臨床開発、治験/750万円の転職・求人情報一覧

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上・医薬品のクリニカルサ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/08/18～26/08/31

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/08/17～26/08/30

Clinical Science

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロフ…

応募資格

必須: ＜必要要件＞・生命科学または関連分野の学士号・PharmDまたはPhDを保有し関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

統計プログラミング＆申請電子データリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

Clinical Trial Manager・clinical operation【再生医療等製…

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発計画（Clinical Development Plan （CDP））および関連資料の作成ならびに臨床試験の計…

応募資格

必須: ※年数・PJ数は目安となります。 ■必須要件：・再生医療等製品/医薬品/医療機器業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1599万円

会社概要: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/17～26/08/30

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し…

応募資格

必須: 経験／職歴

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/17～26/09/02

臨床開発マネージャー《開発戦略をリード◆高年収～1,400万円◆週2日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的な医薬品・医療機器の提供を推進】グローバルチームやPMDAと連携して国内の臨床開発をリードし、製品価値の最大化に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・アンメットメディカルニーズの特定・PMDA審査動向・グローバル開発戦略・競合状況の把握・日本臨床開発計…

応募資格

必須: ・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識・担当治療領域における臨床開発…

歓迎: ・修士号/博士号・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/09/02

シニア臨床開発サイエンティスト《新薬・医療機器開発◆グローバル環境◆週2日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内の臨床開発戦略をリードするシニアポジション】神経領域における国内臨床開発計画の策定・推進からグローバルチーム/PMDAとの協議、承認申請まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内のアンメットメディカルニーズや開発動向の分析・国内臨床開発計画の策定・推進・グローバル開発戦略を踏…

応募資格

必須: ・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識・担当治療領域における臨床開発…

歓迎: ・修士号/博士号・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/08/17～26/08/30

シニアメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■Quality Management　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒上 ■臨床開発業務プロセスにおけるQuality Manag…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

PMSコンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/14～26/08/27

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・症例処理の実務経験の豊富な方・グローバルな安全性評価体制の構築・運…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/08/14～26/08/27

臨床開発企画プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/08/14～26/08/27

再掲載臨床開発、治験

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可）・治験実施計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Associate Manager Clinical Operations Japan/Asia

参天製薬株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に…

応募資格

必須: ICH GCP及び関連規制要件に関する深い知識を有すること臨床試験デザイン、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

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◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

掲載期間：26/08/13～26/08/26

再掲載臨床開発、治験

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

掲載期間：26/08/13～26/08/26

再掲載臨床開発、治験

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し，医学的，科学的…

応募資格

必須: 経験／職歴臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識学歴・医学部…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Clinical Operations Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要オンコロジー領域を担当するマネージャーポジションです。 People ManagementとStudy …

応募資格

必須: ・教育：学士号または同等の学位（望ましくは健康関連分野。例：医学、科学、看護、薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設…

応募資格

必須: ■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 【事業内容】ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、ス…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

【Medical】Associate Medical Affairs Lead メディカル本部…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・ MAL/MIS/EOR/MSL などの社内関係者及び社外関係者と連携…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等） / Qualification （Experien…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Clinical Trial Manager（国内試験担当）

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】国内試験におけるClinical Trial Managerとしての業務を担っていただきます。 ■プロジェクト…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床開発における実務経験（目安：5年以上）・後輩や新入社員などのO…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

臨床研究職（臨床研究室）_外科医療AIの臨床エビデンス構築　※ハイブリッド勤務可

アナウト株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アナウト株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社は画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡やロボット支援…

応募資格

必須: 【必須スキル】・臨床試験／臨床研究の運用管理、または医療機関との共同研究に携わっ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■□■アナウト株式会社は未来の手術室の風景を創り出す■□■ 人工知能技術（AI）の…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Medical Writer II FSP

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発における安全性報告書を中心とした各種規制文書の作成・レビューを担当いただきます。本ポジションは、FSP（Fix…

応募資格

必須: 【必須要件】・DSUR作成経験1年以上（日本の定期安全性報告書、特にDSUR別紙…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

東京本社：臨床開発（サブモニタリングリーダー）

富士製薬工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 富士製薬工業株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
当社臨床開発部門において、モニタリングリーダーを補佐し、治験の円滑な推進を支える「サブモニタリングリーダー」を募集いたし…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・CRA実務経験を2年以上お持ちの方（単独でモニタリング業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

Clinical Research Associate

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要臨床試験の進捗状況をモニタリングし、試験がプロトコル、標準業務手順書（SOP）、Good Clinica…

応募資格

必須: ■資格要件・学歴要件生命科学分野を中心とした学士号、または同等の学位・経験要件 C…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品の輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：26/08/13～26/08/26

S32　【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています！
【臨床試験関連】・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロコール作成等）に統計的なインプットを⾏う。・サ…

応募資格

必須: 【必須経験】・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…

歓迎: 【歓迎される知識・スキル（尚可）】・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/08/12～26/08/25

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/08/12～26/08/25

治験PVリード

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトにおける安全監視（PV）リードを担っていただける人材を求めています！
■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ・担当する開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プ…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/08/11～26/08/24

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験：【必須要件】・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/08/11～26/08/24

【リモートｗｋ可】PV Scientist（医薬品安全性戦略・安全性情報管理）スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています！
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ（特にこちらの業務を行える方を募集しています）　※フェーズ１のプロ…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験：【必須要件】・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…

歓迎: 【歓迎要件】・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験・国内製造販売承認申…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/08/11～26/08/24

【リモートｗｋ可】PV Scientist（医薬品安全性戦略・安全性情報管理）スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています！
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ（特にこちらの業務を行える方を募集しています）　※フェーズ１のプロ…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験：【必須要件】・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…

