臨床開発、治験/1050万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:20/01/23~20/02/05
NEW臨床開発、治験
【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー(治験)
パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇ メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンス…
臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービス…
応募資格
必須
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
Director, Project Management
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントのニーズに応えられる質の高いプロジェクトを提供、利益の確保もできるよう、プロジェクトーリーダーシップチームを…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROでの開発業務経験が10年以上 ・プロジェクトをリードした経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
NEW臨床開発、治験
医薬品GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で治験実施医療機関の監査業務などをご担当いただく医薬品GCP監査職を募集いたします! 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TO…
歓迎
・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証一部上場…
掲載期間:20/01/23~20/02/05
再掲載臨床開発、治験
Clinical Trial Lead (臨床開発 トライアルリード)
外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
自らがアサインされた試験の管理者としてご活躍いただきます。 試験はグローバル、リージョナル、ローカルなど様々あり、それぞれ…
応募資格
必須
・大卒以上(理系、特に医、薬、自然科学系卒者を歓迎) ・製薬企業における相応なグロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
製薬企業
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
研究開発本部 臨床開発部 ディレクター
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系製薬企業の研究開発部門で臨床開発部 ディレクター職を募集いたします! 臨床試験計画の立案推進やグローバルとの連携をご担当いただけるマネジメント力に長けた方を求めています。
◆部下を管理・指導し、後発医薬品、バイオシミラー、先発品について以下の業務を行う。また、Global との連携を併せて行…
応募資格
必須
・生物・化学系4年制大学、薬学系4年制大学以上 ・製薬会社で臨床開発の経験15年(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1449万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造、輸入、販売  ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
【東京】Project Manager
株式会社新日本科学PPD
外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です!
※Project Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェク…
応募資格
必須
■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1849万円
会社概要
■第(1)相~第IV相における臨床試験支援 ■モニタリング ■データマネジメントと生…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
海外臨床開発マネージャー==日本で自社の海外開発をマネージメントするやりがいのあるポジションです。
遺伝子医薬品の開発をしている会社です。
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
●海外(主に米国)臨床試験の立ち上げ、推進・管理、評価を行っていただきます。
《必須》 ・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成 ・CRO、その他業務委託機関の選定、契約、折衝、管理業務、臨床試…
応募資格
必須
<必須> ・米国臨床試験でPL またはPM の経験がある方 ・臨床試験の成績評価とC…
歓迎
・海外臨床開発のご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
革新的な医薬品の開発を目指している製薬メーカーです。
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務【リーダー/マネージャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務を推進いただく【リーダー/マネージャー層】の募集です! グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務経験を豊富にお持ちの方歓迎。
医薬品開発のフィールドがワールドワイドに展開されている中、医薬品開発プロジェクトの開発方針、開発計画、投資進捗などをグロ…
応募資格
必須
・大学卒または大学院卒以上 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 (自己免疫疾患 、糖尿病・腎疾患 、中…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、E…
応募資格
必須
■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはG…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
再掲載臨床開発、治験
Monitoring Manager
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器の臨床開発試験について、予算を含むリソース管理を行っていただきます。 マネジメントやトレーニングを通じ、適切な人員…
応募資格
必須
・大卒以上(理系) ・医療機器メーカー、もしくは製薬メーカーでのモニタリング経験と…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医療機器メーカー
掲載期間:20/01/22~20/02/04
仕事内容
世界NO.1のCROであるIQVIAサービシーズ ジャパンで医薬品の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。
医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要 ・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理 ・プロジェク…
応募資格
必須
■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント  ・臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1749万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:20/01/22~20/02/04
NEW臨床開発、治験
Clinical Project Manager【大阪】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
・ICCC(治験国内管理人)案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。 【在宅勤務希望の方もご相談ください】
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカ…
応募資格
必須
■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円~1749万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:20/01/21~20/02/03
再掲載臨床開発、治験
臨床開発部ディレクター
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
部下を管理・指導し、後発医薬品、バイオシミラー、先発品について以下の業務を行う。また、Global との連携を併せて行う…
応募資格
必須
<経験・スキル > *製薬会社で臨床開発の経験15年(試験実施計画作成、CROの管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
当社は医薬品の製造・販売における世界最大級のリーディングカンパニーの1つです。「…
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ(OSA) アソシエイトプリンシパルサイエンティスト
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社にてオンコロジーサイエンティフィックアフェアーズの中心的役割を担い、腫瘍免疫領域の更なる開発及びKOLやSLとの関係構築強化に尽力いただける方を募集いたします。
1.戦略的なKOLエンゲージメント A)主要な治験施設・研究機関の医師(KOLレベル)・医療関係者に重点を置いた科学的・医…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・癌領域分野に関する研究、臨床研究の経験を有し、高度の専門性と経験を…
