CRA・CRCの転職・求人情報一覧

125件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/07/30～26/08/12
再掲載CRA・CRC

治験サポートスタッフ・SMA【福岡】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

臨床開発＜医療機器＞
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問
仕事内容
■同社にて下記業務を担当していただきます。 ・同社およびグループ会社で実施する医療機器の治験や臨床試験の社内体制、手順の整…
応募資格
必須
下記■すべてを満たす方 ■下記いずれかにて5年以上のご経験 ・医療機器業界やCRO業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、長い歴史を持つ化学メーカー。 有機合成品や合成樹脂…
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRA-Senior CRA
外資系企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

画像エキスパート職（マネージャー候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗…
応募資格
必須
■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

画像エキスパート職（診療放射線技師）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事いただきます。 ■コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する臨床試験でのイメージ…
応募資格
必須
■診療放射技師としての実務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRA
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…
応募資格
必須
■CRA経験者（2年以上）
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～1249万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRC
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
■CRC経験（2年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

Study Start Up Associate　※外部就労案件

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせしま…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
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掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし
仕事内容
CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局…
応募資格
必須
下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 ??下記いずれかに該当する方 ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■治験施設の支援業務を行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

モニタリングリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理。
応募資格
必須
■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/03～26/08/16
NEWCRA・CRC

CRC（経験者）
土日祝休み
仕事内容
グループ制重視で定着率の高い良好な職場環境と好待遇・高賃金を実現している優良ＳＭＯのご案内です
■仕事内容  ・医療機関での治験実施準備 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・各種書類の管理…
応募資格
必須
CRCのご経験2年以上 ※薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の資格歓迎
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
■会社概要 従業員　224名（2023年12月現在） 事業所　東京本社、大阪支店、前…
気になる
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掲載期間：26/08/01～26/08/14
NEWCRA・CRC

S41【CRA】臨床開発職（中枢神経領域、眼領域）/スタッフ（リーダー候補）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、中枢神経領域や眼領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています！
【職務内容】 ・J－GCP、ICH－GCPを理解し、CRA（施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
NEWCRA・CRC

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
NEWCRA・CRC

【リモート可×成長市場】医療機器の臨床開発モニター・リードモニターとして次のキャリアへ・東京/大阪
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRMS（Clinical Research & Medical Science）部門にて、モニター業務の中核を担っていただきます。
＜主な業務内容＞ ・治験、市販後調査の計画～報告までの一連業務 ・モニタリング業務全般、監査対応 ・重篤有害事象、逸脱、医療機…
応募資格
必須
＜Must＞ ・7年以上の治験モニター経験（医療機器／製薬／CRO） ・3名以上のチ…
歓迎
＜歓迎＞ ・循環器／心血管領域の担当経験 ・KOL対応経験 ・PMDA対面助言や申請時…
勤務地
東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医療機器の開発・製造・販売・サポート 心疾患（ペースメーカ、ステントなど） 神経疾患…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
再掲載CRA・CRC

CRA《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【専門スキルを高めながら業務に集中できる環境】 国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル◆医療機関・担当医の選定、症例管理、サイトマネジメントコールをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験実施医療機関・担当医の選定 ・各施設での治験手続き業務全般 ・症例管理（エントリー進捗・症例スクリーニ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CRAとしての実務（3年以上） ・製薬メーカー/CROにおける、企業治…
歓迎
・CTMSの活用経験 ・英語での実務経験（リーディング/ライティング） ・新人/若手…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。 ・特にオンコロジー領域におい…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
NEWCRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
－四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
NEWCRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
NEWCRA・CRC

【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開中
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッション…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/30～26/08/12
NEWCRA・CRC

未経験から医療の未来を支える｜治験コーディネーター（CRC）研修充実／安定×専門性が身につく

ノイエス株式会社
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院で行われる治験がスムーズに進むよう、患者さん・医師・関係者をつなぐ調整役です。
配属後は担当する医療機関に常駐し、治験が予定通り進むようサポートします。 朝は医師や看護師と予定を確認し、患者さんの来院ス…
応募資格
必須
入社1年後：担当治験を持ち、医師・患者さんとの調整を一人で担当 3年後：複数施設を…
歓迎
医療や人を支える仕事に興味があり、周囲と丁寧にコミュニケーションが取れる方 看護師…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
・治験支援を通じた医療の発展への貢献 ・全国展開による安定した基盤 ・未経験から育て…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
NEWCRA・CRC

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
応募資格
必須
・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
再掲載CRA・CRC

★年収UP・転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方で医療現場勤務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
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掲載期間：26/07/29～26/08/11
CRA・CRC

S27【CRA】臨床開発職（オンコロジー領域）/スタッフ（リーダー候補）　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、オンコロジー領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています！
【職務内容】 ・J－GCP、ICH－GCPを理解し、CRA（施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域経験（5年以上） ・将来、臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/17
CRA・CRC

【高松】治験コーディネーター（CRC）/未経験OK/研修充実（年収450万円～500万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
★SMO事業のパイオニア/治験施設支援業務、ヘルスケア情報サービス等をはじめ、「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行っています。【年間休日120日以上】
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方（※期間中は東京滞在） ●医…
歓迎
・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ・患者さんとのコミュニケーション ・医師や…
勤務地
香川県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
医療機関における臨床試験支援サービス     提携医療機関または製薬会社からの依頼…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/10
CRA・CRC

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！
大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…
歓迎
■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）
勤務地
北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 ＳＭＯ事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/17
CRA・CRC

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
医療機関における臨床試験支援サービス     提携医療機関または製薬会社からの依頼…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製

千寿製薬株式会社
仕事内容
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務…
応募資格
必須
■必須条件： ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/09
CRA・CRC

CRA（臨床研究モニター）【在宅・出社選択可／プロジェクトリーダー候補】
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究受託実績最大級のCROが恒常的なプロジェクト増を鑑みCRA（リーダー候補）を積極募集中です。
■ミッション 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携し て…
応募資格
必須
以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDC…
歓迎
歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおけ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
臨床研究受託実績最大級企業 ■同社について ・臨床研究に特化してコンサルティング的提…
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掲載期間：26/07/27～26/08/09
CRA・CRC

全国勤務！直行直帰！【CRC（治験コーディネーター）経験者 】
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) ●有…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
【事業内容】ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会社…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【大阪】【クレイス】関西/臨床開発モニター（リーダー候補）

株式会社ケアネット
仕事内容
【業務内容】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件…
応募資格
必須
【必須】 モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年までで…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■医薬DX事業 ・製薬会社の委託を受け、弊社プラットフォームである「CareNet…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【大阪】【クレイス】関西/臨床開発モニター（グルーバル案件）

株式会社ケアネット
仕事内容
【業務内容】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件…
応募資格
必須
【必須】 ■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
■医薬DX事業 ・製薬会社の委託を受け、弊社プラットフォームである「CareNet…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【千葉】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【横浜】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【東京】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇

株式会社クリニカルサポート
仕事内容
■業務内容： ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブスト…
応募資格
必須
■必須要件： 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター（CRC）の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
★事業内容★ ＜SMO事業領域＞ 新薬開発を支える治験施設支援機関として、医療機関・…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

★経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Global Studyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

名古屋 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 （GCP・モニタリングのトレー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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