臨床開発、治験/メディカルの転職・求人情報一覧（4ページ目）

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆九州・沖縄エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆中国・四国エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関西エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆東海エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北信越エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

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掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関東エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

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掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北海道・東北エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

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掲載期間：26/10/14～26/10/27

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/10/13～26/10/28

クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・開発計画の立案・国内外の規制当局との折衝・対応・治験プロトコールの作成・管理・承認申請資…

応募資格

必須: ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上）・GCPの基…

歓迎: ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験・希少疾患領域での臨床開発…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/10/13～26/10/28

クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・開発計画の立案・国内外の規制当局との折衝・対応・治験プロトコールの作成・管理・承認申請資…

応募資格

必須: ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上）・GCPの基…

歓迎: ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験・希少疾患領域での臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/10/13～26/10/26

【病院勤務から企業へ】エムスリーグループ・CT・MRI・PET画像のQC・解析

上場企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。・撮影標準化条件の検討・手順書の作成・PETファントム試験・解析・CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質のチェック）・画
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。・撮影標準化条件の検討・手順書の作成　・PETファントム試験・解…

応募資格

必須: ■必須条件・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方かつ　・MRI…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 製薬会社等との契約に基づく，製薬会社等の行う臨床試験等の運営・管理に係る各種業務…

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掲載期間：26/10/13～26/10/26

治験コーディネーター（CRC）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…

歓迎: 【尚可】・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

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掲載期間：26/10/13～26/10/26

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：26/10/13～26/10/26

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆業務内容や期待役割（1）医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案：医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…

応募資格

必須: ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識・医療経済評価（費用対効果分析、日本…

歓迎: ・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◆マーケティングリサーチ　一般用医薬品市場調査　／　医療用医薬品市場調査　／　医…

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

モニター（未経験者応募可；大阪勤務）

土日祝休み

仕事内容: モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔…

応募資格

必須: ●大卒以上　　　　　　　　　　　 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/12～26/10/25

データマネジメント（DM）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます・　DM計画書・各種手順書の作成・　DB設計、システムバリデーショ…

応募資格

必須: ・　製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者で、　　業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

【プライム上場グループCRO】DM　治験・臨床研究　部長候補

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。
CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／プログラム…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: プライム上場グループに属する内資系CRO企業。医薬品・医療機器開発における総合支…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

医用画像解析職

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。
・撮影標準化条件の検討・手順書の作成・PETファントム試験・解析・CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質…

応募資格

必須: 診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方

歓迎: MRI、PET業務の経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：26/10/08～26/10/21

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います

応募資格

必須: ・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須・　オンコロジーー領域経験者、優遇・　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・　CSO事業・　CRO事業・　医療・医薬専門職業紹介事業・　医療・医薬専門人材…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

臨床薬理試験モニター

土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。臨床薬理試験（Phase1）とは？…

応募資格

必須: CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎外勤可能であ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

メディカルサイエンスアフェアーズ《医療機器臨床開発担当◆グローバル連携◆ハイブリッド勤務OK》

外資系医療機器メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州系カルチャー×安定した事業基盤を持つ柔軟な企業風土】臨床開発プロジェクトを推進し、治験施設との連携や規制要件に基づく臨床試験の実施を通じて、製品価値向上に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の規制要件に準拠した臨床開発活動の推進・臨床開発プロジェクトの範囲・マイルストーン・スケジュール…

応募資格

必須: ・医療機器の臨床開発経験（スタディマネージャー/プロジェクトマネージャー等）・理…

歓迎: ・臨床試験の実施経験（7年以上）・医療機器領域における臨床開発経験・ISO141…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界トップクラスに位置する、老舗の大手グローバル医療機器メーカーです。・安定し…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

臨床開発プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発をリード◆フレックス勤務OK》

大手グローバル医療機器企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
＜主な仕事内容＞・複数の臨床試験の管理・推進（グローバル試験含む）・臨床試験の品質管理・監査対応・プロジェクト間のリソー…

