生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/750万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/11/05～26/11/18

品質保証シニアスペシャリスト《海外部門との連携機会◆フレックス×ハイブリッド》

大手外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【大手外資系ヘルスケア企業の品質・コンプライアンスに貢献】 QMSの維持・改善や品質リスク管理、規制当局の査察・国際基準対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・不適合・逸脱・苦情に関する調査の主導、根本原因分析、CAPA実施の推進・品質マネジメントシステムの維持…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・規制対象のヘルスケア業界における品質保証/品質システム/薬事コンプラ…

歓迎: ＜ご経験＞・医療機器/体外診断用医薬品に関する実務・ISO14971に基づくリス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・革新的な技術で常に業界をリードする世界有数の外資系ヘルスケアカンパニーで、日本…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【製造マネージャーへのキャリアパス】外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・関連法規・GMP省令に基づく製品リリース業務・製造業務全体・品質管理体制の理解・管理・品質・製造部門と…

応募資格

必須: ・薬剤師免許・品質関連業務における実務経験・知識・学士号（理系）・流暢な日本語力…

歓迎: ・GMP/GDP/GQPに関する実務経験・規制当局による査察への対応経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）（年収840万円～1230万円）

テルモ株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー：体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化【担う役割】テル…

応募資格

必須: ■QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験（品質システム構築・…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

品質保証責任者《グローバル直下のシニアポジション◆フルリモート＆フルフレックス勤務OK》

世界トップクラス医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来的に総括製造販売責任者を目指せるキャリア機会】安定した事業基盤と多様な製品ポートフォリオを誇る世界的ヘルスケア企業にて、幅広い品質業務のリードをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証業務全般・品質保証機能のリード、品責としての品質関連業務支援・リージョン品質マネジメントレビュ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬/ヘルスケア製品など規制対象業界での実務（7年以上）・下記いずれ…

歓迎: ・薬剤師資格・品責/総括製造販売責任者の職務経験・ピープルマネジメント経験・多国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・世界をリードする大手グローバルヘルスケアカンパニーです。・100年以上の歴史を…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

サプライヤー品質シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フレックス＆～週3日リモート勤務OK》

世界トップクラス医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【裁量の大きなマネジメントポジション】グローバルポジションや上級管理職へのキャリアパス◆幅広いサプライヤーカテゴリーを統括し、サプライヤーの選定からパフォーマンス改善までご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・調達品質保証チームのマネジメント・サプライヤー選定・認定・監査の推進・サプライヤー品質改善活動の主導・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・サプライヤー品質のエンジニアリング/管理領域での実務・サプライヤー監…

歓迎: ＜ご経験＞・製造業における品質保証/サプライヤー品質の実務・サプライヤー品質組織…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・世界をリードする大手グローバルヘルスケアカンパニーです。・100年以上の歴史を…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

RAQAマネージャー《医療×テクノロジー領域の成長企業◆高年収～1,200万円》

日本発！医療テック企業

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル薬事・開発業務をご担当】多様なプロジェクトを通じて製品開発の全体プロセスに関与◆薬事戦略の立案支援、国内外規制調査、規制当局との折衝をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・大手企業向けコンサルティングプロジェクトへの参画・顧客企業・医療機関・PMとの連携による薬事戦略の策定…

応募資格

必須: ・医療機器に関する下記業務の5年以上のご経験（開発系薬事/品質保証のいずれかでも…

歓迎: ・海外市場での薬事申請・登録経験・医療機器ソフトウェア開発における文書作成・レビ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療イノベーションの事業化支援を提供する、日本発の医療テック企業です。・海外ネ…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

QMSポジション《安定の日系大手医療機器メーカー◆フレックス勤務OK》

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【FDA査察対応経験と実践的な品質・規制対応スキルの習得チャンス】規制当局査察対応や製造所監査を通じて、グループ全体の品質保証体制の強化およびQMSの高度化を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・規制当局・認証機関による査察・監査への対応支援、確認業務・グループ製造所に対するQMS適合状況・品質保…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・QMS/GMP等の品質マネジメントシステムに関する実務・内部監査・製…

歓迎: ・FDA等の規制当局査察、第三者認証機関監査の対応/支援経験・開発・生産技術など…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・非常に安定した経営基盤を持つ大手日系グローバル医療機器メーカーです。・世界市場…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます！
・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援・QMS適合状況確認、品質保証体制の監査・指導・国内外上市製品の初期流動…

