CRA・CRC/メーカーの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/07/18~19/07/31
再掲載CRA・CRC
Clinical Research Associate (CRA)
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験や市販後調査などにおいてクリニカルプロジェクトマネジャー業務を補佐するとともに、 担当者として医療機関との関係構築をは…
応募資格
必須
【必須経験・能力】 ・ヘルスケア業界での勤務経験 ・Action Oriented/…
歓迎
【プラスとなる経験】 ・CRAとしての勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・理系学部出…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
米国医療機器メーカーの日本法人
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:19/07/18~19/07/31
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務 ■オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。 ・臨床開発開…
応募資格
必須
【学歴】  大学・大学院卒 以上 【資格・経験】 ■CRA経験が1年以上ある方 ※オンコ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業です
掲載期間:19/07/18~19/07/31
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター(経験者)
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験  【歓迎要件】  ・英語でのコミュニ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:19/07/18~19/07/31
仕事内容
臨床開発職(モニター職)  国内治験におけるプロトコールリーダーあるいは将来のリーダー候補者として、責任ある…
応募資格
必須
【業務経験】 臨床開発職(モニター、モニターリーダー、プロトコールリーダー)を10…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
関西を地盤とする製薬会社の中の一社。 皮膚科、整形外科を守備範囲に置くスペシャリテ…
掲載期間:19/07/18~19/07/31
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医療機器の国内治験に関する業務全般 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの…
応募資格
必須
<必須>  ・医療機器の治験モニター経験  ・治験の法規制に関する知識  ・文書作成能…
歓迎
<歓迎>  ・国際共同治験の経験  ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:19/07/18~19/07/31
再掲載CRA・CRC
ラインマネジャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメント及び、 医薬品の臨床開発において以下の重要な役割を担って頂きます: ■…
応募資格
必須
・臨床開発において、プロジェクトマネジメント及び、ラインマネジメントの経験3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:19/07/18~19/07/31
再掲載CRA・CRC
臨床開発ラインマネジャー
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、 医薬品の臨床開…
応募資格
必須
■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上  ■マネジメントした経験  ■英…
歓迎
■グローバル試験の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:19/07/18~19/07/31
再掲載CRA・CRC
経験者CRA(Sr./Pri.含む)
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に 従って実施され…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終…
歓迎
【歓迎(WANT)】 •CTMSの使用経験 •英語での業務経験(Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:19/07/18~19/07/31
仕事内容
◎大手メーカー勤務、オンコロジー領域専任、CROコントロール担当などポジション多数ごあり ●学会、セミナーの参加補助あり 【…
応募資格
必須
CRA経験1年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:19/07/18~19/07/31
仕事内容
実施医療機関との契約手続き、IRB資料の準備、治験関連書類の作成(必須文書、申請資料等)、QC点検、CRAへのフィードバ…
応募資格
必須
CRA経験 ※経験に応じて待遇を決定いたします。
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:19/07/18~19/07/31
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務]  ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さん…
応募資格
必須
●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:19/07/18~19/07/31
仕事内容
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登…
応募資格
必須
【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
国内大手CRO
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
被験者のケアやスケジュール管理など医学的判断を伴わない実務的な側面から支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めていきます。
・CRC(治験コーディネーター)業務  ・10名前後のメンバー(治験コーディネーター)をまとめるリーダー業務 ・施設の新規開…
応募資格
必須
・CRC(治験コーディネーター)経験者 ※医療資格の有無は不問
歓迎
・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 ※施設の開拓や…
勤務地
東京都 / 新潟県 / 広島県 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
再掲載CRA・CRC
【マネージャー職】CRC(治験コーディネーター)
管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
被験者のケアやスケジュール管理など医学的判断を伴わない実務的な側面から支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めていきます。
東京エリアにて50名超のメンバーで構成される組織の管理職(マネージャー)業務  -管轄エリアは東京、神奈川、千葉、埼玉と、…
応募資格
必須
・CRC(治験コーディネーター)経験者 ・50名超のスタッフのマネジメント経験 ※医…
歓迎
・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 ※施設の開拓や…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「…
掲載期間:19/07/17~19/08/05
再掲載CRA・CRC
CRA(製薬メーカー/シニアスペシャリストレベル)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
若手CRAの育成に関わるなど、CRAとして豊富な経験を有する方を求めております。 ・治験実施施設選定~データベースロック、…
応募資格
必須
・大卒以上、もしくは同等の知見を有する方 ・Lead CRAとしてのご経験、もしく…
歓迎
・業務改善プロジェクトなど、他者を巻き込み成果に繋げた経験を有する方が望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
製薬メーカー
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。 ※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり
応募資格
必須
・下記((1)~(3))いずれかの経験があること (1)医療機器のエンジニア、ME…
歓迎
・臨床工学技師、薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者 ・自分で考え行動できる方 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
被験者のケアやスケジュール管理など医学的判断を伴わない実務的な側面から支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するように努めていきます。
・治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)  ・治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート…
