研究・開発（医薬品）/海外折衝の転職・求人情報一覧

80件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/08/19～26/09/01
再掲載研究・開発（医薬品）

開発医師 (Project Physician)｜オンコロジー領域・臨床開発担当

アストラゼネカ株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医学専門家として、他部門やグローバルと連携しながら、日本における開発戦略の策定、試験デザインの構築、規制当局対応、Key External Expertとの科学的ディスカッションを主導します。
◆ 主な業務内容 ・日本における臨床開発戦略の立案・推進 ・Clinical Scientistと連携した開発オプションの設…
応募資格
必須
■経験／資格 ・医師としての臨床に携わった経験 ・オンコロジー・ヘマトロジー分野での…
歓迎
■経験・資格 ・製薬会社での臨床開発経験 ・治療領域に関連する強力な医師ネットワーク…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1600万円～1999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造および販売
気になる
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掲載期間：26/08/21～26/09/03
再掲載研究・開発（医薬品）

S15：（アカデミア可）低分子創薬におけるインシリコ研究職（ケモ/バイオ・インフォマティクス）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者を求めています（アカデミア可）！
【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス 　（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…
応募資格
必須
【必須の能力・経験】 ・ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/08/21～26/09/03
NEW研究・開発（医薬品）

K16【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／研究職または経営職 @大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品リードメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイ…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/08/21～26/09/09
NEW研究・開発（医薬品）

CMC開発スペシャリスト《急成長バイオテック企業◆ハイブリッド×フルフレックスOK》

外資系バイオ医薬品企業
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【先進的な抗体技術に携われるグローバルポジション】 急成長バイオテックでCMC開発の最前線を担い、治療用抗体開発の専門性を活かしてご活躍いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・CMCチーム・国内CMC責任者と連携したCMC開発 ・科学的説明資料・当局回答書の作成リード ・日本戦略に…
応募資格
必須
＜知識・ご経験＞ ・CMC開発および遺伝子組換え・生物学的製品のCMC薬事文書に関…
歓迎
・国内外の関連専門知識 ・高分子に関する実務経験 ・文書管理システムの知見
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1449万円
会社概要
・ユニークなパイプラインを持ち、近年非常に注目を浴びている外資系バイオ医薬品企業…
気になる
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掲載期間：26/08/21～26/09/09
NEW研究・開発（医薬品）

CMC分析シニアマネージャー《ディレクター候補◆中規模製薬メーカー◆ハイブリッド勤務OK》

中規模バイオ医薬品企業
上場企業管理職・マネジャー海外折衝土日祝休み
仕事内容
【低分子CMC分析経験を活かしてキャリアアップ】 CMC領域の専門性を活かし、将来的にはディレクターとしてチームを牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・新製品導入・海外展開におけるCMC戦略の立案 ・開発・上市品改善の技術検討、課題・リスク管理 ・製剤・製造…
応募資格
必須
・低分子医薬品における製剤分析の実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レ…
歓迎
・CTD Module 2の作成・PMDA照会対応経験 ・国内外の外部委託先（CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・神経、消化器、免疫、代謝、希少疾患のエリアでアーリーステージから後半臨床試験ま…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

研究職【富山勤務】

協和ファーマケミカル株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和ファーマケミカル株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした…
応募資格
必須
〈必須（MUST）〉 ・業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■同社は食品大手のキリングループにて医薬品の原料（原薬）を製造している会社です。…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

安全性研究者

日本新薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等） ・海外（特に米国）での承…
応募資格
必須
（必須） ・ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

創薬研究リーダー《当面転勤なし◆研究に専念できる環境◆フルフレックス勤務OK》

日系上場製薬企業
上場企業ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルートの設計・検討、構造－活性相関解析を通じて、創薬研究を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医療用医薬品候補となる有効成分化合物の有機合成研究（探索合成） ・開発対象となる新規化合物の合成経路設計…
応募資格
必須
・製薬企業/医薬品開発製造受託機関（CDMO）での勤務経験 ・下記いずれかのご経験…
歓迎
・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
・がん治療を中心とした最先端医療の実用化を目指す、日系の研究開発型ファーマです。
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研…
歓迎
・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 ・成長フェーズに…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
再掲載研究・開発（医薬品）

【分子生物学の知識を活かし、研究者を支える専門家へ】NGSテクニカルアプリケーションスペシャリスト
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
NGSを利用する研究者に対し、技術的な問い合わせ対応やトラブルシューティング、技術トレーニングなどを通じて、研究活動を支援するポジションです。
＜部門・ポジション概要＞ テクニカルサポート部門では、お客様のライフサイエンス分野の研究が円滑に進むよう、技術面から幅広い…
応募資格
必須
＜必須＞ ・大学卒以上、または相応な経験を有する方（第二新卒可） ・分子生物学分野で…
歓迎
＜あると好ましい経験＞ ・次世代シーケンサー（NGS）の運用経験 ・公的研究機関にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
【入社実績多数！世界をリードする外資系サイエンスソリューションカンパニー】 医薬・…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

