CRA・CRC/東京都の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/04/15～24/04/28

臨床研究CRA／事業立ち上げ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通り…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。【具体的には】…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRCとしての実務経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■薬局運営や治験施設支援業務など、医療関連事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

SMA（治験事務局担当者）／CRCと連携し課題解決する専門職／シミックグループ内のキャリアチェンジ可

大手企業土日祝休み

仕事内容: ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代…

応募資格

必須: ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: シミックヘルスケア・インスティテュートは、SMO（治験施設支援）業務、ヘルスケア…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

CRC／オンコロジー、難病等多彩な領域経験可／拠点多数、勤務地希望OK業界／業界No2の大手企業

大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんの…

応募資格

必須: SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。東京で約2週間に渡り実施される新入…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: シミックヘルスケア・インスティテュートは、SMO（治験施設支援）業務、ヘルスケア…

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掲載期間：24/04/15～24/06/09

CRA　臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…

応募資格

必須: 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/06/09

臨床開発モニター（CRA）職

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務全般
担当業務：モニタリング業務全般＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…

応募資格

必須: モニター業務（CRA）経験者

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/06/09

CRA職　臨床開発モニター

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニター（CRA）業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング症例報告書の直接閲覧…

応募資格

必須: 社会人経験1年以上英語に抵抗ない方

歓迎: CRA経験者（1年未満も可能）コミュニケーションに自信のある方歓迎管理職志向の方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務

気になる

掲載期間：24/04/15～24/06/09

臨床開発職PMSモニター職　CRA

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発職PMSモニター職
担当業務：PMSモニター業務＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…

応募資格

必須: MR経験もしくはPMS業務経験者　尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/06/09

CRA　臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務：外勤モニターのサポート業務全般＊詳細：・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成・QCチェック及び保管、管理・C…

応募資格

必須: CRA経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…

気になる

掲載期間：24/04/13～24/04/26

★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床研究モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。【具体的には】施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CRA（臨床研究モニター）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務モニタリング業務全般・施設要件調査，試験担…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ・…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】自己免疫疾患診断分野に強みを持つ臨床検査薬メーカー。免疫関連の臨床…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■大学・ＡＲＯによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

派遣就労型CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。医療現場の現況・意見等の…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方・宿泊を伴う出張が可能な方（月…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●ＰＭＳモニター / 東京、大阪

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSモニタリング業務
・医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き。・調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでPMSの経験が１年以上ある方・製薬メーカーあるいは…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

【東京】治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．CRC経験者　２．看護師、薬剤師…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 数多くの実績があるSMOのパイオニア

気になる

掲載期間：24/04/10～24/06/04

【経験者募集】CRA

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機関を訪問し、臨床試験（治験）が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の…

応募資格

必須: ・理系学部卒業以上・CRA実務経験2年以上（研修、待機期間又は内勤CRA従事期間…

歓迎: ・オンコロジー領域のご経験

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップ…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

プライム市場上場企業グループCRO会社で安全性情報管理リーダー

転勤なし

仕事内容: プライム市場上場企業のグループ会社(CRO)で安全性情報管理(PV)業務をお任せいたします。
【具体的には】 ■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に…

応募資格

必須: 【必須】・安全性情報管理の実務経験5年以上・読み書きができるレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 【医薬品開発業務受託機関（CRO）】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/～1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署：グローバル臨床開発部【職務内容】臨床開発プロジェクトの進捗…

応募資格

必須: 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…

歓迎: 【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【WEB面接可】マネージャー候補/医療機器の臨床開発、臨床研究業務/東京都千代田区（日比谷）

旭化成メディカル株式会社

仕事内容: 【仕事内容】臨床評価、治験及び臨床研究に関する業務の全体統括 ●臨床評価関連業務　・製品の安全性、有効性を的確に評価（新た…

応募資格

必須: ＜必要な業務経験/スキル＞以下、全てを満たす方・医療機器または医薬品に関する複数…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【事業内容】 ■医療機器の開発・製造・販売 ■血液浄化(アフェレシス)商品の開発・…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんの…

応募資格

必須: 以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【未経験】CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…

応募資格

必須: ・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方（MR・看護師・薬剤師・臨床検査…

歓迎: 【こんな方を歓迎】・臨床開発に携わりたい方・医療系職種で働かれてこられた…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/22

医薬品・医療機器の臨床開発支援企業で医薬品の臨床開発リーダー/内資系CRO

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です。
【業務内容】ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治…

応募資格

必須: 【必須】・CRA経験5年以上

歓迎: 【尚可】・リーダー経験があれば尚可・臨床開発に関わる幅広い経験があれば尚可・英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援（CRO）を行う専門会社です。数多くの…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/06/03

★日系発CROにてCRA募集　～未経験者大歓迎～

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…

応募資格

必須: (1)　CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） (2)　薬剤師・臨床検査技師・看…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: CRO

気になる

掲載期間：24/04/06～24/04/19

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/23

プライム市場上場企業グループCRO会社で安全性情報管理リーダー

転勤なし

仕事内容: プライム市場上場企業のグループ会社(CRO)で安全性情報管理(PV)業務をお任せいたします。
【具体的には】 ■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に…

応募資格

必須: 【必須】・安全性情報管理の実務経験5年以上・読み書きができるレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 【医薬品開発業務受託機関（CRO）】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

プライム上場のグループCRO企業で臨床開発プロジェクトリーダー/CRA

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェ…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…

歓迎: 【尚可】・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/24

日本発のグローバルCROでPVマネージャ―/東京

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本発グローバルCROにて安全性情報スペシャリストとしてご活躍いただきます。
【具体的には】 ■日本におけるPV業務の3rd.ベンダーマネジメント ■日本のPV部門体制構築に関与 ■Global(日本+ア…

応募資格

必須: 【必須】 ■治験におけるPV業務、および市販後におけるPV業務を熟知していること(…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: ・モニタリング業務・品質管理（QC）業務・医薬品開発、臨床試験・研究の企画および…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/24

日本発のグローバルCROでのバイオ統計スタッフ／Biostat Staff

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内系グローバルＣＲＯにて、治験及び臨床研究等の統計解析業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
【具体的には】統計解析業務のプロジェクトマネジメント ■プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ■統計解析業務資料レビュー ■ク…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬業界もしくはCRO業界にて2年以上のデータマネジメント経験 ■日本語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ・モニタリング業務・品質管理（QC）業務・医薬品開発、臨床試験・研究の企画および…

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掲載期間：24/04/05～24/04/18

フルリモートCRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただき…

応募資格

必須: ・CRA経験3年以上・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方

歓迎: ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方・遠隔でのチームコミュニケーションに…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

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