応募資格

必須: ・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験・製造所および内部監査の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界シェアで大きな比重を占める製品も多く、非常に安定した大手日系グロ…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

生産管理部長〈工場長〉◆海外展開に伴う増産◆市場の83％シェア◆リモートワークOK/フレックスタイム

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 完成した仕組みを運用するだけではなく、常に変化する市場や経営戦略に合わせ、フレキシブルに生産体制を変え、最適解を導き出していただくポジションです。
・販売計画・需要予測に基づく生産計画の策定、需給管理・生産能力・設備・人員を踏まえた生産体制の構築・改善・製造・物流との…

応募資格

必須: ◆製造業における生産管理または製造部門でのマネジメント経験（部門長・課長職等） ※…

歓迎: ・ライン新設／工場立ち上げ・移転・拡張／新製品の量産化／増産対応などを主導した経…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ホワイトニングの先駆者。市場の83％シェアを誇るリーディングカンパニー　　　　　…

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掲載期間：26/11/05～26/12/08

（品質管理部長候補）医薬品メーカーの中核ポジション・年間休日120日

ファーマパック株式会社　大沢野工場

土日祝休み

仕事内容: ＜　仕事内容　＞医薬品メーカーの品質管理部門にて、部長候補として品質管理業務全般および組織マネジメントをお任せします。～…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品製造業での品質管理経験15年以上・チームリーダー、管理職などマネ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 850万円～999万円

会社概要: 医薬品や化粧品などの受託製造（CMO・CDMO）を行い、プラスチック容器の製造

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー（年収900万円～1050万円）

テルモ株式会社

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質…

応募資格

必須: ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

GCP監査リード《将来の国内リーダー候補◆日本全国からフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【将来的な国内リーダーや海外業務へ広がるキャリアパス】 GCP規制・業界標準への準拠を確保するため、R&D GCP監査の計画・実施・報告を主導し、品質保証体制の強化を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・GCP監査の計画立案および運用・監査スケジュールと必要なリソースの調整・監査関連文書・手順・品質マネジ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

★東京都内勤務★センター長（メディカル）

大手企業

仕事内容: 拠点のオペレーション設計、設備導入、業務フロー構築、組織カルチャーの醸成までを一手に担える自由度と裁量の広さ。
羽田新拠点の立ち上げ準備およびスムーズな稼働開始の統轄安全・品質・コスト（SQC）の最適化に向けたオペレーション設計現場…

応募資格

必須: バイオ・製薬・再生医療領域での実務経験製薬メーカー、バイオベンチャー、またはバイ…

歓迎: 拠点・ラボ・プラントの立ち上げ経験新設施設の立ち上げ、設備導入、各種許認可取得や…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 再生医療・細胞治療領域のバイオCDMO（開発製造受託）企業です。「再生医療と…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

品質保証責任者《高年収～2,100万円◆大きな裁量◆フルフレックス×ハイブリッド勤務OK》

外資系大手製薬会社

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品の品質保証を統括する裁量ある責任者ポジション】グローバル基準の品質体制構築、出荷可否の判定や品質対応の最終承認、規制当局との折衝等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証責任者業務、品質システムの維持・管理体制の整備・製品に関する品質保証活動の統括・市場出荷判定・…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・薬機法に基づく品質保証責任者としての実務/製薬業界での同等レベ…

歓迎: ・医師免許・グローバル企業の品質保証部門におけるマネジメント経験・新薬上市に伴う…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・世界的ヘルスケア・カンパニーとして確固たる地位を築き、堅調な事業展開を続けてい…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

サプライヤー品質シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK◆グローバル環境》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界有数の製薬企業でのグローバルなキャリア形成チャンス】 APACにおける外部サプライヤーの品質管理と品質システム導入を主導し、社内外の連携を通じて戦略的な品質イニシアチブを推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・外部サプライヤーの品質管理活動推進および品質システム監督・変更管理・品質苦情・逸脱調査および品質問題の…

応募資格

必須: ・製薬業界のオペレーション環境/品質保証関連の実務経験・cGMP/品質システム/…

歓迎: ＜ご経験＞・PCO/PET組織での勤務・リーン/シックスシグマのトレーニング・複…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

気になる

掲載期間：26/11/05～26/11/18

【東京】QA Head（医療機器）（年収1200万円～1500万円）

ＤｅｘＣｏｍ　Ｊａｐａｎ合同会社

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: DexCom Inc.（NASDAQ: DXCM）は、1999年に設立され、持続血糖モニタリングシステムを開発・製造・販売する医療機器メーカーです。カリフォルニア州サンディエゴに本社を置き、米州、欧…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】※本メールは英文を直訳した内容が含まれます。【役割期待】品質保証責任者として、当社…

