臨床開発、治験/海外展開あり（日系グローバル企業）の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。【具体的には】・手順書作成、管理・自己点検…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床統計解析プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています！
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ（SDTM、ADaM）作成 ■データの統計解析

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

PV　マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

Pharmacometrics解析担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 以下のいずれかの解析業務に直近3年間携わっており、学生時代を含め計5年以上の経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験計画・CDPの立案・各種申請関連文書の作成・PMDA相談対応資料の作成・臨床試験データの分析、…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上）・英語でのコミュニケーショ…

歓迎: ・中枢神経/眼領域の臨床試験経験・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆～週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進・治験全体の品質担保に向けた監督および指導・臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験：　・CAPA管理、プロセス管理を含…

歓迎: ・臨床開発業務経験・モニター業務のご経験・他部門・他社との協働および交渉経験・海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【大手光学・精密機器メーカー】東証プライム／薬事・臨床開発業務リーダー／グローバル／～1400万

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事・臨床開発第1課の課長として、医療機器の申請判断、臨床試験の計画・実行、MDR臨床評価のレビューおよび部下（4～7名）のマネジメント業務に責任を持ち、組織を牽引します。
■医療機器における申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画策定および実行 ■MDR（欧州医療機器…

応募資格

必須: 【知識・スキル・資格】・日系医療機器メーカーでの経験・臨床試験に関連したプロジェ…

歓迎: ・グローバル薬事申請業務およびそのマネジメントの経験・ピープルマネジメント（組織…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 東証プライム市場に上場する大手光学・精密機器メーカーです。「医・食・住」に関わる…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

シニアCRA《オンコロジー領域中心◆グローバル連携機会◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【後期開発試験での立ち上げからクローズまでご担当】治験施設におけるモニタリング活動全般や海外スタディチームとの連携など、将来的なリーダー候補としてキャリア形成していただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当施設との連絡窓口業務・治験立ち上げから完了までの全工程の管理・施設コンプライアンス確保・リスクベー…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬関連の医薬品開発またはCRA実務（5年以上）・施設モニタリングま…

歓迎: ＜ご経験＞・クロスファンクショナルおよびマトリックスチームでの実務・CSMリード…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・開発計画の立案・国内外の規制当局との折衝・対応・治験プロトコールの作成・管理・承認申請資…

応募資格

必須: ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上）・GCPの基…

歓迎: ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験・希少疾患領域での臨床開発…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・開発計画の立案・国内外の規制当局との折衝・対応・治験プロトコールの作成・管理・承認申請資…

応募資格

必須: ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上）・GCPの基…

歓迎: ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験・希少疾患領域での臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・開発計画の立案・国内外の規制当局との折衝・対応・治験プロトコールの作成・管理・承認申請資…

応募資格

必須: ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上）・GCPの基…

歓迎: ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験・希少疾患領域での臨床開発…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

QMSエキスパート＜医療機器＞

テルモ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…

応募資格

必須: ＜ご経験・実績＞・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…

歓迎: ・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・Bid Defenseや…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床開発マネージャー《大きな裁量のある環境◆週4日リモート&フレックスOK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内外の臨床開発を主導】国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業にて、情報収集、計画立案、治験進捗の管理・分析をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・薬効評価・規制要件に関する情報収集、開発計画・臨床試験・モニタリング計画の立案・CRA・ベンダー管理、…

応募資格

必須: ・モニタリング経験・CRO・ベンダーマネジメント経験・ICH-GCP・関連規制要…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

クリニカルサイエンティスト《新薬開発の戦略立案に携わる中核ポジション◆高い裁量権と影響力》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【試験デザインに深く関与できる環境】臨床試験の戦略立案からプロトコル作成、試験実施、データレビュー、規制対応までクリニカルサイエンスの専門性を活かしてご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・開発計画の起草および試験デザイン策定への参画・関連部門への戦略的方向性の提供・バイオマーカー・PK戦略…

応募資格

必須: ・学士号以上（生命科学または関連分野）・関連する臨床経験　-PhD/PharmD…

歓迎: ・修士号/PharmD/PhD ・治療領域/関連分野における大学院修了後の専門トレ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

グローバル臨床開発領域ディレクター《欧米開発戦略◆ハイブリット＆フレックス勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】定年６５歳！欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで一貫して統括していただけます。
＜主な仕事内容＞・欧米開発戦略の立案およびKOL・薬事コンサルタントとの方針策定・欧州Scientific Advice…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験（10年以上）・海外CRO…

歓迎: ・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験・新医薬品/…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備（FDA…

応募資格

必須: ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上）　※PM/C…

歓迎: ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験・新医薬品/効…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1199万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

製造販売後調査ラインマネージャー《高年収～1,200万円◆フレックス×ハイブリッド勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【マネジメント経験を活かせる重要ポジション】市販後調査領域の中核として組織マネジメントと調査業務をリードし、英語力を活かしたグローバル連携と柔軟な働き方のもとで高水準の報酬を得られるポジションです。
＜主な仕事内容＞・市販後調査部門のマネジメント・製造販売後調査の企画・推進・統括・各種計画書・手順書の作成・改訂および当…

応募資格

必須: ・製薬企業での市販後調査の実務経験（5年以上が目安）・小規模～中規模組織のマネジ…

歓迎: ・課題整理能力と現実的な解決策の提示・推進力

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・各疾患領域における臨床開発計画の作成・臨床試験プロトコルの構築・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…

応募資格

必須: ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上）・医薬品のクリニカルサイエンス業務…

歓迎: ・規制当局との治験相談等の経験・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験・メン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11