臨床開発、治験/750万円の転職・求人情報一覧

336
150件を表示中
掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
MSL(糖尿病領域)
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、 領域専門医等からの医学・科学的な疑…
応募資格
必須
2020年2月入社 【必須経験】 以下の全ての資格/経験のある方  ・医学・薬学・自然…
歓迎
【望ましい経験】 ■ 英語論文執筆経験 ■ 顧客対応業務経験
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
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掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進 ※プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバ…
応募資格
必須
・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識 ・効果…
歓迎
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:20/01/23~20/02/05
NEW臨床開発、治験
医薬品GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします! 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TO…
歓迎
・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証一部上場…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
NEW臨床開発、治験
【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー
パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇ メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンス…
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取り…
応募資格
必須
■臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む)の方 ■臨床部門でのチームリーダーま…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
NEW臨床開発、治験
【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー
パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★グローバル/高難易度の疾患領域でも活躍できる臨床開発モニターをまとめあげるポジションです★ メーカーに導入されているものと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期…
【業務内容】  ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。 CRAのピープルマネジメン…
応募資格
必須
■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上(CRA・DM・監査含む) ■マ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
NEW臨床開発、治験
医薬品GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします! 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TO…
歓迎
・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証一部上場…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
Clinical Trial Lead (臨床開発 トライアルリード)
外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
自らがアサインされた試験の管理者としてご活躍いただきます。 試験はグローバル、リージョナル、ローカルなど様々あり、それぞれ…
応募資格
必須
・大卒以上(理系、特に医、薬、自然科学系卒者を歓迎) ・製薬企業における相応なグロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
製薬企業
掲載期間:20/01/23~20/02/05
NEW臨床開発、治験
【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー(治験)
パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇ メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンス…
臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービス…
応募資格
必須
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
Director, Project Management
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントのニーズに応えられる質の高いプロジェクトを提供、利益の確保もできるよう、プロジェクトーリーダーシップチームを…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROでの開発業務経験が10年以上 ・プロジェクトをリードした経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
Clinical Study Manager
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パイプラインの増加に伴い、スタディマネージャーを募集します。 (職務内容) ・担当する複数のスタディについて、CRA等オペレ…
応募資格
必須
・大卒以上(理系卒) ・製薬企業においてStudy Management経験を1年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
製薬企業
掲載期間:20/01/23~20/02/05
NEW臨床開発、治験
医薬品GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします! 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TO…
歓迎
・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証一部上場…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
NEW【臨床開発】臨床試験計画や国際共同試験の立案・CROマネジメント・国際共同試験等 @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験におけるCROマネジメント、臨床試験計画の立案や国際共同試験の実行、規制当局の審査対応などの臨床開発業務全般を担当。(年間労働時間と平均年収のバランスで業界1位の優良企業です。)
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成…
応募資格
必須
【必須】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴(修士、または薬学・医学・獣…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
PV教育担当
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
SOP改訂、点検。 PV職に対して教育担当を担っていだきます。
社内におけるGVP/GPSP教育担当、自己点検の 計画立案、実施及び報告書作成業務、 SOP作成・更新等 直接PV職・現場の仕…
応募資格
必須
10年以上の医薬業界での経験。 PV教育研修の講師ができる方。 GVP/GPSP関連…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答…
応募資格
必須
・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・CT…
歓迎
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:20/01/23~20/02/05
仕事内容
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー           独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
同社において、GVP関連および学術のポジションとしてご勤務いただきます。 【具体的には】 ■GVPに関わる業務(手順書・細則…
応募資格
必須
■GVP業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
統計解析プログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
・CDISC標準に準拠した臨床試験データおよび統計解析関連資料の作成に関する業務(解析結果の帳票作成、ADaMデータセッ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで統計解析関連のプログラミング業務又はプログラミングの実務経験…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・PythonあるいはRのプログラミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
Clinical Science
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
◆Key Responsibilities ・Lead in the investigation of all discr…
応募資格
必須
<Mandatory> - 2years or above monitoring …
歓迎
<Preferred> - Clinical science experience…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 33歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
●営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、 ●SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、  「…
応募資格
必須
・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験 ・高専…
歓迎
■自力で学習することに貪欲な方 ■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な方 ■背…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
臨床開発リーダー
急成長の日本発グローバルCRO(東証1部)
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・治験、臨床研究におけるモニタリング業務、モニタリング業務のリーディング。
●臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、 ・治験の依頼・契約、医療機関への訪…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床開発経験が1年以上ある方 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません)…
歓迎
臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
平成元年の会社設立から堅実に実績を伸ばしてきた日系CRO!労働集約型ではなく知識集約型の企業です!!
