治験業務を支援している企業です。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
仕事内容
大手外資製薬会社で感染症やワクチン領域のプロジェクトご担当いただくクリニカルオペレーショントライアルマネージャーを募集いたします! 国際共同試験のオペレーション業務のご経験をお持ちの方を求めております。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 ・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における…
応募資格
必須
・理系学部卒以上 ・製薬会社における臨床開発業務経験5年以上 ・国際共同試験のオペレ…
歓迎
・感染症関連の経験、尚可。
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
再掲載臨床開発、治験
統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
★臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)  ・CDISC関連業務経験がある方も…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
仕事内容
大手外資製薬会社のMA部門で臨床現場で求められるエビデンス創出のためにRWDを活用したデータベース研究や医療機関データの二次利用研究の研究プロジェクトマネジメントを推進いただく担当者を募集いたします!
1)企業主導で行う研究プロジェクトにおいて研究プロジェクトマネジメントを行い、計画に則ったエビデンス創出に貢献する。 研究…
応募資格
必須
・理系学卒以上 ・製薬企業、CROまたは研究機関において、5年以上のスタディマネジ…
歓迎
・今までに、治験や臨床研究に関する契約書作成又は契約交渉の経験/能力 ・PMP(P…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
臨床開発担当(日系グローバルファーマ)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌・免疫/炎症・腎領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、臨床開発担当者を補強いたします!
■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■臨床試験におけるモニタリング ■CROマネジメント ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■薬剤師または修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおけ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:19/12/13~19/12/26
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 23歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全管理
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社ストラテジーを理解し、担当する事業部の製品について安全管理業務全般に責任を持ち、適切な対応を実行していく。 ■薬機法…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品または医療機器における安全管理業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
<企業の特徴> ■医療機器メーカーとして世界的なリーディングカンパニーです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全管理担当
第一三共エスファ
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社において、安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務 ・安全性情…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■安全性評価のご経験3年以上 ■安全管理システム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■同社は、第一三共グループのジェネリック事業を担い、業界のイノベー…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
DMマネジャー(候補含む)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
仕事内容
■医療機器薬事スペシャリスト 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。 【同…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) ・コミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
東証一部上場/メーカー(医薬品・化粧品)
掲載期間:19/12/13~19/12/26
仕事内容
医学的なアドバイザリー業務
チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う 施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答 被験者…
応募資格
必須
西洋医学の医師(漢方医は不可)免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:19/12/13~19/12/26
仕事内容
■遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ(血液、睡眠、心拍など)を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の…
応募資格
必須
【必須条件】  ■修士卒以上 ■原則、実務経験5年以上 ■下記に関して高い専門知識ある…
歓迎
【望ましい資格・経験】 ■ヘルスケア関連メーカー(医薬、医療機器、食品、化粧品 な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
大衆薬のリーディングカンパニーとして絶対的な地位を築いている。  また医療用医薬品…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全管理
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社GVP業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・顧客からの苦情処理:苦情の受理~製造元へ報告・分析調査依頼~顧客への…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療機器メーカーで安全管理業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
外資系医療機器メーカー
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
Records Mgmt Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
■文書管理業務全般に関わり、スタッフの管理育成を行って頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発QCの経験 ■グループリーダー(マネージャー)や人材評価及び…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
DMラインマネージャー
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■市販後DM部門のラインマネージャーとして、ピープルマネジメントを中心に担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PMS分野で顧客対応の経験 ■DM業務責任者の経験(3年以上) ■チー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/12/13~19/12/26
仕事内容
大手外資製薬会社で感染症やワクチン領域のプロジェクトご担当いただくクリニカルオペレーショントライアルマネージャーを募集いたします! 国際共同試験のオペレーション業務のご経験をお持ちの方を求めております。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 ・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における…
応募資格
必須
・理系学部卒以上 ・製薬会社における臨床開発業務経験5年以上 ・国際共同試験のオペレ…
歓迎
・感染症関連の経験、尚可。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
仕事内容
大手外資製薬会社のMA部門で臨床現場で求められるエビデンス創出のためにRWDを活用したデータベース研究や医療機関データの二次利用研究の研究プロジェクトマネジメントを推進いただく担当者を募集いたします!
1)企業主導で行う研究プロジェクトにおいて研究プロジェクトマネジメントを行い、計画に則ったエビデンス創出に貢献する。 研究…
応募資格
必須
・理系学卒以上 ・製薬企業、CROまたは研究機関において、5年以上のスタディマネジ…
歓迎
・今までに、治験や臨床研究に関する契約書作成又は契約交渉の経験/能力 ・PMP(P…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:19/12/13~19/12/26
仕事内容
●統計解析 ・新薬開発における、統計解析関連部分の計画作成支援、中間解析の実施、  申請資料作成のための解析実施、臨床試験の…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/12/13~19/12/26
NEW臨床開発、治験
安全性情報プロジェクトマネージャー(医薬品/治験・市販後)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性情報プロジェクトマネージャーとしてご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須経験】 ■医薬品等安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験(実務リーダー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/12/13~20/02/06
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾン(MSL)は、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコー…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・サイエンスを専攻していれば尚良い ・TOEICスコア800点以上 ・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
製薬会社
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種メーカー(コンピューター・通信系)メーカー(電気・電子・半導体)メーカー(自動車・輸送機器)メーカー(機械)メーカー(化学・素材)メーカー(食品)メーカー(医薬品・医療機器)メーカー(ファッション・アパレル)メーカー(日用品・化粧品)メーカー(その他)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。