臨床開発、治験/550万円の転職・求人情報一覧

548
150件を表示中
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

安全評価担当

第一三共エスファ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェ…
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掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

安全評価担当

第一三共エスファ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェ…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています!
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム(モニタリングチームリ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

DMマネジャー(候補含む)

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

治験および承認申請資料等の品質管理

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
治験および承認申請資料等の品質管理スタッフ~マネジャーとして従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■GCPの知識(ICH-GCPや国内外規…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(PVシステム管理担当)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(安全対策)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(症例評価)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■少なくとも海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

安全評価担当

第一三共エスファ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェ…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
仕事内容
プライム上場グループ医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント業務全般を担当いただきます
■臨床試験のセットアップからSDTM作成までのタイムライン管理 ■各種資料のレビュー ■CROオーバーサイト ■RBMに関する…
応募資格
必須
【必須】 ■治験のデータマネジメントの経験5年以上(製薬メーカー・CROは不問)
歓迎
【尚可】 ■CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 ■RBMに関する実務経験 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品、動物用医薬品、医薬部外品、食品および医療機器等の製造・販売ならびに輸出入
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

GCP監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社でGCP監査担当者を募集いたします! 製薬メーカーやCROでの、GCP監査のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)  ・医療機関監査  ・システム監査…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ・臨床開発…
歓迎
・中級程度以上の英語力(目安:TOEIC 700点以上) ・国内外の規制当局の査察…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

PV Compliance/Audit Inspection Readiness

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

PV Compliance/Audit Inspection Readiness

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

PV Compliance/Audit Inspection Readiness

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

データサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職の募集です! 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む) ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力:英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス:日系製薬会社

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
リスク管理計画(RMP)に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、治験から市販後まで以下…
応募資格
必須
・実務経験が3年以上ある方 ・医療機器の安全管理(有害事象・不具合等の収集、評価、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
仕事内容
【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わる…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:24/06/14~24/06/27
再掲載臨床開発、治験

医療機器薬事スペシャリスト

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

GCP監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社でGCP監査担当者を募集いたします! 製薬メーカーやCROでの、GCP監査のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)  ・医療機関監査  ・システム監査…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ・臨床開発…
歓迎
・中級程度以上の英語力(目安:TOEIC 700点以上) ・国内外の規制当局の査察…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

CQA Program Manager(契約社員)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

CQA Program Manager(契約社員)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/06/14~24/07/31
仕事内容
《コンフィデンシャル案件!》グローバルとも距離の近い外資系製薬企業でのクリニカルオペレーションマネージャーです!
・臨床試験の開始から終了まで、日本における臨床試験の運営全般を監督する ・日本における臨床試験オペレーションの代表者として…
応募資格
必須
・BSc以上(MSc、PhD歓迎) ・日常会話レベル以上の英語力 ・CRO/ベンダー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

データサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職の募集です! 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む) ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力:英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
仕事内容
創薬ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験(Ph1~Ph2…
歓迎
【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売
掲載期間:24/06/14~24/06/27
仕事内容
医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験(Ph1~Ph2…
歓迎
【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネジメントマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を強力に推進するマネージャーポジションを求めています!
■臨床開発プロジェクトのタイムライン・予算・リソースの策定と管理 ■開発計画に影響を与えるリスクの特定と、その軽減計画の策…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■5年以上の新薬の臨床開発経験 ■3年以上の臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

データサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職の募集です! 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む) ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力:英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

データサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部(統計解析担当者)【マネジャー】職の募集です! 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めています。
・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む) ・症例数設計等を含む治験実施計画におけ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力:英文メールによる…
歓迎
・抗がん剤または抗ウイルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、適合性書面調査、グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
スペシャリティファーマ がん・血液領域・ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
仕事内容
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med…
応募資格
必須
・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1549万円
会社概要
大手内資製薬
掲載期間:24/06/14~24/07/31
再掲載臨床開発、治験

《ディレクター》プログラムマネジメント【求人ID:24955】

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《グローバルレポート》クリニカルプロジェクトやチームのマネジメントをご担当いただくディレクターポジションです!スタートアップとなるためチーム立ち上げにも関われます。
・プロジェクトリーダーと協力しながら、プロジェクト戦略を策定、承認、実行 ・チームによる成果物のタイムリーな達成を可能にす…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・関連業務経験(Bsc:12年以上、Msc:10年以上、PhD/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 様々な領域をカバーするグローバルバイオファーマです。新しい領域にも積…
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

PV(安全情報管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

PV(安全情報管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

解析担当者<プログラミング・アウトソーシング管理>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務(プログラミング・アウトソーシング管理)をリードいただける人材を求めています!
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目,図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務(データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

研究領域の品質保証 (GLP、GCLP、非臨床)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■社内・CROで実施される非臨床試験(GLP、薬理、薬物動態)の監査 ■社内・CROのGCLP領域(臨床試験における臨床検…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■国内外GxP関連法規(特にGLP、信頼性基準…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント(DM)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/06/14~24/06/27
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。