生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/管理職・マネジャーの転職・求人情報一覧

180
150件を表示中
掲載期間:26/09/04~26/09/17
仕事内容
以下業務をお任せします。
・工場長の補佐として工場運営全般をサポート ・中長期(5~10年)を見据えた工場成長戦略・運営方針の立案と実行 ・生産現場の…
応募資格
必須
・生産ラインにおけるリーダー経験(5名以上のマネジメント) └ラインリーダー、フロ…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
~正しく生きる、豊かに生きる~ 同社は60年以上にわたり蓄積してきた福祉用具レンタ…
気になる
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:26/09/04~26/09/17
仕事内容
生産管理課長として、生産計画の策定・進捗管理、資材調達・在庫管理、および課内メンバーのマネジメントをお任せします。
生産計画・工程管理: 受注動向に応じた中長期および月次・週次の生産計画策定、生産ラインの進捗管理 在庫・資材コントロール:…
応募資格
必須
細胞の製造管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方
勤務地
福島県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
同社は、急速に拡大する再生医療・細胞治療分野において、高品質な国産細胞原材料(マ…
気になる
掲載期間:26/09/04~26/09/17
仕事内容
行政当局や製薬企業の査察に、堂々と立ち向かう。会社の代表として、確固たる「品質」を証明するフロントランナー
【期待する役割】 ・医薬品GMPに基づく品質保証業務の推進 ・行政当局(県庁/保健所)および製薬企業による査察・監査への対応…
応募資格
必須
・医薬品GMPの知識がある方
歓迎
・薬剤師免許保有 ・医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方 ・行政当局(県庁/…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
●事業内容● ・ソフトカプセル(軟カプセル)製剤の製造 ・医薬品メーカーからの受託に…
気になる
掲載期間:26/09/04~26/09/17
仕事内容
試験移管、バリデーション、そして行政査察対応。 あなたの培ってきた「GMPの知見」を高待遇で。
【仕事内容】 ・品質管理試験(出荷試験、受入試験、環境試験等)の計画および進捗管理 ・試験移管および各種バリデーションの運営…
応募資格
必須
・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における品質管理(理化学試験)の経験 ・リーダ…
歓迎
・海外(FDA、EU)向け医薬品輸出に伴う査察・監査対応の経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
●事業内容● ・ソフトカプセル(軟カプセル)製剤の製造 ・医薬品メーカーからの受託に…
気になる
掲載期間:26/09/04~26/09/17
仕事内容
高萩工場の品質管理課における試験責任者候補として以下業務などをお任せいたします。
【所属部署の業務】 (1)原料・資材の受入試験 (2)工程試験、製品試験 (3)微生物モニタリングの傾向分析 (4)安定性試験 (…
応募資格
必須
・理化学試験の経験をお持ちの方(5年以上) ・医薬品や医療機器メーカーでの業務経験…
歓迎
・品質管理(特に試験検査業務)において責任者としての実務経験をお持ちの方
勤務地
茨城県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 ◆企業の特徴◆ ・ヒア…
気になる
掲載期間:26/09/04~26/09/17
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K35【品質管理】バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GMPに沿った品質管理業務のリーダーとして、各種業務やラボメンバーの統括管理(人的マネジメント含む)を担っていただける方を求めています(管理職)!
