生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/1000万円の転職・求人情報一覧

129件
1~50件を表示中
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【医薬品の品質保証を統括する裁量ある責任者ポジション】 グローバル基準の品質体制構築、出荷可否の判定や品質対応の最終承認、規制当局との折衝等をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証責任者業務、品質システムの維持・管理体制の整備 ・製品に関する品質保証活動の統括 ・市場出荷判定・…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・薬機法に基づく品質保証責任者としての実務/製薬業界での同等レベ…
歓迎
・医師免許 ・グローバル企業の品質保証部門におけるマネジメント経験 ・新薬上市に伴う…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・世界的ヘルスケア・カンパニーとして確固たる地位を築き、堅調な事業展開を続けてい…
気になる
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掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【世界有数の製薬企業でのグローバルなキャリア形成チャンス】 APACにおける外部サプライヤーの品質管理と品質システム導入を主導し、社内外の連携を通じて戦略的な品質イニシアチブを推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・外部サプライヤーの品質管理活動推進および品質システム監督 ・変更管理・品質苦情・逸脱調査および品質問題の…
応募資格
必須
・製薬業界のオペレーション環境/品質保証関連の実務経験 ・cGMP/品質システム/…
歓迎
<ご経験> ・PCO/PET組織での勤務 ・リーン/シックスシグマのトレーニング ・複…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
DexCom Inc.(NASDAQ: DXCM)は、1999年に設立され、持続血糖モニタリングシステムを開発・製造・販売する医療機器メーカーです。カリフォルニア州サンディエゴに本社を置き、米州、欧…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】※本メールは英文を直訳した内容が含まれます。 【役割期待】 品質保証責任者として、当社…
応募資格
必須
■医療機器業界における品質保証業務経験7年以上 ■チームリードまたはマネジメント経…
歓迎
▼医療機器製造販売業における品質保証責任者経験 ▼規制当局対応(PMDA、FDA等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1549万円
会社概要
糖尿病患者向け持続血糖モニタリングシステム(CGM)の販売および製品サポート
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【最先端の設備を有する世界トップクラスの医療機器企業】 大規模RAQAチームの統括機会◆品質保証・薬事体制の構築・維持、監査対応・改善活動、人材育成を通じて組織強化・事業戦略の実行をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・法令・業界基準に基づく品質保証・薬事組織体制の構築・維持 ・部門メンバーの育成、知識・スキル向上推進、後…
応募資格
必須
・医療機器業界における品質保証/薬事経験(10年以上) ・国内外の供給業者・規制当…
歓迎
・QMS/GVP/ISO13485/薬機法に関する知識・実務経験 ・製品導入に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~2499万円
会社概要
・医療用品・ヘルスケア製品分野において、製造から流通までを一貫して担う大手グロー…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【~週3日リモート勤務OK◆グローバルとの協働】 海外出張のチャンスあり!2桁成長を遂げている成長中のヘルスケア企業にてRAQA部門をリードして頂きます!
