掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社にて、DMとして就業します。 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社のDMとして臨床研究/食品治験/臨床開発等、複数PJにて業務を担当頂きます。 応募資格 必須【必須要件】下記経験をお持ちの方 ・CRO又は製薬企業等でDM担当者としての業務経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験開発統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 (1)試験計画の立案 (2)解析計画書作成、解析報告書の作成 (3)国内外における帳票の品質保証 (4)医薬品申請におけるCD… 応募資格 必須【必須要件】 下記の■すべてに該当する方 ■治験実施計画書の内容を理解し、解析計画書… 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験安全性情報担当者(PV) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 担当品目における安全性情報の収集・評価、安全確保措置の検討・実施まで一連の業務をお任せします。 応募資格 必須【必須要件】 ■下記全ての経験をお持ちの方 ・製薬企業の安全性情報部門において以下の… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験安全性情報管理業務(リスクマネジメント等担当者) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・個別症例・研究・外国措置情報の収集・評価・報告 ・未知非重篤副作用報告、安… 応募資格 必須【必須要件】下記いずれかに該当する方 ・市販後副作用症例の評価、未知・非重篤定期報… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 ■たばこ製品や、複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験統計解析担当者 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・… 応募資格 必須【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1299万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D… 応募資格 必須【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験医薬品安全性情報担当者 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験PV(安全情報管理) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験DM/データマネジメント 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験メディカルライティング 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験監査担当者(GCP監査) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験安全情報管理業務担当(PV) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)第一三共 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験DM/RWES 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSの… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験データマネジメント・プログラマー 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験Technical Designer/RWDM 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー… 応募資格 必須【必須要件】 ■下記、全てに該当する方 ・EDCのeCRFのデザインおよびエディット… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/18 NEW臨床開発、治験【東京都港区】統計解析 リモートワーク可 転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究の統計解析業務 ・統計解析計画書や手順書の作成 ・解析プログラムの構築 ・データセットの作成 ・解析… 応募資格 必須【必須要件】 ・統計解析の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・CDISC対応経験 ・医師主… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 詳細はお問い合わせ下さい。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/18 NEW臨床開発、治験【東京都港区】DM 治験・臨床研究 土日祝休み 仕事内容 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ… 応募資格 必須【必須要件】 ・EDC構築経験 または SASを用いたロジカルチェック/ プログ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 詳細はお問い合わせ下さい。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験臨床研究DM/事業立ち上げ 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM) 【具体的には】 ・試験… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験臨床開発QC(品質管理) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,I… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 (CRAや… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務… 応募資格 必須【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験PVプロジェクトマネージャーセブントゥワン 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム(Argus Safety、ARIS、Perceive/AE)… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験統計解析担当者 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。 応募資格 必須【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験SASプログラマClinChoice(旧FMD K&L Japan) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験Data ManagerClinChoice(旧FMD K&L Japan) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word,… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験統計解析コンサルタント 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。 応募資格 必須【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験統計解析(SASプログラミング) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補アクセンチュア株式会社 外資系企業大手企業土日祝休み 仕事内容 ■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じ… 応募資格 必須■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~9999万円 会社概要 「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 再掲載臨床開発、治験GCP監査担当者(責任者候補)[テレワーク制度あり] @大手CRO 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査(臨床試験/臨床研究等の監査)及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています(部門の次世代リーダー候補)。 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP… 応募資格 必須【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 歓迎【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 再掲載臨床開発、治験医薬品メーカーでOTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発 海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み 仕事内容 医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務 ・開発計画や臨床試験計… 応募資格 必須【必須】 ・臨床開発担当者としての経験 5年程度以上 ・臨床試験計画の立案、試験実… 歓迎【尚可】 ・臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の経験者 ・英語力(TOEIC … 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験医薬品の臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者 外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム… 応募資格 必須【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、CRO等で臨床試験の解析プログラ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1249万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1249万円 会社概要 ■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験PV マネージャー【安全情報管理】 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(PVシステム管理担当)第一三共 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイ… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(安全対策) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(症例評価) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■少なくとも海… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験Data Team Lead/ Clinical DM 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロ… 応募資格 必須【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験クリニカルデータマネージャー【求人ID:29523】大手内資系製薬企業 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《国内外での開発拡大に伴う増員募集!》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。 ※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。 ・臨床試験立ち上げ… 応募資格 必須【必須要件】 ・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験(3年以上) ・デ… 歓迎【歓迎要件】 ・SDTM開発または電子データ申請経験 ・EDC構築経験 ・適合性書面調… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1199万円 会社概要 <企業概要> 感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/25 再掲載臨床開発、治験臨床開発ポジション★ヨーロッパ系再生医療ベンチャー★リモートワーク制度あり【求人ID:28629】グローバルバイオベンチャー 外資系企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《リモートワーク・フレックスタイムなど働きやすい環境あり》注目のバイオベンチャーにて、再生医療で日本初の臨床試験プロジェクトをお任せ致します! 【主な業務内容】 ・国内での国際共同臨床試験実施・管理:各種必須文書作成・管理、国内SOP、整備・管理、TMF管理、進捗管… 応募資格 必須・ICH-GCP及びJ-GCPに精通している方 ・読み書き以上の英語力 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~999万円 会社概要 <会社概要> 細胞治療薬の臨床開発を手掛ける外資系バイオベンチャーです。欧州の大学… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 再掲載臨床開発、治験AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発スタディリーダー候補 転勤なし土日祝休み 仕事内容 内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、 主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします 将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、 QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、… 応募資格 必須【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆臨床研究もしくは特定臨床研… 歓迎【尚可】 ・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ・メディカルライティング経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 内視鏡の画像診断支援AI(人工知能)の開発 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/18 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス:日系製薬会社 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 リスク管理計画(RMP)に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。 製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、治験から市販後まで以下… 応募資格 必須・実務経験が3年以上ある方 ・医療機器の安全管理(有害事象・不具合等の収集、評価、… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円~799万円 会社概要 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID:29776】大手内資系グローバルファーマ 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《経験領域不問!クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。 ・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。 ・規制当局、医師・KOL、ある… 応募資格 必須【必須要件】 ・理系大学または大学院修了者 ・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も… 歓迎【歓迎要件】 ・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円~1099万円 会社概要 <企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験臨床開発データマネージャー 外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています! ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー… 応募資格 必須<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円~1199万円 会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/11 NEW臨床開発、治験PMSコンサルタント/プロジェクトマネージャーセブントゥワン 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 (1)製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施する、又は(2)同… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上)… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円~1249万円 会社概要 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/25 再掲載臨床開発、治験スタディマネージャー★リモートワーク可★【求人ID:28852】大手外資系製薬会社 外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスのバイオファーマで、クリニカルデリバリーチームのリードと管理を担当して頂きます! 【業務内容】 ・医薬品/非医薬品の臨床プロジェクトのオペレーションデリバリー、プログラム/プロジェクトマネジメント ・臨床研… 応募資格 必須【必須要件】 ・理系学士号または関連分野の学士号 ・製薬業界または類似の組織での5年… 歓迎【歓迎要件】 ・医学、生物科学または臨床研究に関連する分野の学士号、上級学位 ・臨床… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 700万円~999万円 会社概要 〈企業概要〉 特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/03/29~24/04/25 再掲載臨床開発、治験開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID:28808】★グローバル進出中★大手日系製薬企業 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます! ・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成 ・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築… 応募資格 必須・理系修士卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエ… 歓迎・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円~1199万円 会社概要 <企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ… 気になる 詳細を見る