臨床開発、治験/550万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/09/09～26/09/22

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■GCP/SOP Training ■SOP Management ■Quality Ma…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■臨床開発業務プロセスにおける以下のQuality M…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/09/09～26/10/21

DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有＊/東京

仕事内容: 柔軟な働き方や研修制度のもと、担当領域で専門性を高めながら、希望に応じて他職種へのキャリア展開も目指せます。
治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験…

応募資格

必須: ■必要経験：・データマネジメント（DM）の経験・組織およびプロジェクトのマネジメ…

歓迎: ■歓迎要件・EDC構築経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: CROとしての治験・臨床研究の支援業務

気になる

掲載期間：26/09/09～26/09/22

Clinical Scientist, Hematologic Cancer

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、血液がん領域における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするプロフェッショナルクリニカルサイエンティストを求めています！
■血液癌領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ■医薬品のクリニカルサイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/09/09～26/09/22

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/09/09～26/09/23

クリニカルリーダー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルフレックス＆リモート勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界各国で事業展開する大規模グローバル企業】臨床開発の責任者として国内医療現場のニーズを捉え、グローバル戦略と連携した臨床開発計画の策定・推進を主導していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略に必要な情報収集、アンメットメディカルニーズの把握・国内臨床開発計画の策定・推進・グローバ…

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験（5年以上）、または同等の臨床開発知識・学士号（医学/薬学/…

歓迎: ・生命科学関連資格（医師/獣医師/薬剤師等）・生命科学関連分野の修士号/博士号…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/09/09～26/09/23

臨床開発リード《MD必見！グローバル戦略◆高年収～2,000万円◆ハイブリッド勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【メディカルアフェアーズと臨床開発双方でのキャリアパス機会】日本とグローバルをつなぐ架け橋として、早期・後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リーダーシップを担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・早期/後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リード・ターゲット製品プロファイル（TPP）/臨床開…

応募資格

必須: ・医師免許またはPhD ＜ご経験＞・基礎研究/臨床研究の計画・実施・発表実績・規制…

歓迎: ・製薬業界での実務経験（3年程度）・免疫・炎症領域における専門医資格または同等の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/09/09～26/09/23

臨床開発クリニカルリーダー《血液腫瘍領域 ◆革新的製品による患者貢献◆高年収～1,850万円》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【～週2日リモート×フレックス勤務OK】複数プロジェクト統括×グローバルとの協働機会あり◆血液腫瘍学領域における臨床開発プロジェクトの統括や規制当局との交渉等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略策定に必要な情報収集と理解・TPPに準拠したJCDPの作成リード・グローバルチーム・規制当…

応募資格

必須: ・10年以上の臨床開発経験または同等の知識・担当領域における開発経験または同等の…

歓迎: ・関連理系分野の修士/博士号・ライフサイエンス領域の学位・資格（医師/獣医師/薬…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1400万円～1849万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/09/09～26/09/22

医療従事者大歓迎！治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス

ノイエス株式会社

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が…

応募資格

必須: ・治験コーディネータ経験者は資格不要。・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連…

勤務地: 北海道 / 福島県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを…

気になる

掲載期間：26/09/09～26/09/22

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…

応募資格

必須: ・理系出身の方・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識・海…

歓迎: ・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

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掲載期間：26/09/08～26/09/21

プロダクト戦略本部　研究開発部　固形製剤グループ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
アリナミン製薬では、固形製剤として、アリナミンEXプラス、アリナミンEXプラスα、アリナミンA、アリナミンメディカルゴー…

応募資格

必須: ＜学歴＞・高専又は大学（理科系学部）以上　薬学、分析化学、有機化学系のバックグラ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/08～26/09/21

デジタル事業室　メディカルサイエンス担当

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
・精神疾患領域のデジタルヘルス（SaMD／Non SaMD）におけるメディカル戦略およびPublication Plan…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬業界における基礎研究、新薬開発またはメディカルアフェアーズの実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

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掲載期間：26/09/08～26/09/21

Safety Scientist & Case Management Specialist

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、JPACリージョンにおける安全管理業務全般をリードいただける人材を求めています！
■市販薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理） ■医薬品の安全監視計画及び安全確保措置の立案とその実…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■薬系・生物系大卒以上 ■ファーマコビジランス分野における5年以上の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

【東京】Study Manager（試験責任者）/SM未経験可

デルフィ株式会社

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: デルフィ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Study Manager（試験責任者）（職務内容）国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を…

応募資格

必須: 【必須】医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験【歓迎】・臨床試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: 臨床開発におけるモニタリングの支援教育研修プログラムの提供

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

【リモートWK可】JAPAC セーフティマネジメントスペシャリスト　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカル規制に対応していただける経験豊富な方を求めています！
【業務内容】国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカル規制に対応していた…

応募資格

必須: 【必須要件】・ファーマコビジランス分野で5年以上の実務経験・GVP規制要件に関す…

歓迎: 【歓迎要件】・医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験・使用上の注意…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

