CRA・CRCの転職・求人情報一覧

137
150件を表示中
掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
製薬会社における臨床試験のサポートとなる、データを活用した被験者募集サービスや施設選定などの臨床試験効率化サービスの立ち上げを行なっていただきます。
・製薬会社開発部門に向けた被験者募集サービスの提案 ・施設選定や被験者募集サービスの構築 ・顧客との提案内容のすり合わせ、プ…
応募資格
必須
・製薬会社、SMOまたはCROにおけるプロジェクトマネジメント業務の経験をお持ち…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医療統計データサービス ■業務支援サービス ■データ処理・検索DB提供サービス
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掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・製造販売後調査 ・解析ソフトを用…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、  研究開発…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・製造販売後調査 ・解析ソフトを用…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、  研究開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験関連文書や資料作成(契約…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)および内勤CRAの実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:21/12/08~21/12/21
再掲載CRA・CRC
内勤CRA/リーダー候補/土日祝休み
マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験関連文書や資料作成(契約…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター(CRA)および内勤CRAの実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:21/12/08~21/12/21
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター(CRA)※リーダー候補
マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験を依頼す…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニターの実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、  統…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:21/12/08~21/12/21
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター(CRA)/リーダー候補/土日祝休み
マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験を依頼す…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニターの実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、  統…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
医薬品開発業務受託機関で安全情報担当(PV)の募集です。業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎!
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当(PV)業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験薬および市販後…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の安全情報担当(PV)の実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、  統計解析、研究開発のい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、データマネジメント(DM)業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験実施計画…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、  統計解析、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集。ブランクのある方も歓迎いたします。 残業少な目、ライフワークバランスを重視する企業です。
◎CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリ…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上 ・グローバル案件の…
歓迎
【尚可】 ・英語スキル(ビジネスレベル)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
コンサルティングおよび受託研究業務など
掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集。ブランクのある方も歓迎いたします。 残業少な目、ライフワークバランスを重視する企業です。
◎CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリ…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上 ・グローバル案件の…
歓迎
【尚可】 ・英語スキル(ビジネスレベル)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
コンサルティングおよび受託研究業務など
掲載期間:21/12/08~21/12/21
再掲載CRA・CRC
RWLPR/CRA
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング…
応募資格
必須
・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)…
歓迎
・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・国際共同試験の経験
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:21/12/08~21/12/21
再掲載CRA・CRC
派遣型CRA
外資系企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
・外資系製薬メーカーに派遣で勤務頂き、モニター業務に従事して頂きます ・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間…
応募資格
必須
・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験が3年以上  ※原則は3年以上ですが…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託業務を提供するグローバル CRO です
掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き…
応募資格
必須
・大卒以上 ・CRA経験 2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験さ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:21/12/08~21/12/21
仕事内容
モニタリング業務 ※月4日出社以外は在宅勤務可能
応募資格
必須
CRA経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:21/12/07~21/12/20
再掲載CRA・CRC
CRA
土日祝休み
仕事内容
治験におけるモニタリング業務
治験におけるモニタリング業務 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法…
応募資格
必須
・CRA経験2年以上
歓迎
・英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
掲載期間:21/12/07~21/12/20
仕事内容
東京エリアにて、同社治験コーディネーター(CRC)のチームリーダー(管理職候補)として、医療機関における治験の実施に伴う業務と、データの収集・報告書の記入などを行っていただきます。 
東京エリアにて、同社治験コーディネーター(CRC)のチームリーダー(管理職候補)として、医療機関における治験の実施に伴う…
応募資格
必須
【必須要件】  ・CRC業務の経験をお持ちの方  ・10名程度のスタッフのマネジメン…
歓迎
【歓迎要件】  ・以下資格をお持ちの方(医療資格は不問)  日本臨床薬理学会認定CR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
医療・福祉関連 〒107-0052 東京都 港区赤坂1丁目1-14 野村不動産溜池…
掲載期間:21/12/07~21/12/20
再掲載CRA・CRC
CRAリーダー
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験におけるモニタリング業務
<治験におけるモニタリング業務> ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契 約手続き ・治験が治験実施計画書、関…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・CRA経験5年以上 ・2~5名程度の部下をまとめた経験 ・チームリー…
歓迎
・英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
掲載期間:21/12/07~22/01/31
仕事内容
当社は医薬事業があり、治験業務やヘルスケア業務を行っております 今回の臨床開発職は、登録割付業務のパイオニアとして35年以上の実績活かし、多くの製薬メーカーの臨床試験に携わり、専門性を磨いて頂きます
入社後、下記いずれかのグループで業務に携わっていただきます。 ■症例登録設計グループ 治験の登録業務の手順策定や、登録業務で…
応募資格
必須
・大学、専門学校で医薬または医療にかかわる分野を専攻された方  ・PCスキル(wo…
歓迎
・臨床開発モニター、データマネジメント、治験コーディネーター ・CRO、SMO、医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
東証一部上場/伊藤忠グループ ・CRMソリューションに関する、アウトソーシングサー…
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
フィールドモニター, クリニカルアフェアーズスペシャリスト
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当プロジェクトにおいて、定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに合致する方 ■2つ以上の治験におけるモニタリング経験がある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■複数領域の医療機器を輸入・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医療機器開発にモニター業務を担当します。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機…
