臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧

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110件を表示中
再掲載
掲載期間:16/12/10~16/12/23
取扱い紹介会社
株式会社アイブレインズ
英語力が必要 土日祝休み
直近で製薬会社またはCROでの
5年以上の安全性情報に関する業務経験の方
仕事内容 ◆ミッション
 プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、
 安全性情報業務をスムーズに進めていく…
応募資格 ◆必須
 -製薬会社またはCROでの5年以上の安全性情報に関する業務経験
 -チーム…
勤務地 東京または大阪
年収・給与 固定給制 年収500万円~800万円程度   
※経験を考慮し優遇。
会社概要 本社所在地:〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ…
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再掲載
掲載期間:16/12/10~16/12/23
取扱い紹介会社
株式会社アイブレインズ
英語力が必要 土日祝休み
直近でモニター経験5年以上の方
仕事内容 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進。
応募資格 直近でモニター経験5年以上。
プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚…
勤務地 東京または大阪または福岡
年収・給与 年収 600万円~1000万円
一般:固定給制 管理職:年俸制 
※経験を考慮し優遇…
会社概要 本社所在地:〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
禰冝田恵
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
大手臨床受託会社での求人です。
入力業務だけでなく、企画など上流工程の業務もお任せします。
仕事内容 医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関…
応募資格 【下記のいずれかに該当される方】
・DM経験者(経験年数不問)
・業務上でのコンピュ…
勤務地 ■大阪府大阪市
年収・給与 350万円~500万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 <プロジェクトについて>
■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
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掲載期間:16/12/09~16/12/22
コンサルタント
担当コンサルタント
石坂 亮一
シミックキャリア株式会社
大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
大手CROの【未経験】臨床開発モニター 新たにCRAを目指す方、お待たせいたしました。東京・大阪・名古屋 です。
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収…
応募資格 【必須要件】
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・モニ…
勤務地 東京・大阪・名古屋
年収・給与 400万円以上
会社概要 老舗CRO
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
禰冝田恵
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力不問 土日祝休み
国策としてもジェネリック促進は時代の要請であり、これには薬剤師の方の力が不可欠です。
仕事内容 ・製造販売後安全管理(GVP領域)・使用成績調査(GPSP領域)業務
・医療機関や患者さんからのお問合せ対応
応募資格 【必須要件】
・薬剤師資格(必須)
・英語の文献が読める程度の英語力のある方
※辞書を…
勤務地 大阪府大阪市
年収・給与 400万円~500万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■大手医薬品メーカーです。
■製剤開発・品質管理に強みを持ち、お客様のニーズにお答…
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再掲載
掲載期間:16/12/09~16/12/22
募集会社グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。
コンサルタント
担当コンサルタント
横川 孝明
株式会社キャリアビジョン
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
通常勤務が難しい方、主婦の方に最適です。
仕事内容 ●医薬品臨床開発モニタリング業務(在宅勤務)
 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、
 …
応募資格 ●新GCP下でのモニター経験者(目安:経験2年以上)
●最低でも月2回程度の出勤が…
勤務地 東京(新宿区)、愛知県(名古屋市)、大阪市
年収・給与 400万円~600万円
昇給年1回、賞与年2回
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊…
会社概要 ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
取扱い紹介会社
キャリア・ネットワーク株式会社
英語力が必要 土日祝休み
医療・医薬のネットワーク企業のグループで臨床開発を担うCROです。内資CROの中ではトップクラスの給与水準にもかかわらず平均残業は月20~30時間で、離職率も極端に低く安定性抜群で腰を据えて働ける労働環境です。
まだ成長段階でマネジメントへのチャンスは充分にあり、将来性が広がっているバランス型のCROです。
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための 新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
応募資格 ・新GCP下でのモニタリング実務経験1年以上
・専門卒以上
勤務地 東京都港区
大阪府大阪市
年収・給与 想定年収:450万円~1000万円位(一定以上の役職から年俸制)
会社概要 ・医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務(CRA派遣、モニタリング、QC、QA、…
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掲載期間:16/12/09~16/12/22
募集会社非公開
取扱い紹介会社
エン エージェント(エン・ジャパン株式会社)
外資系企業
新薬開発が急務とされ、経験者が引く手数多の状態です。その業界に実務未経験でチャレンジできるチャンスは限られています。これまで学んできたことを活かしてみませんか。
仕事内容 受託、Global Sty、CNS領域など複数案件
※Global Styの経験をお持ちでない方でも応募可能です
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・各…
応募資格 下記いずれかに該当する方
・医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験…
勤務地 東京都,大阪府
年収・給与 450万円~650万円
会社概要 医薬品販売受託業務
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力不問 土日祝休み
■PVのスペシャリストを目指すことが出来る求人です。
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格 <求める経験>
■医薬品の臨床開発モニターの経験
■大学をご卒業の方
<歓迎要件>
■英…
勤務地 東京都、大阪府、京都府、兵庫県
年収・給与 500万円~720万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■化学分野や研究開発分野に特化し、人材の育成をしております。
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力不問 転勤なし 土日祝休み
東証一部上場企業系列の優良企業で、'離職率約7%、有給消化率約80%、産休復帰率ほぼ100%と社員の働きやすさが整っている環境です。
仕事内容 ■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務
<具…
応募資格 ■CRA実務経験1年以上
勤務地 東京・大阪
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■エムスリーグループのCROです。
 同社は【バランス型】のCROです。以下に魅力…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。