臨床開発、治験/550万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/07/26～24/08/08

PV　マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。

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掲載期間：24/07/26～24/08/08

ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社PVシステム管理担当として勤務します。【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

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掲載期間：24/07/26～24/08/08

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

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掲載期間：24/07/26～24/08/08

ファーマコビジランス職（安全対策）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

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掲載期間：24/07/26～24/08/08

治験および承認申請資料等の品質管理

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: 治験および承認申請資料等の品質管理スタッフ～マネジャーとして従事していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■GCPの知識（ICH-GCPや国内外規…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。【具体的には】・手順書作成、管理・自己点検…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。

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掲載期間：24/07/26～24/08/08

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/07/26～24/08/08

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: 【必須要件】・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外…

歓迎: 【歓迎】・臨床薬理の知識、経験がある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

PV Compliance／Audit Inspection Readiness

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

GCP監査担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社でGCP監査担当者を募集いたします！製薬メーカーやCROでの、GCP監査のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）　・医療機関監査　・システム監査…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）・臨床開発…

歓迎: ・中級程度以上の英語力（目安：TOEIC 700点以上）・国内外の規制当局の査察…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品等）

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

GCP監査（グローバル）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業中国語力が必要英語力不問土日祝休み

仕事内容: 中国メイン担当としてGCP監査、薬事レビューを担当いただきます。（中国7割：日本3割ほどの業務割合）

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■海外のGCP監査、薬事レビューに関する経験（…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

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掲載期間：24/07/26～24/08/08

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む）・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上・英語力：英文メールによる…

歓迎: ・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: スペシャリティファーマがん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

【急募】医薬品薬事スペシャリスト　経験豊富なシニアの方歓迎

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】再生医療分野におけるPMDA相談（特に治験相談）に係わる業務・相談資料作成に係わる業務・臨床試験相談に係わる…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床開発関連業務3年以上・治験関連文書などのライティング経験・英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 老舗CRO

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

医療機器薬事スペシャリスト

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務

応募資格

必須: 【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）【歓迎…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 老舗CRO

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

GCP監査担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社でGCP監査担当者を募集いたします！製薬メーカーやCROでの、GCP監査のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）　・医療機関監査　・システム監査…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）・臨床開発…

歓迎: ・中級程度以上の英語力（目安：TOEIC 700点以上）・国内外の規制当局の査察…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品等）

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

統計解析（マネージャー候補）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方統計解析計画書の作成お…

歓迎: チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可）・理系大学、大学院…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■担当業務・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。・…

応募資格

必須: ■必須・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験・ケースプ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む）・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上・英語力：英文メールによる…

歓迎: ・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: スペシャリティファーマがん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

PVリーダー職（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・日本国内に加え、海外の安全管…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験（Ph1～Ph2…

歓迎: 【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験（Ph1～Ph2…

歓迎: 【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

臨床開発プロジェクトマネジメントマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発プロジェクトのタイムライン・予算・リソースの策定と管理 ■開発計画に影響を与えるリスクの特定と、その軽減計画の策…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■5年以上の新薬の臨床開発経験 ■3年以上の臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む）・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上・英語力：英文メールによる…

歓迎: ・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: スペシャリティファーマがん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08

PVリーダー職（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・日本国内に加え、海外の安全管…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/07/26～24/08/08