応募資格
必須
・CRC(治験コーディネーター)経験者 ※医療資格の有無は不問
歓迎
・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方
勤務地
宮城県 / 茨城県 / 新潟県 / 愛知県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 大分県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
再掲載CRA・CRC
RWLPR/CRA
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング…
応募資格
必須
・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)…
歓迎
・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・国際共同試験の経験
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/07/16~19/07/29
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM…
応募資格
必須
≪必須要件≫  ・臨床開発モニター業務経験2年以上  ≪歓迎要件≫ (必須ではござい…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/07/16~19/07/29
再掲載CRA・CRC
臨床開発CRAスタッフ/リーダー
外資系企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM…
応募資格
必須
・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験が1年以上  ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託業務を提供するグローバル CRO です
掲載期間:19/07/16~19/09/09
NEWCRA・CRC
臨床開発モニター / CRA
外資系企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
積極的に増員を行っております。 ・  CRAとしての各種業務 ・(ご経験豊富な方には)若手メンバーに対する育成 ・(英語力を有…
応募資格
必須
・34歳まで(特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため) ・CRA経験のあ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
外資系CRO
掲載期間:19/07/16~19/07/29
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)【スペシャリスト~シニアスペシャリスト】
外資系企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【Primary Goals/ Objectives】 ・Monitors activities conducted by…
応募資格
必須
・Bachelor’s Degree required; medical/sci…
歓迎
【求めるスキル】 ・Current in-depth knowledge and …
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 当社は最先端のバイオテクノロジーと、…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
再掲載CRA・CRC
プロジェクトリーダー
ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ミッション】  同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当して…
応募資格
必須
 【応募条件】(必須)  ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリ…
歓迎
【応募条件】(あると望ましい)  ・ EDCを用いた臨床試験の経験  ・ 自然科学専…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。  (東証一部上場エムスリ…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
仕事内容
【職務内容】 ・新規機能を付加した紙容器・紙包材の研究、開発、設計のプレイングマネージャーをお任せいたします。 ・新規紙包装…
応募資格
必須
<必要とする知識・経験> ・紙容器・紙資材について研究開発経験、もしくは上記紙容器…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
即席ラーメンのパイオニア。即席麺のトップ、国内では即席めんで約5割と圧倒的シェア…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
仕事内容
新規機能を付加した容器・プラスチック容器・軟包材・ダンボールケース等の研究、開発、設計のプレイングマネージャーをお任せし…
応募資格
必須
<必要とする知識・経験> ・有機・高分子・軟包材・紙包材のいずれかについて研究開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
即席ラーメンのパイオニア。即席麺のトップ、国内では即席めんで約5割と圧倒的シェア…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
仕事内容
・即席めん等の新製品開発において、具材(かやく)の新規開発を主としたプレイング・マネージャーをお任せします。 ・材料の検討…
応募資格
必須
<必要とする知識・経験> ・食品加工業界で具材の構想から新規開発、量産化までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
即席ラーメンのパイオニア。即席麺のトップ、国内では即席めんで約5割と圧倒的シェア…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)【スペシャリスト~シニアスペシャリスト】
外資系企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【Primary Goals/ Objectives】 ・Monitors activities conducted by…
応募資格
必須
・Bachelor’s Degree required; medical/sci…
歓迎
【求めるスキル】 ・Current in-depth knowledge and …
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 当社は最先端のバイオテクノロジーと、…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
再掲載CRA・CRC
臨床開発CRA
英語力不問土日祝休み
仕事内容
企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般
企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般 ※スキルに応じて医師主導治験における調整事務局担当者(プロジェクトマネ…
応募資格
必須
企業治験、医師主導治験等でのモニタリング(GCP)業務経験 (経験年数は問いませ…
歓迎
・施設選定から終了報告までの一連のモニタリング業務経験済み ・監査や適合性調査対応…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO
掲載期間:19/07/16~19/07/29
仕事内容
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 ・海外本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における…
応募資格
必須
<必須条件> ・製薬会社における臨床開発業務経験5年以上 ・国際共同試験のオペレーシ…
歓迎
<望ましい条件、資質> オンコロジー領域でのプロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~1099万円
会社概要
創業125年を誇る外資グローバルメガファーマ 世界140カ国以上で事業を展開し、循…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター
外資系企業土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニタリング業務全般をお任せします。
臨床開発モニタリング業務全般をお任せします。 ▼治験を実施する医療機関や医師の選定 ▼治験の依頼・契約 ▼治験薬の交付・回収 ▼…
応募資格
必須
CRA経験2年以上 ※経験領域・疾患は問いません ◇チームワークを大切にできる方 ◇…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
世界51ヵ国に拠点を構え、グローバルに事業を展開している大手外資系CROのグルー…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
仕事内容
【このポジションの魅力】  ・短期に集中して取り組む業務ですので、メリハリをつけて働けます。(ワークライフバランスがとれます。)  ・この部門の多くが女性で、ご活躍できるオポチュニティがあります。
【業務内容】  モニター(CSM/CRA)の業務は、治験を実施する施設の選定から立ち上げ、モニタリング業務、症例報告書のチ…
