臨床開発、治験/英語力不問の転職・求人情報一覧

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掲載期間：24/09/25～24/10/08
臨床開発、治験

【東京】創業30年以上の安定企業で臨床開発モニター（CRA）◇リモートワーク可で働きやすさ◎

株式会社アイ・ディー・ディー
英語力不問転勤なし
仕事内容
同社のCRAとして下記の業務をお任せいたします。 【具体的に】 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説…
応募資格
必須
【必須条件】 ・治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
<企業概要> 同社は受託臨床試験実施機関として、特に臨床薬理試験や生物学的同等性試…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：24/09/23～24/10/06
臨床開発、治験

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】 　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/23～24/10/06
臨床開発、治験

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/09/24～24/10/07
臨床開発、治験

臨床研究QC担当者

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：24/09/24～24/10/07
臨床開発、治験

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID：30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 （臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
気になる
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掲載期間：24/09/24～24/10/07
臨床開発、治験

Site Activation Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
■職務概要 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-u…
応募資格
必須
・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼…
歓迎
・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・部下管理、指導力…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/09/24～24/10/07
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】

中堅外資系製薬メーカー
外資系企業英語力不問
仕事内容
・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カント…
応募資格
必須
・BA/BS/BSc 学位 ・2～3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバル…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする中堅外資系製薬メーカーです。 ＜…
気になる
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掲載期間：24/09/24～24/10/07
臨床開発、治験

統計解析（マネージャー候補）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【プレイング】 ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ド…
応募資格
必須
製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成お…
歓迎
チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
気になる
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掲載期間：24/09/24～24/10/07
臨床開発、治験

【未経験者】治験事務局担当者（SMA）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/24～24/10/07
臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
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掲載期間：24/09/24～24/10/07
臨床開発、治験

事務局（調整事務局 兼 研究事務局）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の事務局業務 　・初回申請、契約、CRB対応 　・キックオフミーティング対応 　・スタートアップミーティン…
応募資格
必須
・治験または臨床研究の事務局経験 学歴：不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：24/09/24～24/10/07
臨床開発、治験

臨床研究
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…
応募資格
必須
学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
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掲載期間：24/09/25～24/10/08
臨床開発、治験

●オンコロジーモニター（CRA）

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/09/25～24/10/08
臨床開発、治験

●治験データマネジメント

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 　統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/09/25～24/10/08
臨床開発、治験

GCPデータマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
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掲載期間：24/09/25～24/10/08
臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、…
応募資格
必須
【以下のすべてに該当する方】 ・臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/09/25～24/10/08
臨床開発、治験

大手治験提供企業　SMA（治験事務局担当者）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的…
応募資格
必須
１. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：24/09/25～24/10/08
臨床開発、治験

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター
英語力不問土日祝休み
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア…
応募資格
必須
１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：24/09/25～24/10/08
臨床開発、治験

【経験者】臨床統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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職種臨床開発、治験 絶対英語力不問
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臨床開発、治験/ 英語力不問
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業種
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外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。