臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/07/04~25/07/17
臨床開発、治験

【MSD/CRM】Oncology/General and Specialty Medicine

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準1級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:24/09/08~25/07/17
臨床開発、治験

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス(OCS)では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
掲載期間:25/07/13~25/07/26
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析リードプログラマー(治験~市販後まで) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医薬品・医療機器の開発(治験)から市販後調査における統計解析、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、SASによる統計解析リードをお任せできる方を求めています。
【具体的な業務内容】 ・SAP/Mockレビュー ・プログラム仕様書作成 ・解析用データセット作成~TFLs作成フェーズ(解析…
応募資格
必須
【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方。 ・医薬品に関するSASプログラミングによる解…
歓迎
【 以下のような方は特に歓迎です 】 ・統計解析リードプログラマーとして活躍されて…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/07/13~25/07/26
NEW臨床開発、治験

[Hybrid wk] Oncology Early Clinical Development Medicine (CPL)/NL-manager @German Pharmaciutical Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Oncology Medicine/Clinical Development Early Evidence CPL position
【Basic purpose of the job】 In collaboration with the global e…
応募資格
必須
【Job Expertise】 Full understandings of re…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
掲載期間:25/07/13~25/07/26
NEW臨床開発、治験

[テレワーク可] オンコロジー:早期臨床開発(CPL)/NL-マネージャー @外資系大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
オンコロジー:早期臨床開発 プロジェクトリーダー
【職務の基本目的】 日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリ…
応募資格
必須
【職務専門知識】 ・臨床開発における規制およびコンプライアンス要件を完全に理解して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/07/11~25/07/24
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発における非臨床分野の申請文書作成支援及びプロジェクト管理支援/一般職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品の非臨床分野の開発に付随する申請文書管理やマネジメント業務の支援等を担当して頂ける方を求めています!
【業務内容】 ・クラウドベースの文書・データ管理システム(VeeVa Vault)を用いた非臨床試験の計画書・報告書並びに…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/11~25/07/24
再掲載臨床開発、治験

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発/在宅・フレックス制度あり

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、 メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験 5年程度以上 ・臨床評価実務も…
歓迎
【尚可】 ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方 ・医療機器の臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療機器メーカー
掲載期間:25/07/11~25/07/24
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品の製造販売承認申請のための非臨床分野の開発業務全般の管理・監督/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品の非臨床分野の開発に付随する業務全般について、メンバーのマネジメントを担当して頂ける方を求めています!
【業務内容】 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨…
歓迎
【歓迎要件】 ・VeeVa Vaultシステムの使用経験 ・非臨床GxPトレーニング…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
<職務内容> 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1)医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語(TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/07/10~25/09/03
NEW臨床開発、治験

臨床開発、治験

外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 国内/海外臨床開発として下記の種々業務 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoo…
歓迎
歓迎要件 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外に…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析…
応募資格
必須
■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可) ・S…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年程度) ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を…
応募資格
必須
■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒また…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨…
応募資格
必須
■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

Clinical DM / Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
<必須> 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV…
応募資格
必須
■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVP…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

臨床開発リーダー《将来的なグループ長候補・海外赴任のチャンスあり◆リモートOK》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
【感染症/ワクチン/オンコロジー/ヘマトロジー領域のいずれかをご担当】 海外事業を積極展開中の内資系企業にて日本発のグローバル試験をリード!開発戦略からオペレーションまで幅広くご担当頂けます。
・開発・治験計画の立案および申請文書作成 ・社内外ステークホルダーとの合意形成の遂行 ・開発オペレーションの推進(サイト・C…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル 目安:TOEIC80…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
NEW臨床開発、治験

治験のデータマネジメント業務

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調…
応募資格
必須
■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者としてDM担当者のチームを…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ・生物統計学的観…
応募資格
必須
■生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ■修士の場合8年(博士の場合5年)以…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
【『働きがいのある会社』上位ランクイン企業】 臨床開発プロジェクトにおいて、試験計画から規制対応まで、統計的観点から幅広くサポートしていただくポジションです。
・臨床試験・科学的研究の計画・設計・解析・報告 ・プロトコル・統計解析計画書の作成 ・統計解析計画に基づく解析・品質の確保 ・…
応募資格
必須
・学士号(統計/数学/薬学/生物学/薬理学などの関連分野)または同等の知識 ・日常…
歓迎
・修士号/博士号 ・優れたリーダーシップスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《Neurology領域◆リモート&スーパーフレックス勤務制》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【英語力を活かせるグローバルポジション】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
・臨床開発戦略の立案・実行 ・PMDAなど規制当局との協議対応 ・治験の進行・安全性・有効性の監督 ・治験文書・CTDの作成と…
応募資格
必須
・学士号以上(医学/薬学/看護/ライフサイエンス/農学系) ・ビジネスレベルの英語…
歓迎
・修士号、博士号以上(医学/薬学/看護/ライフサイエンス/農学系) ・医師/獣医師…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
NEW臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などReg…
応募資格
必須
■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

