CRA・CRCの転職・求人情報一覧

掲載期間：24/10/16～24/10/29

治験支援企業(SMO) での治験コーディネーター(CRC)業務／平日勤務／フレックス

株式会社ファルマ

ベンチャー企業転勤なし

仕事内容: CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。
■具体的な業務内容・インフォームドコンセントの補助・被験者様のスケジューリング・被験者様対応・症例報告書の作成・治験依頼…

応募資格

必須: PCの操作（excel ・word）スキル＋1～2のいずれか 1.看護師として、ク…

歓迎: ・平日かつ日中勤務を希望される方・医師や被験者とのコミュニケーションが苦手でない…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: CRC業務、SMA業務、IRB事務局業務など医薬品の臨床開発に欠かせないSMO（…

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

臨床開発担当

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・モニタリング業務を中心とした…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・臨床試験の施設担当モニター（3年以上）・モニタリ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。

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掲載期間：24/10/21～24/11/03

内勤CRA

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ※i-CRAI ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者（目安1…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRCマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験（5年以上）　 ■治験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。

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掲載期間：24/10/21～24/11/03

シニアモニター（臨床試験立上げ）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成・医療機…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

派遣就労型CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

臨床試験（ジェネリック）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。＜具体点には＞・血中濃度の測定、解析・試験計画の立案、委託先の選定、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上（薬学・化学系　尚良し） ■GEメーカーに…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

臨床研究モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。【具体的には】施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

臨床研究CRA／事業立ち上げ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通り…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/10/21～24/11/03

CRA（臨床開発モニター）※未経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。治験がGCP省令や治験実施計画書通…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/10/20～24/11/02

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

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掲載期間：24/10/18～24/10/31

【東京都港区】CRA　リモート可

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり

応募資格

必須: ・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/10/18～24/10/31

CRA《オンコロジー領域担当◆グローバルトップファーマ◆リモートワーク制度あり》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【幅広い疾患の臨床試験をご担当】スタディマネージャー、CTM、マーケティング等へのキャリアパスのチャンスもある希少なCRAポジションです！
・GCP下における治験のモニタリング活動全般・験スタッフとの円滑なコミュニケーション・治験データの確認、信頼性確保　等

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（TOEIC730点～/英検2級レ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：24/10/18～24/10/31

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験・英語力（…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 日系医薬品メーカー

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

Oncology/General Medicine CRA

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業務内容： Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Me…

応募資格

必須: ・TOEIC730点以上・英検２級以上など・先発医薬品メーカー、またはCROでの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

CRA - 製薬会社

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 職務の目的 Clinical Research Associate (CRA) • 当社が実施する「臨床試験（治験）」が、各…

応募資格

必須: 必須： • CRAとして実施医療機関をモニタリングするために必要な以下の知識・能力…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 外資系製薬会社

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

Group Manager, PMS Strategy Planning - Pharmaceutical Company

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: • Plan PMS in compliance with GPSP regulations and timely as…

応募資格

必須: 日本の医師免許をお持ちの方で臨床医の経験が10年以上があり、かつ製薬会社での安全…

歓迎: 製薬会社での安全管理部門での経験が3年以上、また部下のmanagementがある…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: Pharmaceutical Company

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…

応募資格

必須: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）宿泊を伴う出張が可能な方月に…

歓迎: 企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方プロジェクトリーダーへ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

【未経験者】PMSモニター（東京・大阪）

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セット…

応募資格

必須: 【歓迎スキル・経験】 (1)MR経験者 (2)臨床開発経験者（CRA、CRC等） (3…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

【経験者】PMSモニター（東京・大阪）

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞医療機関訪問、PMS調査の依頼（選定）、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終…

応募資格

必須: 【必須事項】・モニター経験者（治験、PMS、アカデミア等）※経験年数不問・学歴：…

歓迎: 【歓迎する経験及びスキル】・コミュニケーション能力

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

CRA

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のモニタリング業務　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり

応募資格

必須: ・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上・学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/10/17～24/10/30

【東京】治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．CRC経験者　２．看護師、薬剤師…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 数多くの実績があるSMOのパイオニア

気になる

掲載期間：24/10/16～24/10/29

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl…

歓迎: 【尚可】・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験・海外にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業

気になる

掲載期間：24/10/15～24/10/28

CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/10/15～24/10/28

CRA・CRC

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験・英語でのコ…

歓迎: ■グローバル試験の経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる