臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧

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110件を表示中
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
取扱い紹介会社
株式会社ジャックコンサルタント
上場企業 大手企業 管理職・マネジャー 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み
医薬業界では合併、吸収などの再編が加速しており、提携、アウトソーシングなどのビジネス戦略が検討されています。
薬物動態試験など薬剤の効能を定量的に評価する薬理試験の受託も進んでおり、多様な分野での薬理試験を経験できますので、
スキルアップを図る事が可能です。
仕事内容 治験情報を収集し、ドクターとのデスカスなどを通して、臨床薬理試験を提案し、メンバーとしてプロジェクトを遂行します。
【具体…
応募資格 ・医薬品関連企業の開発部門における2年以上のCRA、または臨床薬理試験経験がある…
勤務地 東京、大阪、札幌、福岡
年収・給与 500万円~1200万円
マネージャークラスの年収は800万円~1300万円となり…
会社概要 CROのリーディングカンパニーで東証一部上場企業です。
創薬研究、前臨床、臨床開発…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
取扱い紹介会社
株式会社ジャックコンサルタント
外資系企業 大手企業 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み
医薬業界では合併、吸収などの再編が加速しており、提携、アウトソーシングなどのビジネス戦略が検討されています。
この中でCRO業界は、20%/年以上の高い成長率でビジネス展開しており、人材の獲得が経営戦略の重要なKey となっています。
仕事内容 外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。
【…
応募資格 ・医薬品関連企業の開発部門における2年以上のCRA経験
※結婚や育児等でブランクが…
勤務地 東京、大阪、札幌、福岡
年収・給与 500万円~1200万円
マネージャークラスの年収は800万円~1300万円となり…
会社概要 世界64ケ国で現地法人を持つ世界最大のCSOです。
傘下に世界最大のCROを持ち、…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
上場企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
日系最大手CROが、メディカルライティング経験者を求めています!
仕事内容 ■臨床試験の実施計画書や各種報告書の作成
■医薬品の承認申請資料の作成
応募資格 <必須>
■製薬メーカー、CROでのメディカルライティング業務経験のある方
■契約書…
勤務地 東京、大阪
年収・給与 600万~900万 
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により…
会社概要 ■臨床試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
■症例登録・割付・進捗管理業務
■C…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
大手企業 英語力が必要 土日祝休み
米系グローバルバイオファーマが、疾患領域(免疫・炎症、感染症、癌、循環器疾患、等)の臨床開発プロジェクトをリードするシニアアソシエイトを求めています!
仕事内容 ■日本における疾患領域(メインは免疫・炎症領域)における臨床開発プロジェクトのリード
■プロジェクトのタイムライン/マイル…
応募資格 <必須経験・スキル>
■大卒以上
■製薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験(…
勤務地 東京
年収・給与 700万~1,000万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定によ…
会社概要 医療用医薬品の開発・製造・販売
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
日系大手製薬メーカーが、グローバル臨床開発を推進する経験豊富なスタディマネージャーを求めています!
仕事内容 ■海外を含む社内外関連部署/担当者と協議し,臨床開発戦略を策定する
■臨床開発プロジェクトチームをリードし,臨床試験及び申…
応募資格 <必須経験・スキル>
■理系大卒以上
■製薬メーカーにおいて、臨床開発プロジェクトリ…
勤務地 東京都
年収・給与 800万~1,300万
※上記は目安です。前職・経験・能力により、当社規定により決…
会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
取扱い紹介会社
株式会社ジャックコンサルタント
外資系企業 大手企業 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み
安全性情報管理は第三者機関で評価する事が求められており、製薬メーカから信頼のおけるCROへの委託が急増しています。
CROとしてはPMS情報管理のエキスパートを急募しており、製薬メーカとパートナーシップを形成できるPMを募集しています。
仕事内容 PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行う
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメ…
応募資格 ・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方
勤務地 東京
年収・給与 800万円~1000万円
会社概要 世界64ケ国で現地法人を持つ世界最大のCSOです。
傘下に世界最大のCROを持ち、…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
募集会社非公開
取扱い紹介会社
株式会社ジャックコンサルタント
外資系企業 大手企業 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み
安全性情報管理は第三者機関で評価する事が求められており、製薬メーカから信頼のおけるCROへの委託が急増しています。
CROとしてはPMS情報管理のエキスパートを急募しており、製薬メーカとパートナーシップを形成できるPMを募集しています。
仕事内容 PMSの下記業務を担当して頂きます。
・ 契約書の確認、交渉
・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計)
・プ…
応募資格 ・PMS分野で顧客対応の経験があること
・DM業務責任者の経験が3年以上であること…
勤務地 東京
年収・給与 800万円~1200万円
会社概要 世界64ケ国で現地法人を持つ世界最大のCSOです。
傘下に世界最大のCROを持ち、…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
募集会社非公開
取扱い紹介会社
株式会社ジャックコンサルタント
外資系企業 大手企業 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み
安全性情報管理は第三者機関で評価する事が求められており、製薬メーカから信頼のおけるCROへの委託が急増しています。
CROとしてはPMS情報管理のエキスパートを急募しており、製薬メーカとパートナーシップを形成できるPMを募集しています。
仕事内容 PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行う
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメ…
応募資格 ・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方
勤務地 東京
年収・給与 800万円~1000万円
会社概要 世界64ケ国で現地法人を持つ世界最大のCSOです。
傘下に世界最大のCROを持ち、…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
募集会社非公開
取扱い紹介会社
株式会社ジャックコンサルタント
外資系企業 海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 管理職・マネジャー 海外出張 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み
<ポジションの醍醐味>
今後の当社の成長をサポートしていく重要な部署です。
仕事内容 複数のプロジェクトを統括管理する。
・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニ…
応募資格 ・医薬メーカまたはCROで5年以上のCRAマネージャー経験をお持ちの方
・ビジネス…
勤務地 東京、大阪、福岡、札幌
年収・給与 【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
800万円~1500万円
会社概要 世界64ケ国で現地法人を持つ世界最大のCRO
傘下に世界最大のCSOを持ち、医薬品…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
募集会社非公開
取扱い紹介会社
株式会社ジャックコンサルタント
外資系企業 大手企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み
新薬の上市を円滑に行うためには、開発段階からKOLとのコミュニケーションが必要であり、KOLに臨床研究の提案、重篤な副作用情報などの提供を行うなどKOLマネージメントが必要になっています。
仕事内容 製薬メーカからプロジェクトを受注するための管理職です。
具体的には
・臨床開発における製薬メーカのニーズを把握し、KOLに臨…
応募資格 下記何れかの経験をお持ちの方
・臨床開発経験5年以上
・学術・Medical Aff…
勤務地 東京本部の所属ですが、勤務地はご相談に応じます。
年収・給与 年収は応相談です
会社概要 世界64ケ国で現地法人を持つ世界最大のCRO
傘下に世界最大のCSOを持ち、医薬品…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。