CRA・CRCの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/07/15~26/07/28
NEWCRA・CRC

S27【CRA】臨床開発職(オンコロジー領域)/スタッフ(リーダー候補) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、オンコロジー領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています!
【職務内容】 ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域経験(5年以上) ・将来、臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
★SMO事業のパイオニア/治験施設支援業務、ヘルスケア情報サービス等をはじめ、「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行っています。【年間休日120日以上】
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) ●医…
歓迎
・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ・患者さんとのコミュニケーション ・医師や…
勤務地
香川県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス
気になる
掲載期間:26/07/13~26/07/26
仕事内容
臨床研究受託実績最大級のCROが恒常的なプロジェクト増を鑑みCRA(リーダー候補)を積極募集中です。
■ミッション 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー(PL)として、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携し て…
応募資格
必須
以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDC…
歓迎
歓迎 ・CRAとして立ち上げ~終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおけ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
臨床研究受託実績最大級企業 ■同社について ・臨床研究に特化してコンサルティング的提…
気になる
掲載期間:26/07/13~26/07/26
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) ●有…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
【事業内容】ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス 【会社…
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/23
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務  ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/23
仕事内容
拡大フェーズにある大阪オフィスでは、CRC業務に加えて、チームづくりや業務プロセス改善など組織成長にも主体的に関わることができます。
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療…
応募資格
必須
・治験コーディネーター(CRC)としての5年以上の実務経験をお持ちの方 ・SMOで…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟…
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/23
NEWCRA・CRC

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…
応募資格
必須
<必須要件> ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
日系医薬品メーカー
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/23
仕事内容
WLB◎の環境でライフステージの変化があっても長く続けられます
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療…
応募資格
必須
治験のCRC業務経験を有する方もしくはCRC認定を有する方
勤務地
長野県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟…
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/23
仕事内容
WLB◎の環境でライフステージの変化があっても長く続けられます
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療…
応募資格
必須
治験のCRC業務経験を有する方もしくはCRC認定を有する方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
NEWCRA・CRC

医療機器開発 - プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にて、臨床開発として従事いただきます。
応募資格
必須
■企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。 東証プライム上場の持株会…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
NEWCRA・CRC

臨床アプリケーションサポート<画像診断システム>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社にて、デジタルX線画像診断システム(マンモグラフィ装置等)や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担ってい…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・診療放射線技師資格を有する方 ・英語でのビジネスレベルのコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。 東証プライム上場の持株会…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
NEWCRA・CRC

臨床開発<プログラム医療機器>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
AIを活用した医療機器の臨床評価設計、ならびに医療機関や規制当局との連携を通じた承認取得業務をご担当いただきます。 【具体…
応募資格
必須
企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。 東証プライム上場の持株会…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…
応募資格
必須
・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/IC…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・CRAの実務経験(3年以上) ・学士号 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
再掲載CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
再掲載CRA・CRC

CRA:グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート&スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地:東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです!
顧客企業の治験のモニタリング業務(グローバル試験/オンコロジー領域) 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・大卒以上
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
再掲載CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・製薬/CRO業界でのモニタリング経験(3年以上) ・ICHおよび関連する規制ガイ…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/30
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/07/08~26/07/21
CRA・CRC

★積極採用【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。                                …
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【業務内容】 治験開始に向けた施設ごとのスケジュール策定や進捗管理、契約交渉、必須文書の収集など、立ち上げ業務全般をお任せ…
応募資格
必須
日本法人立ち上げに伴う募集! <必須> ・大卒以上(生命科学分野または同等の知識) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品開発の支援を行うフルサービスCRO
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務…
応募資格
必須
■必須条件: ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験(2年…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【職務内容】 医療機関の選定から契約、モニタリングなどの臨床開発業務全般をお任せします。データの正確性を確保し、安全な試験…
応募資格
必須
<必須> ・大卒以上(生命科学または同等の教育) ・グローバル試験での第2相または第…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医薬品開発の支援を行うフルサービスCRO
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【業務内容】 ■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件…
応募資格
必須
【必須】 モニターの経験5年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、3年までで…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医薬DX事業 ・製薬会社の委託を受け、弊社プラットフォームである「CareNet…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【業務内容】 ■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件…
応募資格
必須
【必須】 ■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■医薬DX事業 ・製薬会社の委託を受け、弊社プラットフォームである「CareNet…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 (GCP・モニタリングのトレー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
■業務内容: ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート) ・院内でデータ収集をするスタッフ(アブスト…
応募資格
必須
■必須要件: 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター(CRC)の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
★事業内容★ <SMO事業領域> 新薬開発を支える治験施設支援機関として、医療機関・…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
仕事内容:  同社は開発業務受託機関(CRO)として、GCPに則った治験の実施から結果報告までのモニタリングを担当する臨床…
応募資格
必須
<応募資格/応募条件> ■必須条件: ・治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、福岡市エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただき…
応募資格
必須
■必須条件:<職種未経験歓迎> 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師/臨床…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【CRC=治験コーディネーターとは?】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調…
応募資格
必須
【必須要件】 ・看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。 売上規模は140億円…
気になる
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