歓迎: 【歓迎要件】・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験・国内製造販売承認申…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/08/10～26/08/26

MSL《スペシャリティ領域◆MSL未経験者も挑戦OK◆居住地不問◆フルフレックス＆ハイブリッド勤務》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新設チーム◆スタッフ～管理職まで幅広く検討OK】スペシャリティ領域の臨床試験を支援し、治験責任医師や実施施設との科学的交流を通じて、適切な試験実施とエビデンス創出に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・スペシャリティ領域の臨床試験に関する医療従事者/実施施設との科学的交流・試験計画/疾患情報/関連データ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・下記いずれかの領域における実務　- 臨床研究/臨床開発　- 製薬業界…

歓迎: ・消化器領域におけるMRのご経験・MSL/CRA/クリニカルサイエンティストまた…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/08/10～26/08/26

クリニカルオペレーションマネージャー《週2日リモート×フルフレックス勤務OK◆臨床研究チームを牽引》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【グローバル・国内のイニシアチブへの参画チャンス】臨床研究チームのマネジメントと育成、臨床試験の推進、規制遵守、治験施設との連携強化をご担当いただくリーダーポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床研究チームの採用・育成・パフォーマンス管理・臨床試験アクティビティの進捗管理とチーム支援・関連規制…

応募資格

必須: ・モニタリング経験（3年以上）・複数のTAおよび臨床試験フェーズのご担当経験・メ…

歓迎: ・オンコロジー領域でのご経験・製薬会社またはCROでの実務経験・ビジネスレベルの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/08/10～26/08/26

薬事・臨床開発マネージャー《再生医療◆上場直後◆ハイブリッド＆フルフレックスタイム制》

欧州系再生医療スタートアップ企業

外資系企業上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【フェーズ3段階のパイプラインにおける承認申請業務をリード】再生医療の経験不問◆薬事戦略立案から臨床開発業務全般の推進までお任せいたします。
＜主な仕事内容＞・新製品・医療機器の市場導入に向けた薬事戦略の立案および承認申請業務・薬機法に基づく各種申請資料・社内文…

応募資格

必須: ・薬事業務およびモニタリング業務の実務経験（10年程度）・ICH-GCP・J-G…

歓迎: ・修士号以上（医学/薬学/生物学/農学等の分野）・ビジネスレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。【夏季休暇…

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掲載期間：26/08/10～26/08/23

【リモートｗｋ可】GPV シニア・マネジャー（グローバル安全性情報管理）/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理（有害事象症例処理や当局報告業務）全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています！
【業務内容】 1.　エンドツーエンド（E2E）症例管理の統括・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…

応募資格

必須: 【必須要件】・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8～10年以上の実務…

歓迎: 【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】・MedDRAおよびWHO Drug Dict…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/08/10～26/08/23

Global PV Operations Senior Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、Global PV（GPV）Operation業務全般を横断的にマネジメントいただけるシニアマネージャーポジションを求めています！
■エンドツーエンド症例管理の統括・グローバルなCase ProcessingおよびCase Submission業務全体…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■ファーマコビジランス分野における症例管理業務を含む8～10年以上の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/08/09～26/08/22

臨床開発オペレーションシニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆グローバル連携》

創薬ベンチャー

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【少数精鋭体制で臨床開発を牽引】主力パイプラインの早期開発に向けた国内外の統合管理やプロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・パイプラインの早期開発に向けた国内オペレーションの推進・グローバル本社の臨床開発・オペレーション責任者…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上）・海外の臨床開発リード…

歓迎: ・感染症または呼吸器疾患領域における臨床開発経験・先端モダリティの開発経験・グロ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・医療・ライフサイエンス領域における革新的な治療技術の研究開発に取り組む創薬系ベ…

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掲載期間：26/08/08～26/08/21

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/08/07～26/08/20

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー（オンコロジー以外）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域（当面はオンコロジー以外）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/08/07～26/08/20

【プライム上場グループCRO】DM　治験・臨床研究　部長候補

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。
CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／プログラム…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: プライム上場グループに属する内資系CRO企業。医薬品・医療機器開発における総合支…

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掲載期間：26/08/07～26/08/26

統計解析担当/年休127日/製薬会社/医療機関向け鎮痛薬の売上高国内トップクラス/大阪府大阪市

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験における統計解析業務全般を担当していただきます。
＜具体的には＞ ■統計解析計画書（SAP）の立案・作成 ■当局相談時の相談資料作成および統計解析に関する照会事項への対応・…

応募資格

必須: ■臨床試験における統計解析業務の経験 ■統計解析計画書（SAP）の作成経験

歓迎: ■当局対応（照会事項対応、相談資料作成等）の経験 ■英語力（統計専門家同士でのデ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 同社は、医薬品の研究開発、製造、販売を行う日本の製薬会社です。【特徴】 ■疼痛治療…

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掲載期間：26/08/07～26/08/20

S44【テレワーク可】MSL：医薬品・再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務をリードしていただける方を求めています！
【主な業務内容】・医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務・医療現場との対話を通じたアンメッ…

応募資格

必須: 【必要な経験・知識】・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上）・医療従事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/08/07～26/08/20

S43【プロジェクトマネジャー】臨床開発における開発プログラムマネジメント職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等において、臨床開発戦略の立案に参画し、管理等のプロジェクトマネジメント業務をリードしていただける方を求めています！
【職務内容】・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・臨床開発に関わる業務（プログラム/プロジェクトマネジ…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・海外メンバーと協働したグローバルプログラムの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患）

協和キリン株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き…

応募資格

必須: 【必須要件】 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。血液がん・難治性…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）

シミック株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: シミック株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の開発のアウトソーシング

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