臨床開発、治験/海外折衝の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/04/23～26/05/06

NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬企業

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うポジションです
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担います。 ※具体的には・当社が主…

応募資格

必須: 必須：・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験・メ…

歓迎: ・データインテグリティの概念・関連規制の知識・RBMの概念

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 優れた製品開発力を誇るグローバル製薬メーカー

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掲載期間：26/04/23～26/05/12

NEW臨床開発、治験

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,100万円◆フルリモート＆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ＜いずれかのご経験＞・製薬業界での実務（3～5年以上）・学術環境における臨床試験…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績（出版…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

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掲載期間：26/04/21～26/05/04

再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…

歓迎: 【歓迎要件】・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/04/20～26/05/12

NEW臨床開発、治験

PVアシスタントマネージャー《重篤疾患領域×外資製薬◆～週2日リモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性情報の収集・評価、当局への報告・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換・定期報告…

応募資格

必須: ・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験（3年以上）・理系学士号・…

歓迎: ・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識・社内外ステークホル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。・遺伝子治療薬…

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掲載期間：26/04/20～26/05/03

再掲載臨床開発、治験

[テレワーク可] オンコロジー領域：早期臨床開発プロジェクトリーダー（CPL：NL－マネジャー）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CPL （Clinical Program Lead）として、日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリーかつ迅速な承認を実現する。
【職務内容】・オンコロジー治療領域におけるグローバル開発戦略に沿って、グローバル初期チームの認可を受けた国内の早期臨床開…

応募資格

必須: 【必須の能力（スキル、経験）】・オンコロジーの臨床開発または研究開発の経験（CP…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1699万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：26/04/19～26/05/02

再掲載臨床開発、治験

S27【テレワーク可】臨床企画職（オンコロジー領域）/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー領域におけるグローバル臨床企画業務の経験者を求めています！
【職務内容】・当社アメリカ拠点の医師（MD）及び企画担当者との連携、およびグローバル開発戦略の策定・臨床試験計画および臨…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験・将…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/04/17～26/04/30

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

Regional Clinical Scientist《高年収～1,300万円◆立ち上げ期の新組織》

大手外資系ヘルスケアメーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医療×デジタル領域のEnd-to-End臨床戦略を担うリージョナルポジション】グローバルとの連携チャンス多数◆診断~治療~フォローのフェーズの臨床戦略・活動をご推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当事業の中長期臨床戦略の立案・改善の提案・臨床分野のKOLとのネットワーク構築・関係維持・事業戦略と…

応募資格

必須: ・学士号、または医師免許・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力・その他、上記業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・世界約180か国で事業を展開する大手外資系メーカーです。・グローバル・日本とも…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【先進的で風通しの良いチーム体制】新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床プロジェクトの統括・開発・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援・メデ…

応募資格

必須: ・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上）・国際的なプロジェク…

歓迎: ・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ヨーロッパチームとの協業機会あり】新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・クロスファンクショナルチームの主導・連携・グローバルチームの主導・管…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

統計解析担当《グローバル開発◆高年収～1,300万円◆～週3日リモート＆フレックス勤務OK》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【医薬品の適正使用に向けたエビデンス創出・論文化への関与機会】臨床試験および市販後における統計解析業務を中心に、当局対応やRWDを活用したエビデンス創出まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験における統計解析業務・治験計画相談および承認取得に向けた当局対応・製造販売後調査・再審査申請に…

応募資格

必須: ・CROまたは製薬企業における統計解析業務経験・第2相以降の臨床試験における統計…

歓迎: ・統計関連分野における修士号以上、または同等の資格（統計検定準1級等）・英語を用…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：福岡》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：大阪》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：愛知》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆選べる勤務地：東京/愛知/大阪/福岡》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援・プ…

応募資格

必須: ・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力・創薬開発に関する幅広い知識・臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆～週2日リモートワーク可》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進・治験全体の品質担保に向けた監督および指導・臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験：　・CAPA管理、プロセス管理を含…

