臨床開発、治験/海外折衝の転職・求人情報一覧

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18件を表示中
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掲載期間:26/08/18~26/08/31
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動/一般職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方(即戦力)を求めています!
【業務内容】 ・治験の品質確保を積極的に推進する。 ・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験における以下いずれかの品質管理の経験(Globalプロセスなら…
歓迎
【あれば望ましい経験(尚可)】 ・臨床開発業務の経験 ・モニター経験 ・他部門/他社と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
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掲載期間:26/08/18~26/08/31
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー(血液・癌領域)/経営職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー(即戦力)を求めています!
【業務内容】 主にHematology及びOncology領域(特に血液癌領域)でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/17~26/09/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発マネージャー《開発戦略をリード◆高年収~1,400万円◆週2日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【革新的な医薬品・医療機器の提供を推進】 グローバルチームやPMDAと連携して国内の臨床開発をリードし、製品価値の最大化に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・アンメットメディカルニーズの特定 ・PMDA審査動向・グローバル開発戦略・競合状況の把握 ・日本臨床開発計…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/17~26/09/02
仕事内容
【国内の臨床開発戦略をリードするシニアポジション】 神経領域における国内臨床開発計画の策定・推進からグローバルチーム/PMDAとの協議、承認申請まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内のアンメットメディカルニーズや開発動向の分析 ・国内臨床開発計画の策定・推進 ・グローバル開発戦略を踏…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/14~26/08/27
NEW臨床開発、治験

S31 再生細胞医薬を含む臨床企画職(中枢神経領域または眼科領域)/スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する再生細胞医療のリードメーカーが、再生細胞医薬を含む中枢神経領域または眼科領域におけるグローバル臨床企画業務を推進していただける方を求めています!
【職務内容】 J-GCP、ICH-GCPを理解し、当社の再生細胞医薬部門のプログラム担当者との連携、およびアカデミアのMD…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROでの臨床企画業務(可能であれば中枢神経領域、眼領…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/13~26/08/26
臨床開発、治験

S32 【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています!
【臨床試験関連】 ・試験統計家として臨床試験の計画(試験デザインの検討、プロコール作成等)に統計的なインプットを⾏う。 ・サ…
応募資格
必須
【必須経験】 ・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…
歓迎
【歓迎される知識・スキル(尚可)】 ・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/12~26/08/25
臨床開発、治験

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…
応募資格
必須
・理系出身の方 ・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識 ・海…
歓迎
・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
掲載期間:26/08/11~26/08/24
臨床開発、治験

【リモートwk可】PV Scientist(医薬品安全性戦略・安全性情報管理)スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視(PV)部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています!
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ(特にこちらの業務を行える方を募集しています)  ※フェーズ1のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/11~26/08/24
臨床開発、治験

【リモートwk可】PV Scientist(医薬品安全性戦略・安全性情報管理)スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視(PV)部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています!
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ(特にこちらの業務を行える方を募集しています)  ※フェーズ1のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/11~26/08/24
臨床開発、治験

【リモートwk可】(医師/MD) PV Safety Physician (医薬品安全性戦略・安全性情報管理)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています!
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/26
仕事内容
【新設チーム◆スタッフ~管理職まで幅広く検討OK】 スペシャリティ領域の臨床試験を支援し、治験責任医師や実施施設との科学的交流を通じて、適切な試験実施とエビデンス創出に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・スペシャリティ領域の臨床試験に関する医療従事者/実施施設との科学的交流 ・試験計画/疾患情報/関連データ…
応募資格
必須
<ご経験> ・下記いずれかの領域における実務  - 臨床研究/臨床開発  - 製薬業界…
歓迎
・消化器領域におけるMRのご経験 ・MSL/CRA/クリニカルサイエンティストまた…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/26
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《週2日リモート×フルフレックス勤務OK◆臨床研究チームを牽引》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
【グローバル・国内のイニシアチブへの参画チャンス】  臨床研究チームのマネジメントと育成、臨床試験の推進、規制遵守、治験施設との連携強化をご担当いただくリーダーポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床研究チームの採用・育成・パフォーマンス管理 ・臨床試験アクティビティの進捗管理とチーム支援 ・関連規制…
応募資格
必須
・モニタリング経験(3年以上) ・複数のTAおよび臨床試験フェーズのご担当経験 ・メ…
歓迎
・オンコロジー領域でのご経験 ・製薬会社またはCROでの実務経験 ・ビジネスレベルの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/26
仕事内容
【フェーズ3段階のパイプラインにおける承認申請業務をリード】 再生医療の経験不問◆薬事戦略立案から臨床開発業務全般の推進までお任せいたします。
<主な仕事内容> ・新製品・医療機器の市場導入に向けた薬事戦略の立案および承認申請業務 ・薬機法に基づく各種申請資料・社内文…
応募資格
必須
・薬事業務およびモニタリング業務の実務経験(10年程度) ・ICH-GCP・J-G…
歓迎
・修士号以上(医学/薬学/生物学/農学等の分野) ・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。 【夏季休暇…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/23
臨床開発、治験

【リモートwk可】GPV シニア・マネジャー(グローバル安全性情報管理)/管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理(有害事象症例処理や当局報告業務)全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています!
【業務内容】 1. エンドツーエンド(E2E)症例管理の統括 ・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8~10年以上の実務…
歓迎
【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】 ・MedDRAおよびWHO Drug Dict…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/09~26/08/22
仕事内容
【少数精鋭体制で臨床開発を牽引】 主力パイプラインの早期開発に向けた国内外の統合管理やプロジェクト推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・パイプラインの早期開発に向けた国内オペレーションの推進 ・グローバル本社の臨床開発・オペレーション責任者…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験(5年以上) ・海外の臨床開発リード…
歓迎
・感染症または呼吸器疾患領域における臨床開発経験 ・先端モダリティの開発経験 ・グロ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・医療・ライフサイエンス領域における革新的な治療技術の研究開発に取り組む創薬系ベ…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
臨床開発、治験

S44【テレワーク可】MSL:医薬品・再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務をリードしていただける方を求めています!
【主な業務内容】 ・医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務 ・医療現場との対話を通じたアンメッ…
応募資格
必須
【必要な経験・知識】 ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験(3年以上) ・医療従事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
臨床開発、治験

S43【プロジェクトマネジャー】臨床開発における開発プログラムマネジメント職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等において、臨床開発戦略の立案に参画し、管理等のプロジェクトマネジメント業務をリードしていただける方を求めています!
【職務内容】 ・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画 ・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・臨床開発に関わる業務(プログラム/プロジェクトマネジ…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・海外メンバーと協働したグローバルプログラムの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー(オンコロジー以外)を求めています!
【業務内容】 幅広い疾患領域(当面はオンコロジー以外)での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
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