臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/10/20~19/11/02
仕事内容
■臨床開発のキャリアが不安視される中、お察しの通りプロジェクトマネージャーをご経験されることで安心できる未来図を描いて頂けると思います。
[概要] ■a.臨床開発プロジェクトマネジメントのお仕事、b.グローバル本社の英語文書の翻訳のお仕事 を状況によりますが5…
応募資格
必須
■理系大卒以上の学歴 ■新薬開発プロセスについてのご理解 ■Fluent~Advan…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■チームワーク優れ、意欲的な方にチャンスを提供するようなカルチャーがございます ■…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:19/10/20~19/11/02
仕事内容
■Medical Writing業務全般をご担当頂きます(Protocol,IBを含まずCTDを中心にご担当頂きます) ■…
応募資格
必須
■理系大卒以上の学歴 ■メディカルライティングの3~5年(目安)以上の経験 ■職務上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
■アンメッドメディカルニーズへの貢献を実感して頂くことが出来ます ■能動性が発揮し…
掲載期間:19/10/20~19/11/02
NEW臨床開発、治験
【東京都小金井市/臨床検査技師】一般検査技師
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【東京都小金井市/臨床検査技師】一般検査技師
【仕事内容】 受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般に関わって頂きます。 検査行程はヒトの検査とほぼ同じですので、今…
応募資格
必須
【下記いずれかに当てはまる方】 臨床検査経験をお持ちの方、又は臨床検査技師資格保有…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供…
掲載期間:19/10/20~19/11/02
NEW臨床開発、治験
【東京都小金井市/臨床検査技師】病理検査技師
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
【仕事内容】 受託検査サービスにおいて、専門の病理、細胞診断医が診断するための標本作製を お任せいたします。  ◎検体受付、デ…
応募資格
必須
【応募資格】 病理検体処理及び標本作製経験 基礎的なPCスキル 細胞診及び組織診断の検…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供…
掲載期間:19/10/19~19/11/01
NEW臨床開発、治験
生物統計解析者(Biostatistician)
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーが生物統計解析者を急募しております!
臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施 【やりがい】 ・解析側と…
応募資格
必須
・CROもしくは製薬メーカーの開発部門において統計解析業務の経験2年以上 ・統計解…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:19/10/19~19/11/01
NEW臨床開発、治験
小林製薬株式会社/OTC医薬品開発(臨床・薬理)職/年収600~800万/強力なグローバルブランド
小林製薬株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務
■臨床試験(プロトコル設計、モニタリング、DM、統計、治験薬製造 等のいずれかの業務) ■薬理試験 ■申請書作成(臨床・薬理…
応募資格
必須
下記(1)(2)のいずれかの業務経験3年以上 (1)臨床試験(治験)…GCPが理解…
歓迎
下記(1)(2)(3)いずれかの業務経験3年以上とそのスキル (1)治験におけるモ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
【東証1部上場企業】 フラットな組織を意識しておりまして、全社員が意見やアイデアを…
掲載期間:19/10/19~19/11/01
仕事内容
■組織拡充による増員求人です ■Operation/Monitoring部門に配属されますがScience,MWとも距離が近く、より実感をお持ち頂けます
■新薬開発の担当スタディにおけるオペレーション全般のリード ■専門性の高い薬剤を扱っており、Monitoringプロセスに…
応募資格
必須
■理系大卒以上の学歴 ■Clinical Operations Leadまたは、T…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
■組織風土として意欲を持つ方に機会を提供するカラーがございますので、ご自身の提案…
掲載期間:19/10/19~19/11/01
NEW臨床開発、治験
安全性情報オペレーションスペシャリスト
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬業界におけるアウトソーシング化→プロジェクト増で業績好調・業容拡大中のCROリーディングカンパニーがPVスペシャリストを急募しております!
* 医薬品の臨床試験に関するCase processingを担当いただきます。 * 具体的には、有害事象に関する情報の受領…
応募資格
必須
* 医薬品の安全性業務の実務経験(安全性情報の入力、評価、QC) <あれば尚可> *…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
大手外資製薬会社で感染症やワクチン領域のプロジェクトご担当いただくクリニカルオペレーショントライアルマネージャーを募集いたします! 国際共同試験のオペレーション業務のご経験をお持ちの方を求めております。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 ・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における…
応募資格
必須
・理系学部卒以上 ・製薬会社における臨床開発業務経験5年以上 ・国際共同試験のオペレ…
歓迎
・感染症関連の経験、尚可。
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
安全性情報
安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指…
応募資格
必須
必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験が…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
臨床試験データの統計解析
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
データマネジメント
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐え…
応募資格
必須
臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
医療機器開発モニター
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書…
応募資格
必須
・医療機器または医薬品の臨床開発経験。 ・意欲的に能動的に取り組める方。
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベース…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
医療データの解析業務
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社が構築する医療情報データベースの解析業務。解析したデータを製薬メーカーや医療機関へ還元し二次利用に繋げる業務をご担…
応募資格
必須
【必須要件】 ■R、Pythonを使って解析のできる方
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は未来の患者さまのために、一歩進んだ医療評価の基盤づくりを行うことを目指し…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング社内ライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験関連文書(CSR、CTD等)の作成 ・製薬企業の担当者および外部委託先(フリーランス・メディカルライター等)との…
応募資格
必須
<必須要件> 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■翻訳サービス業におけるリーディングカンパニーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティングQCチェッカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のQC(第三者点検) ■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のメディカルライターの指…
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業又はCRO等での臨床試験関連文書のQCの業務経験 ※派遣の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■翻訳サービス業におけるリーディングカンパニーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】  ・臨床試験の計画…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ■メディカルライティング経験者 ・臨床開発や承認申…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM(PMS:市販後調査)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・DM経験者(経験年数不問)。
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM(臨床研究)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
●データセンターでのDM業務  ・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画立案、運用  ・研究事務局サポート  ・ヘルプデスク
応募資格
必須
・DM経験、もしくはモニター経験。 ・データベース、システム等に抵抗感がないこと。…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベース…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM(再生医療領域)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社においてデータマネジメント業務を担当して頂きます。 <具体的には> ・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCを…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務経験 ※CROも可能です。
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■再生医療を行う為の培養皮膚、培養軟骨、培養骨の研究・製造・供給を行うことを目的…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全管理
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■安全管理として下記業務をご担当頂きます。 ・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験(特…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■近年、画期的な新薬上市を果たしており成長が注目されている企業です。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
医療データの標準化・整備業務
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
