臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧

577
150件を表示中
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務
・受託案件におけるリスクの評価 ・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案 ・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リ…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にモニタリングやCRC)の…
歓迎
・業務での英語使用経験 ・プロマネ・リーダー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
DM【経験者】
DOTワールド株式会社
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
★今後まだまだ需要の伸びが期待できる業界において、着実に実績を残してるCROです。★個人の裁量大きく、非常にやりがいがあります!
★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールド…
応募資格
必須
■CROでのDM(データマネジメント)経験 【歓迎要件】 ▼EDC構築経験 ▼CDIS…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
★グローバル臨床試験に特化したイーピーエス株式会社100%子会社★安定した環境でありながらベンチャー的な風土★個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です★
入社後はプロジェクトマネージャーの補佐として就業頂いたのち、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェク…
応募資格
必須
■ビジネスレベルの英語力 ■医療業界での職務経験 【歓迎要件】 ▼CRAやSSUのご経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コー…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
競争が激化するCRO業界において、EDCやデータ処理などIT分野をバックに今後の成長が期待されます。
★大手イーピーエスグループのCROにてPV部門のリーダー候補として活躍可能★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、C…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務における一連の業務経験  (受付/分類、入力、評価、再調査、報…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■開発業務受託事業(CRO):モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDC…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
★唯一の北欧外資系CRO企業!北欧(アイルランド)ならではのチームワーク、風通しのよさを実感できる企業で、他の外資系CROと一線を画します。キャリアアップを真剣に考えてくれる企業です。
医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【詳細】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■英語力(読み書き以上)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
◆臨床試験受託(CRO)事業  医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務委託立ち上げ ・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポー…
応募資格
必須
■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発支援事業 ・モニタリング業務 ・品質管理・監査業務 ・データ…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
【日本主導でグローバルな試験を経験できます/がん・CNS領域に強みあり/海外勤務も目指せます】
【職務内容】 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医…
応募資格
必須
■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
◆医療品開発業務の受託機関(CRO:Contract Research Orga…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
★伊藤忠商事のネットワークを活かしたグローバル視点をもつ総合CRO★モニタリング/データマネジメント/統計解析/総括報告書作成など全工程対応★製薬企業からのリピート率90%以上!リピートオーダー多数…
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(5年以上) ※経験によりサブPLでの採用もございます。 ※…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床シス…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
大手製薬メーカーのグローバルスタディ(世界同時治験)の割合が全体の8割以上の環境で、CRAとしてもスキルアップが可能です。
モニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中の…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験1年以上 ■施設立ち上げ経験 【歓迎要件】 ▼英語スキル(リーダ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。 在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告…
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験   (実務経験2年以上あれば尚可…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
臨床データマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社での臨床データマネジメント職の募集です。 製薬企業、CROで臨床データマネジメントのご経験をお持ちの方は是非この機にご応募ください。
・臨床試験のデータマネジメント計画立案およびCRF設計 ・EDC等のデータ取得・管理システムの設計・構築・運用 ・臨床試験デ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床試験のデータマネジメント業務経験が5年以上 ・製薬企業、CROでの…
歓迎
・信頼性調査への対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/06/19~19/07/02
再掲載臨床開発、治験
イメージングCROに於ける画像解析業務プロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
140年間培った技術を駆使し、世界で事業展開を行う一部上場企業。
<具体的業務内容> ・スタートアップ業務として、対象試験(治験)の実施手順書作成を行い、試験(治験)依頼者、実施医療機関お…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】  下記のいずれかの経験を要する方 1.メディカ…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 1)プロジェクトリーダーとして受託した治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・複合機(MFP)、プリンター、印刷用機器、ヘルスケア用機器、産業用・医用計測機…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治…
応募資格
必須
【必須要件】 下記に該当される方 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験のある方 ・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導…
応募資格
必須
■製薬メーカーでのプロトコル作成経験 ■薬学部卒または理系大学院卒 【歓迎要件】 ▼規…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:19/06/19~19/07/03
仕事内容
***
◆医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業(ベンチャー含む)、アカデミアより委託される臨床試験実施に関する業務 (臨床試験全体…
応募資格
必須
【必須】 ・大学卒業資格以上 ・5年以上の業務リーダー経験もしくは準ずる経験 ・医薬品…
歓迎
【尚可】 ・プロジェクトリーダー経験 ・治験実施計画書作成経験 ・IB、紙CRF、IC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
先端医療分野における革新的技術を、速やかに製品化するための開発戦略策定から臨床開…
掲載期間:19/06/19~19/07/03
仕事内容
****
医薬品の臨床開発支援会社(CRO)にて、治験コーディネーター(CRC) 業務とマネジメント業務をお任せ致します。 【具体的…
応募資格
必須
【必須】 ・治験コーディネーター(CRC)のご経験が5年以上 ・看護師、臨床検査技師…
歓迎
【求める人物像】 ・明朗闊達な方 ・自分の意見をもち、しっかり相手に伝えられる方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局)   ■臨床薬理試験業務(ボラ…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
★伊藤忠商事のネットワークを活かしたグローバル視点をもつ総合CRO★モニタリング/データマネジメント/統計解析/総括報告書作成など全工程対応★製薬企業からのリピート率90%以上!リピートオーダー多数…
グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(5年以上) ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床シス…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考…
応募資格
必須
■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案または…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業! ★2014年末より医療業界に参入し、今後シェア拡大のためにお力添えを頂ける方を募集しています!
