臨床開発、治験/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

治験コーディネーター(CRC)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、  受託したプロジェク…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでCRAの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
メビックス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、 様々な役割者(調査実査会社、パ…
応募資格
必須
以下の経験がある方(1は必須。2 3はいずれか該当する方) 1. 複数の部門や会社…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【会社概要】 当社は、市販後の薬剤のさらなる可能性を追求していく臨床研究を支援して…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Start Up Lead (SSU)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
グローバルまたはローカル試験におけるStart Up Lead業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロジェクトチーム…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Study Start Up Associate

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、担当プロジェクトの治験のスタートアップに特化し、…
応募資格
必須
■必須条件 モニター経験または、他社における SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

学術部プロジェクトリーダー候補

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
医療機器のプロジェクトを新規に立上げます。 製造販売元として医療機器の流れ(製品企画~開発~製造~販売)を熟知した方に統括…
応募資格
必須
■必須条件 ・理系出身(ライフサイエンス、工学部卒の方など) ・医療機器関連のプロジ…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
体外診断薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

CMC担当者

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
開発中の医薬品のCMC業務担当者として、以下職務内容を主に実施していただきます。 ・開発初期の製剤化検討並びにそれに付随す…
応募資格
必須
【必須要件】 ・低分子化合物の原薬製造および製剤開発(GMP、CMC)に関する知識…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
【創薬支援事業】  (1)キナーゼタンパク質の製造・販売  (2)プロファイリング、…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison GUGI メディカル本部 オン…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカ…
応募資格
必須
【経験】 <必須>   3年以上の製薬企業での就業経験   オンコロジーに関する領域・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただ…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造…
応募資格
必須
【必須スキル】 DDSキャリア探索研究の経験のある方、または注射剤・点眼剤・吸入剤…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床研究事業 管理職候補

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究事業における以下のマネジメント業務 ・予算、売上、コスト管理 ・Bidプレゼン、見積作成・確認 ・リソース管理(プロジ…
応募資格
必須
【必須学歴】 大卒以上 【要件】 ・複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務 ・バイオ医…
応募資格
必須
<業務スキル、経験> ・以下すべてのスキル、経験を有すること【必須要件】 ・製薬関連…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

CMC分析研究員

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容 ・開発 段階の医薬品主に低分子や中分子の合成化合物の分析研究(構造解析、 物理的化学的性質、試験法開発、安定…
応募資格
必須
■学歴 化学系(薬学、理学、工学、農学等)の修士以上 ■必要な能力・経験 ・新しい技術…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

ポートフォリオマネジメント*アソシエイトディレクター~マネージャー*★リモートワーク可【25350】

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています!
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット ・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード ・パイプライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Project Director

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Associate Director Clinical Operations

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities: ・Supervision of Clin Ops managers ・Re…
応募資格
必須
■Education/Qualifications   学士資格(薬学、医学、生物…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1500万円~1699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Associate Director Full Service

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities:   Supervision of Clin Ops managers   …
応募資格
必須
学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)   GCP(Good Cli…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1600万円~1699万円
会社概要
CRO(医薬品開発業務受託機関) 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【具体的な業務内容】 **統計解析実務の経験は問いません** 統計解析実務が未経験であっても、入社後の最初の期間はメンターに…
応募資格
必須
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングに関する素養・興味があること ・…
歓迎
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験 ・研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでCRAの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、  医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、  統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでデータマネジメントの経験が1年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネージャー【求人ID:29523】

大手内資系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内外での開発拡大に伴う増員募集!》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。
※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。 ・臨床試験立ち上げ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験(3年以上) ・デ…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM開発または電子データ申請経験 ・EDC構築経験 ・適合性書面調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID:29776】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《経験領域不問!クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。
・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。 ・規制当局、医師・KOL、ある…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大学または大学院修了者 ・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も…
歓迎
【歓迎要件】 ・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可!》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です!医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力(TOEIC700点以上、または同等の能力)  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID:28808】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます!
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成  ・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築…
応募資格
必須
・理系修士卒(医・歯・薬・獣医学部)以上  ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエ…
歓迎
・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

《大手製薬企業》メディカルライティングポジション【求人ID:29791】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★領域経験不問、CROの方ご応募可★ご自身の経験に基づき、一流グローバルファーマで新たなキャリアを築いていただけます!
【職務内容】 ・規制当局に提出する薬事文書の作成のリード:CTDの臨床・臨床薬理パート、対面助言資料、照会事項回答等 ・臨床…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬学部または理学系学部卒以上 ・製薬企業又はCROにおけるメディカル…
歓迎
【歓迎要件】 ・理学系修士または同等のもの MD、PhD、PharmD ・英文メディ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルでトップクラスのファ…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】

