生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/1000万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質基準と国内規制要件の橋渡しを担う重要ポジション】 品質保証機能の立ち上げおよび運用を通じて、グローバル品質システムと日本規制要件を踏まえた品質体制の構築・高度化を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・日本法人における品質管理・品質監視活動の主導 ・グローバル品質管理システムへの国内要件の統合推進 ・GMP…
応募資格
必須
<ご経験> ・関連分野における実務(10年以上) ・品質保証責任者または同等ポジショ…
歓迎
・商業化前段階/スタートアップ環境の製薬企業での業務経験 ・戦略立案力・分析力・問…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~2499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
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掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(マネージャー~部長候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社品質保証担当者として、下記業務をご担当いただきます。 ■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の…
応募資格
必須
下記(■)をすべて満たす方 ■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円~1849万円
会社概要
■医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】バイオ系製品の治験薬GMPに関わる ・委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応…
応募資格
必須
・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・G…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(リーダー~マネージャー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社品質保証担当者として、下記業務をご担当いただきます。 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するG…
応募資格
必須
下記「■」全てを満たす方 ■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ■マ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
■医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

CMCプロジェクトマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、プロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進活動をリードするCMC薬事プロフェッショナル(経営基幹職としても検討)を求めています!
■グローバル/ローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進 ■プロジェクト(CMC)のリソース・タイムライン・…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験(薬事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル薬事・開発業務をご担当】 多様なプロジェクトを通じて製品開発の全体プロセスに関与◆薬事戦略の立案支援、国内外規制調査、規制当局との折衝をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・大手企業向けコンサルティングプロジェクトへの参画 ・顧客企業・医療機関・PMとの連携による薬事戦略の策定…
応募資格
必須
・医療機器に関する下記業務の5年以上のご経験(開発系薬事/品質保証のいずれかでも…
歓迎
・海外市場での薬事申請・登録経験 ・医療機器ソフトウェア開発における文書作成・レビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療イノベーションの事業化支援を提供する、日本発の医療テック企業です。 ・海外ネ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【安定した事業基盤を有する企業における希少ポジション】 薬機法およびグローバル規制要件に基づく品質保証・安全性保証の適合性確保を担い、QARAディレクターをサポートいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・薬機法に基づく品質保証業務の遂行 ・事業・オペレーションの法的要件への適合性確認 ・グローバル規制要件・規…
応募資格
必須
<ご経験> ・品質管理領域における実務(5年以上) ・プロジェクトマネジメント <スキ…
歓迎
・ISO13485主任審査員資格または同等のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・世界中で事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・医療従事者からの信頼も厚い…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
品質管理担当アソシエイトディレクターは、品質管理ラボ分析担当者チームを率い、原材料、成分、最終原薬、または最終医薬品に関…
応募資格
必須
•理学/生命科学、分析化学、薬学、工学の学士号、または関連する実務経験。 • 医薬…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【QA組織立ち上げをリードできる希少ポジション】 第一種医薬品の品質保証責任者として品質保証業務全般を統括し、QMS・製造販売体制の立ち上げをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・GQP関連規制に基づく品質保証業務の統括 ・品質責任者としてのGQP業務の推進 ・GQP/GDPに基づく品…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業における品質保証管理責任者業務(5年以上) ・第一種医薬品製造…
歓迎
・薬剤師資格 ・下記に関するご経験  -CMC/製造デューデリジェンス  -治験薬GM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【豊富な昇進チャンス】 品質マニュアル・手順書の整備・運用管理、内部外部監査対応、クレーム・CAPA対応を通じて、製造プロセスおよびサイト全体の品質維持・改善の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質マニュアル・手順書の策定・改訂・遵守状況の監督 ・内部品質監査の計画・実施、外部監査への対応・改善促…
応募資格
必須
<ビジネススキル> ・日本語・英語でのコミュニケーションスキル ・分析・プレゼンテー…
歓迎
・グローバル企業での品質保証部門(特に製造業)における実務経験(5年以上) ・プロ…
勤務地
福島県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【ダイバーシティ推進・女性も活躍する企業文化】 日本市場で成長中の特定製品分野に貢献しながら、品質保証・安全管理の2チーム(約10名)を統括し、品質管理業務を遂行するポジションです。