応募資格

必須: ・以下いずれかの領域における実務経験　‐臨床/科学研究　‐看護　‐医療機器/医薬…

歓迎: ・チーム内の臨床専門家との協働経験・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】国内外のステークホルダーと部門横断型の連携を図りながら、臨床試験の計画～遂行まで一貫してリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床治験における予算・タイムライン・リソースの管理・部門横断的な治験チームの主導・治験情報の正確性確保…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -学士号＋3年以上の臨床治験経験 -修士号＋2年以上の臨床治験…

歓迎: ・修士号または博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

臨床開発ディレクター《高年収～1,600万円◆週2日リモートOK◆ハイクラス製品と安定した事業基盤》

外資系医療機器メーカー

外資系企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発戦略を担うリーダーポジション】本社と連携した戦略推進に携われる環境◆臨床開発戦略・試験計画の立案やKOLマネジメント、薬事承認プロセスの推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・試験計画の立案・推進・薬事承認申請に向けたGCP対応・品質管理・KOLマネジメント・安全…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床開発における実務および専門知識・KOLとの信頼構築・関係維持・組…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開し、世界を代表する製品群を有する外資系医療機器メ…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

クリニカルオペレーションマネージャー/シニアマネージャー《希少疾患領域◆ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の計画・実施・および管理業務全般・治験プロジェクト進捗状況のモニタリング・ドキュメント管理・治…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験（3年以上）・理系学士号（生物学/化学/…

歓迎: ・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験・小規…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1449万円

会社概要: ・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

PV・ICSRスペシャリスト《高年収～1,480万円◆週2日リモート×フレックスOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【PV・ICSRの専門性を高められるポジション】グローバルと連携してご活躍◆安全性情報の収集・評価体制の構築・運用や、PVプロセスの整備・改善、規制当局対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性情報（個別症例）の収集・評価体制の構築・運用・国内外基準に準拠したPVプロセスの整備・改善・委託…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品PV業務（5年以上）・個別症例業務（3年以上）・市販後・治験に…

歓迎: ＜ご経験＞・Argusを用いた症例管理・治験個別症例業務（3年以上）・規制当局査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

グローバル臨床試験マネージャー《～週2日リモート×フルフレックス勤務OK◆グローバルなキャリアパス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【クロスファンクショナルチームを牽引する高い裁量】臨床試験全工程における主導と、クロスファンクショナルチームの牽引やベンダーマネジメントなど幅広い業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル臨床試験全工程における戦略的統括と主導・クロスファンクショナルチームの主導および関係者との調…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界/臨床研究分野における実務（4年以上）・臨床試験システム利用…

歓迎: ＜ご経験＞・臨床試験の立ち上げから完了までの実務・グローバル臨床試験のリード

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

クリニカルリーダー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルフレックス＆リモート勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界各国で事業展開する大規模グローバル企業】臨床開発の責任者として国内医療現場のニーズを捉え、グローバル戦略と連携した臨床開発計画の策定・推進を主導していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略に必要な情報収集、アンメットメディカルニーズの把握・国内臨床開発計画の策定・推進・グローバ…

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験（5年以上）、または同等の臨床開発知識・学士号（医学/薬学/…

歓迎: ・生命科学関連資格（医師/獣医師/薬剤師等）・生命科学関連分野の修士号/博士号…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部長《再生医薬品のグローバル展開◆年収～2,500万円》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】開発本部上位マネジメント職への明確なキャリアパスあり◆承認済み再生医療製品のグローバル展開のリードをご担当いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・CDPの最終確認・治験関連文書や申請資料の内容承認・規制当局との相談における科学的論点・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務(12年以上) ・クリニカ…

歓迎: ・メディカルアフェアーズ機能の運営経験・中枢神経/リハビリテーション領域に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上

歓迎: ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上

歓迎: ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…

気になる

掲載期間：26/10/08～26/10/21

受託型臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境　★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託…