・RAQA部門の組織体制の構築、維持 ・チームメンバーの育成 ・QMS、QVP体制の構築 ・外部監査や当局への対応 ・国内外の社…
応募資格
必須
・総括製造販売責任者の資格 <下記のご経験> ・10年以上の品質保証または薬事業務 ・…
歓迎
・ISO13485や薬機法の知識、資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 40年以上に渡って右肩上がりで業績を伸ばしている大手外資系医療機器メ…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質…
応募資格
必須
■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【将来的な国内リーダーや海外業務へ広がるキャリアパス】 GCP規制・業界標準への準拠を確保するため、R&D GCP監査の計画・実施・報告を主導し、品質保証体制の強化を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・GCP監査の計画立案および運用 ・監査スケジュールと必要なリソースの調整 ・監査関連文書・手順・品質マネジ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
拠点のオペレーション設計、設備導入、業務フロー構築、組織カルチャーの醸成までを一手に担える自由度と裁量の広さ。
羽田新拠点の立ち上げ準備およびスムーズな稼働開始の統轄 安全・品質・コスト(SQC)の最適化に向けたオペレーション設計 現場…
応募資格
必須
バイオ・製薬・再生医療領域での実務経験 製薬メーカー、バイオベンチャー、またはバイ…
歓迎
拠点・ラボ・プラントの立ち上げ経験 新設施設の立ち上げ、設備導入、各種許認可取得や…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
再生医療・細胞治療領域のバイオCDMO(開発製造受託)企業です。   「再生医療と…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー:体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テル…
応募資格
必須
■QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 (品質システム構築・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【将来的に総括製造販売責任者を目指せるキャリア機会】  安定した事業基盤と多様な製品ポートフォリオを誇る世界的ヘルスケア企業にて、幅広い品質業務のリードをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証業務全般 ・品質保証機能のリード、品責としての品質関連業務支援 ・リージョン品質マネジメントレビュ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/ヘルスケア製品など規制対象業界での実務(7年以上) ・下記いずれ…
歓迎
・薬剤師資格 ・品責/総括製造販売責任者の職務経験 ・ピープルマネジメント経験 ・多国…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・世界をリードする大手グローバルヘルスケアカンパニーです。 ・100年以上の歴史を…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【裁量の大きなマネジメントポジション】 グローバルポジションや上級管理職へのキャリアパス◆幅広いサプライヤーカテゴリーを統括し、サプライヤーの選定からパフォーマンス改善までご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・調達品質保証チームのマネジメント ・サプライヤー選定・認定・監査の推進 ・サプライヤー品質改善活動の主導 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・サプライヤー品質のエンジニアリング/管理領域での実務 ・サプライヤー監…
歓迎
<ご経験> ・製造業における品質保証/サプライヤー品質の実務 ・サプライヤー品質組織…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・世界をリードする大手グローバルヘルスケアカンパニーです。 ・100年以上の歴史を…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【グローバル薬事・開発業務をご担当】 多様なプロジェクトを通じて製品開発の全体プロセスに関与◆薬事戦略の立案支援、国内外規制調査、規制当局との折衝をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・大手企業向けコンサルティングプロジェクトへの参画 ・顧客企業・医療機関・PMとの連携による薬事戦略の策定…
応募資格
必須
・医療機器に関する下記業務の5年以上のご経験(開発系薬事/品質保証のいずれかでも…
歓迎
・海外市場での薬事申請・登録経験 ・医療機器ソフトウェア開発における文書作成・レビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療イノベーションの事業化支援を提供する、日本発の医療テック企業です。 ・海外ネ…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【FDA査察対応経験と実践的な品質・規制対応スキルの習得チャンス】 規制当局査察対応や製造所監査を通じて、グループ全体の品質保証体制の強化およびQMSの高度化を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・規制当局・認証機関による査察・監査への対応支援、確認業務 ・グループ製造所に対するQMS適合状況・品質保…
応募資格
必須
<ご経験> ・QMS/GMP等の品質マネジメントシステムに関する実務 ・内部監査・製…
歓迎
・FDA等の規制当局査察、第三者認証機関監査の対応/支援経験 ・開発・生産技術など…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・非常に安定した経営基盤を持つ大手日系グローバル医療機器メーカーです。 ・世界市場…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます!
