臨床開発、治験/英語力不問の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:20/04/08~20/04/21
仕事内容
主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務
主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務 ※病院で勤務することもあります。 ※ごく稀に宿直が発生する可…
応募資格
必須
CRCの経験ある方 【必須経験・スキル】 ・コミュニケーション能力 ・ホスピタリティ精…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) 臨床薬理業務(生物学的同等…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:20/04/08~20/04/21
仕事内容
☆脳波、心電図・エコー検査などの生理機能検査をはじめとした各種検査を実施し、患者さまが安全に治療を受けられるように臨床検…
応募資格
必須
■臨床検査技師資格  ■病院での検査業務経験がある方(経験年数ご相談ください。) …
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
兵庫県内でも有数の最先端設備を誇る脳神経外科専門病院  病床数:153(急性期12…
掲載期間:20/04/06~20/04/19
NEW臨床開発、治験
治験コーディネーター(CRC)
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:20/04/02~20/04/15
仕事内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
●営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、 ●SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、  「…
応募資格
必須
・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験 ・高専…
歓迎
■自力で学習することに貪欲な方 ■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な方 ■背…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/04/02~20/04/15
臨床開発、治験
医療用医薬品の臨床開発
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ■臨床試験の企画・立案 ■治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育…
応募資格
必須
<経験> ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ■プロトコールリーダー経験(施設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
国内製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:20/04/02~20/04/26
仕事内容
完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。
職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート  【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの…
応募資格
必須
◆必須の経験・スキル ●以下のいずれかにあてはまる方。   1.看護師/薬剤師として…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)のリーディングカンパニーとして、業界内に確固たる地位を…
掲載期間:20/04/02~20/04/15
臨床開発、治験
PV職(受付管理者)
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速…
応募資格
必須
・PV業務経験があれば2年未満でも可 ・安全性データベース使用歴2年以上 ・薬学、バ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/04/02~20/04/15
臨床開発、治験
PV職(評価案作成担当者)
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速…
応募資格
必須
・PV業務経験最低2年以上 ・安全性データベース使用歴2年以上 ・薬学、バイオサイエ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/04/02~20/04/15
臨床開発、治験
PV職(受付~評価案作成担当者)
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速…
応募資格
必須
・PV業務経験最低2年以上(受付はPV業務経験があれば2年未満でも可) ・安全性デ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/04/02~20/04/15
仕事内容
業務経験を活かし、これまでには無い方法や取り組みを行う、 新しいSMAの形を当社で作っていただきます。 「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」ではなく、 (医療機関とのリレーション構築業務)」です。
【担当エリア】 管轄エリアは首都圏のほか東日本エリアがメインとなりますので、 短期の出張をお願いする場合があります。 新規施設…
応募資格
必須
■新規医療機関開拓の経験 ・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関…
歓迎
【あれば尚良い条件】 ●CRCの業務経験、またはCRC業務のサポート経験 ●日本臨床…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 静岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO事業
掲載期間:20/04/01~20/04/14
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/04/01~20/04/14
臨床開発、治験
統計解析担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者  ・SASの使用経験 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/04/01~20/04/14
仕事内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
●営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、 ●SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、  「…
応募資格
必須
・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験 ・高専…
歓迎
■自力で学習することに貪欲な方 ■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な方 ■背…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/03/31~20/04/13
仕事内容
医薬品開発業務受託機関で安全情報担当(PV)の募集です。業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎!フレックス等、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当(PV)業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験薬および市販後…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の安全情報担当(PV)の実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、  統計解析、研究開発のい…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:20/03/31~20/04/13
仕事内容
医薬品開発業務受託機関でデータマネジメント(DM)の募集です。業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎!フレックス等、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、データマネジメント(DM)業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験実施計画…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、  統計解析、研…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:20/03/31~20/04/13
臨床開発、治験
データマネジメント担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/03/30~20/04/12
臨床開発、治験
統計解析担当者
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 【年齢】 不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
・MRアウトソーシング事業 ・MR教育研修支援事業 ・人材開発コンサルテーション 当社…
掲載期間:20/03/30~20/04/12
仕事内容
医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材(パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、 ウェブサイト・動画のコンテンツなど…
応募資格
必須
医薬系又は理系大卒以上(PhDの方は歓迎) メディカルライティング業務経験者(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー
掲載期間:20/03/30~20/04/12
臨床開発、治験
New【臨床開発】再生医療製品の臨床開発 Playing manager @上場バイオベンチャー
上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
当社のコア技術である細胞シート製品等の臨床開発業務をご担当いただきます。(CRA職ではありません。)
・細胞再生シート(軟骨再生シート、食道再生上皮シート等)に関する臨床開発業務全般  ※経験に応じて、臨床開発プロジェクトマ…
応募資格
必須