【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の品質管理業務の、いずれかもしくは複数を担当。 (ご経験をもとに配…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業…
歓迎
【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
ご経験に応じて、透析装置・消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務をお任せします。 【募集背景】 2027年度に竣工…
応募資格
必須
◎英語力※実務で利用した経験(会議、メール、TELなど)がある方。 ◎医療機器のQ…
歓迎
▼開発品質保証、登録業務、その他部門とのテーマ経験、または興味がある方 ▼QSR査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【国内品質管理体制を牽引する中核ポジション】 グローバル連携あり◆チームマネジメントや業務改善を推進し、品質体制の強化と継続的な改善をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内オペレーション拠点における品質管理業務の統括 ・品質管理手順・品質基準への準拠管理 ・品質管理チームの…
応募資格
必須
・品質検査業務の実務経験(3年以上) ・ISO 9001/ISO 13485/FD…
歓迎
・SAPまたは同等のERPシステムを活用した品質管理業務経験 ・医療機器の品質シス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・日本国内で保険適用を取得し、ここ数年で急速に事業を拡大中です。 ・グローバル市場…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)…
応募資格
必須
【必須要件/Mandatory Requirements】 ・(医薬品・医療機器・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
再生医療のバイオベンチャーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 具体的には、 ・品質保証システムの運営、管理(逸脱管理…
応募資格
必須
<必須> ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 <歓迎要件> ・…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
再生医療のバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
岩城製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
◆仕事内容 ・医薬品製造販売業の品質保証業務全般 ・化粧品製造販売業の品質保証業務全般 ◆週2日程度の在宅勤務が可能です ◆出張…
応募資格
必須
<必須要件> ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 ・マネジメント経験 <歓迎要…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品、一般用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
<職務内容> 【ミッション(Mission)】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ・生産に直接…
応募資格
必須
【経験(Experience)】 ・法令関連事項(薬事法、GMP、日本薬局方、BI…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医療用医薬品の製造
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
安全管理課の業務は当社製品の副作用などの情報を集め分析し、患者様に安全に当社製品をご使用 頂くための業務を担っています
《具体的な業務内容》 ・お取引先様からの副作用情報の収集、蓄積 ・医療現場からの副作用情報の収集、蓄積 ・収集したデータ情報の…
応募資格
必須
・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬業界にてGVP業務の従事経験(3年以上)
歓迎
・英語論文読解力(TOEIC目安:650~750)
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売を行う製薬会社です 創業以…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務…
応募資格
必須
■医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力(英…
歓迎
▼医薬品製造業者でのGMP関連業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
■業務概要: お客様の要望を形にする医薬工場建設におけるバリデーション業務を担っていただきます。 ■業務詳細: まずはご経験に…
応募資格
必須
■必須条件:A~Dのいずれか経験がある方 A)製薬企業での製造、バリデーション経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【期待する役割】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せします。 【職務内容】 能動機器、非能…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医療機器QMSに関する知識(ISO13485) ・国内監査対応
歓迎
【歓迎】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【品質保証体制の構築・運用をリード】 QMSの維持・改善や監査対応、規制遵守、CAPA管理などを通じて、製品品質の維持・向上を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質マネジメントシステムの維持・継続的改善 ・品質基準・各種規制への適合管理 ・製品の品質保証・製品リリー…
応募資格
必須
・品質マネジメントシステムの維持・改善経験 ・ISO、MDD、JPALなど国内外の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・世界トップクラスの歯科医療用製品およびテクノロジーを開発する大手外資系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【新規プロジェクト参画と組織強化フェーズに携われる環境】 世界的評価を受ける日本発テクノロジーに関与◆品質エンジニアリングのリードとして、設計段階からバリデーションまで一貫して品質を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新製品開発、調達、製造、サービスにおける品質エンジニアリングのリード ・品質エンジニアリング業務の遂行 ・…
応募資格
必須
・ヘルスケア/自動車/航空宇宙のいずれかの分野における品質/関連業務経験(3年以…
歓迎
・設計管理経験(設計入力・出力、Verification/Validation、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】 品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理 ・規制当局・関連部門との密接な連携 ・品質基準書・関連…
応募資格
必須
