臨床開発、治験の転職・求人情報一覧

698
150件を表示中
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務
・受託案件におけるリスクの評価 ・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案 ・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リ…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にモニタリングやCRC)の…
歓迎
・業務での英語使用経験 ・プロマネ・リーダー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
DM【経験者】
DOTワールド株式会社
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
★今後まだまだ需要の伸びが期待できる業界において、着実に実績を残してるCROです。★個人の裁量大きく、非常にやりがいがあります!
★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールド…
応募資格
必須
■CROでのDM(データマネジメント)経験 【歓迎要件】 ▼EDC構築経験 ▼CDIS…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
★グローバル臨床試験に特化したイーピーエス株式会社100%子会社★安定した環境でありながらベンチャー的な風土★個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です★
入社後はプロジェクトマネージャーの補佐として就業頂いたのち、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェク…
応募資格
必須
■ビジネスレベルの英語力 ■医療業界での職務経験 【歓迎要件】 ▼CRAやSSUのご経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コー…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
競争が激化するCRO業界において、EDCやデータ処理などIT分野をバックに今後の成長が期待されます。
★大手イーピーエスグループのCROにてPV部門のリーダー候補として活躍可能★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、C…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務における一連の業務経験  (受付/分類、入力、評価、再調査、報…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■開発業務受託事業(CRO):モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDC…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
★先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切り開いていく面白さがあります。
★イメージング試験のリーディングカンパニーでシニアPVとして活躍可能★ 同社は医用画像を用いたイメージング試験のリーディン…
応募資格
必須
■5年以上の安全性情報(PV)のご経験 ■症例評価のご経験  ※評価経験をお持ちでな…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
◎CRO(Contract Research 0rganization:医薬品開…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
SSU(東京)≪外資系メーカー派遣≫
株式会社アイコン・ジャパン
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーにおいて治験に関わる契約書・覚書締結(作成・確認・変更)業務をお任せ致します。
【具体的には】 ■各治験契約書/覚書締結(作成・確認・変更)業務 ■社内外との契約書作成の調整・交渉・周知。  ■社内外との治…
応募資格
必須
下記のいずれかのご経験 ■SSU部門などで各治験契約書・覚書締結業務のご経験のある…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
◆臨床試験受託(CRO)事業  医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
★日本で唯一の北欧外資系CRP企業!北欧(アイルランド)ならではのチームワーク、風通しのよさを実感できる企業で、他の外資系CROと一線を画します。キャリアアップを真剣に考えてくれる企業です。
医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【詳細】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■英語力(読み書き以上)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
◆臨床試験受託(CRO)事業  医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
★唯一の北欧外資系CRO企業!北欧(アイルランド)ならではのチームワーク、風通しのよさを実感できる企業で、他の外資系CROと一線を画します。キャリアアップを真剣に考えてくれる企業です。
医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【詳細】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■英語力(読み書き以上)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
◆臨床試験受託(CRO)事業  医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務委託立ち上げ ・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポー…
応募資格
必須
■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発支援事業 ・モニタリング業務 ・品質管理・監査業務 ・データ…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
【日本主導でグローバルな試験を経験できます/がん・CNS領域に強みあり/海外勤務も目指せます】
【職務内容】 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医…
応募資格
必須
■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
◆医療品開発業務の受託機関(CRO:Contract Research Orga…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
★伊藤忠商事のネットワークを活かしたグローバル視点をもつ総合CRO★モニタリング/データマネジメント/統計解析/総括報告書作成など全工程対応★製薬企業からのリピート率90%以上!リピートオーダー多数…
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(5年以上) ※経験によりサブPLでの採用もございます。 ※…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床シス…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
