ベンチャー企業の研究・開発（医薬品）の転職・求人情報｜30代・40代・50代のハイクラス転職サイト【ミドルの転職】

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

再掲載研究・開発（医薬品）

薬理研究マネージャー《成長フェーズのバイオベンチャー◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆定年65歳》

研究開発型バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【実験業務とプロジェクトリードの両方を担うリーダー】薬理研究をリードし、in vivo薬効評価試験の計画・実施から創薬プロジェクトの推進まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・薬効薬理研究の計画・推進・in vivo試験の設計・実施、データ評価・創薬研究における薬理戦略の立案・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・企業における創薬研究開発（5年以上）・分子生物学・生化学実験（PCR…

歓迎: ＜ご経験＞・博士号取得者、または関連分野での学会発表・論文執筆・タンパク質工学ま…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・先端的な研究成果を活用し、新たな医薬品の研究開発を手掛けるバイオベンチャーです…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

再掲載研究・開発（医薬品）

開発薬事/臨床開発マネージャー《薬事・臨床開発領域でのキャリア挑戦機会◆ハイブリッド勤務OK》

【国内スタートアップ】バイオファーマ

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【導入候補品の評価から承認取得まで一貫してプロジェクトを推進】開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行や、海外パートナーや規制当局との連携を通じたグローバルな業務にご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行・海外臨床試験データを活用した開発計画の策定、申請データセッ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業での臨床開発/開発薬事・複数品目の臨床開発/開発薬事・開発薬…

歓迎: ＜ご経験＞・臨床開発/開発薬事における承認取得・複数の臨床開発/医薬品開発プロジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: ・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

再掲載研究・開発（医薬品）

再生医療研究員《先端医療分野◆産学共同研究多数◆幅広い研究業務をご担当》

再生医療創薬バイオ企業

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【基礎研究から量産技術開発まで幅広くご担当】間葉系幹細胞の研究開発を主導し、治療メカニズムの解明や新規創薬シーズの探索・開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・間葉系幹細胞を用いた再生医療研究・細胞培養用培地の開発・細胞ベースアッセイ系の構築・共同研究の計画・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・培養細胞を用いた機能解析研究（分子生物学/生化学）・第二著者以降とし…

歓迎: ＜ご経験＞・第一著者としての学術論文発表・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究・細…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・幹細胞を活用した再生医療製品の研究開発と臨床開発を行っています。・細胞培養技術…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

NEW研究・開発（医薬品）

抗体医薬品の新規創薬PJ立案（プリンシパル研究者）（年収800万円～1200万円）

上場企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■職務内容当社は抗体医薬品の基礎・探索研究から前臨床段階までを中心に事業展開してお…

応募資格

必須: ■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパ…

歓迎: ・抗体医薬の研究経験・事業会社における創薬テーマ立案のご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

再掲載研究・開発（医薬品）

創薬スクリーニング部研究員《グローバル注目の先端R&D領域◆次世代創薬バイオベンチャー》

バイオテクノロジーベンチャー企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【海外企業との共同研究推進中の成長フェーズ】化合物スクリーニングや新規系構築、ヒット/リード化合物の最適化を通じ、研究開発および外部パートナーとの共同研究を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・RNA標的低分子医薬品の創薬研究（分子生物学・生化学・薬理学領域）・化合物スクリーニング系の運用・改善…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイ実務（3年以上）…

歓迎: ・新規スクリーニング系の設計・構築への関心・自動化機器の使用経験（リキッドハンド…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・革新的な治療法の研究、開発を手掛けているバイオテクノロジーベンチャー企業です。

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

NEW研究・開発（医薬品）

Chemistry部門プロジェクトリーダー（年収965万円～1200万円）

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 Medicina…

応募資格

必須: ■修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ■低分子あ…

歓迎: ・Ph.D. ・海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験・マネジメントスキル（管理職…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 950万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

再掲載研究・開発（医薬品）

CMC部門責任者《CTO候補◆高年収～1,500万円◆臨床試験開始を見据えたCMC開発をリード》

日系ヘルスケアベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【少数精鋭ベンチャーで技術部門を統括】革新的な治療薬開発への貢献機会◆原薬・製剤開発からCDMO管理、治験薬製造、CMC関連の申請対応まで統括し、臨床試験開始を見据えたCMC開発をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC業務全体の統括（原薬プロセス・製剤開発、品質管理・品質保証体制の構築）・共同研究先における実験設…

