臨床開発、治験/メディカルの転職・求人情報一覧(5ページ目)

246件
201~246件を表示中
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 (1)臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者(年収400万円~600万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■S…
歓迎
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026…
歓迎
★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 当…
応募資格
必須
MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方) PC…
歓迎
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 製造販売後調査の専任業務経験 交渉能力・…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサー…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が…
応募資格
必須
・治験コーディネータ経験者は資格不要。 ・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連…
勤務地
北海道 / 福島県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
臨床開発、治験

臨床開発、治験

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
業務内容 新しい治療法である腸内細菌叢移植の社会実装に向け、COOと共に事業成長を加速させるポジションで、以下いずれかの業…
応募資格
必須
必須要件  ・大卒以上  ・プロジェクトマネジメント(予算・人員・工程)の経験または…
歓迎
歓迎要件  以下いずれかの経験 ・コンサルでの新規事業開発やSCM 改革 PJ リー…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/12
臨床開発、治験

治験事務局(SMA)マネージャー候補

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
SMAメンバーの育成・マネジメントを中心に、IRB運営支援、医療機関・製薬企業との調整、治験事務局業務全般の運営を担っていただくポジションとなります
再生医療をはじめとする先端医療領域の治験を支える当社にて、治験事務局(SMA)グループの運営およびメンバーの育成・サポー…
応募資格
必須
・治験事務局(SMA)としての実務経験を5年以上お持ちの方 ・部下もしくは後輩育成…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/11
仕事内容
【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・契約内容・関連法規の遵守 ・業務内容の把握・計画立案 ・社内各部門との調整、クライアントとの折衝 ・部門横断…
応募資格
必須
・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
臨床開発、治験

臨床開発、治験

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容: ・米国での治験実施に向けたCRO(決定済み)とのコントロール、進捗・品質管理 ・臨床試験計画書のレビュー、各種規…
応募資格
必須
必須条件: ・英語力:米国CROと直接交渉・調整ができるレベル(ビジネス+医療/治…
歓迎
歓迎条件(高い評価ポイント): ・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験 ・ウ…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・世界初のRNA編集技術を用いた遺伝子治療薬開発 ・未上場ながらAMED支援を受け…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
Cross-Disciplinary skill(多種多様なスキル)を総合した「高度な専門性と戦略性を伴う統合マネジメン…
応募資格
必須
・ 日本国内外で製薬会社において創薬・探索研究以外の研究を除く研究、非臨床開発、…
歓迎
英語力(TOEIC 800 点以上)コミュニケーション、ヒアリング、タイム&バジ…
勤務地
北海道
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
会社概要 生体の分子機能を調節する「糖鎖」の世界的研究者である北海道大学大学院先端…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
臨床開発、治験

臨床開発、治験

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション…
応募資格
必須
スキル <必須要件> ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメント…
歓迎
<歓迎要件> ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
私たちは、がん免疫治療分野の最先端を切り拓くことにより、一人ひとりが自らの力でが…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務
・治験使用薬および治験関連資材の調達・発注管理業務 ・治験使用薬等の輸入通関サポート業務 ・外部倉庫ベンダーの管理および治験…
応募資格
必須
以下のすべてを満たす方 ・治験使用薬管理(IMP Management)の実務経験…
歓迎
・デポセットアップ(治験薬保管・配送体制の構築)の経験をお持ちの方 ・薬剤師資格も…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
臨床開発、治験

臨床開発、治験

外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 国内/海外臨床開発として下記の種々業務 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoo…
歓迎
歓迎要件 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外に…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
臨床開発、治験

臨床開発、治験

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
進行中のAAVベクター製剤RV-001のFIH治験を含む、治験のオペレーション統括を中心に担っていただくポジションを募集…
応募資格
必須
<必須> 国内臨床(PMDA対応含む)の治験オペレーションの実務経験 GCP/ICH…
歓迎
<下記のいずれかのご経験をお持ちの方を歓迎> AAV/遺伝子治療/ATMP のいず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
とにかく早く私たちの治療薬を患者さまに届けること」をミッションとして開発に取り組…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/11
臨床開発、治験

シニア生物統計解析リーダー《希少疾患領域◆週3日リモートワーク&フレックス勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【専門性を活かせるダイナミックな開発環境】 希少疾病領域における臨床試験の統計解析戦略立案から規制当局対応、ベンダーマネジメントまで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験における統計解析戦略の立案 ・臨床試験デザインの検討 ・統計解析計画書等の作成・レビュー ・PMDA…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業またはCROにおける統計解析業務(目安:5年以上) ・臨床試験…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発 ・PMDA対面助言対応 ・データマネジメント業務 ・…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
臨床開発、治験

臨床開発、治験

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
役割概要 日本統括責任者に実線で報告し、主席科学フェロー兼日本CSOには点線で報告する本ポジションは、生物学研究の科学的リ…
応募資格
必須
必須資格 学歴・経験 ・分子生物学、細胞生物学、神経科学、生化学、または関連分野にお…
歓迎
歓迎される資格 ・AAV遺伝子治療とCNS/プロテオスタシス生物学の両方における経…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1300万円~1699万円
会社概要
米国ボストン近郊および日本に拠点を置く遺伝子治療企業です。患者自身の分子シャペロ…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
臨床開発、治験

臨床開発、治験

上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…
応募資格
必須
必須要件 ・当社のミッションに共感していただける方 ・腸内細菌を利用した新しい事業に…
歓迎
歓迎要件 ・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方 ・スタートアップとメ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
臨床開発、治験

