生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/07/14～26/07/27

【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円）

テイカ製薬株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤…
【仕事内容】当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は…

応募資格

必須: ■理化学試験に関する実務経験（業界不問）

歓迎: ■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: ■医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の製造・販売 ■創薬（新薬）開発 ■製剤技…

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円）

富士化学工業株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。
【ポジション概要】開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の…

応募資格

必須: 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者　製薬業界勤務での品質保証の実務経…

歓迎: QC検定：3級以上

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■原薬・医薬事業 →原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される…

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

【富山/品質管理】プライム市場上場/福利厚生充実（年収350万円～600万円）

ダイト株式会社

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医…
【期待する役割】品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米…

応募資格

必須: ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など）

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: 医薬品製造販売・原薬の生産と販売・ジェネリック医薬品の生産と販売・原薬・製剤の受…

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

【鈴鹿市】医薬品の品質を守る品質試験・分析業務（年収350万円～500万円）

株式会社BREXA Technology

大手企業土日祝休み

仕事内容: ■東証一部上場：アウトソーシング社の100%子会社。エンジニアが定年まで活躍できるよう「福利厚生」を重視しています ■取引先企業は業界でもトップクラスの700社以上。エンジニアの大手上場メーカ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】高い品質基準を守り続ける製薬企業で、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお…

応募資格

必須: 医薬品の分析試験経験品質保証の実務経験がある方

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ITや機械、電子、電機、ソフトウェアの技術者派遣や開発の請負事業、専門職の職業紹…

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

【鈴鹿市】医薬品の安全と品質を守る品質試験・分析業務（年収350万円～500万円）

株式会社BREXA Technology

大手企業土日祝休み

仕事内容: ■東証一部上場：アウトソーシング社の100%子会社。エンジニアが定年まで活躍できるよう「福利厚生」を重視しています ■取引先企業は業界でもトップクラスの700社以上。エンジニアの大手上場メーカ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療の発展に貢献する医薬品メーカーで、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務を…

応募資格

必須: ・医薬品の試験評価の実務経験・医薬品の知見をお持ちの方

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ITや機械、電子、電機、ソフトウェアの技術者派遣や開発の請負事業、専門職の職業紹…

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円）

ニプロファーマ株式会社

大手企業土日祝休み

仕事内容: ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。
■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。【具体的には】・製造記録の照査　・手順書類の作成　・国内外の製…

応募資格

必須: ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 秋田県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造及び販売、その輸出入【生産拠点】 ■大館工場（秋田県）　■伊勢工…

気になる

掲載期間：26/07/13～26/07/26

＜医療・ヘルスケアをデジタル技術で革新するヘルステックカンパニー＞総括製造販売責任者

上場企業英語力不問

仕事内容: 医療・ヘルスケアをデジタル技術で革新するヘルステックカンパニーとして、人々の健やかな生活を支えるベンチャー企業にて総括製造販売責任者を募集します。
■品質保証（GQP）製造所（OEMメーカー）の品質管理状況の確認製造ロットの品質判定（出荷可否の判断）製造記録・試験記録…

応募資格

必須: ・薬剤師資格をお持ちの方・GQP、GVP、開発業務いずれかのの知識、経験のある方…

歓迎: ・製薬企業での業務経験(5年以上) ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 医療・ヘルスケアをデジタル技術で革新するヘルステックカンパニーとして、人々の健や…

気になる

掲載期間：26/07/13～26/07/26

S8【試験技術】医薬品の生産技術職（試験技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】試験方法に関する技術検討業務：商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 ■…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及…

勤務地: 三重県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/07/13～26/07/26

医療機器の工場地区品質保証業務担当/宮崎県延岡市・大分県大分市

旭化成メディカル株式会社

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ■具体的な業務内容・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム（QMS）の運用、規制遵守・製造所の認証、登録の維持管理…

応募資格

必須: ・基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint）・製造業におけ…

歓迎: 業務経験スキル・製造業における品質保証、品質管理、生産技術等の経験・ISO900…

勤務地: 大分県 / 宮崎県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 旭化成メディカル株式会社は、人工腎臓（ダイアライザー）をはじめとする血液透析やア…

気になる

掲載期間：26/07/13～26/07/26

総合物流会社の『メディカル品質保証室室員候補』【医療機器×ロジスティクス】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 【医療機器×ロジスティクス】の品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 ■業務詳細・医療機器・化粧品等…

応募資格

必須: 【必須要件】・四年制大学卒業以上・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業等

気になる

掲載期間：26/07/13～26/09/06

（年休120日）阪神グループの安定基盤で働く品質管理・幹部候補／年収700万～

ファーマパック株式会社　大沢野工場

土日祝休み

仕事内容: ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、…

応募資格

必須: 医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上上記経験に加え、チームリーダー…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 700万円～849万円

会社概要: 医薬品や化粧品などの受託製造（CMO・CDMO）を行い、プラスチック容器の製造

気になる

掲載期間：26/07/13～26/07/26

採用強化中｜旭化成メディカル｜独立を機に第2の創業へ！裁量大の電気計装エンジニア＊賞与5.56ヶ月分

旭化成メディカル株式会社

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 電気・計装設備の計画保全を推進していきます。設備設計～施工管理～計画保全を一気通貫で担当（設計については既存設備の改造・…

応募資格

必須: 工場やプラントでの電気、または、計装設備に関する設備設計・施工管理・工事管理・保…

歓迎: 業務経験スキル加工組立系工場における電気・計装設備エンジニアの経験資格・電気主任…

勤務地: 大分県 / 宮崎県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 旭化成メディカル株式会社は、医療機器・医療材料分野で高いシェアを持つ日本の企業で…

