臨床開発、治験/愛知県の転職・求人情報一覧

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27件を表示中
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掲載期間:19/10/21~19/11/17
仕事内容
【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援…
応募資格
必須
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床…
勤務地
東京都 / 岐阜県 / 愛知県 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 大分県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務…
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掲載期間:19/10/19~19/11/01
仕事内容
抗がん剤領域に特化した医薬品開発の臨床開発モニター業務
応募資格
必須
臨床開発モニター経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
抗がん剤領域に特化し、大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、 開発…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベース…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM(再生医療領域)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社においてデータマネジメント業務を担当して頂きます。 <具体的には> ・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCを…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務経験 ※CROも可能です。
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■再生医療を行う為の培養皮膚、培養軟骨、培養骨の研究・製造・供給を行うことを目的…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
PV(再生医療製品)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■医薬品および治験薬等の安全管理業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての経験・スキルをお持ちの方 ■PMSの専門知識および経験 ※C…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■再生医療を行う為の培養皮膚、培養軟骨、培養骨の研究・製造・供給を行うことを目的…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
【全国/大手企業】未経験者大歓迎/治験事務局担当者(SMA)
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
【必要業務経験】以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業界の最大手企業:製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
【全国/大手企業】治験事務局担当者(SMA)
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
【必要業務経験】 SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業界の最大手企業:製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
【全国】未経験者大歓迎/治験コーディネーター(CRC)
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
【必要業務経験】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業界の最大手企業:製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
【全国/大手企業】治験コーディネーター(CRC)
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
【必要業務経験】 SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業界の最大手企業:製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニターのリーディング
●臨床開発(リーダー ) ・下記業務をリードしていただきます。 ・医薬品、医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
・医薬品、医療機器の臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●日本のCROのパイオニアとして、創業以来、新薬開発支援等の多彩なソリューション…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
◆臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
◆メディカルライティング ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成  (治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
*メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
歓迎
・臨床開発の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・製薬メーカーあるい…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
歓迎
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
歓迎
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
名古屋 メディカルライティング(経験者の方)   <職務内容> クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成…
応募資格
必須
<望ましい経験> *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
名古屋 臨床統計解析(経験者の方) <職務内容> 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
<望ましい経験> *統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床開発モニター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター ★受託型 <職務内容>  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているか…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上  (医薬品・医療機器…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
●以下のいずれかにあてはまる方。  1.医療業界での営業経験2年以上の方。     …
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
本社:東京都港区芝浦1-1-1 SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験に…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
•SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 •東京で約2週間に渡り実施される…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治…
掲載期間:19/10/12~19/10/25
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)として医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治…
掲載期間:19/10/10~19/10/23
臨床開発、治験
【経験者】臨床開発モニター ★受託型
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内CRO企業において臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかの…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:19/10/10~19/10/23
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代…
応募資格
必須
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:19/10/07~19/10/27
仕事内容
【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援…
応募資格
必須
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床…
勤務地
東京都 / 岐阜県 / 愛知県 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 大分県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務…
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職種臨床開発、治験 勤務地愛知県
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エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。