臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/05/29～26/06/11

治験コーディネーター・CRC【大阪】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：大阪》

大手内資系グローバルヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆選べる勤務地：東京/愛知/大阪/福岡》

大手内資系グローバルヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜会社概要＞社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。
・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務・プロジェクトにおけるリソース調整、コスト管理、進捗モニタリング・治験依頼…

応募資格

必須: ・5年以上のCRA経験/CRAのリード経験（※PM未経験者も歓迎）・オンコロジー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで）・試験の担当医師や施設の選定・審査書類の準備サポート・契約・予算交渉…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上）・理系学士号・流暢な日…

歓迎: ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床薬理マネージャー《グローバル開発に参画◆全国からフルリモートOK◆フルフレックスタイム制》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発プログラムを支える戦略的かつ影響力の大きいポジション】グローバル・国内チームと連携し、臨床薬理戦略の立案からPMDA対応、規制申請支援まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内開発プログラムにおける臨床薬理戦略の立案・最適化・グローバル・国内の関連部門とのクロスファンクショ…

応募資格

必須: ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上）・PMDA相談・査察対応など規制…

歓迎: ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験・母集団薬物動態および曝露反応解析…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・症例処理の実務経験の豊富な方・グローバルな安全性評価体制の構築・運…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【英語力を活かしてご活躍】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・日本法人の組織構築、業務プロセス整備・新規国内治験の実施可否評価・FSPパートナー・アウトソーシングベ…

応募資格

必須: ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上）・FDA規制、GCP…

歓迎: ・CRO/外部ベンダーの管理経験・担当領域の知識

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

データマネジメントポジション《新規案件◆勤務地：大阪◆～週3日リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メンバー育成もご担当】初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード・CDM成果物全般の品質・説明業務の…

応募資格

必須: ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年）・メディカル研…

歓迎: ・製薬会社/CROでの就業経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

データマネジメントポジション《新規案件◆勤務地：東京or大阪◆～週3日リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メンバー育成もご担当】初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード・CDM成果物全般の品質・説明業務の…

応募資格

必須: ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年）・メディカル研…

歓迎: ・製薬会社/CROでの就業経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床研究アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》

日系ヘルスケアカンパニー

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理・ステークホルダー調整・規制対応・データ・臨床ワークフローの監督・チーム指導・SOP改善・DX…

応募資格

必須: ・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験・外部ステークホルダーとの調整経験・…

歓迎: ・PMDA対応のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：26/06/04～26/06/17

統計解析担当《マネージャークラス◆充実したキャリア支援◆フルフレックス＆リモートOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発からRWE研究まで幅広くご担当】医師やメディカルチームと連携し、試験デザインや解析計画の策定、データ分析を通じて医薬品開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロセスにおける統計戦略の立案・推進・試験デザイン・解析計画の策定・統計解析手法の選定・デー…

応募資格

必須: ・修士号以上（統計学/生物統計学分野）・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ※…

歓迎: ・ヘルスケア業界における統計解析業務経験・臨床開発/疫学/関連分野における統計学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/06/04～26/06/17

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収430万円～800万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上

歓迎: ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…

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掲載期間：26/06/04～26/06/17

★未経験可【治験事務局担当者／札幌・愛知・関西・新潟・岡山・福岡】M３グループのSMA社員大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…

応募資格

必須: ※下記いずれかのご経験必須。・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可）・医療機…

歓迎: ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

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掲載期間：26/06/04～26/06/17

外部就労 PV（安全性情報）【大阪】（年収360万円～550万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★外部就労型★　同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます！手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収…

応募資格

必須: ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

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掲載期間：26/06/04～26/06/17

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

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掲載期間：26/06/03～26/06/16

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【複数名採用予定の注目ポジション】オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域における業務　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…

歓迎: ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等）・オンコロジー領域MSL経験（3…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/06/03～26/06/16

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/06/02～26/06/17

統計解析担当/年休127日/製薬会社/医療機関向け鎮痛薬の売上高国内トップクラス/大阪府大阪市

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験における統計解析業務全般を担当していただきます。
＜具体的には＞ ■統計解析計画書（SAP）の立案・作成 ■当局相談時の相談資料作成および統計解析に関する照会事項への対応・…

応募資格

必須: ■臨床試験における統計解析業務の経験 ■統計解析計画書（SAP）の作成経験

歓迎: ■当局対応（照会事項対応、相談資料作成等）の経験 ■英語力（統計専門家同士でのデ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 同社は、医薬品の研究開発、製造、販売を行う日本の製薬会社です。【特徴】 ■疼痛治療…

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掲載期間：26/06/02～26/06/15

メディカルドクター《中枢神経領域◆関西or関東ご相談可◆週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定した成長を続けるグローバルトップファーマ】ニューロサイエンス領域における新薬開発から上市後戦略まで、医学専門家として幅広くご活躍いただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬の臨床開発業務のリード・支援・臨床試験・申請資料・薬事関連業務への対応・KOLとの関係構築・情報共…

応募資格

必須: ・日本の医師免許（臨床経験5年以上）・ニューロサイエンス領域における臨床経験（脳…

歓迎: ・遺伝子治療/核酸医薬に関する研究経験・ニューロサイエンス/疼痛領域での開発経験…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/06/02～26/06/15

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/05/31～26/06/13

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: MR、医療機器営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験2年以上・臨床研究の企画、実…

歓迎: ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPiv…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

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掲載期間：26/05/30～26/06/12

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/05/30～26/06/12

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）

土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: ・大卒以上・企業での社会人経験３年以上・仕事にて日常的にMicrosoft Of…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/05/29～26/06/11

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

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掲載期間：26/05/29～26/06/11

【関西】業務改革BPOプロジェクトリーダー候補/製薬PV領域（年収500万円～2000万円）

アクセンチュア株式会社

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
◆製薬会社向けBPOについて製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。ア…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…

歓迎: ■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～2499万円

会社概要: 「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュアソング」「テクノロジー」…

気になる

掲載期間：26/05/29～26/06/11

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。具体的には…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験・SASプログラミング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

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掲載期間：26/05/29～26/06/11

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。具体的には、…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験・薬剤師資格・CRC経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

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掲載期間：26/05/28～26/06/10

臨床開発 ※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）（年収500万円～650万円）

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。業務内容（1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む）（2）治…

応募資格

必須: ■大学（理系学部）卒以上 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３…

歓迎: ・がん領域での臨床開発経験・モニタリング業務経験・試験進捗管理・実施計画書や手順…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/05/28～26/06/10