CRA・CRCの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:20/07/05~20/07/18
再掲載CRA・CRC
Clinical Monitoring Manager【品川駅】想定年収800万円~1,450万円!
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Monitoring Management duties in clinical studies for medical…
応募資格
必須
・大卒以上 ・Monitoring & Management Experience…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
世界最大規模の医療機器メーカーの日本法人。 心疾患をはじめ、脊椎疾患、脳疾患、パー…
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掲載期間:20/07/05~20/07/18
仕事内容
■大手外資製薬企業ですが、組織の階層少なく、ご自身の裁量を持って頂きやすい環境です ■日本法人内、グローバルチームとの連携において多くの場面で英語をお使い頂くことが出来ます
■市販後調査の計画・実施・報告書作成 ■GPSPプロセスの標準化の推進 ■GPSP/GVPの自己点検・監査対応への貢献 ■当局…
応募資格
必須
■医学・薬学・生物学などの理系大卒以上 ■製造販売後調査等の実施計画の作成を含むP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
■業績・雇用面共に安定感のある落ち着いた社風 ■主要ビジネスが安定的に推移し、新た…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【経験CRA】 臨床開発モニター(Clinical Site Manager)(東京・大阪・神戸)      【業務内容】 臨…
応募資格
必須
【必須】 CRA経験(経験年数1年半以上)  ※経験領域・疾患は問いません   【その他…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター(マネジャー候補)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(CRA) ~マネージャー候補~  仕事内容・魅力 臨床開発におけるモニタリング業務 【将来のリニカル…
応募資格
必須
応募資格 【学歴】 大学・大学院卒 以上 【資格・経験】 ■CRA経験が3年以上ある方 ※…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター(オンコロジー・CNSプロジェクト確約)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(CRA) ~オンコロジー・CNS プロジェクト確約~  仕事内容・魅力 臨床開発におけるモニタリン…
応募資格
必須
応募資格 【学歴】 大学・大学院卒 以上 【資格・経験】 ■CRA経験が1年以上ある方 ※…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(CRA)  仕事内容・魅力 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査…
応募資格
必須
応募資格 【学歴】 大学・大学院卒 以上 【資格・経験】 ■CRA経験が1年以上ある方 ※…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
仕事内容
■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます! ◆育休復帰率100%!復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業!安定した働き方ができます! ◆フレックス制の導入で残業も少なめ
■仕事内容 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せし…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったこと…
歓迎
・3年以上のモニター経験者 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
仕事内容
■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます! ◆育休復帰率100%!復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業!安定した働き方ができます! ◆フレックス制の導入で残業も少なめ
■仕事内容 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せし…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可…
歓迎
・3年以上のモニター経験者 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター【未経験者)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…
応募資格
必須
ポジション情報 職種 CRA ~未経験採用~ 採用予定 10名程度 (2020年4月入…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
仕事内容
治験コーディネーター業務全般 ・治験期間、検査項目、費用などについての説明 ・患者さんと面談 ・スケジュール管理 ・服薬指導、併…
応募資格
必須
■資格: ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)    薬剤師、看護師、臨床検…
勤務地
広島県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
健康で豊かな日々を過ごすことは、人々の永遠の夢であり望みです。 それに向かって人…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
仕事内容
治験コーディネーター業務全般 ・治験期間、検査項目、費用などについての説明 ・患者さんと面談 ・スケジュール管理 ・服薬指導、併…
応募資格
必須
■資格: ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)    薬剤師、看護師、臨床検…
勤務地
福島県 / 岡山県 / 愛媛県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
健康で豊かな日々を過ごすことは、人々の永遠の夢であり望みです。 それに向かって人…
掲載期間:20/07/04~20/08/28
再掲載CRA・CRC
臨床開発職PMSモニター職 CRA
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務:PMSモニター業務 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者  尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
名古屋医療機器開発モニター
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
名古屋 医療機器開発モニター <職務内容> ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関…
応募資格
必須
<望ましい経験> ・医療機器または医薬品の臨床開発経験。 ・意欲的に能動的に取り組め…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
名古屋モニター(経験者)
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
名古屋モニター(経験者の方) <職務内容> 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 Oneプロ…
応募資格
必須
<望ましい経験> •質にこだわったモニタリング業務を行いたい方 •新たな分野に積極的…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
東京モニター(経験者)
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大阪モニター(経験者の方) <職務内容> 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 Oneプロジ…
応募資格
必須
<望ましい経験> •質にこだわったモニタリング業務を行いたい方 •新たな分野に積極的…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
仕事内容
治験コーディネーター業務全般 ・治験期間、検査項目、費用などについての説明 ・患者さんと面談 ・スケジュール管理 ・服薬指導、併…
応募資格
必須
■資格: ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)    薬剤師、看護師、臨床検…
勤務地
茨城県 / 東京都 / 新潟県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 大分県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
健康で豊かな日々を過ごすことは、人々の永遠の夢であり望みです。 それに向かって人…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務]  ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さん…
