臨床開発、治験/550万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/04/19～24/05/02

AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発スタディリーダー候補

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします
将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、 QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、…

応募資格

必須: 【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆臨床研究もしくは特定臨床研…

歓迎: 【尚可】・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験・メディカルライティング経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……

応募資格

必須: 【必須要件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント及び、指導経験・MS Wordの機能を熟知していること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

PL（プロジェクトリーダー）

土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ※現在、企業治験（グローバル試験、オンコロジー領域あり）、医師主導治験、臨床…

応募資格

必須: CRA経験5年以上

歓迎: CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

Manager, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主…

応募資格

必須: ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）　⇒顧客やグローバルチー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～799万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

ファーマコビジランス：日系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…

応募資格

必須: ・実務経験が3年以上ある方・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【急募】医薬品薬事スペシャリスト　経験豊富なシニアの方歓迎

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】再生医療分野におけるPMDA相談（特に治験相談）に係わる業務・相談資料作成に係わる業務・臨床試験相談に係わる…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床開発関連業務3年以上・治験関連文書などのライティング経験・英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 老舗CRO

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

医療機器薬事スペシャリスト

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務

応募資格

必須: 【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）【歓迎…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 老舗CRO

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発戦略リーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。
将来的には試験戦略やメディカルライティング、統計解析のほか、試験マネジメントやモニタリング／QC等の役割の異なるチームメ…

応募資格

必須: 【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆メディカルライティング経験…

歓迎: 【尚可】・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験・臨床研究の立ち上げ経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

統計解析（マネージャー候補）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方統計解析計画書の作成お…

歓迎: チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【医師向け】大手製薬　開発/メディカルアフェアーズ/ファーマコ - Medical Doctor

管理職・マネジャー

仕事内容: 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med…

応募資格

必須: ・医師免許をお持ちの方・3年以上の臨床経験のある方・日本語・英語で業務上のコミュ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1549万円

会社概要: 大手内資製薬

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京都港区】DM　治験・臨床研究

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／　プログ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発（日系医療機器メーカー）

土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外（特に欧州）認証維持における臨床評価の計画・実施（現地の規制当局との交渉など） ※国内での治験業務の実施など…

応募資格

必須: 医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系医療機器メーカー

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、DMとして就業します。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

DM（データマネジメント）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床研究QC担当者

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】治験や臨床研究における以下のいずれかの経験・治験もしくは臨床研究の全…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床統計プログラミング

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験の統計解析プログラミング関連業務に従事して頂きます。 ■内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者ま…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

医薬品メーカーでOTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発

海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発業務をお任せいたします。
【業務内容】・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務・開発計画や臨床試験計…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発担当者としての経験　5年程度以上　・臨床試験計画の立案、試験実…

歓迎: 【尚可】・臨床試験等のチームリーダー／マネジャー職の経験者・英語力（TOEIC …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

シニアメディカルライターご経験があれば定年後の方も応募可能

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等）臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治…

応募資格

必須: 【必須要件】下記に該当される方・メディカルライティング業務、または承認申請関連業…

歓迎: 【歓迎要件】・臨床開発業務の経験のある方・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 老舗CRO

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中！Global PJの受託好調、事業拡大！ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せし…

応募資格

必須: 【必須要件】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考え…

歓迎: 【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CD…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

DM（システムチーム）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: EDCの構築に集中できる環境の中、様々なチームと協力しながら、実際の臨床試験環境に十分触れることができます。・EDCおよ…

応募資格

必須: ・ライフサイエンスか関連分野の学士号をお持ちの方、または同等の知識・経験をお持ち…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

DM／データマネジメント

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成－データマネジメントシステムの検…

応募資格

必須: ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験

歓迎: ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

治験事務局担当者（経験者SMA）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京都港区】事務局（調整事務局兼研究事務局）

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の事務局業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の事務局業務　・初回申請、契約、CRB対応　・キックオフミーティング対応　・スタートアップミーティン…

応募資格

必須: 治験または臨床研究の事務局経験学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解析計画書の作…

歓迎: ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経験をお持ち…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【東京】臨床開発モニター(CRA)※月残業10H/チーム制でアットホームな社風

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、…

応募資格

必須: 臨床開発モニターの経験が有る方 ※ブランクがあるかも歓迎です。

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・医薬品開発支援・医薬品に関する各種コンサルティング・研修、教育支援・医薬品開発…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【未経験】CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院・大学卒以上（看護師の方は専門卒でも可）・理系【資格・経験】以下…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。世界規模の…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【DM経験者】データサイエンス職　DX化推進

上場企業大手企業

仕事内容: 入社後、下記の業務に携わっていただきます。 ■Oracle Clinical One の Data Collectionの…

応募資格

必須: ■必須要件・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダ…

歓迎: ■歓迎要件・業務実施責任者経験・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器の開発支援（CRO）、医療、健康分野のコンタクトセンター運営コン…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…

応募資格

必須: ・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経…

歓迎: ・グローバル治験のQC経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…

応募資格

必須: ■CRA経験者（目安2年以上）【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

CRA

Fortrea Japan株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Fortrea Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理・モニタリング報告書の点検および管理・治験データ、症例報告書の点検および管理・治験薬業…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: CRO（医薬品開発業務受託機関）非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Evidence Delivery Lead（EDL） affiliates to Japan Evidence O…

応募資格

必須: 【経験　Experience】必須　Mandatory ・ 3years Tr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製）製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発）原…

応募資格

必須: 必須 : 製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施・分析…

応募資格

必須: 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識・原薬もしく…

勤務地: 徳島県 / 佐賀県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

学術担当者

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 体外診断用医薬品メーカーでの募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援・海外向け製品の製品情報概要（パンフレット等）の製作・改訂・海外向けの疾病説明資料等の各…

応募資格

必須: ・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験・海…

勤務地: 東京都 / 静岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

PV ComplianceとAudit Inspection

協和キリン株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit …

応募資格

必須: ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: ■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

【未経験歓迎】Site Activation Lead※英語力を活かせます※

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【採用部門について】弊社の臨床開発部門にて、受託試験の Site Activation Lead 業務をお任せいたします…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社でタイトルUP・年収UPを叶えま…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切…

応募資格

必須: ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1349万円

会社概要: ■コンサルティングサービス（開発戦略等） ■クリニカルリサーチサービス（第I―IV…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

クリニカル・サイエンティスト

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、製品価値最大化を目指した高度な開発戦略の立案からプロトコール骨子策定までをリードするクリニカル・サイエンティストを求めています！
■新薬に関する適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product P…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■生物系（医・歯・薬・獣医学部など）大卒以上 ■十分な医療用医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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