臨床開発、治験/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧

212件
1~50件を表示中
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス&リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】 臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験計画・CDPの立案 ・各種申請関連文書の作成 ・PMDA相談対応資料の作成 ・臨床試験データの分析、…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験(2年以上) ・英語でのコミュニケーショ…
歓迎
・中枢神経/眼領域の臨床試験経験 ・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆~週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】 臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進 ・治験全体の品質担保に向けた監督および指導 ・臨床試験におけ…
応募資格
必須
・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験:  ・CAPA管理、プロセス管理を含…
歓迎
・臨床開発業務経験 ・モニター業務のご経験 ・他部門・他社との協働および交渉経験 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・申請戦略の推進 ・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート ・IRB/IEC/規制当局/施設…
応募資格
必須
・類似職務における実務経験(2年以上) ・Microsoft Officeの中級ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました!
・臨床モニタリングの遂行(試験計画~遂行・評価まで) ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験(3年以上) ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【若手中心の活気あるチームでご活躍】 成長フェーズのバイオベンチャーにて、企業治験や臨床研究に関する各種オペレーション業務を担当し、プロジェクトの円滑な進行を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・CRO/外部ベンダーとの定例会議運営・議事録作成・対応事項の管理 ・CROマネジメント支援 ・治験関連文書…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/ヘルスケア関連企業/CRO等での臨床開発・臨床試験関連業務(3…
歓迎
・CRO/外部ベンダーの委託業務管理・窓口対応・進捗管理経験 ・企業治験/医師主導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~799万円
会社概要
・社会的にも注目を集めているニューモダリティ業界における日本のトップリーダー企業…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

