研究・開発（医薬品）/海外折衝の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/06/20～26/07/03

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職~経営職 @大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品や再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬生産（細胞培養）プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発：　生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/06/20～26/07/03

【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進・DDS/モダリティ技術開発・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須: 【必須要件】・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎: 【歓迎要件】・研究テーマ企画・立案・リーダー経験・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

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掲載期間：26/06/19～26/07/02

K21【薬理研究】非臨床薬理研究員／薬理学研究員（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、主に血液・血液がん領域の非臨床薬理評価ができる薬理研究員をを求めています！
【業務内容】・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究　（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関…

歓迎: 【歓迎要件】・血液・血液がんに関する専門性を有する。・医薬品の申請対応業務（IN…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/06/19～26/07/02

S24【非臨床/薬理研究】再生・細胞医薬トランスレーショナル研究職（非臨床薬理～臨床）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の非臨床薬理研究と臨床試験との境界領域を繋ぐ開発研究(実用化検討)を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の開発研究の推進（臨床/非臨床横断的な実用化検討）・非臨床薬理研究の成果や作用機序に基づく臨床…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・通算５年以上の薬理研究、または臨床企画の経験（企業・…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験・…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/06/19～26/07/02

【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進・DDS/モダリティ技術開発・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須: 【必須要件】・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎: 【歓迎要件】・研究テーマ企画・立案・リーダー経験・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・経口製剤の研究開発業務全般・処方設計・製法開発・製造プロセス設計・スケールアップ・工業化対応・国内外治…

応募資格

必須: ・経口製剤の開発経験（5年以上）・理系修士号・日常会話レベル以上の英語力（メール…

歓迎: ・海外規制・ガイドラインに関する知識＜ご経験＞・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》

バイオベンチャー企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めている注目バイオベンチャー企業】新しい製剤の創製を目指し、新規免疫学的ドラッグデリバリーシステムの開発などに取り組んでいただきます。
・ナノ粒子ドラッグデリバリーシステムと組み合わせた新しい製剤の創製・新規免疫学的ドラッグデリバリーシステムの開発・臨床…

応募資格

必須: ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究のご…

歓迎: ・NanoAssemblrを使用したご経験・バイオ医薬品の研究開発経験・研究…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞ナノテクノロジーとがん免疫療法の融合技術「ナノ免疫療法」の研究開発を…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆～週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【APACで成長中の注目企業】グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行・CMC関連のCTD作成、J－NDAタイムラインの…

応募資格

必須: ・製薬業界でのCMC薬事のご経験（5年以上）・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

非臨床マネージャー《希少疾患に特化した製薬企業◆日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
＜主な仕事内容＞・CTD/IBの作成・品質管理・当局相談、照会事項への対応・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上）・CTD作…

歓迎: ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等）・医薬品導…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

グローバルリサーチリード《高年収～2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
＜主な仕事内容＞・創薬プロジェクトの主導・管理・プロジェクト戦略の策定・推進・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献・…

応募資格

必須: ・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験（10～12年以上）…

歓迎: ・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験・複数モダリテ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～2999万円

会社概要: ・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。・多岐に渡…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】

グローバル製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！
【業務内容】・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究・国内外製造サイ…

応募資格

必須: ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験・有機合成・医薬品プロセス化学・固形…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

クリニカルサイエンスシニアサイエンティスト《オンコロジー領域◆週2日リモート勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域での実務（3年以上）・臨床開発/クリニカルサイエンス…

歓迎: ＜ご経験＞・製薬企業における臨床開発・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円】リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究開発部全体の統括・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理・国内外臨床開発プロジェクトの推進・パ…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上）・トランスレーショナル…

歓迎: ＜ご経験＞・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品）・スタ…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円】リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究開発部全体の統括・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理・国内外臨床開発プロジェクトの推進・パ…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上）・トランスレーショナル…

歓迎: ＜ご経験＞・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品）・スタ…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円】リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究開発部全体の統括・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理・国内外臨床開発プロジェクトの推進・パ…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上）・トランスレーショナル…

歓迎: ＜ご経験＞・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品）・スタ…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円】リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究開発部全体の統括・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理・国内外臨床開発プロジェクトの推進・パ…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上）・トランスレーショナル…

歓迎: ＜ご経験＞・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品）・スタ…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円】リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究開発部全体の統括・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理・国内外臨床開発プロジェクトの推進・パ…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上）・トランスレーショナル…

歓迎: ＜ご経験＞・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品）・スタ…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円】リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究開発部全体の統括・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理・国内外臨床開発プロジェクトの推進・パ…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上）・トランスレーショナル…

歓迎: ＜ご経験＞・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品）・スタ…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円】リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究開発部全体の統括・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理・国内外臨床開発プロジェクトの推進・パ…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上）・トランスレーショナル…