・品質保証部門における実務経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMPに関する実務経験・知識 ・CTD(モジュール1.2・2.3・3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。 ・免疫・オンコロジーのなか…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。
同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 具体的には、 ・品質保証システムの運営、管理(逸脱管理…
応募資格
必須
■必須条件 ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験
歓迎
・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
品質保証責任者として、品質保証体制全般の統括担っていただきます。
品質保証責任者として、品質保証体制全般の統括担っていただきます。 ・品質保証責任者として品質保証業務の遂行 ・品質苦情に対す…
応募資格
必須
・品質保証管理、運営業務のご経験 ・薬剤師資格
歓迎
・品質保証責任者としての実務経験 ・OTC薬/サプリメント/動物薬の品質保証経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売を行う製薬会社です 創業以…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Pharmacovigilance

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
目的: 本ポジションは、担当エリアにおけるファーマコビジランス(PV)オペレーションチームをリードし、高機能なPVシステム…
応募資格
必須
応募資格: ファーマコビジランスまたは関連分野での最低2年以上の経験。 効果的なコミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証 Manager

外資系企業上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【チームについて】 関連部門と日常的に協働し、品質を起点に現場の課題解決をリードします。また、国内だけでなく海外の品質チー…
応募資格
必須
【応募資格】 ・医薬品又は医薬品部外品のQA経験3年以上 ・英語力(英語での会議参加…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
日本ケミファ株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理…
応募資格
必須
【必須条件】 ■業務経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者(GQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売及び輸出入業、健康・医療関連事業
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証マネージャー

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力不問転勤なし
仕事内容
医薬品原薬メーカー/大手総合化学メーカーグループ会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
大手総合化学メーカーの医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の研究開発~製造販売を担う同社にて品質保証マネージャーを担って頂き…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品または食品等の衛生関連での品質業務経験 ・マネジメント経験 ・自…
勤務地
兵庫県 / 岡山県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品原薬メーカー/大手総合化学メーカーグループ会社 ※詳細は求人紹介時にご案内い…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質管理業務 (医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学…
応募資格
必須
(必須) ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または(5年以上) (機器分析や理化学試…
勤務地
茨城県 / 千葉県 / 兵庫県 / 福岡県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業…
応募資格
必須
■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…
歓迎
▼理系大卒の方
勤務地
千葉県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業…
応募資格
必須
■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…
歓迎
▼理系大卒の方
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証マネージャー《グローバルQMS・ERP変革◆フルフレックス&リモートワークOK》

グローバル日系ヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質体制の高度化を推進】 ERPプロジェクトにおける品質プロセスの設計・統合を主導し、グローバルQMSの維持・改善や規制要件への適合を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・ERPプロジェクトにおける品質マネジメントプロセスの主導 ・QMS要件のERP機能仕様への落とし込み・ワ…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制業界における5年以上のQMS業務(製造/医療機器/製薬/バイオテ…
歓迎
・グローバル複数拠点での品質保証業務経験 ・グローバルQMSシステムの標準化・導入…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバルチーム直下で安定してご活躍】 日本代表としてグローバルサプライヤー品質チームに参画◆国内主要サプライヤーの品質管理プロセス全般を統括し、各種規制要件等の準拠を保証するポジションです。
<主な仕事内容> ・新規サプライヤーの評価・アセスメント・認定計画策定と実行 ・サプライヤー監査の主導・実施・報告書作成・是…
応募資格
必須
・製造業での品質保証管理またはサプライヤー管理のご経験(5年以上) ・学士号(理系…
歓迎
・サプライヤーとの交渉・変更推進経験 ・サプライヤー品質管理原則、監査実務、品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・長い歴史と安定した経営基盤を有する日系グローバル企業です。 ・高度管理医療機器領…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【商社的なダイナミズムと製薬企業並みの専門性を両立できる環境】 大手企業グループのメディカルサイエンス分野における中核事業会社にて、医薬品GMPに基づく品質保証業務全般をお任せします。
<主な仕事内容> ・医薬品製造業におけるGMP関連業務 ・品質マネジメントシステムに基づく業務の遂行 ・国内外の製造拠点に対す…
応募資格
必須
・製薬メーカーにおけるGMP関連業務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力(外国製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】 幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス&成長機会を両立しながらご活躍いただけます!
