臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧

402件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

Senior Biostatistician／統計解析スペシャリスト
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ・期限内にプロジェクトを遂行し、…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■臨床試験データの統計解析業務 3年以上 ■医…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ■製薬企業又はCROにおける、開発…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

医薬品の研究開発業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発業務（GCPに基づく企業主導治験）にかかる職歴が3年以上
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品の製造・販売を行う日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

DM（データマネジメント）

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床研究QC担当者

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

研究領域の品質保証 （GLP、GCLP、非臨床）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■社内・CROで実施される非臨床試験（GLP、薬理、薬物動態）の監査 ■社内・CROのGCLP領域（臨床試験における臨床検…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■国内外GxP関連法規（特にGLP、信頼性基準…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務（主に治験：医薬品、医療機器、再生医療等製品）をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

安全性情報（スタッフクラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報の経験者（国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

PV（安全性情報）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PVのご経験（評価）をお持ちの方（CROの方も可）
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

安全性業務
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床研究DM／事業立ち上げ
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM） 【具体的には】 ・試験…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC（品質管理）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，I…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント（DM）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント担当者

イーピーエス
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Quality Management Specialist／品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】 下記　すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP（GV…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

医薬品安全性情報担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】  ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

PV（安全情報管理）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

DM／データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

監査担当者（GCP監査）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・統計解析の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・CDISC対応経験 ・医師主…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

【東京都港区】DM　治験・臨床研究
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／ 　プログ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発（日系医療機器メーカー）
土日祝休み
仕事内容
日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外（特に欧州）認証維持における臨床評価の計画・実施（現地の規制当局との交渉など） ※国内での治験業務の実施など…
応募資格
必須
医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系医療機器メーカー
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
再掲載臨床開発、治験

Site Activation Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
■職務概要 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-u…
応募資格
必須
・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼…
歓迎
・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・部下管理、指導力…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

治験および承認申請資料等の品質管理
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
治験および承認申請資料等の品質管理スタッフ～マネジャーとして従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■GCPの知識（ICH-GCPや国内外規…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

DMマネジャー（候補含む）

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

PV　マネージャー【安全情報管理】
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/07/26～24/08/08
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。
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職種臨床開発、治験 業種メーカー（コンピューター・通信系）メーカー（電気・電子・半導体）メーカー（自動車・輸送機器）メーカー（機械）メーカー（化学・素材）メーカー（食品）メーカー（医薬品・医療機器）メーカー（ファッション・アパレル）メーカー（日用品・化粧品）メーカー（その他）
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臨床開発、治験/ メーカー
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職種
経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。