CRA・CRC/メディカルの転職・求人情報一覧

掲載期間：26/09/25～26/10/08

NEWCRA・CRC

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。医療機関において、担当する治験がス…

応募資格

必須: ・以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

NEWCRA・CRC

ワークライフバランス◎【転勤無し】治験コーディネーター（CRC）未経験・経験者/資格を活かしたお仕事

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。
近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきま…

応募資格

必須: 未経験の場合【応募条件】・学歴不問・看護師・臨床検査技師など、何かしらの医療免許…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 業務委託事業病院治験業務製薬会社等から各診療科に依頼される治験（臨床治験）につい…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

再掲載CRA・CRC

★年収UP・転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方で医療現場勤務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

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掲載期間：26/09/22～26/10/05

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

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掲載期間：26/09/21～26/10/04

CRA（臨床研究モニター）【在宅・出社選択可／プロジェクトリーダー候補】

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究受託実績最大級のCROが恒常的なプロジェクト増を鑑みCRA（リーダー候補）を積極募集中です。
■ミッション同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して…

応募資格

必須: 以下のすべてを満たす方・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上・EDC…

歓迎: 歓迎・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験・製薬会社あるいはCROにおけ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 臨床研究受託実績最大級企業 ■同社について・臨床研究に特化してコンサルティング的提…

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掲載期間：26/09/21～26/10/04

全国勤務！直行直帰！【CRC（治験コーディネーター）経験者】

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調…

応募資格

必須: ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) ●有…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス【会社…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…

応募資格

必須: ・関連学位および2年以上のモニタリング経験・SAE管理に関する知識・SOP/IC…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪】残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）【業務例】・治験施設・責任医師の選定・IRB申請と治…

応募資格

必須: ・3年以上のCRA経験者・製薬企業/CROでの就業経験・大卒以上

歓迎: ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上）・ICHおよび関連する規制ガイ…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【RSU付与による充実した報酬制度】治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠…

応募資格

必須: ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上）・学士号・流暢な日本語力

歓迎: ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 750万円～799万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRA《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【専門スキルを高めながら業務に集中できる環境】国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル◆医療機関・担当医の選定、症例管理、サイトマネジメントコールをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施医療機関・担当医の選定・各施設での治験手続き業務全般・症例管理（エントリー進捗・症例スクリーニ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CRAとしての実務（3年以上）・製薬メーカー/CROにおける、企業治…

歓迎: ・CTMSの活用経験・英語での実務経験（リーディング/ライティング）・新人/若手…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRA《充実したワークライフバランス◆CTL候補◆週1出勤&フレックス可◆選べる勤務地》

マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内最大手として安定したプロジェクト供給】試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…

応募資格

必須: ・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得・学士号（理系）・流暢…

歓迎: ・下記に関する関心　-グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRA《充実したワークライフバランス◆CTL候補◆週1出勤&フレックス可◆選べる勤務地》

マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内最大手として安定したプロジェクト供給】試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…

応募資格

必須: ・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得・学士号（理系）・流暢…

歓迎: ・下記に関する関心　-グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRA《充実したワークライフバランス◆CTL候補◆週1出勤&フレックス可◆選べる勤務地》

マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内最大手として安定したプロジェクト供給】試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…

応募資格

必須: ・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得・学士号（理系）・流暢…

歓迎: ・下記に関する関心　-グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

CRA《充実したワークライフバランス◆CTL候補◆週1出勤&フレックス可◆選べる勤務地》

マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内最大手として安定したプロジェクト供給】試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…

応募資格

必須: ・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得・学士号（理系）・流暢…

歓迎: ・下記に関する関心　-グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

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掲載期間：26/09/16～26/09/29

★積極採用【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/10/05

【高松】治験コーディネーター（CRC）/未経験OK/研修充実（年収450万円～500万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア/治験施設支援業務、ヘルスケア情報サービス等をはじめ、「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行っています。【年間休日120日以上】
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方（※期間中は東京滞在） ●医…

歓迎: ・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験・患者さんとのコミュニケーション・医師や…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 医療機関における臨床試験支援サービス提携医療機関または製薬会社からの依頼…

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掲載期間：26/09/15～26/10/05

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…

応募資格

必須: ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: 医療機関における臨床試験支援サービス提携医療機関または製薬会社からの依頼…

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掲載期間：26/09/09～26/10/28

CRA（受託治験業務のモニタリング）/東京

仕事内容: フレックスや在宅勤務など柔軟な制度を活用しながら、担当業務に取り組み長期的なキャリア形成を目指せる環境です。
モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただ…

応募資格

必須: ■必須条件：・CRAの実務経験（目安3年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CROとしての治験・臨床研究の支援業務

気になる