<主な仕事内容> ・医薬品製剤の品質管理 ・各種品質試験の実施・検証 ・各種手順書・記録類の作成・確認 ・問題発生時の原因調査・…
応募資格
必須
・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験(3年以上) ・協働・コミュニケ…
歓迎
・グローバルチームとの協働経験 ・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【業務内容】 健康補助食品に関して品質保証体制の構築 ・GMP、HACCPに準拠した品質保証体制の構築・維持・改善 ・品質保証…
応募資格
必須
■食品・健康食品・医薬品いずれかの品質保証経験(5年以上) ■GMPまたはHACC…
歓迎
▼健康補助食品業界経験 ▼機能性表示食品の届出・運用経験 ▼健康補助食品GMP、IS…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
750万円~899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
キッコーマンバイオケミファ株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
自社が製造・販売する製品の品質保証を行い、安全性、適法性、社会的公正性を確保する。 すべての製造する製品(社外製造委託品含…
応募資格
必須
~必須要件~ ■医薬品の品質保証に関する業務経験 ■GMPにおける品質保証の業務経験…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
医薬品、各種酵素、化成品、健康食品原料、衛生検査関連品等の製造及び販売
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【英語力を活かしてAPAC直下でご活躍】 がん治療領域に注力するグローバル企業にて、品質重視を掲げる新体制のもと、品質保証部門を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・QA/PMSチームのマネジメント ・国内外の品質要件に基づくQMSの維持・改善 ・GVPに準拠した市販後安…
応募資格
必須
・医療機器/IVDの品質保証または品質管理経験(10年以上) ・医療機器製造販売業…
歓迎
・品質管理システム運用における実務経験 ・診断用/画像診断用医療機器に関する知識・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1599万円
会社概要
・世界20カ国以上で事業を展開しているグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・各種…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【業界トップクラスの成長率&研究開発投資の拡大】 国内市場に導入されるユニークな製品群に関与◆品質マネジメントシステムの維持・改善、規制要件への準拠、サプライヤー品質管理をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・QMS省令および関連規制要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持 ・国内外の規制要件変更の特定、新た…
応募資格
必須
<ご経験> ・5年以上の医療機器の品質システムおよびコンプライアンス業務(10年以…
歓迎
・プロジェクト管理経験 <スキル> ・統計/データ収集/分析/プレゼンテーションの活…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・新たな治療ソリューショ…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【バイオ医薬品の品質を支える中核ポジション】 GMPに準拠した品質保証業務全般を担当し、ご経験・適性に応じて品質システムの維持・運用や製品品質の向上に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・異常・逸脱事象への対応 ・変更管理 ・バリデーション業務 ・製品出荷/品質情報の管理 ・サプライヤー品質管理 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社でのGMP/GQP関連業務(5年以上) ・プロジェクトマネジメ…
歓迎
・リーンシックスシグマ(グリーンベルト/ブラックベルト) ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

CMC分析研究 スタッフ~マネージャー《週2日リモート×フレックス勤務OK◆住宅支援あり》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的に本社・海外勤務のチャンスあり】 分析法開発から品質管理戦略の構築、技術移管まで幅広く携わり、グローバルな新薬開発・製品供給に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・バイオ医薬品の分析法に関する研究・技術開発 ・製造プロセス・製剤・デバイス開発における品質評価の支援 ・分…
応募資格
必須
<ご経験> ・下記企業等における分析分野/研究開発業務  -製薬  -ジェネリックメー…
歓迎
・試験法の技術移管またはCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料の…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1399万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
日系検査会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
当社の中核となるラボラトリーでの検査業務をリードしていただきます。 ■主な仕事内容 〇遺伝子検査ラボのマネジメント・運営・工…
応募資格
必須
■必須スキル ・分子生物学、遺伝子検査、分子診断等の領域で5年以上の実務経験 ・以下…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
日系検査会社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【国内開発あり!成長中のグローバル医療機器メーカー】 医療機器の品質保証業務全般をご担当◆QMS体制の構築・当局対応・海外拠点連携および監査・申請対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器の品質保証に関する業務全般 ・QMS省令に準拠した組織体制の構築・文書管理 ・海外生産拠点との交渉…
応募資格
必須
・医療機器分野における品質保証の業務経験 ・QMS・ISO13485に関する知識・…
歓迎
・高度管理医療機器の取り扱い経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・心血管領域を中心とした医療機器の開発・製造・販売を行う外資系グローバル企業です…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【長年の歴史と実績を誇るスペシャリティファーマ】 グローバルチームと連携しながら、日本市場における品質保証体制の維持・強化および製品の安定供給を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・QTA業務・SCM関連の品質保証業務 ・GMP/GDPを含む品質管理システム・関連SOPの運用・維持 ・G…
応募資格
必須
・製薬業界における品質/コンプライアンス/薬事関連分野の実務経験(15年以上) ・…
歓迎
<ご経験> ・CMOマネジメント/リスクマネジメント/プロジェクトマネジメント ・チ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
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必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
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・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
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・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
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