研究・開発（医薬品）/海外折衝の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/10/29～26/11/11

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・経口製剤の研究開発業務全般・処方設計・製法開発・製造プロセス設計・スケールアップ・工業化対応・国内外治…

応募資格

必須: ・経口製剤の開発経験（5年以上）・理系修士号・日常会話レベル以上の英語力（メール…

歓迎: ・海外規制・ガイドラインに関する知識＜ご経験＞・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMC分析開発担当《関西エリア勤務◆海外赴任チャンスあり◆フレックス勤務OK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル開発プロジェクトへの参画機会】低分子医薬品の分析法開発から品質設計、海外拠点への技術移管まで幅広くご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・低分子医薬品の分析法開発・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計・試験法バリデーション・安定性試…

応募資格

必須: ＜下記の知識・ご経験＞・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計・低分子医薬…

歓迎: ・博士号（自然科学分野）・医師免許

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

S45【在宅勤務可】有機合成化学（PhD）：医薬品原薬のプロセス化学研究職/リーダー候補＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、（低分子）医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討や製造管理をリードしていただきます（博士号尚可）。
【業務内容】開発中の（主として低分子）医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下を実施する。・開発初期の医薬品原薬の…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・コミュニケーション能力及び対人折衝能力・強い…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆～週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【APACで成長中の注目企業】グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行・CMC関連のCTD作成、J－NDAタイムラインの…

応募資格

必須: ・製薬業界でのCMC薬事のご経験（5年以上）・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

テクニカルマネージャー《国内市場を牽引◆希少性の高いキャリア◆フレックス×ハイブリッド》

外資系ライフサイエンス企業

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内市場の成長を牽引する裁量あるポジション】製薬企業への技術支援を中心に、国内案件の管理・推進や重点顧客の開拓、グローバルチームとの連携を通じ、世界の医薬品開発を支えていただきます。
＜主な仕事内容＞・製薬企業への製剤技術・開発に関する技術コンサルティング・製剤開発・工程最適化・技術課題の解決に向けた技…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・製薬/医薬品添加剤業界での実務（10年以上）・製剤開発・顧客対…

歓迎: ＜ご経験＞・商業要素を含む実務（テクニカルセールス/事業開発/マーケティング等）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1449万円

会社概要: ・医薬品や栄養補助食品向けの高品質な機能性添加剤を提供するグローバルな外資系ライ…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床統計担当者《医薬品開発・薬事戦略への戦略的貢献◆グローバルとの協働機会◆ハイブリッド勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,100万円】世界各国で事業を展開するリーディングカンパニーにて、医薬品開発における統計的専門知識を提供し、グローバルチームと連携しプロジェクトを推進していいただきます。
＜主な仕事内容＞・治験デザイン・統計解析・薬事等への統計的インプット提供・統計解析・データ提示・科学的報告書の計画・実施…

応募資格

必須: ・臨床試験・市販後調査への応用を伴う統計・疫学スキル・臨床医学および規制要件に関…

歓迎: ・コンサルティングスキル・統計的リーダーシップを提供する能力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

AI創薬サイエンティスト《基盤構築の中核メンバー◆高年収～1,400万円◆ハイブリッド勤務OK》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【First-in-Class創薬実現に向けて活躍】中核メンバーとしてAI創薬推進を牽引し、社内外関係者と連携しながら、社会貢献性の高い医薬品研究開発を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・創薬研究における課題特定、AI・データサイエンスを活用した解決策の企画・実行・AI創薬領域の最新技術動…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・下記企業での研究（5～10年程度） -製薬企業 -バイオテクノロジー企業…

歓迎: ＜ご経験＞・バイオインフォマティクスを活用した研究の立案・実行・AlphaFol…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1399万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

薬理研究マネージャー《成長フェーズのバイオベンチャー◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆定年65歳》

研究開発型バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【実験業務とプロジェクトリードの両方を担うリーダー】薬理研究をリードし、in vivo薬効評価試験の計画・実施から創薬プロジェクトの推進まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・薬効薬理研究の計画・推進・in vivo試験の設計・実施、データ評価・創薬研究における薬理戦略の立案・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・企業における創薬研究開発（5年以上）・分子生物学・生化学実験（PCR…

