臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧

163件
1~50件を表示中
掲載期間:26/10/02~26/10/19
仕事内容
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
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掲載期間:26/10/08~26/10/21
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…
歓迎
英語力に長けている方歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/07~26/10/21
仕事内容
【革新的な新薬開発をリードする戦略的ポジション】 国内臨床試験における治験施設との関係構築、患者リクルートメント戦略、CROマネジメント等をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験実施施設の選定戦略の策定・実行 ・患者リクルートメント戦略の策定・進捗管理 ・主要な治験施設・治験責任…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/CROでの実務(3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床…
歓迎
<ご経験> ・外部パートナーとの協働 ・CRAとしての施設適格性確認から終了までのモ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/10/06~26/10/21
仕事内容
【循環器領域のグローバルメディカル戦略を主導】 メディカルプランの策定・実行やグローバルチームとの連携を通じて、臨床開発の成果をビジネスの成功へ導いていただきます。
<主な仕事内容> ・循環器製品のグローバルメディカル戦略・計画の策定・実行 ・海外の治験責任医師・オピニオンリーダー等との関…
応募資格
必須
<ご経験> ・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ(5…
歓迎
<ご経験> ・グローバルメディカルローンチの企画 ・英語での科学的プレゼンテーション…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/10/06~26/10/19
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
当社は、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験1年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:26/10/06~26/10/19
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
歓迎
・リーダー経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/04~26/10/17
仕事内容
様々な医療業界における営業のご経験が活かせます!臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています(在宅勤務・フレックス活用可能)。
【ミッション】 実臨床データ(RWD)に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・医療業界での営業実務経験(2年以上)をお持ちの方  ※MR、医療機器、医薬品卸(…
歓迎
応募資格(歓迎) ・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
掲載期間:26/10/04~26/10/17
NEW臨床開発、治験

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者(ヒト初回投与試験から承認申請まで)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています!
【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行(ヒト初回投与試験から承認申請まで) ・治験実施計画書(第I相試験/臨床薬理試験)、…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/03~26/10/16
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある(5年以上) ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/03~26/10/16
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。 治験契…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。 治験契…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

原薬・製剤の試験法開発

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
1)理化学分析による構造・物性等評価   2)原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション) 3)上記試験…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発 ※在宅勤務可能(東証グロース上場企業)

ステラファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
ステラファーマ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 業務内容 (1)臨床試験の管理・遂行(予算管理含む) (2)治…
応募資格
必須
【必須条件】 大学(理系学部)卒以上 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
ホウ素化合物による中性子がん捕捉療法(BNCT)に使用する治療薬などの医薬品の製…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

Study Startup Specialist(大阪)

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

■Clinical Research Associate (FSO)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

【関西】CRCマネージャー

管理職・マネジャー英語力不問
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■仕事内容 プレイングマネージャーとしてCRC業務を行いながら、メンバーの育成・サポートをお任せします。 また、プロジェクト…
応募資格
必須
【必須条件】 ・CRCとしての実務経験5年以上 ・CRCとして治験業務をトータルで経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

CMC部門における薬事担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務(治験薬GMP)、CMC薬事業務(申…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験(特に、開発薬事、若しくはCMC薬事)…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの大学薬学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
CSO(Contract Sales Organization):製薬企業の営業…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

メディカルインフォメーション(MI)

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMI業務になります。 ・学術情報の収集、評価、集積 ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ・外…
応募資格
必須
・薬剤師資格もしくは理系修士以上 ・一般企業での就業経験 ・製薬/医療機器メーカーの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ(内勤MA)

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMA業務になります。 日本における観察研究、医師主導研究、企業主導研究の実施もしくは実施のサポート…
応募資格
必須
・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者(薬剤師など) ・製薬企業などで臨床研…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

CML/プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容 以下の業務をお任せします。 <プロジェクト推進・管理> ・担当プロジェクトのリーダーとして、試験全体の進捗および品…
応募資格
必須
■求める経験・スキル <必須要件> ・CRAとしての豊富な実務経験(目安:5年以上)…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

CRA(大阪)

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験(グローバル試験/オンコロジー領域) 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB…
応募資格
必須
必須(MUST)】 ・CRA経験者(新GCP、企業主導治験3年以上) 【歓迎(WAN…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

【大阪】Medical Writer

株式会社新日本科学PPD
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学PPDでの募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 【歓迎スキル、経験】 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
株式会社新日本科学PPDでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

スタディマネージャー(Study Manager:SM)

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
国立大学法人 大阪大学医学部附属病院での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・医師主導治験、再生医療等安全性確保法下で実施される臨床研究、臨床研究法下で実施される臨床研究、及び生命・医学系指針下で…
応募資格
必須
[必須条件] ・GCP及び関連する法令・指針・手順書を理解し、医療機関監査および規…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
前臨床研究-臨床研究-産業化を一貫してサポート 先進的医療技術をGCPレベルの客観…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ職

住友ファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
住友ファーマ株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 医薬品に関するメディカルアフェアーズ業務 ・医療現場との対話を通じたアンメットメディカルニーズの把握 ・メディカ…
応募資格
必須
【経験】 ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験(3年以上) ・医療従事者との科学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究(介入・非介入研究、RWE研究等)において、プロジェクト全体を俯瞰したマ…
応募資格
必須
【必須学歴】 大卒以上 【必須要件】 以下いずれかのプロジェクト管理・推進に関わる実務…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究(介入・非介入研究、RWE研究等)において、プロジェクト全体を俯瞰したマ…
応募資格
必須
【必須学歴】 大卒以上 【必須要件】 以下いずれかのプロジェクト管理・推進に関わる実務…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発【PM/プロジェクトマネージャー】

シミック株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬品 ・医療機器 ・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジ…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター【関西】

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

【R D】Clinical Site Lead (BioPharma) Site Manage…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Clinical Site Lead (CSL) is a field …
応募資格
必須
■ 経験 / Experience <必須 / Mandatory> ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに…
応募資格
必須
【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬の製造における上流工程(培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計)、および下流工程(高タイタ…
応募資格
必須
【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する…
応募資格
必須
【必須条件】 1.  抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、およ…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

医薬品臨床開発 プロジェクトマネージャー(PM)

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・グローバルレベルでの開発状況を踏まえたプロジェクトマネジメントの遂行,最適なタイムライン管理,予算管理,リ…
応募資格
必須
<スキル> ・臨床開発に関わる10年以上の業務経験 ・臨床開発プロジェクトマネージャ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC統括部として研究/開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や…
応募資格
必須
■必須 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル…
応募資格
必須
【必須】 モニターの経験5年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、3年までで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■医薬品開発支援事業 ■コンサルティング事業
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL(キーオピニオンリーダー)の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方 (ア)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方 (ア)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
NEW臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【主な業務内容】 Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般 ・母集団薬物動態及び薬力学解析 ・Model Ba…
応募資格
必須
【必須】 (1)修士卒以上 (2)統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソフ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
同社にて募集中の職種・プロジェクトに、ご経験・ご希望に合わせて広くサーチをさせて頂きます。 ・MSL(メディカルサイエンス…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/10/02~26/10/15
仕事内容
田辺ファーマ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 HEORおよびリアルワールドデータ(RWD)研究を中心に、研究企画から学会発表・論文化までをリードいただきま…
応募資格
必須
以下は、リーダー候補~高度専門職における要件です。 【必須要件】 ・学歴:医師、薬剤…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。2020年に三菱ケミ…
気になる
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