臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発リード《医師必見◆高年収～1,700万円＋RSU◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の臨床開発戦略の立案・推進・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート・外部専門家とのネットワーク構…

応募資格

必須: ・医師免許・製薬業界における臨床開発業務の実務経験（5年以上）・複数臨床試験の同…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発マネージャー《開発戦略をリード◆高年収～1,400万円◆週2日リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的な医薬品・医療機器の提供を推進】グローバルチームやPMDAと連携して国内の臨床開発をリードし、製品価値の最大化に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・アンメットメディカルニーズの特定・PMDA審査動向・グローバル開発戦略・競合状況の把握・日本臨床開発計…

応募資格

必須: ・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識・担当治療領域における臨床開発…

歓迎: ・修士号/博士号・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

シニア臨床開発サイエンティスト《新薬・医療機器開発◆グローバル環境◆週2日リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内の臨床開発戦略をリードするシニアポジション】神経領域における国内臨床開発計画の策定・推進からグローバルチーム/PMDAとの協議、承認申請まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内のアンメットメディカルニーズや開発動向の分析・国内臨床開発計画の策定・推進・グローバル開発戦略を踏…

応募資格

必須: ・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識・担当治療領域における臨床開発…

歓迎: ・修士号/博士号・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

バイオマーカー戦略リード《スペシャリティ領域◆フルフレックス＆ハイブリッド勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アジア・グローバルチームとの連携機会多数】日本市場におけるバイオマーカー・診断戦略の立案・実行をリードし、臨床開発・薬事申請・償還の推進に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床バイオマーカー・診断戦略の立案・推進・日本市場の戦略とグローバル開発計画との整合性確保・バイオマー…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・スペシャリティ領域の臨床試験におけるバイオマーカー・診断開発（8年以…

歓迎: ・オンコロジー領域における開発関連業務のご経験・IHC・NGSアッセイの実務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1799万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援・国内試験実施に向けたフィージビリテ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…

歓迎: ・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験・治療領域に関する知識、または医科学…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,100万円◆フルリモート＆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ＜いずれかのご経験＞・製薬業界での実務（3～5年以上）・学術環境における臨床試験…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績（出版…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ＜いずれかのご経験＞　3～5年以上の製薬業界での実務　5年以上の学術環境における…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績とデー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルサイエンスアソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当領域の臨床計画サポート・臨床知見の提供による意思決定支援・グローバルチーム対応への窓口対応業務・臨…

応募資格

必須: ・国内のGCP・関連法規制に関する知識＜ご経験＞・5年以上の製薬/バイオテクノロ…

歓迎: ・薬剤師免許・グローバル製薬企業での実務経験・規制業務・臨床の両方の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床研究アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》

日系ヘルスケアカンパニー

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理・ステークホルダー調整・規制対応・データ・臨床ワークフローの監督・チーム指導・SOP改善・DX…

応募資格

必須: ・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験・外部ステークホルダーとの調整経験・…

歓迎: ・PMDA対応のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています！
■各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発アセットリード《オンコロジー領域◆フルフレックス＆リモート勤務OK◆高年収～1,700万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界をリードするバイオ医薬品企業で臨床開発戦略を牽引】グローバルチームと連携し、日本における臨床開発・試験実施戦略の策定から品質、リスク、予算管理まで幅広く主導いただきます。
＜主な仕事内容＞・統合臨床開発計画/統合エビデンス計画の策定、グローバルクリニカルアセットチームとの連携・国内リソース計…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界での臨床開発プロジェクト管理または同等の実務経験（8年以上）…

歓迎: ・多文化/多様な環境での協業経験・オンコロジー領域での実務経験・PharmD/P…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床安全性アソシエイトディレクター《高年収～1,500万円◆グローバル直属◆ハイブリッド勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアド…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -修士号＋臨床安全性分野の実務経験５年以上 -学士号＋臨床安全性分…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: ・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。・オンコロジーなど主要疾…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり！
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の策定（臨床データパッケージ、治験デザインを含む）・関連規制当局との協議の実施（PMDAと…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

メディカルライティンググループマネージャー

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【魅力的なキャリアアップディベロップメント】英語力を活かしながらキャリアアップが可能！規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング・グローバル部門との連携によ…

応募資格

必須: ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上）・学術/…

歓迎: ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発部門シニアポジション《コンフィデンシャル案件◆高年収～1,700万円◆フレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【幅広い業務に携われる少数先鋭の組織】医薬品開発や科学的知見を活かし、臨床開発部門における臨床戦略の立案を中心にご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発における戦略立案 ※詳細は面談にてご説明いたします。＜注目ポイント・魅力＞・臨床開発・戦略経験を…