歓迎
・製薬企業のメディカルアフェアーズまたは臨床開発で2年以上の経験を有すること。 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1449万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:20/01/21~20/02/03
再掲載臨床開発、治験
臨床薬理医師/Clinical Pharmacology Physician
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務概要】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、 化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
【主な職責】 ・臨床薬理戦略の立案 ・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成 ・臨床…
応募資格
必須
【必須経験】 ・臨床経験 1 年以上 ・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床…
歓迎
【望ましい経験】 ・製薬企業での臨床開発経験2 年以上 ・製薬企業又は臨床薬理施設で…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:20/01/21~20/02/03
仕事内容
【職務概要】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の 立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
【主な職責】 ・臨床薬理戦略の立案 ・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成 ・臨床…
応募資格
必須
【必須経験】 ・臨床経験1年以上 ・第1相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、…
歓迎
【望ましい経験】 ・製薬企業での臨床開発経験2年以上 ・製薬企業又は臨床薬理施設での…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ(OSA) アソシエイトプリンシパルサイエンティスト
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社にてオンコロジーサイエンティフィックアフェアーズの中心的役割を担い、腫瘍免疫領域の更なる開発及びKOLやSLとの関係構築強化に尽力いただける方を募集いたします。
1.戦略的なKOLエンゲージメント A)主要な治験施設・研究機関の医師(KOLレベル)・医療関係者に重点を置いた科学的・医…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・癌領域分野に関する研究、臨床研究の経験を有し、高度の専門性と経験を…
歓迎
・製薬企業のメディカルアフェアーズまたは臨床開発で2年以上の経験を有すること。 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1649万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
オンコロジー臨床開発 ジャパンクリニカルディレクター
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社ので抗がん剤開発のプロジェクトリードを担っていただくジャパンクリニカルディレクターを募集いたします! 製薬会社でのオンコロジー領域プロジェクトの臨床開発実務経験が豊富な方を求めています。
・Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコー…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床…
歓迎
・修士以上の方尚可 ・開発全体像を把握し、臨床開発戦略の策定・リスクマネジメントを…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1699万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
R&D QA JAPAC【臨床監査スペシャリスト/マネージャー】
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社でR&D QA JAPAC【スペシャリスト/マネージャー】職を募集いたします! 臨床監査のご経験者を求めております。
As an independent RDQA Organization, our commitment is to dr…
応募資格
必須
・Bachelor's degree required preferably i…
歓迎
・Masters I PhD is desirable but not esse…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域サイエンティフィックアフェアーズ(OSA) アソシエイトプリンシパルサイエンティスト
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社にてオンコロジーサイエンティフィックアフェアーズの中心的役割を担い、腫瘍免疫領域の更なる開発及びKOLやSLとの関係構築強化に尽力いただける方を募集いたします。
1.戦略的なKOLエンゲージメント A)主要な治験施設・研究機関の医師(KOLレベル)・医療関係者に重点を置いた科学的・医…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・癌領域分野に関する研究、臨床研究の経験を有し、高度の専門性と経験を…
歓迎
・製薬企業のメディカルアフェアーズまたは臨床開発で2年以上の経験を有すること。 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務【副作用個別症例評価】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部で医薬品の安全性監視業務(副作用個別症例評価者)として副作用症例評価対応や当局対応をご担当いただく方を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆医薬品の安全性監視に関する業務関連職【副作用個別症例評価者担当者】 ・副作用個別症例評の対応 ・当局報告および当局からの問…
応募資格
必須
・4年制大学卒業以上で下記いずれかの経験、もしくは能力が高い方 ・副作用個別症例評…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/21~20/02/03
再掲載臨床開発、治験
プロダクトセーフティー&リスクマネジメント本部 ディレクター
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「安全管理責任者」としての責務 ・チームマネージメント、リーダシップおよび部下の育成 ・外注先の管理・監督(国内、海外、文献…
応募資格
必須
Must (必須要件): ・5年以上のPV業務経験 ・3年以上チームマネージメント経…
歓迎
・5年以上のPV業務経験(評価経験を含む)。 ・3年以上のチームマネージメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
当社は医薬品の製造・販売における世界最大級のリーディングカンパニーの1つです。「…
掲載期間:20/01/21~20/02/03
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーをお任せするポジションです
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グローバルを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
抗がん剤・バイオ製品など優れた製品開発力のある優良製薬会社
掲載期間:20/01/21~20/02/03
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:20/01/21~20/02/03
NEW臨床開発、治験
R&D QA JAPAC【臨床監査スペシャリスト/マネージャー】
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社でR&D QA JAPAC【スペシャリスト/マネージャー】職を募集いたします! 臨床監査のご経験者を求めております。
As an independent RDQA Organization, our commitment is to dr…
応募資格
必須
・Bachelor's degree required preferably i…
歓迎
・Masters I PhD is desirable but not esse…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:20/01/21~20/02/03
再掲載臨床開発、治験
Global Safety Mgr_PMS
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
job Summary: ・As part of the Japan Safety organization, the J…
応募資格
必須
・Working knowledge of data management an…
歓迎
・Working knowledge of electronic data ca…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
世界最大の独立バイオテクノロジー企業と、内資系研究開発型グローバル製薬企業との合…
掲載期間:20/01/20~20/02/02
仕事内容
大手外資製薬会社でプライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の臨床開発計画立案や治験実施計画書の立案・作成をご担当いただくクリニカルサイエンティストを募集いたします!
