臨床開発、治験/外資系企業の転職・求人情報一覧

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110件を表示中
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
■同社CRO部門は、日本では2013年3月から事業を開始しています。現在、2本のPJを行っていますが、2015年中を目処に受託案件(Global Study)を中心に計10本のPJを受注予定です。成長企業にて、組織作りに携わることができる点も魅力の一つです。
仕事内容 ■安全性情報担当として、下記業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・国内外の有害事象情報の収集および評価
・データベースへ…
応募資格 【必須要件】
■安全性情報業務のご経験3年以上のご経験をお持ちの方(CRO・派遣で…
勤務地 東京都
年収・給与 500万円~900万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■医療医薬品業界において、グローバルでセールス・マーケティングサービスや臨床開発…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。
仕事内容 <職務内容>
臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。
■治験施設選定、治験依頼、契約
■モニタリング計画書に従ったモニタ…
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーもしくはCROで3年以上のモニター経験
<歓迎要件>
■…
勤務地 東京
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■新薬に特化した外資系製薬メーカー
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
スペシャリティー領域に特化した製薬メーカーでPVの募集で御座います。月間平均残業時間20時間程度とライフワークバランスを整えることが出来る企業です。
CROにご在籍の方もご応募が可能で御座いますので、是非製薬メーカーを希望される方はご応募ください。
仕事内容 ■治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・検討・再調査及び措置の立案・実施等(研究報告、措置報告含む)
■各種定期…
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーもしくはCROにて医薬品の安全性評価に関わる業務経験を…
勤務地 ■東京都
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 <企業について>
■専門領域に特化した外資系バイオ医薬品メーカーです。日本法人は設…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
■Great Place to Work 2016 - 中規模部門・第24位
アッヴィは、Great Place to Work Institute of Japanが毎年実施している「働きがいのある会社」調査で参加企業321社のうち、中規模部門(従業員数100人以上999人以下)において24位に選出されました。日本国内でアッヴィがベストカンパニーに選出されるのは昨年に続き2年連続となります。
仕事内容 <職務内容>
■医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わって頂きます
・臨床試験を行う病院/クリニックの選定
・病…
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーもしくはCROでCRA(臨床開発モニター)としての実…
勤務地 東京
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■新薬に特化した外資系製薬メーカー
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし
パイプライン豊富な外資系製薬メーカーにて業務未経験からチャレンジできる安全性情報ポジションの募集です
仕事内容 <職務内容>
■国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応(臨床開発治験及び市販後有害事象)
■安全性定期報告書、再審…
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーまたはCROにてCRA(臨床開発モニター)経験をお持…
勤務地 ■東京都
年収・給与 500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■「研究開発型」の外資系製薬メーカー
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 英語力が必要
■大手外資CROでのマネージャーポジションでの採用となります。経験を生かして、よりグローバルに活躍ができる求人です。企業のさらなる成長に貢献することができるためやりがいを感じていただけます。
仕事内容 ■同社の安全性管理部門のマネージャーとして業務を担当して頂きます。
応募資格 【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力
■マネジメント経験
■PV経験5年以上
勤務地 東京
年収・給与 ~1300万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■同社は、グローバルに臨床開発の支援を行う外資CROです。
■同社が受注しているプ…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
グローバルトップ10に入る大手外資系メーカーにて統計解析職の募集です。同社は残業時間も少なく、安定した環境で就業することが可能です。
仕事内容 生物統計学の高い専門性を発揮しながら、国内外のプロジェクトメンバーと協力し、臨床開発計画の立案、臨床試験での質の高い統計…
応募資格 【必須要件】
自然科学系の学部を卒業し、下記いずれかに該当する方
■新薬メーカーにて…
勤務地 東京都
年収・給与 600万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 <市場規模>
■医療用医薬品では呼吸器系、ウイルス感染症、ワクチンの3つの疾病領域…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。
仕事内容 ■若手CRAのマネジメント、教育
※10名弱のCRAのマネジメントをして頂きます。
■国内治験の運営、進捗管理及び品質管理
■…
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーもしくはCROでのCRAマネジメント経験、あるいはリ…
勤務地 東京
年収・給与 700万円~1100万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■新薬に特化した外資系製薬メーカー
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再掲載
掲載期間:16/12/09~16/12/22
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
外資系企業 大手企業 土日祝休み
グローバル最大手CROが、治験のデータマネジメントチームをリードするDMエキスパートを求めています!
仕事内容 ■受託案件(治験)の取得データに関するクライアント要件の確認
■治験データ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポ…
応募資格 <必須経験・スキル>
■製薬会社あるいはCROにおける5年以上のデーマネジメント業…
勤務地 東京
年収・給与 700万~1,000万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定によ…
会社概要 臨床開発支援業務(モニタリング/プロジェクトマネジメント、薬事、データマネジメン…
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再掲載
掲載期間:16/12/09~16/12/22
コンサルタント
担当コンサルタント
石坂 亮一
シミックキャリア株式会社
外資系企業 大手企業 土日祝休み
大手外資系製薬企業のオンコロジー臨床開発プロジェクトリーダー求人です
仕事内容 アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうるPembrolizmab(抗PD-1抗体)の世…
応募資格 ※non_MD 歓迎
*製薬会社での癌領域プロジェクトの臨床開発実務経験の豊富な方…
勤務地 東京
年収・給与 1000万円以上(応相談)
会社概要 医薬品やワクチンを開発し、それを安定して患者さんのもとへ届けるために、私たちは日…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。