応募資格

必須: ・製薬業界における臨床戦略または臨床開発の実務経験・医学博士/博士号/修士号など…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2～…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床品質保証アソシエイトディレクター《高裁量×グローバル環境◆週2日リモート＆フレックスOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験（5年以上）・臨床試験プロセス全般・…

歓迎: ・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験・ピープルマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

マーケティング＆クリニカルアフェアーズ責任者《日本事業の成長を牽引する高裁量◆年収～1,800万円》

グローバル医療機器メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【フレックスタイム制度あり】世界的医療機器メーカーの変革期の組織成長に貢献◆マーケティングおよびクリニカルアフェアーズ部門両方を戦略的に統括していただく裁量高いポジションです。
＜主な仕事内容＞・マーケティングおよびクリニカルアフェアーズ戦略の策定と実行・マーケティング活動主導・製品ライフサイクル…

応募資格

必須: ＜ご経験・実績＞・下記業界での15年以上の実務 -医療機器 -ヘルスケアテクノロジー…

歓迎: ・医師主導型医療機器分野での実務経験・クリニカルアフェアーズまたはエビデンス生成…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、アジアおよび国内市場でも高いシェアを誇る急成長中の医療機…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発リード《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,800万円◆フルフレックス》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【幅広い薬剤・複数の開発プロジェクトをリード】グローバル戦略に基づき、製品の薬事申請から承認・償還までを推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル計画を基にした国内臨床開発計画の策定・臨床開発計画・試験デザインへの国内臨床・医学的インプッ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトの…

歓迎: ＜ご経験＞・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進・早期臨床試験のマネ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発ディレクター/アソシエイトディレクター《高年収～2500万円◆リモート×フルフレックスOK》

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発をリードする中核ポジション】高い専門性とリーダーシップを通じたキャリア成長機会◆グローバル連携のもとで開発戦略の立案・実行を主導し、アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の立案・実行、グローバル計画との整合性確保・部門横断チームにおける臨床リーダー業務、戦略的…

応募資格

必須: ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上）・医薬品規制要…

歓迎: ＜ご経験＞・バイオファーマ業界での実務・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務・ラ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1600万円～2499万円

会社概要: ・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

シニアメディカルディレクター《APAC3か国を統括◆高年収～3,000万円◆ほぼリモートOK》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【東京/関西/名古屋等勤務地ご相談OK】 APAC3カ国を統括するマネジメントポジション◆臨床治験全フェーズにおける医学的リードを含め、幅広いメディカル戦略業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医療・安全性・治療方針に関する社内施策の推進およびプロセス改善への参画・顧客への医学的・科学的知見提供…

応募資格

必須: ・医師免許または同等の実務経験・製薬企業/CROにおける臨床開発業務のご経験・流…

歓迎: ・オンコロジー領域での経験

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 2000万円～2999万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

クリニカルオペレーション統括《高年収2,000万円～4,000万円◆在宅メイン×フルフレックス可能》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【約200名規模のClinical Operation部門を統括】 Clinical Operation部門のHeadとして組織運営、人材マネジメントおよび部門戦略の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発部門の統括・臨床開発戦略の立案・組織運営・部門メンバーのマネジメント・人材育成・リソース・品質…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品開発における臨床開発業務・組織のマネジメント・ラインマネージャ…

歓迎: ・修士号以上・CROでの勤務経験・事業運営・予算管理の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 2000万円～4999万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

CRA【東京】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

【大阪本社】医薬品の製品企画・開発推進（R&D／ジェネリック）（年収488万円～752万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。企画推進第一課では選…

応募資格

必須: ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医…

歓迎: ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーショ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモートOK◆関西勤務》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

生物統計解析シニアスペシャリスト《高年収～1,400万円◆フレックス＆ハイブリッド》

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験の統計解析をリードするシニアポジション】臨床試験における統計解析計画の策定・実施から結果の解釈までを担当し、開発プロジェクトの推進に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験における統計解析の設計・実施・部門横断的な連携による試験目的・データ要件・統計解析手法の定義・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床研究業界における生物統計解析の実務・臨床試験の統計解析設計・デー…

歓迎: ・修士号（生物統計学/統計学/関連分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。・オンラインモ…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆九州・沖縄エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆中国・四国エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関西エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆東海エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北信越エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関東エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北海道・東北エリアからフルリモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験関連文書の作成・レビュー・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…

応募資格

必須: ・メディカルライティングの実務経験・学士号（理系）・流暢な日本語力・日常会話レベ…

歓迎: ・下記に関する実務経験/知識　-非臨床（薬理・毒性・ADME）　-臨床薬理

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 製造販売後調査業務など

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

安全性情報

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。＜具体的には＞・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・…

応募資格

必須: ■安全性情報管理業務の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 製造販売後調査業務など

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

安全性情報（スタッフクラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: ■安全性情報の経験者（国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 製造販売後調査業務など

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる