臨床開発、治験/750万円の転職・求人情報一覧

140件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/04/17～26/04/30
臨床開発、治験

＜医療×AI＞医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる【臨床開発担当】

株式会社Splink
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。
▼臨床開発担当の役割 臨床現場における医師や患者のアンメットニーズを解消する医療機器プログラムを開発していく上では、プロダ…
応募資格
必須
・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験（5年以上） ・プ…
歓迎
・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験 ・当局対応経験 ・メディカルライティ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
医療機器プログラムの開発及び提供 第二種医療機器製販業取得 医療データ基盤事業
気になる
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掲載期間：26/04/26～26/05/09
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Management Lead
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、国内外で実施される臨床試験のデータマネジメントをリードいただける人材を求めています（経営基幹職としても検討）！
海外治験、国内治験のDM業務全般を主担当者としてリードする。 ■国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける5年以上のデータマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/04/26～26/05/09
NEW臨床開発、治験

GCP/GLP監査ならびにR&D/QAグローバルヘッド
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバルでのGCP／GLP監査体制とR&D（臨床・非臨床）品質保証体制の構築と実行をリードするチームヘッドクラスを求めています！
3つのサブグループ（GCP／GLP監査、R&D QA クリニカル、R&D QA ノンクリニカル）で構成される30名超から…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■理系修士修了以上 ■臨床開発、非臨床開発、治験薬管理などの分野におけ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1799万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/04/26～26/05/12
NEW臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆～月12日までのリモートワーク可》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】 オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案 ・臨床試験計画および臨床開発計画の策定 ・治験関連文書、申請…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験（1年以上） ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
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掲載期間：26/04/25～26/05/08
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） 　※モニタリ…
歓迎
【歓迎（尚可）要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/04/24～26/05/07
再掲載臨床開発、治験

【渋谷／臨床開発】世界70か国以上に製品を販売する医療機器メーカーの日本法人◇年収800～1000万

オーバスネイチメディカル株式会社
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきます。 【業務詳細】 ■プロジェクトマネジメント：…
応募資格
必須
■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上の実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を置き、カテーテルやステントといっ…
気になる
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掲載期間：26/04/24～26/05/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発 品質・コンプライアンスマネージャー《グローバル連携◆ハイブリッド勤務＆フレックスタイム制》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内臨床開発全体の品質戦略を担う、裁量の大きい中核ポジション】 オペレーション全体の品質向上を担い、査察対応、CAPA推進、グローバル連携まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床開発オペレーションにおける品質・コンプライアンス戦略の策定、実行 ・グローバルチームと連携した臨…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬またはヘルスケア業界における関連業務（6年以上） ・CRA、スタデ…
歓迎
・規制当局査察の準備または対応経験 ・修士号以上、または同等の専門資格・関連実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
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掲載期間：26/04/24～26/05/07
NEW臨床開発、治験

Medicinal Products Global Project Leader
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、重点疾患／製品領域（血液、骨・ミネラル、希少、再生医療）におけるグローバル開発プロジェクトを推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■ 開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する ■プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーと…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■10年以上の医薬品開発業務経験 ■医薬品等の開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/04/24～26/05/07
再掲載臨床開発、治験

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/24～26/05/07
再掲載臨床開発、治験

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準１級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/24～26/05/07
NEW臨床開発、治験

臨床薬物動態解析プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、臨床試験の薬物動態解析業務を牽引いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■臨床薬物動態（PK）関連の臨床試験計画立案 ■解析ソフトウェア（SAS, WinNonlin, NONMEM等）を用いた…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■新薬メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/04/23～26/05/06
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用： 　海外ライセンス先との連携…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/04/23～26/05/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬企業
上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うポジションです
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担います。 ※具体的には ・当社が主…
応募資格
必須
必須： ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メ…
歓迎
・データインテグリティの概念 ・関連規制の知識 ・RBMの概念
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
優れた製品開発力を誇るグローバル製薬メーカー
気になる
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掲載期間：26/04/23～26/05/12
NEW臨床開発、治験

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,100万円◆フルリモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
＜いずれかのご経験＞ ・製薬業界での実務（3～5年以上） ・学術環境における臨床試験…
歓迎
・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績（出版…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円～2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
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掲載期間：26/04/22～26/05/05
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理シニアスペシャリスト