歓迎: ＜ご経験＞・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品）・スタ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円】リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究開発部全体の統括・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理・国内外臨床開発プロジェクトの推進・パ…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上）・トランスレーショナル…

歓迎: ＜ご経験＞・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品）・スタ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

グローバル創薬化学シニアディレクター《高年収～2,750万円◆リモート＆スーパーフレックス》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界各国に拠点を有するグローバルカンパニー】戦略的リーダーシップのもと、創薬化学領域における研究およびCRO委託プロジェクトの管理・監督を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・事業開発機会の創出・創薬化学領域における戦略的リーダーシップ・監督・CROで実施される創薬化学関連プロ…

応募資格

必須: ・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験（15年以上）・大手製薬企業における創薬…

歓迎: ・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験・完全外部委託プロジ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2999万円

会社概要: ・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。・多岐に渡…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

R&Dプロジェクトリーダー《R&Dヘッド候補◆高年収～2,500万円◆～週3日リモートOK】

グローバルライフサイエンス企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【チームマネジメントのチャンスあり】充実した福利厚生◆グローバル製薬クライアント向けのプロジェクトにおいて、計画・実行・管理を担い、専門知識とプロジェクト管理スキルを活かしてチームを牽引いただきます。
＜主な仕事内容＞・合成経路の設計・評価・最適化・反応メカニズム・経路選択・トラブルシューティングに関する科学的指導・複数…

応募資格

必須: ・日系大手製薬会社（トップ20規模）または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームの…

歓迎: ・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験・CRO環境での実務経験（特にFTE/…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～2499万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

R&Dプロジェクトリーダー《R&Dヘッド候補◆高年収～2,500万円◆～週3日リモートOK】

グローバルライフサイエンス企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【チームマネジメントのチャンスあり】充実した福利厚生◆グローバル製薬クライアント向けのプロジェクトにおいて、計画・実行・管理を担い、専門知識とプロジェクト管理スキルを活かしてチームを牽引いただきます。
＜主な仕事内容＞・合成経路の設計・評価・最適化・反応メカニズム・経路選択・トラブルシューティングに関する科学的指導・複数…

応募資格

必須: ・日系大手製薬会社（トップ20規模）または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームの…

歓迎: ・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験・CRO環境での実務経験（特にFTE/…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～2499万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

メディカル戦略マネージャー～シニアマネージャー《領域経験不問◆フルフレックス＆ハイブリッド勤務》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【開発支援にも携われるポジション】スペシャリティ領域製品のメディカル戦略立案・実行を中心に、開発支援や学術活動まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・メディカルアフェアーズ活動の実行計画策定・推進・メディカルアドバイザリーボード・学会講演・各種イベント…

応募資格

必須: ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ業務経験（3年以上）・リーダーシップ経験…

歓迎: ・研究、研究開発、メディカルアフェアーズにおける複数領域での業務経験・関係者に影…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/06/18～26/07/01

S26【再生医療研究】再生・細胞医薬薬理（投与法開発）職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の大動物を用いた非臨床開発研究（薬理）、特に投与デバイスや投与法の開発研究を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならび…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミ…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・非臨床試験責任者の経験・理系の博士号、海外留…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/06/18～26/07/01

統計解析担当《マネージャークラス◆充実したキャリア支援◆フルフレックス＆リモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発からRWE研究まで幅広くご担当】医師やメディカルチームと連携し、試験デザインや解析計画の策定、データ分析を通じて医薬品開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロセスにおける統計戦略の立案・推進・試験デザイン・解析計画の策定・統計解析手法の選定・デー…

応募資格

必須: ・修士号以上（統計学/生物統計学分野）・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ※…

歓迎: ・ヘルスケア業界における統計解析業務経験・臨床開発/疫学/関連分野における統計学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/06/17～26/07/01

臨床開発サイエンティスト《グローバルチームとの連携機会◆フルフレックス＆50％リモートOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界有数の製薬企業で新薬開発の最前線を担う重要ポジション】臨床試験関連文書の作成・レビュー、臨床開発プロセスの改善など、臨床開発プログラム全体に一貫してご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発プログラムの推進・臨床試験関連文書の作成・レビュー・承認申請・規制当局対応文書の作成支援・国内…

応募資格

必須: ・製薬業界における実務経験（5年以上）・臨床開発に関する知識・関心・日英両言語で…

歓迎: ・臨床開発業務の実務経験・新薬開発プロジェクト/臨床試験における成果創出への貢献…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…

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掲載期間：26/06/17～26/07/01

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【複数名採用予定の注目ポジション】オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域における業務　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…

歓迎: ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等）・オンコロジー領域MSL経験（3…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/06/16～26/06/29