シニアCRA《オンコロジー領域中心◆グローバル連携機会◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【後期開発試験での立ち上げからクローズまでご担当】 治験施設におけるモニタリング活動全般や海外スタディチームとの連携など、将来的なリーダー候補としてキャリア形成していただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・担当施設との連絡窓口業務 ・治験立ち上げから完了までの全工程の管理 ・施設コンプライアンス確保・リスクベー…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬関連の医薬品開発またはCRA実務(5年以上) ・施設モニタリングま…
歓迎
<ご経験> ・クロスファンクショナルおよびマトリックスチームでの実務 ・CSMリード…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識  -非臨床(薬理・毒性・ADME)  -臨床薬理
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識  -非臨床(薬理・毒性・ADME)  -臨床薬理
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識  -非臨床(薬理・毒性・ADME)  -臨床薬理
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識  -非臨床(薬理・毒性・ADME)  -臨床薬理
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識  -非臨床(薬理・毒性・ADME)  -臨床薬理
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識  -非臨床(薬理・毒性・ADME)  -臨床薬理
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識  -非臨床(薬理・毒性・ADME)  -臨床薬理
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識  -非臨床(薬理・毒性・ADME)  -臨床薬理
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
<ご経験> ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
<ご経験> ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
<ご経験> ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
<ご経験> ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
<ご経験> ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
<ご経験> ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
<ご経験> ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【治験薬・市販製品の安全性確保をリード】 大手外資系製薬企業にて、安全性症例管理、J-RMP策定・更新、PV/GPSP査察対応などのPV業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・安全性症例の処理、PMDAへの期限内報告 ・治験施設・医師に対する安全性情報の提供 ・臨床試験の症例処理プ…
応募資格
必須
・医薬品安全性監視における実務経験(3年以上) ・国内外のPV規制に関する知識 ・個…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【国内PV規制に関する専門知識を活かしてご活躍】 豊富なキャリアアップ機会◆ビジネス要件分析からシステム仕様策定、コンプライアンス確保まで一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・PV等に関するビジネス要件の発見・分析・文書化主導 ・ニーズに基づく要件定義、システム仕様・プロセスフロ…
応募資格
必須
<ご経験> ・ビジネス分析/システム分析/製品分析/テクノロジーデリバリーに関する…
歓迎
<ご経験> ・製薬/バイオテクノロジー/CRO/ライフサイエンスのテクノロジー環境…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
<ご経験> ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバルチームとの密接な協働機会】 複数の治療領域・治験にわたる業務経験を積める環境◆臨床試験/プロジェクトデータの提供、ベンダー監督、エンジニア向けトレーニングの実施をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・要件の解釈、治験/プロジェクトレベルの技術仕様への変換 ・臨床試験/プロジェクトデータの担当者への提供 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・仕事内容に関連する実務(3年以上) ・SDTMマッピングの実務 ・製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【部門戦略・CRO連携に貢献できる、臨床試験のリードポジション】 グローバルチームとの協業を通じて英語力を活かせる環境◆業務プロセスの最適化・新規取り組み推進により、組織改善に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験のアウトソーシング範囲・費用の適正化 ・目標タイムライン・患者数・施設要件の設定 ・被験者募集計画…
応募資格
必須
<ご経験> ・治験管理における3年以上の実務(計画・マイルストーン管理など) ・CT…
歓迎
・予算管理経験 ・オンコロジー領域でのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】 充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施 ・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験  (5年以上、オンサイトおよびリモー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業!「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析 ・学術資料やコンテンツ作成…
応募資格
必須
・3年以上の関連業務経験 ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
歓迎
・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】 安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画 ・日本における臨床開発の推進 ・初期臨床前プロジェクトの移行 ・日本発の臨床試…
応募資格
必須
<ご経験> ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床…
歓迎
・MD/PhD/PharmD/関連学位 ・プロジェクトマネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです!
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施:   (a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識 ・クリニカルサイエンス、R&Dに…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【社内異動制度&チームマネージャーへのキャリアパスあり】 再生医療等製品およびバイオ医薬品開発における薬事開発戦略の立案から承認申請まで、幅広い薬時コンサルティング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・薬事開発戦略の立案 ・医薬品開発に関する品質・規制対応支援 ・開発薬事・臨床開発に関するコンサルティング業…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの薬事コンサルティング経験(再生医療等製品/バイオ医薬品…
歓迎
・医薬品の開発・承認申請に関するご経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する専門知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】 多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・各疾患領域における臨床開発計画の作成 ・臨床試験プロトコルの構築 ・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…
応募資格
必須
・製薬メーカー等での臨床開発経験(10年以上) ・医薬品のクリニカルサイエンス業務…
歓迎
・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバルとの協働チャンス多数】 臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通り…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションお…
歓迎
・修士号/博士号(医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野) ・開発戦略の策定に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシャリティ領域…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAと…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/11
仕事内容
【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・契約内容・関連法規の遵守 ・業務内容の把握・計画立案 ・社内各部門との調整、クライアントとの折衝 ・部門横断…
応募資格
必須
・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
アナウト株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社は画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡やロボット支援…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・臨床試験/臨床研究の運用管理、または医療機関との共同研究に携わっ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■□■アナウト株式会社は未来の手術室の風景を創り出す■□■ 人工知能技術(AI)の…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
富士製薬工業株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
臨床試験のGCP監査業務を担当頂ける方を募集しています。監査業務や臨床試験の体制をより良いものとするために、一緒に協力し…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 以下の全ての業務経験・スキルを有する人材 ・臨床開発に関する知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要 臨床試験の進捗状況をモニタリングし、試験がプロトコル、標準業務手順書(SOP)、Good Clinica…
応募資格
必須
■資格要件 ・学歴要件 生命科学分野を中心とした学士号、または同等の学位 ・経験要件 C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医薬品の輸入、製造、販売
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

Study Startup Lead

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and be involved in leadin…
応募資格
必須
・College/University degree or an equival…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

原薬の製造技術開発

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ…
応募資格
必須
【必須(must)】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種G…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
<職務概要> 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに…
応募資格
必須
<必須> ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安5年程度) ・英…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
<職務概要> 低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらに…
応募資格
必須
<必須> ・低分子原薬またはADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発経験(5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
Boston Medical Sciences株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【主な業務領域】 AIを活用した医療画像解析やヘルスケアデータ分析を中心に、医学・疫学・Human Computer In…
応募資格
必須
【必須要件】 ・自身の専門技術を活かし、ヘルスケア分野の課題解決や新たな価値創出に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
非侵襲的大腸がんスクリーニングAIシステムの開発と臨床展開
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/11
NEW臨床開発、治験

シニア生物統計解析リーダー《希少疾患領域◆週3日リモートワーク&フレックス勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【専門性を活かせるダイナミックな開発環境】 希少疾病領域における臨床試験の統計解析戦略立案から規制当局対応、ベンダーマネジメントまで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験における統計解析戦略の立案 ・臨床試験デザインの検討 ・統計解析計画書等の作成・レビュー ・PMDA…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業またはCROにおける統計解析業務(目安:5年以上) ・臨床試験…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発 ・PMDA対面助言対応 ・データマネジメント業務 ・…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
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