応募資格
必須
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療系資格取得者で2年以上の実務経験 ・コミュニ…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
<事業内容> SMO(=Site Management Organization)…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
【未経験】治験コーディネーター(CRC)
上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【未経験】治験コーディネーター職(CRC) ※静岡地区 職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。  […
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師として…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
Human Value 「医薬の進歩に、Human Valueを。 」 私たちは、S…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載CRA・CRC
治験事務局担当者(SMA)
上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【経験者】治験事務局担当者(SMA) 職務内容  ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●長期的に…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
Human Value 「医薬の進歩に、Human Valueを。 」 私たちは、S…
掲載期間:20/07/03~20/07/16
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/07/02~20/07/15
仕事内容
■ポジション/外部就労型:内勤モニター  ⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます  ⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方、かつ施設立ち上げの経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
CSO、CRO、メディカルジョブを柱に、海外進出支援など幅広いサービスを行ってい…
掲載期間:20/07/02~20/07/15
仕事内容
CSMモニターが施設から収集した情報をもとに、クリニカルサイトMgrが文書を作成・レビューします。この役割分担システムによって、初回申請および治験薬搬入までの業務を効率よく進めることを目指しています。
具体的には ・Global model ICF レビュー、承認(英) ・Country model ICF 作成及びレビュー…
応募資格
必須
・モニター実務経験2年以上または、治験事務局業務、CRC業務やQC業務のいずれか…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
外資系バイオ製薬会社 *風通しの良い社風で、ワーキングマザーも多く活躍しています。…
掲載期間:20/07/02~20/07/15
NEWCRA・CRC
【英語を活かす】薬事申請スペシャリスト// Regulatory Affairs Specialist(RW)
外資系医療機器メーカー
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
外資系医療機器メーカーにおいて、薬事申請スペシャリストの求人がございます。
職務内容:  * 申請担当品目に対する、申請から保険適用までの戦略を立案・実施  * 製造販売届の作成・届出  * 添付文書の…
応募資格
必須
薬事経験3年以上
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界40カ国以上に拠点をもつ、老舗外資系医療機器メーカー。高品質な製品とサービス…
掲載期間:20/07/02~20/07/15
再掲載CRA・CRC
[ヨーロッパ系外資製薬メーカー] Head, PK Sciences
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・Supervises PKS-J members to design PKS strategy for assigne…
応募資格
必須
・PhD / Pharm.D. level scientist with rel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
Pharmaceutical manufacturers ヨーロッパ系外資製薬メー…
掲載期間:20/07/02~20/07/15
再掲載CRA・CRC
PMSモニター(未経験者可)
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<業務内容詳細> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施…
応募資格
必須
<必須> ・以下のいずれかの経験をお持ちの方   PMSモニター、またはCRA 経験…
歓迎
<あれば尚可> ・英語でのコミュニケーション力(メール、文書作成、会議等)
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:20/07/01~20/07/14
NEWCRA・CRC
臨床開発モニター
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治…
応募資格
必須
臨床開発経験1年以上  <新GCP下での実務経験のある方> 
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
時価総額約1兆円。圧倒的な財務基盤を擁するグループの治験分野担当企業。 (1)同業…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
職務内容      KOLとの臨床研究のマネジメントや対象疾患の情報発信・イベント企画等を行っていただきます
応募資格
必須
《必須要件》 ★医学英語論文読解力がある方 ★医師・薬剤師・栄養士・助産師・MR等の…
歓迎
※MSL経験者は優遇致します
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
【企業概要】 本社:東京都豊島区 設立:1997年11月4日  資本金:4億3,367…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
再掲載CRA・CRC
DMマネージャー
上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
 データマネージメントグループにて、DMマネージャーとして管理業務全般をお任せします。 【担当業務】  ・ データマネージメ…
応募資格
必須
【応募条件】(必須)  ・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験  ・ 臨床試験…
歓迎
【応募条件】(あると望ましい)  ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。  (東証一部上場エムスリ…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
再掲載CRA・CRC
プロジェクトリーダー
上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
 【ミッション】  同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当し…
応募資格
必須
【応募条件】(必須)  ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリー…
歓迎
【応募条件】(あると望ましい)  ・ EDCを用いた臨床試験の経験  ・ 自然科学専…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。  (東証一部上場エムスリ…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
再掲載CRA・CRC
プロジェクトリーダー
上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ミッション】  同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当して…
応募資格
必須
【応募条件】(必須)  ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリー…
歓迎
【応募条件】(あると望ましい)  ・ EDCを用いた臨床試験の経験  ・ 自然科学専…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。  (東証一部上場エムスリ…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
データセンターグループのデータマネジメント(DM)担当者として下記業務を行います。 【担当業務】 ・ 試験立ち上げ(CRF作…
応募資格
必須
【応募条件】(必須) ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上…
歓迎