大手製薬メーカーのグローバルスタディ(世界同時治験)の割合が全体の8割以上の環境で、CRAとしてもスキルアップが可能です。
モニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中の…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験1年以上 ■施設立ち上げ経験 【歓迎要件】 ▼英語スキル(リーダ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネージャー 【グローバル案件多数!】
シミック株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
★大手CROのシミックで国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャーを募集致します!★ 【ミッション】:ICCC案件を中心…
応募資格
必須
■医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■治験プロジェクトのマネジメ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【CRO(医薬品開発受託機関)事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
CRA(臨床開発モニター) ※経験者
コーヴァンス・ジャパン株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■□米国に本社を構え、世界60ヵ国に拠点を展開するコーヴァンス社・グローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)□■ ~グローバルな環境で、新薬開発に貢献が可能/CRAとして更に成長できる環境がご…
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方 ※プロジェクト経験が必須となります。 ※※ご応募時ご確認下…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・医薬品開発の業務受託:臨床試験(第2~4相試験) ・前臨床試験及び臨床試験(第1…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。 在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告…
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験   (実務経験2年以上あれば尚可…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/07/17~19/08/06
再掲載臨床開発、治験
イメージングCROに於ける画像解析業務プロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
140年間培った技術を駆使し、世界で事業展開を行う一部上場企業。
<具体的業務内容> ・スタートアップ業務として、対象試験(治験)の実施手順書作成を行い、試験(治験)依頼者、実施医療機関お…
応募資格
必須
下記のいずれかの経験を要する方 1.メディカル経験者(看護師、薬剤師、臨床検査技師…
歓迎
1)プロジェクトリーダーとして受託した治験に携わった実績 2)免疫系、中枢神経系、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・複合機(MFP)、プリンター、印刷用機器、ヘルスケア用機器、産業用・医用計測機…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導…
応募資格
必須
■製薬メーカーでのプロトコル作成経験 ■薬学部卒または理系大学院卒 【歓迎要件】 ▼規…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能す…
応募資格
必須
■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能す…
応募資格
必須
■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
統計解析業務担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業で統計解析業務担当職を募集いたします。 グローバル臨床試験(国内試験も含む)の計画を統計的観点で立案できる生物統計家を募集しています!
医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案、統計解析計画書の作成および解析資料作成、海外複数拠点および海外共同開発先との連携…
応募資格
必須
・統計関連学科修士以上もしくは同等の解析業務経験者 ・製薬企業において臨床試験の計…
歓迎
・博士学位取得者歓迎 ・海外との密な連携が必要なため、海外勤務経験があればなお望ま…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
臨床開発業務担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業にて臨床開発担当職を募集いたします。 製薬企業で臨床開発業務のご経験をお持ちの方は勿論、CROでの臨床開発業務経験者の方も歓迎です!
下記1)~4)のいずれかの業務について5年以上の実務経験がある方 1)臨床試験計画の立案・実施 2)CROマネジメント 3)臨…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業での臨床開発業務経験 ・TOEIC 730点以上レベルの英…
歓迎
・グローバル臨床試験経験のある方が望ましい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
★伊藤忠商事のネットワークを活かしたグローバル視点をもつ総合CRO★モニタリング/データマネジメント/統計解析/総括報告書作成など全工程対応★製薬企業からのリピート率90%以上!リピートオーダー多数…
グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(5年以上) ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床シス…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
★遺伝子治療等の先端医療に特化 ★やる気次第で幅広い業務の経験を積むことが可能!
★臨床開発に関するコンサルタントとしてご活躍頂けます★ 医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業(ベンチャー含む)、アカデミア…
応募資格
必須
★応募時、志望動機を3~4行でアドバイザーにお伝え下さい★ ■7年以上の新GCP治…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品、医療機器等の研究開発に関する支援業務 ■ライフサイエンス環境における事業…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考…
応募資格
必須
■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案または…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業! ★2014年末より医療業界に参入し、今後シェア拡大のためにお力添えを頂ける方を募集しています!
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系ト…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験(2年以上) 【派遣型での就業のメリット】 大手外資CROと聞…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1449万円
会社概要
■機械設計及び機械制御設計  ■回路設計及び電気制御設計  ■半導体(LSI)設計杯…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者を募集いたします。  製薬メーカーやCRO等で解析プログラミングのご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております。
・統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成および品質管理をする ・CDISCに基づく解析用データ(A…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業、C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、安全性情報課の課長職の方を募集いたしま…
同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。 また、マネジメント業務もご担当いただきます。 【…
応募資格
必須
■読み書きレベルの英語力 ■GVP業務経験(3年以上) ■基本的なPCスキル(ワード…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
<ジェネリック医薬品売り上げ世界8位のルピングループの子会社> ■注射剤を主力とす…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
国内CRO企業において医療機器の臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること…
歓迎
・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持(工学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
国内CRO企業において臨床薬理での臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・TOEIC650以上 ・MS W…
歓迎
・以下いずれかの経験があれば尚可 1) 臨床試験のリーダー経験または今後リーダを希…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
【経験者】臨床開発モニター ★受託型
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内CRO企業において臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかの…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
大手外資製薬会社のオンコロジー領域 スタディオペレーション部門で臨床開発モニター(CRA)&CROマネジメント職を募集いたします!
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる抗PD-1抗体の世界同時開発を進めています。 当…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリングを実施で…
歓迎
・CRAとしてPhaseI試験を経験している ※弊社ではほぼ全てがグローバル試験と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
臨床開発モニターリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬会社で臨床開発モニターリーダー職を募集いたします! 臨床試験の企画・推進に長けプロトコールリーダーのご経験をお持ちの方を求めています。
・臨床開発パッケージの企画立案 ・臨床試験の企画・推進の実務(プロトコールのリーダー)  ※担当者~プロジェクトリーダークラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ・プロトコールリーダー経験(施…
歓迎
・承認申請対応、当局対応経験 ・英語コミュニケーション力(TOEIC 730程度以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
CRA(治験モニター)管理職候補ポジション求人!平成元年の会社設立から堅実に実績を伸ばしてきた日系CRO!労働集約型ではなく知識集約型の企業です!!
<治験におけるモニタリング業務> ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関…
応募資格
必須
■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験(4~5名程度のメンバー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
PMS ラインマネージャー【東京】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
事業拡大に伴い、大阪にてPMS部門の立ち上げを行うこととなり、立ち上げメンバーを募集しております! PMSのマネージャとしてプロジェクトの立ち上げから運用まで責任を持った立場でご活躍いただきま…
今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集い…
応募資格
必須
■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメン…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!
プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ・安全性業務プロジェクトマネジメント ・…
応募資格
必須
■3年以上のPM経験者(ライフサイエンス、IT、コンサルなど) ■テレカン可能な英…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
★グローバル臨床試験に特化したイーピーエス株式会社100%子会社★安定した環境でありながらベンチャー的な風土★個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です★
★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケ…
応募資格
必須
■臨床開発経験(目安:5年以上) ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1549万円
会社概要
■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コー…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
【ペイシェントリクルートグループ】 マネージャー
上場企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手ヘルスケア企業のプロジェクト推進部でペイシェントリクルートグループ マネージャーを募集いたします! 治験業務経験を活かし、新しいキャリアを目指していただけます!
被験者募集プロジェクトにおいて、クライアントとの折衝や、プロジェクト推進を実施していただきます! 当社は、当社グループ内で…
応募資格
必須
・大卒以上  ・CRA,CRC、SMO等でのマネジメント業務もしくは業務経験を有し…
歓迎
・デジタル系、WEB系の知識を豊富に有していること ・クライアント(医療機関、製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
CRO(医薬品開発支援)のパイオニア企業 医薬品開発に関わる全ての業務においてサー…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
統計解析業務担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業で統計解析業務担当職を募集いたします。 グローバル臨床試験(国内試験も含む)の計画を統計的観点で立案できる生物統計家を募集しています!
医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案、統計解析計画書の作成および解析資料作成、海外複数拠点および海外共同開発先との連携…
応募資格
必須
・統計関連学科修士以上もしくは同等の解析業務経験者 ・製薬企業において臨床試験の計…
歓迎
・博士学位取得者歓迎 ・海外との密な連携が必要なため、海外勤務経験があればなお望ま…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
臨床開発業務担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業にて臨床開発担当職を募集いたします。 製薬企業で臨床開発業務のご経験をお持ちの方は勿論、CROでの臨床開発業務経験者の方も歓迎です!
下記1)~4)のいずれかの業務について5年以上の実務経験がある方 1)臨床試験計画の立案・実施 2)CROマネジメント 3)臨…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業での臨床開発業務経験 ・TOEIC 730点以上レベルの英…
歓迎
・グローバル臨床試験経験のある方が望ましい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
統計解析担当(開発本部)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業で臨床試験の統計解析担当者を募集いたします。 製薬業界での統計解析関連業務経験、SASプログラミング経験をお持ちの方を求めています!
・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応
応募資格
必須
・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種におい…
歓迎
・抗がん剤分野の実務経験、グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:19/07/17~19/09/10
NEW臨床開発、治験
Clinical Trial Manager
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
トライアルマネージャーとして下記業務に従事していただきます。 ・管理する試験のタイムラインやマイルストン、規制要件を順守す…
応募資格
必須
・大卒以上(理系) ・製薬企業、CROのいずれかにて臨床試験のトライアルマネージャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の開発・販売
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
平成元年の会社設立から堅実に実績を伸ばしてきた日系CRO!労働集約型ではなく知識集約型の企業です!!
★データサイエンス部の課長として、メンバーのマネジメントをお任せ致します。 ■メンバーの教育 ■メンバーの人事考課 ■各種計画…
応募資格
必須
■管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ■DM業務全般に関する専門的知識及…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
【クリニカルオペレーションズリーダー(COL)の役割】 ■開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供す…
応募資格
必須
※ご応募時には、英文CVをご提出ください。 ■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
大手外資製薬会社でCDC(Clinical Development Consultant )【担当課長/課長】の募集です! 臨床開発経験を生かしてコンサルタントとしてご活躍いただける方を求めています。
【職務概要】 ・当社臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関…
応募資格
必須
【担当課長・専門課長】 ・5年以上の臨床開発経験、かつ3年以上のモニター経験(施設…
歓迎
・モニタリングのラインマネジメント経験 ・キーオピニオンリーダーとの協働を担当した…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
大手外資製薬会社  医薬品、畜産薬品等の製造、輸入、販売。
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計解析担当者を募集いたします。製薬メーカーやCRO等で臨床試験の統計解析業務のご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております!
・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案、統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデ…
応募資格
必須
・理系大学の修士修了、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
臨床データエンジニア【臨床インフォマティクス機能】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業で臨床データエンジニア【臨床インフォマティクス機能】職を募集いたします!
・リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連するデータ収集・管理・分析を可能とするシステムの導入評価の実施と計画策定 ・上…
応募資格
必須
・大卒以上  ・リアルワールドデータを含む臨床開発に関連するデータを管理するシステ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
領域サイエンス職
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部にて領域サイエンス職を募集いたします。 エビデンス創出活動の研究計画立案やオペレーションを実施いただける優秀な方を求めています!
・疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さ…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・研究企画の立案および臨床試験のオペレーション経験があり、即戦力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者を募集いたします。  製薬メーカーやCRO等で解析プログラミングのご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております。
・統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成および品質管理をする ・CDISCに基づく解析用データ(A…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業、C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/07/17~19/07/30
仕事内容
世界NO.1のCROであるIQVIAサービシーズ ジャパンで医薬品の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。
医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要 ・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理 ・プロジェク…
応募資格
必須
■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント  ・臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1749万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/07/17~19/07/30
NEW臨床開発、治験
Clinical Project Manager【大阪】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
・ICCC(治験国内管理人)案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。 【在宅勤務希望の方もご相談ください】
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカ…
応募資格
必須
■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円~1749万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。

技術・専門職系(メディカル)の臨床開発、治験の転職情報の検索結果を表示しています。エン ミドルの転職では、臨床開発、治験と業種、勤務地、役職などを掛けあわせての検索が可能。ご希望の条件を入力して、効率的な情報収集を行なってください。気になる求人を見つけた際には、気になるリストに求人の保存すると、外出先などでの、転職情報の確認に便利です。また、各求人には専門分野に精通したプロのコンサルタントが、求人や企業のおすすめポイントを記載。転職情報のチェックの際には、ぜひご参考になさってください。

最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
---
希望する役職を選択
求人情報
英語力の必要性を選択
求人情報
---
活かしたい言語を選択
求人情報
---
こだわり条件を選択
求人情報
---
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。
臨床開発、治験の転職・求人情報一覧。臨床開発、治験の転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。