臨床開発、治験の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/09/23~19/10/06
仕事内容
大手外資系製薬企業でPMS Study manager / Health Outcome Study Project Manager(リアルワールドエビデンスRWE)【担当/担当課長】を募集します!
今回は、近年その重要性を増しているRWE (Real World Evidence)を創り上げていくroleの募集です。…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかで業務経…
歓迎
【望ましい経験・スキル】 ・製造販売後調査の計画や実施や管理 ・臨床開発operat…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
大手外資製薬会社    事業内容:医薬品、畜産薬品等の製造、輸入、販売。
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:19/09/23~19/10/06
NEW臨床開発、治験
PMSスタディマネージャー/ヘルスアウトカム スタディPJマネージャー(RWE)【担当/担当課長】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業でPMS Study manager / Health Outcome Study Project Manager(リアルワールドエビデンスRWE)【担当/担当課長】を募集します!
今回は、近年その重要性を増しているRWE (Real World Evidence)を創り上げていくroleの募集です。…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかで業務経…
歓迎
【望ましい経験・スキル】 ・製造販売後調査の計画や実施や管理 ・臨床開発operat…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
大手外資製薬会社    事業内容:医薬品、畜産薬品等の製造、輸入、販売。
掲載期間:19/09/23~19/10/06
NEW臨床開発、治験
PMSスタディマネージャー/ヘルスアウトカム スタディPJマネージャー(RWE)【担当/担当課長】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬企業でPMS Study manager / Health Outcome Study Project Manager(リアルワールドエビデンスRWE)【担当/担当課長】を募集します!
今回は、近年その重要性を増しているRWE (Real World Evidence)を創り上げていくroleの募集です。…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかで業務経…
歓迎
【望ましい経験・スキル】 ・製造販売後調査の計画や実施や管理 ・臨床開発operat…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
大手外資製薬会社    事業内容:医薬品、畜産薬品等の製造、輸入、販売。
掲載期間:19/09/23~19/10/06
仕事内容
A global manufacturer of medical devices is searching for a Clinical Specialist.
Responsibilities:  * Collaborate with doctors to identify saf…
応募資格
必須
Experience as a clinical manager for rad…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
Headquartered in Asia, this internationa…
掲載期間:19/09/22~19/10/05
仕事内容
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登…
応募資格
必須
臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上
歓迎
・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/09/22~19/10/22
再掲載臨床開発、治験
データマネジャー
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
企業治験、医師主導治験におけるデータマネジメント業務全般(GCPのみ)
応募資格
必須
■必要なスキル   企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験 (経験年数は…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
同社が属するインテージグループは、“情報”(価値ある情報を意味するインテリジェン…
掲載期間:19/09/22~19/10/05
NEW臨床開発、治験
【東京都小金井市/臨床検査技師】一般検査技師
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【東京都小金井市/臨床検査技師】一般検査技師
【仕事内容】 受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般に関わって頂きます。 検査行程はヒトの検査とほぼ同じですので、今…
応募資格
必須
【下記いずれかに当てはまる方】 臨床検査経験をお持ちの方、又は臨床検査技師資格保有…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供…
掲載期間:19/09/22~19/10/05
NEW臨床開発、治験
【東京都小金井市/臨床検査技師】病理検査技師
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
【仕事内容】 受託検査サービスにおいて、専門の病理、細胞診断医が診断するための標本作製を お任せいたします。  ◎検体受付、デ…
応募資格
必須
【応募資格】 病理検体処理及び標本作製経験 基礎的なPCスキル 細胞診及び組織診断の検…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供…
掲載期間:19/09/21~19/10/04
NEW臨床開発、治験
生物統計解析者(Biostatistician)
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーが生物統計解析者を急募しております!
臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施 【やりがい】 ・解析側と…
応募資格
必須
・CROもしくは製薬メーカーの開発部門において統計解析業務の経験2年以上 ・統計解…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:19/09/21~19/10/04
仕事内容
抗がん剤領域に特化した医薬品開発の臨床開発モニター業務
応募資格
必須
臨床開発モニター経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
抗がん剤領域に特化し、大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、 開発…
掲載期間:19/09/21~19/10/04
NEW臨床開発、治験
安全性情報オペレーションスペシャリスト
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーがPVスペシャリストを急募しております!
