臨床開発、治験/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧（2ページ目）

214件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

注射剤の製剤開発研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレ…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

バイオプロセス初期開発（培養）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養） ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ・TOEIC7…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員

エーザイ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とス…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）リーダー候補

ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル…
応募資格
必須
【必須】 モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年までで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
■医薬品開発支援事業 ■コンサルティング事業
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員（分析）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事して頂きます。 分析技術 ・新製品開発…
応募資格
必須
■必須： ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員（製剤）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事して頂きます。 製剤技術 ・新製品開発…
応募資格
必須
■必須： ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

原薬プロセス技術研究担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事して頂きます。 製造技術 ・新…
応募資格
必須
■必須： ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE SDS…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）_R5887

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

製剤プロセス開発_R5912

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

製剤研究（経口固形製剤）_R5930

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

【関西窓口】MSL ： Medical Science Liaison メデカル・サイエンス・リ…

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

【関西窓口】Medical Science： Office Medical オフィスメディカル業務

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【主な業務内容】 Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般 ・母集団薬物動態及び薬力学解析 ・Model Ba…
応募資格
必須
【必須】 （1）修士卒以上 （2）統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソフ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

＜キャリア＞MSL・MA・MI ※広くご提案させて頂きます【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
同社にて募集中の職種・プロジェクトに、ご経験・ご希望に合わせて広くサーチをさせて頂きます。 ・MSL（メディカルサイエンス…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

バイオプロセス後期開発（精製）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製、工程分析） ・国内外製造場所への技術移転・委託先…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製又は工程分析） ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当（リーダー）

株式会社エスアールディ
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社エスアールディでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容  治験コンサルティング業務   CRAリーダー業務  治…
応募資格
必須
【応募資格】 ・理系大卒以上　 ・CRA経験（5年以上～）　 【歓迎スキル】 ・リーダー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
・医薬品、医療機器、再生医療統制品の臨床開発・臨床研究支援 （モニタリング、品質管…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

Clinical Scientist
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ・臨床開発計画の立案 ・規制当局対応（FDA、EMA等の海外当局含む） ・治験プロトコールの立案/作成/メンテナ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・生命科学分野の学位を有する ・治験プロトコール作成、治験管理、総括報…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
650万円～949万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/12/02
NEW臨床開発、治験

データプロジェクトマネージャー《高年収～1,500万円◆週2日のリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業界トップクラスのR&D投資比率】 データジェネレーションプランに基づきRWEデータベース研究や観察研究の運用統括、ベンダー管理、社内外ステークホルダー連携を主導するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・RWEデータベース研究および管理 ・国内のデータジェネレーションプランの実務推進 ・試験進捗・リスク管理体…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・下記の分野における実務 　-製薬企業 　-バイオテック 　-CRO 　-研究…
歓迎
＜ご経験＞ ・リアルワールドエビデンス/レジストリ/疫学プロジェクトにおける実務 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

低分子原薬及びLinker Payloadの分析法開発・品質管理戦略立案業務

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞ 大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を中心に自社での創製から製造販売まで一貫した医薬品開発に取り…
応募資格
必須
【必須（MUST）要件】 ・医薬品業界での5年以上のCMC分析研究、又は治験フェー…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

【大阪or東京】臨床研究・パブリケーションエキスパート（リーダー候補～高度専門職）

田辺ファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
田辺ファーマ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 HEORおよびリアルワールドデータ（RWD）研究を中心に、研究企画から学会発表・論文化までをリードいただきま…
応募資格
必須
以下は、リーダー候補～高度専門職における要件です。 【必須要件】 ・学歴：医師、薬剤…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。2020年に三菱ケミ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

