臨床開発、治験/800万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/01/20～25/02/02

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：25/01/20～25/02/02

クリニカルサイエンスポジション《高年収～2,500万円◆ご経験に応じて最適な役職をご提案》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク＆フレックスタイム制】世界Top20にランクインの大手外資系製薬企業にて最新製品に携わるチャンス◆製品の臨床開発プロセスからライフサイクルマネジメントまでをご担当頂きます！
・臨床試験の運営実行における連絡窓口業務・臨床プロジェクト運営における日常的な業務の監督・臨床文書の作成・レビュー・規制…

応募資格

必須: ・学士号（科学分野）またはそれに相当する資格・ビジネスレベル以上の日本語力と日常…

歓迎: ・グローバルかつ多職種で構成されるチームでの業務経験・複数の疾患領域における業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

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掲載期間：25/01/20～25/02/02

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・理系の大学卒以上・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1050万円～1299万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：25/01/20～25/02/02

Country Clinical Quality Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■Auditor、Inspection man…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。

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掲載期間：25/01/20～25/02/02

臨床オペレーションマネージャー《フルリモートOK◆少人数チームで新製品をご担当！》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【トップ20位ランクインのグローバルファーマ】国内外ステークホルダーと連携し、CROを通じて臨床研究を実施、治験の進行管理と規制遵守をご担当頂きます！
・臨床第1相～第4相試験実施の管理・担当試験のコスト、品質、スケジュールの管理・臨床プロジェクトの日常的な運営活動の監督…

応募資格

必須: ・科学分野の学士号/同等の資格および製薬/CRO業界における臨床プロジェクト…

歓迎: ・グローバルかつ多職種で構成されるチームでの業務経験・複数の疾患領域における業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：25/01/20～25/02/02

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：25/01/20～25/02/02

DMマネジャー（候補含む）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

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掲載期間：25/01/20～25/02/02

解析担当者1

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の統計解析業務全般【具体的には】・臨床試験計画時：治験実施計画書及び統計解…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■BioS卒業もしくは修了 ■臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。医薬品や化学品以外に…

気になる

掲載期間：25/01/20～25/02/02

解析担当者2

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の申請電子データ作成及び提出業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・申…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■ 臨床試験の申請電子データ作成…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。医薬品や化学品以外に…

気になる

掲載期間：25/01/20～25/02/02

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 【必須要件】・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：25/01/20～25/02/02

Principal Biostatistician／統計解析スペシャリスト

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。・期限内にプロジェクトを遂行し、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■臨床試験データの統計解析業務 5 年以上 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/01/20～25/02/02

医療機器開発　-　体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…

応募資格

必須: 以下のいずれかの経験を有する方 1.　臨床検査薬の開発 2.　臨床検査薬の臨床評価（…

歓迎: また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…

勤務地: 神奈川県 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

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掲載期間：25/01/19～25/02/01

開発本部長

外資系企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日本における開発の統括
• 戦略的な開発・承認申請計画立案 • 開発業務における本社との調整 • GCP手順書遵守した臨床試験の管理 • 臨床試験関連…

応募資格

必須: ・臨床開発業務及び承認申請の経験・ ICH GCP及びJ GCPガイドライン・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1449万円

会社概要: ドイツに本社を置くグローバル製薬企業。日本法人は2015年に設立され、2製品を日…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

プロジェクトマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務・プロジェクトレビュー業務（弊社社内PM業務の標準化およ…

応募資格

必須: ・CRO業務に精通していること・英語でバーバルコミュニケーションができる・以下の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

安全性情報（管理職候補）

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: *必須スキル・経験・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可）・理系大学、大学院…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■担当業務・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。・…

応募資格

必須: ■必須・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験・ケースプ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

臨床開発プロジェクトマネジメントマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発プロジェクトのタイムライン・予算・リソースの策定と管理 ■開発計画に影響を与えるリスクの特定と、その軽減計画の策…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■5年以上の新薬の臨床開発経験 ■3年以上の臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

Training Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■募集Summary Training Managerは、CRAを中心に、臨床開発にかかわる社員育成のため、弊社R&DS(…

応募資格

必須: ■求めるスキル・GCP/ICH-GCPおよび適用される規制ガイドラインに関する高…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

臨床開発データマネジメントリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー（マネージャー候補）を求めています！
■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたはCROにおける5年以上のデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞

日機装

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・業務内で何か…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/03/13

医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 1.開発プロジェクト…

応募資格

必須: ・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経…

歓迎: ・PMP（プロジェクトマネジメント・プロフェッショナル）の資格・日本、米国、欧州…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

PV Compliance／Audit Inspection Readiness

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

臨床開発モニタリングリーダー候補＜日系製薬メーカー＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーが、自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を求めています！
■治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書（ICF）の作成 ■モニタリング資材の作成 ■施設選定、施設の実施手続き／契約締…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験、またはサブ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30

臨床薬理プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、医薬品開発における臨床薬理プロフェッショナルを求めています！
国内外のメンバーと協力し、以下の臨床薬理業務を推進する。 ■開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点で…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系6年制大卒あるいは修士修了以上 ■5年以上の医薬品研究開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：25/01/17～25/01/30