<主な仕事内容> ・QA/GVP部門の管理(約10名:チームメンバー・外部ベンダーを含む) ・国内品質オペレーションマネージ…
応募資格
必須
・ピープルマネジメント経験 ・品質マネージャーとしての実務経験 ・学士号(理系) ・流…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・グローバルに展開する医療診断分野のリーダー企業です。 ・医療機器や検査、情報ソリ…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【最先端の設備を有する世界トップクラスの医療機器企業】 大規模RAQAチームの統括機会◆品質保証・薬事体制の構築・維持、監査対応・改善活動、人材育成を通じて組織強化・事業戦略の実行をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・法令・業界基準に基づく品質保証・薬事組織体制の構築・維持 ・部門メンバーの育成、知識・スキル向上推進、後…
応募資格
必須
・医療機器業界における品質保証/薬事経験(10年以上) ・国内外の供給業者・規制当…
歓迎
・QMS/GVP/ISO13485/薬機法に関する知識・実務経験 ・製品導入に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~2499万円
会社概要
・医療用品・ヘルスケア製品分野において、製造から流通までを一貫して担う大手グロー…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【~週3日リモート勤務OK◆グローバルとの協働】 海外出張のチャンスあり!2桁成長を遂げている成長中のヘルスケア企業にてRAQA部門をリードして頂きます!
・RAQA部門の組織体制の構築、維持 ・チームメンバーの育成 ・QMS、QVP体制の構築 ・外部監査や当局への対応 ・国内外の社…
応募資格
必須
・総括製造販売責任者の資格 <下記のご経験> ・10年以上の品質保証または薬事業務 ・…
歓迎
・ISO13485や薬機法の知識、資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 40年以上に渡って右肩上がりで業績を伸ばしている大手外資系医療機器メ…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【国内開発あり!成長中のグローバル医療機器メーカー】 医療機器の品質保証業務全般をご担当◆QMS体制の構築・当局対応・海外拠点連携および監査・申請対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器の品質保証に関する業務全般 ・QMS省令に準拠した組織体制の構築・文書管理 ・海外生産拠点との交渉…
応募資格
必須
・医療機器分野における品質保証の業務経験 ・QMS・ISO13485に関する知識・…
歓迎
・高度管理医療機器の取り扱い経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・心血管領域を中心とした医療機器の開発・製造・販売を行う外資系グローバル企業です…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【製品拡大フェーズにおける品質保証体制構築の主導】 品質保証体制の構築・運用・改善および監査対応をリードし、チームマネジメントも担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・製品および関連事業に対応したQMSの構築 ・必要な許認可(業態)の取得・維持 ・外部委託先の許認可状況の確…
応募資格
必須
<ご経験> ・品質管理または安全管理業務(3年以上) ・手順書の制定・改定 <スキル・…
歓迎
・薬事申請経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・世界的に展開する医療機器メーカーで、循環器系や心臓関連の医療機器の開発・製造・…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
仕事内容
【FDA査察対応経験と実践的な品質・規制対応スキルの習得チャンス】 規制当局査察対応や製造所監査を通じて、グループ全体の品質保証体制の強化およびQMSの高度化を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・規制当局・認証機関による査察・監査への対応支援、確認業務 ・グループ製造所に対するQMS適合状況・品質保…
応募資格
必須
<ご経験> ・QMS/GMP等の品質マネジメントシステムに関する実務 ・内部監査・製…
歓迎
・FDA等の規制当局査察、第三者認証機関監査の対応/支援経験 ・開発・生産技術など…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・非常に安定した経営基盤を持つ大手日系グローバル医療機器メーカーです。 ・世界市場…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます!
・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援 ・QMS適合状況確認、品質保証体制の監査・指導 ・国内外上市製品の初期流動…
応募資格
必須
・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験 ・製造所および内部監査の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界シェアで大きな比重を占める製品も多く、非常に安定した大手日系グロ…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/07
仕事内容
■職務概要: 治験薬・ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織…
応募資格
必須
■必須要件: ・治験薬・ワクチンの製造業務の経験(5年以上) ・GMPに関する知識(…
歓迎
■歓迎条件: ・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験
勤務地
福岡県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
新型コロナウイルス感染症(COVID-19 )等のワクチンの研究開発
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【成長フェーズの組織を支える本社QAポジション】 変更管理、GMP監査、品質契約管理、薬事支援などの幅広い品質保証業務を担当し、製品品質の維持・向上と品質保証体制の強化に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・変更管理・品質情報の評価 ・国内外製造所との品質関連業務の調整 ・製造所変更を含む社内プロジェクトへの参画…
応募資格
必須
<ご経験> ・チームリード/マネジメントの実務(管理職経験不問) ・下記いずれかのご…
歓迎
・変更/逸脱管理・出荷関連業務の経験 ・組織づくり/人材育成への意欲
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
このたび、ヘルスケア本部配下の各事業で取り扱う薬剤について、設計品質および流通品質を確立・維持・管理する機能として、信頼…
応募資格
必須
・製薬メーカー・CDMOにおけるQA/QC実務経験(3年以上) ・GQP・GMP省…
歓迎
・海外メーカーとの実務経験: 英語での品質照会、海外工場の監査経験。 ・マネジメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるG…
応募資格
必須
■業務経験について1~3のいずれかを必須 1,医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬…
歓迎
▼英語を用いた業務経験(通訳なしで海外出張可能な方は尚可)
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

CMCプロジェクトマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、プロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進活動をリードするCMC薬事プロフェッショナル(経営基幹職としても検討)を求めています!
■グローバル/ローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進 ■プロジェクト(CMC)のリソース・タイムライン・…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験(薬事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【急成長中のグローバルバイオテック企業】 GCP・GVP品質管理、査察対応、品質体制構築のほか、メンバー育成や組織強化も推進いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル・関連部門と連携したGVP準拠の品質マネジメント推進 ・国内法人における査察準備、当局対応、イ…
応募資格
必須
・ヘルスケアまたは製薬業界における実務経験(8年以上) ・品質管理または臨床開発領…
歓迎
・リスクベースの品質管理に関する知識 ・PCスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
【業務内容】  ・薬事省令対応(GQP、GMP等)  ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応(グループ製造所査察対応指…
応募資格
必須
【必要条件】  ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験   ・FDA査察対応経験(…
歓迎
【希望条件】  ・FDA以外の規制当局の査察対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部長(トラストファーマーテック 矢地工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■工場の品質保証部長としてご従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医薬品工場の経験(5年以上) ■マネジメント経験(5年以上) ■…
勤務地
福井県
年収 / 給与
1200万円~1349万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部長

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ミッション:品質・法規・組織を横断し、経営と事業成長を支える】 本ポジションは、国内外に展開するコンシューマーヘルスケア…
応募資格
必須
・医薬品・医薬部外品・化粧品製造販売業における品質管理責任者経験(総括製造販売責…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
Asian personal care brand new company
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(治験薬/バイオ)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・供給業者監査(国内のみに限…
応募資格
必須
■下記すべてに該当する方 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP省令業務担当者等

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・供給業者監査(国内のみに限…
応募資格
必須
・英語力(会話レベル) ※TOEIC700点(目安)をお持ちの方で会話に抵抗がない…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外工場責任者候補<OTC医薬品・エナジードリンク>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします!
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品製造業での就業経験 ■工場マネジメント、製…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品の研究開発・製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(バイオ原薬/管理職候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
バイオ品質保証部の管理職として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進…
応募資格
必須
下記すべての要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
850万円~1149万円
会社概要
■機能材料や医薬品などの研究開発の受託サービスを提供している企業です。
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、M…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品のGMP品質保証業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 【具体的には】 ■同社…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1)医薬品企業でのGMP/…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/06/22~26/07/05
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/06/21~26/07/04
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP Professional

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGQP品質保証業務rをリードする人材を求めています!
■変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応業務 ■既存製品に関する供給業者監査(国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■以下のいずれかの業務経験 ・製薬メーカーにおける3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/06/20~26/07/03
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/06/20~26/07/03
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/06/20~26/07/03
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【東京都内のアクセス良好なオフィス勤務】 総括製造販売責任者の後任候補として、引き継ぎ業務および部門マネジメントをご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・現任の総括製造販売責任者からの業務引き継ぎ ・メンバーのマネジメント業務 等 ※詳細は面談時にご説明いたし…
応募資格
必須
・医薬品のGQP、CMC、市販後調査に関するいずれかのご経験 ・部下マネジメントの…
歓迎
・総括製造販売責任者としての実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
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