* 医薬品の臨床試験に関するCase processingを担当いただきます。 * 具体的には、有害事象に関する情報の受領…
応募資格
必須
* 医薬品の安全性業務の実務経験(安全性情報の入力、評価、QC) <あれば尚可> *…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
医薬品製造販売業における安全管理
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の安全管理責任者として、医薬品原料の安全管理業務、販売促進の支援業務、添付文書、個装箱の改訂・管理を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品製造販売会社での安全管理部門での実務経験(3年以上)
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は業界トップシェアを誇るジェネリック原料の専門輸入商社です。
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
PV(安全性情報管理担当者)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報業務経験者 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 【歓迎要…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<特徴> ■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全管理/薬事(責任者補佐)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
アレルギー・感染症・生化学といった領域における薬事法管理業務をお任せします。薬事申請や行政対応、情報収集、外部査察対応等…
応募資格
必須
【必須要件】 薬剤師資格を持ち、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA業務経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■同社は大手メーカーの化学部門が独立して設立された企業です。 ■主に機能材料等の製…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、解析計画書、解析プログラムの作成、解析報告書の作成、CDISC対応業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■統計解析のご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全管理業務(臨床・市販後)
大正製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
医薬品および治験薬等の安全管理業務
応募資格
必須
【必須要件】 ■メーカーでの臨床の安全管理の専門知識および経験 ■英語力(TOEIC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■一般用医薬品と健康関連商品を扱うセルフメディケーション事業、医療…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
<求める能力・知識> ■医薬品メーカーまたはCROにて安全性情報の評価業務経験3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(シニアクラス)
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■安全性情報担当 ■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行なう業…
応募資格
必須
<求める経験> 【必須要件】 ■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<プロジェクト状況> ◆取引先は国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数で約40~5…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
シニアメディカルライター
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社においてメディカルライティング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
<プロジェクト状況> ◆取引先は国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数で約40~5…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全情報管理業務担当(PV)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからな…
応募資格
必須
【必須要件】 ■社会人経験2年以上 ■医学・薬学・バイオ系の大学院を修了された方 ■英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■化学分野や研究開発分野に特化し、人材の育成をしております。
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング(PMS)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製造販売後調査における文書作成およびQC業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下のすべてにあてはまる方 ■理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■受注したPJの一連の統計解析業務をお任せします。 ・例数設計 ・割付計画書作成 ・データセット作成(SAS) ・統計解析計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SASを使用した実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■同社は、業界トップクラスの売上げを誇るCSO(医薬品営業・マーケティング業務の…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■派遣先企業にて、臨床開発におけるデータマネジメント・統計解析業務を幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 ・症例報告書(案…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にてメディカルライターとして下記書類を作成致します。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
応募資格
必須
<必須要件> ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・探…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(デジタル化推進担当)
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社安全性情報に関するデジタル化を推進して頂きます。 【使用ソフト】 ■アーガス、パーシヴ
応募資格
必須
<必須要件> ■事業会社にて業務のデジタル化プロセス改善の企画・推進経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■革新的な医薬品を提供する外資系製薬メーカー
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるメディカルライティング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験薬概要書(案)作成、治験実施計画書(案…
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
QC(品質管理)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるQC業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成、治験に係わる依頼、契約…
応募資格
必須
【必須要件】 ■QC業務のご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(担当部長またはマネージャークラス)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告といった業務を担っていただきます。  …
応募資格
必須
<必須要件> 製薬メーカーまたはCROで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売してい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のDMとして臨床研究/食品治験/臨床開発等、複数PJにて業務を担当頂きます。 ・治験データの誤記チェック ・データベー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRO、またはメーカーにてデータマネジメントを経験した方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■同社は、業界トップクラスの売上げを誇るCSO(医薬品営業・マーケティング業務の…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
医薬品・医療機器の製造販売後安全管理
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■市販後安全管理業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■薬学・理工・理学部等のバックグランド ■英語力(TOEIC500程度…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■同社は、医薬品、医療機器双方の分野でグローバル展開しています。
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社において安全性情報管理業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性評価業務を1年以上お持ちの方(CRO在籍者や派遣でのご経験の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■2008年より積極的に国際共同治験を受託し、大規模な開発プ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全性関連報告書のライティング業務担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の安全性部門でのライティング担当者としての業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■製造販売後調査、安全性情報について…
応募資格
必須
【必須要件】 ■英文での文書作成経験のある方 ■Word、Excel機能を熟知してい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■統計解析業務のご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるメディカルライティング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験薬概要書(案)作成、治験実施計画書(案…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発関連の何かしらの業務経験をお持ちの方 ■英語力(上級、TOE…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
安全性情報評価担当
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報の評価業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
<必須要件> 下記すべてに当てはまる方 ■ 製薬会社又はCROにて安全性情報評価業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
統計解析(臨床開発GCP)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
統計解析業務
応募資格
必須
<必須要件> 以下のすべてにあてはまる方 ■企業治験、医師主導治験等でのGCP下での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
臨床開発QC
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、臨床開発におけるQC業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・モニタリング…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA ■QC
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<特徴> ■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
統計解析(PMS)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製造販売後調査における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書、統計解析仕様書(統計解析内容詳細…
応募資格
必須
<必須要件> 以下のすべてにあてはまる方 ■数理統計に関する基礎知識をお持ちの方 ■W…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
DM
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 【具体的には】 ・入力規定、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ■英語力(読み書き、テレカン)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
生物統計解析者(Biostatistician)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施する。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験(2年以上) ■統計解…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
自己点検担当者(PMS)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GPSP省令に基づく自己点検業務や報告書の作成等をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験 ■製薬メーカーまたはCROで、臨床開発・市販後調査の業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
臨床開発メディカルライティング担当者
エーザイ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発フェーズのメディカルライティング業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医療用医薬品の申請資料(臨床パート…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■医薬品の臨床開発フェーズにおけるメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■同社は、国内5位の日系大手製薬メーカーで、「認知症関連・神経変性疾患」「がん」…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■下記いずれかに合致する方 ・臨床試験/臨床研究/製販後調査に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
PMSメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・安全性定期報告書(案) ・再審査申請資料(…
応募資格
必須
<必須要件> ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・GPSP業務経験(主担当として)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/20~19/10/03
NEW臨床開発、治験
PMSプロジェクトマネージャー(RWES)
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMSのプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカー・CROの臨床開発ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

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