応募資格

必須: ■医療機器業界における品質保証業務経験7年以上 ■チームリードまたはマネジメント経…

歓迎: ▼医療機器製造販売業における品質保証責任者経験 ▼規制当局対応（PMDA、FDA等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1549万円

会社概要: 糖尿病患者向け持続血糖モニタリングシステム（CGM）の販売および製品サポート

気になる

掲載期間：26/11/05～26/11/18

RAQAディレクター《高年収～2,500万円◆リモート&フレックス勤務OK◆定年65歳》

外資系大手ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【最先端の設備を有する世界トップクラスの医療機器企業】大規模RAQAチームの統括機会◆品質保証・薬事体制の構築・維持、監査対応・改善活動、人材育成を通じて組織強化・事業戦略の実行をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・法令・業界基準に基づく品質保証・薬事組織体制の構築・維持・部門メンバーの育成、知識・スキル向上推進、後…

応募資格

必須: ・医療機器業界における品質保証/薬事経験（10年以上）・国内外の供給業者・規制当…

歓迎: ・QMS/GVP/ISO13485/薬機法に関する知識・実務経験・製品導入に関す…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～2499万円

会社概要: ・医療用品・ヘルスケア製品分野において、製造から流通までを一貫して担う大手グロー…

気になる

掲載期間：26/11/05～26/11/18

RAQA シニアマネージャー《高年収～2,000万円◆ディレクター後継ポジション》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【～週3日リモート勤務OK◆グローバルとの協働】海外出張のチャンスあり！2桁成長を遂げている成長中のヘルスケア企業にてRAQA部門をリードして頂きます！
・RAQA部門の組織体制の構築、維持・チームメンバーの育成・QMS、QVP体制の構築・外部監査や当局への対応・国内外の社…

応募資格

必須: ・総括製造販売責任者の資格＜下記のご経験＞・10年以上の品質保証または薬事業務・…

歓迎: ・ISO13485や薬機法の知識、資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1600万円～1999万円

会社概要: ＜企業概要＞ 40年以上に渡って右肩上がりで業績を伸ばしている大手外資系医療機器メ…

気になる

掲載期間：26/11/05～26/11/18

RAQA マネージャー《薬剤師歓迎◆医療機器×品質・薬事◆成長領域での事業拡大フェーズ》

グローバルヘルスケア企業

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【経営層との距離が近く、意思決定に近い環境での業務遂行】医療機器・医薬品における品質保証業務を中心に、製造所との連携による品質改善、法規制対応、QMS運用まで一貫して担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造の医療機器に関する品質情報の収集・調査・製造所担当者との連携による品質課題の特定・改善推進お…

応募資格

必須: ・医療機器分野における品質保証業務の実務経験・GQP/QMS省令および関連法規に…

歓迎: ・薬剤師資格・分析的思考力および主体的な意思決定力・複雑な課題やプロジェクトへの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ・グローバルに実績を持つヘルスケア企業の日本法人として、医療現場と患者を支える事…

気になる

掲載期間：26/11/05～26/11/18

グローバル品質保証《SaMD領域◆新規ポジション◆フレックス勤務OK》

国内医療機器メーカー

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【AI医療機器/SaMD領域のパイオニアとしてのキャリア形成】医療機器ソフトウェア製品の海外品質保証業務をリードし、製品の安全性と信頼性確保に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・手術支援AIなど医療機器ソフトウェア製品の海外向け品質保証業務・ISO13485に基づく医療機器の品質…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・以下いずれかのご経験　-医療機器の品質保証/品質管理業務　-PMS/…

歓迎: ・医療機器の品質システム運用経験・医療機器メーカーでの実務経験（特にクラスII以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・外科医療の手術中のプロセスに貢献する画期的な外科医療AIシステムの開発を手掛け…

気になる

掲載期間：26/11/05～26/11/18

品質業務責任者《定年65歳◆リモート&フレックス勤務制度あり◆マネージャーへのキャリアパスあり》

グローバル医療機器メーカー

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【トップシェアを誇るグローバルブランド日本法人】 70歳までの再雇用制度あり◆国内品質業務運営責任者として、品質情報の収集・分析から安全確保措置、クレーム対応まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質情報の収集・分析および安全管理責任者への連絡・安全確保措置計画のレビュー・実施・クレーム対応・製品…

