研究・開発(医薬品)/管理職・マネジャーの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/08/23~26/09/05
NEW研究・開発(医薬品)

Biologics原薬プロセス研究プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、バイオ医薬品の原薬プロセス開発研究をリードいただける人材を求めています!
■製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ■CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ■製造プ…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは理系修士修了以上 ■バイオ医薬品(原…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマーヘルスケア製品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間:26/08/23~26/09/05
NEW研究・開発(医薬品)

抗体工学/薬理研究者<つくば>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、抗体薬物複合体(ADC)を中心とするバイオロジクス創薬研究ならびに臨床への橋渡し研究をリードする研究者を求めています!
■臨床への橋渡し研究とRationale構築(業務比率60%) ー臨床開発を見据えた薬効評価、メカニズム解析を実施し、開発…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデ…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマーヘルスケア製品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/08/23~26/09/09
仕事内容
【創業期から企業カルチャーづくりに携われるポジション】 非臨床開発戦略を推進し、CRO・アカデミア・民間企業との共同研究、バイオマーカー探索、治験デザイン支援などを幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・CROと連携した薬効試験の遂行・最適化 ・アカデミア・民間企業との共同研究推進 ・バイオマーカー探索の主導…
応募資格
必須
・非臨床薬効薬理試験の実務経験 ・試験統括・リーダー経験 ・学士号(理系) ・流暢な日…
歓迎
・核酸医薬品(ASO等)に関する知識 ・類似薬の開発経験(開発成否を問わず)
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・ライフサイエンス領域で事業を展開するバイオベンチャーです。 ・革新的な医療の実現…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
仕事内容
経験に応じ、殺虫剤、入浴剤、芳香剤、洗浄剤等の商品群から力を発揮いただける商品のチームリーダーについていただき、新製品開発、既存製品リニューアル両方の商品開発全般のマネジメントをお任せします。
【業務内容】 アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務 チームメンバーへの製品の処方設計、試験系の構築、機能評価の指導、育成…
応募資格
必須
・マネジメント経験2年以上 ・下記いずれかのご経験5年以上  (1)BtoCメーカー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療用具、家庭用品などの製造・販売並びに輸出入 ◆企業の特徴◆…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
NEW研究・開発(医薬品)

K16【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /研究職または経営職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品リードメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています!
【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイ…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/09
NEW研究・開発(医薬品)

がん領域薬理研究員《主任研究員◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【次世代創薬モダリティの薬理研究をリード】 豊富なキャリアパス◆革新的ながん治療薬の創出に携わり、高い専門性を持つ研究者と協働しながら創薬を推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・がん領域の創薬チームのリード ・研究計画の策定・実行の推進 ・研究ポートフォリオ構築・研究開発パイプライン…
応募資格
必須
・製薬企業・バイオベンチャーにおけるがん領域の創薬研究リード経験 ・がん領域の研究…
歓迎
・外部組織との協業推進経験 ・国内外の外部研究者との関係構築経験 ・筆頭著者として学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/09
仕事内容
【低分子CMC分析経験を活かしてキャリアアップ】 CMC領域の専門性を活かし、将来的にはディレクターとしてチームを牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・新製品導入・海外展開におけるCMC戦略の立案 ・開発・上市品改善の技術検討、課題・リスク管理 ・製剤・製造…
応募資格
必須
・低分子医薬品における製剤分析の実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レ…
歓迎
・CTD Module 2の作成・PMDA照会対応経験 ・国内外の外部委託先(CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・神経、消化器、免疫、代謝、希少疾患のエリアでアーリーステージから後半臨床試験ま…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

研究開発マネージャー候補

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
北海道の独立系臨床検査薬メーカーでの採用です。今後も積極的に既存製品の改良版や新製品をリリースしていく計画の企業です。 同社では臨床検査薬としてローンチするまでの開発体制を強化する計画…
独立系の臨床検査薬メーカーとして安定した業績を残す同社で、臨床検査薬の研究開発マネージャー候補として、研究開発体制の強化…
応募資格
必須
【必須】 以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します 1.医薬品/体外診断薬/臨…
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
独立系臨床検査薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

