臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧

掲載期間：25/07/14～25/07/27

臨床開発、治験

医薬品開発（治験・臨床研究）【大阪】フレックス勤務／年休125日／プライム上場

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発における、治験および臨床研究関連業務をお任せいたします。【具体的な業務内容】・治験の実施業務（モニター業務 o…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験におけるモニターもしくはQCの経験（3件以上）・GCPに関する…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 小林製薬グループは「“あったらいいな”をカタチにする」というブランドスローガンの…

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掲載期間：25/07/11～25/07/24

臨床開発、治験

メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)◇女性医療領域のトップクラス◇中途入社比率が7割！

富士製薬工業株式会社

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社の注力領域でMSL業務をお任せいたします。新設部署に配属予定ということもあり、事業拡大のために様々な知見を求めており…

応募資格

必須: 以下のいずれかに該当する方を募集しております。・メディカル・サイエンス・リエゾン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ＜企業の特徴＞・得意な分野・勝てる領域での戦いに集中し、その分野・領域では必ずイ…

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掲載期間：25/07/11～25/07/24

臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー【大阪・東京】／東証スタンダード／年休125日／グローバル企業

株式会社リニカル

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャ…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくともの臨床開発経験・チームリー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1499万円

会社概要: リニカルは製薬会社からの依頼を受け、新薬開発に欠かせない治験を専門的に受託する会…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■仕事についての詳細新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…

歓迎: 【歓迎要件】・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル・英語（TOE…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床試験オペレーション実務担当者《未経験者歓迎！CRA経験を活かせる◆リモート＋フレックス勤務OK》

国内大手ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【大手製薬グループで多彩なキャリア展開】未経験の方はCA業務からスタートし、将来的にスタディリーダーとして臨床試験全体の運営をリード頂ける、当社お勧めの希少ポジションです。
・臨床試験運営の統括（予算・進捗管理や申請対応等）・ベンダーマネジメント（国内外のCRO含む）・海外の関連会社との連携…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・英語力　(グローバルコミュニケーションが可能なレベル） (1)臨床…

歓迎: ・グローバル関係者とのディスカッションが可能なレベルの英語力・製薬企業での試験運…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

解析担当者（プログラミング担当・アウトソース管理担当）（年収600万円～700万円）

大手企業

仕事内容: ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業（チオビタドリンクやソルマック等）も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験における解析業務をお任せします。・解析担当者としてCROを統括管理・解析…

応募資格

必須: ■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）・S…

歓迎: ▼電子データ申請の経験 ▼CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ▼英語での会話・議…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入特に…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等（年収600万円～800万円）

大手企業

仕事内容: ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業（チオビタドリンクやソルマック等）も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行…

応募資格

必須: ■臨床開発のモニタリング経験（5年程度） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・…

歓迎: ▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指導経験 ▼TOEIC 650点…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入特に…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント（年収643万円～904万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を…

応募資格

必須: ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒また…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー（年収600万円～1100万円）

大手企業英語力が必要

仕事内容: ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業（チオビタドリンクやソルマック等）も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨…

応募資格

必須: ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに…

歓迎: ▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入特に…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……

応募資格

必須: 【必須要件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント及び、指導経験・MS Wordの機能を熟知していること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

Clinical DM ／ Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…

応募資格

必須: ＜必須＞以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等（年収700万円～900万円）

大手企業

仕事内容: ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業（チオビタドリンクやソルマック等）も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業…

応募資格

必須: ■臨床開発のモニタリング経験（5年以上）およびモニタリングリーダー等のリーダー経…

歓迎: ▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼TOEIC 650点相当の語学力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入特に…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職（年収700万円～1100万円）

大手企業

仕事内容: ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業（チオビタドリンクやソルマック等）も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ファーマコヴィジランス（医薬品安全性監視，Pharmacovigilance：PV…