歓迎: ・臨床開発業務経験・モニター業務のご経験・他部門・他社との協働および交渉経験・海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床データマネージャー《将来の組織リードを担う中核ポジション◆リモート×フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【海外駐在のチャンスあり】グローバル臨床試験が増加中の成長企業にて、国内外試験のデータマネジメントリードとして、試験計画からデータ品質最適化、承認申請・査察対応までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の治験におけるデータマネジメント業務全般・社内DMチーム・プロジェクトメンバーとの調整・協議・国…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬会社でのデータマネジメント実務（5年以上）・DM計画書作成・CR…

歓迎: ・データ収集ツールの活用経験（eCOA、eDiary、Wearable devi…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで）・試験の担当医師や施設の選定・審査書類の準備サポート・契約・予算交渉…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上）・理系学士号・流暢な日…

歓迎: ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

開発薬事《動物用医薬品担当◆高年収～1,600万円◆グローバル連携◆リモート＆フルフレックス制度》

グローバルアニマルヘルス企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…

応募資格

必須: ・薬事関連業務経験（5年以上）・動物用医薬品分野での実務経験（2年以上）・動物疾…

歓迎: ・薬学/獣医学の知識・薬剤師免許・マネジメント経験・医薬品業界における開発薬事経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: ・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。・世界で数万人の…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床開発プロジェクトマネージャー《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験（7年以上）・プロジェクトマネジメント…

歓迎: ・PMP資格・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験・共同開発業務およ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。・がんの診断および治療に…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。
・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務・プロジェクトにおけるリソース調整、コスト管理、進捗モニタリング・治験依頼…

応募資格

必須: ・5年以上のCRA経験/CRAのリード経験（※PM未経験者も歓迎）・オンコロジー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

メディカルライティングマネージャー《高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【メディカルライティングのシニアポジション】 CTD・PMDA関連文書の作成・当局対応のリード、外部ベンダー管理を通じて、承認申請業務全体の円滑な推進と品質確保に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・CTD（モジュール2(臨床)・5・1）の作成リード・PMDA協議向けブリーフィング資料の作成主導・承認…

応募資格

必須: ・臨床・非臨床・薬事関連文書の作成・レビュー経験（プロトコル/治験薬概要書/CS…

歓迎: ・新薬申請/承認/ローンチを含むグローバルな医薬品開発における臨床メディカルライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2～…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

GCP監査スペシャリスト《APAC全域をご担当◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験　（5年以上、オンサイトおよびリモー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

メディカルインフォメーションシニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業界をリードするグローバルトップファーマ】米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析・学術資料やコンテンツ作成…

応募資格

必須: ・3年以上の関連業務経験・理系修士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力

歓迎: ・薬剤師免許・ライフサイエンス系の学士号や資格・メディカルアフェアーズまたはメデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画・日本における臨床開発の推進・初期臨床前プロジェクトの移行・日本発の臨床試…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識・5年以上の臨床…

歓迎: ・MD/PhD/PharmD/関連学位・プロジェクトマネジメントのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定・規制当局との主要な協議の実施・治験期間中の下記の業務実施：　(a) 有効性・安全性情報の確認と…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識・クリニカルサイエンス、R＆Dに…

歓迎: ・修士、博士号保持者・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

グローバルスペシャリティバイオファーマ【定年65歳】

Study Manager《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【幅広く採用強化中の組織拡大フェーズ】直近で複数の新製品承認実績があり、1～5年先を見据えた後期開発パイプラインも豊富なグローバルファーマです。
＜主な仕事内容＞・国内薬事およびサイト・患者登録関連活動のプロジェクト計画策定・管理・担当試験のタイムライン管理およびグ…

応募資格

必須: ・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験・GCPおよび国内臨床開発関…

歓迎: ・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年）・複数…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。・今後も日本市場で…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

グローバルプロジェクトリーダー《高年収～1,600万円◆週2日リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内外出張・数年間の海外勤務の可能性あり】対象の方は住宅補助制度あり◆開発プロジェクトのゴールと戦略を描き、チームの意思統一をリードする役割を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・製品戦略に基づく開発戦略の策定・管理・プロジェクト関係者・社内外ステークホルダーとの関係構築・調整・折…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品開発業務（10年以上）・国内外の規制当局への対応・臨床開発を伴…