★データサイエンス部の課長として、メンバーのマネジメントをお任せ致します。 ■メンバーの教育 ■メンバーの人事考課 ■各種計画…
応募資格
必須
■管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ■DM業務全般に関する専門的知識及…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
【クリニカルオペレーションズリーダー(COL)の役割】 ■開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供す…
応募資格
必須
※ご応募時には、英文CVをご提出ください。 ■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
世界NO.1のCROであるIQVIAサービシーズ ジャパンで医薬品の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。
医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要 ・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理 ・プロジェク…
応募資格
必須
■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント  ・臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1749万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
Clinical Project Manager【大阪】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
・ICCC(治験国内管理人)案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。 【在宅勤務希望の方もご相談ください】
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカ…
応募資格
必須
■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円~1749万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
海外臨床開発マネージャー==日本で自社の海外開発をマネージメントするやりがいのあるポジションです。
遺伝子医薬品の開発をしている会社です。
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
●海外(主に米国)臨床試験の立ち上げ、推進・管理、評価を行っていただきます。
《必須》 ・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成 ・CRO、その他業務委託機関の選定、契約、折衝、管理業務、臨床試…
応募資格
必須
<必須> ・米国臨床試験でPL またはPM の経験がある方 ・臨床試験の成績評価とC…
歓迎
・海外臨床開発のご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
革新的な医薬品の開発を目指している製薬メーカーです。
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務【リーダー/マネージャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務を推進いただく【リーダー/マネージャー層】の募集です! グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務経験を豊富にお持ちの方歓迎。
医薬品開発のフィールドがワールドワイドに展開されている中、医薬品開発プロジェクトの開発方針、開発計画、投資進捗などをグロ…
応募資格
必須
・大学卒または大学院卒以上 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 (自己免疫疾患 、糖尿病・腎疾患 、中…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、E…
応募資格
必須
■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはG…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
再掲載臨床開発、治験
Monitoring Manager
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器の臨床開発試験について、予算を含むリソース管理を行っていただきます。 マネジメントやトレーニングを通じ、適切な人員…
応募資格
必須
・大卒以上(理系) ・医療機器メーカー、もしくは製薬メーカーでのモニタリング経験と…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医療機器メーカー
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
【東京】Project Manager
株式会社新日本科学PPD
外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です!
※Project Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェク…
応募資格
必須
■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1849万円
会社概要
■第(1)相~第IV相における臨床試験支援 ■モニタリング ■データマネジメントと生…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
研究開発本部 臨床開発部 ディレクター
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系製薬企業の研究開発部門で臨床開発部 ディレクター職を募集いたします! 臨床試験計画の立案推進やグローバルとの連携をご担当いただけるマネジメント力に長けた方を求めています。
◆部下を管理・指導し、後発医薬品、バイオシミラー、先発品について以下の業務を行う。また、Global との連携を併せて行…
応募資格
必須
・生物・化学系4年制大学、薬学系4年制大学以上 ・製薬会社で臨床開発の経験15年(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1449万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造、輸入、販売  ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供す…
応募資格
必須
・臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務【リーダー/マネージャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務を推進いただく【リーダー/マネージャー層】の募集です! グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務経験を豊富にお持ちの方歓迎。
医薬品開発のフィールドがワールドワイドに展開されている中、医薬品開発プロジェクトの開発方針、開発計画、投資進捗などをグロ…
応募資格
必須
・大学卒または大学院卒以上 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 (自己免疫疾患 、糖尿病・腎疾患 、中…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
CRA(治験モニター)管理職候補ポジション求人!平成元年の会社設立から堅実に実績を伸ばしてきた日系CRO!労働集約型ではなく知識集約型の企業です!!
