臨床開発、治験
臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》
臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間6月5日~6月18日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント6383が紹介する352488の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項掲載期間:2026/06/05 ~ 2026/06/18)
臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】
ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。

<主な仕事内容>
・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階)
・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成
・臨床データの解析・解釈、次段階試験への反映
・CTD作成を含む承認申請業務・当局対応
・非臨床・臨床・薬事など関連部門との連携
・英語による資料作成・グローバル会議対応

<注目ポイント・魅力>
・ヒト初回投与から承認申請まで、臨床薬理の中核として開発全体に関与
・オンコロジー・CNSなど複数領域×初期~申請までの幅広い開発経験
・日本発で試験を企画し、グローバル開発戦略を主導できる環境
・米国拠点を含むグローバルと連携の下、国際開発を実践
・将来的に海外駐在も可能なキャリアパス
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野)
・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験(3年以上程度)
・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績
・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験
・日常会話レベルの英語力
(ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル:目安TOEIC600点程度)

<スキル・資質>
・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力
・多国籍・グローバル環境における業務推進力
・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力
・関係者と連携し成果を創出するチームワーク力
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許
・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など)
・臨床薬理分野における将来的なリーダーシップ発揮力
雇用形態
雇用形態:正社員
勤務地
勤務地:大阪府
※東京での募集もあり
※詳細は面談にてご説明いたします。
年収・給与
年収:ご経験・スキルに応じて決定いたします。(目安:500万円~1,000万円)
休日休暇
休日:土日祝、その他同社指定の休日

会社概要

社名
大手ヘルスケアカンパニー
事業内容・会社の特長
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
30代、40代の転職サイトはミドルの転職に会員登録すると…
  • 1ミドル世代のための求人数が日本最大級!年収1000万円以上の求人も豊富
  • 2優良企業や転職エージェントから直接にスカウトを受け取れる
  • 3気になる」ボタンを押すと「エントリー歓迎」が届くことも