応募資格

必須: ■CRA経験　2年以上

歓迎: ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

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掲載期間：26/10/08～26/10/21

★未経験者積極採用【SMA（治験事務局担当者）／地方都市等】M３グループのSMA大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…

応募資格

必須: ※下記いずれかのご経験必須。・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可）・医療機…

歓迎: ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

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掲載期間：26/10/08～26/10/21

医療機器開発モニター（未経験の方応募可）

土日祝休み

仕事内容: ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…

歓迎: 英語力に長けている方歓迎

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/07～26/10/21

クリニカルサイトリード《社内異動を通じたキャリア構築機会◆フレックス×週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的な新薬開発をリードする戦略的ポジション】国内臨床試験における治験施設との関係構築、患者リクルートメント戦略、CROマネジメント等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施施設の選定戦略の策定・実行・患者リクルートメント戦略の策定・進捗管理・主要な治験施設・治験責任…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業/CROでの実務（3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床…

歓迎: ＜ご経験＞・外部パートナーとの協働・CRAとしての施設適格性確認から終了までのモ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

気になる

掲載期間：26/10/06～26/10/21

クリニカルサイトパートナー《オンコロジー・ウイルス領域◆週2日のリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【グローバル製薬企業×医師との専門的コミュニケーション機会】治験施設の選定から終了までの全体統括と関係者との連携強化・患者ニーズの反映等幅広い業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サイト選定から試験終了までの治験プロセスの全体統括・施設と開発部門間の課題解決・サポート・患者団体等と…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬・バイオ・CROでの臨床開発（10年以上）・臨床試験の立ち上げか…

歓迎: ＜ご経験＞・類似職務（治験実施施設パートナー/治験施設連携責任者等）・腫瘍学領域…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: ・様々な領域をカバーし、長い歴史を持つグローバルバイオファーマのグループ企業です…

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掲載期間：26/10/06～26/10/21

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

シニアメディカルエキスパート《循環器領域◆高年収～2,500万円◆フレックス×～週3日リモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【循環器領域のグローバルメディカル戦略を主導】メディカルプランの策定・実行やグローバルチームとの連携を通じて、臨床開発の成果をビジネスの成功へ導いていただきます。
＜主な仕事内容＞・循環器製品のグローバルメディカル戦略・計画の策定・実行・海外の治験責任医師・オピニオンリーダー等との関…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ（5…

歓迎: ＜ご経験＞・グローバルメディカルローンチの企画・英語での科学的プレゼンテーション…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：26/10/06～26/10/19

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：26/10/06～26/10/19

安全性情報担当者（未経験応募可/大阪勤務）

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・社会人経験3年以上・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方

歓迎: ・リーダー経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/06～26/10/19

生物統計家（年収420万円～900万円）

一般社団法人九州臨床研究支援センター

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ…
臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。【職務内容】・試験デザインの検討（症例数の設計含む）・試験実施計…

応募資格

必須: ・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可）・…

歓迎: ※下記いずれか・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験・大学にて医師が行…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: 臨床研究について、研究計画書の作成支援、症例登録・割付業務、ＣＲＦ回収、データマ…

気になる

掲載期間：26/10/06～26/10/19

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：26/10/06～26/10/19

安全性情報担当者

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方・将来的にリーダーを目指せる方

歓迎: ・リーダー・チームマネジメント経験・LSMV使用経験・RMP作成業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/06～26/10/19

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業…

応募資格

必須: ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: ■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: 医療機関における臨床試験支援サービス提携医療機関または製薬会社からの依頼…

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掲載期間：26/10/04～26/10/17

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方　※MR、医療機器、医薬品卸（…

歓迎: 応募資格（歓迎）・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

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掲載期間：26/10/03～26/10/16

データマネジメント業務（東京・大阪グローバル案件担当）

土日祝休み

仕事内容: グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…

応募資格

必須: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/03～26/10/16

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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