<事業内容> 同社はHCEI(一般社団法人健康・医療・教育情報評価推進機構)からの受託を受けて情報の取得や技術支援と運用(…
応募資格
必須
【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■CRC/CRA/SMA/DM経験者(目安2年…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は未来の患者さまのために、一歩進んだ医療評価の基盤づくりを行うことを目指し…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
PV(再生医療製品)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■医薬品および治験薬等の安全管理業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての経験・スキルをお持ちの方 ■PMSの専門知識および経験 ※C…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■再生医療を行う為の培養皮膚、培養軟骨、培養骨の研究・製造・供給を行うことを目的…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にてメディカルライターとして下記書類を作成致します。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
応募資格
必須
<必須要件> ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・探…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床開発QC
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、臨床開発におけるQC業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・モニタリング…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA ■QC
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
<特徴> ■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
自己点検担当者(PMS)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GPSP省令に基づく自己点検業務や報告書の作成等をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験 ■製薬メーカーまたはCROで、臨床開発・市販後調査の業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報評価担当
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報の評価業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
<必須要件> 下記すべてに当てはまる方 ■ 製薬会社又はCROにて安全性情報評価業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるメディカルライティング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験薬概要書(案)作成、治験実施計画書(案…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発関連の何かしらの業務経験をお持ちの方 ■英語力(上級、TOE…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(デジタル化推進担当)
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社安全性情報に関するデジタル化を推進して頂きます。 【使用ソフト】 ■アーガス、パーシヴ
応募資格
必須
<必須要件> ■事業会社にて業務のデジタル化プロセス改善の企画・推進経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■革新的な医薬品を提供する外資系製薬メーカー
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
シニアメディカルライター
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社においてメディカルライティング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
<プロジェクト状況> ◆取引先は国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数で約40~5…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
PV(安全性情報管理担当者)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報業務経験者 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 【歓迎要…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<特徴> ■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(シニアクラス)
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■安全性情報担当 ■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行なう業…
応募資格
必須
<求める経験> 【必須要件】 ■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<プロジェクト状況> ◆取引先は国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数で約40~5…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
<求める能力・知識> ■医薬品メーカーまたはCROにて安全性情報の評価業務経験3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<プロジェクトについて> ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性関連報告書のライティング業務担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の安全性部門でのライティング担当者としての業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■製造販売後調査、安全性情報について…
応募資格
必須
【必須要件】 ■英文での文書作成経験のある方 ■Word、Excel機能を熟知してい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■受注したPJの一連の統計解析業務をお任せします。 ・例数設計 ・割付計画書作成 ・データセット作成(SAS) ・統計解析計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SASを使用した実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■同社は、業界トップクラスの売上げを誇るCSO(医薬品営業・マーケティング業務の…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のDMとして臨床研究/食品治験/臨床開発等、複数PJにて業務を担当頂きます。 ・治験データの誤記チェック ・データベー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRO、またはメーカーにてデータマネジメントを経験した方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■同社は、業界トップクラスの売上げを誇るCSO(医薬品営業・マーケティング業務の…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、解析計画書、解析プログラムの作成、解析報告書の作成、CDISC対応業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■統計解析のご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■メディカルライティング経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は第一相試験やBE試験を中心に行なっているCROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全管理業務(臨床・市販後)
大正製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
医薬品および治験薬等の安全管理業務
応募資格
必須
【必須要件】 ■メーカーでの臨床の安全管理の専門知識および経験 ■英語力(TOEIC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■一般用医薬品と健康関連商品を扱うセルフメディケーション事業、医療…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床開発メディカルライティング担当者
エーザイ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発フェーズのメディカルライティング業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医療用医薬品の申請資料(臨床パート…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■医薬品の臨床開発フェーズにおけるメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■同社は、国内5位の日系大手製薬メーカーで、「認知症関連・神経変性疾患」「がん」…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(担当部長またはマネージャークラス)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告といった業務を担っていただきます。  …
応募資格
必須
<必須要件> 製薬メーカーまたはCROで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売してい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社において安全性情報管理業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性評価業務を1年以上お持ちの方(CRO在籍者や派遣でのご経験の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■2008年より積極的に国際共同治験を受託し、大規模な開発プ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング(PMS)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製造販売後調査における文書作成およびQC業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下のすべてにあてはまる方 ■理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析(臨床開発GCP)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
統計解析業務
応募資格
必須
<必須要件> 以下のすべてにあてはまる方 ■企業治験、医師主導治験等でのGCP下での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
<企業特徴> ■同社は医療現場への高い専門性と、情報に強みをもつグループのノウハウ…
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職種臨床開発、治験 絶対転勤なし
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。