臨床開発、治験/海外展開あり(日系グローバル企業)の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・製薬メーカーあるい…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
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掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
◆臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
◆メディカルライティング ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成  (治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
*メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
歓迎
・臨床開発の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
データマネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が5…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・国際共同治験のデータマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
統計解析プログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
・CDISC標準に準拠した臨床試験データおよび統計解析関連資料の作成に関する業務(解析結果の帳票作成、ADaMデータセッ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで統計解析関連のプログラミング業務又はプログラミングの実務経験…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・PythonあるいはRのプログラミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答…
応募資格
必須
・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・CT…
歓迎
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/09/18~19/10/01
再掲載臨床開発、治験
がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進 ※プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバ…
応募資格
必須
・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識 ・効果…
歓迎
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/09/18~19/10/01
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/09/17~19/09/30
NEW臨床開発、治験
臨床薬物動態解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で臨床薬物動態解析職を募集いたします。 製薬会社で薬物動態解析業務経験を豊富にお持ちの方歓迎!
・臨床試験の薬物動態解析 ・治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験(5年以上) ・医薬品開発・承認…
歓迎
・モデリング&シミュレーション解析の経験がある ・ICHや関連規制ガイドラインを理…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/09/17~19/09/30
NEW臨床開発、治験
小林製薬株式会社/OTC医薬品開発(臨床・薬理)職/年収600~800万/強力なグローバルブランド
小林製薬株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務
■臨床試験(プロトコル設計、モニタリング、DM、統計、治験薬製造 等のいずれかの業務) ■薬理試験 ■申請書作成(臨床・薬理…
応募資格
必須
下記(1)(2)のいずれかの業務経験3年以上 (1)臨床試験(治験)…GCPが理解…
歓迎
下記(1)(2)(3)いずれかの業務経験3年以上とそのスキル (1)治験におけるモ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
【東証1部上場企業】 フラットな組織を意識しておりまして、全社員が意見やアイデアを…
掲載期間:19/09/17~19/09/30
NEW臨床開発、治験
臨床薬物動態解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で臨床薬物動態解析職を募集いたします。 製薬会社で薬物動態解析業務経験を豊富にお持ちの方歓迎!
・臨床試験の薬物動態解析 ・治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験(5年以上) ・医薬品開発・承認…
歓迎
・モデリング&シミュレーション解析の経験がある ・ICHや関連規制ガイドラインを理…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
臨床試験の薬物動態解析 担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験の薬物動態解析 ■治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成
応募資格
必須
【必須条件】  <経験> ■臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験が5年以上  ・医薬…
歓迎
【望ましい資格・経験】  <経験> ■モデリング&シミュレーション解析の経験がある ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
大衆薬のリーディングカンパニーとして絶対的な地位を築いている。  また医療用医薬品…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
SASプログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Principal Statistical Programmer / SAS プログラマー      ■職務内容 生物統計学の…
応募資格
必須
<資格・経験>    ■必要条件<経験・スキル> ■SASプログラミング経験、または製…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
臨床開発モニター(CRA) 経験者 マネージャー候補
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務                           実施医療機関および治療責任医師の調査…
応募資格
必須
大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験者 経験一年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験、研究の企画及び実…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
NEW臨床開発、治験
NEW【臨床開発】 臨床試験計画の立案・実行・モニタリング・当局対応等 @大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験におけるモニタリング、CROマネジメント、臨床試験計画の立案や規制当局との対応などの臨床開発業務全般(年間労働時間と平均年収のバランスでベスト3位の優良企業です。)
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や…
応募資格
必須
【必須】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴(修士、または薬学・医学・獣…
歓迎
・DDworks(モニタリング報告書入力システム)使用経験者が望ましい ・非喫煙者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
臨床開発リーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験計画の立案・実行・評価が主 状況に応じて以下の業務も遂行する  CROマネジメント 海外臨床開発の支援 治験総括報告書や…
応募資格
必須
【必須】 製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 理系の6年制大学卒または大学院修…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、医薬部外品の開発、製造・販売並びに輸出など 会社の特徴: がん、腎、免…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
シニアプロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Project Leader / シニアプロジェクトリーダー     <職務内容>    クライアントである製薬…
