臨床開発、治験の転職・求人情報一覧

715
150件を表示中
掲載期間:20/11/27~20/12/10
NEW臨床開発、治験
Associate Manager/ Laboratory Project Services
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Job Overview このポジションは臨床試験における検査業務プロジェクト全体をマネージします。場合によっては、特定の…
応募資格
必須
•ライフサイエンスおよび/または関連分野における大卒以上の学歴 •ビジネスレベルの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
臨床試験ラボサービス ■臨床試験(治験)に特化した臨床検査業務を製薬会社から受託し…
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掲載期間:20/11/27~20/12/10
仕事内容
当社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。ゆくゆくはDM部門の責任者(もしくはリーダー)と…
応募資格
必須
・大卒以上 ・DM経験2年以上 ・英語力必須  Writing,Leading:書かれ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
掲載期間:20/11/27~20/12/10
仕事内容
治験を含む臨床研究のメディカルライティング(MW)業務をご担当いただきます。 ・グローバル開発品目におけるMW業務(CTD…
応募資格
必須
【業務経験】 グローバル開発におけるMW業務、承認申請業務および当局対応(調査・治…
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
内資系スペシャリティファーマ
掲載期間:20/11/27~21/01/19
NEW臨床開発、治験
臨床開発部 メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 治験を含む臨床研究のメディカルライティング(MW)業務をご担当いただきます。 ■グローバル開発品目におけるMW…
応募資格
必須
【業務経験】 グローバル開発におけるMW業務、承認申請業務および当局対応(調査・治…
歓迎
■学歴:修士課程修了(4年制大学の場合、薬学部卒) ■語学:英語力(TOEIC:7…
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
【事業内容】 医療用医薬品などの研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯す…
掲載期間:20/11/27~20/12/10
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 23歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:20/11/27~20/12/10
NEW臨床開発、治験
統計解析責任者(グローバルレベルでの臨床開発推進)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のデータサイエンス部門で統計解析責任者(グローバルレベルでの臨床開発推進)を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
◆統計解析責任者として、開発候補品の承認取得及び承認取得後の製品価値最大化にむけて以下の業務を行っていただきます。 ・統計…
応募資格
必須
・医学・生物統計分野の博士号取得 ・製薬会社での統計解析担当職として5年以上かつ臨…
歓迎
・PMS、リアルワールドデータ研究に関する知識・経験 ・機械学習に関する知識・経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 (自己免疫疾患 、糖尿病・腎疾患 、中…
掲載期間:20/11/27~20/12/10
仕事内容
●統計解析 ・新薬開発における、統計解析関連部分の計画作成支援、中間解析の実施、  申請資料作成のための解析実施、臨床試験の…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/11/27~20/12/10
NEW臨床開発、治験
臨床開発 チームマネージャー
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロジェクト数の増加に伴う増員募集です。 臨床開発部門におけるラインマネジメント職として、主にCRAとIn-house C…
応募資格
必須
・大学卒業以上、もしくは、看護師や臨床検査技師など医療分野の専門学校卒業者 ・CR…
歓迎
・ビジネスレベル以上の英語力を有する方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
医薬品開発の受託事業
掲載期間:20/11/27~20/12/10
NEW臨床開発、治験
統計解析責任者(グローバルレベルでの臨床開発推進)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のデータサイエンス部門で統計解析責任者(グローバルレベルでの臨床開発推進)を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
◆統計解析責任者として、開発候補品の承認取得及び承認取得後の製品価値最大化にむけて以下の業務を行っていただきます。 ・統計…
応募資格
必須
・医学・生物統計分野の博士号取得 ・製薬会社での統計解析担当職として5年以上かつ臨…
歓迎
・PMS、リアルワールドデータ研究に関する知識・経験 ・機械学習に関する知識・経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
950万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 (自己免疫疾患 、糖尿病・腎疾患 、中…
掲載期間:20/11/27~20/12/10
仕事内容
An international medical company is in need of a Senior Clinical Study Manager.
