大手企業の臨床開発、治験の転職・求人一覧

仕事内容: 大手外資製薬会社の臨床開発部門でオンコロジー領域のCRAを募集いたします！製薬メーカーのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。
◆抗がん剤開発試験のCRA業務・担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。・施設と…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・モニター経験（オンコロジーに限定せず）3年以上（必須。）・プロジ…

歓迎: ・がん領域でのCRA実務経験が3年以上・CRAとしてPhase I試験を経験して…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売大手外資系製薬メーカー

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掲載期間：20/07/10～20/07/27

NEW臨床開発、治験

安全管理

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■同社GVP業務を担当して頂きます。【具体的には】・顧客からの苦情処理：苦情の受理～製造元へ報告・分析調査依頼～顧客への…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■医療機器メーカーで安全管理業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■手術用ロボットを開発・販売している外資系メーカーの日本法人です。

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掲載期間：20/07/10～20/07/23

NEW臨床開発、治験

統計解析（リーダー～マーネジャー）

●グローバルに事業を展開する東証１部上場の内資ＣＲＯです。　CDISC標準申請に向けて、CROでは現時点で唯一、PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用しています。

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ●統計解析・新薬開発における、統計解析関連部分の計画作成支援、中間解析の実施、　申請資料作成のための解析実施、臨床試験の…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

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掲載期間：20/07/10～20/07/23

NEW臨床開発、治験

統計解析スペシャリスト

外資製薬メーカー

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■生物統計専攻やCRO勤務の方でPipeline豊富な製薬メーカーでのお仕事をお探しの方にオススメ ■Global Teamとの距離が近く、また担当薬剤を承認～実臨床をフローで携わることが出来ます
■グローバル・ローカルの開発品および市販品の統計解析 ■プロトコル作成において臨床開発・PKとの協働 ■申請戦略・準備におけ…

応募資格

必須: ■ビジネスレベルの英語力を持ち、次のいずれかに該当する方 1.統計・数学・バイオメ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■外資大手製薬メーカー ■従来の手がけている疾患領域をベースに、新たな領域にフォー…

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掲載期間：20/07/10～20/07/23

NEW臨床開発、治験

オンコロジー領域CRA

大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬会社の臨床開発部門でオンコロジー領域のCRAを募集いたします！製薬メーカーのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。
◆抗がん剤開発試験のCRA業務・担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。・施設と…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・モニター経験（オンコロジーに限定せず）3年以上（必須。）・プロジ…

歓迎: ・がん領域でのCRA実務経験が3年以上・CRAとしてPhase I試験を経験して…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売大手外資系製薬メーカー

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掲載期間：20/07/10～20/07/27

NEW臨床開発、治験

医薬品の安全性管理業務統括（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■安全性情報管理業務統括 ■海外拠点における安全性情報管理

応募資格

必須: 【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーにて市販後の医薬品の安全性評…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

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掲載期間：20/07/10～20/07/23

NEW臨床開発、治験

[RWEまたはPublicationのご経験必須です] Medical Advisor

大手外資製薬メーカー

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■Clinical Research, RWE, Data Analysis, Publicationなどに携わって頂けるMedical Advisorポジション
［概要］ ■臨床開発初期～LCMステージにおけるMedical Advisor業務をお願いします［具体的内容］ ■メディカル…

応募資格

必須: ［必須］ ■医学・薬学・生物学などの修士以上の学歴 (Ph.D.歓迎) ■RWEまた…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: ■従来の手がけている疾患領域をベースに、新たな領域にフォーカスし開発を進めていま…

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掲載期間：20/07/10～20/07/23

NEW臨床開発、治験

オンコロジー領域CRA

大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬会社の臨床開発部門でオンコロジー領域のCRAを募集いたします！製薬メーカーのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。
◆抗がん剤開発試験のCRA業務・担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。・施設と…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・モニター経験（オンコロジーに限定せず）3年以上（必須。）・プロジ…

歓迎: ・がん領域でのCRA実務経験が3年以上・CRAとしてPhase I試験を経験して…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売大手外資系製薬メーカー

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掲載期間：20/07/10～20/07/23

NEW臨床開発、治験

安全性情報オペレーションスペシャリスト

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のＣＲＯリーディングカンパニーがＰＶスペシャリストを急募しております！
* 医薬品の臨床試験に関するCase processingを担当いただきます。 * 具体的には、有害事象に関する情報の受領…

応募資格

必須: * 医薬品の安全性業務の実務経験（安全性情報の入力、評価、QC）＜あれば尚可＞ *…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

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掲載期間：20/07/09～20/07/22

NEW臨床開発、治験

薬事・臨床監査部　臨床監査【係長】

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手複合型医薬品企業の薬事・臨床監査部で臨床監査担当【係長】職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP GQP部門への監査（自己点検）業務

応募資格

必須: ・大学卒以上・新薬開発における治験監査担当者、あるいはQC担当者の経験（経験1年…

歓迎: ・その他の治験関連業務の従事経験

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 大手複合型医薬品企業 ■調剤薬局・調剤併設ドラッグストア・ドラッグストア事業 ■…

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掲載期間：20/07/09～20/07/22

NEW臨床開発、治験

製薬メーカーの臨床開発職、そのオペレーションリーダー（管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発、オペレーションリーダーのポジションで、従事頂きます。
職務内容は、以下の通りです。 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム…

応募資格

必須: ■4年制大学卒以上 ■企業における、臨床開発組織の管理職経験ある方 ■語学：英語力（…

歓迎: ■プロジェクトリーダー／マネジメント経験豊富な方 ■製薬会社で開発業務経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 創業から約107年の大手医薬品メーカーです。社章として知られている「ワシのマーク…

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掲載期間：20/07/09～20/07/22

NEW臨床開発、治験

●リアルワールドデータサイエンティスト

◆先駆的な取り組みを続け、グローバルに事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行
●営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、 ●SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、　「…

応募資格

必須: ・製薬企業、CROまたはアカデミア（医療施設含む）でのRWD関連の実務経験・高専…

歓迎: ■自力で学習することに貪欲な方 ■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な方 ■背…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

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掲載期間：20/07/09～20/07/22

NEW臨床開発、治験

臨床試験（グローバルトライアルを含む）推進

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部にて臨床試験（グローバルトライアルを含む）推進担当者を募集いたします。外資系製薬企業でグローバルトライアルのオペレーション経験をお持ちの方を求めています！
・各領域における臨床試験（グローバルトライアルを含む）のオペレーション業務

応募資格

必須: ・理系大卒以上・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証一部上場大手製薬メーカー

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掲載期間：20/07/09～20/07/22

NEW臨床開発、治験

医薬品GCP監査

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします！規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・治験業務の社内監査・GCP関連文書（英文）のレビュ…

応募資格