歓迎: ＜ご経験＞・博士号取得者、または関連分野での学会発表・論文執筆・タンパク質工学ま…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・先端的な研究成果を活用し、新たな医薬品の研究開発を手掛けるバイオベンチャーです…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

非臨床開発サイエンティスト《グローバル連携◆フルフレックス＆週2～3日リモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内の非臨床開発戦略をリードする重要ポジション】医薬品の国内承認申請における非臨床業務、開発戦略の策定・実行、グローバル部門への情報発信を主導いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内承認申請（薬理/薬物動態/毒性領域）・国内開発プロジェクトチームへの非臨床専門知識の提供・規制当局…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品研究開発の実務・動物実験の実務（毒性試験等）・グローバルでの薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

開発薬事/臨床開発マネージャー《薬事・臨床開発領域でのキャリア挑戦機会◆ハイブリッド勤務OK》

【国内スタートアップ】バイオファーマ

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【導入候補品の評価から承認取得まで一貫してプロジェクトを推進】開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行や、海外パートナーや規制当局との連携を通じたグローバルな業務にご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行・海外臨床試験データを活用した開発計画の策定、申請データセッ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業での臨床開発/開発薬事・複数品目の臨床開発/開発薬事・開発薬…

歓迎: ＜ご経験＞・臨床開発/開発薬事における承認取得・複数の臨床開発/医薬品開発プロジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: ・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

製薬R&Dプロジェクトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務（うち3…

歓迎: ・複数の治療領域での実務経験・マーケティング・価格設定システム・市販後調査/研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

再生医療研究員《先端医療分野◆産学共同研究多数◆幅広い研究業務をご担当》

再生医療創薬バイオ企業

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【基礎研究から量産技術開発まで幅広くご担当】間葉系幹細胞の研究開発を主導し、治療メカニズムの解明や新規創薬シーズの探索・開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・間葉系幹細胞を用いた再生医療研究・細胞培養用培地の開発・細胞ベースアッセイ系の構築・共同研究の計画・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・培養細胞を用いた機能解析研究（分子生物学/生化学）・第二著者以降とし…

歓迎: ＜ご経験＞・第一著者としての学術論文発表・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究・細…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・幹細胞を活用した再生医療製品の研究開発と臨床開発を行っています。・細胞培養技術…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

統計解析担当者《高年収～1,200万円◆フルフレックス×週2日リモートOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本とグローバルをつなぐバイオ統計リーダーポジション】グローバル開発体制のもと、日本の医薬品開発チームの一員として、臨床開発プロジェクトにおけるバイオ統計戦略の立案・推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発におけるバイオ統計業務の推進・グローバルチームと連携した試験デザイン・統計解析の最適化・規制…

応募資格

必須: ・臨床試験におけるバイオ統計業務の経験（3年以上/製薬業界経験歓迎）・CRO/関…

歓迎: ・博士号（統計学・生物統計学・数学）・臨床試験における統計的手法の実務経験・呼吸…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。
＜ポジション＞プロセス開発研究　ケミカル医薬品＜業務内容＞（１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索（２）プロセ…

応募資格

必須: 【必須条件】（１）合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究…

歓迎: 【尚可条件】（１）合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

非臨床マネージャー《希少疾患に特化した製薬企業◆日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
＜主な仕事内容＞・CTD/IBの作成・品質管理・当局相談、照会事項への対応・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上）・CTD作…

歓迎: ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等）・医薬品導…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

グローバルリサーチリード《高年収～2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
＜主な仕事内容＞・創薬プロジェクトの主導・管理・プロジェクト戦略の策定・推進・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献・…

応募資格

必須: ・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験（10～12年以上）…

歓迎: ・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験・複数モダリテ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～2999万円

会社概要: ・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。・多岐に渡…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】

グローバル製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！
【業務内容】・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究・国内外製造サイ…