<治験におけるモニタリング業務> ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関…
応募資格
必須
■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験(4~5名程度のメンバー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!
プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ・安全性業務プロジェクトマネジメント ・…
応募資格
必須
■3年以上のPM経験者(ライフサイエンス、IT、コンサルなど) ■テレカン可能な英…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■CROマネジメ…
応募資格
必須
■製薬メーカー等でのモニタリング経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業! ★2014年末より医療業界に参入し、今後シェア拡大のためにお力添えを頂ける方を募集しています!
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系ト…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験(2年以上) 【派遣型での就業のメリット】 大手外資CROと聞…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1449万円
会社概要
■機械設計及び機械制御設計  ■回路設計及び電気制御設計  ■半導体(LSI)設計杯…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
A multinational medical group is looking to hire a Laboratory Genetic Counsellor.
Responsibilities:  * Communicate with patients and consults t…
応募資格
必須
Professional experience in a clinic or l…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
An international medical organisation th…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
再生医療のバイオベンチャーからクリニカルオペレーションリーダーの求人がございます。
職務内容:  * HS社内の臨床治験のオペレーション業務(文書管理等)  * CROマネジメント業務  * 臨床関連の当局対応…
応募資格
必須
医療機器開発に関する規制等の理解
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
再生医療のバイオベンチャー。最先端の技術を駆使してイノベーションを起こしており、…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
再生医療のバイオベンチャーから、臨床開発部のマネジメント業務を行なうポジションの求人がございます。
職務内容:  * 臨床開発部のマネジメント業務  * 各プロジェクトの進捗管理業務  * 責任者として臨床開発パートの当局対応…
応募資格
必須
再生医療等製品・もしくは細胞医療の開発薬事に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
再生医療のバイオベンチャー。最先端の技術を駆使してイノベーションを起こしており、…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
再掲載臨床開発、治験
統計解析担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者  ・SASの使用経験 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案、CRO及び部門のマネージメント
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
●製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が…
歓迎
・製薬企業あるいはCROでデータマネジメント部門での実務経験が5年以上ある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」の3領域に特徴ある 研究開発力を…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能す…
応募資格
必須
■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能す…
応募資格
必須
■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
旭化成グループ成長の柱に据えるヘルスケア事業(人びとの“健康”に貢献する事業)での募集です
<具体的には、以下の業務をご担当いただきます> ■開発戦略、試験デザインの検討への参画 ■統計解析計画書の作成 ■試験結果の評…
応募資格
必須
■臨床試験の統計解析担当者としての実務経験3年以上 ■SASプログラミングの経験 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
■繊維・ケミカル・エレクトロニクス事業からなる「マテリアル」領域 ■住宅・建材事業…
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務関連職【臨床データ解析担当者】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職【臨床データ解析担当者】として市販後臨床データの集計や解析業務をご担当いただく方を募集いたします。 ご応募をお待ちしております!
◆医薬品の安全性監視業務関連職【臨床データ解析担当者】 ・市販後臨床データの集計・解析業務
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床データの集計・解析業務の経験のある方 ・SAS業務の経験のある…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/21~20/02/03
再掲載臨床開発、治験
MSL(精神・神経・疼痛領域)
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
担当疾患領域(精神・神経・疼痛領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、 領域専門医等からの医学・科学的な…
応募資格
必須
【必須経験】 以下の全ての資格/経験のある方: ■ 医学・薬学・自然科学系のPhD学…
歓迎
【望ましい経験】 ■ 英語論文執筆経験 ■ 顧客対応業務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:20/01/21~20/02/03
仕事内容
革新的なバイオ医薬品の開発と実用化を目指す急成長しているバイオ製薬企業から海外臨床開発のポジションの求人がございます。
職務内容:  * 臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成  * 規制当局相談資料(治験開始申請など)・当局照会対応の…
応募資格
必須
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
革新的なバイオ医薬品の開発と実用化を目指す急成長しているバイオ製薬企業。現段階で…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収750万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。