Responsibilities:  * Oversee site management and monitoring  *…
応募資格
必須
6+ years of pharmaceutical or related in…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
A global company working in the medical …
掲載期間:20/11/27~20/12/10
再掲載臨床開発、治験
臨床開発 オペレーションマネージャー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
試験数増加による増員募集です。 化合物レベルからの開発戦略プロジェクトに参加し、以降の開発オペレーションにおける日本側の責…
応募資格
必須
・大卒以上(理系、特に医、薬、自然科学系卒者を歓迎) ・製薬企業、あるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の開発・販売
掲載期間:20/11/27~20/12/10
仕事内容
■開発ステージの進展によりMedical Affairsを新たに採用致します。MD, Clinicalなどの部門はございますので協働して頂きます。 ■日本のみならず、US/EU圏を含む業務を遂行します。
■メディカルプランの企画・推進 ■医師主導臨床試験 ■パブリケーション ■アドバイザリーボードミーティング ■KOLとのメディカ…
応募資格
必須
■博士号 ■オンコロジー領域におけるメディカルアフェアーズ経験(目安として5年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1549万円
会社概要
■新たな治療法を提供すべく設立された製薬企業 ■治験(グローバルスタディ)が順調に…
掲載期間:20/11/27~20/12/10
仕事内容
■サイエンスの強さを活かしたいClinical Operations経験者の方にオススメです ■組織拡充に伴う増員求人
■新薬開発のオペレーション全般のリード ■専門性の高い薬剤を扱っており、CRCではなく医師とのディスカッションも多くご担当…
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROにおけるClinical Operations Lea…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
■組織や役割に応じたミッションをこなしつつも、ご自身の主体的アクションにより様々…
掲載期間:20/11/27~20/12/10
NEW臨床開発、治験
[Line manager] Group Manager. Medical Affairs (免疫)
Global Pharma
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
■承認・上市が予定される免疫領域製品を担当するMA組織のLine managerポジション ■新薬開発プロセス(承認前の治験プロセス)から従事して頂きます
■数人の部下マネジメント ■臨床開発・薬事・サイエンティフィックコミュニケーション および マーケティングと適切な情報交換…
応募資格
必須
[必須] ■医学・薬学・生物・生化学・生命科学系学部などの修士以上の学歴 (Ph.…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1849万円
会社概要
■従来の疾患領域の安定感をベースに、新たな領域においても積極的に展開しています ■…
掲載期間:20/11/27~20/12/10
仕事内容
◎臨床開発/CRA ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告…
応募資格
必須
CRA経験(実務1年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:20/11/27~20/12/10
NEW臨床開発、治験
安全性情報オペレーションスペシャリスト
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーがPVスペシャリストを急募しております!
* 医薬品の臨床試験に関するCase processingを担当いただきます。 * 具体的には、有害事象に関する情報の受領…
応募資格
必須
* 医薬品の安全性業務の実務経験(安全性情報の入力、評価、QC) <あれば尚可> *…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:20/11/27~21/01/21
再掲載臨床開発、治験
画像エキスパート職
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に…
応募資格
必須
下記のいずれかの経験を要する方 画像解析経験者 診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経…
歓迎
MRI業務の経験がある、診療放射線技師資格保有者 (臨床経験があるとなお良し)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援 臨床…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
薬事・臨床監査部 臨床監査【係長】
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手複合型医薬品企業の薬事・臨床監査部で臨床監査担当【係長】職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP GQP部門への監査(自己点検)業務
応募資格
必須
・大学卒以上 ・新薬開発における治験監査担当者、あるいはQC担当者の経験(経験1年…
歓迎
・その他の治験関連業務の従事経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手複合型医薬品企業  ■調剤薬局・調剤併設ドラッグストア・ドラッグストア事業  ■…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
PMS業務のDM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者
歓迎
・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
再掲載臨床開発、治験
臨床開発プロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
最新の遺伝子検査装置を駆使したDNA検査関連の検査責任者ポジションです。
- 臨床検査業務(ガン、出生前診断向け遺伝子、染色体検査など) - 検査関連のアカデミア・KOLとの臨床研究推進 - 新たな…
応募資格
必須
- 遺伝子検査経験(臨床検査) - リーダー業務経験 - NGS / PCS等の検査…
歓迎
- 遺伝子検査等の学会資格を有する方 - 受託検査企業経験
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
日系ヘルスケア受託サービス会社 *最新の遺伝子検査装置を駆使したDNA検査関連の検…
掲載期間:20/11/26~21/01/05
仕事内容
リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する
リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。 統計解析手法、プログラミ…
応募資格
必須