応募資格

必須: ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験・有機合成・医薬品プロセス化学・固形…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

クリニカルサイエンスシニアサイエンティスト《オンコロジー領域◆週2日リモート勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域での実務（3年以上）・臨床開発/クリニカルサイエンス…

歓迎: ＜ご経験＞・製薬企業における臨床開発・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMCプロセス開発サイエンティスト《経営層と連携する中核ポジション◆高年収～1,300万円》

創業期バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【核酸医薬のCMC戦略・開発をリード】創業期バイオベンチャーでご活躍◆核酸医薬の製造プロセス開発・最適化や品質管理・品質保証、CMC戦略の立案をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・核酸医薬の製造プロセス開発・最適化、スケールアップ設計・原材料から最終原薬における品質管理・品質保証体…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業/CDMOでの核酸医薬のCMC業務（5年以上）・製造プロセス…

歓迎: ・製造プロセスまたは分析開発の経験・GMP環境での製造・立ち上げ経験・CMC関連…

勤務地: 東京都 / 京都府

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・炎症・免疫疾患を対象とした次世代核酸医薬の研究開発を行う創業期バイオベンチャー…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

安全性評価サイエンティスト《オンコロジー領域◆フレックス＆週2日リモートワークOK》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開発】早期創薬プロジェクトの一員として、グローバルな研究拠点と連携しながら、医薬品候補の安全性評価・最適化に初期段階から深く関与いただきます。
＜主な仕事内容＞・早期創薬プロジェクトへの参画・安全性の観点から医薬品候補の最適化に向けた科学的・戦略的提言・前臨床安全…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテクノロジー業界における実務経験（8年以上）　　　　　　※オンコロ…

歓迎: ・オンコロジー領域における医薬品開発経験・がん治療薬開発に特有の課題に関する知識…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 950万円～1299万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMC部門責任者《CTO候補◆高年収～1,500万円◆臨床試験開始を見据えたCMC開発をリード》

日系ヘルスケアベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【少数精鋭ベンチャーで技術部門を統括】革新的な治療薬開発への貢献機会◆原薬・製剤開発からCDMO管理、治験薬製造、CMC関連の申請対応まで統括し、臨床試験開始を見据えたCMC開発をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC業務全体の統括（原薬プロセス・製剤開発、品質管理・品質保証体制の構築）・共同研究先における実験設…

応募資格

必須: ＜実務経験＞・製薬企業でのCMC業務（7年以上）・低分子/中分子医薬品での原薬プ…

歓迎: ＜ご経験＞・製剤開発および品質管理（QC）に関する実務・スタートアップ/少人数組…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・医療・ヘルスケア領域における新たな価値の創出を目指し、研究開発に取り組む日本発…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

研究開発責任者《高年収～1,500万円◆海外第I相試験を主導◆経営幹部へのキャリアパス》

日系創薬ベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【経営層との直接協働を通じた会社の方向性決定への参画】研究開発プロジェクトマネージャーとして、CROマネジメントから研究開発の優先順位付け、経営層との意思決定まで幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・研究開発プロジェクトの企画・推進・管理・CROの選定・管理、試験プロトコル作成・レビュー・条件交渉・C…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオベンチャーにおける研究開発の実務経験（5年以上）・免疫領域にお…

歓迎: ＜ご経験＞・アレルギー免疫領域における研究・非臨床から臨床初期段階（第I相/第I…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・医療・ヘルスケア領域における新たな価値の創出を目指し、研究開発に取り組む日本発…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

薬効薬理マネージャー～アソシエイトディレクター《勤務拠点：関東エリア◆高年収～1,600万円》

日系バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【マネジメント経験者、歓迎】日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。
＜オンコロジー領域チーム＞・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価・新規モダリティを用いた創薬研究と…

応募資格

必須: ・ピープルマネジメント経験・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の…

歓迎: ・セラノスティクスに関する豊富な知識・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするバイオ医薬品企業で、独自の創薬開発プラットフォームを…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

