生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/07/08~25/07/21
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【QA部門】QC Senior Analyst【新幹線・車通勤OK@米原工場/在宅勤務制度】

アストラゼネカ株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力不問土日祝休み
仕事内容
◆ ポジション概要 アストラゼネカの米原工場にて、品質管理(QC)業務を担うシニアアナリストを募集します。 理化学試験や微生…
応募資格
必須
■経験・能力  ・3年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験  ・理化…
歓迎
■資格  ・院卒以上  ・薬剤師資格
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造および販売
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:25/07/08~25/07/21
仕事内容
【ミッション】 開発保証部の管理職候補として製品(能動機器・非能動機器)設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます…
応募資格
必須
・医療機器QMSに関する知識(ISO13485) ・監査対応経験 ・マネジメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
<企業のポイント> (1)インダストリアル事業、航空宇宙事業、メディカル事業、精密…
掲載期間:25/07/08~25/07/21
仕事内容
【ミッション】 本事業において、中心的立場として携わって頂きながら、バイオメディカル事業拡大のため、薬事規制に従って行われ…
応募資格
必須
・薬剤師免許 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験 【上記…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
2021年4月1日より社内カンパニー制を導入し、事業の種類別セグメントを変更して…
掲載期間:25/07/08~25/07/21
仕事内容
以下業務をお任せします。
・全グループ会社のGXP、QMS※等の監査及び調査 ・全グループ会社の薬事関連業務の監査及び調査 ・全グループ会社のGMP委…
応募資格
必須
・医薬品GMPのQA(品質保証責任者、逸脱管理責任者等)経験 ※無菌医薬品(注射剤…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
グループ各社の経営管理を行っています。
掲載期間:25/07/08~25/07/21
仕事内容
以下業務をお任せします。
・事業計画に沿ったコーポレート信頼性保証活動計画を立案し、環境変化に応じ改訂 ・品質取り決め業務、変更管理業務、監査業務、…
応募資格
必須
・薬剤師免許 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験 ・医薬…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1200万円~1449万円
会社概要
2021年4月1日より社内カンパニー制を導入し、事業の種類別セグメントを変更して…
掲載期間:25/07/08~25/07/21
仕事内容
医薬品の品質分析及び分析法開発をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品の分析  ・治験薬の品質管理における書類作成…
応募資格
必須
【下記いずれか必須】 ・製薬業界での品質管理/品質保証業務の実務経験者 ・HPLCに…
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
同社は「創造と奉仕」という社是のもと、70年以上にわたり企業活動を続けています。…
掲載期間:25/07/05~25/07/22
仕事内容
透析装置をはじめとした、同社医療機器のマニュアル作成業務に関わっていただきます。 ■業務内容 ・医療機器の取扱説明書の制作(…
応募資格
必須
【必須要件】以下いずれかに該当する方 ・3級テクニカルライティング試験に合格してい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
<企業のポイント> (1)インダストリアル事業、航空宇宙事業、メディカル事業、精密…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
仕事内容
品質管理部のチームリードをお任せいたします。 【業務詳細】 ・環境モニタリング業務(運体制構築も含む) ・試験実施、試験におけ…
応募資格
必須
■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
株式会社ニコン・セル・イノベーションは2015年、受託製造において業界有数のLo…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
仕事内容
再医療・遺伝治療向けの細胞受託産事業にて、品質管理部(QC)の課補佐業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■QCマネージャ…
応募資格
必須
■GMP品質管理業務経験(目安5年以上) ■顧客との折衝・渉外経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
株式会社ニコン・セル・イノベーションは2015年、受託製造において業界有数のLo…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
仕事内容
医療用医薬品と医療機器等の製造/販売を手掛ける同社の工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 製品試験責任者としての採用を想定しております。