エイツーヘルスケア
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PV（ファーマコビジランス）のシニアメンバーとして、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■国内外のPV業務におけ…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■メーカーでのPV（ファーマコビジランス）業務経験10年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■伊藤忠グループに属するCROです。ソフトウェア開発などを行う、C…
気になる
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掲載期間：26/04/22～26/05/12
NEW臨床開発、治験

SaMD×臨床開発スペシャリスト《脳神経領域◆フレックスタイム＆ハイブリッド勤務OK》

日系ヘルステックスタートアップ企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【最先端の医学研究開発にご参画】 スタートアップならではのスピード感ある環境◆医療機関と研究開発部門の橋渡しを担い、多様な専門性を持つメンバーと連携しながら研究開発に取り組んでいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床評価設計・プロトコルの作成 ・研究計画書/倫理審査関連文書の作成・準備 ・医療機関への計画説明・契約締…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・医療機器メーカー/製薬会社/CROにおける臨床研究開発業務（5年以上…
歓迎
・プログラム医療機器に関する臨床研究開発経験 ・当局対応の経験 ・メディカルライティ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・脳疾患の予防、早期診断、治療後の行動変容など、幅広い領域で革新的なテクノロジー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

Clinical Medical Writing Professional
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発関連の必須ドキュメント（総括報告書・CTD臨床パート）の執筆業務をリードする人材を求めています！
■臨床試験の総括報告書作成 ■申請資料（臨床パート）の作成 ■臨床試験における国内外のメディカルライティングCROのオーバー…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■メディカルライティングに関わる関連ガイドライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/04/21～26/05/04
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス ・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…
歓迎
【歓迎要件】 ・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発データマネジャー（グローバル試験リード／マネジメント候補）

協和キリン株式会社
仕事内容
国内外の臨床試験におけるDM主担当として、試験計画のデザイン段階から参画。データ収集計画の策定、国内外のCRO・ベンダー管理、承認申請および当局調査（Inspection）対応を主導いただきます。
・国内海外を含む社内のDMグループメンバーおよびプロジェクトメンバーとの調整および協議 ・国内外のCRO委託業務管理　・国…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1249万円
会社概要
≪日本発グローバルスペシャリティファーマへ／バイオテクノロジーと抗体医薬に強みを…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
再掲載臨床開発、治験

[テレワーク可] オンコロジー領域：早期臨床開発プロジェクトリーダー（CPL：NL－マネジャー）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CPL （Clinical Program Lead）として、日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリーかつ迅速な承認を実現する。
【職務内容】 ・オンコロジー治療領域におけるグローバル開発戦略に沿って、グローバル初期チームの認可を受けた国内の早期臨床開…
応募資格
必須
【必須の能力（スキル、経験）】 ・オンコロジーの臨床開発または研究開発の経験（CP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1699万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【治験プロジェクト(臨床マネージャー)】業界シェアTOPクラス/インセンティブ有

オーバスネイチメディカル株式会社
仕事内容
医療機器の臨床開発業務(計画立案～申請・当局対応)をリードしていただきます【詳細】■プロジェクトマネジメント：医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理と薬事申請業務への参画
■推進・進捗管理：CROと協力した担当施設の症例進捗管理、AnnualReportの作成報告■コンプライアンス・品質管理…
応募資格
必須
【必須】医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
【当社について】■オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を構える医療機器…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス/テレワーク制度有

シミック株式会社
仕事内容
シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。
■PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ■PVに関するコンサルティング ■部門マネジメント 【プロジェクト実…
応募資格
必須
【必須】■安全性に関する専門的な業務経験:5年以上(国内外で販売されている医薬品…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
【当社の特色】 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【臨床薬理スペシャリストマネージャー】J&Jグループ/新薬開発を牽引！

ヤンセンファーマ株式会社
仕事内容
日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、臨床開発戦略の立案から実行までを牽引します。新薬の早期承認に向け、プロジェクトチームに貢献します。
【具体的には】国内Phase1試験等の計画策定からプロトコル作成、データ解析（PK／PD、免疫原性等）、報告書作成まで幅…
応募資格
必須
【必須】◆PhD(関連経験2年以上)または修士(同6年以上)◆医薬品開発の知識・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
【「我が信条（Our Credo）」について】  ■ジョンソン・エンド・ジョンソン…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