バイオプロセス研究

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
バイオプロセス開発及びプラットフォーム技術の研究開発を進めています。本ポジションの研究員は、プラットフォーム技術の研究開…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系修士卒以上(工学、農学、薬学、医学等) ・動物細胞を用いたタンパ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

研究マネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
■当社は米国発の新興バイオベンチャーで親会社が開発した、高速で高精度なポータブル診断機器「AscellaOne」と検査試…
応募資格
必須
【必須経験】 ■医学・生化学・分子生物学・薬学など、親和性のある領域での修士または…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

Biologics原薬/製剤分析研究プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、バイオ医薬品の原薬ならびに製剤の分析研究をリードいただける人材を求めています!
■種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ■バイオ医薬品の原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーシ…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは化学・薬学系修士修了以上 ■バイオ医…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマーヘルスケア製品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

バイオインフォマティシャンマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容(具体的な業務内容)】 創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオインフォマティクスの実務経験者を募集いたします。 創…
応募資格
必須
・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

セルフメディケーション製品設計研究者<健康食品/飲料>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、健康食品・飲料の処方設計/新製品開発をリードいただける製剤設計研究者を求めています!
食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、効率的な製剤設計をリードする役割 ■食品・飲料関連の…
応募資格
必須
【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■食品・飲料関連メーカーにおける10年程度以上…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆~週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【APACで成長中の注目企業】 グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行 ・CMC関連のCTD作成、J-NDAタイムラインの…
応募資格
必須
・製薬業界でのCMC薬事のご経験(5年以上) ・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【実験業務とプロジェクトリードの両方を担うリーダー】 薬理研究をリードし、in vivo薬効評価試験の計画・実施から創薬プロジェクトの推進まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・薬効薬理研究の計画・推進 ・in vivo試験の設計・実施、データ評価 ・創薬研究における薬理戦略の立案・…
応募資格
必須
<ご経験> ・企業における創薬研究開発(5年以上) ・分子生物学・生化学実験(PCR…
歓迎
<ご経験> ・博士号取得者、または関連分野での学会発表・論文執筆 ・タンパク質工学ま…
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・先端的な研究成果を活用し、新たな医薬品の研究開発を手掛けるバイオベンチャーです…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【国内の非臨床開発戦略をリードする重要ポジション】 医薬品の国内承認申請における非臨床業務、開発戦略の策定・実行、グローバル部門への情報発信を主導いただきます。
<主な仕事内容> ・国内承認申請(薬理/薬物動態/毒性領域) ・国内開発プロジェクトチームへの非臨床専門知識の提供 ・規制当局…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品研究開発の実務 ・動物実験の実務(毒性試験等) ・グローバルでの薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【導入候補品の評価から承認取得まで一貫してプロジェクトを推進】 開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行や、海外パートナーや規制当局との連携を通じたグローバルな業務にご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行 ・海外臨床試験データを活用した開発計画の策定、申請データセッ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業での臨床開発/開発薬事 ・複数品目の臨床開発/開発薬事 ・開発薬…
歓迎
<ご経験> ・臨床開発/開発薬事における承認取得 ・複数の臨床開発/医薬品開発プロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

製薬R&Dプロジェクトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】 医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整 ・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務 (うち3…
歓迎
・複数の治療領域での実務経験 ・マーケティング・価格設定システム・市販後調査/研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

CMC分析研究 スタッフ~マネージャー《週2日リモート×フレックス勤務OK◆住宅支援あり》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的に本社・海外勤務のチャンスあり】 分析法開発から品質管理戦略の構築、技術移管まで幅広く携わり、グローバルな新薬開発・製品供給に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・バイオ医薬品の分析法に関する研究・技術開発 ・製造プロセス・製剤・デバイス開発における品質評価の支援 ・分…
応募資格
必須
<ご経験> ・下記企業等における分析分野/研究開発業務  -製薬  -ジェネリックメー…
歓迎
・試験法の技術移管またはCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料の…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1399万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標…
応募資格
必須
■製薬企業での業務経験 ■部下マネジメントの経験 ■有機合成の業務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

ケミストリー 主席研究員/マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・ライブラリ設計と構築 ・combinatorial chemistryあるいはhigh throuputのパラレル合成 ・…
応募資格
必須
【スキル・能力】該当数が多いほど活躍の場が広がります。 ・有機化学・医薬品化学関連…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