応募資格

必須: ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVP…

歓迎: ▼英語（TOEIC 730点あるいは英検2級）や中国語（TECC 550点あるい…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入特に…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発リーダー《将来的なグループ長候補・海外赴任のチャンスあり◆リモートOK》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【感染症/ワクチン/オンコロジー/ヘマトロジー領域のいずれかをご担当】海外事業を積極展開中の内資系企業にて日本発のグローバル試験をリード！開発戦略からオペレーションまで幅広くご担当頂けます。
・開発・治験計画の立案および申請文書作成・社内外ステークホルダーとの合意形成の遂行・開発オペレーションの推進（サイト・C…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル　目安：TOEIC80…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

【グローバル】プロジェクトマネージャー

海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・アジ…

歓迎: ・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験・RBM経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

治験のデータマネジメント業務（年収754万円～904万円）

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する・社内外関係者との調…

応募資格

必須: ■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者としてDM担当者のチームを…

歓迎: ▼プログラミング経験もしくはBIツールの使用経験 ▼リスクベースドアプローチの知識…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

医薬品開発における生物統計業務（年収754万円～1284万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務・生物統計学的観…

応募資格

必須: ■生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ■修士の場合8年（博士の場合5年）以…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

Biostatistician《大手外資系企業◆スーパーフレックス勤務＆週2日のリモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【『働きがいのある会社』上位ランクイン企業】臨床開発プロジェクトにおいて、試験計画から規制対応まで、統計的観点から幅広くサポートしていただくポジションです。
・臨床試験・科学的研究の計画・設計・解析・報告・プロトコル・統計解析計画書の作成・統計解析計画に基づく解析・品質の確保・…

応募資格

必須: ・学士号（統計/数学/薬学/生物学/薬理学などの関連分野）または同等の知識・日常…

歓迎: ・修士号/博士号・優れたリーダーシップスキル

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

クリニカルサイエンティスト《Neurology領域◆リモート＆スーパーフレックス勤務制》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【英語力を活かせるグローバルポジション】『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり！
・臨床開発戦略の立案・実行・PMDAなど規制当局との協議対応・治験の進行・安全性・有効性の監督・治験文書・CTDの作成と…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学/薬学/看護/ライフサイエンス/農学系）・ビジネスレベルの英語…

歓迎: ・修士号、博士号以上（医学/薬学/看護/ライフサイエンス/農学系）・医師/獣医師…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（年収1125万円～1297万円）

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定・当局相談資料や申請資料などReg…

応募資格

必須: ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

CRAラインマネージャー《フルリモートワークOK◆高年収～1,700万円◆充実の福利厚生》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【魅力的なパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業】 CRAのマネジメント業務および幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。
・臨床試験の割り当て～実施・品質データの提供と品質基準への準拠・ピープルマネジメント、リソースマネジメント・CRAチーム…

応募資格

必須: ・学士号以上（科学またはヘルスケア分野）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（…

歓迎: ・治療法またはメディカルに関する知識

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

アセットプロジェクトリーダー《Neurology領域◆リモートワークOK◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【『働きがいのある会社』ランキング上位企業】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、日本での開発戦略の実行および製品導入に携わっていただきます。
・日本向け開発戦略の策定および実行・市場・医療・商業面を考慮したパイプライン資産の価値最大化・プロダクトチームのパフォー…

応募資格

必須: ・学士号（医学/薬学/看護/理学/農学/生命科学系）・流暢な日本語とビジネスレベ…

歓迎: ・修士号/博士号・医師、獣医師、薬剤師など生命科学系の資格・学位

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発戦略担当MD《高年収～1,800万円◆東京or大阪勤務◆～週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域のMD 必見】オンコロジー/ヘマトロジー分野での臨床経験を活かし、国内の臨床開発プロジェクトをリードするMDポジションです。
・国内の臨床開発戦略の策定・実行・臨床科学者との連携による研究デザイン支援・規制関連文書の作成・レビュー・KEEとの科学…

