臨床開発、治験/850万円の転職・求人情報一覧

103件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/04/17～26/04/30
臨床開発、治験

＜医療×AI＞医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる【臨床開発担当】

株式会社Splink
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。
▼臨床開発担当の役割 臨床現場における医師や患者のアンメットニーズを解消する医療機器プログラムを開発していく上では、プロダ…
応募資格
必須
・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験（5年以上） ・プ…
歓迎
・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験 ・当局対応経験 ・メディカルライティ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
医療機器プログラムの開発及び提供 第二種医療機器製販業取得 医療データ基盤事業
気になる
詳細を見る
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加！
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも！少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間：26/04/26～26/05/09
NEW臨床開発、治験

GCP/GLP監査ならびにR&D/QAグローバルヘッド
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバルでのGCP／GLP監査体制とR&D（臨床・非臨床）品質保証体制の構築と実行をリードするチームヘッドクラスを求めています！
3つのサブグループ（GCP／GLP監査、R&D QA クリニカル、R&D QA ノンクリニカル）で構成される30名超から…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■理系修士修了以上 ■臨床開発、非臨床開発、治験薬管理などの分野におけ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1799万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/26～26/05/09
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Management Lead
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、国内外で実施される臨床試験のデータマネジメントをリードいただける人材を求めています（経営基幹職としても検討）！
海外治験、国内治験のDM業務全般を主担当者としてリードする。 ■国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける5年以上のデータマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/25～26/05/08
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） 　※モニタリ…
歓迎
【歓迎（尚可）要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/24～26/05/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発 品質・コンプライアンスマネージャー《グローバル連携◆ハイブリッド勤務＆フレックスタイム制》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内臨床開発全体の品質戦略を担う、裁量の大きい中核ポジション】 オペレーション全体の品質向上を担い、査察対応、CAPA推進、グローバル連携まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床開発オペレーションにおける品質・コンプライアンス戦略の策定、実行 ・グローバルチームと連携した臨…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬またはヘルスケア業界における関連業務（6年以上） ・CRA、スタデ…
歓迎
・規制当局査察の準備または対応経験 ・修士号以上、または同等の専門資格・関連実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/24～26/05/07
NEW臨床開発、治験

Medicinal Products Global Project Leader
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、重点疾患／製品領域（血液、骨・ミネラル、希少、再生医療）におけるグローバル開発プロジェクトを推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■ 開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する ■プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーと…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■10年以上の医薬品開発業務経験 ■医薬品等の開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/24～26/05/07
再掲載臨床開発、治験

【渋谷／臨床開発】世界70か国以上に製品を販売する医療機器メーカーの日本法人◇年収800～1000万

オーバスネイチメディカル株式会社
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきます。 【業務詳細】 ■プロジェクトマネジメント：…
応募資格
必須
■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上の実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を置き、カテーテルやステントといっ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/24～26/05/07
再掲載臨床開発、治験

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/24～26/05/07
再掲載臨床開発、治験

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準１級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/23～26/05/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬企業
上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うポジションです
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担います。 ※具体的には ・当社が主…
応募資格
必須
必須： ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メ…
歓迎
・データインテグリティの概念 ・関連規制の知識 ・RBMの概念
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
優れた製品開発力を誇るグローバル製薬メーカー
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/23～26/05/12
NEW臨床開発、治験

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,100万円◆フルリモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
＜いずれかのご経験＞ ・製薬業界での実務（3～5年以上） ・学術環境における臨床試験…
歓迎
・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績（出版…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円～2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/23～26/05/06
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用： 　海外ライセンス先との連携…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/22～26/05/12
NEW臨床開発、治験

SaMD×臨床開発スペシャリスト《脳神経領域◆フレックスタイム＆ハイブリッド勤務OK》

日系ヘルステックスタートアップ企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【最先端の医学研究開発にご参画】 スタートアップならではのスピード感ある環境◆医療機関と研究開発部門の橋渡しを担い、多様な専門性を持つメンバーと連携しながら研究開発に取り組んでいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床評価設計・プロトコルの作成 ・研究計画書/倫理審査関連文書の作成・準備 ・医療機関への計画説明・契約締…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・医療機器メーカー/製薬会社/CROにおける臨床研究開発業務（5年以上…
歓迎
・プログラム医療機器に関する臨床研究開発経験 ・当局対応の経験 ・メディカルライティ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・脳疾患の予防、早期診断、治療後の行動変容など、幅広い領域で革新的なテクノロジー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/22～26/05/05
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理シニアスペシャリスト

エイツーヘルスケア
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PV（ファーマコビジランス）のシニアメンバーとして、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■国内外のPV業務におけ…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■メーカーでのPV（ファーマコビジランス）業務経験10年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■伊藤忠グループに属するCROです。ソフトウェア開発などを行う、C…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/21～26/05/04
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス ・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…
歓迎
【歓迎要件】 ・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/21～26/05/04
NEW臨床開発、治験

Clinical Medical Writing Professional
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発関連の必須ドキュメント（総括報告書・CTD臨床パート）の執筆業務をリードする人材を求めています！
■臨床試験の総括報告書作成 ■申請資料（臨床パート）の作成 ■臨床試験における国内外のメディカルライティングCROのオーバー…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■メディカルライティングに関わる関連ガイドライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【臨床薬理スペシャリストマネージャー】J&Jグループ/新薬開発を牽引！