工程試験、製品試験をメインに、業務に関する手順書及び記録の作成、分析法に関する検証や実験を担当していただきます。 業務の比…
応募資格
必須
・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーでの品質管理業務経験 ・読み書き、メールでの…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の事業を中心に安定した収益基盤を構築しています。
掲載期間:25/07/01~25/07/14
仕事内容
同社の成長を品質面から支える品質保証担当を募集します。 医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証業務の経験を活かし、同社の製品…
応募資格
必須
医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務いずれかの業務経験をお持ちの…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商…
掲載期間:25/06/27~25/07/10
仕事内容
100年の歴史を誇る電位治療器の企業としての実績を誇る同社にて、品質保証部の課長候補として国内外の品質問題に対する対応と…
応募資格
必須
・医療機器品質保証のご経験 ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理経験 ・医療機…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
大正14年(1925年)創業。創業者である医学博士・原敏之氏が母の健康を願って健…
掲載期間:25/06/27~25/07/10
仕事内容
本ポジションでは、医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 【業務内容】 ・医…
応募資格
必須
医療機器製造会社、又は医薬品製造会社での品質保証又は品質管理経験 普通自動車免許(…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
<企業概要> 同社は年商約4,920億円の鈴与グループの中核企業であり、国内の有力…
掲載期間:25/06/27~25/07/10
仕事内容
本ポジションでは、医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 【業務内容】 ・医…
応募資格
必須
医療機器製造会社、又は医薬品製造会社での品質保証又は品質管理経験 マネジメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 同社は年商約4,920億円の鈴与グループの中核企業であり、国内の有力…
掲載期間:25/06/27~25/07/10
仕事内容
100年の歴史を誇る電位治療器の企業としての実績を誇る同社にて、品質保証部の課長候補として国内外の品質問題に対する対応と…
応募資格
必須
【必須要件】 ・品質保証のご経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
大正14年(1925年)創業。創業者である医学博士・原敏之氏が母の健康を願って健…
掲載期間:25/04/13~25/10/17
仕事内容
各工場で幅広いポジションをご用意しており、希望・経験に応じてお任せする業務を検討いたします。
医薬品の品質保証をお任せ出来る方を広く募集いたします。 【業務内容】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品工場の経験者(3年) ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬…
歓迎
・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識(原薬製…
勤務地
茨城県 / 千葉県 / 兵庫県 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医薬品の製造販売および輸出入 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療…
応募資格
必須
・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証グループにおいて品質マネジメントシステム(QMS)の維持・管理及び医療機器製造業等の業態の管理・監督に係わる業務をお任せします。
【具体的には】 メディカル技術センターで開発する製品(能動医療機器、非能動医療機器)に対するQMS業務(業許可含む) ・QM…
応募資格
必須
≪必須≫ ・QMSに関する業務経験 ・理系バックグラウンドの方 ※専攻は問いません
歓迎
≪歓迎≫ ・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため ・QMS(ISO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 当社の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
【ミッション】 将来的には、社内の中核を担う管理職となっていただくことを期待しております。 【仕事内容】 当社は、歯科材料およ…
応募資格
必須
<必須> ・品質保証や品質管理業務のご経験がある方 ・大卒以上
歓迎
<歓迎> ・メディカル業界での上記経験をお持ちの方 ※英語は実務レベルでなくても大丈…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
歯科材料及びメディカル関連製品の製造・開発・販売 クラレノリタケデンタルは、歯科医…
掲載期間:25/07/09~25/09/02
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理・品質保証(Lead~Director)