気になる

掲載期間：26/07/13～26/07/26

🟩年収～1200万円/旭化成グループ🟩医療機器の環境安全などの規定・仕組み構築を行うリーダー

旭化成メディカル株式会社

仕事内容: ■業務の詳細 1. 工場・事業における環境安全関連活動の実施計画を策定し、実行を推進するとともに、その効果を確認します。 ※…

応募資格

必須: 【必須要件】＜業務経験・スキル＞製造拠点（工場・プラントなど）での運転、生産技術…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 旭化成メディカルは、透析（人工腎臓）・自己血（クリオシール）・アフェレシス（血液…

気になる

掲載期間：26/07/13～26/07/26

医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管…

応募資格

必須: 【必須要件】・四年制大卒以上・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業等

気になる

掲載期間：26/07/12～26/08/14

「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー：mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/07/12～26/07/25

ホワイトエッセンス株式会社　品質管理

ホワイトエッセンス株式会社

仕事内容: ■業務内容医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。製品や原材料の受入検査、デ…

応募資格

必須: ■募集要件＜必須要件＞・品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業…

歓迎: ＜歓迎要件＞・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステム…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ＜事業内容＞・審美歯科フランチャイズ事業「ホワイトエッセンス」・医療機器製造販売…

気になる

掲載期間：26/07/12～26/08/14

◆40代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/07/12～26/08/14

◆50代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/07/11～26/07/24

品質保証・品質管理〈メカ系〉◆顧客対応から海外ODMへの是正・監査まで一気通貫◆フレックスタイム

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備土日祝休み

仕事内容: メカ・電気の観点から不具合の根本原因を特定し、再発防止・未然防止まで担う技術職です。顧客対応から海外ODMへの是正・監査まで一気通貫でお任せします。
＜主な業務内容＞・市場不具合発生時の顧客訪問・事象把握・不具合の原因解析（メカ・電気の観点）・海外ODMとの技術…

応募資格

必須: ◆メーカーにおけるエンジニア経験（医療機器にこだわりません） ◆メカ・電気双方…

歓迎: ・医療機器業界での経験・海外サプライヤー／ODMとの業務経験・サプライヤ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ホワイトニングの先駆者。市場の82％シェアを誇るリーディングカンパニー　 ■フラン…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

【東京】大手医療機器輸入商社の安全管理職

仕事内容: ＜主な業務内容＞・製造販売後安全管理に関する手順書（SOP）の作成・整備・改善・SOPに基づく医療機器の不具合・有害事象…

応募資格

必須: ＜必須条件＞ ■未経験枠　年収500～700万円・日本語および英語の文書を正確に読…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

品質管理（医薬品・医薬部外品）【消費財メーカー】

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業績好調の消費財メーカーでの募集となりなります
●GMP文書の作成並びに照査承認 ●分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応 ●逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校…

応募資格

必須: ●品質管理業務の経験3年以上 ※ＧＭＰ運用の経験または知識／HPLCあるいはガスク…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 人と地球にやさしい日系消費財メーカー戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ

土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。・原料・資材・中間製品・最終製品の試験・安定性…

応募資格

必須: 【必須】・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験　・または食品、化学系の会社で…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力してい…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

【尼崎】医療用製剤原料の品質管理

大手企業土日祝休み

仕事内容: 医薬品GMPにおける品質管理業務に携わって頂きます
ライフサイエンス事業における品質保証業務に従事していただきます。 ◆業務内容【メイン業務】　◆医薬品GMPにおける品質管理…

応募資格

必須: ◆必須要件【学歴／専攻】　・大学卒業以上　　※専攻：化学系【ご経験／スキル】　・…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

【臨床検査機器・試薬メーカー】品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製品は血液検査、尿検査を中心に高シェア商品多数。世界120カ国以上で製品が活躍中。品質保証業務を担って頂ける方を募集しております。
＊品質記録管理／品質改善対応＊品質マネジメントシステムの維持管理およびアップグレード＊安全管理情報の収集＊是正措置・予防…

応募資格

必須: 【必須】＊何かしらの事務経験＊法規など新しいことを学習できる方【歓迎】＊メーカー…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

品質保証　※マネージャー候補（日系医療機器メーカー）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーの品質保証マネージャー候補募集です。大阪勤務。要英語力。
自社国産医療機器、または輸入医療機器の品質保証業務を担当いただきます。・品質マネジメント業務・安全管理業務

応募資格

必須: ＜必須要件＞・医療機器業界での品質保証業務経験15年以上かつ三役いずれかの経験3…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 日系医療機器メーカー

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

S17【テレワーク可】再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発業務　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・CMC開発業務や薬事対応業務を担当していただける方を求めています！
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、iPS細胞を用いた再生・細胞医…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品のCMC業務経験　※申請業務や再生医療等製品での経験があれ…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験・知識）】・細胞培養に関する基礎的な知識・細胞製品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

【東京】品質保証リーダー候補《年収 660～830万円》◎プライム上場糖質科学のパイオニア企業！

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証部にて、即戦力として下記業務をお任せいたします。
【所属部署の業務】 (1)文書管理業務 (2)変更管理業務　　 (3)苦情・逸脱処理業務　 (4)監査業務 (5)手順書類の作成 (…

応募資格

必須: ・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験 5年・学士卒以上

歓迎: ・薬剤師の有資格歓迎・英語能力：TOEIC600点以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 ◆企業の特徴◆ ・ヒア…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

品質マネジメント職（ヘルスケア品質管理G）【大手メーカー】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務を担っていただきます
自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務　・国内外の外部監査の実施　　※国内出張あり。（必要に応じて…

応募資格

必須: 必須スキル <業務経験> 以下のご経験をお持ちの方・品質保証業務のご経験のある方（G…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 大手日系消費財メーカー

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23