臨床開発、治験/メディカルの転職・求人情報一覧

239件
1~50件を表示中
掲載期間:26/11/05~26/11/18
NEW臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材…
気になる
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験(Phase1)とは?…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【欧州系カルチャー×安定した事業基盤を持つ柔軟な企業風土】 臨床開発プロジェクトを推進し、治験施設との連携や規制要件に基づく臨床試験の実施を通じて、製品価値向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の規制要件に準拠した臨床開発活動の推進 ・臨床開発プロジェクトの範囲・マイルストーン・スケジュール…
応募資格
必須
・医療機器の臨床開発経験(スタディマネージャー/プロジェクトマネージャー等) ・理…
歓迎
・臨床試験の実施経験(7年以上) ・医療機器領域における臨床開発経験 ・ISO141…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界トップクラスに位置する、老舗の大手グローバル医療機器メーカーです。 ・安定し…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験の管理・推進(グローバル試験含む) ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験  ‐臨床/科学研究  ‐看護  ‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【革新的な新薬開発をリードする戦略的ポジション】 国内臨床試験における治験施設との関係構築、患者リクルートメント戦略、CROマネジメント等をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験実施施設の選定戦略の策定・実行 ・患者リクルートメント戦略の策定・進捗管理 ・主要な治験施設・治験責任…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/CROでの実務(3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床…
歓迎
<ご経験> ・外部パートナーとの協働 ・CRAとしての施設適格性確認から終了までのモ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
再掲載臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】 国内外のステークホルダーと部門横断型の連携を図りながら、臨床試験の計画~遂行まで一貫してリードいただきます。
<主な仕事内容> ・臨床治験における予算・タイムライン・リソースの管理 ・部門横断的な治験チームの主導 ・治験情報の正確性確保…
応募資格
必須
・下記のいずれか  -学士号+3年以上の臨床治験経験  -修士号+2年以上の臨床治験…
歓迎
・修士号または博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【日本を拠点にAPAC地域の研究プロジェクトを担当】 日本およびAPAC地域の研究機関やグローバルチームと連携し、臨床研究の計画・実行支援から科学的な情報発信までを担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外における臨床研究・試験の計画・調整・実行支援 ・医療機関・研究者・学術関係者との関係構築・連携 ・研…
応募資格
必須
・大学等の研究室/関連機関での実務経験(3年以上) ・臨床研究、製品評価、多施設共…
歓迎
・修士号/博士号 ・APAC地域における研究倫理や規制に関する知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
・世界125か国以上で事業を展開し、高品質な医療機器やサービスを通じて患者や医療…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
再掲載臨床開発、治験

スタディーリード《年収~1,400万円◆~週4日リモート×フルフレックス勤務◆早期キャリアパス機会》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内有数の豊富なパイプライン×多様な臨床試験への参画チャンス】 早期・後期開発における臨床試験のスタディマネジメントと実行戦略の立案のみならず、国内外関係者との意思決定支援にも携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・早期・後期開発における臨床試験のマネジメント ・試験実行戦略の立案・推進 ・試験運営体制の構築とCROマネ…
応募資格
必須
・グローバル開発におけるスタディマネジメント経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力…
歓迎
・グローバル開発におけるスタディリーダー経験 ・早期開発領域での開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【臨床開発戦略を担うリーダーポジション】 本社と連携した戦略推進に携われる環境◆臨床開発戦略・試験計画の立案やKOLマネジメント、薬事承認プロセスの推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略・試験計画の立案・推進 ・薬事承認申請に向けたGCP対応・品質管理 ・KOLマネジメント ・安全…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床開発における実務および専門知識 ・KOLとの信頼構築・関係維持 ・組…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開し、世界を代表する製品群を有する外資系医療機器メ…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】 臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験の計画・実施・および管理業務全般 ・治験プロジェクト進捗状況のモニタリング・ドキュメント管理 ・治…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験(3年以上) ・理系学士号(生物学/化学/…
歓迎
・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号 ・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験 ・小規…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
再掲載臨床開発、治験

臨床開発ヘッド候補《再生医療/がん領域◆高年収~2,000万円◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