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
工場から日本中に出荷される医療用医薬品の出荷前、出荷後の品質を試験・モニタリングします。 患者さんの健康を支える高品質な製品を届けるため、グローバルチームとも連携して技術を高めています。
・試験検査の計画及び進捗管理 ・品質試験関連業務の資格認定の計画 ・安定性モニタリングの計画及び進捗管理 ・SME(Subje…
応募資格
必須
5年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 SHE及びGMPに関する…
歓迎
薬剤師
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
イノベーション志向のグローバル製薬企業であり、バイオ医薬品を含む医療用医薬品事業…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては国内外の関係会社の監査業務もあります。
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・…
応募資格
必須
・医薬品における品質保障業務経験(医薬品製造業/製造販売業) ・英語スキル(監査報…
歓迎
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医薬品の製造販売および輸出入 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループでの品質保証

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製造販売業者として、医薬品(生物由来製品)の品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆品質保証業務全般(GQP) ・手順書の制定及び改訂 ・製造業者との取決め:海外/国内製造所との取決めの締結や…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業での品質保証、品質管理、製造技術のいずれかの業務経験3年以上 ・…
歓迎
【尚可】 ・規制当局へのコンタクト及び交渉経験、海外製造所に対する当局のGMP適合…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
抗体バイオ後続品「CT-P13(インフリキシマブのバイオ後続品)」をはじめとする…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト(バイオ医薬品)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業(CDMO)にて、タンパク製剤のQCスペシャリストとして業務をお任せします。
【具体的には】 バイオ医薬品のQCスペシャリストとして業務全般をお任せします ■医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験ス…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品工場/研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験(3年以上…
歓迎
【尚可】 ・生化学試験(バイオアッセイ、イムノアッセイなど)に関する知識及び実施経…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
グローバル展開の医薬品開発製造受託企業(CDMO) ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業(CDMO)にて、QCスペシャリストとして業務をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務(低分子医薬品及びバイオ…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品工場/研究所、またはそれに類する施設における分析業務の経験(3年…
歓迎
【尚可】 ・分析法の移管または分析法バリデーションの実施経験 ・洗浄バリデーションの…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
グローバル展開の医薬品開発製造受託企業(CDMO) ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。
■品質管理(宇都宮工場) 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上(薬学を履修していること) ・医薬品GMPについての知識をお…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■マルハニチロ■世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカー■東証プ…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
iPS細胞を使った心筋細胞シートなどの細胞製品の研究開発・製造を行うバイオベンチャー企業にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションをお任せします。
【具体的に】 同社は現在、再生医療等製品の承認申請を提出済みであり、現在はPMDAからの紹介事項への対応およびGCTP適合…
応募資格
必須
【必須】 ・GMP・GCTP基準で品質保証の経験(5年以上) ・薬機法、日本薬局方、…
歓迎
【尚可】 ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・再生医療に関する深い知見 ・コンピュー…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
iPS細胞由来心筋細胞シートの開発・事業化
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の製造販売後調査業務全般をお任せします。
【具体的には】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般 ■医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ■調査データの…
応募資格
必須
【必須】 ・メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適…
歓迎
【尚可】 ・上記調査業務の 調査リーダーあるいはそれに準ずる経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ヘルスケアメーカーにて医薬品の海外品質保証スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・食品・化粧品等、多角的にセルフメディケーション事業を展開する大手メーカーにて、医薬品の海外品質保証業務を主導的に担うポジションです。
【具体的には】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外…
応募資格
必須
【必須】 ・GMPに関する実務経験 ・医薬品の GMP監査員としての3年程度または2…
歓迎
【尚可】 ・医薬品製造現場での品質保証業務経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
IVDのグローバルリーダーである外資企業の日本法人にて体外診断用医薬品及び医療機器の新製品登録業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・償還点数の申請(E3/E2カテゴリー) ・承認、認証、登録の維持管理(定期更新、変更管理) ・監査・査察、年…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師免許 ・臨床試験に十分な経験 ・診療報酬点数(E3/E2カテゴリー)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・血液ガス分析装置や血液凝固分析装置、自己免疫検査装置などの取り扱い? ・医療機器…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、医薬品等の安全性情報管理担当者職をお任せします。
【具体的には】 医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般 ■GVPに基づいた業務保証…
応募資格
必須
【必須】 ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3年以上…
歓迎
【尚可】 ・安全性データベース(ClinicalWorks、Argus等)の使用経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、医薬品等の市販後安全管理業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品の市販後安全管理業務全般 ・個別症例安全性情報の評価 ・文献からの安全性情報の評価 ・安全性に関する各種…
応募資格
必須
【必須】 ・市販後安全管理業務実務経験 3年以上(CROでも可) ・安全管理業務遂行…
歓迎
【尚可】 ・医療機器の安全管理業務の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業での品質保証

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業(CDMO)にて、品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品工場の品質保証システム全般(異常逸脱管理、変更管理、文書管理、マネジメントレビューなど)の構築と維…
応募資格
必須
【必須】 ■理系大学卒業以上または同等の知識を有する方 ■医薬品GMPに関する知識 ■…
歓迎
【尚可】 ■医薬品工場等での製造業務経験 ■薬剤師免許を保有されている方
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
グローバル展開の医薬品開発製造受託企業(CDMO) ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて、生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 医薬品/OTC医薬品/化粧品等の製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品/OTC医薬品/化粧品/健康食品/食品等の業界における以下いずれ…
歓迎
【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて、医療用医薬品の品質保証業務を幅広くお任せします。
【具体的には】 ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・製剤及び原薬製造所へのGMP調査を通して適正な製造管理 ・変更管理、逸脱…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品における品質保証経験5年程度以上 ・製造販売業者としてのGQPのQ…
歓迎
【尚可】 ・医薬品開発業務経験(特に固形製剤) ・原薬合成業務経験 ・監査対応の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■医療用医薬品の製造販売 ■体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。 国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
【具体的には】 ◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行う…
応募資格
必須
【必須】 ・GMP下での品質管理業務経験 ・マネジメント経験 ※医薬品メーカーの製造工…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の  製造販売、上記に付帯する一切の業務
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。 国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
【具体的には】 ◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、  微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行…
応募資格
必須
【必須】 ・GMP下での品質管理業務経験 ・マネジメント経験 ※医薬品メーカーの製造工…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の  製造販売、上記に付帯する一切の業務
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
医薬品メーカーにてジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せします。
【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査  ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社・GMP下での品質保証業務 ・リーダー・マネジメント経験
歓迎
【尚可】 ・医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとし…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の  製造販売、上記に付帯する一切の業務
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
医薬品原料商社にて原薬の申請業務全般をお任せいたします。
【具体的には】 ・原薬の加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応  ・各申請書類準備、照会対応…
応募資格
必須
【必須】 ◆下記いずれか必須 ・薬品の研究/開発/治験/薬事申請等のご経験  ・品質管…
歓迎
【尚可】 ・薬剤師のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医薬品原薬・化粧品原料・健康食品原料の輸入販売
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。
【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督…
応募資格
必須
【必須】 ■薬剤師資格 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるG…
勤務地
石川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