グローバル企業の開発チームの一員として本邦での臨床開発を科学的側面からリードし、将来クリニカルディレクターなどを目指せる…
応募資格
必須
・薬学あるいは生命科学に関する学位  ・医薬品臨床開発業務の経験(5-15年) ・治…
歓迎
・CTD作成、治験総括報告書作成、承認取得、CRA業務 ・以下の疾患領域の開発経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務関連リーダー【副作用個別症例評価】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部にて副作用個別症例評価部門の組織マネジメントをご担当いただく方を募集いたします。 ご応募をお待ちしております。
・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント ・副作用個別症例評価のプロセス改善・管理 ・ベンダーマネジメント ・提携会社との契…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・安全性監視業務(10年以上) ・組織マネジメント経験、能力がある…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視(PV)業務関連リーダー【薬剤疫学・臨床統計】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部にて医薬品の安全性監視業務リーダー(薬剤疫学・臨床統計)としてデータサイエンス部門の組織マネジメントを推進いただける方を募集いたします。
・データサイエンス部門の組織マネジメント ・医療データベースの利活用(製販後調査、適性使用監視等) ・安全性シグナル検出法の…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・製薬企業、CROあるいはアカデミアにおける薬剤疫学・臨床統計関…
歓迎
・高度な英語力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業にて臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職を募集いたします。 臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上  ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/01/20~20/02/02
再掲載臨床開発、治験
Clinical Research Scientist (オンコロジー領域)
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【Overall Job Purpose】 オンコロジー領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、 担当薬剤のさまざま…
応募資格
必須
【Required Experience: (mandatory for hir…
歓迎
【Desirable Experience】 ・ASCOもしくはESMOに参加した…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の製薬会社
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域 プロジェクトマネージャー(開発本部)
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社で、日本における承認取得を目的としてプロジェクトマネジメント業務を担っていただくオンコロジー領域 プロジェクトマネージャー(開発本部)職を募集致します!
開発本部のプロジェクトマネジメント専門部隊として、社内関連部署、本社、エリア等様々なステークホルダーと連携を図りながら、…
応募資格
必須
・薬学、生物学、化学、薬理学、生命科学あるいは関連する分野の学位、修士号もしくは…
歓迎
・MSc 、PhD 、MBAがあればなお可
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務関連リーダー【業務改善・管理】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部にて業務改善の企画推進やPV管理部門の組織マネジメントを実施いただく医薬品の安全性監視業務関連リーダー【業務改善・管理】職を募集いたします。
・PV管理部門の組織マネジメント ・提供/伝達業務のマネジメント ・研修/教育のマネジメント ・業務改善の企画/推進
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・GVP/GPSP省令に係る業務経験のある方 ・組織マネジメント経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
再掲載臨床開発、治験
PMS Study Manager/Health
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
開発試験(治験)の次のステップとして、さまざまなデザインの実臨床研究を行い、安全性や有効性の一貫性を確認する、また薬に付…
応募資格
必須
Required Experience  ■下記のいづれかの経験を3年以上お持ちの…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人 ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社…
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務関連リーダー【副作用個別症例評価】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部にて副作用個別症例評価部門の組織マネジメントをご担当いただく方を募集いたします。 ご応募をお待ちしております。
・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント ・副作用個別症例評価のプロセス改善・管理 ・ベンダーマネジメント ・提携会社との契…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・安全性監視業務(10年以上) ・組織マネジメント経験、能力がある…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視(PV)業務関連リーダー【薬剤疫学・臨床統計】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部にて医薬品の安全性監視業務リーダー(薬剤疫学・臨床統計)としてデータサイエンス部門の組織マネジメントを推進いただける方を募集いたします。
・データサイエンス部門の組織マネジメント ・医療データベースの利活用(製販後調査、適性使用監視等) ・安全性シグナル検出法の…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・製薬企業、CROあるいはアカデミアにおける薬剤疫学・臨床統計関…
歓迎
・高度な英語力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1300万円~1449万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
再掲載臨床開発、治験
Clinical Research Scientist
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務…
応募資格
必須
Required Experience  ■ 臨床開発部門での実務経験5年以上 ■ …
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人 ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社…
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
Associate Clinical Operations Manager
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社の開発本部でAssociate Clinical Operations Managerを募集いたします! 臨床開発経験が豊富な方を求めています。
To enable emergence as a world class R&D organization, the p…
応募資格
必須
・Bachelors or equivalent degree, health …
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域 プロジェクトマネージャー(開発本部)
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社で、日本における承認取得を目的としてプロジェクトマネジメント業務を担っていただくオンコロジー領域 プロジェクトマネージャー(開発本部)職を募集致します!