アポプラスステーション株式会社
仕事内容
外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。ご経験を活かしたい方歓迎です。
■オンコロジー・CNS・希少疾患、プライマリーなど、様々な領域の案件に対してチャレンジが可能です。 ■適材適所の人員配置を…
応募資格
必須
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 経験目安：4年以上 ★転職するか迷っ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
■CRA採用サイト：https://www.cra-recruit.com/ ■ア…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣

株式会社ワールドインテック
仕事内容
CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。
【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全…
応募資格
必須
【必須】SMA経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ】・通勤手当 会社規程に基づき支給…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/12
NEW臨床開発、治験

PVアシスタントマネージャー《重篤疾患領域×外資製薬◆～週2日リモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】 医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・安全性情報の収集・評価、当局への報告 ・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換 ・定期報告…
応募資格
必須
・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験（3年以上） ・理系学士号 ・…
歓迎
・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識 ・社内外ステークホル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/19～26/05/02
臨床開発、治験

S27【テレワーク可】臨床企画職（オンコロジー領域）/スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー領域におけるグローバル臨床企画業務の経験者を求めています！
【職務内容】 ・当社アメリカ拠点の医師（MD）及び企画担当者との連携、およびグローバル開発戦略の策定 ・臨床試験計画および臨…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験 ・将…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/04/17～26/04/30
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/17～26/04/30
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

データサイエンス部 統計解析業務担当（年収750万円～1065万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容  医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計…
応募資格
必須
■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験  ・統計的観点からの臨床試験の試験…
歓迎
臨床薬理試験解析の経験   CDISC標準に関する知識   ITシステムへの親和性  …
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円～1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

【東京】治験プロジェクト（臨床マネージャー）◆国内シェアトップクラスの製品あり
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■募集背景： 当社は主に冠動脈疾患用の医療機器を製造販売しております。 今後に控えている臨床試験を要する医療機器承認申請のた…
応募資格
必須
◎医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上の実務…
歓迎
▼英語読み書き程度のスキルをお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

PVマネージャー（Safety Reportingグループ）（年収800万円～1200万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍を…
応募資格
必須
■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整…
歓迎
▼ARISgまたはArgusの安全性データベースの使用経験があれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

メディカルライティングマネージャー《高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【メディカルライティングのシニアポジション】 CTD・PMDA関連文書の作成・当局対応のリード、外部ベンダー管理を通じて、承認申請業務全体の円滑な推進と品質確保に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・CTD（モジュール2(臨床)・5・1）の作成リード ・PMDA協議向けブリーフィング資料の作成主導 ・承認…
応募資格
必須
・臨床・非臨床・薬事関連文書の作成・レビュー経験 （プロトコル/治験薬概要書/CS…
歓迎
・新薬申請/承認/ローンチを含むグローバルな医薬品開発における臨床メディカルライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2～…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

GCP監査スペシャリスト《APAC全域をご担当◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】 充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施 ・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験 　（5年以上、オンサイトおよびリモー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

メディカルインフォメーション シニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析 ・学術資料やコンテンツ作成…
応募資格
必須
・3年以上の関連業務経験 ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
歓迎
・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】 安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画 ・日本における臨床開発の推進 ・初期臨床前プロジェクトの移行 ・日本発の臨床試…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床…
歓迎
・MD/PhD/PharmD/関連学位 ・プロジェクトマネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
＜企業概要＞ 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施：  　(a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識 ・クリニカルサイエンス、R＆Dに…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

Study Manager《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》

グローバルスペシャリティバイオファーマ【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【幅広く採用強化中の組織拡大フェーズ】 直近で複数の新製品承認実績があり、1～5年先を見据えた後期開発パイプラインも豊富なグローバルファーマです。
＜主な仕事内容＞ ・国内薬事およびサイト・患者登録関連活動のプロジェクト計画策定・管理 ・担当試験のタイムライン管理およびグ…
応募資格
必須
・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験 ・GCPおよび国内臨床開発関…
歓迎
・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年） ・複数…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。 ・今後も日本市場で…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

