臨床開発、治験の転職・求人情報一覧

551
150件を表示中
掲載期間:21/06/24~21/07/07
再掲載臨床開発、治験
【GCP-QM】臨床開発における品質マネジメント業務 @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容】 ・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・SOPの管理、マネジメント ・日、米、欧、亜諸国の監査対応サポ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・臨床のモニター経験【必須要件】 ・SOP作成関連及びQM関連…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
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掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
Study Execution(PMS)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GPSP下の製造販売後調査等およびnon-GPSP下の観察研究における医療機関との契約、症例登録、調査票回収などの進捗…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒 ■GPSPに関する経験(3年以上) ■薬事法、GVP/GPS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している外資系メーカーです。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
臨床開発業務
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■臨床開発業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■新薬の臨床開発の流れ、知識をお持ちの方 ■新…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
Pharmacovigilance
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告         ■規制当局への期限内報告(個別症例、各種定期報告) ■本…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■理系大卒 ■ファーマコヴィジランス(個別症…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している外資系メーカーです。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析をお任せ致します。 ■生物統計学の手法を用いて客観的に治験結果の分析・評価を行い、治験薬の効果が…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
メディカルライター※経験者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■開発プロジェクトのメディカルライティング担当として従事していただきます。 【具体的には】 ・品目に関する国内製造販売承認申…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに合致する方 ■製薬企業又はCRO でのメディカルライティン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メ…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
Data Manager
ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験(3年程度) ■PCスキ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
PV Associate(安全性情報管理)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当として、下記業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・国内外症例の入力業務及びQC ・法令及びコンプライアン…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■データ入力もしくは受付業務の経験をお持ちの方 ※…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
データサイエンス職(CDISC担当)
第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■CDISC標準に準拠したSDTM/ADaMデータセット仕様ならびに関連資料(define .xml、 Reviewer…
応募資格
必須
【求めるスキル】 ■下記、全てのスキル・経験をお持ちの方 ・臨床開発に関する基礎知識…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メ…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■統計解析業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品、医療機器、食品等の関連分野で統…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
治験薬供給管理(CSOマネジメント)業務
第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬供給マネジメント(臨床試験向け供給計画調整、治験薬製造施設との製造計画調整(製造委託先との調整を含む)、治験薬保…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬企業で治験薬供給マネジメント業務またはそ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メ…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
SASプログラマー
セブントゥワン
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験におけるSASプログラムの作成、及び解析関連の仕様書類の作成を担当して…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社またはCROでの勤務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
統計解析(PMS)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製造販売後調査における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書、統計解析仕様書(統計解析内容詳細…
応募資格
必須
<必須要件> 以下のすべてにあてはまる方 ■統計解析のご経験をお持ちの方(1年~) ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の市場調査や医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者/SASプログラマー
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
生物統計解析者(Biostatistician)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発における統計解析業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上 ■SASの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
データマネジメント・プログラマー
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
統計解析コンサルタント
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
統計解析(臨床開発GCP)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
統計解析業務
応募資格
必須
<必須要件> 以下のすべてにあてはまる方 ■企業治験、医師主導治験等でのGCP下での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の市場調査や医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
データマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にてデータマネジメント業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 ■P…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネージャー(製薬・安全情報管理システム)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアント(製薬企業)に対してPV支援業務のプロジェクトマネージャーとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験・スキルを有する方 ■安全性情報管理システムの経験(導入…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■同社は全世界で働く300,000名以上のアソシエイトと、55カ国以上の国で1,…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをも…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
■□業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー□■ 「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、多様なニーズに対応することが可能です。
統計解析業務のシニアスタッフとして、管理職のを補佐しつつ、リーダーとして、一定の業務範囲の業務の取りまとめ、スタッフの指…
応募資格
必須
■目安として5試験以上の経験をお持ちの方 ■SAS言語の経験3年以上お持ちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【医薬品開発業務】 ■創薬・非臨床支援 【受託サービス】 ■創薬・非臨床支援 ■臨床・デ…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務委託立ち上げ ・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポー…
