臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/09/19~19/10/02
NEW臨床開発、治験
NEW【臨床試験管理】 医薬品臨床試験における品質管理のマネジメント業務(GCP)@大手製薬企業
上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要中国語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICH-GCPに従い、臨床試験における品質管理システム(QMS)の構築をマネジメントする。 (年間労働時間と平均年収のバランスでベスト3位の優良企業です。)
具体的には: ・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床のモニター経験(CRA) ・臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
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掲載期間:19/09/19~19/10/02
NEW臨床開発、治験
NEW【臨床試験管理】 医薬品臨床試験における品質管理業務(GCP)@大手製薬企業
上場企業大手企業海外折衝英語力が必要中国語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICH-GCPに従い、臨床試験における品質管理システム(QMS)の構築を進める (年間労働時間と平均年収のバランスでベスト3位の優良企業です。)
具体的には: ・SOPの管理(ICH-GCP、J-GCPなど各国の最新の規制に準拠したSOP、WIの作成、改訂。CAPAの…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床のモニタリング経験、もしくはGCP監査経験 ・論理的思考力 ・リスク分…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
開発薬事(薬事業務一般、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務など)
開発薬事(薬事業務一般、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務など)
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品開発薬事業務経験者 ・適切なコミュニケーションを図ることができ…
歓迎
医薬品開発薬事業務経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・製薬メーカーあるい…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
◆臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
◆メディカルライティング ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成  (治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
*メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
歓迎
・臨床開発の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
治験文書管理担当者(ドキュメントコントロール)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
◎治験に関わるドキュメントの管理・コントロールをお任せします。 【具体的には】 ■GCPに基づいて整合性調査や文書調整業務 ■…
応募資格
必須
■治験に関わる業務のご経験4年以上 (CRA、QC、QAなど) ■PMDA関連業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
RWES/ CRA【東京・大阪・福岡】
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チー…
応募資格
必須
■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
【未経験】プロジェクトマネージャー 【東京】
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★臨床開発のご経験を活かし、PMにキャリアアップ!★ 国内・国際治験のプロジェクトマネージャー(PM)としての募集です。 ま…
応募資格
必須
■臨床開発モニター(CRA)の経験3年以上 ■中級レベルの英語力(メール、電話会議…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
【具体的な職務】: 医薬品開発に係る臨床開発業務(SOP・GCP教育研修担当者)をお任せします。 ■臨床開発部内のSOP管理…
応募資格
必須
■医療用医薬品の新薬における臨床開発で下記双方に該当する方 ・製薬メーカー又はCR…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
【具体的な職務】: 医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー)をお任せします。 ■当社治験のモニタリングにおける治…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROにて臨床開発のPL(プロジェクトリーダー)のご経験を…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
眼科領域における臨床企画
外資系企業上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力…
応募資格
必須
■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ■眼科領域の医薬品臨床開発のご経験 ■プ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
PMSプロジェクトマネージャー※未経験歓迎
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■プロジェクトが、SOPや顧客と合意された方針、規制に従って進められていることを確認・管理する。 ■プロジェクトスケジュー…
応募資格
必須
■製薬メーカーまたは CROでDM 、統計解析 、CRAいずれかの  経験がある方…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治…
応募資格
必須
【必須要件】 下記に該当される方 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験のある方 ・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案、CRO及び部門のマネージメント
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
●製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が…
歓迎
・製薬企業あるいはCROでデータマネジメント部門での実務経験が5年以上ある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」の3領域に特徴ある 研究開発力を…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
臨床開発
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロトコール作成から施設選定、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。 ■試験計画の立案、推進 ■CR…
応募資格
必須
■製薬メーカーでのモニタリング経験2年以上 【歓迎要件】 ▼女性医療領域のご経験 ★メ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
安全管理職(部長候補)【東京本社・赤坂勤務】
上場企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全管理担当者として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造販売後安全管理(GVP)全般に関する業務 ■製造販売…
応募資格
必須
■理系大学卒以上 ■GVP、GPSP全般に関する知識・経験が十分にある方 ■管理職と…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
NEW! 医薬品臨床試験のデータマネジメント @大手製薬
上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品臨床試験のデータマネジメント計画の立案、ツールの構築、運用、データ品質管理、規制当局対応等の業務
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジ…
歓迎
・国際共同治験のデータマネジメント経験 ・申請電子データ提出の経験 ・EDC構築の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食品…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
データマネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が5…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・国際共同治験のデータマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
統計解析プログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
・CDISC標準に準拠した臨床試験データおよび統計解析関連資料の作成に関する業務(解析結果の帳票作成、ADaMデータセッ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで統計解析関連のプログラミング業務又はプログラミングの実務経験…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・PythonあるいはRのプログラミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/09/18~19/11/12
仕事内容
エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのメデ…
応募資格
必須
【職務経験】 ●  理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
内資系製薬会社
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
臨床開発職(スタディリーダー)
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グループを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グループを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメ…
歓迎
医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
医薬品の使用成績調査(観察研究)の運営業務担当
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般使用成績調査・特定使用成績調査実施におけるCROマネジメント、データ管理、医療機関との契約・症例登録・支払いの進捗管理
一般使用成績調査・特定使用成績調査実施におけるCROマネジメント、データ管理、医療機関との契約・症例登録・支払いの進捗管…
応募資格
必須
◆求める経験  製薬企業またはCROにおける、上記の業務経験者(一年以上) ◆求める…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
臨床データマネジメント(DM)職(DMプロジェクトマネジメント機能)
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
各局規制要件に基づく電子データ申請及び世界同時申請を可能とするグループ会社等とのデータ連携・交換の実施 等
・国内外データマネジメントCROのオーバーサイト業務 ・グループ会社と連携したデータマネジメント業務におけるグローバルプロ…
応募資格
必須
・臨床試験のデータマネジャーとして経験、スキルを有する方 ・申請電子データの提出に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
臨床監査担当者
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働
・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(中外グループ会社、Ro…
応募資格
必須
・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC…
歓迎
海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
臨床開発コンサルタント
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【具体的には】 ・クライアントへの試験実施計画の提案、協議、見積・契約交渉 ・治験実施体制の構築  施設Setup、手順書やマ…
応募資格
必須
★応募時、志望動機を3~4行でアドバイザーにお伝え下さい★ ■臨床開発モニター(C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者【東京/受託型】担当部長もしくはシニアクラス
上場企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャ…
応募資格
必須
・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会で…
応募資格
必須
■大学院卒業以上(理系修士以上) ■英語力(TOEIC700点以上が目安) ■営業経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】  現在大…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 (DM、統計解析、臨床研究、安全性情報…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
【経験者】データマネジメント(DM)
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】データマネジメントを募集いたします。治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 ご応募をお待ちしております!
