生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/850万円の転職・求人情報一覧

244件
1~50件を表示中
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
製造マネージャーとして、透析関連消耗品製品の製造のマネジメント(ピープル)業務をお任せします。 まずは現場の製造部門で約1…
応募資格
必須
以下いずれも必須 ・製造工場におけるマネジメント経験をお持ちの方 ・普通自動車運転免…
勤務地
石川県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 機装の取り扱う製品…
気になる
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掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメ…
応募資格
必須
■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
同社は2015年、受託製造において業界有数のLonzaと、日本の細胞受託生産に関…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
仕事内容
安全管理責任者候補として、医療機器の品質と安全を守る重要なポジションをお任せします。
・安全管理情報の収集・分析・評価 ・PMDA等への不具合報告の要否判断、報告書作成および当局対応 ・安全確保措置(回収・改修…
応募資格
必須
・医療機器または医薬品業界において、安全確保業務その他これに類する業務に従事した…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
美容医療に関する事業を展開しています。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■職務内容 東和薬品グループの原薬製造会社において、品質管理部門の管理職として品質試験業務全般の統括、および組織マネジメン…
応募資格
必須
〈必須〉 ・GMP環境下での品質管理経験 ・マネジメント経験(5年以上)
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
品質保証部長候補として、化粧品GMP体制の構築・運用、委託先管理、品質課題の改善を統括。組織をマネジメントし、品質体制強化をリードする裁量のあるポジションです
品質保証部の統括責任者として、事業成長を支える品質基盤の再構築を担っていただきます。 ・品質保証体制の再設計およびGMP基…
応募資格
必須
化粧品・医薬部外品メーカー・等で品質保証・品質管理部門での管理職経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
◆大手医薬品メーカーの系列会社◆ 原因を根本から解決する科学的なアプローチで「メデ…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは、新設されるバイオ医薬品製造施設において、品質管理部門をゼロから立ち上げる責任者です。 建設・立上げフェーズ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品 GMP に関する実務知識 ・バイオ医薬品の品質管理に関する知…
勤務地
秋田県
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理およ…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品業界での品質保証の経験 (GQP、工場 QA としての GMP …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
デンツプライ シロナ株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 QA Manager(日本)は、日本国内における製品品質、および物流・倉庫管理・営業活動に関する品質保証業務全…
応募資格
必須
必須要件(Required) ・理系(科学・工学等)または関連分野の学士号以上 ・東…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
歯科用機器専門メーカー 下記の製品群を取り揃えています。 ・トリートメントセンター …
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
株式会社ニコン・セル・イノベーションでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業…
応募資格
必須
【必須】 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■チームのリード・マネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
世界最大手のLonzaと戦略的業務提携契約によるプロセス開発受託、及び細胞製造受…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
日系臨床検査企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
同社の中核となるラボラトリーの品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 ■主な仕事内容 ・医療機器及び、遺伝子検査サービス…
応募資格
必須
■必須要件 ・医療機器(望ましくは医療機器プログラム)の品質管理・品質保証業務の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
日系臨床検査企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
品質保証課の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM…
応募資格
必須
【必須項目】 ・マネジメント経験 ・薬剤師(製造管理者,品質管理責任者,製造管理責任…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