【大阪or東京】Field Medical Science Ecosysytem Designe…

田辺ファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
田辺ファーマ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 本職は、従来のMSL（Medical Science Liaison）の科学的エンゲージメント機能を基盤とし…
応募資格
必須
以下は、リーダー候補～高度専門職における要件です。 【必須要件】 ・学歴：医師、薬剤…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。2020年に三菱ケミ…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発責任者候補
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 日本・米国等において、 ・臨床開発の推進及び薬事関連業務 ・当局（PMDA/FDA等）との折衝、CTD作成、米国…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・臨床開発/臨床運用の実務経験（当局対応あるいはCROマネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1399万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンス
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
1.臨床開発戦略策定に必要な情報を収集し，理解する。特に，社外のキーオピニオンリーダー（KOL）のマネジメントや学会での…
応募資格
必須
経験／職歴 臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識 学歴 ・医学部…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンス
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し，医学的，科学的…
応募資格
必須
経験／職歴 臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識 学歴 ・医学部…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンス
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し…
応募資格
必須
経験／職歴
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ/メディカルサイエンスリエゾン 免疫・炎症領域

Meiji Seika ファルマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】 免疫炎症・血液領域で、既に上市した薬剤に加え、新たなパイプラインの薬剤において、開発段階から上市後まで幅…
応募資格
必須
【求める経験】 ・免疫炎症・血液領域でのMA/MSL経験（3年以上） ・全社視点での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

海外臨床開発責任者

株式会社Dioseve
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
株式会社Dioseveでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用い…
応募資格
必須
【必須要件（以下すべて必要）】 ・バイオ系大学修了 ・企業経験15年以上 ・医薬品、細…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
米国ワシントン大学（University of Washington）助教・浜崎…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

Senior Scientific Expert （GU Oncology or Lung Ca…

バイエル薬品株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイエル薬品株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
Key Responsibilities ■Lead Medical strategy and execution for…
応募資格
必須
【学歴・資格】 ・ University Degree or above （PHD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

【Medical】Medical Evidence Lead（Med.EL），メディカル本部 エ…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Medical Evidence Lead （Med. EL） is a…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等） / Qualification （Experien…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円～1499万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

HEOR Lead

バイエル薬品株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイエル薬品株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
Key Tasks: ・Lead HEOR evidence strategies to support market a…
応募資格
必須
【学歴・資格】 ・Advanced degree in Health Econom…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円～1549万円
会社概要
医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

【臨床開発】部門責任者/SVPクラス

株式会社スコヒアファーマ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社スコヒアファーマでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発責任者として、当社パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の戦略立案及び実行を一貫して担当いただきます。 （１）…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・製薬企業またはバイオベンチャー勤務経験 ・治験実務（海外治験…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1200万円～1799万円
会社概要
代謝・腎・内分泌領域における医薬品の研究開発
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

スタディマネージャー
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
グローバル臨床開発戦略担当者と連携し、臨床開発計画をチームに周知し、グローバル戦略との整合性を確保。 プロジェクトのスケジ…
応募資格
必須
■学歴・経験： 関連する科学または医療分野の修士号以上を有し、製薬業界での臨床研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～9999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント　＜名古屋＞

株式会社EPデータウィーブ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社EPデータウィーブでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医療・ヘルスケア領域の調査・データ活用支援
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

CMC研究開発　医薬品原薬のプロセス開発（合成）、実験室の成果を製造へつなぐ研究職

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。 有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実…
応募資格
必須
【必須】 ・有機合成に関する実務経験 ・合成条件の検討または最適化の経験 ・実験結果を…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

【製剤研究担当者/大阪】ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発

沢井製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造…
応募資格
必須
（必須） ・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ・生…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD（臨床パート） 及び照会事項回答の作成 ・論…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を3年以上経験され…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

原薬企画・管理
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。 ・自製化原薬に関する新規製造販売承…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

原薬分析業務
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測 ・ニトロソアミン類（NDSRI…
応募資格
必須
【必須】 ・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識 ・微量分析経験者 ・LC …
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

海外薬事担当者
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●各国向けの新規登録（ただし、臨床試験を要する場合を除く）・変更・登録更新申請資料の作成 ・新規申請は日本や他国向けの申請…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・理系の教育を修了しており、有効数字の扱い、文献の引用、基本的な科学…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実…
応募資格
必須
■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～999万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 ・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上） ・C…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関（CRO業務）
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
NEW臨床開発、治験

薬事担当
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器商社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。 薬事承認・認証申請書の作成および申請 申請書作成に必要な製品に関する…
応募資格
必須
■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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