◆臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 ・以下い…
歓迎
・Access使用経験 ・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答…
応募資格
必須
・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・CT…
歓迎
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
ファーマコヴィジランス部 スタッフ
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*医薬品安全性情報の収集、評価、報告 (国内、海外、文献・学会等) *国内提携先との連絡(調査依頼、安全性情報授受のリコン…
応募資格
必須
・3年以上のPV業務経験(評価経験必須)。 ・データベース(ARGUS, ARIS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
当社は医薬品の製造・販売における世界最大級のリーディングカンパニーの1つです。「…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
・医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業(ベンチャー含む)、アカデミアより委託さ れる臨床試験実施に関する業務(臨床試験全体…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 【業務経験】 ・企業もしくはCRO/AROでの7年以上の新GC…
歓迎
【歓迎(WANT)】 【業務経験】 ・プロジェクトリーダー ・治験実施計画書作成 ・IB…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
大手ヘルスケアグループCRO
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
統計解析担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者  ・SASの使用経験 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
【経験者】統計解析
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします! 治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 メーカーやCROでの解析業務経験(SASプログラミング等)をお持ちの方を求めております。
・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・大卒以上 ・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験、 ・SASプログラミ…
歓迎
・CDISCの経験 ・英語力あれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【CRA経験者】を募集いたします! ご経験に応じて、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーでの採用有り。 ご応募をお待ちしております!
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…
応募資格
必須
・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発計画(CDP)の立案や試験プロトコル骨子の作成など
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
医師主導治験・臨床研究モニターのマネジメントをお願い致します。 プロジェクトマネジメント行って頂くと共に、ご経験に応じてC…
応募資格
必須
■下記いずれかにおけるプロジェクトマネージャーのご経験  ・医師主導治験  ・臨床研…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネージャー 【経験者】
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★大手CROの同社で国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャーを募集致します!★ 【ミッション】:ICCC案件を中心とし…
応募資格
必須
■医薬品の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■治験プロジェクトのマネジメント経験(P…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
安全管理責任者
ベンチャー企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
治験施設からの安全性情報をまとめて、規制当局に報告する業務の責任者 現在、東大医科研で医師主導による治験が行われている臍帯…
応募資格
必須
・理系大卒以上(薬剤師尚可) ・安全性情報管理業務経験者(医薬品尚可) ・規制当局対…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
1) 医療機器輸入販売(米国系医療機器メーカーからの導入品) 2) 再生・修復医療…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わる…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
医療機器薬事スペシャリスト
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進 ※プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバ…
応募資格
必須
・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識 ・効果…
歓迎
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
Medical Writing, Specialist
大手グローバルファーマ
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内製薬メーカーにおいてモニタリング~CTD作成に携わっている方にオススメ ■ローカルスタディのみのご経験の方Welcomeです ■薬事戦略などにも関わることが出来、裁量を持つことが可能
開発および承認後におけるMedical Writing ■開発前 ・開発計画・申請戦略について他部門との協議 ■開発中~承認 ・…
応募資格
必須
■CTD(2.5など)の作成経験(臨床企画・モニタリングなどのご経験をお持ちの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■豊富なパイプラインを持つ、イノベーティブな企業 ■大変フレンドリーかつオープンマ…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 33歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
臨床開発リーダー
急成長の日本発グローバルCRO(東証1部)
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・治験、臨床研究におけるモニタリング業務、モニタリング業務のリーディング。
●臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、 ・治験の依頼・契約、医療機関への訪…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床開発経験が1年以上ある方 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません)…
歓迎
臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
PMS/新規プロジェクト担当【東京】
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション ■臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン(案)…
応募資格
必須
※以下のいずれかの経験があること ■製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
NEW臨床開発、治験
Clinical Study Manager
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【MAIN JOB DUTIES/RESPONSIBILITIES】 ■治験環境を考慮しつつ計画にそって治験を推進・管理サ…
応募資格
必須
■GCP/ISO14155とGPSPのご経験5年以上 ■CRO管理経験3年以上 ■ピ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
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職種臨床開発、治験 勤務地東京都
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。