・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援 ・QMS適合状況確認、品質保証体制の監査・指導 ・国内外上市製品の初期流動…
応募資格
必須
・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験 ・製造所および内部監査の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界シェアで大きな比重を占める製品も多く、非常に安定した大手日系グロ…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
完成した仕組みを運用するだけではなく、常に変化する市場や経営戦略に合わせ、フレキシブルに生産体制を変え、最適解を導き出していただくポジションです。
・販売計画・需要予測に基づく生産計画の策定、需給管理 ・生産能力・設備・人員を踏まえた生産体制の構築・改善 ・製造・物流との…
応募資格
必須
◆製造業における生産管理または製造部門でのマネジメント経験(部門長・課長職等) ※…
歓迎
・ライン新設/工場立ち上げ・移転・拡張/新製品の量産化/増産対応などを主導した経…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
ホワイトニングの先駆者。市場の83%シェアを誇るリーディングカンパニー     …
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/18
仕事内容
【複数の治療領域を横断するCMC薬事業務のリード】 医薬品のCMC薬事および変更管理を担当し、国内外の関係部門や規制当局と連携しながら、製品の承認取得・維持に向けた薬事戦略を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC薬事業務全般の主導(承認申請、変更届、GMP/QMS調査等) ・担当製品の申請関連文書の作成・レビ…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・CMC薬事および市販製品の変更管理に関する実務経験(3年以上)…
歓迎
・薬事申請対応経験(5年以上) ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/11/02~26/11/18
仕事内容
【新薬上市に向けたゼロからのSCM・安定供給体制の立ち上げにご参画】 サプライチェーン全体の安定供給管理を統括し、BCP構築や出荷調整、行政報告、国内外CMOとの連携を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・製品別サプライチェーン体制の構築・運用、物流・卸売業者との折衝 ・需要予測に基づく中長期・月次の生産・出…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業または医療機器メーカー等におけるサプライチェーン管理・生産管…
歓迎
<ご経験> ・製薬企業における供給体制管理責任者、またはそれに準ずる立場での実務 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…
気になる
掲載期間:26/11/02~26/11/15
仕事内容
■業務の詳細 1. 工場・事業における環境安全関連活動の実施計画を策定し、実行を推進するとともに、その効果を確認します。 ※…
応募資格
必須
【必須要件】 <業務経験・スキル> 製造拠点(工場・プラントなど)での運転、生産技術…
勤務地
大分県
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
旭化成メディカルは、 透析(人工腎臓)・自己血(クリオシール)・アフェレシス(血液…
気になる
掲載期間:26/11/02~26/11/15
仕事内容
国内(埼玉)工場の関連部門と日常的に協働し、品質を起点に現場の課題解決をリードします。また、国内だけでなく海外の品質チー…
応募資格
必須
・医薬品又は医薬品部外品のQA経験3年以上  ・英語力日常会話~ビジネス(実務内で…
歓迎
(あれば尚可。ない場合も応募可能です。)  ・薬剤師資格  ・出荷判定業務経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・欧州系製薬メーカーです ・成長拡大の第二フェーズの中で、個々人が幅広い業務を担当…
気になる
掲載期間:26/11/02~26/11/15
仕事内容
革新的な技術を活用し、がん治療や感染症予防など、医療ニーズに応える新たなワクチンの研究開発を行います。
■職務概要: 治験薬ワクチン原薬の信頼性保証のリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造における信頼性保証業務(逸脱管理…
応募資格
必須
■必須要件: ・医薬品品質管理業務(3年以上、バイオ医薬品品質管理業務の経験があれ…
歓迎
■歓迎条件: ・英語中級(科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
新型コロナウイルス感染症(COVID-19 )等のワクチンの研究開発
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
アルフェナックスバイオロジクス株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは、新設されるバイオ医薬品製造施設において、品質管理部門をゼロから立ち上げる責任者です。 建設・立上げフェーズ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品 GMP に関する実務知識 ・バイオ医薬品の品質管理に関する知…
勤務地
秋田県
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
バイオ医薬品等のCDMO / バイオ医薬品等の流通
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理およ…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品業界での品質保証の経験 (GQP、工場 QA としての GMP …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
デンツプライ シロナ株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 QA Manager(日本)は、日本国内における製品品質、および物流・倉庫管理・営業活動に関する品質保証業務全…
応募資格
必須
必須要件(Required) ・理系(科学・工学等)または関連分野の学士号以上 ・東…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
歯科用機器専門メーカー 下記の製品群を取り揃えています。 ・トリートメントセンター …