薬物動態研究職_前臨床研究ユニット

住友ファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
住友ファーマ株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評…
応募資格
必須
・（１）、（２）いずれかの業務経験を有する方 　　（１）低分子あるいは中・高分子の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

低中分子医薬品候補化合物のプレフォーミュレーション研究
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発の初期段階における業務内容： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的特性の評価および評価手法の構築、ならびに経口吸収性…
応募資格
必須
＜求める経験＞ ・製剤における溶解性および膜透過性評価、ならびにM Sを活用した吸…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
大手製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

計算化学関連ポジション
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・CADD/SBDD/ケモインフォマティクス等の計算技術を活用した受託・共同研究および自社創薬研究プロジェクトの推進 ・自…
応募資格
必須
（必須） ・CADD/SBDD/ケモインフォマティクス技術を用いた創薬研究の実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

非臨床安全性研究員

Meiji Seika ファルマ株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬…
応募資格
必須
・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

東部創薬研究所 核酸研究員

日本新薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術に関する基礎研究・開発 ・核酸モダリティを用いた標的…
応募資格
必須
【アカデミア在籍者】 ・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・経口製剤の研究開発業務全般 ・処方設計・製法開発・製造プロセス設計 ・スケールアップ・工業化対応 ・国内外治…
応募資格
必須
・経口製剤の開発経験（5年以上） ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力（メール…
歓迎
・海外規制・ガイドラインに関する知識 ＜ご経験＞ ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMC分析開発担当《関西エリア勤務◆海外赴任チャンスあり◆フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル開発プロジェクトへの参画機会】 低分子医薬品の分析法開発から品質設計、海外拠点への技術移管まで幅広くご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・低分子医薬品の分析法開発 ・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計 ・試験法バリデーション・安定性試…
応募資格
必須
＜下記の知識・ご経験＞ ・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計 ・低分子医薬…
歓迎
・博士号（自然科学分野） ・医師免許
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

非臨床研究開発サイエンティスト《再生医療領域◆フレックス＆週2～3日リモートワークOK》

日系バイオベンチャー企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究者として最前線の実験業務に携われる環境】 再生医療分野における非臨床研究の企画・実施、外部委託試験の管理、および新規医薬品候補の探索・立案をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・非臨床研究における試験計画立案・実施・報告書作成 ・再生医薬品の薬効・安全性・動態評価 ・細胞医薬品に関す…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・動物実験の実務（投与/サンプリング/新規モデル構築等） ・分子生物学的…
歓迎
・博士号 ・変化の速い環境への適応性・主体性 ・広い視野・柔軟な思考 ・コミュニケーシ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・体性幹細胞や再生医薬品の開発を行うバイオベンチャー企業です。 ・大学、研究機関、…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆～週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【APACで成長中の注目企業】 グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行 ・CMC関連のCTD作成、J－NDAタイムラインの…
応募資格
必須
・製薬業界でのCMC薬事のご経験（5年以上） ・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
再掲載研究・開発（医薬品）

S45【テレワーク可】有機合成化学（PhD）：医薬品原薬のプロセス化学研究職/リーダー候補＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、（低分子）医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討や製造管理をリードしていただきます（博士号尚可）。
【業務内容】 開発中の（主として低分子）医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下を実施する。 ・開発初期の医薬品原薬の…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強い…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

薬理研究マネージャー《成長フェーズのバイオベンチャー◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆定年65歳》

研究開発型バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【実験業務とプロジェクトリードの両方を担うリーダー】 薬理研究をリードし、in vivo薬効評価試験の計画・実施から創薬プロジェクトの推進まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・薬効薬理研究の計画・推進 ・in vivo試験の設計・実施、データ評価 ・創薬研究における薬理戦略の立案・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・企業における創薬研究開発（5年以上） ・分子生物学・生化学実験（PCR…
歓迎
＜ご経験＞ ・博士号取得者、または関連分野での学会発表・論文執筆 ・タンパク質工学ま…
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
・先端的な研究成果を活用し、新たな医薬品の研究開発を手掛けるバイオベンチャーです…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

非臨床開発サイエンティスト《グローバル連携◆フルフレックス＆週2～3日リモート勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内の非臨床開発戦略をリードする重要ポジション】 医薬品の国内承認申請における非臨床業務、開発戦略の策定・実行、グローバル部門への情報発信を主導いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内承認申請（薬理/薬物動態/毒性領域） ・国内開発プロジェクトチームへの非臨床専門知識の提供 ・規制当局…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・医薬品研究開発の実務 ・動物実験の実務（毒性試験等） ・グローバルでの薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1299万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

