臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧

掲載期間：24/09/08～25/07/17

臨床開発、治験

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: • 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） • 治験実施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1099万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: ・統計解析の実務経験5年以上・解析計画書等のドキュメント作成経験学歴：不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

Statistical Analyst（FTE）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: <職務内容> Provide strong statistical leadership in the process …

応募資格

必須: どちらかを満たす方・M.S. in statistics, biostatist…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

Statistician（FTE）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 職務内容プロジェクト統計担当者は、医師、獣医師、医療関係者と連携し、プロトコル設計、臨床計画、データ分析計画を開発または…

応募資格

必須: ＜必須経験/スキル・資格＞・どちらかを満たす方 1）M.S. or Ph.D. i…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

PV Project Manager ／ Lifecycle ＆ Safety

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…

応募資格

必須: ■Required Knowledge, Skills and Abilitie…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

臨床開発担当《部長～マネージャーレベル◆日本全国から勤務可能◆リモートOK》

日系創薬スタートアップ企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【2027年に臨床試験を開始予定】コンフィデンシャル案件◆注目度の高い開発品の臨床開発プロジェクトをリード・遂行頂くマネジメントポジションのご案内です！
・臨床開発計画、戦略の立案・実行・臨床試験プロトコールの作成・実行（施設・医学専門家の選定・マネジメント、治験薬概要書の…

応募資格

必須: ・理系修士号以上・日常会話レベルの英語力・5年以上の就業経験・上記職務内容を遂行…

歓迎: ・臨床開発経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞がん治療技術の需要が今後世界的に高まる見込みの中、ナノテクノロジーを…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

スタディーマネージャー《勤務地選択OK！東京または大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【～週2日のリモートワーク制度あり】ヘマトロジー領域および早期開発段階のオンコロジー領域における臨床研究または臨床プロジェクトのオペレーションチームをリードいただきます。
・臨床試験の運営チームのリード、管理・臨床試験/プロジェクトの実施管理・臨床プロジェクトのプログラム・プロジェクト管理　…

応募資格

必須: ・理学士号または関連分野の学位・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語…

歓迎: ・医学、生物学、または臨床研究に関連する分野の学位・プロジェクトマネジメント関連…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の３つの重点領域を先導する企業…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

Project Manager, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ファーマコビジランスマネージャーとして、下記の業務を担当します。・日本と中国のICSR handlingに関して、クラ…

応募資格

必須: ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベン…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

臨床試験シニアマネージャー《海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバル治験担当】オンコロジーの新しい治療法に特化した強力なパイプラインを有する企業にて、臨床試験の実行や試験チームのリード、予算とタイムラインの管理などをお任せいたします。
・クロスファンクショナルな試験チームの管理・リード・試験実施中の問題の特定・解決・臨床運営および開発に関するフィードバッ…

応募資格

必須: ・学士号および5年以上の臨床試験経験、または高度な学位（修士号/博士号/薬学博士…

歓迎: ・高度な学位・中枢神経系（CNS）および細胞・遺伝子治療の事業化経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、免疫疾患、遺伝子治療などスペシャリティケアに特化する大…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験（Ph1～Ph2…

歓迎: 【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：25/03/21～25/05/15

🌸Oncology Clinical Scientist🌸

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: • コンポーネント研究を含む臨床プロジェクトの監督と開発 • 戦略的および科学的インプットだけでなく、臨床計画と個々の研究…

応募資格

必須: ≪🌸オンコロジー以外のTAからのチャレンジも大歓迎です🌸≫ ・約5年間以上の製薬メ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1249万円

会社概要: 詳細についてお話しできます。お気軽に「エントリー」いただくか、Ayu.Taked…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

Global Clinical Trial Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの監督・管理（スケジュール・予算・品質）を担うマネージャーポジションを求めています！
■国をまたぐ機能横断的なチームを調整し、プロトコルマネージャーや他のグローバルチームメンバーとの主な連絡窓口として機能す…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■臨床試験プロジェクトにおいて、部門横断的…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発／在宅・フレックス制度あり

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画…

応募資格

必須: 【必須】・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験　5年程度以上・臨床評価実務も…

歓迎: 【尚可】・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方・医療機器の臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療機器メーカー

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

Clinical Project Management Senior Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトの機能横断的な実行（タイムライン、コスト、品質、およびリスク軽減・管理）に責任を持つシニアプロジェクトマネージャーを求めています！
■複数の早期・後期臨床開発プロジェクトチーム（DPT）をサポートする（中程度以上の複雑さのプロジェクトをリードする場合が…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発プロジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を…

応募資格

必須: ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒また…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

