臨床開発、治験/メーカー（その他）の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験計画・CDPの立案・各種申請関連文書の作成・PMDA相談対応資料の作成・臨床試験データの分析、…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上）・英語でのコミュニケーショ…

歓迎: ・中枢神経/眼領域の臨床試験経験・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【先進的で風通しの良いチーム体制】新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床プロジェクトの統括・開発・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援・メデ…

応募資格

必須: ・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上）・国際的なプロジェク…

歓迎: ・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ヨーロッパチームとの協業機会あり】新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・クロスファンクショナルチームの主導・連携・グローバルチームの主導・管…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆～週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進・治験全体の品質担保に向けた監督および指導・臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験：　・CAPA管理、プロセス管理を含…

歓迎: ・臨床開発業務経験・モニター業務のご経験・他部門・他社との協働および交渉経験・海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルサイエンティスト《後期臨床開発の戦略立案◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価・試験プロトコル骨子の作…

応募資格

必須: ・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上）・下記のいずれかのご経験　-K…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。・グローバルパ…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

開発薬事《動物用医薬品担当◆高年収～1,600万円◆グローバル連携◆リモート＆フルフレックス制度》

グローバルアニマルヘルス企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…

応募資格

必須: ・薬事関連業務経験（5年以上）・動物用医薬品分野での実務経験（2年以上）・動物疾…

歓迎: ・薬学/獣医学の知識・薬剤師免許・マネジメント経験・医薬品業界における開発薬事経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: ・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。・世界で数万人の…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで）・試験の担当医師や施設の選定・審査書類の準備サポート・契約・予算交渉…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上）・理系学士号・流暢な日…

歓迎: ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発スペシャリスト《CRO/CRA経験者歓迎◆フルフレックス＆フルリモートOK》

【ニューモダリティ】スタートアップ製薬企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【若手中心の活気あるチームでご活躍】成長フェーズのバイオベンチャーにて、企業治験や臨床研究に関する各種オペレーション業務を担当し、プロジェクトの円滑な進行を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・CRO/外部ベンダーとの定例会議運営・議事録作成・対応事項の管理・CROマネジメント支援・治験関連文書…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬/ヘルスケア関連企業/CRO等での臨床開発・臨床試験関連業務（3…

歓迎: ・CRO/外部ベンダーの委託業務管理・窓口対応・進捗管理経験・企業治験/医師主導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～799万円

会社概要: ・社会的にも注目を集めているニューモダリティ業界における日本のトップリーダー企業…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

シニアCRA《オンコロジー領域中心◆グローバル連携機会◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【後期開発試験での立ち上げからクローズまでご担当】治験施設におけるモニタリング活動全般や海外スタディチームとの連携など、将来的なリーダー候補としてキャリア形成していただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当施設との連絡窓口業務・治験立ち上げから完了までの全工程の管理・施設コンプライアンス確保・リスクベー…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬関連の医薬品開発またはCRA実務（5年以上）・施設モニタリングま…

歓迎: ＜ご経験＞・クロスファンクショナルおよびマトリックスチームでの実務・CSMリード…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

開発薬事/臨床開発マネージャー《薬事・臨床開発領域でのキャリア挑戦機会◆ハイブリッド勤務OK》

【国内スタートアップ】バイオファーマ

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【導入候補品の評価から承認取得まで一貫してプロジェクトを推進】開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行や、海外パートナーや規制当局との連携を通じたグローバルな業務にご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行・海外臨床試験データを活用した開発計画の策定、申請データセッ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業での臨床開発/開発薬事・複数品目の臨床開発/開発薬事・開発薬…

歓迎: ＜ご経験＞・臨床開発/開発薬事における承認取得・複数の臨床開発/医薬品開発プロジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: ・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

製薬R&Dプロジェクトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務（うち3…

歓迎: ・複数の治療領域での実務経験・マーケティング・価格設定システム・市販後調査/研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・開発計画の立案・国内外の規制当局との折衝・対応・治験プロトコールの作成・管理・承認申請資…

