臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/07/17～26/07/30

General & Specialty Medicine/IDs & Vaccines CRA

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRA（Clinical Research Associate)　臨床開発モニターとしての募集です。
【職務内容】・治験責任医師候補及び治験実施医療機関候補の調査・治験の依頼及び契約・各治験施設での組み入れプランに沿った組…

応募資格

必須: 【必要とする資質】・医師、CRC等に対するコミュニケ－ション能力・社内プロジェク…

歓迎: 【望ましい資質】・GCP、社内SOPの知識（異動後に研修あり）・担当する治験薬、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

臨床開発、治験

＜医療×AI＞医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる【臨床開発担当】

株式会社Splink

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。
▼臨床開発担当の役割臨床現場における医師や患者のアンメットニーズを解消する医療機器プログラムを開発していく上では、プロダ…

応募資格

必須: ・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験（5年以上）・プ…

歓迎: ・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験・当局対応経験・メディカルライティ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療機器プログラムの開発及び提供第二種医療機器製販業取得医療データ基盤事業

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【東京】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

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掲載期間：26/07/17～26/07/30

S31　再生細胞医薬を含む臨床企画職（中枢神経領域または眼科領域）/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する再生細胞医療のリードメーカーが、再生細胞医薬を含む中枢神経領域または眼科領域におけるグローバル臨床企画業務を推進していただける方を求めています！
【職務内容】 J-GCP、ICH-GCPを理解し、当社の再生細胞医薬部門のプログラム担当者との連携、およびアカデミアのMD…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROでの臨床企画業務（可能であれば中枢神経領域、眼領…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/07/17～26/07/30

臨床開発企画プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、新規導入品の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/17～26/07/30

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可）・治験実施計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

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掲載期間：26/07/17～26/07/30

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・症例処理の実務経験の豊富な方・グローバルな安全性評価体制の構築・運…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/07/17～26/07/30

臨床開発、治験

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業

仕事内容: ・グローバル治験におけるClinical Operation全般・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援・CRO…

応募資格

必須: ・臨床開発オペレーション経験・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…

歓迎: ・IND前後フェーズのご経験・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験「…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: 「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…

気になる

掲載期間：26/07/17～26/08/05

臨床開発医師《選べる勤務地：東京/関西◆高年収～2,500万円◆週2～3日リモート×フルフレックス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【神経領域の新薬開発・上市戦略を幅広くご担当】海外チームと連携によるグローバルプロジェクトの推進機会◆臨床開発からメディカルアフェアーズまで、医薬品ライフサイクル全体に関与いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・新薬開発における臨床開発・申請関連業務・科学データ創出等の推進・海外チームとの連携によるグローバル開発…

応募資格

必須: ・医師免許（日本/海外）・臨床経験（5年以上）・神経疾患領域における診療経験（3…

歓迎: ＜ご経験＞・遺伝子治療/核酸医薬等に関する臨床研究/基礎研究・製薬企業における神…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/07/17～26/07/30

臨床開発、治験

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 仕事内容臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション…

応募資格

必須: スキル＜必須要件＞ ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメント…

歓迎: ＜歓迎要件＞ ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 私たちは、がん免疫治療分野の最先端を切り拓くことにより、一人ひとりが自らの力でが…

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掲載期間：26/07/17～26/07/30

臨床開発、治験

仕事内容: がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…

応募資格

必須: ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…

歓迎: ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…

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掲載期間：26/07/17～26/07/30

【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます
医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。・初回申請、契約関連業務・CRB（認定臨床研究審査委員会）対…

応募資格

必須: 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方・治験事務局業務・臨床研究事務局業務・医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: プライム上場グループに属する内資系CRO企業。医薬品・医療機器開発における総合支…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。

応募資格

必須: ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

GCP品質管理担当

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

統計解析（STAT）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■統計解析業務を担当して頂きます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Py…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います