応募資格

必須: ・医療機器/医薬品業界における品質管理業務の実務経験（3年以上）・日常会話レベル…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・革新的な医療技術を開発・提供するグローバル医療機器メーカーの日本法人です。・医…

気になる

掲載期間：26/11/05～26/11/18

【東京】☆品質保証☆薬剤師有資格者 / 転勤無し（年収600万円～820万円）

岩瀬コスファ株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【創業90年以上】【化粧品原料の商社として業界第１位・シェア30%強の抜群の安定性】【年間休日数125日】【残業6~7時間程度】【有名大手化粧品メーカーとの取引が多数（5,000社以上）あり…
【求める役割】薬機法（医薬品医療機器等法）に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。研…

応募資格

必須: ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者（毒劇法や薬機法におけ…

歓迎: ▼健康食品関連の法人営業経験（機能性表示食品についての知識）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 【業務内容】化粧品原材料・医薬品原料・ハウスホールド用品原料工業用原料・電子材料…

気になる

掲載期間：26/11/05～26/11/18

QCMGR（年収600万円～795万円）

グリーンカプス製薬株式会社

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ■東和薬品のグループ会社！！　2020年操業の新工場での勤務となります。 ■年間休日120日
【同社について】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しまし…

応募資格

必須: ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として…

気になる

掲載期間：26/11/05～26/11/18

品質保証部試験課マネージャー（年収630万円～825万円）

グリーンカプス製薬株式会社

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■東和薬品のグループ会社！！　2020年操業の新工場での勤務となります。 ■年間休日120日
【職務内容】品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、品質管…

応募資格

必須: ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（…

歓迎: ■アメリカ（FDA）、EUへ医薬品輸出のための監査対応の経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

品質本部薬事・品質保証部（主務クラス／製造管理者候補）（年収600万円～800万円）

株式会社タウンズ

上場企業土日祝休み

仕事内容: ■静岡県沼津市で創業された診断技術に強みを有する研究開発型のメーカー■研究開発から製造・販売まで一貫して担う医薬品メーカー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】今回募集する職種は、同社の品質本部薬事・品質保証部での募集となります…

応募資格

必須: ・薬剤師免許

歓迎: ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験・医薬品、体…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: （1）医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発（…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

サプライヤー品質マネージャー《高裁量◆フルフレックス×週2日リモートOK》

グローバル日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【社会貢献性の高いプロジェクトを牽引】サプライヤー品質管理の専門性を活かせる◆サプライヤーとの品質契約関連業務、品質監査・是正措置の実施、関連文書管理をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・優先サプライヤーとの品質契約に関する交渉・締結・管理・優先サプライヤーに対する品質監査の実施・監査結果…

応募資格

必須: ＜ご経験・スキル＞・サプライヤー品質管理/サプライヤーとの交渉・折衝・調整の実務…

歓迎: ＜知識＞・医療機器関連の各国規制基準・法令に関する高度な専門知識＜スキル＞・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: ・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。・多岐に渡…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

QAスペシャリスト《品質改善担当◆グローバル連携機会あり◆フレックス勤務OK》

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高機能＆ハイリスク製品をご担当チャンス】 QMS適合性調査や新製品導入時の品質確認を担い、製品変更への対応や上市可否判断を通じて医療機器の品質を支えていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の製造所における以下の業務　- 製造管理・品質管理　- QMS適合性調査　- 製造管理・品質管理…

応募資格

必須: ・製造所における開発/品質保証の実務経験（5年以上）・海外製造所とのコミュニケー…

歓迎: ・医療機器の開発/品質保証の実務経験・植込み型医療機器に関する知識/実務経験（人…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・非常に安定した経営基盤を持つ大手日系グローバル医療機器メーカーです。・世界市場…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

QMS担当《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆品質保証マネージャー候補》

内資系外科用製品開発企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的な製品を提供する成長企業】幅広い業務領域に関与◆品質マネジメント体制の維持・強化、監査対応、CAPA・変更管理等の運用を通じて、品質保証および継続的改善を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質マネジメントシステムの維持・改善・手順書・規程の整備・改訂・CAPA、変更・逸脱管理の運用・改善・…

応募資格

必須: ・医療機器業界における品質保証/品質管理関連経験（3年以上尚可）・薬機法・関連省…

歓迎: ・設計開発経験（実務経験/関連バックグラウンドを有する方）・少人数組織における業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・国内発の医療機器ベンチャーとして、外科領域における製品の研究開発・製造・販売を…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