医薬品開発における統計プログラミングおよびCDISCデータ

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 1．臨床試験デー…

応募資格

必須: ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品開発における統計解析業務経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを…

応募資格

必須: ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最…

応募資格

必須: ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

PV ComplianceとAudit Inspection

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit …

応募資格

必須: ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1050万円～1249万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

臨床開発担当シニアスタッフ《再生医療製品ご担当◆未経験者も歓迎》

日系バイオベンチャー企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【少数精鋭チームで多様な業務に挑戦可能】再生医療製品の開発に携わり、未着手の最先端医療にご貢献！開発のコア業務を経験し、将来プロジェクトリーダーを目指せるポジションです。
・開発計画の策定・実施・試験プロトコールの作成・実施・PMDA・当局対応（治験相談、製造販売承認申請等）・申請書類の作…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力（Eメールでのコミュニケーションが可能）・…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（海外との電話会議が可能なレベル）・幅広い開発業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞体性幹細胞や再生医薬品等の開発を行うバイオベンチャー企業です。数年前…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

データマネジメント《外部就労型◆内資系メーカーでのご勤務》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ジュニア層歓迎！】ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援・データマネジメント業務（立ち上げ～DBL）・クライアント対応窓口…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語・データマネジメント（臨床試験および市販後調査）のご経験・…

歓迎: ・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験・クライアン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

Data Science - Data Strategist Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データ…

応募資格

必須: ■必須経験/スキル・資格・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

ファーマコメトリクス解析担当職（クリニカルファーマコロジー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です！トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般・母集団薬物動態及び薬力学解析・ModelBasedM…

応募資格

必須: ・修士卒以上・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上・統…

歓迎: ・QSPやPBPKの実施経験がある方・対外的に提示できるメディカルライティング能…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。・業務手順書の作成・統計解析計画書及び出…

応募資格

必須: ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…

歓迎: ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）・上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

Clinical DM ／ Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…

応募資格

必須: ＜必須＞以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…

応募資格

必須: 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…

歓迎: 【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています（免疫疾患の経験：尚可）！
【仕事内容】免疫疾患領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（管理職） ※免疫疾患領域の開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験8年以上・医薬品のクリニカルサイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

ファーマコメトリクス解析担当職（クリニカルファーマコロジー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です！トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般・母集団薬物動態及び薬力学解析・ModelBasedM…

応募資格

必須: ・修士卒以上・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上・統…

歓迎: ・QSPやPBPKの実施経験がある方・対外的に提示できるメディカルライティング能…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方・ビジネスレベル…

歓迎: ・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: （１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: 国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

データマネジメント担当者（リーダー候補）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM業務手順書の立案・策定・症例…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業…

歓迎: ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者・SASプログラミング経験者・英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

ファーマコメトリクス解析担当職（クリニカルファーマコロジー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です！トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般・母集団薬物動態及び薬力学解析・ModelBasedM…

応募資格

必須: ・修士卒以上・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上・統…

歓迎: ・QSPやPBPKの実施経験がある方・対外的に提示できるメディカルライティング能…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方・ビジネスレベル…

歓迎: ・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

早期臨床開発グローバルプロジェクトリーダー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、研究後期から早期開発での有効性証明（POC）までのプロジェクト活動をリードできる人材（経営基幹職クラス）を求めています！
研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者 ■グローバル開発戦…

応募資格

必須: ＜求める経験・スキル＞ ■理系修士修了以上（博士号Ph.D.有れば尚可） ■医薬品の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

【経験者】臨床研究データマネージメント

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: 【必須事項】・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験・大卒以上（文…

歓迎: 【歓迎する経験】・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

【経験者】治験データマネジメント（大阪）

土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規…

応募資格

必須: 【必須条件】大卒以上（文理不問）臨床開発業務のDM経験者・製薬企業／CROでのD…

歓迎: 【歓迎スキル】・英語力（会議使用経験/読み書き）・DM業務の試験立ち上げ経験／窓…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

【経験者】治験データマネジメント（東京）

土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。特に対顧客の窓口として…

応募資格

必須: 【必須条件】大卒以上（文理不問）臨床開発業務のDM経験者・製薬企業/CROでのD…

歓迎: 【歓迎するスキル】・英語力（会議使用経験あり/読み書き）・DM業務の試験立ち上げ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

治験調整事務局・研究事務局担当者

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務内容研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 ■仕事のやりがい・魅力これ…

応募資格

必須: スキル要件：研究事務局業務経験、治験調整事務局経験

歓迎: ■以下、歓迎するスキル・プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験・業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: ■CRO事業　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/03/18～25/03/31

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトの…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1599万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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