臨床開発、治験/英語力不問の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
医療データの解析業務
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社が構築する医療情報データベースの解析業務。解析したデータを製薬メーカーや医療機関へ還元し二次利用に繋げる業務をご担…
応募資格
必須
【必須要件】 ■R、Pythonを使って解析のできる方
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は未来の患者さまのために、一歩進んだ医療評価の基盤づくりを行うことを目指し…
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掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング社内ライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験関連文書(CSR、CTD等)の作成 ・製薬企業の担当者および外部委託先(フリーランス・メディカルライター等)との…
応募資格
必須
<必須要件> 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■翻訳サービス業におけるリーディングカンパニーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティングQCチェッカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のQC(第三者点検) ■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のメディカルライターの指…
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業又はCRO等での臨床試験関連文書のQCの業務経験 ※派遣の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■翻訳サービス業におけるリーディングカンパニーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM(再生医療領域)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社においてデータマネジメント業務を担当して頂きます。 <具体的には> ・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCを…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務経験 ※CROも可能です。
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■再生医療を行う為の培養皮膚、培養軟骨、培養骨の研究・製造・供給を行うことを目的…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全管理
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■安全管理として下記業務をご担当頂きます。 ・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験(特…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■近年、画期的な新薬上市を果たしており成長が注目されている企業です。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
医療データの標準化・整備業務
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
<事業内容> 同社はHCEI(一般社団法人健康・医療・教育情報評価推進機構)からの受託を受けて情報の取得や技術支援と運用(…
応募資格
必須
【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■CRC/CRA/SMA/DM経験者(目安2年…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は未来の患者さまのために、一歩進んだ医療評価の基盤づくりを行うことを目指し…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
PV(再生医療製品)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■医薬品および治験薬等の安全管理業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての経験・スキルをお持ちの方 ■PMSの専門知識および経験 ※C…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■再生医療を行う為の培養皮膚、培養軟骨、培養骨の研究・製造・供給を行うことを目的…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にてメディカルライターとして下記書類を作成致します。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
応募資格
必須
<必須要件> ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・探…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床開発QC
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、臨床開発におけるQC業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・モニタリング…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA ■QC
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<特徴> ■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
PV(安全性情報管理担当者)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報業務経験者 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 【歓迎要…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<特徴> ■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全管理/薬事(責任者補佐)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
アレルギー・感染症・生化学といった領域における薬事法管理業務をお任せします。薬事申請や行政対応、情報収集、外部査察対応等…
応募資格
必須
【必須要件】 薬剤師資格を持ち、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA業務経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■同社は大手メーカーの化学部門が独立して設立された企業です。 ■主に機能材料等の製…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
QC(品質管理)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるQC業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成、治験に係わる依頼、契約…
応募資格
必須
【必須要件】 ■QC業務のご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性関連報告書のライティング業務担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の安全性部門でのライティング担当者としての業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■製造販売後調査、安全性情報について…
応募資格
必須
【必須要件】 ■英文での文書作成経験のある方 ■Word、Excel機能を熟知してい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■統計解析業務のご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるメディカルライティング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験薬概要書(案)作成、治験実施計画書(案…
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■受注したPJの一連の統計解析業務をお任せします。 ・例数設計 ・割付計画書作成 ・データセット作成(SAS) ・統計解析計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SASを使用した実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■同社は、業界トップクラスの売上げを誇るCSO(医薬品営業・マーケティング業務の…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のDMとして臨床研究/食品治験/臨床開発等、複数PJにて業務を担当頂きます。 ・治験データの誤記チェック ・データベー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRO、またはメーカーにてデータマネジメントを経験した方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■同社は、業界トップクラスの売上げを誇るCSO(医薬品営業・マーケティング業務の…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、解析計画書、解析プログラムの作成、解析報告書の作成、CDISC対応業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■統計解析のご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■派遣先企業にて、臨床開発におけるデータマネジメント・統計解析業務を幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 ・症例報告書(案…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング(PMS)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製造販売後調査における文書作成およびQC業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下のすべてにあてはまる方 ■理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析(臨床開発GCP)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
統計解析業務
応募資格
必須
<必須要件> 以下のすべてにあてはまる方 ■企業治験、医師主導治験等でのGCP下での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析(PMS)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製造販売後調査における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書、統計解析仕様書(統計解析内容詳細…
応募資格
必須
<必須要件> 以下のすべてにあてはまる方 ■数理統計に関する基礎知識をお持ちの方 ■W…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■下記いずれかに合致する方 ・臨床試験/臨床研究/製販後調査に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
SASプログラマー
セブントゥワン
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験におけるSASプログラムの作成、及び解析関連の仕様書類の作成をご担当い…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は、CROとコンサル出身の高橋代表が設立した、製薬業界特化型の業務支援サー…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 【具体的には】 ・入力規定、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ■英語力(読み書き、テレカン)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
PMSプロジェクトマネージャー(RWES)
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMSのプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカー・CROの臨床開発ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
データマネージャー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■企業治験 ■医師主導治験におけるデータマネジメント業務全般(GCPのみ)
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■企業治験経験 ■医師主導治験等でのGCP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・GPSP業務経験(主担当として)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
PMSメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・安全性定期報告書(案) ・再審査申請資料(…
応募資格
必須
<必須要件> ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
医薬品製造販売業における安全管理
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の安全管理責任者として、医薬品原料の安全管理業務、販売促進の支援業務、添付文書、個装箱の改訂・管理を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品製造販売会社での安全管理部門での実務経験(3年以上)
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は業界トップシェアを誇るジェネリック原料の専門輸入商社です。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床開発のデータマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験のデータマネジメントをご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験のデータマネジメント業務全般…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床試験の統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験の統計解析をご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DMマネージャー(候補含む)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
GCP-QA Associate Director
外資系企業大手企業英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
グローバル最大手CROが、臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査)全般をリードするアソシエイトダイレクターを求めています!
■GCP適合性調査リード業務 ■顧客対応 ■ジュニアコンサルテーション、社員教育 ■その他社内GCP-QA業務
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■GCP関連の国内外法規制の知識 ■製薬企業あるいは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
臨床開発支援業務(モニタリング/プロジェクトマネジメント、薬事、データマネジメン…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
治験立ち上げスタッフ(完全内勤制:急募)
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
米系グローバルCROが、治験立ち上げに伴う必須ドキュメントの作成・レビューを担当する完全内勤スタッフを求めています!
■治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ■医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ■医療機関版の治験契約書及び…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒あるいは専門学校卒 ■臨床開発モニター(CSM)実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■第1~4相臨床試験のサポート ■薬事コンサルティング ■製造販売後調査のサポート ■…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
NEW臨床開発、治験
監査室長(又は監査室シニアマネージャー)
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
臨床試験に係る監査業務 (臨床試験の実施組織・体制・システムの適切性の評価、GCP及び適用される規制要件等を遵守して行われ…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の臨床開発に関わり、臨床試験の管理・推進経験のある方、 又は臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:19/10/17~19/10/30
NEW臨床開発、治験
医療用医薬品の臨床開発
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ■臨床試験の企画・立案 ■治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育…
応募資格
必須
<経験> ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ■プロトコールリーダー経験(施設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
国内製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:19/10/17~19/10/30
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニターのリーディング
●臨床開発(リーダー ) ・下記業務をリードしていただきます。 ・医薬品、医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
・医薬品、医療機器の臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●日本のCROのパイオニアとして、創業以来、新薬開発支援等の多彩なソリューション…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・製薬メーカーあるい…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
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職種臨床開発、治験 絶対英語力不問
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。