臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/04/27~25/05/10
再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
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掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検 ・解析資料(探索解析含む)の作成と点検,及び解析結…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業,CRO等におけるグローバルを含む臨床試…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師…
応募資格
必須
【必須要件】 ■SASプログラミングの経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、  医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、  統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでデータマネジメントの経験が1年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~9999万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
日系CRO
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
グローバル品質保証におけるGCP/PV QA担当者業務を担っていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかの要件を満たす方 ■グローバルでの治験薬または医薬品の品質…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】PVシニアスペシャリスト【年齢不問】@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、治験PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています(フルリモート可)。
【業務内容】 PV業務(主に治験)のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代…
応募資格
必須
【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー(またはCRO…
歓迎
【歓迎要件】 ※フルタイム以外の勤務もご相談可能です(契約社員)。  とくに、製薬メ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

FSP Associate CL

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下い…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外…
歓迎
【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

Global Project Manager

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

安全性情報(管理職候補)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可) ・理系大学、大学院…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

RWES/Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<部門紹介・やりがい> 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

治験コーディネーター(CRC)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア…
応募資格
必須
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
■製造販売後調査における施設契約業務 (雇入れ直後) ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設…
応募資格
必須
【求める経験】 <必須> ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
臨床試験データの統計解析 <主な内容> ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ…
応募資格
必須
<必須> ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 <望ましい経験> ・SASによってCS…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
【担当業務(担当者相当のポジション)】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…
歓迎
■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/04/24~25/05/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 治験実施中、モニターもしくはQCとして実務をお任せします。社内臨床…
応募資格
必須
■治験におけるモニターもしくはQC経験(3年以上) ■GCPに関する知識 【歓迎要件…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/04/24~25/05/07
NEW臨床開発、治験

医薬品の試験法開発担当者

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務 1)理化学分析による構造・物性等評価   2)原薬及び製剤の試験法…
応募資格
必須
・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
掲載期間:25/04/24~25/05/07
NEW臨床開発、治験

統計解析マネージャーposition

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
■医薬品開発業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/04/24~25/05/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
NEW臨床開発、治験

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
仕事内容
【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:25/04/24~25/05/07
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Manager

上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外…
応募資格
必須
■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■治験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/04/24~25/05/07
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランスマネジメント

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 グローバルでのファーマコビジランス体制の構築・管理 ・日・米・欧・アジア…
応募資格
必須
■英語力(メール、電話会議等での対応) ■国内及びグローバルのファーマコビジランス…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/04/24~25/05/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 勤務地大阪府
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