臨床開発、治験の転職・求人情報一覧

656
150件を表示中
掲載期間:20/01/18~20/01/31
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務
◆OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務 -臨床試験(プロトコル設計、モニタリング、DM、統計、治験薬製造 等の…
応募資格
必須
・臨床試験(治験)、薬理試験(設計&実施)いずれかの業務経験3年以上 ・GCPが理…
歓迎
治験におけるモニター経験者 (CROでの経験者も歓迎) 薬事申請用薬理試験経験者 ス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業
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掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にてメディカルライターとして下記書類を作成致します。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
応募資格
必須
<必須要件> ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・探…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、解析計画書、解析プログラムの作成、解析報告書の作成、CDISC対応業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■統計解析のご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
シニアメディカルライター
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社においてメディカルライティング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
<求める能力・知識> ■医薬品メーカーまたはCROにて安全性情報の評価業務経験3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(シニアクラス)
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■安全性情報担当 ■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行なう業…
応募資格
必須
<求める経験> 【必須要件】 ■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(デジタル化推進担当)
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社安全性情報に関するデジタル化を推進して頂きます。 【使用ソフト】 ■アーガス、パーシヴ
応募資格
必須
<必須要件> ■事業会社にて業務のデジタル化プロセス改善の企画・推進経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬メーカーです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
臨床開発QC
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、臨床開発におけるQC業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・モニタリング…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA ■QC
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<特徴> ■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社において安全性情報管理業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性評価業務を1年以上お持ちの方(CRO在籍者や派遣でのご経験の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■2008年より積極的に国際共同治験を受託し、大規模な開発プ…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■下記いずれかに合致する方 ・臨床試験/臨床研究/製販後調査に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
生物統計解析者(Biostatistician)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施する。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験(2年以上) ■統計解…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
臨床開発メディカルライティング担当者
エーザイ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発フェーズのメディカルライティング業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医療用医薬品の申請資料(臨床パート…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■医薬品の臨床開発フェーズにおけるメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証一部上場、「神経領域」と「がん領域」に強みを持つ製薬メーカー…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
DM
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 【具体的には】 ・入力規定、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ■英語力(読み書き、テレカン)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
DM
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発部門にてDM業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
<必須要件> 下記すべての経験および知識 ■臨床試験のデータマネジャーとして経験、ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬メーカーです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
PMSメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・安全性定期報告書(案) ・再審査申請資料(…
応募資格
必須
<必須要件> ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
PMSプロジェクトマネージャー(RWES)
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMSのプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカー・CROの臨床開発ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・GPSP業務経験(主担当として)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
Clinical Research(海外治験データ評価)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■海外臨床試験資料を用いた製造販売承認申請に伴う社内監査及び適合性書面調査に対応する。製品領域は、循環器領域から脳神経疾…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医療、薬学、工学等、関連する分野の学士以上 ■臨床開発部門、薬事等、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<企業の特徴> ■医療機器メーカーとして世界的なリーディングカンパニーです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全性翻訳担当(医薬品/治験・市販後)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性翻訳担当としてご担当いただきます。 【具体的には】 ■安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英…
応募資格
必須
【必須経験】 下記すべてに該当する方 ■学歴不問 ■安全性情報翻訳(安全性情報の原本・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
医薬品製造販売業における安全管理
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の安全管理責任者として、医薬品原料の安全管理業務、販売促進の支援業務、添付文書、個装箱の改訂・管理を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品製造販売会社での安全管理部門での実務経験(3年以上)
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は業界トップシェアを誇るジェネリック原料の専門輸入商社です。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
PMSプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
SASプログラマー
セブントゥワン
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験におけるSASプログラムの作成、及び解析関連の仕様書類の作成をご担当い…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は、CROとコンサル出身の高橋代表が設立した、製薬業界特化型の業務支援サー…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(担当部長またはマネージャークラス)
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告といった業務を担っていただきます。  …
応募資格
必須
<必須要件> 製薬メーカーまたはCROで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売してい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
仕事内容
新薬開発モニタリング業務、CRAチーフ、リーダー候補
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 24歳~39歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
仕事内容
プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務
