臨床開発、治験/800万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

348件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発【PM/プロジェクトマネージャー】

シミック株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬品 ・医療機器 ・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジ…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

SSU
外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは、臨床試験の開始から維持、終了までの活動をリードし、ICH/GCPや社内規定、地域規制に準拠した高品質な遂…
応募資格
必須
【Qualification Required】 Education Requir…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター【関西】

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー

サスメド株式会社
上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験のプロジェクトマネジメントを担っていただける方を募集いたします。   臨床試験のプロジェクト・オペレーションマネジ…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・製薬会社等での臨床開発経験 ・プロジェクトマネジメントの経験のある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

【R D】Clinical Site Lead （BioPharma） Site Manage…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Clinical Site Lead （CSL） is a field …
応募資格
必須
■ 経験 / Experience ＜必須 / Mandatory＞ ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

サスメド株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…
応募資格
必須
【必須条件】  ・製薬会社またはCROにてリーダークラスまでご経験されている方 【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（徳島・大阪）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイタ…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（徳島・大阪）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する…
応募資格
必須
【必須条件】 1.  抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、およ…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

注射剤の製剤開発研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレ…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

医薬品臨床開発　プロジェクトマネージャー（PM）
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・グローバルレベルでの開発状況を踏まえたプロジェクトマネジメントの遂行，最適なタイムライン管理，予算管理，リ…
応募資格
必須
＜スキル＞ ・臨床開発に関わる10年以上の業務経験 ・臨床開発プロジェクトマネージャ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

バイオプロセス初期開発（培養）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養） ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ・TOEIC7…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員

エーザイ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とス…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

新規ワクチン開発（CMC）プロジェクト推進担当

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC統括部として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や…
応募資格
必須
■必須 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員（分析）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事して頂きます。 分析技術 ・新製品開発…
応募資格
必須
■必須： ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員（製剤）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事して頂きます。 製剤技術 ・新製品開発…
応募資格
必須
■必須： ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

原薬プロセス技術研究担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事して頂きます。 製造技術 ・新…
応募資格
必須
■必須： ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

プロセス開発部/製造部
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療ベンチャーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・細胞製品製造プロセスの改善 ・国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 ・国内、海外CDMOへのRN 032の製造プロセス…
応募資格
必須
【必須条件】 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
再生医療ベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

研究開発部マネージャー
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発経験3年以上 【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE SDS…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）_R5887

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

製剤プロセス開発_R5912

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

製剤研究（経口固形製剤）_R5930

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

【関西窓口】MSL ： Medical Science Liaison メデカル・サイエンス・リ…

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

【関西窓口】Medical Science： Office Medical オフィスメディカル業務

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【主な業務内容】 Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般 ・母集団薬物動態及び薬力学解析 ・Model Ba…
応募資格
必須
【必須】 （1）修士卒以上 （2）統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソフ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

＜キャリア＞MSL・MA・MI ※広くご提案させて頂きます【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
同社にて募集中の職種・プロジェクトに、ご経験・ご希望に合わせて広くサーチをさせて頂きます。 ・MSL（メディカルサイエンス…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

バイオプロセス後期開発（精製）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製、工程分析） ・国内外製造場所への技術移転・委託先…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製又は工程分析） ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やバイオベンチャーで臨床開発業務の経験が5年以上で、以下の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉）

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的な職…
応募資格
必須
【必須要件】 CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 【歓迎要件】 ・CMC…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当（リーダー）

株式会社エスアールディ
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社エスアールディでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容  治験コンサルティング業務   CRAリーダー業務  治…
応募資格
必須
【応募資格】 ・理系大卒以上　 ・CRA経験（5年以上～）　 【歓迎スキル】 ・リーダー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
・医薬品、医療機器、再生医療統制品の臨床開発・臨床研究支援 （モニタリング、品質管…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
再掲載臨床開発、治験

S44【テレワーク可】MSL：医薬品・再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務をリードしていただける方を求めています！
【主な業務内容】 ・医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務 ・医療現場との対話を通じたアンメッ…
応募資格
必須
【必要な経験・知識】 ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上） ・医療従事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/02～26/10/15
再掲載臨床開発、治験

S43【プロジェクトマネジャー】臨床開発における開発プログラムマネジメント職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等において、臨床開発戦略の立案に参画し、管理等のプロジェクトマネジメント業務をリードしていただける方を求めています！
【職務内容】 ・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画 ・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・臨床開発に関わる業務（プログラム/プロジェクトマネジ…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・海外メンバーと協働したグローバルプログラムの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
NEW臨床開発、治験

臨床開発リード（年収810万円～1100万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】  ・開発品の薬剤特性（作用機序、薬物動態、安全性プロファイル等）に基づ…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・設計、実施管理、結…
歓迎
▼PMDA 等の規制当局対応、照会事項対応、治験相談資料または承認申請資料の作成…
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
NEW臨床開発、治験

統計解析※リーダークラス【東京】 ★在宅勤務可（年収800万円～1100万円）
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…
応募資格
必須
■臨床試験における統計解析業務（統計解析計画書（SAP）の作成、解析結果の解釈・…
歓迎
▼部下やプロジェクトメンバーのマネジメント経験（管理職経験） ▼リアルワールドデー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
NEW臨床開発、治験

QMSエキスパート＜医療機器＞

テルモ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

Clinical Research Scientist◆【臨床開発】治験内製化を牽引◆～1300万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ 職務概要 ・専門分野のスペシャリスト（Subject Matter Expert）として、メディカル・リード（Medi…
応募資格
必須
・製品開発および臨床開発の承認申請経験2年以上 ・医師や医療関係者との業務上でのコ…
歓迎
・薬学、医科学、生命科学/ライフサイエンスの学士 ・製薬業界またはバイオファーマ/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
外資系製薬企業で、自社製品（バイオ製剤）は癌をメインとしております。 分子標的製剤…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