S25【幹細胞研究】再生・細胞医薬研究職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、幹細胞を用いた再生医療等製品の開発研究を推進していただきます。
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、幹細胞を用いた再生医療等製品の…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミア…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・動物に対する手術経験（大動物の経験があれば尚…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/06/16～26/06/29

RWE戦略ディレクター《高年収～1,800万円◆フルフレックス＆50％リモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【RWD/RWE活用の最前線でエビデンス創出を主導するポジション】業界全体の議論を牽引する機会◆創薬から市販後まで、幅広く市場アクセス向上に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・RWE戦略の立案から出版までを含むエビデンス創出の主導・RWDを活用したデータ基盤の構築・運用、分析体…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・統計学・疫学・RWD領域における知識・実務・価値訴求メッセージの実装…

歓迎: ・博士号（統計学/生物統計学/公衆衛生学/生命科学分野）・変化する外部環境に関す…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…

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掲載期間：26/06/16～26/07/01

医療材料開発/東証プライム/グローバル医療機器メーカー/年間休日122日/愛知県瀬戸市

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療材料開発をお任せします。
【主な業務】 ●カテーテル用樹脂材料の開発・試作・分析 ●医療用コーティング材料の開発（親水性コーティング材料の有機合成）な…

応募資格

必須: ・化学系（高分子）の知見・製品開発業務経験

歓迎: ・樹脂（高分子）の知見・高分子（ポリマー）重合の経験者・材料開発（塗料、インク、…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場／血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

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掲載期間：26/06/13～26/06/26

S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・開発候補品の各種薬物動態評価　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）・ヒト予測精度/初期評…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方　(1)低…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/06/12～26/06/25

S15：（アカデミア可）低分子創薬におけるインシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指したインシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）を求めています！
【職務内容】・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス　（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/06/12～26/06/25

K20【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード等）／研究開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、低分子を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発を推進していただける経験者を求めています！
【業務内容】低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外において承認申請業務の経験がある方・英語：海外企業、海外関係…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/06/12～26/06/25

K16【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務/~経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイ…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方・バ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/06/12～26/06/25

リアルワールドデータ戦略リード《週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…

応募資格

必須: ・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験（…

歓迎: ・データベースの構築・バリデーション経験・医療情報の標準化に関する知識・プログラ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/06/12～26/06/25

リアルワールドデータ戦略リード《関西エリア勤務◆週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…

応募資格

必須: ・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験（…

歓迎: ・データベースの構築・バリデーション経験・医療情報の標準化に関する知識・プログラ…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/06/12～26/06/25

非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×フルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬を事業化へ導く開発リーダー】非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験・後期臨床開発/薬事申請を見…

歓迎: ＜ご経験＞・NDA/MAA/JNDA申請対応・規制当局対応・生殖発生毒性/発がん…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/06/12～26/06/25

非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×フルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬を事業化へ導く開発リーダー】非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験・後期臨床開発/薬事申請を見…

歓迎: ＜ご経験＞・NDA/MAA/JNDA申請対応・規制当局対応・生殖発生毒性/発がん…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/06/12～26/06/25

非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×フルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬を事業化へ導く開発リーダー】非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験・後期臨床開発/薬事申請を見…

歓迎: ＜ご経験＞・NDA/MAA/JNDA申請対応・規制当局対応・生殖発生毒性/発がん…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/06/12～26/06/25

非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×フルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬を事業化へ導く開発リーダー】非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験・後期臨床開発/薬事申請を見…

歓迎: ＜ご経験＞・NDA/MAA/JNDA申請対応・規制当局対応・生殖発生毒性/発がん…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/06/12～26/06/25

非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×フルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬を事業化へ導く開発リーダー】非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験・後期臨床開発/薬事申請を見…

歓迎: ＜ご経験＞・NDA/MAA/JNDA申請対応・規制当局対応・生殖発生毒性/発がん…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/06/12～26/06/25

非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×フルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬を事業化へ導く開発リーダー】非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験・後期臨床開発/薬事申請を見…

歓迎: ＜ご経験＞・NDA/MAA/JNDA申請対応・規制当局対応・生殖発生毒性/発がん…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/06/12～26/06/25

非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×フルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬を事業化へ導く開発リーダー】非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験・後期臨床開発/薬事申請を見…

歓迎: ＜ご経験＞・NDA/MAA/JNDA申請対応・規制当局対応・生殖発生毒性/発がん…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/06/11～26/06/24

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

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掲載期間：26/06/11～26/06/24

リアルワールドデータ戦略リード《選べる勤務地：関西or関東◆週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…

応募資格

必須: ・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験（…

歓迎: ・データベースの構築・バリデーション経験・医療情報の標準化に関する知識・プログラ…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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