【病院勤務から企業へ】エムスリーグループ・CT・MRI・PET画像のQC・解析

上場企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ・PETファントム試験・解析 ・CT・MRI・PET画像等のQC(撮影パラメータや画質のチェック) ・画
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ・PETファントム試験・解…
応募資格
必須
■必須条件 ・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方 かつ  ・MRI…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
製薬会社等との契約に基づく,製薬会社等の行う臨床試験等の運営・管理に係る各種業務…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/11
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…
応募資格
必須
下記いずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…
歓迎
【尚可】 ・治験コーディネーター(CRC)の経験
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
【事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO事業
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
◆業務内容や期待役割 (1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価(費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識/経験(決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
◆マーケティングリサーチ  一般用医薬品市場調査 / 医療用医薬品市場調査 / 医…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
臨床試験(治験)が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、 医療機関を訪問または遠隔…
応募資格
必須
●大卒以上            ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/26~26/11/11
臨床開発、治験

シニアメディカルアフェアーズ《女性医療領域◆高い裁量権◆グローバルな活躍機会◆フルリモート勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【製品ライフサイクル全体に関与できるポジション】 メディカル戦略の策定、臨床研究の企画・遂行、エビデンス創出、KOL等との学術連携、グローバルなメディカル活動推進等をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・メディカル戦略の策定 ・臨床研究の企画・遂行 ・医療現場の課題特定 ・科学的エビデンスの創出 ・医療関係者との…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界/臨床研究関連領域における下記いずれかの実務(3年以上)  -…
歓迎
<資格・その他> ・下記いずれかの資格  -薬剤師  -医師免許  -獣医師 ・博士号(P…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
750万円~799万円
会社概要
・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/10/26~26/11/08
臨床開発、治験

データマネジメント(DM)

管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーショ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験データ(EDC、CRF)を取り扱った経験3年以上 ・データベ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…
気になる
掲載期間:26/10/24~26/11/06
仕事内容
柔軟な働き方や研修制度のもと、担当領域で専門性を高めながら、希望に応じて他職種へのキャリア展開も目指せます。
治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験…
応募資格
必須
■必要経験: ・データマネジメント(DM)の経験 ・組織およびプロジェクトのマネジメ…
歓迎
■歓迎要件 ・EDC構築経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
CROとしての治験・臨床研究の支援業務
気になる
掲載期間:26/10/24~26/11/11
仕事内容
【立ち上げフェーズのコアメンバーとしての臨床試験戦略の主導】 医療インサイトを活かしてがん領域の臨床試験戦略立案から実行までを主導し、グローバル基盤のもとで事業牽引に貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験導入に向けたフィージビリティ調査の主導 ・KOLとの関係構築 ・試験計画立案および医学的・科学的観…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬またはバイオファーマ業界での業務(5年以上) ・オンコロジー領域で…
歓迎
<ご経験> ・クリニカルサイエンスの実務 ・メディカルモニタリングの実務 ・特定の固形…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
・革新的なバイオ医薬品の研究・開発・製造を行い、国内での事業拡大中のグローバルバ…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/09
仕事内容
本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ…
臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・試験デザインの検討(症例数の設計含む) ・試験実施計…
応募資格
必須
・SAS、JMP、R、Python等を用いた統計解析経験(いずれかの経験で可) ・…
歓迎
※下記いずれか ・製薬企業もしくはCROにて統計解析担当者の経験 ・大学にて医師が行…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
臨床研究について、研究計画書の作成支援、症例登録・割付業務、 CRF回収、データマ…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/09
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務/信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…
応募資格
必須
メーカー(医薬品、化粧品の製造業含む)もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
シミックグループは、日本初のCRO(Contract Research Orga…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/09
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【…
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
■医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験ま…
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
医療機関における臨床試験支援サービス     提携医療機関または製薬会社からの依頼…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
京都府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
北海道
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
和歌山県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/11/11
仕事内容
同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。
<具体的には> ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 など
応募資格
必須
<必須条件> ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者
勤務地
長野県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
非臨床試験事業:医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
職務内容 単なるCRO管理にとどまらず、治験計画・資料設計・現場調整を通じて、“製品開発の中核”を担っていただきます。  ・…
応募資格
必須
必須要件  ・臨床開発に関連する実務経験(企業・CRO・アカデミアいずれも可)  ・…
歓迎
歓迎要件  ・グローバル臨床試験に関与した経験  ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
1,プロジェクトマネジメント:  ・4月立ち上げに向けた準備から、米国での臨床試験開始までの全体進行管理  ・研究(基礎/非…
応募資格
必須
必須経験: ・研究(基礎/非臨床)と臨床の両方を理解している(トランスレーショナル…
歓迎
【歓迎条件(必須ではないが強み)】 ・鎌状赤血球症・血液疾患領域の知識 ・FDA/I…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
成長フェーズのバイオテクノロジー企業
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
臨床開発、治験

臨床開発 部長職【S】

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業
仕事内容
・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CRO…
応募資格
必須
・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…
歓迎
・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ/スピード感のある環境での実務経験 「…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド(開発本部 本部長候補)【R】

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容 ・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案 ・CROの選定・管理 ・FDA及びPMDAとの折衝 ・KEE (ke…
応募資格
必須
必須条件 ・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験 ・T…
勤務地
京都府
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…
応募資格
必須
● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…
歓迎
● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…
気になる
掲載期間:26/08/04~26/11/09
仕事内容
治験施設支援機関(SMO)でのSMA(治験事務)のお仕事。 医療機関における治験が円滑に進むよう、治験事務局の運営・管理を…
応募資格
必須
■必須条件: ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint、メ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
治験実施施設支援業務 セントラルIRB支援業務
気になる
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職種臨床開発、治験 業種医療福祉、介護
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