臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧

90件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/05/01～26/05/14
臨床開発、治験

＜医療×AI＞医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる【臨床開発担当】

株式会社Splink
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。
▼臨床開発担当の役割 臨床現場における医師や患者のアンメットニーズを解消する医療機器プログラムを開発していく上では、プロダ…
応募資格
必須
・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験（5年以上） ・プ…
歓迎
・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験 ・当局対応経験 ・メディカルライティ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
医療機器プログラムの開発及び提供 第二種医療機器製販業取得 医療データ基盤事業
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発 ※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）（年収500万円～650万円）
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 業務内容 （1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） （2）治…
応募資格
必須
■大学（理系学部）卒以上 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３…
歓迎
・がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

Medical Writer／Senior Medical Writer
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。
応募資格
必須
・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate（年収500万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

CRA ※東京/大阪（年収550万円～800万円）
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
■CRA経験目安2年程度以上 （一連のモニタリング経験）
歓迎
▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

モニタリングリーダー（年収590万円～820万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリ…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 （P（２）及びP（３）のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

【東京】統計解析担当/業界シェア70%越/リモート可（年収600万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提…
応募資格
必須
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…
歓迎
▼英語スキル歓迎（読み書き程度） ▼研究が好きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています！
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ（SDTM、ADaM）作成 ■データの統計解析
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発職 ※管理職候補（年収620万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 皮膚科領域におけるジェネリック医薬品の臨床開発業務をリードいただきます…
応募資格
必須
■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお…
歓迎
▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

PV マネジャー（安全性情報管理）（年収600万円～900万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内…
応募資格
必須
■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リー…
歓迎
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）（年収650万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジ…
応募資格
必須
■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

GCP／GVP Auditor

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】（年収700万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー（年収700万円～1000万円）
ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 臨床開…
応募資格
必須
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方 ・臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

【東京・大阪】PM（年収700万円～1000万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムライ…
応募資格
必須
■CRA経験　5年以上（リードCRA以上） ■PMまたはCOLとしての経験 ■グロー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

PVマネージャー（Safety Reportingグループ）（年収800万円～1200万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍を…
応募資格
必須
■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整…
歓迎
▼ARISgまたはArgusの安全性データベースの使用経験があれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

Clinical Project Manager（外部就労）（年収900万円～1100万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーション…
応募資格
必須
■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方　 ※PM業務が未経験の方でも応募可能で…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Manager（外部就労）（年収900万円～1100万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CR…
応募資格
必須
■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（USが参画…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】Project Manager（IBT）（年収950万円～1500万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただき…
応募資格
必須
■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験  ■…
歓迎
▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシッ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円～1549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

シニアクリニカルトライアルマネージャー（外部就労）（年収1000万円～1400万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provide…
応募資格
必須
■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国…
歓迎
▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上）  ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

CRA【東京】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収490万円～800万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical An…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者（年収490万円～800万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

統計解析【名古屋】※未経験※（年収400万円～600万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■S…
歓迎
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/14～26/05/27
NEW臨床開発、治験

経験者CRA【WLB充実！スキルも伸ばせる環境です】（年収400万円～1000万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー…
応募資格
必須
■モニターの経験3年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、ご相談可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/12～26/05/25
NEW臨床開発、治験

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆業務内容や期待役割 （1） 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案： 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価（費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査 　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握 　治療実態…
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

統計解析（STAT）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし
仕事内容
■統計解析業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Py…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

治験データマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。
応募資格
必須
■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間：26/05/11～26/05/24
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
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下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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