臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧

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110件を表示中
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力不問 土日祝休み
■PVのスペシャリストを目指すことが出来る求人です。
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格 <求める経験>
■医薬品の臨床開発モニターの経験
■大学をご卒業の方
<歓迎要件>
■英…
勤務地 東京都、大阪府、京都府、兵庫県
年収・給与 500万円~720万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■化学分野や研究開発分野に特化し、人材の育成をしております。
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
■同社CRO部門は、日本では2013年3月から事業を開始しています。現在、2本のPJを行っていますが、2015年中を目処に受託案件(Global Study)を中心に計10本のPJを受注予定です。成長企業にて、組織作りに携わることができる点も魅力の一つです。
仕事内容 ■安全性情報担当として、下記業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・国内外の有害事象情報の収集および評価
・データベースへ…
応募資格 【必須要件】
■安全性情報業務のご経験3年以上のご経験をお持ちの方(CRO・派遣で…
勤務地 東京都
年収・給与 500万円~900万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■医療医薬品業界において、グローバルでセールス・マーケティングサービスや臨床開発…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力不問 転勤なし 土日祝休み
東証一部上場企業系列の優良企業で、'離職率約7%、有給消化率約80%、産休復帰率ほぼ100%と社員の働きやすさが整っている環境です。
仕事内容 ■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務
<具…
応募資格 ■CRA実務経験1年以上
勤務地 東京・大阪
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■エムスリーグループのCROです。
 同社は【バランス型】のCROです。以下に魅力…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。
仕事内容 <職務内容>
臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。
■治験施設選定、治験依頼、契約
■モニタリング計画書に従ったモニタ…
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーもしくはCROで3年以上のモニター経験
<歓迎要件>
■…
勤務地 東京
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■新薬に特化した外資系製薬メーカー
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
■Great Place to Work 2016 - 中規模部門・第24位
アッヴィは、Great Place to Work Institute of Japanが毎年実施している「働きがいのある会社」調査で参加企業321社のうち、中規模部門(従業員数100人以上999人以下)において24位に選出されました。日本国内でアッヴィがベストカンパニーに選出されるのは昨年に続き2年連続となります。
仕事内容 <職務内容>
■医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わって頂きます
・臨床試験を行う病院/クリニックの選定
・病…
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーもしくはCROでCRA(臨床開発モニター)としての実…
勤務地 東京
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■新薬に特化した外資系製薬メーカー
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力不問 転勤なし 土日祝休み
安定した経営基盤を持つ企業にてPMSの募集です。
仕事内容 同社において医薬品のに関わる製造販売後安全管理・調査業務を担当して頂きます。
【具体的には】
■製造販売後安全管理業務
■製造…
応募資格 <必須要件>
■新薬メーカーでの製造販売後安全管理または製造販売後調査の経験
勤務地 東京都中央区
年収・給与 500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■ブランディングカンパニーとなることを目指して、国内及び海外たばこ事業に加え、医…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし
パイプライン豊富な外資系製薬メーカーにて業務未経験からチャレンジできる安全性情報ポジションの募集です
仕事内容 <職務内容>
■国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応(臨床開発治験及び市販後有害事象)
■安全性定期報告書、再審…
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーまたはCROにてCRA(臨床開発モニター)経験をお持…
勤務地 ■東京都
年収・給与 500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■「研究開発型」の外資系製薬メーカー
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
独自性を持つ研究開発型グローバル・カテゴリー・ファーマでの安全管理担当の求人です!
仕事内容 ■同社の安全管理担当として、業務に従事していただきます。
・安全性情報評価関連業務
・販社との安全性情報交換業務(国内外)
・…
応募資格 【必須要件】
■理系大卒以上
■安全管理業務経験1年以上(CROにご在籍の方でも、評…
勤務地 東京都千代田区
年収・給与 500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■同社は、独自性を持つ研究開発型グローバル・カテゴリー・ファーマです。
■骨領域、…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社大日本住友製薬
コンサルタント
担当コンサルタント
禰冝田恵
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
仕事内容 ■同社においてメディカルライティング担当者として勤務いただきます。
【具体的には】
■治験実施計画書、治験総括報告書、CTD…
応募資格 <必須要件>
■製薬会社もしくはCROでのメディカルライティング業務経験(3年以上…
勤務地 東京都中央区
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■東証一部上場・研究開発型の日系製薬メーカーです。2005年10月、大日本製薬株…
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再掲載
掲載期間:16/12/09~16/12/22
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
米系グローバルファーマが、腫瘍免疫増強に関与するバイオ新薬の国際共同試験ならびに日本国内試験におけるモニタリング業務を遂行する経験者CRAを求めています!
仕事内容 ■新規抗癌剤の国際共同試験及び日本国内試験における臨床開発モニタリング業務
応募資格 ■製薬メーカーでの業務経験
■癌領域における3年~5年程度以上の臨床開発モニター経…
勤務地 東京都
年収・給与 500万~1,000万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定によ…
会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・販売
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。