臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:20/07/12~20/07/25
再掲載臨床開発、治験
【臨床開発】オンコロジー領域における開発プロジェクトリーダー @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域における臨床開発プロジェクトのプロジェクトリーダー業務 (年間労働時間と平均年収のバランスで業界1位の優良企業です。)
【業務内容】 ・オンコロジー領域における研究開発計画の策定 ・開発プロジェクトのプロジェクトリーダー業務 【本ポジションの魅力…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・新薬の臨床開発経験が5年以上、およびプロジェクトマネジメン…
歓迎
・臨床開発、とくにグローバルレベルでのプロジェクトマネジメントの業務経験がある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
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掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
シニアメディカルライター
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社においてメディカルライティング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プロ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
メディカルライター
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■メディカルライターとして2年以上の経験 ■薬学・医…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
以下の業務をご担当頂きます。 ■医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■治験業務の社内監査 ■G…
応募資格
必須
【必須】 下記全ての要件を満たす方 ■GCP監査業務経験(1年以上) ■CRA経験(目…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析をお任せ致します。 ■生物統計学の手法を用いて客観的に治験結果の分析・評価を行い、治験薬の効果が…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
PV(Quality Managementと監査対応)
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
同社にてPV業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・ファーマコビジランス(PV)活動に対する品質管理業務(国内外SOP…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社におけるPV業務に対する品質管理実務経験、または製造販売後…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
生物統計研究員
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品研究開発において統計専門家として薬理/薬物動態/安全性研究者と共に創薬研究を行っていただきます。 <具体的には> ・…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■革新的で創造性に富んだ製品を世に送り出し続ける総合メーカーです。 ■海外展開にも…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
データマネジメント(DM)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■DM計画書及び関連手順書の作成 ■症例報告書作成 ■データレビュー内容の決定およびクエリマネジメント ■治験データの品質管理…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■修士以上もしくは同等の知識を有する方 ■製薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の統計解析業務をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【重点疾患領域】 ■癌系疾患 ■中枢神経系疾患 ■消化器系疾患 【上記領域に続く重点領域…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
Clinical Data Scientist
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にてデータマネジメント業務に従事頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに合致する方 ■生物科学、統計学、IT、医学または関連分野にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをも…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■成長中の上場CROです。 ■社員の働き易さや教育・研修にも注力している企業です。…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
データマネジメント・プログラマー
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析プログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療イノベーション推進センター(TRI)における、SASによる統計解析プログラム業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■SASプログラムに精通している方 ■CDISC/ADaM標準を理解が…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■2000年に神戸市・兵庫県等からの出資で設立された公益法人です。 ■医療技術に関…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてEDC構築を実施するサービスの提供を行って頂きます。
応募資格
必須
<必須要件> ■EDC構築経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
PMSメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・安全性定期報告書(案) ・再審査申請資料(…
応募資格
必須
<必須要件> ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■下記いずれかに合致する方 ・臨床試験/臨床研究/製販後調査に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
DM
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 【具体的には】 ・入力規定、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ■英語力(読み書き、テレカン)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
治験DMスタッフ
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデー…
応募資格
必須
【必須経験】 ※以下全てに該当する方 ■製薬会社やCROにてDM業務経験とシステムの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
生物統計解析者(Biostatistician/SAS Programmer)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■臨床開発における統計解析業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上 ■SASの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
PV(評価、RMP、プロセス管理)
第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務 ■RMP策定および改定 ■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新薬メーカーもしくはCROで安全評価あるいは対策業務経験者(3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メ…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
臨床開発のデータマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験のデータマネジメントをご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験のデータマネジメント業務全般…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
臨床試験の統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験の統計解析をご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCP及び関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■個々の受託業務の社内及び社外監査 ■医師主導治験に係る監査
応募資格
必須
【必須要件】 ■GCP監査業務経験 ■CRA経験(目安5年以上) ■英語力(読み書きで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
■大手製薬企業からのリピート受注の多いCROです。 ■質の高い臨床試験で、医薬品メ…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
製造販売後安全管理(医療機器)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務
応募資格
必須
【必須要件】 ■薬機法・QMS省令・GVP省令の知識経験 ■製造販売後安全管理業務の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 関西に本拠を置き、医療用ロボットの開発を行う企業。 現在、医療用ロボ…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 <具体的には> ■電子データ提出(CDISC)業務 ■統計解析システムで…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての■を満たす方 ■統計解析職を5年~10年程度経験し、承認申…
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
■いくつかの領域においてトップシェアの商品を有しているスペシャリティファーマです…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
安全性に関する定期報告、PMS報告書の作成、作成計画立案、再審査申請書のライティング等
応募資格
必須
【必須要件】 読み書き可能な英語力があり、下記いずれかの経験をお持ちの方 ■安全性定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務統括
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性情報管理業務統括 ■海外拠点における安全性情報管理
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務(リスク管理)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性監視計画の立案 ■RMP策定 ■添付文書改定など安全性確保措置の策定・実施 ■規制当局との対応業務
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■GCP省令、GVP省令のいずれかの知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
治験DM
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■治験DMとしてご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■5年以上のデーマネジメント業務経験 ■システムの構築・運用の実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
Primary Care CRA
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、プライマリーケア領域における臨床開発オペレーションをリードするプロフェッショナルCRAを求めています!
