臨床開発、治験/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧(3ページ目)

114件
101~114件を表示中
掲載期間:26/10/22~26/11/04
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】 国内外のステークホルダーと部門横断型の連携を図りながら、臨床試験の計画~遂行まで一貫してリードいただきます。
<主な仕事内容> ・臨床治験における予算・タイムライン・リソースの管理 ・部門横断的な治験チームの主導 ・治験情報の正確性確保…
応募資格
必須
・下記のいずれか  -学士号+3年以上の臨床治験経験  -修士号+2年以上の臨床治験…
歓迎
・修士号または博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】 臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験の計画・実施・および管理業務全般 ・治験プロジェクト進捗状況のモニタリング・ドキュメント管理 ・治…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験(3年以上) ・理系学士号(生物学/化学/…
歓迎
・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号 ・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験 ・小規…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
臨床開発、治験

PV・ICSRスペシャリスト《高年収~1,480万円◆週2日リモート×フレックスOK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【PV・ICSRの専門性を高められるポジション】 グローバルと連携してご活躍◆安全性情報の収集・評価体制の構築・運用や、PVプロセスの整備・改善、規制当局対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・安全性情報(個別症例)の収集・評価体制の構築・運用 ・国内外基準に準拠したPVプロセスの整備・改善 ・委託…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品PV業務(5年以上) ・個別症例業務(3年以上) ・市販後・治験に…
歓迎
<ご経験> ・Argusを用いた症例管理 ・治験個別症例業務(3年以上) ・規制当局査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
【グローバル製薬企業×医師との専門的コミュニケーション機会】 治験施設の選定から終了までの全体統括と関係者との連携強化・患者ニーズの反映等幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・サイト選定から試験終了までの治験プロセスの全体統括 ・施設と開発部門間の課題解決・サポート ・患者団体等と…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬・バイオ・CROでの臨床開発(10年以上) ・臨床試験の立ち上げか…
歓迎
<ご経験> ・類似職務(治験実施施設パートナー/治験施設連携責任者等) ・腫瘍学領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、長い歴史を持つグローバルバイオファーマのグループ企業です…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
【循環器領域のグローバルメディカル戦略を主導】 メディカルプランの策定・実行やグローバルチームとの連携を通じて、臨床開発の成果をビジネスの成功へ導いていただきます。
<主な仕事内容> ・循環器製品のグローバルメディカル戦略・計画の策定・実行 ・海外の治験責任医師・オピニオンリーダー等との関…
応募資格
必須
<ご経験> ・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ(5…
歓迎
<ご経験> ・グローバルメディカルローンチの企画 ・英語での科学的プレゼンテーション…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
各オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可) 又は ・医…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【現時点で必要な業務】 ・海外CRO等との折衝、業務管理 ・プロジェクトPM(NPC内)の補佐 ・治験実施計画書、治験薬概要書…
応募資格
必須
【必須】 *大卒以上 *製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務(モニタリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 研究所等から社内外の製造サイトへの製造技術移転プロジェクトを推進し、計画通り技術移転を完了する。 サプライチェ…
応募資格
必須
【求める経験】 《必須》 低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発に従事した経験。 製…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者(主に医師・薬剤師)に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。 ・パブリケーション:医…
応募資格
必須
■必須要件 ・メディカルアフェアーズ活動 ・MSL組織またはMA組織のマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
臨床開発、治験

Quality Assurance

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
主な業務: APAC地域(日本を含む)のGCP監査、主に医療機関監査を担当する。供給業者、Third party coll…
応募資格
必須
学歴 BS/BA学位または同等の資格、または関連分野での経験を有し、この役割に必要…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
当社は、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験1年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/04
臨床開発、治験

スタディーリード《年収~1,400万円◆~週4日リモート×フルフレックス勤務◆早期キャリアパス機会》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内有数の豊富なパイプライン×多様な臨床試験への参画チャンス】 早期・後期開発における臨床試験のスタディマネジメントと実行戦略の立案のみならず、国内外関係者との意思決定支援にも携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・早期・後期開発における臨床試験のマネジメント ・試験実行戦略の立案・推進 ・試験運営体制の構築とCROマネ…
応募資格
必須
・グローバル開発におけるスタディマネジメント経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力…
歓迎
・グローバル開発におけるスタディリーダー経験 ・早期開発領域での開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
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