CRA・CRC/メーカーの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/10/17~19/10/30
仕事内容
オンコロジー領域を中心としたマーケティングリサーチ(主に定性モデレーション兼リサーチャー)及びDTCマーケティング業務の実務、顧客担当をご担当いただきます。
(1)マーケティングリサーチ及びデータアナリティクス業務 クライアント(製薬メーカー/医療機器メーカー/食品・飲料メーカー…
応募資格
必須
・定性調査モデレーション/定性分析・レポート作成経験が5年以上ある方 ・マーケティ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■臨床試験支援事業  ■ITソリューション事業  ■新規事業
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掲載期間:19/10/17~19/10/30
再掲載CRA・CRC
治験コーディネーター(CRC)
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
■被験者である患者様への治験内容説明補助 ■患者様のケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬ス…
応募資格
必須
■CRC実務経験が2年以上ある方
歓迎
■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方 ■コミュニケーションスキルのある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載CRA・CRC
東京勤務!日系大手製薬メーカーでのCRA/土日祝休/CRA経験者歓迎
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や…
応募資格
必須
<必要な能力・経験>  【必須】 ・製薬メーカーでのモニタリング経験 ・理系の6年制大…
歓迎
【歓迎】 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)において、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬・バイオケミカル・化学品・食品の製造販売
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。
製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。 配属部署 モニタリング部 配属部署詳細 モニ…
応募資格
必須
製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方
歓迎
•短大・高専・専門学校卒業 •大学卒業 •大学院修了
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
メーカー(医療機器), メーカー(医薬品・化粧品・バイオ), サービス(その他)…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載CRA・CRC
CRA
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験におけるモニタリング業務
治験におけるモニタリング業務 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法…
応募資格
必須
CRA経験2年以上
歓迎
英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載CRA・CRC
CRAスタッフ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
モニターの実務経験1年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治…
応募資格
必須
臨床開発経験1年以上  <新GCP下での実務経験のある方> 
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
時価総額約1兆円。圧倒的な財務基盤を擁するグループの治験分野担当企業。 (1)同業…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
・即席めん等の新製品開発において、具材(かやく)の新規開発を主としたプレイング・マネージャーをお任せします。 ・材料の検討…
応募資格
必須
<必要とする知識・経験> ・食品加工業界で具材の構想から新規開発、量産化までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
即席ラーメンのパイオニア。即席麺のトップ、国内では即席めんで約5割と圧倒的シェア…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
■臨床開発のキャリアが不安視される中、お察しの通りプロジェクトマネージャーをご経験されることで安心できる未来図を描いて頂けると思います。
[概要] ■a.臨床開発プロジェクトマネジメントのお仕事、b.グローバル本社の英語文書の翻訳のお仕事 を状況によりますが5…
応募資格
必須
■理系大卒以上の学歴 ■新薬開発プロセスについてのご理解 ■Fluent~Advan…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■チームワーク優れ、意欲的な方にチャンスを提供するようなカルチャーがございます ■…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
当企業は液晶テレビ/携帯電話/半導体分野で世界No.1です。様々な噂が流れていますが根拠のない話が多いのが実情です。私共は当会社で多くの転職サポートを行って参りました。詳細にご案内することが可能です。
機能性材料/電子材料の研究開発を担当します。 <主な業務内容> ・光学関連樹脂、粘接着剤関連樹脂の研究開発 ・有機半導体(分子…
応募資格
必須
<必要な経験、知識> メーカー、大学、研究機関 等で、上記分野の研究開発を3年以上…
勤務地
神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
電子産業分野の基幹技術の確保、次世代製品における革新技術及び部品の先行開発を本業…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
当企業は液晶テレビ/携帯電話/半導体分野で世界No.1です。様々な噂が流れていますが根拠のない話が多いのが実情です。私共は当会社で多くの転職サポートを行って参りました。詳細にご案内することが可能です。
有機ELの研究開発業務をお任せします。 ●材料開発、有機合成 ●デバイス評価、解析、プロセス開発 ●計算科学、材料開発のSim…
応募資格
必須
<必要な経験、知識> メーカー、大学、研究機関 等で、上記分野の研究開発を3年以上…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
電子産業分野の基幹技術の確保、次世代製品における革新技術及び部品の先行開発を本業…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
当企業は液晶テレビ/携帯電話/半導体分野で世界No.1です。様々な噂が流れていますが根拠のない話が多いのが実情です。私共は当会社で多くの転職サポートを行って参りました。詳細にご案内することが可能です。
二次電池電解質材料研究開発を担当します。 <具体的な業務> ・リチウムイオン二次電池用 電解質材料開発 ・高分子・ポリマー系の…
応募資格
必須
<必要な経験、知識> ・メーカー、大学、研究機関などで、上記分野の研究開発を3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
電子産業分野の基幹技術の確保、次世代製品における革新技術及び部品の先行開発を本業…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載CRA・CRC
CRC
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター業務全般
治験コーディネーター業務全般 • 患者への同意説明補助 • 来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 • モニタリング対応 •…
応募資格
必須
CRC経験2年以上
歓迎
リーダー経験有れば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) 臨床薬理業務(生物学的同等…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
NEWCRA・CRC
臨床開発 (Clinical Research Associate)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・戦略的な臨床開発計画や使⽤成績調査計画の⽴案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対⾯助⾔等ならびに医学専⾨家等…
応募資格
必須
・PMDA対⾯助⾔等を含む臨床開発計画や使⽤成績調査の⽴案経験をお持ちの方(経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
高機能ポリマー応用製品の研究開発、製造、販売、輸出入
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載CRA・CRC
CRA(製薬メーカー/シニアスペシャリストレベル)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
若手CRAの育成に関わるなど、CRAとして豊富な経験を有する方を求めております。 ・治験実施施設選定~データベースロック、…
応募資格
必須
・大卒以上、もしくは同等の知見を有する方 ・Lead CRAとしてのご経験、もしく…
歓迎
・業務改善プロジェクトなど、他者を巻き込み成果に繋げた経験を有する方が望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
製薬メーカー
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載CRA・CRC
経験者CRA(Sr./Pri.含む)
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に 従って実施され…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終…
歓迎
【歓迎(WANT)】 •CTMSの使用経験 •英語での業務経験(Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
PMS業務(調査票管理)を担当していただきます。 MRからの問い合わせ対応や調査票回収の進捗管理が主なお仕事です。
応募資格
必須
■薬剤師資格 ■PMS専任業務経験が2年以上の方 ■基本的なPCスキルがある方(エク…
歓迎
■GVP及びGPSPの内容を理解し説明できる方 ■コミュニケーション能力の高い方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
【企業概要】 本社:東京都豊島区 設立:1997年11月4日  資本金:4億3,367…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/14~19/10/27
仕事内容
・現在進行中の以下の治験において、複数施設(東京)又は1施設で複数のプロトコル試験(大阪)のいずれかを担当していただきます。
■業務内容:  ・現在進行中の以下の治験において、複数施設(東京)又は1施設で複数のプロトコル試験(大阪)のいずれかを担当…
応募資格
必須
■必須条件:  ・モニタリング業務経験2年以上  •大学卒業 •大学院修了
歓迎
■歓迎条件:  ・がん領域でのモニタリング経験ある方  ・英語が読める方  ・施設の立…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
メーカー(医薬品・化粧品・バイオ) 創業者が発見したトランスポーター創薬、診断薬の…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
職務内容      KOLとの臨床研究のマネジメントや対象疾患の情報発信・イベント企画等を行っていただきます
応募資格
必須
《必須要件》 ★医学英語論文読解力がある方 ★医師・薬剤師・栄養士・助産師・MR等の…
歓迎
※MSL経験者は優遇致します
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
【企業概要】 本社:東京都豊島区 設立:1997年11月4日  資本金:4億3,367…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。 ※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり
応募資格
必須
・下記((1)~(3))いずれかの経験があること (1)医療機器のエンジニア、ME…
歓迎
・臨床工学技師、薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者 ・自分で考え行動できる方 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令…
応募資格
必須
・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニター…
歓迎
・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持(工学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
•新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 •新GCP下…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC730点以上目安)
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
画像エキスパート職(医用画像を用いた臨床開発業務)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■治験事前準備:撮像条件の統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手…
応募資格
必須
【必須要件】 下記のいずれかの経験を要する方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■診療放射…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■癌・オンコロジー領域、中枢神経領域を中心に臨床開発のプロジ…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
コミュニケーションサポート
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■グローバル治験において、英語のコミュニケーションの観点からCRAのサポート業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・英文…
応募資格
必須
【必須要件】 ■治験関連の業務経験をお持ちの方 ■英語力(TOEIC800点以上目安…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
臨床開発モニター(医療機器)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があるこ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
Clinical Project Administrator
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床モニタリング活動の進捗管理ならびに報告書管理 ■臨床試験関連文書のファイリング、電子化、データベースアッ…
応募資格
必須
<求める経験> ■臨床開発に関する基礎知識(GCPや関連法規)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■現在18件のプロジェクトが稼動しており、全てのプロジェクト…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRA(モニター)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)…
応募資格
必須