応募資格
必須
【必須要件】 ■3年以上のモニター業務経験(医療機器または医薬品)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医療機器開発の受託サービスなどを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
治験コーディネーター
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■医療機関が実施する医薬品と食品の治験業務をサポートを担当します。 【具体的には】 <被験者(ヒト試験を受ける方)への対応業…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てを満たす方 ■業界経験、CRC,治験経験 ■プロトコールを3本以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
・厚生労働省の医薬品・医療機器の「治験」のみでなく、 農林水産省(農研機構)・文…
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
臨床研究/医師主導型治験モニター
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床研究モニターとしての業務全般
応募資格
必須
【求める要件】 ・臨床研究モニターの経験者 もしくは、以下のいずれかの経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医療機器開発にモニター業務を担当します。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機…
応募資格
必須
【必須要件】 ■3年以上のモニター業務経験(医療機器または医薬品)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医療機器開発の受託サービスなどを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(モニター)
サイネオス・ヘルス・クリニカル
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及…
応募資格
必須
【必須要件】 ■オンコロジー領域におけるグローバル治験の経験を2年以上お持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米…
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品、医療機器のグローバル試験におけるCRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務を担当します。
応募資格
必須
<求める経験> ■グローバル治験におけるCRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及…
応募資格
必須
<求める経験> ■医薬品、医療機器の臨床試験におけるCRA経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(モニター/オンコロジー領域)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及…
応募資格
必須
【必須要件】 グローバルスタディの経験をお持ちの方で、下記いずれか該当する方 ■オン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)※未経験可※
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告…
応募資格
必須
【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験(1年以上~) ■看護師…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRC
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ・CRC経験(1年以上~) ・看護師…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 <具体的には> ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAとしての経験3年以上 ■領域問わずGlobal study経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
臨床研究/医師主導型治験モニター
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床研究モニターとしての業務全般
応募資格
必須
【求める要件】 以下のいずれかの経験をお持ちの方 1,臨床開発モニター、もしくは臨床…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA/Senior CRA
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてCRA業務を担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■4~5年以上のCRAの経験 ■グローバル共…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、外資系のメーカーです。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(臨床研究モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社が受託しているモニタリング業務全般を担当して頂きます。 <具体的には> ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 ■数年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
SSUスペシャリスト
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を行って頂きます。 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治…
応募資格
必須
【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方 ・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
臨床開発モニター(臨床薬理)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験2年以上お持ちの方 ■幅広いモニ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(臨床研究モニター/医師主導型治験)※経験者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験2年以上お持ちの方 (医薬品・医…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関へ…
応募資格
必須
<応募要件> ■モニターとしての実務経験(目安1年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発における臨床試験受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
シニアCRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関へ…
応募資格
必須
<応募要件> ■シニアCRAもしくはプロジェクトリーダーの経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発における臨床試験受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(臨床研究・疫学調査モニター)
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務概要 ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験者(経験年数3年目安)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRC(治験コーディネーター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■CRC(治験コーディネーター)業務を行なって頂きます。 ・医療期間での治験実施準備 ・患者のスクーリング、同意説明補助 ・来…
応募資格
必須
<必須要件> ■CRCのご経験の方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治…
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
In-house CRA/Site Activation
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 以下全てに該当する方 ■大学卒、または医療系(看護師、臨床検査技師等)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■グローバルCROの中で5番手に相当する外資系企業の日本法人のCROです。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
Contracts Associate
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■グローバルメガファーマプロジェクトにおける、Contracts Associate (CA) としての業務 をお任せい…
応募資格
必須
【必須要件】 以下全てに該当する方 ■大学卒、または医療系(看護師、臨床検査技師等)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■グローバルCROの中で5番手に相当する外資系企業の日本法人のCROです。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
臨床開発モニター(CRA)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての■に該当する方 ■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■グローバルCROの中で5番手に相当する外資系企業の日本法人のCROです。
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
内勤CRA(臨床開発モニターサポート等)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニタリング業務の事務処理等のサポート業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・内勤事務業務 ・ファイリング ・Q…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAサポートのご経験者 ※PLやCRAのサポート業務の経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:21/12/06~21/12/19
NEWCRA・CRC
CRA(臨床開発モニター)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。
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