■臨床試験のCRA業務(GCPに準じたモニタリング) ■CROマネジメント ■KOLマネジメント
応募資格
必須
■大卒以上 ■新GCP下での3年以上のCRA業務経験 ■基幹病院・大学病院を担当した…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析(非臨床試験)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
非臨床試験の統計解析業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■主要な薬理試験についての試験計画立案、及び統計解析の実施あ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記■すべての要件を満たす方 ■大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1449万円
会社概要
【重点疾患領域】 ■癌系疾患 ■中枢神経系疾患 ■消化器系疾患 【上記領域に続く重点領域…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域CRA
大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社の臨床開発部門でオンコロジー領域のCRAを募集いたします! 製薬メーカーのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。
◆抗がん剤開発試験のCRA業務 ・担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。 ・施設と…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・モニター経験(オンコロジーに限定せず)3年以上(必須。) ・プロジ…
歓迎
・がん領域でのCRA実務経験が3年以上 ・CRAとしてPhase I試験を経験して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 大手外資系製薬メーカー
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
安全管理
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社GVP業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・顧客からの苦情処理:苦情の受理~製造元へ報告・分析調査依頼~顧客への…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療機器メーカーで安全管理業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■手術用ロボットを開発・販売している外資系メーカーの日本法人です。
掲載期間:20/07/10~20/07/23
仕事内容
●統計解析 ・新薬開発における、統計解析関連部分の計画作成支援、中間解析の実施、  申請資料作成のための解析実施、臨床試験の…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
統計解析スペシャリスト
外資製薬メーカー
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■生物統計専攻やCRO勤務の方でPipeline豊富な製薬メーカーでのお仕事をお探しの方にオススメ ■Global Teamとの距離が近く、また担当薬剤を承認~実臨床をフローで携わることが出来ます
■グローバル・ローカルの開発品および市販品の統計解析 ■プロトコル作成において臨床開発・PKとの協働 ■申請戦略・準備におけ…
応募資格
必須
■ビジネスレベルの英語力を持ち、次のいずれかに該当する方 1.統計・数学・バイオメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■外資大手製薬メーカー ■従来の手がけている疾患領域をベースに、新たな領域にフォー…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域CRA
大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社の臨床開発部門でオンコロジー領域のCRAを募集いたします! 製薬メーカーのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。
◆抗がん剤開発試験のCRA業務 ・担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。 ・施設と…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・モニター経験(オンコロジーに限定せず)3年以上(必須。) ・プロジ…
歓迎
・がん領域でのCRA実務経験が3年以上 ・CRAとしてPhase I試験を経験して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 大手外資系製薬メーカー
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務統括(管理職)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性情報管理業務統括 ■海外拠点における安全性情報管理
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーにて市販後の医薬品の安全性評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/23
仕事内容
■Clinical Research, RWE, Data Analysis, Publicationなどに携わって頂けるMedical Advisorポジション
[概要] ■臨床開発初期~LCMステージにおけるMedical Advisor業務をお願いします [具体的内容] ■メディカル…
応募資格
必須
[必須] ■医学・薬学・生物学などの修士以上の学歴 (Ph.D.歓迎) ■RWEまた…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
■従来の手がけている疾患領域をベースに、新たな領域にフォーカスし開発を進めていま…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域CRA
大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社の臨床開発部門でオンコロジー領域のCRAを募集いたします! 製薬メーカーのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。
◆抗がん剤開発試験のCRA業務 ・担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。 ・施設と…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・モニター経験(オンコロジーに限定せず)3年以上(必須。) ・プロジ…
歓迎
・がん領域でのCRA実務経験が3年以上 ・CRAとしてPhase I試験を経験して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 大手外資系製薬メーカー
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
安全性情報オペレーションスペシャリスト
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーがPVスペシャリストを急募しております!
* 医薬品の臨床試験に関するCase processingを担当いただきます。 * 具体的には、有害事象に関する情報の受領…
応募資格
必須
* 医薬品の安全性業務の実務経験(安全性情報の入力、評価、QC) <あれば尚可> *…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:20/07/09~20/07/22
NEW臨床開発、治験
薬事・臨床監査部 臨床監査【係長】
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手複合型医薬品企業の薬事・臨床監査部で臨床監査担当【係長】職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP GQP部門への監査(自己点検)業務
応募資格
必須
・大学卒以上 ・新薬開発における治験監査担当者、あるいはQC担当者の経験(経験1年…
歓迎
・その他の治験関連業務の従事経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手複合型医薬品企業  ■調剤薬局・調剤併設ドラッグストア・ドラッグストア事業  ■…
掲載期間:20/07/09~20/07/22
NEW臨床開発、治験
製薬メーカーの臨床開発職、そのオペレーションリーダー(管理職候補)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発、オペレーションリーダーのポジションで、従事頂きます。
職務内容は、以下の通りです。 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム…
応募資格
必須
■4年制大学卒以上 ■企業における、臨床開発組織の管理職経験ある方 ■語学:英語力(…
歓迎
■プロジェクトリーダー/マネジメント経験豊富な方 ■製薬会社で開発業務経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
創業から約107年の大手医薬品メーカーです。社章として知られている「ワシのマーク…
掲載期間:20/07/09~20/07/22
仕事内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
●営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、 ●SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、  「…
応募資格
必須
・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験 ・高専…
歓迎
■自力で学習することに貪欲な方 ■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な方 ■背…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/07/09~20/07/22
NEW臨床開発、治験
臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部にて臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進担当者を募集いたします。 外資系製薬企業でグローバルトライアルのオペレーション経験をお持ちの方を求めています!
・各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証一部上場大手製薬メーカー
掲載期間:20/07/09~20/07/22
NEW臨床開発、治験
医薬品GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします! 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TO…
歓迎
・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証一部上場…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 絶対大手企業
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。