<求める経験> ■医薬品、医療機器の臨床試験におけるCRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■同社は、グローバルに臨床開発の支援を行う外資CROです。 ■同社が…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■癌・オンコロジー領域、中枢神経領域を中心に臨床開発のプロジ…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 具体的には… ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施…
応募資格
必須
<求める経験> ■臨床開発モニターのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■2008年より積極的に国際共同治験を受託し、大規模な開発プ…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実…
応募資格
必須
<応募要件> ■CRA業務経験者(1年以上の実務経験)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<会社の特徴> ■研修制度に強みを持つ日系CROです。 ■未経験からスタートした社員…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床開発に関わるモニタリング業務に携わって頂きます。
応募資格
必須
<必須要件> ■3年以上のモニター(CRA)の経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■大手製薬メーカー100%出資により設立されたCROです。 ■抗体医薬などに強みを…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■製薬メーカーへ駐在し医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は派遣型CROです。 ■受託型CROが多い中で、同社は製薬メーカーに常駐する…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整…
応募資格
必須
【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師としての臨床経験を2年以…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■SMOとは「Site Management Organization」の略で、…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整…
応募資格
必須
【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師としての臨床経験を2年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■SMOとは「Site Management Organization」の略で、…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRA(臨床開発モニター/医療機器)
外資系企業大手企業英語力不問
仕事内容
■医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医療機器CRAの経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整…
応募資格
必須
【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師としての臨床経験を2年以…
勤務地
山梨県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■SMOとは「Site Management Organization」の略で、…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整…
応募資格
必須
【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師としての臨床経験を2年以…
勤務地
岩手県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■SMOとは「Site Management Organization」の略で、…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
臨床研究モニター
海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
■臨床研究モニターとしての業務全般
応募資格
必須
【求める要件】 以下のいずれか、または類するご経験のある方。 ■CRO、SMO、AR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は、CRO事業から出発したグループ会社の一員であることから、医療機器・医薬…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験 ※医療機器CRAとしてご勤務されて…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■同社は、業界トップクラスの売上げを誇るCSO(医薬品営業・マーケティング業務の…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRA/シニアCRA
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<職務内容> 臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。 ■治験施設選定、治験依頼、契約 ■モニタリング計画書に従ったモニタ…
応募資格
必須
<求める経験> ■製薬メーカーもしくはCROで2年以上のモニター経験 <歓迎要件> ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■新薬に特化した外資系製薬メーカー
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
在宅モニター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験者(目安:経験2年以上) ■最低でも月2回…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
臨床開発モニター(CRA)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発部門において開発企画~モニタリング業務まで幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 ■担当製剤における臨床開発企画 ■担…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング業務のご経験を5年以上お持ちの方(CRO可) ※…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■スペシャリティ領域の医薬品を製造販売するメーカーです。
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォー…
応募資格
必須
<求める要件> 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■看護…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■SMO事業を行っており、生活習慣病、がん、高齢者疾患などの領域に強みを持ってい…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
CRA・CRC
臨床開発モニター(CRA)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上 ■論文読解程度の英語力(…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
日系大手製薬メーカーとの取引がありCROとなります。
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職種CRA・CRC 業種メーカー(コンピューター・通信系)メーカー(電気・電子・半導体)メーカー(自動車・輸送機器)メーカー(機械)メーカー(化学・素材)メーカー(食品)メーカー(医薬品・医療機器)メーカー(ファッション・アパレル)メーカー(日用品・化粧品)メーカー(その他)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。