応募資格

必須: ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上）・GCPの基…

歓迎: ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験・希少疾患領域での臨床開発…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆日本全国からフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆九州エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問

仕事内容: 【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理・関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…

歓迎: ＜ご経験＞・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆中国・四国エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問

仕事内容: 【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理・関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…

歓迎: ＜ご経験＞・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆関西エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問

仕事内容: 【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理・関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…

歓迎: ＜ご経験＞・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆東海エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問

仕事内容: 【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理・関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…

歓迎: ＜ご経験＞・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆北信越エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問

仕事内容: 【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理・関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…

歓迎: ＜ご経験＞・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆関東エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問

仕事内容: 【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理・関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…

歓迎: ＜ご経験＞・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆東北エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問

仕事内容: 【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理・関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…

歓迎: ＜ご経験＞・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

医薬品安全性/PVマネージャー《高年収～1,400万円◆国内外関係者との協働機会◆ハイブリッド勤務》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【治験薬・市販製品の安全性確保をリード】大手外資系製薬企業にて、安全性症例管理、J-RMP策定・更新、PV/GPSP査察対応などのPV業務を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性症例の処理、PMDAへの期限内報告・治験施設・医師に対する安全性情報の提供・臨床試験の症例処理プ…

応募資格

必須: ・医薬品安全性監視における実務経験（3年以上）・国内外のPV規制に関する知識・個…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

シニアビジネスアナリスト《PVテクノロジー施策のリード◆フルリモート&フレックスOK》

大手グローバルヘルステック企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内PV規制に関する専門知識を活かしてご活躍】豊富なキャリアアップ機会◆ビジネス要件分析からシステム仕様策定、コンプライアンス確保まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・PV等に関するビジネス要件の発見・分析・文書化主導・ニーズに基づく要件定義、システム仕様・プロセスフロ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・ビジネス分析/システム分析/製品分析/テクノロジーデリバリーに関する…

歓迎: ＜ご経験＞・製薬/バイオテクノロジー/CRO/ライフサイエンスのテクノロジー環境…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問

仕事内容: 【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理・関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…

歓迎: ＜ご経験＞・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

プリンシパル/シニアデータマネージャー《データ・分析責任者直属◆週3日～リモート&フレックスOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルチームとの密接な協働機会】複数の治療領域・治験にわたる業務経験を積める環境◆臨床試験/プロジェクトデータの提供、ベンダー監督、エンジニア向けトレーニングの実施をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・要件の解釈、治験/プロジェクトレベルの技術仕様への変換・臨床試験/プロジェクトデータの担当者への提供・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・仕事内容に関連する実務（3年以上）・SDTMマッピングの実務・製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発オペレーションシニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆グローバル連携》

創薬ベンチャー

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【少数精鋭体制で臨床開発を牽引】主力パイプラインの早期開発に向けた国内外の統合管理やプロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・パイプラインの早期開発に向けた国内オペレーションの推進・グローバル本社の臨床開発・オペレーション責任者…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上）・海外の臨床開発リード…

歓迎: ・感染症または呼吸器疾患領域における臨床開発経験・先端モダリティの開発経験・グロ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・医療・ライフサイエンス領域における革新的な治療技術の研究開発に取り組む創薬系ベ…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床試験マネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【部門戦略・CRO連携に貢献できる、臨床試験のリードポジション】グローバルチームとの協業を通じて英語力を活かせる環境◆業務プロセスの最適化・新規取り組み推進により、組織改善に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験のアウトソーシング範囲・費用の適正化・目標タイムライン・患者数・施設要件の設定・被験者募集計画…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・治験管理における3年以上の実務（計画・マイルストーン管理など）・CT…