開発本部のプロジェクトマネジメント専門部隊として、社内関連部署、本社、エリア等様々なステークホルダーと連携を図りながら、…
応募資格
必須
・薬学、生物学、化学、薬理学、生命科学あるいは関連する分野の学位、修士号もしくは…
歓迎
・MSc 、PhD 、MBAがあればなお可
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務(プロダクト責任者/リーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部で医薬品の安全性監視業務(プロダクト責任者/リーダー)として担当製品のファーマコビジランス業務のリードや安全確保措置立案を担っていただく方を募集いたします!
【プロダクト責任者の募集】 医薬品の安全性監視業務(プロダクト責任者/リーダー) ・担当製品のファーマコビジランス業務のリー…
応募資格
必須
・4年制大学卒業以上で下記いずれかの経験、もしくは能力が高い方 ・安全性監視、安全…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務関連リーダー【業務改善・管理】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部で業務改善の企画推進やPV管理部門の組織マネジメントを実施いただく医薬品の安全性監視業務関連リーダー【業務改善・管理】職を募集いたします。
・PV管理部門の組織マネジメント ・提供/伝達業務のマネジメント ・研修/教育のマネジメント ・業務改善の企画/推進
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・GVP/GPSP省令に係る業務経験のある方 ・組織マネジメント経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部にて臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進担当者を募集いたします。 外資系製薬企業でグローバルトライアルのオペレーション経験をお持ちの方を求めています!
・各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上  ・外資系企業等でグローバルトライアルのオ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/01/20~20/02/02
再掲載臨床開発、治験
臨床開発プロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務関連職【臨床データ解析担当者】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職【臨床データ解析担当者】として市販後臨床データの集計や解析業務をご担当いただく方を募集いたします。 ご応募をお待ちしております!
◆医薬品の安全性監視業務関連職【臨床データ解析担当者】 ・市販後臨床データの集計・解析業務
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床データの集計・解析業務の経験のある方 ・SAS業務の経験のある…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
950万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
統計解析担当(開発本部)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業で臨床試験の統計解析担当者を募集いたします。 製薬業界での統計解析関連業務経験、SASプログラミング経験をお持ちの方を求めています!
・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応
応募資格
必須
・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種におい…
歓迎
・抗がん剤分野の実務経験、グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
950万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
Associate Clinical Operations Manager
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社の開発本部でAssociate Clinical Operations Managerを募集いたします! 臨床開発経験が豊富な方を求めています。
To enable emergence as a world class R&D organization, the p…
応募資格
必須
・Bachelors or equivalent degree, health …
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務(プロダクト責任者/リーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部で医薬品の安全性監視業務(プロダクト責任者/リーダー)として担当製品のファーマコビジランス業務のリードや安全確保措置立案を担っていただく方を募集いたします!
【プロダクト責任者の募集】 医薬品の安全性監視業務(プロダクト責任者/リーダー) ・担当製品のファーマコビジランス業務のリー…
応募資格
必須
・4年制大学卒業以上で下記いずれかの経験、もしくは能力が高い方 ・安全性監視、安全…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:20/01/20~20/02/02
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性監視業務関連リーダー【副作用個別症例評価】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業のファーマコビジランス部にて副作用個別症例評価部門の組織マネジメントをご担当いただく方を募集いたします。 ご応募をお待ちしております。
・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント ・副作用個別症例評価のプロセス改善・管理 ・ベンダーマネジメント ・提携会社との契…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・安全性監視業務(10年以上) ・組織マネジメント経験、能力がある…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収1050万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。