応募資格

必須: ＜実務経験＞・製薬企業でのCMC業務（7年以上）・低分子/中分子医薬品での原薬プ…

歓迎: ＜ご経験＞・製剤開発および品質管理（QC）に関する実務・スタートアップ/少人数組…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・医療・ヘルスケア領域における新たな価値の創出を目指し、研究開発に取り組む日本発…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

再掲載研究・開発（医薬品）

研究開発責任者《高年収～1,500万円◆海外第I相試験を主導◆経営幹部へのキャリアパス》

日系創薬ベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【経営層との直接協働を通じた会社の方向性決定への参画】研究開発プロジェクトマネージャーとして、CROマネジメントから研究開発の優先順位付け、経営層との意思決定まで幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・研究開発プロジェクトの企画・推進・管理・CROの選定・管理、試験プロトコル作成・レビュー・条件交渉・C…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオベンチャーにおける研究開発の実務経験（5年以上）・免疫領域にお…

歓迎: ＜ご経験＞・アレルギー免疫領域における研究・非臨床から臨床初期段階（第I相/第I…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・医療・ヘルスケア領域における新たな価値の創出を目指し、研究開発に取り組む日本発…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

再掲載研究・開発（医薬品）

薬効薬理マネージャー～アソシエイトディレクター《勤務拠点：関東エリア◆高年収～1,600万円》

日系バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【マネジメント経験者、歓迎】日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。
＜オンコロジー領域チーム＞・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価・新規モダリティを用いた創薬研究と…

応募資格

必須: ・ピープルマネジメント経験・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の…

歓迎: ・セラノスティクスに関する豊富な知識・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするバイオ医薬品企業で、独自の創薬開発プラットフォームを…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

NEW研究・開発（医薬品）

スクリーニングディレクター（管理職）（年収1180万円～1350万円）

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】新規 capability 獲得をおよび、海外案件の需要に向けた事業拡大により、プロジェクトリードおよびマネ…

応募資格

必須: ■関連学問分野の大学卒以上（生物系；医学、薬学、理工学、農学など） ■5年以上のS…

歓迎: ▼プロジェクトをリードした経験 ▼海外駐在経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1150万円～1399万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

再掲載研究・開発（医薬品）

CSO《最高科学責任者◆高年収～1,800万円◆がん創薬リード◆日本全国からフルリモートOK》

バイオスタートアップ

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アカデミアの知見を国際水準の開発データへ展開】主力アセットの適応拡大に向け、非臨床薬理試験戦略の立案・実行から薬効薬理・PDマーカーの探索・特定まで担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・固形がんでの適応拡大に向けた非臨床薬理試験戦略の立案・国内外CROを活用した非臨床試験の外注管理・デー…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業/バイオテックにおけるオンコロジー・低分子化合物の薬理研究・…

歓迎: ＜ご経験＞・アミノ酸PETイメージング/遺伝子変異を用いた患者層別化戦略の策定・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ・がん領域に特化し、新規メカニズムの創薬に取り組むバイオスタートアップです。・ア…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

再掲載研究・開発（医薬品）

研究・開発（細胞培養士）※東京都内勤務　※銀座至近　※事業拡大中

ベンチャー企業マネジメント業務なし転勤なし

仕事内容: 「再生医療等製品・特定細胞加工物の高品質かつ安定した製造ラインを確立し、受託製造（CDMO）事業のスケールアップと先端医療開発の基盤を支えること」
仕事概要自社CPC（細胞培養加工施設）における特定細胞加工物の調製・培養実務から、運用プロセスの改善・手順書作成まで幅広…

応募資格

必須: 必須要件（いずれか、または組み合わせを満たすこと）細胞培養・無菌操作の実務経験（…

歓迎: 歓迎要件（あると優遇される経験・資格） CPC（細胞培養加工施設）での実務経験再生…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: 「自社の大規模認可CPC（細胞培養加工施設）を基盤とした高品質な受託製造（CDM…

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掲載期間：26/10/08～26/10/21

研究・開発（医薬品）

非臨床研究ディレクター《創薬戦略を牽引◆フルリモート制度あり》

バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創業期から企業カルチャーづくりに携われるポジション】非臨床開発戦略を推進し、CRO・アカデミア・民間企業との共同研究、バイオマーカー探索、治験デザイン支援などを幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・CROと連携した薬効試験の遂行・最適化・アカデミア・民間企業との共同研究推進・バイオマーカー探索の主導…

応募資格