応募資格
必須
<資格・経験>    •医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
治験文書管理部門マネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Manager, Records Management / 治験文書管理部門マネジャー (神戸) 【職務内容> レコーズマネ…
応募資格
必須
■必須業務経験 ・臨床開発実務経験者(CRA・QC・監査含む) ・グループリーダー以…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
シニアメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Medical Writer / シニアメディカルライター      < 職務内容> Ø  医薬品および医療機器…
応募資格
必須
     <必要業務経験> Ø  医薬品業界の経験が10年以上、メディカルライターとし…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
臨床開発プロジェクトマネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  ・プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識および疾患領域特…
応募資格
必須
・医薬品のプロジェクトマネジメント経験、もしくは、医薬品メーカーにおける5年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~899万円
会社概要
医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食品素材・化成品事業、動物用医薬品…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
NEW臨床開発、治験
臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
JASDAQ上場製薬企業で臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】職を募集いたします! 主にオンコロジー領域の臨床開発をご担当いただきます。
・臨床試験計画書の策定 ・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ・症例エントリーの進捗確認 ・必須文書の確認 ・症例報告…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・プロトコル作成経験 ・臨床開発業務を…
歓迎
・チームリーダー経験、マネジャー経験、開発企画経験があれば望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
スペシャリティファーマ JASDAQ上場 オンコロジー・血液・ペイン領域での医薬品開…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
NEW臨床開発、治験
臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
JASDAQ上場製薬企業で臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】職を募集いたします! 主にオンコロジー領域の臨床開発をご担当いただきます。
・臨床試験計画書の策定 ・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ・症例エントリーの進捗確認 ・必須文書の確認 ・症例報告…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・プロトコル作成経験 ・臨床開発業務を…
歓迎
・チームリーダー経験、マネジャー経験、開発企画経験があれば望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
スペシャリティファーマ JASDAQ上場 オンコロジー・血液・ペイン領域での医薬品開…
掲載期間:19/09/16~19/10/15
再掲載臨床開発、治験
(医薬品)CPM マネージャートレイニー
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
上記CPM(Clinical Project Manager)のサポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。
■CPMサポート業務の詳細(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の…
応募資格
必須
・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
■企業情報について  【資本金】39億5100万円  【従業員】4022人  【本社】…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
CRA未経験者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼…
応募資格
必須
大学、大学院卒 (理系)で以下のいずれかの経験                  …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
【会社の特徴】 2005年創業以来、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者様の幸せを追求…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
臨床開発(国内外)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
職務内容  【臨床開発プロジェクト(治験、先進医療、市販後調査など)】 臨床開発プロジェクト(治験、先進医療、市販後調査な…
応募資格
必須
必須業務経験  (必須) モニター等の臨床開発担当業務の経験(3年以上あるいは複数…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
<事業内容>  化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、医薬品、医療機器、電子材料…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
臨床開発モニター(癌領域)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(癌領域) ★受託型 職務内容  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されて…
応募資格
必須
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験  【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
社名 シミック株式会社 事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
(内勤業務)臨床試験立ち上げスタッフ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Initiation Clinical Site Manager II / (内勤業務)臨床試験立上げスタッフ 東京、大…
応募資格
必須
<必要業務経験> 下記から該当する方からのご応募を歓迎します。 ・モニター(CSM)…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
臨床開発(医療機器)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(医療機器) ★受託型 <職務内容> 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント  ・…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
臨床開発(臨床薬理)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型 <職務内容> 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施さ…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント  ・…
掲載期間:19/09/16~19/09/29
再掲載臨床開発、治験
臨床開発(国際共同治験)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(国際共同治験) ★受託型 <職務内容> 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実…
応募資格
必須
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC7…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント ・統…
掲載期間:19/09/15~19/09/28
NEW臨床開発、治験
Oncology CRA
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、腫瘍免疫増強に関与するバイオ新薬の国際共同試験ならびに日本国内試験におけるモニタリング業務を遂行する経験者CRAを求めています!
