臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧

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110件を表示中
再掲載
掲載期間:16/12/03~16/12/16
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
望月 到
株式会社アイブレインズ
外資系企業 海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 管理職・マネジャー 海外折衝 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
アウトソーシング化が高まる製薬業界においてプレゼンスを高める世界最大のCROが安全性情報マネージャーを急募中です。
仕事内容 ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管…
応募資格 ・ヘルスサイエンス関連の大学卒および6年以上の安全性関連業務の実務経験者。
・安…
勤務地 品川、大阪
年収・給与 860万円~1360万円
会社概要 CROのリーディングカンパニー
世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
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掲載期間:16/12/03~16/12/16
コンサルタント
担当コンサルタント
望月 到
株式会社アイブレインズ
外資系企業 海外展開あり(日系グローバル企業) 管理職・マネジャー 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
アウトソーシング化が高まる製薬業界においてプレゼンスを高める世界最大のCROがCRAマネジメントポジションを強化中です。
曜日を固定しない週二日の在宅制度導入など、ライフワークバランス面でも恵まれた職場環境が整っています!
仕事内容 ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品…
応募資格 <以下のいずれか>
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモ…
勤務地 東京、大阪
年収・給与 850万円~2000万円
会社概要 CROのリーディングカンパニー
世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
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掲載期間:16/12/02~16/12/19
コンサルタント
担当コンサルタント
安田 則子
ヒューマンタッチ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 転勤なし 土日祝休み
東証一部上場・日本発グローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施しており、グローバルな活躍が可能です。充実した継続研修があり、入社後も継続的に高いスキルを身に着けることができます。また産休・育休取得率も高く女性も多数活躍されています。未経験でCRAにチャレンジしたい意欲的な方は是非この機会にご応募ください!弊社にて多数、入社のお手伝いを行った実績がありますので、面接対策等お任せください。
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務
治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、…
応募資格 【必須】
以下いずれかのご経験がある方
■治験コーディネーター(CRC)業務経験者の…
勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収・給与 500万円~600万円
■年収についての補足
■年収例:500万円~  25歳~30…
会社概要 同社は2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名で設立…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 英語力が必要 転勤なし
■大手外資CROでのマネージャーポジションでの採用となります。経験を生かして、よりグローバルに活躍ができる求人です。企業のさらなる成長に貢献することができるためやりがいを感じていただけます。
仕事内容 ■同社の安全性管理部門にて業務を担当して頂きます。
応募資格 【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力(レポートラインがグローバルになります。)
■…
勤務地 東京
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有 賞与有
会社概要 ■同社は、グローバルに臨床開発の支援を行う外資CROです。
■同社が受注しているプ…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
ワクチンに特化した製薬メーカーで、安全性情報担当を募集しています。
仕事内容 GVP安全性確保業務
■安全性情報の収集、評価(国内外)、当局対応
■安全対策の立案、医薬品リスク管理計画の策定
■安全性に関…
応募資格 【必須要件】
■理系学部卒以上
■製薬メーカーでの安全性業務の実務経験3年以上
■ワク…
勤務地 東京都千代田区
年収・給与 500万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回 賞与3回
会社概要 ■特定領域に特化した医薬品メーカー
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再掲載
掲載期間:16/12/02~16/12/15
コンサルタント
担当コンサルタント
児山 亜樹
株式会社エリメントHRC
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
★国内の医療用眼科薬市場で約40%のトップシェアを獲得している、No.1企業
★世界の眼科薬市場で認められる真のグローバルカンパニーとなるため、2020年までに医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」、「グローバルTop3」、「海外売上比率40%~50%」となる目標を掲げています。
★創薬研究及び臨床開発をグローバルに展開。世界の医療ニーズに合致した製品を、より早く創出し続ける体制を強化しています。
仕事内容 CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。
【具体的には】
◆担当する臨床試験の管理
◆…
応募資格 【求める経験・スキル】
◆CRA(臨床開発モニター)としての実務経験(5年以上)
【…
勤務地 大阪本社
年収・給与 500万円~750万円(諸手当込、前職年収考慮)
※担当~リーダークラス
会社概要 医療用医薬品および一般用医薬品の研究・開発・製造・販売。
★国内の医療用眼科薬市場…
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掲載期間:16/12/02~16/12/19
募集会社イーピーエス株式会社
コンサルタント
担当コンサルタント
安田 則子
ヒューマンタッチ株式会社
転勤なし
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。今回、医療機器開発に携わる開発モニターのご経験者を新たに募集致します。医療機器開発経験がある方の積極的なご応募をお待ちしております!
仕事内容 ■医療機器開発モニター
医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。
○医療機器臨床試験(治験を含む)におけ…
応募資格 【必須】
■開発モニターのご経験がある方(目安5年程度)
(医薬品・医療機器いずれの…
勤務地 愛知県名古屋市 ほか
年収・給与 580万円~900万円
■年収についての補足
■年収例:580万円~900万円 (2…
会社概要 1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
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掲載期間:16/12/02~16/12/19
募集会社イーピーエス株式会社
コンサルタント
担当コンサルタント
安田 則子
ヒューマンタッチ株式会社
転勤なし
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。幅広い疾患領域にて実績があり、モニターとしてのスキルアップが出来る環境です。ご経験に応じ、プロジェクトリーダーなどへもチャレンジいただけますので、是非意欲のある方のご応募をお待ちしております。
仕事内容 ■臨床開発モニター業務
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。
プ…
応募資格 【必須】
新GCP下での臨床開発経験者(目安5年程度)
疾患領域にとらわれず、スキル…
勤務地 東京都新宿区 ほか
年収・給与 580万円~900万円
■年収についての補足
■年収例:580万円~900万円 (2…
会社概要 1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
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掲載期間:16/12/02~16/12/19
募集会社イーピーエス株式会社
コンサルタント
担当コンサルタント
安田 則子
ヒューマンタッチ株式会社
転勤なし
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。幅広い疾患領域にて実績があり、モニターとしてのスキルアップが出来る環境です。ご経験に応じ、プロジェクトリーダーなどへもチャレンジいただけますので、是非意欲のある方のご応募をお待ちしております。
仕事内容 ■臨床開発モニター業務
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。
プ…
応募資格 【必須】
新GCP下での臨床開発経験者(目安5年程度)
疾患領域にとらわれず、スキル…
勤務地 大阪府大阪市 ほか
年収・給与 580万円~900万円
■年収についての補足
■年収例:580万円~900万円 (2…
会社概要 1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
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掲載期間:16/12/02~16/12/19
募集会社イーピーエス株式会社
コンサルタント
担当コンサルタント
安田 則子
ヒューマンタッチ株式会社
転勤なし
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。幅広い疾患領域にて実績があり、モニターとしてのスキルアップが出来る環境です。ご経験に応じ、プロジェクトリーダーなどへもチャレンジいただけますので、是非意欲のある方のご応募をお待ちしております。
仕事内容 ■臨床開発モニター業務
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。
プ…
応募資格 【必須】
新GCP下での臨床開発経験者(目安5年程度)
疾患領域にとらわれず、スキル…
勤務地 愛知県名古屋市 ほか
年収・給与 580万円~900万円
■年収についての補足
■年収例:580万円~900万円 (2…
会社概要 1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。