【応募条件】(あると望ましい) ・ Accessの使用経験(システム構築経験あれば…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。 (東証一部上場エムスリー…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
PMS業務(調査票管理)を担当していただきます。 MRからの問い合わせ対応や調査票回収の進捗管理が主なお仕事です。
応募資格
必須
■薬剤師資格 ■PMS専任業務経験が2年以上の方 ■基本的なPCスキルがある方(エク…
歓迎
■GVP及びGPSPの内容を理解し説明できる方 ■コミュニケーション能力の高い方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
【企業概要】 本社:東京都豊島区 設立:1997年11月4日  資本金:4億3,367…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令…
応募資格
必須
・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニター…
歓迎
・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持(工学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
•新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 •新GCP下…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC730点以上目安)
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験
歓迎
・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能…
歓迎
•コミュニケーション力 •英語力 •国際共同治験のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
NEWCRA・CRC
外資系製薬企業のCRA (プライマリーケア領域)
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のCRA業務&CROをマネジメントする職務 ・GCPに準じたモニタリング ・KOLマネジメント
応募資格
必須
・モニタリング経験が3年以上 ・プロジェクトメンバーと協力し、業務を遂行できる能力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
外資系製薬企業
掲載期間:20/06/30~20/07/13
仕事内容
国内で実施される臨床試験のリーダーとして試験の推進、管理等を行います。
<職務内容>   - 臨床専門家チームを管理し、定義された臨床試験または指定された臨床プロジェクト活動を、文書化を含め、時間…
応募資格
必須
-臨床専門家チームを管理し、臨床試験を適切な時間、コスト、品質で実施する。  -臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
外資系製薬メーカー
掲載期間:20/06/30~20/07/13
再掲載CRA・CRC
臨床研究・市販後調査(PMS)/マネージャー候補/CRO/転勤なし
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
住宅手当、家族手当等福利厚生が充実しており、残業も10時間程度と少なく、働きやすい環境です。
【具体的には】 ◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務)。 ◆医療機器等の市販後調査の支援業…
応募資格
必須
【必須】 ・理系大卒 ・プロジェクトリーダーまたはマネージャーのご経験がある方 ■下記…
歓迎
【尚可】 ・製薬・医療機器関連業務におけるマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援(CRO)を行う専門会社です。数多くの…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
再掲載CRA・CRC
臨床研究・市販後調査(PMS)/マネージャー候補/CRO/転勤なし
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
住宅手当、家族手当等福利厚生が充実しており、残業も10時間程度と少なく、働きやすい環境です。
【具体的には】 ◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務)。 ◆医療機器等の市販後調査の支援業…
応募資格
必須
【必須】 ・理系大卒 ・プロジェクトリーダーまたはマネージャーのご経験がある方 ■下記…
歓迎
【尚可】 ・製薬・医療機器関連業務におけるマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援(CRO)を行う専門会社です。数多くの…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
仕事内容
住宅手当、家族手当等福利厚生が充実しており、残業も20時間程度と少なく、働きやすい環境です。
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援にて解析担当者をお任せいたします。 【具体的には】 ・統計解析計画書及び出力帳票見…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品、医療機器、食品等の関連分野で、統計解析の実務経験 ・SASを使っ…
歓迎
【尚可】 ・解析用データセット仕様書の作成経験 ・解析帳票見本の作成経験、統計解析計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援(CRO)を行う専門会社です。数多くの…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
仕事内容
【九州拠点増員にともない採用を強化いたします】
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
仕事内容
業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
再掲載CRA・CRC
臨床研究・市販後調査(PMS)/未経験可/CRO/転勤なし
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
住宅手当、家族手当等福利厚生が充実しており、残業も10時間程度と少なく、働きやすい環境です。
【具体的には】 ◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務)。 ◆医療機器等の市販後調査の支援業…
応募資格
必須
【必須】 ・理系大卒 ・医師、コメディカルとの何かしらの折衝経験がある方
歓迎
【尚可】 ・CRO/SMO業界経験者 ・臨床研究支援業務の経験 ・MR/医療機器営業経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援(CRO)を行う専門会社です。数多くの…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
再掲載CRA・CRC
臨床研究・市販後調査(PMS)/未経験可/CRO/転勤なし
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
住宅手当、家族手当等福利厚生が充実しており、残業も10時間程度と少なく、働きやすい環境です。
【具体的には】 ◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務)。 ◆医療機器等の市販後調査の支援業…
応募資格
必須
【必須】 ・理系大卒 ・医師、コメディカルとの何かしらの折衝経験がある方
歓迎
【尚可】 ・CRO/SMO業界経験者 ・臨床研究支援業務の経験 ・MR/医療機器営業経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援(CRO)を行う専門会社です。数多くの…
掲載期間:20/06/30~20/07/13
仕事内容
安定の大学病院での治験業務です。腰を据えて長期的にお願いできる環境がございます。 担当者として、知見がスムーズに行われるよう、あらゆる調整、事務手続き等をお願いします。
CRCとして業務をご担当頂きます。 ■業務内容 近畿大学病院内で行われる治験補助業務。 ・医師、スタッフへの伝達事項の報告 ・治…
応募資格
必須
治験関連業務に携わった経験
歓迎
オンコロジー領域でのCRC経験者 治験関係の認定をお持ちの方 医療資格をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
学校法人大規模な大学が100%出資する会社です。 大規模大学をサポートするために設…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
CRA・CRC
製薬メーカーにおける臨床開発業務(CRA)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成…
応募資格
必須
・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴…
歓迎
・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医薬・バイオケミカル・化学品・食品の製造販売
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

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