応募資格

必須: ・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須・　オンコロジーー領域経験者、優遇・　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・　CSO事業・　CRO事業・　医療・医薬専門職業紹介事業・　医療・医薬専門人材…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床薬理試験モニター

土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。臨床薬理試験（Phase1）とは？…

応募資格

必須: CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎外勤可能であ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

S32　【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています！
【臨床試験関連】・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロコール作成等）に統計的なインプットを⾏う。・サ…

応募資格

必須: 【必須経験】・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…

歓迎: 【歓迎される知識・スキル（尚可）】・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験計画・CDPの立案・各種申請関連文書の作成・PMDA相談対応資料の作成・臨床試験データの分析、…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上）・英語でのコミュニケーショ…

歓迎: ・中枢神経/眼領域の臨床試験経験・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発サイエンティスト《グローバルチームとの連携機会◆フルフレックス＆50％リモートOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界有数の製薬企業で新薬開発の最前線を担う重要ポジション】臨床試験関連文書の作成・レビュー、臨床開発プロセスの改善など、臨床開発プログラム全体に一貫してご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発プログラムの推進・臨床試験関連文書の作成・レビュー・承認申請・規制当局対応文書の作成支援・国内…

応募資格

必須: ・製薬業界における実務経験（5年以上）・臨床開発に関する知識・関心・日英両言語で…

歓迎: ・臨床開発業務の実務経験・新薬開発プロジェクト/臨床試験における成果創出への貢献…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設…

応募資格

必須: ■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 計測・光学技術を基盤に「スマートヘルスケア」「スマートインフラ」「スマートアグリ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

クリニカルサイエンティスト《後期臨床開発の戦略立案◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価・試験プロトコル骨子の作…

応募資格

必須: ・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上）・下記のいずれかのご経験　-K…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。・グローバルパ…

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掲載期間：26/07/16～26/09/09

臨床開発、治験

上場企業大手企業ベンチャー企業

仕事内容: 当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行： CROマネジメント（選定支援、契約、品質管理、PM管理）、実施医療機関との調整、…

応募資格

必須: • 国内臨床（PMDA対応含む）の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…

歓迎: 【歓迎】： • AAV／遺伝子治療／ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…

応募資格

必須: ＜ご経験・実績＞・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…

歓迎: ・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・Bid Defenseや…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【複数名採用予定の注目ポジション】オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞＜主な仕事内容＞・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応・試験プロトコル、疾患生物学、治験…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域における業務　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…

歓迎: ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等）・オンコロジー領域MSL経験（3…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【複数名採用予定の注目ポジション】オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域における業務　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…

歓迎: ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等）・オンコロジー領域MSL経験（3…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備（FDA…

応募資格

必須: ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上）　※PM/C…

歓迎: ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験・新医薬品/効…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1199万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

統計解析担当《マネージャークラス◆充実したキャリア支援◆フルフレックス＆リモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発からRWE研究まで幅広くご担当】医師やメディカルチームと連携し、試験デザインや解析計画の策定、データ分析を通じて医薬品開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロセスにおける統計戦略の立案・推進・試験デザイン・解析計画の策定・統計解析手法の選定・デー…

応募資格

必須: ・修士号以上（統計学/生物統計学分野）・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ※…

歓迎: ・ヘルスケア業界における統計解析業務経験・臨床開発/疫学/関連分野における統計学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発統計解析アソシエイトディレクター《新設ポジション◆フルフレックス＆週2日リモートOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル開発を支える生物統計リーダー】複数の治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略をリードし、グローバルチームと連携しながらアセット開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・複数の適応症・治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略のリード・アジア・グローバル開発組織と…

応募資格

必須: ・無作為化臨床試験における統計解析経験（5年以上）　※製薬業界での経験尚可・製薬…

歓迎: ＜ご経験＞・以下いずれかの領域における臨床試験統計手法の知識・経験（RIIまたは…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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