研究開発部長

コウソミル株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
コウソミル株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
研究開発部の部長として、研究開発部のメンバーをリードし、「1分子計測リキッドバイオプシー技術」の社会実装に必要となる研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬学/理学/工学/農学/医学等の分野の博士号取得者 ・新しい研究分野…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
コウソミル株式会社は、JST大学発新産業創出プログラム(START)を経て202…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

in vivoグループマネージャー候補

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。
・in vivo試験グループマネジメント(グループマネージャー/グループ長候補) ・疾患動物モデルの構築、及び薬効薬理試験…
応募資格
必須
●必須 ・大学院博士課程修了(または修士修了で研究のご経験が豊富な方) ・製薬企業/…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・細胞ベース分解アッセイの開発・最適化およびハイスループットスクリーニング系の構築 ・化合物HTS評価のための生物学的re…
応募資格
必須
【スキル・能力】該当数が多いほど活躍の場が広がります。 ・分子生物学・細胞生物学・…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

バイオロジー/薬理グループマネージャー候補(愛知/名古屋)

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。
創薬初期(探索から前臨床段階)を担当する薬理評価グループ(主にin vitro)のマネジメント 【具体的には以下のとおりで…
応募資格
必須
●必須 ・大学院博士課程修了(または修士修了で研究のご経験が豊富な方) ・製薬企業/…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
<主な仕事内容> ・CTD/IBの作成・品質管理 ・当局相談、照会事項への対応 ・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当(3年以上) ・CTD作…
歓迎
・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験(核酸医薬、遺伝子治療等) ・医薬品導…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

グローバルリサーチ リード《高年収~2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】 創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
<主な仕事内容> ・創薬プロジェクトの主導・管理 ・プロジェクト戦略の策定・推進 ・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献 ・…
応募資格
必須
・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験(10~12年以上)…
歓迎
・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験 ・複数モダリテ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID:28920】

グローバル製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです!
【業務内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイ…
応募資格
必須
・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】 臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援 ・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域での実務(3年以上) ・臨床開発/クリニカルサイエンス…
歓迎
<ご経験> ・製薬企業における臨床開発 ・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/16
NEW研究・開発(医薬品)

製剤開発

株式会社 富士薬品
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。
開発グループ  ◎新製品の製剤設計(スケールアップを含む)業務  ◎委託会社への技術移転および製造支援  ◎包装設計・表示業務…
応募資格
必須
◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験
勤務地
富山県
年収 / 給与
850万円~1249万円
会社概要
◎配置薬事業     ◎ドラッグストア・調剤薬局事業 ◎医薬品製造事業   ◎医療…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
アメリエフ株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・創薬プロジェクト(基礎から前臨床)の中でコンサルティング事業の代表者として国内のクライアント、社内外のステークホルダー…
応募資格
必須
■情報科学関連のバックグラウンドの場合 【学歴】情報科学分野のPhDあるいは修士卒…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療・バイオ研究のデータ解析及びコンサルティング 情報解析システム及びデータベース…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

バイオDXコンサルティング|マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 創薬、医薬品開発、個別化医…
応募資格
必須
・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

薬効薬理マネージャー~アソシエイトディレクター《勤務拠点:関東エリア◆高年収~1,600万円》

日系バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【マネジメント経験者、歓迎】 日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。
<オンコロジー領域チーム> ・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価 ・新規モダリティを用いた創薬研究と…
応募資格
必須
・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の…
歓迎
・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点とするバイオ医薬品企業で、独自の創薬開発プラットフォームを…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

グローバル創薬化学 シニアディレクター《高年収~2,750万円◆リモート&スーパーフレックス》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【世界各国に拠点を有するグローバルカンパニー】 戦略的リーダーシップのもと、創薬化学領域における研究およびCRO委託プロジェクトの管理・監督を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・事業開発機会の創出 ・創薬化学領域における戦略的リーダーシップ・監督 ・CROで実施される創薬化学関連プロ…
応募資格
必須
・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験(15年以上) ・大手製薬企業における創薬…
歓迎
・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験 ・完全外部委託プロジ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
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