臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧

掲載期間：26/08/19～26/09/01

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。【具体的には】・手順書作成、管理・自己点検…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

GCP／GVP Auditor

中外製薬

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定…

応募資格

必須: 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：26/08/18～26/08/31

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/08/18～26/08/31

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆業務内容や期待役割（1）医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案：医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…

応募資格

必須: ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識・医療経済評価（費用対効果分析、日本…

歓迎: ・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

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掲載期間：26/08/17～26/08/30

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。

応募資格

必須: ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

治験データマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

統計解析（STAT）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■統計解析業務を担当して頂きます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Py…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

プロフェッショナル臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

PMSコンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

シニアメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

Clinical Science

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロフ…

応募資格

必須: ＜必要要件＞・生命科学または関連分野の学士号・PharmDまたはPhDを保有し関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

Clinical Trial Manager・clinical operation【再生医療等製…

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発計画（Clinical Development Plan （CDP））および関連資料の作成ならびに臨床試験の計…

応募資格

必須: ※年数・PJ数は目安となります。 ■必須要件：・再生医療等製品/医薬品/医療機器業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1599万円

会社概要: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し…

応募資格

必須: 経験／職歴

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/16～26/08/29

プロフェッショナル臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/08/16～26/08/29

再掲載臨床開発、治験

【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり

英語力不問転勤なし

仕事内容: 病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。・治療の手順について、院内関連部署との調整・医師の補助業務として、…

応募資格

必須: 治験コーディネーター業務経験のある方以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方・看護…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 病院

気になる

掲載期間：26/08/14～26/08/27

臨床開発企画プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/08/14～26/08/27

再掲載臨床開発、治験

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可）・治験実施計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/08/14～26/08/27

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・症例処理の実務経験の豊富な方・グローバルな安全性評価体制の構築・運…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Site Contracts Associate/サイトコントラクトアソシエイト＜大阪＞

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。治験契…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

臨床研究職（臨床研究室）_外科医療AIの臨床エビデンス構築　※ハイブリッド勤務可

アナウト株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アナウト株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社は画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡やロボット支援…

応募資格

必須: 【必須スキル】・臨床試験／臨床研究の運用管理、または医療機関との共同研究に携わっ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■□■アナウト株式会社は未来の手術室の風景を創り出す■□■ 人工知能技術（AI）の…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Medical Writer II FSP

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発における安全性報告書を中心とした各種規制文書の作成・レビューを担当いただきます。本ポジションは、FSP（Fix…

応募資格

必須: 【必須要件】・DSUR作成経験1年以上（日本の定期安全性報告書、特にDSUR別紙…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Clinical Research Associate

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要臨床試験の進捗状況をモニタリングし、試験がプロトコル、標準業務手順書（SOP）、Good Clinica…

応募資格

必須: ■資格要件・学歴要件生命科学分野を中心とした学士号、または同等の学位・経験要件 C…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品の輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Clinical Trial Manager（国内試験担当）

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】国内試験におけるClinical Trial Managerとしての業務を担っていただきます。 ■プロジェクト…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床開発における実務経験（目安：5年以上）・後輩や新入社員などのO…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

【Medical】Associate Medical Affairs Lead メディカル本部…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・ MAL/MIS/EOR/MSL などの社内関係者及び社外関係者と連携…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等） / Qualification （Experien…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Associate Manager Clinical Operations Japan/Asia

参天製薬株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に…

応募資格

必須: ICH GCP及び関連規制要件に関する深い知識を有すること臨床試験デザイン、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し，医学的，科学的…

応募資格

必須: 経験／職歴臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識学歴・医学部…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/13～26/08/26

Clinical Operations Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要オンコロジー領域を担当するマネージャーポジションです。 People ManagementとStudy …

応募資格

必須: ・教育：学士号または同等の学位（望ましくは健康関連分野。例：医学、科学、看護、薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/13～26/08/26

受託型臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境　★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託…

応募資格

必須: ■CRA経験　2年以上

歓迎: ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

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掲載期間：26/08/13～26/08/26

★年収UP・未経験可【SMA（治験事務局担当者）／地方都市等】M３グループのSMA大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…

応募資格

必須: ※下記いずれかのご経験必須。・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可）・医療機…

歓迎: ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

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掲載期間：26/08/09～26/08/22

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方　※MR、医療機器、医薬品卸（…

歓迎: 応募資格（歓迎）・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

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掲載期間：26/08/07～26/08/20

臨床開発職

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・製品を正しく評価するための、被験者の条件定義、管理方法の検討、プロトコル設計・医薬品（OTCなど）、サプリメント、食品…

応募資格

必須: <業務経験> ・臨床試験・臨床研究の設計を行い、実際にハンドリングして回したご経験…

歓迎: <業務経験> ・治験プロトコル設計・当局交渉（PMDA） <能力・資格> DMやEDC…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…

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掲載期間：26/08/07～26/08/20

【東証プライム上場グループCRO】臨床開発　文書管理・QC

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。
治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信…

応募資格

必須: 【必須要件】・QCの実務経験２年以上学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: プライム上場グループに属する内資系CRO企業。医薬品・医療機器開発における総合支…

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掲載期間：26/08/07～26/08/20

【プライム上場グループCRO】DM　治験・臨床研究　部長候補

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。
CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／プログラム…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: プライム上場グループに属する内資系CRO企業。医薬品・医療機器開発における総合支…

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