グローバル創薬化学シニアディレクター《高年収～2,750万円◆リモート＆スーパーフレックス》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界各国に拠点を有するグローバルカンパニー】戦略的リーダーシップのもと、創薬化学領域における研究およびCRO委託プロジェクトの管理・監督を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・事業開発機会の創出・創薬化学領域における戦略的リーダーシップ・監督・CROで実施される創薬化学関連プロ…

応募資格

必須: ・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験（15年以上）・大手製薬企業における創薬…

歓迎: ・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験・完全外部委託プロジ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2999万円

会社概要: ・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。・多岐に渡…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

CSO《最高科学責任者◆高年収～1,800万円◆がん創薬リード◆日本全国からフルリモートOK》

バイオスタートアップ

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アカデミアの知見を国際水準の開発データへ展開】主力アセットの適応拡大に向け、非臨床薬理試験戦略の立案・実行から薬効薬理・PDマーカーの探索・特定まで担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・固形がんでの適応拡大に向けた非臨床薬理試験戦略の立案・国内外CROを活用した非臨床試験の外注管理・デー…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業/バイオテックにおけるオンコロジー・低分子化合物の薬理研究・…

歓迎: ＜ご経験＞・アミノ酸PETイメージング/遺伝子変異を用いた患者層別化戦略の策定・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ・がん領域に特化し、新規メカニズムの創薬に取り組むバイオスタートアップです。・ア…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

シニアサイエンティスト《がん領域の製剤戦略リード◆フレックス＆ハイブリッド◆高年収～1,600万円》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬初期の製剤戦略とプレフォーミュレーションをリード】国内外のチームと連携し、創薬初期における製剤研究・戦略立案を担い、革新的ながん治療の創出に貢献していただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・低分子化合物/バイオ医薬品プログラムにおけるプレフォーミュレーション活動の主導・TPPに基づくプレフォ…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験（10年以上）　- …

歓迎: ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験・製…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

R&Dプロジェクトリーダー《R&Dヘッド候補◆高年収～2,500万円◆～週3日リモートOK】

グローバルライフサイエンス企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【チームマネジメントのチャンスあり】充実した福利厚生◆グローバル製薬クライアント向けのプロジェクトにおいて、計画・実行・管理を担い、専門知識とプロジェクト管理スキルを活かしてチームを牽引いただきます。
＜主な仕事内容＞・合成経路の設計・評価・最適化・反応メカニズム・経路選択・トラブルシューティングに関する科学的指導・複数…

応募資格

必須: ・日系大手製薬会社（トップ20規模）または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームの…

歓迎: ・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験・CRO環境での実務経験（特にFTE/…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～2499万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

R&Dプロジェクトリーダー《R&Dヘッド候補◆高年収～2,500万円◆～週3日リモートOK】

グローバルライフサイエンス企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【チームマネジメントのチャンスあり】充実した福利厚生◆グローバル製薬クライアント向けのプロジェクトにおいて、計画・実行・管理を担い、専門知識とプロジェクト管理スキルを活かしてチームを牽引いただきます。
＜主な仕事内容＞・合成経路の設計・評価・最適化・反応メカニズム・経路選択・トラブルシューティングに関する科学的指導・複数…

応募資格

必須: ・日系大手製薬会社（トップ20規模）または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームの…

歓迎: ・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験・CRO環境での実務経験（特にFTE/…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～2499万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

PMSヘッド《高年収～1,600万円◆マネジメント経験不問◆リモート×フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【PMS戦略と組織マネジメントをリード】豊富な製品パイプラインを有する大手外資系製薬企業で、PMS戦略の策定や規制当局対応、調査業務全体の統括、チーム育成・業務改善を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・PMS戦略・計画の策定・推進・PMSチームの統括・メンバー育成・規制当局との交渉、照会対応、再審査関連…

応募資格

必須: ・製造販売後調査業務の経験（5年以上）・PMSプロジェクトを主導した実績・学士号…

歓迎: ・部下マネジメントのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

RWE戦略ディレクター《高年収～1,800万円◆フルフレックス＆50％リモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【RWD/RWE活用の最前線でエビデンス創出を主導するポジション】業界全体の議論を牽引する機会◆創薬から市販後まで、幅広く市場アクセス向上に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・RWE戦略の立案から出版までを含むエビデンス創出の主導・RWDを活用したデータ基盤の構築・運用、分析体…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・統計学・疫学・RWD領域における知識・実務・価値訴求メッセージの実装…