必須条件: ・臨床開発のご経験(CRAの経験不問) ・臨床開発プロジェクトマネジメン…
歓迎
・再生医療事業に携わったご経験 ・PMDA対応等のご経験(尚可)
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
◆日本発の再生医療の基盤技術である「細胞シート工学」を用いた再生医療事業を推進す…
掲載期間:20/03/30~20/04/12
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代…
応募資格
必須
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:20/03/30~20/04/12
仕事内容
・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報の症例報告評価
応募資格
必須
<応募資格> ・国内症例の入力または評価経験者 ・海外症例(CIOMS)からDBへの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
国内大手CRO
掲載期間:20/03/27~20/04/09
臨床開発、治験
●臨床開発モニター
受託型CRO、治験のe化推進企業として注目されています。
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発モニタリング業務、CRAチーフ、リーダー候補
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 24歳~39歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
DM(データマネージメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計…
応募資格
必須
<求める経験> ■製薬メーカーあるいはCROにてデータマネジメント業務の経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務のご経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
統計解析担当者/SASプログラマー
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
安全情報管理業務担当(PV)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学・薬学・バ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学分野や研究開発分野に特化し、人材の育成をしております。
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
統計解析(SASプログラミング)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■受託と派遣のプロジェクト受注割合はほぼ1:1です。 <働く環…
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
データマネジメント責任者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます <具体的には> ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・デ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■アメリカにも拠点をもち、海外開発先行という傾向を強める製薬企業の開発戦略に対応…
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
メディカルライティング社内ライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験関連文書(CSR、CTD等)の作成 ・製薬企業の担当者および外部委託先(フリーランス・メディカルライター等)との…
応募資格
必須
<必須要件> 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■翻訳サービス業におけるリーディングカンパニーです。
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
臨床開発のデータマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験のデータマネジメントをご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験のデータマネジメント業務全般…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:20/03/27~20/04/16
臨床開発、治験
臨床試験の統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験の統計解析をご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:20/03/27~20/04/09
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/03/27~20/04/09
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、  医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、  統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでデータマネジメントの経験が1年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析をお任せ致します。 ■生物統計学の手法を用いて客観的に治験結果の分析・評価を行い、治験薬の効果が…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
DM
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 【具体的には】 ・入力規定、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ■英語力(読み書き、テレカン)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プロ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社において、治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■グループメンバーおよびプロジェ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■CROでDMの実務経験 ■マネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<会社の特徴> ■研修制度に強みを持つ日系CROです。 ■未経験からスタートした社員…
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてEDC構築を実施するサービスの提供を行って頂きます。
応募資格
必須
<必須要件> ■EDC構築経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
PMSメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・安全性定期報告書(案) ・再審査申請資料(…
応募資格
必須
<必須要件> ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・GPSP業務経験(主担当として)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
SASプログラマー
セブントゥワン
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験におけるSASプログラムの作成、及び解析関連の仕様書類の作成をご担当い…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は、CROとコンサル出身の高橋代表が設立した、製薬業界特化型の業務支援サー…
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
安全管理
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■安全管理として下記業務をご担当頂きます。 ・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験(特…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■近年、画期的な新薬上市を果たしており成長が注目されている企業です。
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
医療データの標準化・整備業務
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
<事業内容> 同社はHCEI(一般社団法人健康・医療・教育情報評価推進機構)からの受託を受けて情報の取得や技術支援と運用(…
応募資格
必須
【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■CRC/CRA/SMA/DM経験者(目安2年…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は未来の患者さまのために、一歩進んだ医療評価の基盤づくりを行うことを目指し…
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
医療データの解析業務
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社が構築する医療情報データベースの解析業務。解析したデータを製薬メーカーや医療機関へ還元し二次利用に繋げる業務をご担…
応募資格
必須
【必須要件】 ■R、Pythonを使って解析のできる方
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は未来の患者さまのために、一歩進んだ医療評価の基盤づくりを行うことを目指し…
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:20/03/23~20/04/09
臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■下記いずれかに合致する方 ・臨床試験/臨床研究/製販後調査に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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職種臨床開発、治験 絶対英語力不問
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。