応募資格
必須
下記に該当する方からのご応募を歓迎します。 ・モニター実務経験3年以上(国際共同治…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
パレクセルは、世界をリードするCRO (医薬品開発業務受託機関)企業として、お客…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター
外資系企業土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニタリング業務全般をお任せします。
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、…
応募資格
必須
CRA経験(経験年数1年以上) ※経験領域・疾患は問いません 日本語がネイティブな…
歓迎
【その他】        ◇グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方 ◇英語…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
仕事内容
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令…
応募資格
必須
・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニター…
歓迎
・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持(工学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
•新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 •新GCP下…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/07/16~19/07/29
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC730点以上目安)
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/07/15~19/07/28
仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…
応募資格
必須
◇CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ◇単独で施設訪問ができる ◇PC…
歓迎
・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
・医薬品開発業務受託機関(CRO)事業 ・医薬品営業マーケティング受託機関(CSO…
掲載期間:19/07/14~19/07/27
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験
歓迎
・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/07/14~19/07/27
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能…
歓迎
•コミュニケーション力 •英語力 •国際共同治験のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/07/13~19/07/26
仕事内容
■研究開発部門にて、臨床試験/モニタリング業務をお任せします。   ・治験を実施する医療機関や医師を調査 ・プロトコル(治験…
応募資格
必須
【必須】 ■薬機法、GCPの理解 ■臨床試験の施設担当モニターの経験のある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■ワクチン専門メーカー   ◎福利厚生、待遇、休暇制度が大変充実しています。 ◎転勤…
掲載期間:19/07/12~19/08/01
NEWCRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社の連携病院(関東圏)にて、CRC業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験が正しくスムーズに行われるように、治験責…
応募資格
必須
【求める経験】 ■CRC経験1年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■2種類の充実した教育・研修をご用意しています。 ・まず始めに行うのは、未経験者対…
掲載期間:19/07/12~19/08/01
NEWCRA・CRC
CRA(CTI Trainee)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて研修を経て、将来的にCRAとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRCとしての経験 ■CRAとしての経験 ※実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■同社は、グローバルに臨床開発の支援を行う外資CROです。 ■同社が…
掲載期間:19/07/12~19/08/01
NEWCRA・CRC
オープンポジション(ポスドク研究者の方対象)
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
■本人の専門・研究テーマ・適性・希望等を勘案し、次のいずれかの業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床開発プロジ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■博士課程修了者、又は修了見込者 ■医学、薬学、生物科学、農学、バイオ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■アンメットメディカルニーズの領域を中心に事業展開を行う日系製薬メーカーです。
掲載期間:19/07/12~19/08/01
NEWCRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
<業務内容> ■CRC(治験コーディネーター)として、以下の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターと…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CRCとしての実務経験を1年以上お持ちの…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は、薬局事業と治験支援(SMO)事業を中心に、医療関連事業を進めている企業…
掲載期間:19/07/12~19/08/01
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター/スタッフクラス)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。 具体的には… 試験開始…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/07/12~19/08/01
NEWCRA・CRC
CRC
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRC経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■一つの医療機関を複数名で担当するチーム制での治験支援事業に特徴を持つSMOです…
掲載期間:19/07/12~19/08/01
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター/グローバルプロジェクトマネージャー候補)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■【将来のグローバルプロジェクトマネージャー候補】を積極採用しています。 同社臨床開発開発モニター(CRA)として、フェー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験が1年以上ある方 ※応募時点での英語力については問いません…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■大手製薬企業からのリピート受注の多いCROです。 ■質の高い臨床試験で、医薬品メ…
掲載期間:19/07/12~19/08/01
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの経験を2年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【プロジェクト状況】 ■グローバル治験比率が高く経験が積める環境です。 ■本国から日…
掲載期間:19/07/12~19/08/01
NEWCRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRC業務経験をお持ちの方
勤務地
福岡県 / 佐賀県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
【概要・特徴】 ■医療法人を母体として設立されたSMOです。利益を追求するばかりで…
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職種CRA・CRC 業種メーカー(コンピューター・通信系)メーカー(電気・電子・半導体)メーカー(自動車・輸送機器)メーカー(機械)メーカー(化学・素材)メーカー(食品)メーカー(医薬品・医療機器)メーカー(ファッション・アパレル)メーカー(日用品・化粧品)メーカー(その他)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。