臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
薬事・臨床監査部 臨床監査【係長】
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手複合型医薬品企業の薬事・臨床監査部で臨床監査担当【係長】職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP GQP部門への監査(自己点検)業務
応募資格
必須
・大学卒以上 ・新薬開発における治験での下記いづれかの経験  -監査担当者、あるいは…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手複合型医薬品企業  ■調剤薬局・調剤併設ドラッグストア・ドラッグストア事業  ■…
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掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
●営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、 ●SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、  「…
応募資格
必須
・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験 ・高専…
歓迎
■自力で学習することに貪欲な方 ■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な方 ■背…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
医薬品GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします! 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TO…
歓迎
・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証一部上場…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
製薬メーカーの臨床開発職、そのオペレーションリーダー(管理職候補)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント
職務内容は、以下の通りです。 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム…
応募資格
必須
■4年制大学卒以上 ■企業における、臨床開発組織の管理職経験ある方 ■語学:英語力(…
歓迎
■プロジェクトリーダー/マネジメント経験豊富な方 ■製薬会社で開発業務経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
創業から約107年の大手医薬品メーカーです。社章として知られている「ワシのマーク…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
【経験者】データマネジメント(DM)
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】データマネジメントを募集いたします。治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 ご応募をお待ちしております!
◆臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 ・以下い…
歓迎
・Access使用経験 ・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【プロジェクトマネジメント】 ・クライアント対応(クライアントと協議し、臨床試験運営に関わるスムーズなオペレーションの対応…
応募資格
必須
求めるスキル ・臨床研究法及び倫理指針を理解しており、実務と管理を全うできる。 ・G…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
【経験者】統計解析
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします! 治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 メーカーやCROでの解析業務経験(SASプログラミング等)をお持ちの方を求めております。
・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・大卒以上 ・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験、 ・SASプログラミ…
歓迎
・CDISCの経験 ・英語力あれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【CRA経験者】を募集いたします! ご経験に応じて、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーでの採用有り。 ご応募をお待ちしております!
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…
応募資格
必須
・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
Clinical Affairs Specialist
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系医療機器メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
外科領域の医療機器に関わる臨床試験のプロジェクトリードを行っていただきます。
応募資格
必須
臨床試験に関する業務経験5年以上 中級レベルの英語力(読み書き会話)
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
外資系医療機器メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
【大阪】薬事監査担当者 ※経験者
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵…
応募資格
必須
■薬事監査経験を有する方 ■英語でビジネスコミュニケーションが可能な方  ※海外子会…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~9999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師…
応募資格
必須
■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
Clinical Operation Lead (東京)
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■各領域((1)オンコロジー(2)CNS(3)ジェンメド/ONC・CNS以外)制を敷いており、その中で、臨床開発 モニタ…
応募資格
必須
■リードCRAの経験 ■ラインマネジメントの経験あれば尚可 ■理系大卒以上(科学系、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医薬品および医療機器に関わる臨床開発の受託事業
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部にて臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進担当者を募集いたします。 外資系製薬企業でグローバルトライアルのオペレーション経験をお持ちの方を求めています!
・各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証一部上場大手製薬メーカー
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
医薬品GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします! 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TO…
歓迎
・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証一部上場…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【プロジェクトマネージャー】を募集いたします! ご応募をお待ちしております!