・SASに加えて、Rのような解析ソフトを使いこなせる ・SQLを使える ・統計解析の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【事業内容】 CDISC準拠の電子申請サポート、Data Management、生…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
CDISC担当職
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のデータサイエンス部門でCDISC担当職を募集いたします! 製薬業界でのCDISC関連業務経験やSASプログラミングのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・臨床試験のCDISC関連業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉,管理 ・規制当局に対する電子デ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業もしくは関連業種において3年以上のCDISC関連業務の経…
歓迎
・抗がん剤分野の実務経験 ・規制当局との電子データに関する相談を主導した経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/11/26~20/12/09
再掲載臨床開発、治験
データマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 同社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行いながら、 将来は、部門責任者(もしくはリーダー)と…
応募資格
必須
■応募条件 ・大卒以上 ・DM経験2年以上 ■英語力:必須 ・Writing,Leadi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
【事業内容】 ■CRO(医薬品開発受託機関):製薬会社の「新薬開発」を受託【東証一…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
再掲載臨床開発、治験
データサイエンス部 統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要
仕事内容
治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプロ…
応募資格
必須
【業務経験】 統計解析職を5年~10年程度経験し、承認申請業務および当局対応(調査…
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
【事業内容】 医療用医薬品などの研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯す…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
開発基盤業務担当者
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・グローバル臨床試験におけるスピード向上及び品質確保を目的に、臨床試験実施業務のコーディネート(アウトソーシング、試験の…
応募資格
必須
・ J GCP  ICH GCP など臨床試験の実施に関連する薬事規制に精通して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
R&D部門 臨床開発職(癌臨床試験 の実務担当者)
第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床試験のオペレーション業務を推進する。
応募資格
必須
・ 抗がん剤(固形がん、血液がん)の開発経験(概ね3 年以上)を有すること ・ グ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
●営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、 ●SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、  「…
応募資格
必須
・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験 ・高専…
歓迎
■自力で学習することに貪欲な方 ■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な方 ■背…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
【経験者】データマネジメント(DM)
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】データマネジメントを募集いたします。治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 ご応募をお待ちしております!
◆臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 ・以下い…
歓迎
・Access使用経験 ・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
Quality Assurance Senior Specialist(PV監査/GCP監査)
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬会社で臨床試験の実施におけるGCPやファーマコビジランス活動の実施におけるGVPのQA監査をご担当いただくQAシニアスペシャリスト職を募集します! PV監査のご経験者を求めております。
In partnership with the Quality Assurance Lead (QAL), the Qu…
応募資格
必須
・BS/BA degree in relevant area with sign…
歓迎
・GCP audit experience in pharmaceutical …
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手外資製薬会社 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
医薬品GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします! 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TO…
歓迎
・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証一部上場…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
【経験者】統計解析
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします! 治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 メーカーやCROでの解析業務経験(SASプログラミング等)をお持ちの方を求めております。
・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・大卒以上 ・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験、 ・SASプログラミ…
歓迎
・CDISCの経験 ・英語力あれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【CRA経験者】を募集いたします! ご経験に応じて、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーでの採用有り。 ご応募をお待ちしております!