歓迎: ・博士号（統計学/生物統計学/公衆衛生学/生命科学分野）・変化する外部環境に関す…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

気になる

掲載期間：26/10/27～26/11/09

K19【分析法研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務／研究職または経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の物性研究や品質評価、最新の分析法の研究・技術開発等を担当いただける分析スペシャリストを求めています（バイオ経験不問：～管理職）！
【業務内容】・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発・バイオ医薬品の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験・試験法の技術移…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/27～26/11/09

S9【テレワーク可】経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、新規医薬品候補化合物について、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただける方（プロジェクトリーダー）を求めています！
【職務内容】経口固形製剤の製剤研究開発業務 ※プロジェクトリーダーですが、管理職ポジションではございません。・処方設計・製…

応募資格

必須: 【必須の能⼒・資格・経験】・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験・理系修…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/25～26/11/07

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職~経営職 @大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品や再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬生産（細胞培養）プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発：　生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/25～26/11/07

S18【DDS創薬研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進・DDS/モダリティ技術開発・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須: 【必須要件】・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎: 【歓迎要件】・研究テーマ企画・立案・リーダー経験・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/25～26/11/07

S12【がん薬理】がん薬理研究職（造血器腫瘍領域/低分子～新規モダリティー）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究における薬理研究リーダーを求めています！
【職務内容】・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施・テーマ推進に必要な試験…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験・…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・リーダー経験・当局申請用試験の実施経験・博士号（PhD）…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

S26【再生医療研究】再生・細胞医薬の薬理研究職（大動物での投与法開発）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の大動物を用いた非臨床開発研究（薬理）、特に投与デバイスや投与法の開発研究を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならび…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミ…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・非臨床試験責任者の経験・理系の博士号、海外留…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

S24【非臨床/薬理】再生・細胞医薬トランスレーショナル研究職（薬理～臨床企画）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の非臨床薬理研究と臨床試験との境界領域を繋ぐ開発研究(実用化検討)を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の開発研究の推進（臨床/非臨床横断的な実用化検討）・非臨床薬理研究の成果や作用機序に基づく臨床…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・通算５年以上の薬理研究、および/または臨床企画の経験…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験・…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

【CMC分析】低分子を中心とした原薬及び製剤の分析法開発業務／研究員　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、低分子原薬及び製剤の分析法開発、分析法技術移管、委託先管理および承認申請書作成等を担う中核となる研究員を求めています！
【業務内容】・低分子を中心とした原薬、中間体、製剤及び原材料に関する分析、規格、試験法の構築及び工程管理の構築・開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・（低分子）医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専…

歓迎: 【歓迎要件】・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験・薬事申…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

シニアメディシナルケミスト

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 独自のアプローチで低分子ならびに中分子創薬を目指す創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの求人です。これからさらに共同研究を拡大しつつ、自社創薬パイプラインの拡大も検討しており、会社が大きくなるダイ…
シニアメディシナルケミストとして、同社の技術の発展と共同研究プロジェクトのマネジメントをお任せします。【主な業務内容】・…

応募資格

必須: 【必要要件】以下の複数に該当されるご経験・製薬企業での創薬探索研究の経験・製薬企…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

サイエンス・コンサルタント《高年収～1,400万円◆フレックスタイム◆～週2日リモートワークOK》

外資系大手ライフサイエンス企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【最先端の計算科学技術を活用した創薬研究を支援】製薬・バイオ企業の顧客に対し、計算創薬や同社ソフトウェアの活用に関する科学的な提案・技術支援を担当し、顧客の研究活動を支える役割を担っていただけます。
＜主な仕事内容＞・既存・見込み顧客との関係構築および計算創薬・同社ソフトウェアの活用に関する科学的助言・顧客の研究目的・…