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系ト…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験(2年以上) 【派遣型での就業のメリット】 大手外資CROと聞…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1449万円
会社概要
■機械設計及び機械制御設計  ■回路設計及び電気制御設計  ■半導体(LSI)設計杯…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者を募集いたします。  製薬メーカーやCRO等で解析プログラミングのご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております。
・統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成および品質管理をする ・CDISCに基づく解析用データ(A…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業、C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
・医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業(ベンチャー含む)、アカデミアより委託さ れる臨床試験実施に関する業務(臨床試験全体…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 【業務経験】 ・企業もしくはCRO/AROでの7年以上の新GC…
歓迎
【歓迎(WANT)】 【業務経験】 ・プロジェクトリーダー ・治験実施計画書作成 ・IB…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
大手ヘルスケアグループCRO
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
臨床開発モニターリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬会社で臨床開発モニターリーダー職を募集いたします! 臨床試験の企画・推進に長けプロトコールリーダーのご経験をお持ちの方を求めています。
・臨床開発パッケージの企画立案 ・臨床試験の企画・推進の実務(プロトコールのリーダー)  ※担当者~プロジェクトリーダークラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ・プロトコールリーダー経験(施…
歓迎
・承認申請対応、当局対応経験 ・英語コミュニケーション力(TOEIC 730程度以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
国内CRO企業において医療機器の臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること…
歓迎
・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持(工学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
国内CRO企業において臨床薬理での臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・TOEIC650以上 ・MS W…
歓迎
・以下いずれかの経験があれば尚可 1) 臨床試験のリーダー経験または今後リーダを希…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
【経験者】臨床開発モニター ★受託型
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内CRO企業において臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかの…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域 臨床開発モニター(CRA)【東京】
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社にてオンコロジー領域の臨床開発モニター(CRA)を募集いたします!メーカーでのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる抗PD-1抗体の世界同時開発を進めています。 当…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・モニター経験(オンコロジーに限定せず)3年以上(必須。) ・プロジ…
歓迎
・全モニター経験におけるオンコロジー領域のモニター経験2年以上。 ・CRAとしてP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
化成品・医薬品事業を中心とした複合商社です。
・輸入医薬品原体の製造(包装・表示・保管)に関するGMP維持管理業務 ・マスターファイル登録・維持管理業務 ・GMP適合性調…
応募資格
必須
・医薬品GMP業務経験者(5年以上の実務経験があり、GMPに関する知識・経験を有…
歓迎
・マスターファイルの登録・維持管理(照会対応含む)に携わった経験 ・外国製造業者の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
■化学品、合成樹脂、電子材料、化粧品、健康食品などの輸出・輸入及び国内販売
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
PMS ラインマネージャー【東京】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
事業拡大に伴い、大阪にてPMS部門の立ち上げを行うこととなり、立ち上げメンバーを募集しております! PMSのマネージャとしてプロジェクトの立ち上げから運用まで責任を持った立場でご活躍いただきま…
今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集い…
応募資格
必須
■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメン…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!
プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ・安全性業務プロジェクトマネジメント ・…
応募資格
必須
■3年以上のPM経験者(ライフサイエンス、IT、コンサルなど) ■テレカン可能な英…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
★グローバル臨床試験に特化したイーピーエス株式会社100%子会社★安定した環境でありながらベンチャー的な風土★個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です★
★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケ…
応募資格
必須
■臨床開発経験(目安:5年以上) ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1549万円
会社概要
■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コー…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
臨床データマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社での臨床データマネジメント職の募集です。 製薬企業、CROで臨床データマネジメントのご経験をお持ちの方は是非この機にご応募ください。
・臨床試験のデータマネジメント計画立案およびCRF設計 ・EDC等のデータ取得・管理システムの設計・構築・運用 ・臨床試験デ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床試験のデータマネジメント業務経験が5年以上 ・製薬企業、CROでの…
歓迎
・信頼性調査への対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
【ペイシェントリクルートグループ】 マネージャー
上場企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手ヘルスケア企業のプロジェクト推進部でペイシェントリクルートグループ マネージャーを募集いたします! 治験業務経験を活かし、新しいキャリアを目指していただけます!