歓迎: ・予算管理経験・オンコロジー領域でのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

シニア統計プログラマー《フェーズI～IV臨床試験◆ハイブリッド×フルフレックス勤務可》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CDISC準拠の解析データセットおよび規制提出資料作成を担う中核業務】臨床試験における統計プログラミング業務を通じて、解析データセットや規制当局提出資料の作成を支援し、新薬開発に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・フェーズI～IV臨床試験における統計プログラミング業務のリード・実行管理・CDISC・社内標準に基づく…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・RまたはSASを用いた臨床試験における実務（5年以上）・CDISC標…

歓迎: ＜ご経験＞・解析帳票設計・QC計画の策定・プログラミングチームのリソース・スケジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…

応募資格

必須: ＜ご経験・実績＞・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…

歓迎: ・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・Bid Defenseや…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床薬理マネージャー《グローバル開発に参画◆全国からフルリモートOK◆フルフレックスタイム制》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発プログラムを支える戦略的かつ影響力の大きいポジション】グローバル・国内チームと連携し、臨床薬理戦略の立案からPMDA対応、規制申請支援まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内開発プログラムにおける臨床薬理戦略の立案・最適化・グローバル・国内の関連部門とのクロスファンクショ…

応募資格

必須: ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上）・PMDA相談・査察対応など規制…

歓迎: ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験・母集団薬物動態および曝露反応解析…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

GCP監査スペシャリスト《APAC全域をご担当◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験　（5年以上、オンサイトおよびリモー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

メディカルインフォメーションシニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業界をリードするグローバルトップファーマ】米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析・学術資料やコンテンツ作成…

応募資格

必須: ・3年以上の関連業務経験・理系修士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力

歓迎: ・薬剤師免許・ライフサイエンス系の学士号や資格・メディカルアフェアーズまたはメデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画・日本における臨床開発の推進・初期臨床前プロジェクトの移行・日本発の臨床試…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識・5年以上の臨床…

歓迎: ・MD/PhD/PharmD/関連学位・プロジェクトマネジメントのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定・規制当局との主要な協議の実施・治験期間中の下記の業務実施：　(a) 有効性・安全性情報の確認と…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識・クリニカルサイエンス、R＆Dに…

歓迎: ・修士、博士号保持者・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

薬事コンサルタント《安定した事業基盤×長期的なキャリア形成◆週4日リモート×フレックス勤務》

日系ヘルスケアカンパニー

マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【社内異動制度＆チームマネージャーへのキャリアパスあり】再生医療等製品およびバイオ医薬品開発における薬事開発戦略の立案から承認申請まで、幅広い薬時コンサルティング業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事開発戦略の立案・医薬品開発に関する品質・規制対応支援・開発薬事・臨床開発に関するコンサルティング業…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでの薬事コンサルティング経験（再生医療等製品/バイオ医薬品…

歓迎: ・医薬品の開発・承認申請に関するご経験（5年以上）・医薬品臨床開発に関する専門知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: ・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発マネージャー《大きな裁量のある環境◆週4日リモート&フレックスOK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内外の臨床開発を主導】国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業にて、情報収集、計画立案、治験進捗の管理・分析をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・薬効評価・規制要件に関する情報収集、開発計画・臨床試験・モニタリング計画の立案・CRA・ベンダー管理、…

応募資格

必須: ・モニタリング経験・CRO・ベンダーマネジメント経験・ICH-GCP・関連規制要…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルサイエンティスト《新薬開発の戦略立案に携わる中核ポジション◆高い裁量権と影響力》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【試験デザインに深く関与できる環境】臨床試験の戦略立案からプロトコル作成、試験実施、データレビュー、規制対応までクリニカルサイエンスの専門性を活かしてご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・開発計画の起草および試験デザイン策定への参画・関連部門への戦略的方向性の提供・バイオマーカー・PK戦略…

応募資格

必須: ・学士号以上（生命科学または関連分野）・関連する臨床経験　-PhD/PharmD…

歓迎: ・修士号/PharmD/PhD ・治療領域/関連分野における大学院修了後の専門トレ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…

気になる