PMS(サクセッサー候補)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。
職務概要 Regulatory Affairs   Patient Safety(薬事・患者安全性)チームにおける PMS…
応募資格
必須
・変革を推進するリーダーシップと革新的なマインドセット 現状に満足せず、既存のやり…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~9999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プ…
応募資格
必須
【必須】 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む)と、オンコロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ■PMSグループにおける課長としてのマネジメント業務 ■GPSP省令に基づく製造販売後調査等に関する以下業務の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業での製造販売後調査の実務経験(目安:5年以上) ■小規模~中…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
日系ジェネリックメーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 (GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託…
応募資格
必須
(必須) ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者…
勤務地
茨城県 / 千葉県
年収 / 給与
1100万円~1199万円
会社概要
日系ジェネリックメーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務 ・グ…
応募資格
必須
【必須】 ・システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等
応募資格
必須
必須  ・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験、メンバーではなくPJを推進した…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
日系大手医薬品メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品の品質管理部門の統括、マネジメント業務。 医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報…
応募資格
必須
(必須)  ・医薬品工場の経験(5年以上)  ・マネジメント経験(5年以上)  ・医薬…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
1100万円~1199万円
会社概要
日系大手医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品工場の経験 (5年以上) ・マネジメント経験 (5年以上) ・医薬品の…
勤務地
兵庫県 / 福岡県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立…
応募資格
必須
必須  ●グローバル業務経験は必須 ●グローバル会議での議論をリード可能な英語力。(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K35【品質管理】バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GMPに沿った品質管理業務のリーダーとして、各種業務やラボメンバーの統括管理(人的マネジメント含む)を担っていただける方を求めています(管理職)!
【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の品質管理業務の、いずれかもしくは複数を担当。 (ご経験をもとに配…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業…
歓迎
【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
医薬品・食品・化学業界等における品質保証/品質管理経験をお持ちの方。海外拠点との連携が発生するため、英語でのコミュニケーション力をお持ちの方を求めています。
工場における品質保証・品質管理部門の責任者として、品質マネジメント体制の運営・改善を担当いただきます。 工場経営陣の一員と…
応募資格
必須
医薬品・食品・化学業界等における品質保証/品質管理の実務経験 GMP環境下での品質…
勤務地
大阪府 / 奈良県
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
圧倒的なシェアーを誇るヘルスケア関連メーカー 設立以来、徹底的に製薬メーカーのご要…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
楽天メディカル株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
Position Summary: The Associate Director/Director  Global Saf…
応募資格
必須
Desired Education  Skills and Experience…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1599万円
会社概要
高精度のがん標的療法である光免疫療法の開発、及び商用化に関する独占的ライセンスを…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当(管理職)

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■仕事内容 1.外部委託先における品質保証体制の評価サポートを実施するとともに、・関係会社 あるいは委託製造における品質保…
応募資格
必須
必須要件  ・学歴:修士課程(薬学、有機合成化学、生化学、分析化学など)が望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコヴィジランス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
Working with the Head of DSPV Japan  this role is responsibl…
応募資格
必須
・製薬業界で治験薬および市販薬の両方のファーマコビジランス分野で最低8年以上の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカーでの管理薬剤師業務全般。
当社は、自然を守る「環境・エネルギー」、高度情報化社会の発展を支える「エレクトロニクス」、人々の健康を支える「ライフサイ…
応募資格
必須
医薬品または化学系メーカーでの下記何れかの経験 ・管理薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・品…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
■東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカー 酸化チタン・バリウム・スト…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
東亜薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
品質保証責任者として、品質保証体制全般の統括を担っていただきます。 ・品質保証責任者として品質保証業務の遂行 ・品質苦情に対…
応募資格
必須
■必須条件 ・薬剤師資格 ・品質保証管理、運営業務のご経験 ■歓迎条件 品質保証責任者と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売を行う製薬会社です。創業…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
電子添文及び関連文書の作成・改訂ならびに適正使用推進のための情報提供業務。 ・国内規制に基づく電子添文の作成・改訂業務 ・情…
応募資格
必須
・医薬品の安全管理業務を遂行し、患者安全の確保に貢献する意識が高いこと ・先発品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

安全管理 ※リーダー~課長クラス(日系医療機器メーカー)