東証プライム上場医療機器トップメーカーで医療機器のQMS業務担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム大手医療機器メーカーにて医療機器の設計開発フェーズでのQMS担当をお任せします。
【具体的には】 ■QMS書類の維持管理 ■規格改定時の設計への反映確認 ■書類手順通りのフローになっているかの確認 ■品質マニュ…
応募資格
必須
【必須】 ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識
歓迎
【尚可】 ■QMSに関する知識(医療機器出身) ■監査対応 ■英語(読み書き程度) ※海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
大手医薬品メーカーにて医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力(TOE…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品の生産技術

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 ■新製品(内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤)の工業化検討  -スケールアップ検討(少量規模から実生産規模での検…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部卒以上 ■医薬品の製造、品質試験に関する業務経験 ■医薬品の理化学…
歓迎
***
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。
【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務 ・製造所監査、品質情報対応(逸脱対応や逸脱調査を含む) ・変更管理、…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ・読み書きレベル以上…
歓迎
【尚可】 ・GQP関連業務経験 ・薬剤師免許
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、本社での品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保…
歓迎
【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆医療用医薬品事業 ◆臨床検査薬事業 ◆ヘルスケア事業
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、QMS関連業務担当者として幅広く業務をお任せします。
【具体的には】 ■SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ■他部署(臨床開発機能、安全性機能)との…
応募資格
必須
【必須】 ■QMS業務(SOP、Training、Issue/CAPA管理等)の経…
歓迎
【尚可】 ■海外PV規制(EMA/MHRA/FDA)に関する知識 ■海外関係会社との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品製剤製造の監督者として業務をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄  ※医薬品製剤の製造、製造業務に付随する使用機…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品製造経験 10年以上  ■SOP・ドキュメント作成、データ解析…
歓迎
【尚可】 ・フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械…
勤務地
富山県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
【原薬・医薬事業】原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の生産企画

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
東証プライム大手医療機器メーカーにて透析装置・消耗品の生産企画業務をお任せします。
【具体的には】 ■中長期での生産計画立案 ■売上予測と連動した販売計画の立案 ■製造原価管理 ■生産プロセス効率化の検討 ■材料費…
応募資格
必須
【必須】 ■生産計画立案経験 ■現場での生産管理経験
歓迎
【尚可】 ■マネジメント経験 ■アッセンブリ工程の生産管理経験 ■読み書きレベルの英語…
勤務地
石川県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手製薬メーカーでのグローバルQMS担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにてグローバルQMS担当業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・品質マネジメントシステムの維持運用管理(責任者業務を含む) ・電子システムの導入 ・グローバルGxP手順書の…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬業界において、品質保証業務5年以上 ・品質マネジメントシステムの責任…
歓迎
【尚可】 ・薬剤師 ・海外での業務経験 ・ファシリテーションスキル ・Power Pla…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売を行っています…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
仕事内容
大手製薬メーカーにてグローバルプロダクトオーディット業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・国内外GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人…
応募資格
必須
【必須】 ・プロダクト関連の製造所等に対するクオリティオーディットの経験を有する方…
歓迎
【尚可】 ・グローバルファーマでのオーディット経験者、もしくは、グローバル水準のオ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売を行っています…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

再生医療系ベンチャーにて医薬品の品質保証/責任者候補

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界初の綿形状の人工骨充填材で知られている再生医療系ベンチャーで医薬品適用の新製品上市に向けた品質保証業務リードをお任せします。
【具体的には】 新規製品(医薬品適用)上市に向けた品質保証業務全般 ※ルーチンワークだけではなく、現状に即してアイデアを出し…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証経験3年以上 ・現状から課題点を抽出し、ルール化や改善を…
歓迎
【尚可】 ・医薬品の品質保証責任者の経験 ・英語力(読み・書き・会話) ・治験薬から上…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■世界初の綿形状吸収性骨再生用材料の研究開発・製造・販売 ■再生医療等製品としての…
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