被験者募集プロジェクトにおいて、クライアントとの折衝や、プロジェクト推進を実施していただきます! 当社は、当社グループ内で…
応募資格
必須
・大卒以上  ・CRA,CRC、SMO等でのマネジメント業務もしくは業務経験を有し…
歓迎
・デジタル系、WEB系の知識を豊富に有していること ・クライアント(医療機関、製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
CRO(医薬品開発支援)のパイオニア企業 医薬品開発に関わる全ての業務においてサー…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域メディカルサイエンスリエゾン(MSL)
外資系企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬会社にてオンコロジー領域のメディカルサイエンスリエゾン(MSL)職の募集です! オンコロジー領域のご経験・知識をお持ちの方歓迎します。
【ミッション】 ・担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療…
応募資格
必須
・理系学部卒以上必須(薬学博士、Ph.D、MD尚可 ) ・製薬業界において臨床開発…
歓迎
※薬学博士、Ph.D、MD尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わる…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:19/06/19~19/07/02
再掲載臨床開発、治験
医療機器薬事スペシャリスト
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
希少疾病用医薬品の臨床開発プロジェクトマネジャー【東証一部上場飲食関連メーカー/新規事業】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証一部上場・飲食関連製造事業による財務基盤とTVCM等でも同社ブランドが一般消費者に浸透している後ろ盾のある中で、スタートアップにチャレンジできる貴重なポジションです。
同社の中長期計画ではヘルスケア関連市場を次なる成長領域と定め、さらなる飛躍にチャレンジしています。これまで飲食関連製造事…
応募資格
必須
・製薬企業における臨床開発経験(目安:7年以上) ・プロジェクトマネジメント経験 ・…
歓迎
・希少疾患領域の知見 ・事業開発経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
【東証一部上場飲食関連メーカー】 TVCMでもお馴染みのブランド保有。製造と物流を…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
【クリニカルオペレーションズリーダー(COL)の役割】 ■開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供す…
応募資格
必須
※ご応募時には、英文CVをご提出ください。 ■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
Line Manager【東京・大阪】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
People Management専任のポジションです。 CRA15名~30名のマネジメントを担当いただきます。
CRAの上長として、People Managementを行う。 ■管理、育成業務 ・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う…
応募資格
必須
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験 ■GCP/ICHと規制要…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
グローバル・ICCC案件多数!2018年4月より社名変更をし、新しいスタートを切りました。
ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・パフォーマンス管理、リソー…
応募資格
必須
■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験 ■ライフサイエンス分野で…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
Biostatistician position at an European pharmaceutical company
Biostatistician position at an European pharmaceutical compa…
応募資格
必須
・At least Master's degree in related are…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
Major European pharmaceutical company wi…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者を募集いたします。  製薬メーカーやCRO等で解析プログラミングのご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております。
・統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成および品質管理をする ・CDISCに基づく解析用データ(A…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業、C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計解析担当者を募集いたします。製薬メーカーやCRO等で臨床試験の統計解析業務のご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております!
・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案、統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデ…
応募資格
必須
・理系大学の修士修了、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
臨床データエンジニア【データマネジャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門での臨床データエンジニア【データマネジャー】の募集です。ヘルスケア分野のデータ利活用課題に対し、SIerやSEとして環境構築を行った経験をお持ちの方歓迎です!
・リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連する全てのデータ収集・蓄積・加工・共有等のデータエンジニアリング業務 ・データ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・ヘルスケア分野のデータ利活用課題に対し、SIerやSEとして環境構…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
領域サイエンス職
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部にて領域サイエンス職を募集いたします。 エビデンス創出活動の研究計画立案やオペレーションを実施いただける優秀な方を求めています!
・疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さ…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・研究企画の立案および臨床試験のオペレーション経験があり、即戦力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/06/19~19/07/02
再掲載臨床開発、治験
Global Clinical Supply (GCP, cGMP, GDP)
外資製薬メーカー
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■日本法人に籍をおいて頂きますが、実質的にはGlobal組織内、Global直下でのタスクが多く、活躍の場が広く用意され…
応募資格
必須
[必須] ■治験薬ロジスティックス・サプライの経験 ■cGMPおよびGCPについての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■大手外資製薬メーカー ■パイプラインの豊富さ、Open&FrankなCultur…
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
アルツハイマー病と対象とした開発品の科学的評価、開発品のプロジェクトマネジメント及びマーケティング戦略立案、神経変性疾患…
応募資格
必須
アルツハイマー病を対象とした医薬品の開発経験5年以上 プロジェクトマネジメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
幅広い製品ラインナップの超人気製薬企業です。
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
・疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さ…
応募資格
必須
・研究企画の立案および臨床試験のオペレーション経験があり、即戦力として業務を担う…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
幅広い製品ラインナップの超人気製薬企業です。
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
幅広い製品ラインナップの超人気製薬企業です。
掲載期間:19/06/19~19/07/02
仕事内容
開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するととも…
応募資格
必須
・ 理系大卒以上 ・ 臨床開発におけるプロジェクトリーダー,スタディチームのリーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
幅広い製品ラインナップの超人気製薬企業です。
掲載期間:19/06/19~19/07/02
NEW臨床開発、治験
Global CPM【東京・大阪】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
★日本発信のグローバル、アジアプロジェクトに参加し、他国のCPMをリードするポジションの募集となります★
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ※クリニカル・プロジ…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント  ・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1549万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 勤務地東京都
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。