開発薬事/臨床開発マネージャー《薬事・臨床開発領域でのキャリア挑戦機会◆ハイブリッド勤務OK》

【国内スタートアップ】バイオファーマ
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【導入候補品の評価から承認取得まで一貫してプロジェクトを推進】 開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行や、海外パートナーや規制当局との連携を通じたグローバルな業務にご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行 ・海外臨床試験データを活用した開発計画の策定、申請データセッ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業での臨床開発/開発薬事 ・複数品目の臨床開発/開発薬事 ・開発薬…
歓迎
＜ご経験＞ ・臨床開発/開発薬事における承認取得 ・複数の臨床開発/医薬品開発プロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1099万円
会社概要
・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

非臨床薬理研究リーダー《スペシャリティ領域◆魅力的なキャリアパス◆ハイブリッド勤務OK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【スペシャリティ領域の創薬研究を推進】 歴史あるグローバル製薬企業にて、研究ポートフォリオの構築から研究開発パイプラインの創出までを牽引いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・薬理研究ポートフォリオの構築 ・新規研究テーマの立案 ・薬効評価系の構築 ・化合物・バイオロジクス・新規モダ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・医薬品企業/バイオベンチャー/アカデミア等における研究チームのリード…
歓迎
・外部組織との協業推進のご経験 ・国内外の研究者との幅広いネットワークの構築経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1399万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

創薬企画・アライアンス戦略担当《幅広いキャリアパス◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究開発とビジネスの双方で専門性を高められるポジション】 研究開発戦略や共同研究の企画・推進に携わり、研究開発ポートフォリオ構築や経営意思決定に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・中長期R&D戦略・研究開発ポートフォリオの構築・強化 ・外部創薬機会の探索・評価、共同研究案件の企画・推…
応募資格
必須
・オンコロジー/CNS領域における研究開発企画関連経験（3年以上） ・下記いずれか…
歓迎
・財務分析、NPV評価、ポートフォリオ分析等の実務経験 ・海外企業との会議・交渉対…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1099万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

製薬R&Dプロジェクトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】 医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整 ・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献…
応募資格
必須
＜ご経験・知識＞ ・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務 （うち3…
歓迎
・複数の治療領域での実務経験 ・マーケティング・価格設定システム・市販後調査/研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1299万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

再生医療研究員《先端医療分野◆産学共同研究多数◆幅広い研究業務をご担当》

再生医療創薬バイオ企業
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【基礎研究から量産技術開発まで幅広くご担当】 間葉系幹細胞の研究開発を主導し、治療メカニズムの解明や新規創薬シーズの探索・開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・間葉系幹細胞を用いた再生医療研究 ・細胞培養用培地の開発 ・細胞ベースアッセイ系の構築 ・共同研究の計画・進…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・培養細胞を用いた機能解析研究（分子生物学/生化学） ・第二著者以降とし…
歓迎
＜ご経験＞ ・第一著者としての学術論文発表 ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究 ・細…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
・幹細胞を活用した再生医療製品の研究開発と臨床開発を行っています。 ・細胞培養技術…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

非臨床薬理研究員《スタッフ～プロジェクトリード◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的に海外勤務・本社勤務のチャンスあり】 ヘマトロジー領域を中心とした新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析から、国内外における各種申請業務までを幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ヘマトロジー領域における治療薬の薬理研究 　※中長期的には他疾患領域も担当する可能性あり ・新薬候補の非臨…
応募資格
必須
・製薬会社・CRO 等における薬効・薬理研究の実務（3年以上） 　※OTC医薬品・…
歓迎
・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験 ・ヘマトロジー領域に関する専門知識…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMC分析研究 スタッフ～マネージャー《週2日リモート×フレックス勤務OK◆住宅支援あり》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的に本社・海外勤務のチャンスあり】 分析法開発から品質管理戦略の構築、技術移管まで幅広く携わり、グローバルな新薬開発・製品供給に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・バイオ医薬品の分析法に関する研究・技術開発 ・製造プロセス・製剤・デバイス開発における品質評価の支援 ・分…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・下記企業等における分析分野/研究開発業務 　-製薬 　-ジェネリックメー…
歓迎
・試験法の技術移管またはCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料の…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円～1399万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

統計解析担当者《高年収～1,200万円◆フルフレックス×週2日リモートOK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本とグローバルをつなぐバイオ統計リーダーポジション】 グローバル開発体制のもと、日本の医薬品開発チームの一員として、臨床開発プロジェクトにおけるバイオ統計戦略の立案・推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発におけるバイオ統計業務の推進 ・グローバルチームと連携した試験デザイン・統計解析の最適化 ・規制…
応募資格
必須
・臨床試験におけるバイオ統計業務の経験（3年以上/製薬業界経験歓迎） ・CRO/関…
歓迎
・博士号（統計学・生物統計学・数学） ・臨床試験における統計的手法の実務経験 ・呼吸…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1199万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

