臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧

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110件を表示中
NEW
掲載期間:16/12/06~16/12/19
コンサルタント
担当コンサルタント
藤田 太陽
RD SUPPORT
上場企業 大手企業 土日祝休み
■東証一部上場の大手製薬メーカーで臨床開発マネージャー職の募集。
■再生医療に関する臨床開発経験者を求めています。
■土日祝休みの安定した就業環境です。
仕事内容 ◎再生医療に関する臨床開発業務とそのマネジメントをお任せいたします。
【具体的には】
・治験実施に向けた体制の整備
・臨床試験…
応募資格 【必須】
・医療業界における臨床開発経験
・再生医療に関する研究経験
・管理職としての…
勤務地 東京都港区
年収・給与 【年収】800万円~1000万円<年俸制>
【賞与】年2回
会社概要 医薬品・化粧品・機能性食品等の製造販売
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再掲載
掲載期間:16/12/06~16/12/19
募集会社外資系CSO ※Confidential
コンサルタント
担当コンサルタント
石塚 裕
株式会社ISSコンサルティング
外資系企業 英語力が必要 土日祝休み
外資系CSOでのMSL募集です。循環器/代謝領域の経験、または、免疫/リウマチ領域の経験のある方にお勧めの案件です。
仕事内容 同社のMSLはクライアントである製薬企業内で、クライアントの担当者と同様に業務を行います。クインタイルズというサービス企…
応募資格 <スキル・経験-必須条件> 
・循環器・代謝領域もしくは免疫・リウマチ領域で科学的…
勤務地 東京都
年収・給与 800~1,000万円(年俸制:経験、能力、貢献に応じ当社規定により優遇)
会社概要 外資系CSO ※Confidential
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再掲載
掲載期間:16/12/06~16/12/19
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
米系グローバルファーマが、バイオ新薬を中心とする癌領域製品について、日本での開発戦略から承認申請までの各種ドキュメント構築をリードするクリニカルサイエンティストを補強します!
仕事内容 ■開発戦略策定の補佐 
■開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成
■治験実施計画書の立案…
応募資格 <必須経験・スキル>
■医薬品の3年以上の臨床開発業務経験
■治験実施計画書の作成経…
勤務地 東京都
年収・給与 800万~1,200万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定によ…
会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・販売
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掲載期間:16/12/06~16/12/19
募集会社外資系CRO会社 ※Confidential
コンサルタント
担当コンサルタント
石塚 裕
株式会社ISSコンサルティング
外資系企業 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み
外資系CRO会社のCRAポジションです
仕事内容 - 新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで)、治験関…
応募資格 - 学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)
- 臨床開発モニターとし…
勤務地 東京都
年収・給与 800~1,000万円
会社概要 外資系CRO会社 ※Confidential
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掲載期間:16/12/06~16/12/19
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
大手企業 管理職・マネジャー 転勤なし 土日祝休み
欧州系グローバルCROが、臨床開発経験が豊富な臨床開発モニター(CRA)管理責任者を求めています!
仕事内容 ☆約10~20名のCRAを管理する。
■CRAによるモニタリング業務のチェック・サポート
■CRAの指導・育成
■CRAの管理…
応募資格 ■5年以上のc-GCP下でのCRAモニタリング経験を有すること
■CRAのマネジメ…
勤務地 東京都
年収・給与 1,000万~1,500万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定…
会社概要 製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発支援業務の受託
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掲載期間:16/12/06~16/12/19
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
ベンチャー企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
医薬品開発ベンチャーが、臨床開発部門を統括するダイレクターポジションを求めています!
仕事内容 ■臨床開発戦略の立案・推進
■臨床開発チームリーダーの統括
■プロジェクトの統括管理/マイルストーン確行のサポート
■臨床開発…
応募資格 <必須経験・スキル>
■大卒以上
■製薬メーカーでの相応の以下の業務経験
-臨床開発戦…
勤務地 東京都
年収・給与 1,100万~1,800万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定…
会社概要 医療用医薬品の開発・製造・販売
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掲載期間:16/12/06~16/12/19
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
大手企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み
米系グローバルバイオファーマが、有害事象の収集・評価・当局報告とリスクマネジメントプラン(RMP)の構築・更新業務をリードするシニアマネージャーを求めています!
仕事内容 ■有害事象(AE)発生症例のレビューと発生トレンドの同定
■添付文書(PI)作成と改定作業への参加
■PMDAへの定期安全性…
応募資格 <必須経験・スキル>
■理系大卒以上
■7年以上の安全性管理業務経験
■RMP策定なら…
勤務地 東京
年収・給与 1,100万~1,400万+インセンティブ15%程度
※年収は目安です。前職・経験…
会社概要 医療用医薬品の開発・製造・販売
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掲載期間:16/12/06~16/12/19
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
大手企業 管理職・マネジャー マネジメント業務なし 英語力が必要 土日祝休み
欧州系グローバルCROが、経験豊富な臨床開発プロジェクトマネージャーを求めています!
仕事内容 ☆臨床開発プロジェクト(受託治験)のタイムマネジメント・クオリティマネジメント・予算管理に責任を持つ。
■担当プロジェクト…
応募資格 ■臨床開発プロジェクトリーディング・プロジェクトマネジメント経験を有すること
■G…
勤務地 東京都
年収・給与 1,200万~1,600万
会社概要 製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発支援業務の受託
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掲載期間:16/12/05~16/12/18
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
濱田 智之
株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント
上場企業 マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 臨床企画部門において、メディカルライティング業務をご担当いただきます。
・治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(臨床)の…
応募資格 【必須の能力・資格・経験】
・製薬会社またはCROでのメディカルライティング業務の…
勤務地 東京都
年収・給与 500万円~800万円
会社概要 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:16/12/05~16/12/18
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
大手企業 転勤なし 土日祝休み
2年以上の臨床開発モニタリング経験があれば、どうぞトライしてください!
仕事内容 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格 ■新GCP下での2年以上の臨床開発モニタリング経験者
勤務地 東京、名古屋、大阪
年収・給与 500万~800万 
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により…
会社概要 ■臨床試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
■症例登録・割付・進捗管理業務
■C…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。