創薬バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【将来の部門ヘッド候補として部門運営を担うキャリアパス】 同社創薬パイプラインの臨床開発戦略立案から承認申請までを主導し、将来の臨床開発部門ヘッド候補として部門全体を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・同社開発品の臨床開発戦略の立案・推進 ・臨床試験プロトコールの作成 ・PMDA/FDA/EMA等の規制当局…
応募資格
必須
<実務経験> ・製薬企業/バイオベンチャー/CRO等における臨床開発(5年以上) ・…
歓迎
・博士号(医学/薬学/生命科学/生物学/獣医学/分子生物学/バイオテクノロジーの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・オンコロジー領域を中心に、新たな医薬品の研究開発に取り組む創薬バイオベンチャー…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【クロスファンクショナルチームを牽引する高い裁量】 臨床試験全工程における主導と、クロスファンクショナルチームの牽引やベンダーマネジメントなど幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル臨床試験全工程における戦略的統括と主導 ・クロスファンクショナルチームの主導および関係者との調…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界/臨床研究分野における実務(4年以上) ・臨床試験システム利用…
歓迎
<ご経験> ・臨床試験の立ち上げから完了までの実務 ・グローバル臨床試験のリード
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【海外チームとの戦略的なグローバル連携機会】 早期・後期のオンコロジー開発を主導し、開発戦略の策定、治験推進、規制当局対応、グローバルチームとの連携まで幅広く牽引していただきます。
<主な仕事内容> ・早期・後期オンコロジー開発プロジェクトのリード ・開発計画策定、プロトコル設計、臨床試験報告書作成の管理…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社におけるオンコロジープロジェクトリーダーとしての臨床開発・薬…
歓迎
・薬剤師資格 ・医学、薬学、看護学、自然科学分野の博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1449万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【グローバル製薬企業×医師との専門的コミュニケーション機会】 治験施設の選定から終了までの全体統括と関係者との連携強化・患者ニーズの反映等幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・サイト選定から試験終了までの治験プロセスの全体統括 ・施設と開発部門間の課題解決・サポート ・患者団体等と…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬・バイオ・CROでの臨床開発(10年以上) ・臨床試験の立ち上げか…
歓迎
<ご経験> ・類似職務(治験実施施設パートナー/治験施設連携責任者等) ・腫瘍学領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、長い歴史を持つグローバルバイオファーマのグループ企業です…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【世界各国で事業展開する大規模グローバル企業】 臨床開発の責任者として国内医療現場のニーズを捉え、グローバル戦略と連携した臨床開発計画の策定・推進を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略に必要な情報収集、アンメットメディカルニーズの把握 ・国内臨床開発計画の策定・推進 ・グローバ…
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験(5年以上)、または同等の臨床開発知識 ・学士号(医学/薬学/…
歓迎
・生命科学関連資格(医師/獣医師/薬剤師 等) ・生命科学関連分野の修士号/博士号…
勤務地
群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【循環器領域のグローバルメディカル戦略を主導】 メディカルプランの策定・実行やグローバルチームとの連携を通じて、臨床開発の成果をビジネスの成功へ導いていただきます。
<主な仕事内容> ・循環器製品のグローバルメディカル戦略・計画の策定・実行 ・海外の治験責任医師・オピニオンリーダー等との関…
応募資格
必須
<ご経験> ・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ(5…
歓迎
<ご経験> ・グローバルメディカルローンチの企画 ・英語での科学的プレゼンテーション…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
各オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可) 又は ・医…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…
歓迎
英語力に長けている方歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/18
仕事内容
【企業未経験の医師もご応募可能!製薬業界へのキャリアチェンジ機会】 日本国内における臨床開発戦略の立案・実行を担い、医学的・科学的知見を活かして医薬品開発を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・担当開発品における国内臨床開発戦略の立案・実行 ・グローバル臨床開発戦略との整合、国内戦略への反映 ・ベネ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業における臨床開発/臨床研究 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局…
歓迎
<ご経験> ・グローバル臨床開発チームとの協業 ・臨床開発における革新的なアプローチ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/11/03~26/11/16
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
当社は、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験1年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:26/11/03~26/11/16
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
歓迎
・リーダー経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/11/03~26/11/16
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例(副作用・感染症情報等)のデータ入力および評価業務…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方
歓迎
・リーダー・チームマネジメント経験 ・LSMV使用経験 ・RMP作成業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/11/02~26/11/18
仕事内容
【業界未経験医師を積極採用!キャリアチェンジに最適な機会】 国内臨床開発プロジェクトや治験における医学・科学的成果を統括し、グローバルチームとの連携を通じて新薬開発を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・国内臨床開発戦略・計画の立案、臨床試験デザインの検討 ・国内臨床開発チームの医学/科学的側面からのリード…
応募資格
必須
・日本の医師免許 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力
歓迎
<ご経験> ・プロジェクトへの参画および複数の関係者との協業  ※製薬業界経験・担当…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/11/02~26/11/15
仕事内容
病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、…
応募資格
必須
治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
病院
気になる
掲載期間:26/11/01~26/11/14
仕事内容
様々な医療業界における営業のご経験が活かせます!臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています(在宅勤務・フレックス活用可能)。
【ミッション】 実臨床データ(RWD)に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・医療業界での営業実務経験(2年以上)をお持ちの方  ※MR、医療機器、医薬品卸(…
歓迎
応募資格(歓迎) ・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
掲載期間:26/10/31~26/11/13
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーや グローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応(メール・会議) ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…
応募資格
必須
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/31~26/11/13
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある(5年以上) ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/31~26/11/13
再掲載臨床開発、治験