非臨床マネージャー《希少疾患に特化した製薬企業◆日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
＜主な仕事内容＞ ・CTD/IBの作成・品質管理 ・当局相談、照会事項への対応 ・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…
応募資格
必須
＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作…
歓迎
・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

グローバルリサーチ リード《高年収～2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】 創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
＜主な仕事内容＞ ・創薬プロジェクトの主導・管理 ・プロジェクト戦略の策定・推進 ・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献 ・…
応募資格
必須
・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験（10～12年以上）…
歓迎
・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験 ・複数モダリテ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】

グローバル製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！
【業務内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイ…
応募資格
必須
・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

クリニカルサイエンス シニアサイエンティスト《オンコロジー領域◆週2日リモート勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】 臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援 ・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応 ・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・オンコロジー領域での実務（3年以上） ・臨床開発/クリニカルサイエンス…
歓迎
＜ご経験＞ ・製薬企業における臨床開発 ・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。
＜ポジション＞ プロセス開発研究　ケミカル医薬品 ＜業務内容＞ （１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 （２）プロセ…
応募資格
必須
【必須条件】  （１）合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究…
歓迎
【尚可条件】  （１）合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/20～26/09/02
再掲載研究・開発（医薬品）

トランスレーショナルリサーチャー（製薬業界）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん・感染症・自己免疫疾患分野における免疫療法関連の臨床研究計画作成及び実行を主導。 AIの予測結果から考察される知見について、生物学的な妥当性および臨床応用の可能性について検討し、検証実験を計画。
【事業・組織構成の概要】 AI創薬統括部では、当社の先進AI技術を活用し、製薬企業と共同で新薬開発を推進する創薬事業を展開…
応募資格
必須
主任・プロフェッショナル共通 ・博士号：免疫学、ウイルス学、または腫瘍学に関連する…
歓迎
主任・プロフェッショナル共通 ・バイオインフォマティクスの知識および経験 ・培養細胞…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
会社概要 海底から宇宙まで NECは、”海底から宇宙まで”、生体認証やAI、5Gなど…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

シニアメディシナルケミスト
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
独自のアプローチで低分子ならびに中分子創薬を目指す創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの求人です。これからさらに共同研究を拡大しつつ、自社創薬パイプラインの拡大も検討しており、会社が大きくなるダイ…
シニアメディシナルケミストとして、同社の技術の発展と共同研究プロジェクトのマネジメントをお任せします。 【主な業務内容】 ・…
応募資格
必須
【必要要件】以下の複数に該当されるご経験 ・製薬企業での創薬探索研究の経験 ・製薬企…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

CMCプロセス開発サイエンティスト《経営層と連携する中核ポジション◆高年収～1,300万円》

創業期バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要
仕事内容
【核酸医薬のCMC戦略・開発をリード】 創業期バイオベンチャーでご活躍◆核酸医薬の製造プロセス開発・最適化や品質管理・品質保証、CMC戦略の立案をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・核酸医薬の製造プロセス開発・最適化、スケールアップ設計 ・原材料から最終原薬における品質管理・品質保証体…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業/CDMOでの核酸医薬のCMC業務（5年以上） ・製造プロセス…
歓迎
・製造プロセスまたは分析開発の経験 ・GMP環境での製造・立ち上げ経験 ・CMC関連…
勤務地
東京都 / 京都府
年収 / 給与
900万円～1299万円
会社概要
・炎症・免疫疾患を対象とした次世代核酸医薬の研究開発を行う創業期バイオベンチャー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

安全性評価サイエンティスト《オンコロジー領域◆フレックス＆週2日リモートワークOK》

大手日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開発】 早期創薬プロジェクトの一員として、グローバルな研究拠点と連携しながら、医薬品候補の安全性評価・最適化に初期段階から深く関与いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・早期創薬プロジェクトへの参画 ・安全性の観点から医薬品候補の最適化に向けた科学的・戦略的提言 ・前臨床安全…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における実務経験（8年以上）　　　　　 　※オンコロ…
歓迎
・オンコロジー領域における医薬品開発経験 ・がん治療薬開発に特有の課題に関する知識…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
950万円～1299万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
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掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

薬効薬理マネージャー～アソシエイトディレクター《勤務拠点：関東エリア◆高年収～1,600万円》

日系バイオベンチャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【マネジメント経験者、歓迎】 日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。
＜オンコロジー領域チーム＞ ・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価 ・新規モダリティを用いた創薬研究と…
応募資格
必須
・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の…
歓迎
・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本を拠点とするバイオ医薬品企業で、独自の創薬開発プラットフォームを…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/20～26/09/02
NEW研究・開発（医薬品）

非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×フルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円～1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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