■新規抗癌剤の国際共同試験及び日本国内試験における臨床開発モニタリング業務
応募資格
必須
■製薬メーカーでの業務経験 ■癌領域における3年~5年程度以上の臨床開発モニター経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売
掲載期間:19/09/15~19/09/28
NEW臨床開発、治験
臨床統計プロフェッショナル
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、治験・市販後臨床試験デザイン構築と承認申請業務に参画する生物統計プロフェショナルを求めています!
■臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案,統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■製薬企業,CRO,規制当局等での3年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:19/09/15~19/09/28
NEW臨床開発、治験
CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー)
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界最大CROがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品…
応募資格
必須
<以下のいずれか> ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:19/09/15~19/09/28
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネージャー(オンコロジー領域)【PM II ~ Sr PM】
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本拠点での業容拡大中のグローバル外資CROにおけるCPM(クリニカルプロジェクト)ポジションのご案内です
■職務概要:Project Managerとして担当するプロジェクトにおけるプロジェクト進捗管理、Sponsor対応、コ…
応募資格
必須
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記全てを満たす方 ・CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1799万円
会社概要
■事業概要: 同社は2018年本国に拠点を持つ大手CRO二社の合併により設立されま…
掲載期間:19/09/14~19/09/27
NEW臨床開発、治験
【東京】【内勤】SSU&Regulatory Specialist
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資CROのSSUポジション通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます(メンバー、シニア~マネジメントポジション迄)
■職務概要:通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。通常のCROでは…
応募資格
必須
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・治験の施設立上げのご経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■事業概要: 同社は2018年本国に拠点を持つ大手CRO二社の合併により設立されま…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
仕事内容
プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務
・受託案件におけるリスクの評価 ・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案 ・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リ…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にモニタリングやCRC)の…
歓迎
・業務での英語使用経験 ・プロマネ・リーダー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、EDCのセットアップ、CDISC対応業務、データレビュー、クリーニング等の業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
データセンター業務
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
データセンター業務に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須経験】 以下のいずれか、または類するご経験をお持ちの方 ■製薬メーカーもしくは…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は、CRO事業から出発したグループ会社の一員であることから、医療機器・医薬…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社において、データマネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ■CRA(治験モニタリング担当者)が回収してきた症例報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CDISCを使ったDMのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<会社の特徴> ■研修制度に強みを持つ日系CROです。 ■未経験からスタートした社員…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
QC
海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
・医薬品開発における必須文書等をドキュメント管理システムにより保存管理する。 ・紙媒体資料の正確なファイリング・保管。 ・ク…
応募資格
必須
【必須要件】 ■QC業務経験者(5年以上)かCRA経験者
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■業界大手のCROです。 ■グローバル治験やオンコロジー領域など、現在注目の分野に…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
PMS(市販後調査)
海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクト全体の統括を実施していただきます。 ■計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝 ■コスト、納期、人員…
応募資格
必須
■PMSの経験5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験 ■英語力
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■業界大手のCROです。 ■グローバル治験やオンコロジー領域など、現在注目の分野に…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
データマネジメント責任者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます <具体的には> ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・デ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■アメリカにも拠点をもち、海外開発先行という傾向を強める製薬企業の開発戦略に対応…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
セントラルモニタリング担当
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■セントラルモニタリング、Risk Based Monitoring(RBM)、標準化などの品質管理関連業務をグローバル…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験、DM経験もしくは治験の品質管理部門での経験がいずれか3…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
安全管理(製造販売後/治験/海外安全管理業務)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■PV業務を行って頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーでのPV経験 ■語学力(英語読解、メール作成など可能な英…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■いくつかの領域においてトップシェアの商品を有しているスペシャリティファーマです…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベース…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
解析責任者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品や医療機器開発における統計解析業務をご担当頂きます <具体的には> ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント経験 ■SASの経験 ■生物統計に関する知識 ■…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■アメリカにも拠点をもち、海外開発先行という傾向を強める製薬企業の開発戦略に対応…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】  ・臨床試験の計画…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ■メディカルライティング経験者 ・臨床開発や承認申…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
DM(PMS:市販後調査)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・DM経験者(経験年数不問)。
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベース…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/09/13~19/09/26
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関…
応募資格
必須
【必須要件】 ・社会人経験2年以上。 ・Excel、Word、メールなど、業務上での…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
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職種臨床開発、治験 絶対海外展開あり(日系グローバル企業)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。