・受託案件におけるリスクの評価 ・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案 ・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リ…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にモニタリングやCRC)の…
歓迎
・業務での英語使用経験 ・プロマネ・リーダー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
OTC医薬品開発(臨床・薬理)
上場企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務
・臨床試験(プロトコル設計、モニタリング、QC、DM、統計、治験薬製造 等のいずれかの業務) ・薬理試験 ・申請書作成(臨床…
応募資格
必須
下記1.2.のいずれかの業務経験3年以上 1.臨床試験(治験) 2.薬理試験(設計&…
歓迎
下記1.2.3.いずれかの業務経験(3年以上)及びスキルを持つ方 1.治験における…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
仕事内容
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
製薬会社またはCROでの 治験における統計解析業務の経験者
歓迎
SASの使用経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:20/01/17~20/01/30
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の 臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
モニター経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
治験用原薬等の規格・試験方法設定(管理職・指導職候補者)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー
仕事内容
合成技術研究所は治験用原薬の製造供給責任部署であり、つくば研究所からの新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験用原薬・原薬出発物質等の規格及び試験方法の設定及び技術移転の経…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジ…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全管理
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社ストラテジーを理解し、担当する事業部の製品について安全管理業務全般に責任を持ち、適切な対応を実行していく。 ■薬機法…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品または医療機器における安全管理業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
<企業の特徴> ■医療機器メーカーとして世界的なリーディングカンパニーです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
市販後調査
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■医薬品の市販後業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業又はCROにおける製造販売後調査部門での実務経験(目安:5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■アンメットメディカルニーズの領域を中心に事業展開を行う日系製薬メーカーです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
DMマネジャー(候補含む)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全管理担当
第一三共エスファ
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社において、安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務 ・安全性情…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■安全性評価のご経験3年以上 ■安全管理システム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■同社は、第一三共グループのジェネリック事業を担い、業界のイノベー…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
●統計解析
グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
●統計解析 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全管理
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社GVP業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・顧客からの苦情処理:苦情の受理~製造元へ報告・分析調査依頼~顧客への…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療機器メーカーで安全管理業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
外資系医療機器メーカー
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
Records Mgmt Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
■文書管理業務全般に関わり、スタッフの管理育成を行って頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発QCの経験 ■グループリーダー(マネージャー)や人材評価及び…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
DMラインマネージャー
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■市販後DM部門のラインマネージャーとして、ピープルマネジメントを中心に担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PMS分野で顧客対応の経験 ■DM業務責任者の経験(3年以上) ■チー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
臨床開発==日本で自社の海外開発をマネージメントするやりがいのあるポジションです。
遺伝子医薬品の開発をしている会社です。
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
海外臨床試験の推進を担当
◆部長の補佐役として海外臨床試験の推進を行っていただきます。 ・ 臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成 ・ 規制当…
応募資格
必須
<必須> ・ 臨床開発の経験が5年以上 ・ 臨床試験におけるCROの管理・監督業務の…
歓迎
・臨床開発5年以上経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
革新的な医薬品の開発を目指している製薬メーカーです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
安全性情報プロジェクトマネージャー(医薬品/治験・市販後)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性情報プロジェクトマネージャーとしてご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須経験】 ■医薬品等安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験(実務リーダー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
Oncology Clinical Director
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル臨床開発メンバーとして、癌免疫チェックポイント新薬を始めとする癌領域製品の早期・後期の臨床開発プロジェクトをリードする、日本での開発の要と成るダイレクターポジションを求めています!
■戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ■臨床試験実施のための社内外における折衝(社内…
応募資格
必須
■理系大卒以上 ■製薬会社での癌領域プロジェクトの臨床開発実務経験の豊富な方 ■On…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをも…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■同社はバイオアナリシス(生体試料中薬物濃度測定)において国内バイオアナリシス市…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成 ・EDC上のデ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■製薬会社又はCROにおける3年以上のデータマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■同社は、CROとコンサル出身の高橋代表が設立した、製薬業界特化型の業務支援サー…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行います。 <具体的な仕事> ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■業界を先駆けて1982年に設立した歴史あるCROとして、東京・大…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
DM(データマネージメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計…
応募資格
必須
<求める経験> ■製薬メーカーあるいはCROにてデータマネジメント業務の経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてEDC構築を実施するサービスの提供を行って頂きます。
応募資格
必須
<必須要件> ■EDC構築経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
掲載期間:20/01/17~20/01/30
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング(臨床開発)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医…
応募資格
必須
<必須要件> ■理系修士卒 ■学生時代を含む研究経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
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職種臨床開発、治験
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

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