臨床開発、治験/愛知県の転職・求人情報一覧

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25件を表示中
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掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
◆臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
◆メディカルライティング ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成  (治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
*メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
歓迎
・臨床開発の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
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掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代…
応募資格
必須
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:20/07/04~20/07/17
仕事内容
名古屋 メディカルライティング(経験者の方)   <職務内容> クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成…
応募資格
必須
<望ましい経験> *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
仕事内容
名古屋 臨床統計解析(経験者の方) <職務内容> 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
<望ましい経験> *統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/07/04~20/07/17
再掲載臨床開発、治験
臨床開発モニター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター ★受託型 <職務内容>  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているか…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上  (医薬品・医療機器…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/07/03~20/07/16
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
臨床開発、治験
【臨床開発業務】/GCPP省令関連業務/東証1部上場の医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
新規医療機器における臨床開発業務に携わって頂きます。
□ 対象製品 : 血管治療領域の新規製品 □ 主な業務 : GCPP省令関連業務 ・ 治験進捗管理 ・ CROマネジメント ・ …
応募資格
必須
■知識:薬機法、GCP省令(医療機器GCP経験者、尚良) ■経験:治験(GCP)、…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療機器開発
掲載期間:20/07/01~20/07/14
臨床開発、治験
【経験者】臨床開発モニター ★受託型
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内CRO企業において臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかの…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
●以下のいずれかにあてはまる方。  1.医療業界での営業経験2年以上の方。     …
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
本社:東京都港区芝浦1-1-1 SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験に…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
•SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 •東京で約2週間に渡り実施される…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
仕事内容
治験における施設契約書作成業務(内勤) ●具体的な内容 CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内…
応募資格
必須
【いずれも必須】 ●企業治験モニタリング経験が3年以上、かつ施設立ち上げの経験があ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/06/29~20/07/12
臨床開発、治験
治験コーディネーター(CRC)
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:20/06/28~20/07/11
仕事内容
医療機関に駐在し、治験業務を コーディネートしていただきます。
応募資格
必須
CRC経験者。 未経験者は以下の資格がある方。 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
SMO事業
掲載期間:20/06/27~20/07/10
仕事内容
抗がん剤領域に特化した医薬品開発の臨床開発モニター業務
応募資格
必須
臨床開発モニター経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
抗がん剤領域に特化し、大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、 開発…
掲載期間:20/06/25~20/07/19
仕事内容
【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援…
応募資格
必須
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床…
勤務地
東京都 / 岐阜県 / 愛知県 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 大分県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務…
掲載期間:20/06/25~20/07/19
仕事内容
完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。
職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート  【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの…
応募資格
必須
◆必須の経験・スキル ●以下のいずれかにあてはまる方。   1.看護師/薬剤師として…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)のリーディングカンパニーとして、業界内に確固たる地位を…
掲載期間:20/06/19~20/07/09
臨床開発、治験
テクニカル・メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験相談用資料の作成 ■試験実施計画書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメントなど)…
応募資格
必須
<必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■薬事、CMC、開発戦略・企画コンサルティングを行う企業です。
掲載期間:20/06/19~20/07/09
臨床開発、治験
DM(再生医療領域)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社においてデータマネジメント業務を担当して頂きます。 <具体的には> ・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCを…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務経験 ※CROも可能です。
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■再生医療を行う為の培養皮膚、培養軟骨、培養骨の研究・製造・供給を行うことを目的…
掲載期間:20/06/19~20/07/09
臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/06/05~20/07/26
臨床開発、治験
~未経験~【SMA:治験事務局担当者】<名古屋>
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
★★女性活躍推進優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得★★
【職務内容】 ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施の他の各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当いただきます…
応募資格
必須
【要件1】 ◆下記いずれかの要件を満たした方----------- (1)医療医療業…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【会社概要】 同社は1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発受託機関)ビジネスを…
掲載期間:20/06/05~20/07/26
臨床開発、治験
~経験者~【SMA:治験事務局担当者】(名古屋)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
★★★女性活躍推進の優良企業として              厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★
【職務内容】 ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施の為の各種折衝や環境整備支援、事務業務など担当いただきま…
応募資格
必須
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業の概要】 同社は、医薬品の研究、開発、製造、販売まで、製薬企業のバリューチェ…
掲載期間:20/06/05~20/07/26
臨床開発、治験
~未経験~【CRC:治験コーディネーター】<名古屋>
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
★★女性活躍推進優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得★★ 新薬開発の有効性と安全性を確認する臨床試験(治験)の調整役。 医薬と医療の進歩に寄与する社会貢献度の高いポジションです。
【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験コーディネーターは、製薬会社の臨床開発モニター(CR…
応募資格
必須
■以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
掲載期間:20/06/05~20/07/26
臨床開発、治験
~経験者~【CRC:治験コーディネーター】<名古屋>
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
★★女性活躍推進優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得★★
【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験コーディネーターは、製薬会社の臨床開発モニター(CR…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 1
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 勤務地愛知県
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ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。