臨床開発、治験/英語力不問の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW臨床開発、治験

医薬品安全性情報担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】  ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW臨床開発、治験

DM/データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW臨床開発、治験

安全評価担当

第一三共エスファ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェ…
掲載期間:24/05/27~24/06/09
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。
掲載期間:24/05/27~24/06/09
仕事内容
【プレイング】 ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ド…
応募資格
必須
製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成お…
歓迎
チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:24/05/25~24/06/07
再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー/リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー/リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
掲載期間:24/05/24~24/06/06
NEW臨床開発、治験

治験コーディネーター(CRC)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が…
応募資格
必須
・治験コーディネータ経験者は資格不要。 ・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連…
勤務地
北海道 / 福島県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
メビックス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、 様々な役割者(調査実査会社、パ…
応募資格
必須
以下の経験がある方(1は必須。2 3はいずれか該当する方) 1. 複数の部門や会社…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【会社概要】 当社は、市販後の薬剤のさらなる可能性を追求していく臨床研究を支援して…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
NEW臨床開発、治験

臨床研究事業 管理職候補

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究事業における以下のマネジメント業務 ・予算、売上、コスト管理 ・Bidプレゼン、見積作成・確認 ・リソース管理(プロジ…
応募資格
必須
【必須学歴】 大卒以上 【要件】 ・複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
◆臨床開発職 統計解析業務 ■職種募集の背景 当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内…
応募資格
必須
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
歓迎
・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築の知識及び経験 ・CDISCの実務経験及び…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
◆業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般
応募資格
必須
下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません) ・企業治験、医師主導治…
歓迎
・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
◆業務内容や期待役割 (1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価(費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識/経験(決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:24/05/22~24/06/04
仕事内容
オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでCRAの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/05/22~24/06/04
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、  医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、  統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでデータマネジメントの経験が1年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/05/22~24/06/04
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/05/22~24/06/04
再掲載臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み
仕事内容
【プレイング】 ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ド…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作…
歓迎
・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ち…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:24/05/22~24/06/04
再掲載臨床開発、治験

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/05/22~24/06/04
再掲載臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

臨床研究DM/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM) 【具体的には】 ・試験…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC(品質管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,I…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 (CRAや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント(DM)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

医薬品の研究開発業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務(メディカルライティング・モニタリング・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発業務(GCPに基づく企業主導治験)にかかる職歴が3年以上
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の製造・販売を行う日系メーカーです。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

PMSメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

PMSメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

臨床研究QC担当者

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

臨床研究DM/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM) 【具体的には】 ・試験…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC(品質管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,I…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 (CRAや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/05/21~24/06/03
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。