臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧

374件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：25/05/13～25/05/26
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ(MA)◇女性医療領域のトップクラス◇中途入社比率が7割！

富士製薬工業株式会社
上場企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社のメディカルフェアーズ部にてMA業務をお任せいたします。 新設した部署ということもあり、決められた仕事の進め方はなく、…
応募資格
必須
以下のいずれかに該当する方を募集しております。 ・SMOでGCPに則った治験コーデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
＜企業の特徴＞ ・得意な分野・勝てる領域での戦いに集中し、その分野・領域では必ずイ…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：25/05/13～25/05/26
臨床開発、治験

メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)◇女性医療領域のトップクラス◇中途入社比率が7割！

富士製薬工業株式会社
上場企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社の注力領域でMSL業務をお任せいたします。 新設部署に配属予定ということもあり、事業拡大のために様々な知見を求めており…
応募資格
必須
以下のいずれかに該当する方を募集しております。 ・メディカル・サイエンス・リエゾン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
＜企業の特徴＞ ・得意な分野・勝てる領域での戦いに集中し、その分野・領域では必ずイ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

【MSD/CRM】Oncology/General and Specialty Medicine

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準１級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～1149万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
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掲載期間：24/09/08～25/07/17
臨床開発、治験

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
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掲載期間：25/05/21～25/06/03
NEW臨床開発、治験

経験者 CRA モニター
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須 ・　オンコロジーー領域経験者、優遇 ・　…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
・　CSO事業 ・　CRO事業 ・　医療・医薬専門職業紹介事業 ・　医療・医薬専門人材…
気になる
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掲載期間：25/05/21～25/06/03
再掲載臨床開発、治験

臨床開発スタディマネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 受託したプロジェクトにおけ…
応募資格
必須
• phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
• OncologyおよびGlobal Study経験のある方 • 他社CROある…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/05/21～25/06/03
再掲載臨床開発、治験

メディカルライター（職種未経験応募可）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の 使…
応募資格
必須
臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず
歓迎
・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

生物統計担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験の生物統計担当者として、下記業務に従事いただきます。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画書及び報告書…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■統計解析業務の経験（製薬メーカー又…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

SASプログラマ

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word，…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

統計解析（SASプログラミング）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

統計解析コンサルタント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。
応募資格
必須
【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。
応募資格
必須
【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者　※経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験を…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

統計解析（SAS経験者）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価）
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グロ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

製造販売後調査業務（GPSP）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品の製造販売後調査業務（GPSP）に従事頂きます。 【具体的には】 ■製造販売後調査業務（製造販売後臨床試験を含む） 1）…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー/CROでの製造販売後調査のご経験（3年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

DM（データマネジメント）

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

臨床研究DM／事業立ち上げ
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM） 【具体的には】 ・試験…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC（品質管理）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，I…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

安全性業務
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント（DM）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

医療機器メディカルライティング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【具体的には】 ■文書作成 ? 治験届（CTN）の作成 ? 治…
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

MW（メディカルライティング）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のMWとして従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■専門卒以上 ■製薬企業、CRO等で2年以上ライテ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

プロフェッショナル臨床開発モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

医療機器メディカルライティング業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理…
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

DMマネジャー（候補含む）

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

解析担当者1
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の統計解析業務全般 【具体的には】 ・ 臨床試験計画時：治験実施計画書及び統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■BioS卒業もしくは修了 ■臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。 医薬品や化学品以外に…
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

解析担当者2
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の申請電子データ作成及び提出業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・申…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■ 臨床試験の申請電子データ作成…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。 医薬品や化学品以外に…
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

Manager， Pharmacovigilance
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験が5年以上 ■日本のP…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

Translational Medicine部門ヘッド《MD歓迎◆エグゼクティブディレクター案件》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【高年収～2,500万円◆MD資格をお持ちの方、歓迎】 Translational Medicine領域における創薬初期から臨床への橋渡しを担う新設部門のリーダーポジションです。
・臨床薬理・早期患者試験の設計、安全性評価手法の構築 ・試験実施中・報告書作成時の医学的インプット・安全性評価 ・国内および…
応募資格
必須
・MD/Ph.D ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜ご経験＞ ・5年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
＜企業概要＞ 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
NEW臨床開発、治験

医療データ統計解析担当【プライム上場/フルフレックス】
大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療ビッグデータ分析システム事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計…
応募資格
必須
■SAS、Rなどの統計解析ソフト、およびSQLを用いた統計解析業務の実務経験 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
再掲載臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…
応募資格
必須
・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
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掲載期間：25/05/19～25/06/01
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
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職種臨床開発、治験 勤務地東京都
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