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート(M2.3)作成支援(部分的な作成経験でも可) ・製造販売承認申請書(新規・一変・軽変)作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者(3年以上)   ※CMC(医薬品の製造と品質)関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
CRO事業
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
医療機器の安全性情報を収集・評価し、医療現場で安心して使用できる環境づくりを支えるポジションです。
本ポジションでは、医療機関や海外の製造元、社内の品質保証・薬事・臨床開発などの関係部門と連携しながら、市販後に集まる医療…
応募資格
必須
・日本語および英語の文書を正確に読み取り、適切に作成できる方 ・物事を筋道立てて考…
歓迎
医療機器または医薬品領域での安全管理経験 理系分野のバックグラウンド 英語を使用した…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
同社は医療機器領域を中心に事業を展開し、国内の医療機関と海外の製造元をつなぎなが…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
CSO(Contract Sales Organization):製薬企業の営業…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

メディカルインフォメーション(MI)

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMI業務になります。 ・学術情報の収集、評価、集積 ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ・外…
応募資格
必須
・薬剤師資格もしくは理系修士以上 ・一般企業での就業経験 ・製薬/医療機器メーカーの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ(内勤MA)

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMA業務になります。 日本における観察研究、医師主導研究、企業主導研究の実施もしくは実施のサポート…
応募資格
必須
・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者(薬剤師など) ・製薬企業などで臨床研…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
国立大学法人 大阪大学医学部附属病院での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・医師主導治験、再生医療等安全性確保法下で実施される臨床研究、臨床研究法下で実施される臨床研究、及び生命・医学系指針下で…
応募資格
必須
[必須条件] ・GCP及び関連する法令・指針・手順書を理解し、医療機関監査および規…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
前臨床研究-臨床研究-産業化を一貫してサポート 先進的医療技術をGCPレベルの客観…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/12/02
仕事内容
【業界トップクラスのR&D投資比率】 データジェネレーションプランに基づきRWEデータベース研究や観察研究の運用統括、ベンダー管理、社内外ステークホルダー連携を主導するポジションです。
<主な仕事内容> ・RWEデータベース研究および管理 ・国内のデータジェネレーションプランの実務推進 ・試験進捗・リスク管理体…
応募資格
必須
<ご経験> ・下記の分野における実務  -製薬企業  -バイオテック  -CRO  -研究…
歓迎
<ご経験> ・リアルワールドエビデンス/レジストリ/疫学プロジェクトにおける実務 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/18
仕事内容
【希少疾患領域での新規治療機会の創出】 グローバルとの連携機会あり◆KOLとの科学的連携やメディカル戦略の立案・実行、治験支援を通じて、新たな治療選択肢の提供と患者貢献を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・KOL等との科学的パートナーシップ構築・維持 ・知見収集・エビデンス創出・学術情報提供 ・被験者の特定およ…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオ医薬品企業での下記いずれかの実務経験 -メディカルアフェアーズ -…
歓迎
・希少疾患領域/スペシャルティ領域での実務経験 ・修士号 ・博士号 ・薬学博士または同…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

COA/eCOA Project Manager(年収500万円~630万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロ…
歓迎
▼Patient Reported Outcomes(PRO)関連経験 ▼翻訳支援…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

COA/eCOA Project Manager(年収500万円~630万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロ…
歓迎
▼Patient Reported Outcomes(PRO)関連経験 ▼翻訳支援…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

COA/eCOA Associate PM(年収500万円~630万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■翻訳会社、Localization 会社、企業内翻訳部門等でのプロジェクト管理…
歓迎
▼Patient Reported Outcomes(PRO)関連経験 ▼翻訳支援…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

COA/eCOA Project Manager(年収500万円~630万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロ…
歓迎
▼Patient Reported Outcomes(PRO)関連経験 ▼翻訳支援…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【職務内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・…
応募資格
必須
■CRAの実務経験5年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
有名製薬メーカーへ外部就労型のSSUとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験…
応募資格
必須
■グローバル試験、オンコロジー試験経験者 ■製薬業界またはCRO業界における臨床研…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP(Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP(Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】(年収500万円~1000万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】 試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
<主な仕事内容> ・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定 ・治験実施施設(医療機関、CRO等)との調整・契約・進捗管理 ・…
応募資格
必須
・治験の実務経験(3年以上目安) ・がん領域(特に大腸がん)またはがん検診に関する…
歓迎
・治験以外の臨床試験実務経験 ・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種医療福祉、介護
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---件
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系(IT・Web・通信系)選択中
  • 技術系(電気・電子・半導体)選択中
  • 技術系(機械・メカトロ・自動車)選択中
  • 技術系(化学・素材・食品・衣料)選択中
  • 技術系(建築・設備・土木・プラント)選択中
  • 技術・専門職系(メディカル)選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他(インフラ・教育・官公庁など)選択中
業種を選択
求人情報
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア(海外)都道府県を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---件
決定する閉じる