CRAラインマネージャー《フルリモートワークOK◆高年収~1,700万円◆充実の福利厚生》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業】 CRAのマネジメント業務および幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。
・臨床試験の割り当て~実施 ・品質データの提供と品質基準への準拠 ・ピープルマネジメント、リソースマネジメント ・CRAチーム…
応募資格
必須
・学士号以上(科学またはヘルスケア分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(…
歓迎
・治療法またはメディカルに関する知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
NEW臨床開発、治験

アセットプロジェクトリーダー《Neurology領域◆リモートワークOK◆高年収~1,600万円》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【『働きがいのある会社』ランキング上位企業】 最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、日本での開発戦略の実行および製品導入に携わっていただきます。
・日本向け開発戦略の策定および実行 ・市場・医療・商業面を考慮したパイプライン資産の価値最大化 ・プロダクトチームのパフォー…
応募資格
必須
・学士号(医学/薬学/看護/理学/農学/生命科学系) ・流暢な日本語とビジネスレベ…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師、獣医師、薬剤師など生命科学系の資格・学位
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

臨床開発戦略担当MD《高年収~1,800万円◆東京or大阪勤務◆~週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域のMD 必見】 オンコロジー/ヘマトロジー分野での臨床経験を活かし、国内の臨床開発プロジェクトをリードするMDポジションです。
・国内の臨床開発戦略の策定・実行 ・臨床科学者との連携による研究デザイン支援 ・規制関連文書の作成・レビュー ・KEEとの科学…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・医師としての臨床実践経験(ヘマ…
歓迎
・博士号 ・ヘマトロジー専門医資格 ・治療領域に関連する専門医資格 <ご経験> ・日本で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域を先導する企業…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

アジア統括バイオ統計ディレクター《高年収~2,200万円◆領域経験 不問◆リモート&フレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【長期インセンティブあり!英語力を活かせるグローバル案件】 世界トップクラスファーマ◆アジアにおけるオンコロジー領域のバイオ統計をリードし、革新的医薬品の早期提供を推進いただく戦略的ポジションです。
・国内外統計チームの構築・管理 ・アジア地域におけるオンコロジー分野のバイオ統計戦略の設定・リード ・治療分野における臨床的…
応募資格
必須
・修士号(統計学または関連分野)  ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発分野での実…
歓迎
・博士号 ・アジアにおける製薬/バイオ企業での統計プロジェクトのリード経験 ・規制関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
掲載期間:25/07/10~25/09/03
NEW臨床開発、治験

臨床開発、治験

上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…
応募資格
必須
必須要件 ・当社のミッションに共感していただける方 ・腸内細菌を利用した新しい事業に…
歓迎
歓迎要件 ・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方 ・スタートアップとメ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者(大阪)

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします <職務内容> 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
パレクセルのモニターは、「担当する施設に対する会社の代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施する」責務を負います。
【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得…
応募資格
必須
【必須】 CRA経験(経験年数1年半以上)  ※経験領域・疾患は問いません   【その他…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
パレクセルは世界最大級の医薬品開発業務受託機関 (CRO)であり、救命治療がより…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者(東京)

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします <職務内容> 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

Case Processing Staff Japan

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・多種多様なソース文書から、有害事象および対応するすべての関連症例情報を迅速かつ正確に特定…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■生命科学の学士号以上 ■2年以上のPV経験(ケースプロセシン…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

メディカルライター(薬物動態又は毒性)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ・非臨床パートのCTD作成/補助経験 ・上記対応できる英語力(…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

PV(安全情報管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■SASプログラ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

DM/データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
応募資格
必須
■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ…
応募資格
必須
下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター(CRA)経験ある方 ■QC業務経験2年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ■医薬品…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

監査担当者(GCP監査)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上) ■監…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
【急成長中!業界最大の企業規模を誇るグローバル企業】 医薬品開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。
・下記ドキュメントの作成・レビュー  -治験実施計画書  -治験総括報告書  -治験薬概要書  -医薬品の承認申請資料 ・当局対応…
応募資格
必須
・大卒以上(医薬、獣医、農学、生命科学等の学士または同等の学位) ・製薬会社・CR…
歓迎
・メディカルライターとして当局提出資料の作成に関与したご経験 ・プロトコール設計~…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 1)統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

GCP監査担当者

Meiji Seika ファルマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GCP監査業務(CROの管理含む)を担当いただきます。 上記業務を主として、業務状況によっては、以下の業務の実施可能性あり…
応募資格
必須
下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬企業・CRO等でのGCP監査の経験があること;…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する「明治グループ」の医薬…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
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