応募資格

必須: ＜知識・経験＞・製薬企業における創薬研究プロセスの知識（企業就業経験は問いません…

歓迎: ・創薬研究分野での計算化学手法の実務経験・ポスドク、または企業・アカデミアでの関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1399万円

会社概要: ・研究開発の効率化とコスト削減に貢献している外資系大手ライフサイエンス企業です。…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

非臨床研究プロジェクトリーダー《注目の医薬品領域◆マネージャー職へのキャリアパス機会》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品の探索から臨床開発まで一貫したプロジェクト推進】非臨床領域における計画・推進・管理業務のみならず、規制当局対応等もご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・薬理・薬物動態試験の立案・推進・管理業務・医薬品の探索研究・開発候補化合物の非臨床パッケージの確立・非…

応募資格

必須: ・医薬品企業での非臨床試験実務経験（5～10年程度）・非臨床試験に関する専門知識…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。・がんの診断および治療に…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

非臨床研究ディレクター《創薬戦略を牽引◆フルリモート制度あり》

バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創業期から企業カルチャーづくりに携われるポジション】非臨床開発戦略を推進し、CRO・アカデミア・民間企業との共同研究、バイオマーカー探索、治験デザイン支援などを幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・CROと連携した薬効試験の遂行・最適化・アカデミア・民間企業との共同研究推進・バイオマーカー探索の主導…

応募資格

必須: ・非臨床薬効薬理試験の実務経験・試験統括・リーダー経験・学士号（理系）・流暢な日…

歓迎: ・核酸医薬品（ASO等）に関する知識・類似薬の開発経験（開発成否を問わず）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域で事業を展開するバイオベンチャーです。・革新的な医療の実現…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

CMC開発スペシャリスト《急成長バイオテック企業◆ハイブリッド×フルフレックスOK》

外資系バイオ医薬品企業

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【先進的な抗体技術に携われるグローバルポジション】急成長バイオテックでCMC開発の最前線を担い、治療用抗体開発の専門性を活かしてご活躍いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMCチーム・国内CMC責任者と連携したCMC開発・科学的説明資料・当局回答書の作成リード・日本戦略に…

応募資格

必須: ＜知識・ご経験＞・CMC開発および遺伝子組換え・生物学的製品のCMC薬事文書に関…

歓迎: ・国内外の関連専門知識・高分子に関する実務経験・文書管理システムの知見

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: ・ユニークなパイプラインを持ち、近年非常に注目を浴びている外資系バイオ医薬品企業…

気になる

掲載期間：26/10/20～26/11/02

S25【幹細胞研究】再生・細胞医薬品の薬理研究職（分化誘導、品質評価）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、幹細胞を用いた再生医療等製品の薬理研究開発を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の研究開発の推進・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究・動物を用いた各種の非臨床研究・CMC研究…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミア…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・動物に対する手術経験・神経変性疾患に関する知…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/20～26/11/18

ADME研究チームリーダー/プリンシパルサイエンティスト《がん領域◆ハイブリッド×フレックス勤務》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【がん領域のグローバル展開を牽引する高い社会的インパクト】担当研究の戦略立案からチーム統括、人材育成までを担い、医薬品候補の創出と開発を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当研究の戦略立案・研究計画の策定・組織横断的な研究チームのリード・候補品創出・開発判断に関する提案・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・非臨床薬物動態研究の実務（7年以上）・チームリーダーとしての業務＜学…

歓迎: ・中級以上の英語力＜ご経験＞・外部組織との協業の主導・推進・国内外の外部研究者と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/01

S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・開発候補品の各種薬物動態評価　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）・ヒト予測精度/初期評…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方　(1)低…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/19～26/11/01

K21【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー等）／研究職および経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品リードメーカーが、低分子等原薬のプロセス研究開発（ADCリンカー等、製造法開発やスケールアップ研究）や技術移転等を担う研究員、もしくは組織全体に貢献できるリーダー（管理職）を求めています！
【業務内容】低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外において承認申請業務の経験がある方・英語：ビジネスでの英語使…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる