臨床開発、治験の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:22/08/13~22/08/26
NEW臨床開発、治験
リーダー候補 / 臨床試験の統計解析担当者/東京都千代田区(日比谷)
旭化成ファーマ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
専門性が高い分野で、次世代リーダーを担っていただく。
■具体的な業務内容 臨床試験の統計解析担当者として、臨床開発メンバーと共に開発推進を担っていただきます。 (1)国内およびグ…
応募資格
必須
<必要な業務経験/スキル> 以下、全てを満たす方 ・製薬メーカー、CRO、アカデミア…
歓迎
<望ましい業務経験/スキル> 統計関連の修士以上の学位、日科技連のBIOSコース修…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
旭化成ファーマは、旭化成連結全額出資の子会社。 医薬事業に経営資源を集中し、重点と…
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掲載期間:22/08/13~22/08/26
NEW臨床開発、治験
【CTMS】臨床開発の品質確保基盤整備支援、ITシステム運用管理 @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GlobalかつGxP共通で展開している臨床開発Quality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。
【業務内容】 ・新規導入予定ITシステムCTMS(Clinical Trial Management System)におけ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・臨床開発業務の経験 ・システム運用管理担当経験(Global…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
NEW臨床開発、治験
【国際共同治験】製薬メーカーにおける臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験におけるCROマネジメント、臨床試験計画の立案や国際共同試験の実行、規制当局の審査対応などの臨床開発業務全般を担当。 ※ワーク/ライフバランスで医薬品業界トップクラスの優良企業です。
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士…
歓迎
【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
NEW臨床開発、治験
【治験薬管理】医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務 @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく以下の業務。
【業務内容】 ・CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント ・国内外への臨床試…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験ある…
歓迎
・非喫煙者 ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
NEW臨床開発、治験
安全性情報プロジェクトマネージャー
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス枠と居住圏の拡大、退職金制度の改善を施し、業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーがPVプロジェクトマネージャーを急募しております!
医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの 担保・維持を担います。 顧客窓…
応募資格
必須
【スキル/能力】 ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書き、会話とも) ・チ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
仕事内容
治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助
■業務内容: 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の…
応募資格
必須
・CRC経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 ・製薬メーカーが手がける新薬の研究開発(治験)を医療機関側の立場でバ…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
NEW臨床開発、治験
Biostatistics
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス枠と居住圏の拡大、退職金制度のブラッシュUPを施し、世界最大CROがBiostatisticsを高待遇で招聘しております!
Biostatistics部門は、臨床試験の統計解析業務(CDISC含む)を担当しています。 グローバルSOPを基本として…
応募資格
必須
<必須> 以下すべての要件に該当する方 ・製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~1199万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
仕事内容
入社後、症例登録グループへの配属となります
治験の登録業務、及び治験関連業務のヘルプデスク対応等、運用管理をする業務。(メイン業務) 医療機器について医療従事者へ情報…
応募資格
必須
■必須 大学、専門学校で医薬または医療にかかわる分野を専攻された方  PCスキル(w…
歓迎
■歓迎 内科経験のある看護師
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
1982年、国内で初めて本格的なコールセンターサービスを開始し、以来約40年にわ…
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
臨床開発QCスペシャリスト/マネージャー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、GCPに精通した臨床開発QCプロフェッショナル(スペシャリストあるいはマネージャー)を求めています!
■GCP-品質管理(QC)業務全般 ■治験管理システム(CTMS)を利用した治験進捗の管理 ■eTMFシステムを利用した治験…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■モニタリングを含む治験業務経験またはGCP品質管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
臨床開発モニタリングチームリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています!
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
Data Management Manager【※管理監督者(課長代理以上)】
上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている国内グローバルCRO企業で、データマネジメント業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂くData Management Manager【管理監督者(課長代理以上)】職を募集します!
◆DM業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・統計解析関連に関する修士以上の学位 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:22/08/12~22/08/25
仕事内容
高い成長を続けている国内グローバルCRO企業のデータサイエンス部門で、治験および臨床研究等のデータマネジメント業務を担当頂くデータマネジメント スタッフ職を募集いたします!
<治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務> 本社(日本)のDM担当部門では、直接DM…
応募資格
必須
・大卒以上 ・DM経験2年以上  ・英語力:ビジネス・レベル (Writing,Rea…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
バイオ統計(マネージャー)
上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている国内グローバルCRO企業のデータサイエンス部門で、バイオ統計(マネージャー)職を募集いたします!
◆統計解析業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・sponsor…
応募資格
必須
・大卒以上 ・統計解析関連に関する修士以上の学位 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
バイオ統計(スタッフ)
上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている国内グローバルCRO企業のデータサイエンス部門で、バイオ統計(スタッフ)職を募集いたします!
◆統計解析業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・sponsor…
応募資格
必須
・大卒以上 ・統計解析業務経験2年以上 ・英語力:ビジネス・レベル (Writing,…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします!
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル…
応募資格
必須
・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち…
歓迎
<さらに以下の経験があると尚可> ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:22/08/12~22/08/25
再掲載臨床開発、治験
クリニカルオペレーションマネージャー(or シニアマネージャー)
外資系企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社にとって新たな疾患領域での臨床開発を行うため増員募集を行います。 今後、同疾患領域についてさらに力を入れていくため、 長…
応募資格
必須
・大学卒業以上(理系) ・製薬企業、あるいはCROにおける臨床試験のマネジメント経…
歓迎
・固形癌または血液癌領域での経験者であれば尚歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の開発・販売
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)職を募集いたします!
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル…
応募資格
必須
・理系卒(医・・薬・獣医学部など)以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち…
歓迎
<さらに以下の経験があると尚可> ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:22/08/12~22/08/25
再掲載臨床開発、治験
臨床開発 プロジェクトマネージャー
外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クライアントとの窓口とプロジェクトの責任者の役割を担います。 期待値の把握と進捗やリスクの把握と改善、レポート、 プロジェク…
応募資格
必須
・大卒以上(理系卒)、あるいは医学系専門分野を修学された方(または、同等の知見を…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の臨床開発等支援事業
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
Clinical Science Manager<希少疾患・血液分画製剤>
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、領域戦略ユニット(希少疾患・血液分画製剤)における臨床開発戦略・計画の構築をリードするクリニカルサイエンティスト(マネージャーポジション)を求めています!
■対象疾患領域(希少疾患・血液分画製剤)における国内KOLと密接な関係を構築し、最も進んだ考え方を開発計画に反映していく…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■国内臨床開発におけるクリニカルサイエンス業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
Marketed Product Clinical Science Medical Director
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、医学専門家の立場から、上市後製品のライフサイクルマネジメント(適応追加・追加剤型)に貢献するメディカルアドバイザーを求めています!
■グローバルコミュニケーションによる上市後製品に関するUnmet Medical Needsの共有 ■Unmet Medi…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■医師免許(MD)を有していること(国内外不問・博士号有れば…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマーヘルスケア製品の研究開発・製造・販売
掲載期間:22/08/12~22/08/25
NEW臨床開発、治験
CDISC関連業務担当
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
治験における施設契約書作成・費用交渉業務(内勤CRA)
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【本職の魅力】:同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試…
応募資格
必須
【いずれも必須要件】 ■企業治験モニタリング経験が3年以上 ■施設立ち上げの経験があ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
内勤CRA【東京/大阪】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療施設を訪問しないでモニタリングを行うリモートモニターの募集です。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上 【歓迎要件】下記のようなお気持ちの方歓迎! ▼…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
CRA【在宅勤務可】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】※英文を和訳しております ■担当する臨床研究施設の主要な連絡窓口となる。 ■指定されたプログラムのSOP、クライ…
応募資格
必須
■CRAの実務経験 ■英語力:読み書きレベル以上 【歓迎要件】 ■医療機器の経験 ■リー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
■企業治験、医師主導治験、臨床研究における下記監査業務  ・監査手順書、監査計画書の作成  ・監査業務(医療機関監査、モニタ…
応募資格
必須
■下記、いずれかのご経験 ・CRA(モニター)経験として5年以上 ・監査担当者として…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
【職務内容】 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行…
応募資格
必須
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO) ・医療機関での実務経験(DM…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当して…
応募資格
必須
■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集さ…
応募資格
必須
■市販後もしくは治験のDM(データマネジメント)経験をお持ちの方 ■製薬企業・CR…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
臨床研究CRA【東京・大阪】
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チー…
応募資格
必須
■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
臨床開発CRA/FSP部門(CRA1~CRA2)東京
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付…