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャーマネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
日系医療機器メーカーの安全管理業務経験者募集。神戸勤務。
*国内外の安全管理業務 ・日本、欧州、AP地域等での市販後監視活動及び行政報告の実施 ・有害事象等の調査、ヒアリング ・社内外…
応募資格
必須
<必須要件> ・医療機器の国内外の安全管理業務経験(5年程度以上) ・理系大学卒以上…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
医療用ロボットメーカー
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質統括(管理職候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、品質統括を担っていただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品GMP/GQPのQA(品質保証責任者、逸脱管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~999万円
会社概要
■グループにて、複数領域で医薬品・化粧品・化学品を開発・販売しているメーカーです…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【品質統括部のミッション】 同社グループ会社と協力して、 1.Quality Culture(企業体質)を改善する 2.製品品…
応募資格
必須
■医薬品GMPのQA(品質保証責任者、逸脱管理責任者等)経験者 ※無菌医薬品(注射…
歓迎
▼医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者 ▼マネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証…
応募資格
必須
■薬剤師資格 ■業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 1)医薬品企…
歓迎
■英会話力(英語での会議や海外監査経験) ■既に医薬品製造管理者として勤務経験のあ…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製造管理業務 (管理職又は総合職を想定)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品原薬等の品質保証、製造管理をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■理科系学部卒以上 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
■創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化し医薬品業界向けサービスを提供する企業です。
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析業務(管理職又は総合職を想定)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品(原薬)の分析業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■理科系学部卒以上 ■医薬品の分析・品質試験経験者 ■マネジメン…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
■創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化し医薬品業界向けサービスを提供する企業です。
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【革新的な医療技術を展開する成長企業】 日本におけるQMS運営および品質保証業務全般を統括いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・日本の規制要件に基づく品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用・改善 ・日本法人における品質保証責…
応募資格
必須
・医療機器またはIVDにおける品質保証経験(5年以上) ・QMSの維持・改善経験 ・…
歓迎
・国内品質保証責任者(品責)としての実務経験 ・主体性・論理的思考力・問題解決能力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
・データ活用によるイノベーションとコネクテッドヘルスソリューションを通じて、患者…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【核酸医薬のCMC戦略・開発をリード】 創業期バイオベンチャーでご活躍◆核酸医薬の製造プロセス開発・最適化や品質管理・品質保証、CMC戦略の立案をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・核酸医薬の製造プロセス開発・最適化、スケールアップ設計 ・原材料から最終原薬における品質管理・品質保証体…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/CDMOでの核酸医薬のCMC業務(5年以上) ・製造プロセス…
歓迎
・製造プロセスまたは分析開発の経験 ・GMP環境での製造・立ち上げ経験 ・CMC関連…
勤務地
東京都 / 京都府
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・炎症・免疫疾患を対象とした次世代核酸医薬の研究開発を行う創業期バイオベンチャー…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【安定感と成長性を兼ね備えた企業でキャリアアップ】 関東の製造拠点を支える品質保証チームにて、国内向け製品の安定供給を守りながら、グローバル連携や改善活動にも携わっていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内市場向け製品の品質維持・安定供給の管理 ・品質システムの維持・改善および最新規制対応 ・KPI達成に向…
応募資格
必須
・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【品質保証組織の変革をリード】 承認文書レビューやGMP査察対応、グローバル品質プロジェクトへの参画を通じて、グローバルに展開する製品の安定供給に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・当局指示に基づく医薬品の承認文書レビュー ・全製品の整合性チェック手順の最適化・標準化 ・薬事部門と連携し…
応募資格
必須
・製薬業界における品質保証業務経験(5年以上) ・社内外関係者とのコミュニケーショ…
歓迎
・GQP組織における品質保証業務経験(5年以上) ・逸脱チェックの実施経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・多岐にわたる領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している大手外資…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
■同社にて、品質保証部 マネージャー / シニアマネージャー (市販後品質保証担当)として従事していただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬業界における5年以上のQA関連業務経験、および理学士号(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
■複数領域の医薬品の製造・販売を行なっている外資系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安…
応募資格
必須
■医療機器業界での品質保証(QA)または薬事(RA)業務経験(10年以上) ■チー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
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掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
Head of Quality直属のポジションとして、GMP/GCTP製造オペレーション 全般に対する品質保証(QA)監督および現場サポートを統括する「Quality Operations(現場QA)」
主な業務内容 • 製造品質保証(Quality Operations)機能の統括・改善 o 製造現場(ショップフロア)におけ…
応募資格
必須
学歴・経験(必須) • 学歴:薬学、生物学、化学、バイオテクノロジー、工学、生命科…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
企業概要: 細胞・遺伝子治療分野(Cell & Gene Therapy / A…
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掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【高年収~1,500万円×フレックスタイム制度】 多岐にわたる疾患領域へ貢献機会◆製剤の品質管理業務全般の推進に加えて、グローバルプロジェクトの参画まで幅広く携わっていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・製剤の品質管理業務、書類作成・照査 ・逸脱・トラブル発生時の調査、是正・予防策の立案と実施 ・変更管理業務…
応募資格
必須
・下記業界における品質管理/分析試験業務のご経験(3年以上) -医薬品 -医療機器 -…
歓迎
・グローバルメンバーとの協働経験 ・予算および部下マネジメントのご経験 ・医学/科学…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 山口県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・現在多数の豊富なパイプラインを有し、非常に安定した成長を続けるグローバル優良製…
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掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【豊富な昇進チャンス】 品質マニュアル・手順書の整備・運用管理、内部外部監査対応、クレーム・CAPA対応を通じて、製造プロセスおよびサイト全体の品質維持・改善の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質マニュアル・手順書の策定・改訂・遵守状況の監督 ・内部品質監査の計画・実施、外部監査への対応・改善促…
応募資格
必須
<ビジネススキル> ・日本語・英語でのコミュニケーションスキル ・分析・プレゼンテー…
歓迎
・グローバル企業での品質保証部門(特に製造業)における実務経験(5年以上) ・プロ…
勤務地
福島県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。 ・多岐に渡…
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