生産管理スーパーバイザー《「マウスピース型矯正装置」のパイオニア企業◆4枠同時募集中》

外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業成長と共にキャリアをダイナミックに築ける】製造チームの日常業務やパフォーマンス管理、改善活動をご担当いただく新規管理職ポジションです。
＜主な仕事内容＞・チームの日常業務およびパフォーマンス管理・技術者の人員配置、勤務スケジュールおよび目標設定・品質・生産…

応募資格

必須: ・製造プロセスの理解・Windows環境の基本操作・ソフトウェア（3D画像含む）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・最新テクノロジーを用いた革新的な製品を有しています。・右肩上がりで成長を続けて…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

品質保証スペシャリスト《医療×テクノロジー領域◆週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》

日系ヘルスケア企業《スタートアップ》

外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【成長中の医療×テクノロジー領域でのキャリア形成チャンス】事業の成長転換フェーズにて、品質保証のスペシャリストとして製品ローンチにご貢献いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進の支援・全社品質マネジメントの維持・管理、標準化推進の…

応募資格

必須: ・製薬メーカー/医療機器メーカー/CROにおける下記業務のご経験（5年以上）　-…

歓迎: ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進支援のご経験・全社QMS体制の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・日本発のヘルスケアベンチャーです。・スタートアップながら複数の領域でパイプライ…

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掲載期間：26/11/05～26/12/30

iPS細胞×スケールアップ(L)

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 仕事概要・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模遺伝子改変を行うことで、多機能を有したiPS細胞を樹立し、さらに目的細胞（…

応募資格

必須: 必須スキル・PhD（博士号）取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験…

歓迎: 歓迎スキル・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ヒト幹細胞など様々な生物種の細胞機能を効率よく設計・改変する細胞エンジニアリング…

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掲載期間：26/11/05～26/11/18

【福島・郡山】生産管理課長候補 / グローバル展開を支える中核拠点の管理職 / マイカー通勤可

大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャー

仕事内容: 生産管理課長として、生産計画の策定・進捗管理、資材調達・在庫管理、および課内メンバーのマネジメントをお任せします。
生産計画・工程管理: 受注動向に応じた中長期および月次・週次の生産計画策定、生産ラインの進捗管理在庫・資材コントロール:…

応募資格

必須: 細胞の製造管理経験者他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方

勤務地: 福島県

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 同社は、急速に拡大する再生医療・細胞治療分野において、高品質な国産細胞原材料（マ…

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掲載期間：26/11/04～26/11/17

S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療等製品（主に細胞加工製品）の品質保証（QA）または品質管理（QC）に関連する業務に従事していただきます。
【職務内容】再生医療等製品（主に細胞加工製品）の品質保証（QA）または品質管理（QC）に関連する業務。 ※QAまたはQCに…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC…

歓迎: ＜あると望ましい要件＞・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験・社内外…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/11/04～26/11/18

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

CMC薬事マネージャー《年収～1,250万円◆選べる勤務地：東京/大阪◆グローバル連携ポジション》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【複数の治療領域を横断するCMC薬事業務のリード】医薬品のCMC薬事および変更管理を担当し、国内外の関係部門や規制当局と連携しながら、製品の承認取得・維持に向けた薬事戦略を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・CMC薬事業務全般の主導（承認申請、変更届、GMP/QMS調査等）・担当製品の申請関連文書の作成・レビ…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・CMC薬事および市販製品の変更管理に関する実務経験（3年以上）…

歓迎: ・薬事申請対応経験（5年以上）・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 700点以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：26/11/04～26/11/19

R-SUD再製造医療機器業務/年間休日122日/月平均残業20h程度/フレックスタイム制あり/大阪市

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: R-SUDに掛かる業務、日常の品質保証業務やPMDAによる審査対応、滅菌技術習得の業務対応ができる方を募集致します。
【具体的には】メディカル事業においては、手術準備用キット『SCK』や各種サージカル商品などのディスポーザブル商品を、医療…

応募資格

必須: 以下、1～4のいずかれの経験をお持ちの方 1．医師、医学の学位を持つ方 2．歯科医師…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ＜事業内容＞大人用紙おむつ、介護用品・用具、メディカルディスポーザブル用品（医療…

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掲載期間：26/11/04～26/11/17

国内物流事業部門（ヘルスケア物流）/管理薬剤師_医薬品・医療機器等の品質管理・品質保証

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の品質・在庫管理、市場出荷判定、法令に基づく諸対応等
・法令に基づく医薬品・医療機器の製品保管管理（倉庫管理）・製品の市場出荷判定・法令に基づく品質管理・当社規程の倉庫管理に…