【群馬/館林/管理職】製剤・技術開発／整腸剤「ビオスリー」製薬企業/年休126日/WLB充実◎

東亜薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東亜薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
製剤技術部内で各種品目の製剤開発・技術開発をご担当いただきます。医薬品であれば、製剤開発、生産に向けてのスケールアップ、…

応募資格

必須: ■必須条件・製剤開発および技術の実務経験5年以上　（医薬中心のみならず、食品・飼…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 700万円～849万円

会社概要: 医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売を行う製薬会社です。創業…

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

API

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。・ニトロソアミン標品合成・厚生労働省の自主点検通知対応・部下マネジメ…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業での業務経験・部下マネジメントの経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

臨床開発職（臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー）

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

【東京】開発プロジェクトの予算管理・業務システム運営・事業価値評価（NPV分析）担当

田辺ファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 田辺ファーマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】開発本部における開発プロジェクトに関する予算・実績管理、投資評価・意思決定支援、および業務システム運営を担当…

応募資格

必須: 【必須要件】・学歴・専攻：大卒以上・経験業界・職種・内容：製薬業界または関連…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。2020年に三菱ケミ…

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

Deputy Director or Senior Manager CMC Regulatory

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■職務概要本ポジションは、製薬企業やバイオテック企業をクライアントとし、日本における製品開発および薬事承認の成功に向けて…

応募資格

必須: ■応募にあたっての必須経験・スキル ● 日本の複雑な薬事要件を、明確かつ実践的で科…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験：【必須要件】・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルディベロップメントサイエンティスト（CDS）は，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任…

応募資格

必須: ■経験／職歴臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識 ■学歴・医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: 外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/23

クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部長《再生医薬品のグローバル展開◆年収～2,500万円》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】開発本部上位マネジメント職への明確なキャリアパスあり◆承認済み再生医療製品のグローバル展開のリードをご担当いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・CDPの最終確認・治験関連文書や申請資料の内容承認・規制当局との相談における科学的論点・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務(12年以上) ・クリニカ…

歓迎: ・メディカルアフェアーズ機能の運営経験・中枢神経/リハビリテーション領域に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社

■Site Activation Specialist

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■The Site Activation Specialist is responsible for supportin…

応募資格

必須: ・大学卒（医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科）、または医療系（看護師、臨床検…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

治験データマネジメントグローバル案件対応

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…

応募資格

必須: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…

応募資格

必須: 【必須】・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。・技術移転および申請…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

CMC研究開発（合成研究）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品のプロセス開発経験、製造方法確認実験、スケールアップ対応、C…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：26/09/08～26/09/21

安全性情報担当者

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方・将来的にリーダーを目指せる方

歓迎: ・リーダー・チームマネジメント経験・LSMV使用経験・RMP作成業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/09/07～26/09/20

【リモートｗｋ可】GPV シニア・マネジャー（グローバル安全性情報管理）/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理（有害事象症例処理や当局報告業務）全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています！
【業務内容】 1.　エンドツーエンド（E2E）症例管理の統括・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…

応募資格

必須: 【必須要件】・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8～10年以上の実務…

歓迎: 【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】・MedDRAおよびWHO Drug Dict…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/09/06～26/09/19

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者（ヒト初回投与試験から承認申請まで）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています！
【職務内容】・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで）・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/09/06～26/09/19

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方　※MR、医療機器、医薬品卸（…

歓迎: 応募資格（歓迎）・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

気になる

掲載期間：26/09/05～26/09/24

【プライム上場グループCRO】DM　治験・臨床研究　部長候補

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。
CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／プログラム…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: プライム上場グループに属する内資系CRO企業。医薬品・医療機器開発における総合支…

気になる

掲載期間：26/09/05～26/09/18

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/09/05～26/09/24

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：26/09/05～26/09/24

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：26/09/05～26/09/18

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許…

応募資格

必須: ・CMC経験者（3年以上）　　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…

歓迎: 薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

S44【テレワーク可】MSL：医薬品・再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務をリードしていただける方を求めています！
【主な業務内容】・医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務・医療現場との対話を通じたアンメッ…

応募資格

必須: 【必要な経験・知識】・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上）・医療従事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

S43【プロジェクトマネジャー】臨床開発における開発プログラムマネジメント職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等において、臨床開発戦略の立案に参画し、管理等のプロジェクトマネジメント業務をリードしていただける方を求めています！
【職務内容】・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・臨床開発に関わる業務（プログラム/プロジェクトマネジ…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・海外メンバーと協働したグローバルプログラムの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/23

クリニカルオペレーションマネージャー/シニアマネージャー《希少疾患領域◆ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の計画・実施・および管理業務全般・治験プロジェクト進捗状況のモニタリング・ドキュメント管理・治…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験（3年以上）・理系学士号（生物学/化学/…

歓迎: ・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験・小規…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1449万円

会社概要: ・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17