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
株式会社ニコン・セル・イノベーションでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業…
応募資格
必須
【必須】 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■チームのリード・マネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
世界最大手のLonzaと戦略的業務提携契約によるプロセス開発受託、及び細胞製造受…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
日系臨床検査企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
同社の中核となるラボラトリーの品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 ■主な仕事内容 ・医療機器及び、遺伝子検査サービス…
応募資格
必須
■必須要件 ・医療機器(望ましくは医療機器プログラム)の品質管理・品質保証業務の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
日系臨床検査企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
品質保証課の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM…
応募資格
必須
【必須項目】 ・マネジメント経験 ・薬剤師(製造管理者,品質管理責任者,製造管理責任…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

PMS(サクセッサー候補)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。
職務概要 Regulatory Affairs   Patient Safety(薬事・患者安全性)チームにおける PMS…
応募資格
必須
・変革を推進するリーダーシップと革新的なマインドセット 現状に満足せず、既存のやり…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~9999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プ…
応募資格
必須
【必須】 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む)と、オンコロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ■PMSグループにおける課長としてのマネジメント業務 ■GPSP省令に基づく製造販売後調査等に関する以下業務の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業での製造販売後調査の実務経験(目安:5年以上) ■小規模~中…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
2027年4月の会社合併により、沢井製薬株式会社へ移籍予定です。 沢井製薬採用でトラストファーマーテック社へ出向を予定。 工…
応募資格
必須
(必須) ・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・薬剤師資格…
勤務地
福井県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
日系ジェネリックメーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 (GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託…
応募資格
必須
(必須) ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者…
勤務地
茨城県 / 千葉県
年収 / 給与
1100万円~1199万円
会社概要
日系ジェネリックメーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務 ・グ…
応募資格
必須
【必須】 ・システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等
応募資格
必須
必須  ・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験、メンバーではなくPJを推進した…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
日系大手医薬品メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品の品質管理部門の統括、マネジメント業務。 医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報…
応募資格
必須
(必須)  ・医薬品工場の経験(5年以上)  ・マネジメント経験(5年以上)  ・医薬…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
1100万円~1199万円
会社概要
日系大手医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品工場の経験 (5年以上) ・マネジメント経験 (5年以上) ・医薬品の…
勤務地
兵庫県 / 福岡県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立…
応募資格
必須
必須  ●グローバル業務経験は必須 ●グローバル会議での議論をリード可能な英語力。(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
医薬品・食品・化学業界等における品質保証/品質管理経験をお持ちの方。海外拠点との連携が発生するため、英語でのコミュニケーション力をお持ちの方を求めています。
工場における品質保証・品質管理部門の責任者として、品質マネジメント体制の運営・改善を担当いただきます。 工場経営陣の一員と…
応募資格
必須
医薬品・食品・化学業界等における品質保証/品質管理の実務経験 GMP環境下での品質…
勤務地
大阪府 / 奈良県
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
圧倒的なシェアーを誇るヘルスケア関連メーカー 設立以来、徹底的に製薬メーカーのご要…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K35【品質管理】バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GMPに沿った品質管理業務のリーダーとして、各種業務やラボメンバーの統括管理(人的マネジメント含む)を担っていただける方を求めています(管理職)!