応募資格

必須: ・薬剤師資格がある方・医薬品・医療機器製造業の品質保証分野での業務経験

歓迎: ・医薬品・医療機器の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律、 QMS・GV…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: グループ企業（倉庫業ほか）の経営戦略策定および経営管理

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掲載期間：26/11/03～26/11/18

品質保証リード《再生・細胞医療領域◆関西勤務◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【再生医療等製品の事業化を通じた社会貢献】再生医療等製品の開発・事業化において、製造委託先や原料・資材ベンダーの品質保証業務を統括し、国内外の品質規制遵守と製品品質の確保を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・製造委託先および原料・資材ベンダーの品質保証業務の管理・監督・GCTP・GMP・治験薬GMP・cGMP…

応募資格

必須: ・再生医療等製品/医薬品における品質保証業務の実務経験・未経験の品質保証業務にも…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善・再生医療等製品/バ…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/11/03～26/11/18

QMSマネージャー《関西案件◆～週2日リモートOK◆高年収～1,200万円◆グローバルリーダー企業》

欧州系！大手グローバルメーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【グローバルネットワークを活用したキャリア機会】最先端テクノロジーが融合した医療機器製造にご参画◆製造チームを統括し、安定生産と品質適合性の確保、安全管理や部門連携、業務改善を主導いただきます。
＜主な仕事内容＞・安全管理体制の維持・チームマネジメント・人員育成・医療機器製造と生産指標のモニタリング・スケジュール管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・エンジニアリング分野における関連実務（5年以上）・サプライチェーンに…

歓迎: ・修士号（エンジニアリング分野）・BAC+3

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ・グローバルおよび日本国内で100年以上の歴史を誇る世界トップレベルの大手外資系…

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掲載期間：26/11/02～26/11/15

【埼玉/入間】QAマネージャー：英語活用×裁量を持って組織に貢献！国内で約40年弱続く安全な製薬企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内（埼玉）工場の関連部門と日常的に協働し、品質を起点に現場の課題解決をリードします。また、国内だけでなく海外の品質チー…

応募資格

必須: ・医薬品又は医薬品部外品のQA経験3年以上・英語力日常会話～ビジネス（実務内で…

歓迎: （あれば尚可。ない場合も応募可能です。）・薬剤師資格・出荷判定業務経験

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・欧州系製薬メーカーです・成長拡大の第二フェーズの中で、個々人が幅広い業務を担当…

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掲載期間：26/11/02～26/11/15

信頼性保証業務＜部長クラス＞ / 福岡・久留米

仕事内容: 革新的な技術を活用し、がん治療や感染症予防など、医療ニーズに応える新たなワクチンの研究開発を行います。
■職務概要：治験薬ワクチン原薬の信頼性保証のリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造における信頼性保証業務（逸脱管理…

応募資格

必須: ■必須要件：・医薬品品質管理業務（3年以上、バイオ医薬品品質管理業務の経験があれ…

歓迎: ■歓迎条件：・英語中級（科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 新型コロナウイルス感染症（COVID-19 ）等のワクチンの研究開発

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掲載期間：26/11/02～26/11/15

🟩年収～1200万円/旭化成グループ🟩医療機器の環境安全などの規定・仕組み構築を行うリーダー

旭化成メディカル株式会社

仕事内容: ■業務の詳細 1. 工場・事業における環境安全関連活動の実施計画を策定し、実行を推進するとともに、その効果を確認します。 ※…

応募資格

必須: 【必須要件】＜業務経験・スキル＞製造拠点（工場・プラントなど）での運転、生産技術…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 旭化成メディカルは、透析（人工腎臓）・自己血（クリオシール）・アフェレシス（血液…

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掲載期間：26/11/02～26/11/18

医薬品生産・供給管理責任者《希少案件◆高年収～1,500万円◆ハイブリッド勤務OK》

【国内スタートアップ】バイオファーマ

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬上市に向けたゼロからのSCM・安定供給体制の立ち上げにご参画】サプライチェーン全体の安定供給管理を統括し、BCP構築や出荷調整、行政報告、国内外CMOとの連携を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・製品別サプライチェーン体制の構築・運用、物流・卸売業者との折衝・需要予測に基づく中長期・月次の生産・出…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業または医療機器メーカー等におけるサプライチェーン管理・生産管…

歓迎: ＜ご経験＞・製薬企業における供給体制管理責任者、またはそれに準ずる立場での実務・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1499万円

会社概要: ・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…

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