転勤なしの臨床開発、治験の転職・求人一覧

仕事内容: 大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします！規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・治験業務の社内監査・GCP関連文書（英文）のレビュ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・GCP監査業務経験（１年以上）・CRA経験（目安３年以上）・TO…

歓迎: ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証一部上場…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

製薬メーカーの臨床開発職、そのオペレーションリーダー（管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント
職務内容は、以下の通りです。 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム…

応募資格

必須: ■4年制大学卒以上 ■企業における、臨床開発組織の管理職経験ある方 ■語学：英語力（…

歓迎: ■プロジェクトリーダー／マネジメント経験豊富な方 ■製薬会社で開発業務経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 創業から約107年の大手医薬品メーカーです。社章として知られている「ワシのマーク…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内大手CRO企業で【経験者】データマネジメントを募集いたします。治験～市販後まで幅広い経験を積める環境です。ご応募をお待ちしております！
◆臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務（DM業務内容詳細：クラ…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上・以下い…

歓迎: ・Access使用経験・英語力あれば尚可（TOEIC600点以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

臨床研究（プロジェクトマネジャーおよび事務局グループマネジメント）【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【プロジェクトマネジメント】・クライアント対応（クライアントと協議し、臨床試験運営に関わるスムーズなオペレーションの対応…

応募資格

必須: 求めるスキル・臨床研究法及び倫理指針を理解しており、実務と管理を全うできる。・G…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

【経験者】統計解析

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内大手CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします！治験～市販後まで幅広い経験を積める環境です。メーカーやCROでの解析業務経験（SASプログラミング等）をお持ちの方を求めております。
・臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

応募資格

必須: ・大卒以上・メーカーやCROでの解析業務経験が５年以上の経験、・SASプログラミ…

歓迎: ・CDISCの経験・英語力あれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（臨床薬理×ワクチン）【CRA経験者】

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内大手CRO企業で臨床開発モニター（臨床薬理×ワクチン）【CRA経験者】を募集いたします！ご経験に応じて、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーでの採用有り。ご応募をお待ちしております！
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…

応募資格

必須: ・大卒以上・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上・…

歓迎: ・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

Clinical Affairs Specialist

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系医療機器メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
外科領域の医療機器に関わる臨床試験のプロジェクトリードを行っていただきます。

応募資格

必須: 臨床試験に関する業務経験5年以上中級レベルの英語力（読み書き会話）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 外資系医療機器メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

【大阪】薬事監査担当者　※経験者

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵…

応募資格

必須: ■薬事監査経験を有する方 ■英語でビジネスコミュニケーションが可能な方　※海外子会…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～9999万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ　人材紹介…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

（Associate）Medical Director / （呼吸器内科）メディカルドクター（企業…

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発関連】・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施（指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師…

応募資格

必須: ■必要条件・日本の医師免許をお持ちの方・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

Clinical Operation Lead （東京）

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■各領域（（１）オンコロジー（２）CNS（３）ジェンメド/ONC・CNS以外）制を敷いており、その中で、臨床開発モニタ…

応募資格

必須: ■リードCRAの経験 ■ラインマネジメントの経験あれば尚可 ■理系大卒以上（科学系、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医薬品および医療機器に関わる臨床開発の受託事業

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

臨床試験（グローバルトライアルを含む）推進

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部にて臨床試験（グローバルトライアルを含む）推進担当者を募集いたします。外資系製薬企業でグローバルトライアルのオペレーション経験をお持ちの方を求めています！
・各領域における臨床試験（グローバルトライアルを含む）のオペレーション業務

応募資格

必須: ・理系大卒以上・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証一部上場大手製薬メーカー

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

医薬品GCP監査

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします！規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・治験業務の社内監査・GCP関連文書（英文）のレビュ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・GCP監査業務経験（１年以上）・CRA経験（目安３年以上）・TO…

歓迎: ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証一部上場…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（臨床薬理×ワクチン）【プロジェクトマネージャー】

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内大手CRO企業で臨床開発モニター（臨床薬理×ワクチン）【プロジェクトマネージャー】を募集いたします！ご応募をお待ちしております！
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…

応募資格

必須: ・大卒以上・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上・…

歓迎: ・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

Clinical Operations Leader（臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダ…

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容クリニカル・オペレーションズ・リーダー（以下COL）は、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確…

応募資格

必須: ［必須］・臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）・臨床部門でのチーム…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

海外臨床開発マネージャー＝＝日本で自社の海外開発をマネージメントするやりがいのあるポジションです。

遺伝子医薬品の開発をしている会社です。

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ●海外（主に米国）臨床試験の立ち上げ、推進・管理、評価を行っていただきます。
《必須》・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成・CRO、その他業務委託機関の選定、契約、折衝、管理業務、臨床試…

応募資格

必須: ＜必須＞・米国臨床試験でPL またはPM の経験がある方・臨床試験の成績評価とC…

歓迎: ・海外（米国）臨床開発のご経験のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: 革新的な医薬品の開発を目指している製薬メーカーです。

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

シニアプロジェクトリーダー

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、…

応募資格

必須: 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

Associate・QA Director

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・適合性調査リード業務・顧客対応・コンサルテーション、社員教育・その他社内QA業務

応募資格

必須: ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上・GCP関連の国内外法規制の理解・ビ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：20/05/28～20/06/10

NEW臨床開発、治験

医薬品GCP監査

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします！規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・治験業務の社内監査・GCP関連文書（英文）のレビュ…

応募資格