応募資格
必須
■CRA経験 1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
Study Start Up Associate ※内勤
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【具体的には以下の業務をお任せします】 ■フィージビリティー、サイトの特定、サイトの契約交渉、その他SSU活動における責任…
応募資格
必須
■グローバル試験のCRAとして目安3年以上、IHCRA、Study Start-…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
CRA【東京】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上 ■英語力:読み書き
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
CRA(グレード:CRA1~シニア)【東京/大阪】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
CRA(臨床開発モニター) 【受託型】 CRA1.CRA2※大阪
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的…
応募資格
必須
■CRA経験2年程度以上 (モニタリング業務を一通り経験している方尚可) ■英語力(…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
統計解析【大阪】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミングスキル(Ba…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
統計解析【東京】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミング(Base,…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
CRA【プロジェクトリーダークラス】(大阪)
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安5年以上) ■モニタリングのサブPLまたはPLのご経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
PVプロジェクトマネージャー
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。PVプロジェクトマネー…
応募資格
必須
■医療業界におけるITシステムの導入やIT開発のご経験(プロジェクトマネジメント…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
CRA【プロジェクトリーダークラス】(東京)
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安5年以上) ■モニタリングのサブPLまたはPLのご経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
高い成長を続けている国内グローバルCRO企業のデータサイエンス部門で、治験および臨床研究等のデータマネジメント業務を担当頂くデータマネジメント スタッフ職を募集いたします!
<治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務> 本社(日本)のDM担当部門では、直接DM…
応募資格
必須
・大卒以上 ・DM経験2年以上  ・英語力:ビジネス・レベル (Writing,Rea…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
バイオ統計(スタッフ)
上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている国内グローバルCRO企業のデータサイエンス部門で、バイオ統計(スタッフ)職を募集いたします!
◆統計解析業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・sponsor…
応募資格
必須
・大卒以上 ・統計解析業務経験2年以上 ・英語力:ビジネス・レベル (Writing,…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
臨床研究監査担当者(責任者候補)
上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROで臨床研究監査担当者(責任者候補)職を募集いたします! 当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 【職務内容】…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方
歓迎
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
GCP監査担当者(責任者候補)
上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手国内CROでGCP監査担当者(責任者候補)職を募集いたします! 幅広い監査に携わりご活躍いただけます。(医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験)
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 入社後は、ご経…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方
歓迎
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
高い成長を続ける国内グローバルCRO企業で、DM要件定義のとりまとめやDMPの作成を担当いただくデータマネジメント業務推進(国内外の関連会社のマネジメント等)職を募集いたします!
◆治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務 本社(日本)のDM担当部門では、直接DM業…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・DM経験2年以上 ・ビジネスレベルの英語力(Writing,Read…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。 治験~市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…
歓迎
・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方 ・プログラムコーディング経…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
臨床開発CRA/FSP部門(CRA1~CRA2)大阪
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付…
応募資格
必須
■CRA経験 1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
【仕事内容】 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 〈具体的には…〉 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師…
応募資格
必須
■CRA経験2年以上 【歓迎要件】 ■オンコロジー試験経験者 ■グローバル試験経験者(…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
仕事内容
臨床試験の統計解析担当者として、臨床開発メンバーと共に開発推進を担って頂きます。 【具体的な職務内容】 (1)国内およびグロ…
応募資格
必須
■臨床試験もしくは市販後の統計解析の実務経験をお持ちの方(3年程度以上目安。製薬…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
掲載期間:22/08/11~22/08/24
NEW臨床開発、治験
安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ■収益管理( 財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む…
応募資格
必須
■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理 のご経験(ファーマコ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1499万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ キャリア…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

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