臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧

154件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/04/22～26/05/05
NEW臨床開発、治験

経験者 CRA モニター
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須 ・　オンコロジーー領域経験者、優遇 ・　…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
・　CSO事業 ・　CRO事業 ・　医療・医薬専門職業紹介事業 ・　医療・医薬専門人材…
気になる
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掲載期間：26/04/22～26/05/05
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
再掲載臨床開発、治験

治験データマネジメント グローバル案件対応
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…
応募資格
必須
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

Clinical Medical Writing Professional
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発関連の必須ドキュメント（総括報告書・CTD臨床パート）の執筆業務をリードする人材を求めています！
■臨床試験の総括報告書作成 ■申請資料（臨床パート）の作成 ■臨床試験における国内外のメディカルライティングCROのオーバー…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■メディカルライティングに関わる関連ガイドライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス ・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…
歓迎
【歓迎要件】 ・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/04/20～26/05/12
NEW臨床開発、治験

PVアシスタントマネージャー《重篤疾患領域×外資製薬◆～週2日リモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】 医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・安全性情報の収集・評価、当局への報告 ・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換 ・定期報告…
応募資格
必須
・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験（3年以上） ・理系学士号 ・…
歓迎
・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識 ・社内外ステークホル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる
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掲載期間：26/04/20～26/05/03
再掲載臨床開発、治験

[テレワーク可] オンコロジー領域：早期臨床開発プロジェクトリーダー（CPL：NL－マネジャー）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CPL （Clinical Program Lead）として、日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリーかつ迅速な承認を実現する。
【職務内容】 ・オンコロジー治療領域におけるグローバル開発戦略に沿って、グローバル初期チームの認可を受けた国内の早期臨床開…
応募資格
必須
【必須の能力（スキル、経験）】 ・オンコロジーの臨床開発または研究開発の経験（CP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1699万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：26/04/19～26/05/02
NEW臨床開発、治験

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
MR、医療機器営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】 実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上 ・臨床研究の企画、実…
歓迎
・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPiv…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
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掲載期間：26/04/19～26/05/02
再掲載臨床開発、治験

S27【テレワーク可】臨床企画職（オンコロジー領域）/スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー領域におけるグローバル臨床企画業務の経験者を求めています！
【職務内容】 ・当社アメリカ拠点の医師（MD）及び企画担当者との連携、およびグローバル開発戦略の策定 ・臨床試験計画および臨…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験 ・将…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/04/17～26/04/30
再掲載臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/04/17～26/04/30
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/04/17～26/04/30
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/04/17～26/04/30
再掲載臨床開発、治験

CMC薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可） ・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者（3年以上）　 　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

【東京】治験プロジェクト（アシスタント）◆国内シェアトップクラスの製品あり
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■募集背景： 当社は主に冠動脈疾患用の医療機器を製造販売しております。 今後に控えている臨床試験を要する医療機器承認申請のた…
応募資格
必須
◎医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて治験・臨床開発の実務経験を…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate（年収500万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階） ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など） ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階） ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など） ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階） ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など） ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】 臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・統計的観点からの臨床試験デザインの立案 ・統計解析計画書の作成・レビュー ・試験結果に対する統計的評価・解…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験 　-統計的観点からの臨床試験デザイン立案…
歓迎
・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。 ・海外市場への展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】 大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード（コスト削減・スピード向上・課題解決を含む） ・臨床開発…
応募資格
必須
・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

CRA ※東京/大阪（年収550万円～800万円）
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
■CRA経験目安2年程度以上 （一連のモニタリング経験）
歓迎
▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

【東京】統計解析担当/業界シェア50%越/RWD（年収600万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビッグデータ＝…
応募資格
必須
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…
歓迎
▼英語スキル歓迎（読み書き程度） ▼研究が好きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

マーケティング職 管理職候補（年収620万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品のマーケティング職です。 MR経験を有し、分析力・ロジカルシ…
応募資格
必須
■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお…
歓迎
▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

【大阪】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
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勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

【名古屋】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
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勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

【東京】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー（年収600万円～1100万円）
大手企業英語力が必要
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプ…
応募資格
必須
■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに…
歓迎
▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
NEW臨床開発、治験

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行（年収600万円～1200万円）
外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

Regional Clinical Scientist《高年収～1,300万円◆立ち上げ期の新組織》

大手外資系ヘルスケアメーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医療×デジタル領域のEnd-to-End臨床戦略を担うリージョナルポジション】 グローバルとの連携チャンス多数◆診断~治療~フォローのフェーズの臨床戦略・活動をご推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・担当事業の中長期臨床戦略の立案・改善の提案 ・臨床分野のKOLとのネットワーク構築・関係維持 ・事業戦略と…
応募資格
必須
・学士号、または医師免許 ・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・世界約180か国で事業を展開する大手外資系メーカーです。 ・グローバル・日本とも…
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上） ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収＆充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験　※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

統計解析担当《グローバル開発◆高年収～1,300万円◆～週3日リモート＆フレックス勤務OK》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【医薬品の適正使用に向けたエビデンス創出・論文化への関与機会】 臨床試験および市販後における統計解析業務を中心に、当局対応やRWDを活用したエビデンス創出まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験における統計解析業務 ・治験計画相談および承認取得に向けた当局対応 ・製造販売後調査・再審査申請に…
応募資格
必須
・CROまたは製薬企業における統計解析業務経験 ・第2相以降の臨床試験における統計…
歓迎
・統計関連分野における修士号以上、または同等の資格（統計検定準1級等） ・英語を用…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：福岡》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
福岡県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
NEW臨床開発、治験

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：大阪》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
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CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：愛知》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
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CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
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