歓迎: ・MD/Ph.D ・ビジネスに関する基礎的な知識・開発プロジェクトチームのリード経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床開発部クリニカルサポートマネージャー《再生医療領域◆～週3日リモートワークOK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【将来的なグローバル臨床開発への関与チャンス】細胞医薬品の本格展開フェーズにご参画◆製造販売後臨床試験の立ち上げ・運営支援から、本承認取得に向けた製造販売後臨床試験の推進までご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・製造販売後臨床試験の立ち上げ支援・臨床試験関連ドキュメントの品質管理・CROやその他ベンダーの費用見積…

応募資格

必須: ・再生医療等製品・医薬品、または医療機器業界での業務経験・臨床試験におけるCRO…

歓迎: ・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの一連の実施経験・ピープルマネジメン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【英語力を活かしてご活躍】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・日本法人の組織構築、業務プロセス整備・新規国内治験の実施可否評価・FSPパートナー・アウトソーシングベ…

応募資格

必須: ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上）・FDA規制、GCP…

歓迎: ・CRO/外部ベンダーの管理経験・担当領域の知識

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

グローバル臨床開発領域ディレクター《欧米開発戦略◆ハイブリット＆フレックス勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】定年６５歳！欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで一貫して統括していただけます。
＜主な仕事内容＞・欧米開発戦略の立案およびKOL・薬事コンサルタントとの方針策定・欧州Scientific Advice…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験（10年以上）・海外CRO…

歓迎: ・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験・新医薬品/…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルリーダー《定年65歳◆リモート勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【希少疾患領域に特化した内資系製薬企業】複数の新薬承認取得による成長を背景にスピード感ある事業展開を進めるとともに、定年65歳・在宅勤務制度など柔軟な働き方が可能な就業環境が魅力の企業です。
＜主な仕事内容＞・海外CROとの折衝・業務統括・臨床開発プロジェクトマネジメント支援・治験関連主要ドキュメントの作成・レ…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬会社またはCROにおける国内・海外治験の実務経験（モニタリング、…

歓迎: ・製薬会社またはCROにおける臨床開発部門または開発薬事部門での係長以上の経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆関西エリア◆リモート＆フルフレックス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ＜いずれかのご経験＞　3～5年以上の製薬業界での実務　5年以上の学術環境における…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績とデー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルサイエンスアソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当領域の臨床計画サポート・臨床知見の提供による意思決定支援・グローバルチーム対応への窓口対応業務・臨…

応募資格

必須: ・国内のGCP・関連法規制に関する知識＜ご経験＞・5年以上の製薬/バイオテクノロ…

歓迎: ・薬剤師免許・グローバル製薬企業での実務経験・規制業務・臨床の両方の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。【…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床研究アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》

日系ヘルスケアカンパニー

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理・ステークホルダー調整・規制対応・データ・臨床ワークフローの監督・チーム指導・SOP改善・DX…

応募資格

必須: ・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験・外部ステークホルダーとの調整経験・…

歓迎: ・PMDA対応のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床品質保証マネージャー《外資系製薬企業◆充実したキャリア開発支援◆リモート×フルフレックスOK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【キャリアアップ＆グローバル経験のチャンスあり】臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ・規制要件・社内基準への準拠確保・患者の安全性・権…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務（7年以上）・プロジェク…

歓迎: ・修士号以上（生命科学/薬学/医学分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・各疾患領域における臨床開発計画の作成・臨床試験プロトコルの構築・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…

応募資格

必須: ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上）・医薬品のクリニカルサイエンス業務…

歓迎: ・規制当局との治験相談等の経験・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験・メン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10！】

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの協働チャンス多数】臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・海外本社と密接な連携・国内の臨床試験オペレーションの内容確認・国内関連部門との調整・臨床試験の計画通り…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・臨床試験オペレーションお…

歓迎: ・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野）・開発戦略の策定に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシャリティ領域…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】アットホームな企業文化◆臨床開発計画・臨床試験の立案・実施からCTD作成および規制当局対応までを担う、治療薬開発に貢献できるシニアポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発計画・関連資料の作成・臨床試験の計画立案・実施・規制当局との相談準備・実施・CTDの作成・承認…

応募資格

必須: ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験・製薬会社での臨床試験マネ…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

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