データアナリスト《ヘルスケア未経験者歓迎◆～週4日リモート&スーパーフレックス勤務OK》

日系ヘルスケア企業《スタートアップ》
外資系企業上場企業ベンチャー企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【安定した財務基盤×大きな裁量】 マネジメントとの距離が近いフラットな企業文化◆治験・臨床試験の統計解析・医療データ分析を担い、AI活用による治験効率化や研究・サービス開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験・臨床試験における統計解析計画の立案・実施 ・製品の改善・普及に向けたデータ分析 ・データ・生成AI活…
応募資格
必須
・データ分析プロジェクトのリード経験 ・生成AIの活用経験 ・統計に関する知識 ・学士…
歓迎
＜下記における実務経験＞ ・医療業界における生物統計・公衆衛生研究 ・リアルワールド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・日本発のヘルスケアベンチャーです。 ・スタートアップながら複数の領域でパイプライ…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

グローバルプロジェクトリーダー《高年収～1,600万円◆週2日リモートOK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内外出張・数年間の海外勤務の可能性あり】 対象の方は住宅補助制度あり◆開発プロジェクトのゴールと戦略を描き、チームの意思統一をリードする役割を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・製品戦略に基づく開発戦略の策定・管理 ・プロジェクト関係者・社内外ステークホルダーとの関係構築・調整・折…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・医薬品開発業務（10年以上） ・国内外の規制当局への対応 ・臨床開発を伴…
歓迎
・MD/Ph.D ・ビジネスに関する基礎的な知識 ・開発プロジェクトチームのリード経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床開発部クリニカルサポートマネージャー《再生医療領域◆～週3日リモートワークOK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【将来的なグローバル臨床開発への関与チャンス】 細胞医薬品の本格展開フェーズにご参画◆製造販売後臨床試験の立ち上げ・運営支援から、本承認取得に向けた製造販売後臨床試験の推進までご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・製造販売後臨床試験の立ち上げ支援 ・臨床試験関連ドキュメントの品質管理 ・CROやその他ベンダーの費用見積…
応募資格
必須
・再生医療等製品・医薬品、または医療機器業界での業務経験 ・臨床試験におけるCRO…
歓迎
・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの一連の実施経験 ・ピープルマネジメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

開発戦略立案担当（年収940万円～1030万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…
歓迎
▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

グローバルスタディリーダー（年収940万円～1030万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー） 【具体的な職…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

Clinical Project Manager（外部就労）（年収900万円～1100万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーション…
応募資格
必須
■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方　 ※PM業務が未経験の方でも応募可能で…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

Clinical Trial Manager（外部就労）（年収900万円～1100万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CR…
応募資格
必須
■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（USが参画…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【英語力を活かしてご活躍】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・日本法人の組織構築、業務プロセス整備 ・新規国内治験の実施可否評価 ・FSPパートナー・アウトソーシングベ…
応募資格
必須
・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP…
歓迎
・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

グローバル臨床開発領域ディレクター《欧米開発戦略◆ハイブリット＆フレックス勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】 定年６５歳！ 欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで一貫して統括していただけます。
＜主な仕事内容＞ ・欧米開発戦略の立案およびKOL・薬事コンサルタントとの方針策定 ・欧州Scientific Advice…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験（10年以上） ・海外CRO…
歓迎
・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験 ・新医薬品/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

クリニカルリーダー《定年65歳◆リモート勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域に特化した内資系製薬企業】 複数の新薬承認取得による成長を背景にスピード感ある事業展開を進めるとともに、定年65歳・在宅勤務制度など柔軟な働き方が可能な就業環境が魅力の企業です。
＜主な仕事内容＞ ・海外CROとの折衝・業務統括 ・臨床開発プロジェクトマネジメント支援 ・治験関連主要ドキュメントの作成・レ…
応募資格
必須
・5年以上の製薬会社またはCROにおける国内・海外治験の実務経験（モニタリング、…
歓迎
・製薬会社またはCROにおける臨床開発部門または開発薬事部門での係長以上の経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

安全管理室（GVPマネジャー候補）（年収960万円～1030万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 ファーマコビジランス業務のマネジャー候補 【具体的な職務内容】 ■市販薬ならびに治験薬の有害事象、文献、不具…
応募資格
必須
■理系（薬学、生物学等）学士以上 ■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験 ■GxP…
歓迎
▼PV 業務委託先（CRO）の管理・指導経験 ▼PMDAからの照会事項回答作成およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

【東京/大阪】Project Manager（IBT）（年収950万円～1500万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただき…
応募資格
必須
■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験  ■…
歓迎
▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシッ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円～1549万円
会社概要
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