【米国治験立ち上げ】細胞治療スタートアップのクリニカルトライアルマネージャー募集
ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
Clinical Program Leadと連携し、リードパイプラインである細胞治療製品「CLD-001」の米国臨床試験の立ち上げから実施までを、スポンサー側の立場で推進します。
・Clinical Trial Management  試験全体のスケジュール、マイルストーン、課題・リスク管理  CR…
応募資格
必須
医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務経験  上級…
歓迎
プロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験  血液・免疫系疾患や造血器腫瘍（…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
バイオスタートアップ。造血幹細胞を高純度かつ大量増幅（2週間で400倍）する独自…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

医薬品安全性/PVマネージャー《高年収～1,400万円◆国内外関係者との協働機会◆ハイブリッド勤務》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【治験薬・市販製品の安全性確保をリード】 大手外資系製薬企業にて、安全性症例管理、J-RMP策定・更新、PV/GPSP査察対応などのPV業務を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・安全性症例の処理、PMDAへの期限内報告 ・治験施設・医師に対する安全性情報の提供 ・臨床試験の症例処理プ…
応募資格
必須
・医薬品安全性監視における実務経験（3年以上） ・国内外のPV規制に関する知識 ・個…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

シニアビジネスアナリスト《PVテクノロジー施策のリード◆フルリモート&フレックスOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内PV規制に関する専門知識を活かしてご活躍】 豊富なキャリアアップ機会◆ビジネス要件分析からシステム仕様策定、コンプライアンス確保まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・PV等に関するビジネス要件の発見・分析・文書化主導 ・ニーズに基づく要件定義、システム仕様・プロセスフロ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・ビジネス分析/システム分析/製品分析/テクノロジーデリバリーに関する…
歓迎
＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CRO/ライフサイエンスのテクノロジー環境…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問
仕事内容
【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】 国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理 ・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理 ・関係者との…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…
歓迎
＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

プリンシパル/シニア データマネージャー《データ・分析責任者直属◆週3日～リモート&フレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルチームとの密接な協働機会】 複数の治療領域・治験にわたる業務経験を積める環境◆臨床試験/プロジェクトデータの提供、ベンダー監督、エンジニア向けトレーニングの実施をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・要件の解釈、治験/プロジェクトレベルの技術仕様への変換 ・臨床試験/プロジェクトデータの担当者への提供 ・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・仕事内容に関連する実務（3年以上） ・SDTMマッピングの実務 ・製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

臨床開発オペレーション シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆グローバル連携》

創薬ベンチャー
管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【少数精鋭体制で臨床開発を牽引】 主力パイプラインの早期開発に向けた国内外の統合管理やプロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・パイプラインの早期開発に向けた国内オペレーションの推進 ・グローバル本社の臨床開発・オペレーション責任者…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リード…
歓迎
・感染症または呼吸器疾患領域における臨床開発経験 ・先端モダリティの開発経験 ・グロ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・医療・ライフサイエンス領域における革新的な治療技術の研究開発に取り組む創薬系ベ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

臨床試験マネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【部門戦略・CRO連携に貢献できる、臨床試験のリードポジション】 グローバルチームとの協業を通じて英語力を活かせる環境◆業務プロセスの最適化・新規取り組み推進により、組織改善に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験のアウトソーシング範囲・費用の適正化 ・目標タイムライン・患者数・施設要件の設定 ・被験者募集計画…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・治験管理における3年以上の実務（計画・マイルストーン管理など） ・CT…
歓迎
・予算管理経験 ・オンコロジー領域でのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

シニア統計プログラマー《フェーズI～IV臨床試験◆ハイブリッド×フルフレックス勤務可》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【CDISC準拠の解析データセットおよび規制提出資料作成を担う中核業務】 臨床試験における統計プログラミング業務を通じて、解析データセットや規制当局提出資料の作成を支援し、新薬開発に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・フェーズI～IV臨床試験における統計プログラミング業務のリード・実行管理 ・CDISC・社内標準に基づく…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・RまたはSASを用いた臨床試験における実務（5年以上） ・CDISC標…
歓迎
＜ご経験＞ ・解析帳票設計・QC計画の策定 ・プログラミングチームのリソース・スケジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】 日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード ・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…
応募資格
必須
＜ご経験・実績＞ ・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…
歓迎
・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・Bid Defenseや…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/01～26/10/14
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理マネージャー《グローバル開発に参画◆全国からフルリモートOK◆フルフレックスタイム制》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品開発プログラムを支える戦略的かつ影響力の大きいポジション】 グローバル・国内チームと連携し、臨床薬理戦略の立案からPMDA対応、規制申請支援まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内開発プログラムにおける臨床薬理戦略の立案・最適化 ・グローバル・国内の関連部門とのクロスファンクショ…
応募資格
必須
・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制…
歓迎
・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
詳細を見る
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収800万円以上
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録へ(無料)
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
パスワードを忘れた場合
セキュアモード(通信の暗号化)について
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか？

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---件
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系（IT・Web・通信系）選択中
  • 技術系（電気・電子・半導体）選択中
  • 技術系（機械・メカトロ・自動車）選択中
  • 技術系（化学・素材・食品・衣料）選択中
  • 技術系（建築・設備・土木・プラント）選択中
  • 技術・専門職系（メディカル）選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他（インフラ・教育・官公庁など）選択中
業種を選択
求人情報
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア（海外）都道府県を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---件
決定する閉じる