【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の品質管理業務の、いずれかもしくは複数を担当。 (ご経験をもとに配…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業…
歓迎
【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
楽天メディカル株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
Position Summary: The Associate Director/Director  Global Saf…
応募資格
必須
Desired Education  Skills and Experience…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1599万円
会社概要
高精度のがん標的療法である光免疫療法の開発、及び商用化に関する独占的ライセンスを…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当(管理職)

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■仕事内容 1.外部委託先における品質保証体制の評価サポートを実施するとともに、・関係会社 あるいは委託製造における品質保…
応募資格
必須
必須要件  ・学歴:修士課程(薬学、有機合成化学、生化学、分析化学など)が望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコヴィジランス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
Working with the Head of DSPV Japan  this role is responsibl…
応募資格
必須
・製薬業界で治験薬および市販薬の両方のファーマコビジランス分野で最低8年以上の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■職務内容 東和薬品グループの原薬製造会社において、品質管理部門の管理職として品質試験業務全般の統括、および組織マネジメン…
応募資格
必須
〈必須〉 ・GMP環境下での品質管理経験 ・マネジメント経験(5年以上)
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
品質保証部長候補として、化粧品GMP体制の構築・運用、委託先管理、品質課題の改善を統括。組織をマネジメントし、品質体制強化をリードする裁量のあるポジションです
品質保証部の統括責任者として、事業成長を支える品質基盤の再構築を担っていただきます。 ・品質保証体制の再設計およびGMP基…
応募資格
必須
化粧品・医薬部外品メーカー・等で品質保証・品質管理部門での管理職経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
◆大手医薬品メーカーの系列会社◆ 原因を根本から解決する科学的なアプローチで「メデ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
■同社にて、品質保証部 マネージャー / シニアマネージャー (市販後品質保証担当)として従事していただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬業界における5年以上のQA関連業務経験、および理学士号(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
■複数領域の医薬品の製造・販売を行なっている外資系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安…
応募資格
必須
■医療機器業界での品質保証(QA)または薬事(RA)業務経験(10年以上) ■チー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【既存事業における新製品分野の立ち上げに貢献】 グローバル医療機器メーカーにて、国内の薬事・品質保証業務の統括、薬事戦略の策定、製品登録・ライフサイクル管理、規制当局対応等を幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内の薬事・品質保証業務全般の統括 ・薬事戦略の立案、製品登録・ライフサイクル管理の監督 ・PMDA・MH…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療機器業界におけるRAQAの実務(10年以上) ・薬事・品質保証機能…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・幅広い領域で高度な医療機器の開発・製造・販売を手掛ける外資系ヘルスケアカンパニ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【定年65歳×日本法人立ち上げフェーズの成長企業】 さらなる組織拡大を見込んで積極採用中◆注目度が高い難治性がん薬を開発しており、大手製薬企業からも多数参画中の注目の急成長企業です!
<主な仕事内容> ・品質マネジメントシステム構築・運用・改善の主導 ・品質管理におけるプロセスの管理・改善 ・法規制・社内基準…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界における品質保証業務(3年以上) ・GxP及び関連法規制に関す…
歓迎
<ご経験> ・品質マネジメントシステムの構築/運用/改善 ・グローバル製薬企業におけ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
Head of Quality直属のポジションとして、GMP/GCTP製造オペレーション 全般に対する品質保証(QA)監督および現場サポートを統括する「Quality Operations(現場QA)」
主な業務内容 • 製造品質保証(Quality Operations)機能の統括・改善 o 製造現場(ショップフロア)におけ…
応募資格
必須
学歴・経験(必須) • 学歴:薬学、生物学、化学、バイオテクノロジー、工学、生命科…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
企業概要: 細胞・遺伝子治療分野(Cell & Gene Therapy / A…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【高年収~1,500万円×フレックスタイム制度】 多岐にわたる疾患領域へ貢献機会◆製剤の品質管理業務全般の推進に加えて、グローバルプロジェクトの参画まで幅広く携わっていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・製剤の品質管理業務、書類作成・照査 ・逸脱・トラブル発生時の調査、是正・予防策の立案と実施 ・変更管理業務…
応募資格
必須
・下記業界における品質管理/分析試験業務のご経験(3年以上) -医薬品 -医療機器 -…
歓迎
・グローバルメンバーとの協働経験 ・予算および部下マネジメントのご経験 ・医学/科学…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 山口県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・現在多数の豊富なパイプラインを有し、非常に安定した成長を続けるグローバル優良製…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【豊富な昇進チャンス】 品質マニュアル・手順書の整備・運用管理、内部外部監査対応、クレーム・CAPA対応を通じて、製造プロセスおよびサイト全体の品質維持・改善の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質マニュアル・手順書の策定・改訂・遵守状況の監督 ・内部品質監査の計画・実施、外部監査への対応・改善促…
応募資格
必須
<ビジネススキル> ・日本語・英語でのコミュニケーションスキル ・分析・プレゼンテー…
歓迎
・グローバル企業での品質保証部門(特に製造業)における実務経験(5年以上) ・プロ…
勤務地
福島県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。 ・多岐に渡…
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