応募資格
必須
■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発支援事業 ・モニタリング業務 ・品質管理・監査業務 ・データ…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。 在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告…
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェック、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する。
●臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィードバック  するなどして、最終的に統計解析で利用…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床開発モニタリング経験3年以上 【歓迎する経験及びスキル】 ・ビジネ…
歓迎
・英語力ある方 ・アクセスプログラミングの知識のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
再掲載臨床開発、治験
リアルワールドデータ解析担当者
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
リアルワールドデータにおける統計解析業務全般をお任せします。 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・統…
応募資格
必須
・大卒以上 ・SASによる解析経験 ・製薬業界に関する幅広い知識・経験を有する
歓迎
・基本的な統計解析の基礎知識がある ・MDV, JMDCのようなRWD解析経験があ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
再掲載臨床開発、治験
統計解析担当者
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務全般をお任せします。 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・統計解析の実施…
応募資格
必須
日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の統計解析業務経験者 大阪の製薬会社にオ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル…
応募資格
必須
【必須】 ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品…
歓迎
【歓迎】 ・データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエラーの処理経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:21/06/23~21/07/06
再掲載臨床開発、治験
データマネージャー
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、…
応募資格
必須
年齢不問 日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業界経験のあるData …
勤務地
奈良県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
再掲載臨床開発、治験
SASプログラマー
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業界経験のあるSASプログラマー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
再掲載臨床開発、治験
安全管理責任者
ベンチャー企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
治験施設からの安全性情報をまとめて、規制当局に報告する業務の責任者 現在、東大医科研で医師主導による治験が行われている臍帯…
応募資格
必須
・理系大卒以上(薬剤師尚可) ・安全性情報管理業務経験者(医薬品尚可) ・規制当局対…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
1) 医療機器輸入販売(米国系医療機器メーカーからの導入品) 2) 再生・修復医療…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
再掲載臨床開発、治験
RWDM/データチームリード
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<業務内容> ・リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします ・契約書の確認、交渉 ・プ…
応募資格
必須
以下全ての要件に該当する方 ・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材(パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、 ウェブサイト・動画のコンテンツなど…
応募資格
必須
医薬系又は理系大卒以上(PhDの方は歓迎) メディカルライティング業務経験者(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治…
応募資格
必須
【必須要件】 下記に該当される方 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験のある方 ・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ■上記におけるCROマネジメント ■国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーもしくはCROにて開発から市…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務統括
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務(リスク管理)
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■GCP省令、GVP省令のいずれかの知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ■再審査申請書のライティング、作成計画立…
応募資格
必須
【必須要件】 読み書き可能な英語力があり、下記いずれかの経験をお持ちの方 ■安全性定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
■□業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー□■ 「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、多様なニーズに対応することが可能です。
マネージャーまたはリーダー職として、安全性情報管理業務のチームマネジメント(数名~30名程度)を担当。業務立ち上げ、業務…
応募資格
必須
■安全性情報管理業務のチームマネジメント経験をお持ちの方 ■基本的なPC操作スキル…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
【医薬品開発業務】 ■創薬・非臨床支援 【受託サービス】 ■創薬・非臨床支援 ■臨床・デ…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
統計解析業務
協和キリン株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考…
応募資格
必須
■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
治験DM データ・チーム・リード【大阪】
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能す…
応募資格
必須
■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
治験DM データ・チーム・リード【東京】
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能す…
応募資格
必須
■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
・市販薬および治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理(特にグローバル安全性情報管理システムArgusの運用…
応募資格
必須
※英文レジュメのご用意をお願いします ■安全性情報管理システムの導入・運用経験 ■C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
NEW臨床開発、治験
治験安全性情報リード【大阪・東京】
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!
【職務内容】 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタス…
応募資格
必須
■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が5年程度 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外…
応募資格
必須
※英文レジュメのご用意をお願いします  ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:21/06/23~21/07/06
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:21/06/23~21/07/06
再掲載臨床開発、治験
Clinical DM/ Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上…
応募資格
必須
<必須> ・5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:21/06/23~21/07/06
仕事内容
検査・データ解析など実務、検査部全体のマネジメント業務に加え、会社経営にも積極的に参加いただける方を求めています。 ・各種…
応募資格
必須
臨床検査技師免許 商業ラボ(民間研究室・実験室)でマネジメント経験のある方 遺伝学的…
歓迎
精度管理体制の構築やISO取得などの経験をお持ちの方
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医療系
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職種臨床開発、治験
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
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