応募資格

必須: ・医師免許・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・医師としての臨床実践経験（ヘマ…

歓迎: ・博士号・ヘマトロジー専門医資格・治療領域に関連する専門医資格＜ご経験＞・日本で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の３つの重点領域を先導する企業…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

アジア統括バイオ統計ディレクター《高年収～2,200万円◆領域経験不問◆リモート＆フレックス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【長期インセンティブあり！英語力を活かせるグローバル案件】世界トップクラスファーマ◆アジアにおけるオンコロジー領域のバイオ統計をリードし、革新的医薬品の早期提供を推進いただく戦略的ポジションです。
・国内外統計チームの構築・管理・アジア地域におけるオンコロジー分野のバイオ統計戦略の設定・リード・治療分野における臨床的…

応募資格

必須: ・修士号（統計学または関連分野）・ビジネスレベルの英語力・医薬品開発分野での実…

歓迎: ・博士号・アジアにおける製薬/バイオ企業での統計プロジェクトのリード経験・規制関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

研究開発

クオリカプス株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: クオリカプス株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■業務内容：医薬品や健康食品（サプリメント）に使用される新機能ハードカプセルの研究開発をお任せ致します。既存カプセルの改…

応募資格

必須: 【必須条件】・食品、化学、製薬、化粧品等の業界での実験経験 ※有機化合物の研究開発…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ハードゼラチンカプセル及びHPMCカプセルの製造販売錠剤印刷機、外観検査機等の医…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発モニター

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…

応募資格

必須: ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

DM／データマネジメント

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成－データマネジメントシステムの検…

応募資格

必須: ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験

歓迎: ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

【経験者】臨床研究データマネジメント

土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験・大卒以上（文理不問）

歓迎: 【歓迎するスキル】・英語力（会議使用経験あり/読み書き）・DM業務の試験立ち上げ…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

【経験者】CDISC関連業務担当者（東京）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/07/24～25/08/06

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

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掲載期間：25/07/24～25/08/06

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…

応募資格

必須: ・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経…

歓迎: ・グローバル治験のQC経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/07/23～25/08/06

臨床開発の実務担当者（治験モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社で臨床開発の実務担当者（治験モニター）を募集いたします！製薬メーカーやCROでのモニターのご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…

応募資格

必須: ・大学卒以上（理系専攻）・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上）・英語力（医…

歓迎: ・同時に複数プロトコールの担当経験・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品等）

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掲載期間：25/07/23～25/08/05

メディカルライティングマネージャー《フルリモートOK◆首都圏or関西エリア勤務地選択可》

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中！業界最大の企業規模を誇るグローバル企業】医薬品開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。
・下記ドキュメントの作成・レビュー　-治験実施計画書　-治験総括報告書　-治験薬概要書　-医薬品の承認申請資料・当局対応…

応募資格

必須: ・大卒以上（医薬、獣医、農学、生命科学等の学士または同等の学位) ・製薬会社・CR…

歓迎: ・メディカルライターとして当局提出資料の作成に関与したご経験・プロトコール設計～…

勤務地: 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…

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掲載期間：25/07/23～25/08/05

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方１）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/07/23～25/08/05

GCPデータマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・GCPデータマネジメント業務全般

応募資格

必須: ・データマネジメント実務経験3年以上・英語対応可能であれば尚可・SCDMのCCD…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：25/07/23～25/08/05

Data Science - Data Strategist Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データ…

応募資格

必須: ■必須経験/スキル・資格・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

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掲載期間：25/07/23～25/08/06

臨床開発の実務担当者（治験モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社で臨床開発の実務担当者（治験モニター）を募集いたします！製薬メーカーやCROでのモニターのご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…

応募資格

必須: ・大学卒以上（理系専攻）・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上）・英語力（医…

歓迎: ・同時に複数プロトコールの担当経験・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品等）

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掲載期間：25/07/23～25/08/06

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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