大手外資系CRO
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします!
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリ…
歓迎
・Global Study、英語を業務で使った経験等
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
《オンコロジー・ヘマトロジー領域》急成長を遂げるグローバルバイオファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします!
【臨床試験マネジメント】  ・ステークホルダー間の明確なコミュニケーションラインの確保、治験期間中のコミュニケーショ ンプ…
応募資格
必須
・関連分野での学士号または修士号 ・臨床プロジェクトのリーダー経験  ・社内外のチー…
歓迎
・APAC諸国での試験管理経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
〈企業概要〉 オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
仕事内容
革新的な技術で注目を集める国内スタートアップファーマより、国内外臨床開発(臨床研究)担当者の募集です!
【職務内容】 ・開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード、プロジェクトマネジメント ・開発品のプロファイル策定・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ・MS Officeま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~899万円
会社概要
〈事業内容〉 社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

細胞療法★クリニカルトレーニング・エデュケーション経験が活かせるグローバルなお仕事★【29424】

★成長中★外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《看護師・臨床工学技士大歓迎!グローバルとのコミュニケーション機会あり》血液センターや医師との交渉やコミュニケーションを通して、細胞治療法ビジネスの拡大を図って頂きます。
※細胞療法のための細胞採取(アフェレーシス)の施設立ち上げや付随するサポートをお任せいたします!※※ 【主な業務内容】 ・医…
応募資格
必須
・ライフサイエンスまたはエンジニアリングの学部卒以上(正看護師、バイオメディカル…
歓迎
・アフェレシス、細胞療法または幹細胞移植プログラムでの勤務経験  ・製薬/バイオテ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
〈企業概要〉 会社として大きな変革期に入っているグローバル製薬メーカーで、2030…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID:29376】

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。
【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成 ・メディカル…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬学、生物科学、または関連分野の学士号(大学院修了資格尚可) ・CR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルシニアマネージャー/アソシエイトディレクター★リモートワーク★【求人ID:29719】

外資系医薬品メーカー【65歳定年】
外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
注目のスタートアップファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします!将来的にはAPAC全体をご監督頂く予定のポジションです。
・国内外の臨床試験実施の監督 ・該当するリージョンや国に適した臨床試験の品質やコンプライアンスの推進 ・同社グループのグロー…
応募資格
必須
・学士号または同等の学位(科学またはヘルスケア分野が望ましい) ・様々な疾患領域に…
歓迎
・CRA資格保有者 ・希少疾患のご経験 ・その他の言語スキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
<企業概要> アンメットメディカルニーズを満たす治療法の開発を目指し希少疾患に特化…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEW臨床開発、治験

RMPメディカルドクター【求人ID:28621】

内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【MD限定ポジション!製薬業界未経験の方も大歓迎です】大手製薬企業の治験品の安全対策、承認申請及び上市後の安全対策をご担当いただきます。
※抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤の安全対策業務に従事いただきます。 1. 副作用・有害事…
応募資格
必須
・MDの方限定 ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない方
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
開発CMC担当/バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献/リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解(分析法バリデーション) ・CT…
歓迎
バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…
応募資格
必須
・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:24/04/22~24/05/19
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要  主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…
応募資格
必須
・モニタリング経験者 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームワークを重視して、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:24/04/22~24/05/19
仕事内容
株式会社MICINでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
わたしたちMICINは すべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界を と…
掲載期間:24/04/22~24/05/19
NEW臨床開発、治験

R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー)

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…
応募資格
必須
必須  ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における臨床オペレーションの経験(概ね3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:24/04/22~24/05/19
NEW臨床開発、治験

Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、…
応募資格
必須
医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
900万円~1799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
臨床開発、治験

治験事務局担当者(経験者SMA)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA(Site Management Associate)を求めています!
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター(CRC)の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/04/18~24/05/01
臨床開発、治験

Pricing Analyst(臨床試験に関わる費用の調査)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
弊社グローバルメガファーマとの FSP プロジェクトにおける、Pricing Analyst としての業務をお任せいたし…
応募資格
必須
・CRA や SMA として施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
臨床開発、治験

CRA

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
CRO(医薬品開発業務受託機関) 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 絶対マネジメント業務なし
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。