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…
応募資格
必須
・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容 クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確…
応募資格
必須
[必須] ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチーム…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
海外臨床開発マネージャー==日本で自社の海外開発をマネージメントするやりがいのあるポジションです。
遺伝子医薬品の開発をしている会社です。
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
●海外(主に米国)臨床試験の立ち上げ、推進・管理、評価を行っていただきます。
《必須》 ・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成 ・CRO、その他業務委託機関の選定、契約、折衝、管理業務、臨床試…
応募資格
必須
<必須> ・米国臨床試験でPL またはPM の経験がある方 ・臨床試験の成績評価とC…
歓迎
・海外(米国)臨床開発のご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
革新的な医薬品の開発を目指している製薬メーカーです。
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
シニアプロジェクトリーダー
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、…
応募資格
必須
医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
Associate・QA Director
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
応募資格
必須
・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
医薬品GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします! 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TO…
歓迎
・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証一部上場…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
■Rare Diseaseの新薬開発~LCMにおける戦略企画~推進をご担当頂きます
■臨床企画~オペレーション~承認申請~LCMステージにおける、戦略的・科学的な意思決定 ■組織横断的な調整、優先順位付け・…
応募資格
必須
■理系大卒以上の学歴 ■臨床企画経験を持ち、さらにProject Lead/Man…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1549万円
会社概要
■落ち着いた空気感を持つ外資製薬メーカー ■安定的な経営基盤を持ちつつ、新たな薬剤…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
Clinical Operations Manager (数人の部下マネジメントを担って頂きます)
大手グローバルファーマ
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■希少な大手製薬メーカーにおけるCOLのLine Managementポジションです
■Clinical Operations Teamの総括 ■Global Operationsとの連携・調整 ■Vendor…
応募資格
必須
■理系大卒以上の学歴 ■製薬メーカーまたはCROにおけるClinical Oper…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
■大手外資製薬メーカーですが、組織が大きすぎることがなく(階層も多くございません…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
【経験者】統計解析
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします! 治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 メーカーやCROでの解析業務経験(SASプログラミング等)をお持ちの方を求めております。
・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・大卒以上 ・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験、 ・SASプログラミ…
歓迎
・CDISCの経験 ・英語力あれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
【経験者】データマネジメント(DM)
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】データマネジメントを募集いたします。治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 ご応募をお待ちしております!
◆臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 ・以下い…
歓迎
・Access使用経験 ・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
NEW臨床開発、治験
【大阪】DM(データマネジメント) ※経験者/課長候補
外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
主に、第(1)相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。  ※今回は、課長も…
応募資格
必須
■大卒以上(文理不問) ■データマネジメント職としての業務経験(目安:5年以上) 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補としてご勤務いただきます。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共…
応募資格
必須
■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上 ■中級レベルの英語力(Busi…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
再掲載臨床開発、治験
PV職(受付管理者)
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速…
応募資格
必須
・PV業務経験があれば2年未満でも可 ・安全性データベース使用歴2年以上 ・薬学、バ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
再掲載臨床開発、治験
PV職(評価案作成担当者)
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速…
応募資格
必須
・PV業務経験最低2年以上 ・安全性データベース使用歴2年以上 ・薬学、バイオサイエ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速…
応募資格
必須
・PV業務経験最低2年以上(受付はPV業務経験があれば2年未満でも可) ・安全性デ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/05/27~20/06/09
仕事内容
◆臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
◆メディカルライティング ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成  (治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
*メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
歓迎
・臨床開発の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
Start-Up Specialist【内勤】(CRA歓迎)
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
トップグローバルCROで新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。。 こち…
応募資格
必須
※英文レジュメのご提出をお願い致します。 ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
臨床研究CRA【東京・大阪】
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チー…
応募資格
必須
■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
【未経験】プロジェクトマネージャー 【東京】
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★臨床開発のご経験を活かし、PMにキャリアアップ!★ 国内・国際治験のプロジェクトマネージャー(PM)としての募集です。 ま…
応募資格
必須
■臨床開発に関する何らかのご経験(CRA、DM、統計解析、PVなど)の経験1年以…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
ファーマコビジランス(PV)
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社にてPV業務をお任せ致します。 ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告  ■国内規制要件、…
応募資格
必須
■ファーマコヴィジランスに関する実務(3年以上、個別症例評価経験)     ■英語…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/27~20/06/09
仕事内容
【具体的には】 ■臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定) ・C…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験とお持ちの方 ・CROや医療機器、製薬企業における治験業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
経験者 CRA【派遣型】
外資系企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬・医療機器メーカーへの常駐となります。 【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリン…
応募資格
必須
■新GCP下でのCRA経験者1年以上 ■英語力(目安:読み書き)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
医療機器CRA≪グローバルスタディ≫
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器のモニタリングをご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ I…
応募資格
必須
■医療機器あるいは医薬品のモニター経験(目安:4年以上) ■英語力(読み書き以上)…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
Biostatistician(生物統計解析者)
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計…
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
プロジェクトリーダー
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ミッション】 臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【職務内容詳細】 ・プロ…
応募資格
必須
■治験または臨床研究でのプロジェクトリーダー経験 【歓迎要件】 ▼EDCを用いた臨床…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
PMS(製造販売後調査)担当
外資系企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
◎同社の薬事部門にて以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ■PMSから受け取った医療記録を分析 ■PMDAに年次報告書を…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験3年以上お持ちの方 ・PMS施設との契約管理、トレーニング経…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
仕事内容
プロジェクトマネージャー候補として早期にプロジェクト管理をお任せします。まずは他PMの補助を受け、業務を覚えて頂きます。…
応募資格
必須
■臨床開発経験(CRA、PV、DM等のご経験) ■プロジェクト管理またはサポートの…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
統計解析マネージャー
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
※60歳以上の方は嘱託契約となり、更新ありの決算年度(1/1~12/31)で契約社員となります。 【職務内容詳細】 ■治験お…
応募資格
必須
■統計解析の実務経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業で統計解析の実務経験…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
MDR/Vigilance Specialist/QA
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■担当する海外製造元、事業部および関係部門と連携して安全管理業務を適切に実施する。 ■薬機法の規則および担当事業部の製品を…
応募資格
必須
■薬機法と市販後安全管理業務の知識と経験(医療機器の経験であればなお可) ■ビジネ…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
仕事内容
プロジェクトマネージャー候補として早期にプロジェクト管理をお任せします。まずは他PMの補助を受け、業務を覚えて頂きます。…
応募資格
必須
■臨床開発経験(CRA、PV、DM等のご経験) ■プロジェクトマネージャー経験 ■ビ…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
セイフティサイエンス(早期臨床試験担当)
外資系企業上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
早期研究開発プロジェクトにおけるセイフティサイエンス担当者(もしくはリーダー)の募集です。 【具体的には】: 1)早期研究開…
応募資格
必須
■早期臨床試験や臨床薬理、第(1)相において治験または市販後の安全対策業務のご経…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
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NEW臨床開発、治験
セイフティサイエンス担当(もしくはリーダー)
外資系企業上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
セイフティサイエンス担当者(もしくはリーダー)の募集です。 仕事内容: 1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成 2)RMPを…
応募資格
必須
■3年以上の治験または市販後における安全対策業務 (安全管理、安全性情報、PV、フ…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
QMS担当者
外資系企業上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
個別症例安全性報告の業務担当者の募集です。 【具体的には】 ■入手から報告までのSafety Databaseを用いた個別症…
応募資格
必須
■市販後安全性業務のご経験 ■品質管理システム(QMS)に係る業務経験   【職種の魅…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
NEW臨床開発、治験
ICSR(個別症例安全性報告)業務担当者
外資系企業上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
個別症例安全性報告の業務担当者の募集です。 【具体的には】 ■入手から報告までのSafety Databaseを用いた個別症…
応募資格
必須
■Safety DatabaseであるArgus/ArgusJ(もしくはパーシブ…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
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掲載期間:20/05/27~20/06/09
仕事内容
貴方には同社の信頼性保証部にて品質保証業務、特にGPSP自己点検業務をお任せします。 【具体的には】: GPSP自己点検業務…
応募資格
必須
■GVP、もしくはGPSPにおける自己点検業務の経験をお持ちの方 【配属部署】 クオ…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
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NEW臨床開発、治験
眼科領域における臨床企画
外資系企業上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。