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…
応募資格
必須
・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
株式会社JMDCでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬会社における新薬開発のサポートとなる被験者募集(ペイシェントリクルート)サービスの立ち上げをリードしていただきます。…
応募資格
必須
■必須条件(※下記のいずれかの経験、目安経験年数5年以上) ・SMOまたはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・保険者支援事業 ・ヘルスデータプラットフォーム事業 ・ビッグデータ事業
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
臨床開発機能プロセス分析・改善担当 / Analysis and improvement of c…
中外製薬株式会社
外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析、あるべき姿とのギャップ分析、プロセス改革に向けた提言、改革…
応募資格
必須
求めるスキル経験: ・臨床開発の実務経験 ( 3年以上) (全般であればなお望まし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
R&D部門 臨床開発職(癌臨床開発 のプロジェクト担当者)
第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
抗癌剤プロジェクトの開発計画の立案と実施、並びに臨床試験のプロトコール作成を推進し、プロジェクトの活動をリードする(幹部…
応募資格
必須
・ 抗がん剤(固形がん)の開発経験(概ね5 年以上)を有すること ・ 抗癌剤開発プ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務【リーダー/マネージャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務を推進いただく【リーダー/マネージャー層】の募集です! グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務経験を豊富にお持ちの方歓迎。
医薬品開発のフィールドがワールドワイドに展開されている中、医薬品開発プロジェクトの開発方針、開発計画、投資進捗などをグロ…
応募資格
必須
・大学卒または大学院卒以上 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 (自己免疫疾患 、糖尿病・腎疾患 、中…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
・PMDA・第三者認証機関向け薬事申請書作成・届け出業務、照会事項対応など ・C1/C2の薬事償還業務 ・マーケティング部門…
応募資格
必須
・出来ればクラス3以上高度医療機器の新規申請経験 ・ビジネス英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
外資系医療機器メーカー
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
・DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。 (DM・統計解析業務の…
応募資格
必須
・製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験(必須) *責任者経験はなくても可 ・製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/11/26~21/01/20
仕事内容
世界的に成長・変化するマーケットを見極め優位性のある技術で戦えるフィールドを特定し世界トップシェアを狙う  グローバルニッチトップ戦略。NO.1でいることで顧客関係性を確立他社に先駆けた製品を開発。
■核酸医薬パイプライン開発、及びそれを支える核酸医薬/DDS技術プラットフォーム開発をご担当頂きます。 プラットフォーム開…
応募資格
必須
【必須】 ・動物を用いた薬理評価、薬効評価の経験者 ・製薬企業で5年以上の経験 【尚可…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
高分子技術をベースに多彩な分野で事業展開を進めており、ここ数年の間に世界シェアN…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
CDISC担当職
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のデータサイエンス部門でCDISC担当職を募集いたします! 製薬業界でのCDISC関連業務経験やSASプログラミングのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・臨床試験のCDISC関連業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉,管理 ・規制当局に対する電子デ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業もしくは関連業種において3年以上のCDISC関連業務の経…
歓迎
・抗がん剤分野の実務経験 ・規制当局との電子データに関する相談を主導した経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/11/26~20/12/09
再掲載臨床開発、治験
データマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 同社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行いながら、 将来は、部門責任者(もしくはリーダー)と…
応募資格
必須
■応募条件 ・大卒以上 ・DM経験2年以上 ■英語力:必須 ・Writing,Leadi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
【事業内容】 ■CRO(医薬品開発受託機関):製薬会社の「新薬開発」を受託【東証一…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
Clinical Operation Lead (東京)
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■各領域((1)オンコロジー(2)CNS(3)ジェンメド/ONC・CNS以外)制を敷いており、その中で、臨床開発 モニタ…
応募資格
必須
■リードCRAの経験 ■ラインマネジメントの経験あれば尚可 ■理系大卒以上(科学系、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医薬品および医療機器に関わる臨床開発の受託事業
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 33歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
臨床開発リーダー
急成長の日本発グローバルCRO(東証1部)
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・治験、臨床研究におけるモニタリング業務、モニタリング業務のリーディング。
●臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、 ・治験の依頼・契約、医療機関への訪…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床開発経験が1年以上ある方 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません)…
歓迎
臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
仕事内容
国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【プロジェクトマネージャー】を募集いたします! ご応募をお待ちしております!
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…
応募資格
必須
・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/11/26~20/12/09
NEW臨床開発、治験
Quality Assurance Senior Specialist(PV監査/GCP監査)
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資系製薬会社で臨床試験の実施におけるGCPやファーマコビジランス活動の実施におけるGVPのQA監査をご担当いただくQAシニアスペシャリスト職を募集します! PV監査のご経験者を求めております。
In partnership with the Quality Assurance Lead (QAL), the Qu…
応募資格
必須
・BS/BA degree in relevant area with sign…
歓迎
・GCP audit experience in pharmaceutical …
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
大手外資製薬会社 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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職種臨床開発、治験
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Q.
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A.
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