ヤンセンファーマ株式会社
仕事内容
日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、臨床開発戦略の立案から実行までを牽引します。新薬の早期承認に向け、プロジェクトチームに貢献します。
【具体的には】国内Phase1試験等の計画策定からプロトコル作成、データ解析（PK／PD、免疫原性等）、報告書作成まで幅…
応募資格
必須
【必須】◆PhD(関連経験2年以上)または修士(同6年以上)◆医薬品開発の知識・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
【「我が信条（Our Credo）」について】  ■ジョンソン・エンド・ジョンソン…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【治験プロジェクト(臨床マネージャー)】業界シェアTOPクラス/インセンティブ有

オーバスネイチメディカル株式会社
仕事内容
医療機器の臨床開発業務(計画立案～申請・当局対応)をリードしていただきます【詳細】■プロジェクトマネジメント：医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理と薬事申請業務への参画
■推進・進捗管理：CROと協力した担当施設の症例進捗管理、AnnualReportの作成報告■コンプライアンス・品質管理…
応募資格
必須
【必須】医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
【当社について】■オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を構える医療機器…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス/テレワーク制度有

シミック株式会社
仕事内容
シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。
■PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ■PVに関するコンサルティング ■部門マネジメント 【プロジェクト実…
応募資格
必須
【必須】■安全性に関する専門的な業務経験:5年以上(国内外で販売されている医薬品…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
【当社の特色】 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発データマネジャー（グローバル試験リード／マネジメント候補）

協和キリン株式会社
仕事内容
国内外の臨床試験におけるDM主担当として、試験計画のデザイン段階から参画。データ収集計画の策定、国内外のCRO・ベンダー管理、承認申請および当局調査（Inspection）対応を主導いただきます。
・国内海外を含む社内のDMグループメンバーおよびプロジェクトメンバーとの調整および協議 ・国内外のCRO委託業務管理　・国…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1249万円
会社概要
≪日本発グローバルスペシャリティファーマへ／バイオテクノロジーと抗体医薬に強みを…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/20～26/05/03
再掲載臨床開発、治験

[テレワーク可] オンコロジー領域：早期臨床開発プロジェクトリーダー（CPL：NL－マネジャー）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CPL （Clinical Program Lead）として、日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリーかつ迅速な承認を実現する。
【職務内容】 ・オンコロジー治療領域におけるグローバル開発戦略に沿って、グローバル初期チームの認可を受けた国内の早期臨床開…
応募資格
必須
【必須の能力（スキル、経験）】 ・オンコロジーの臨床開発または研究開発の経験（CP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1699万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/17～26/04/30
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/17～26/04/30
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床開発部クリニカルサポートマネージャー《再生医療領域◆～週3日リモートワークOK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【将来的なグローバル臨床開発への関与チャンス】 細胞医薬品の本格展開フェーズにご参画◆製造販売後臨床試験の立ち上げ・運営支援から、本承認取得に向けた製造販売後臨床試験の推進までご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・製造販売後臨床試験の立ち上げ支援 ・臨床試験関連ドキュメントの品質管理 ・CROやその他ベンダーの費用見積…
応募資格
必須
・再生医療等製品・医薬品、または医療機器業界での業務経験 ・臨床試験におけるCRO…
歓迎
・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの一連の実施経験 ・ピープルマネジメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

開発戦略立案担当（年収940万円～1030万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…
歓迎
▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

グローバルスタディリーダー（年収940万円～1030万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー） 【具体的な職…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

Clinical Project Manager（外部就労）（年収900万円～1100万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーション…
応募資格
必須
■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方　 ※PM業務が未経験の方でも応募可能で…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

Clinical Trial Manager（外部就労）（年収900万円～1100万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CR…
応募資格
必須
■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（USが参画…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【英語力を活かしてご活躍】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・日本法人の組織構築、業務プロセス整備 ・新規国内治験の実施可否評価 ・FSPパートナー・アウトソーシングベ…
応募資格
必須
・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP…
歓迎
・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

グローバル臨床開発領域ディレクター《欧米開発戦略◆ハイブリット＆フレックス勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】 定年６５歳！ 欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで一貫して統括していただけます。
＜主な仕事内容＞ ・欧米開発戦略の立案およびKOL・薬事コンサルタントとの方針策定 ・欧州Scientific Advice…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験（10年以上） ・海外CRO…
歓迎
・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験 ・新医薬品/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

クリニカルリーダー《定年65歳◆リモート勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域に特化した内資系製薬企業】 複数の新薬承認取得による成長を背景にスピード感ある事業展開を進めるとともに、定年65歳・在宅勤務制度など柔軟な働き方が可能な就業環境が魅力の企業です。
＜主な仕事内容＞ ・海外CROとの折衝・業務統括 ・臨床開発プロジェクトマネジメント支援 ・治験関連主要ドキュメントの作成・レ…
応募資格
必須
・5年以上の製薬会社またはCROにおける国内・海外治験の実務経験（モニタリング、…
歓迎
・製薬会社またはCROにおける臨床開発部門または開発薬事部門での係長以上の経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

安全管理室（GVPマネジャー候補）（年収960万円～1030万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 ファーマコビジランス業務のマネジャー候補 【具体的な職務内容】 ■市販薬ならびに治験薬の有害事象、文献、不具…
応募資格
必須
■理系（薬学、生物学等）学士以上 ■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験 ■GxP…
歓迎
▼PV 業務委託先（CRO）の管理・指導経験 ▼PMDAからの照会事項回答作成およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

【東京/大阪】Project Manager（IBT）（年収950万円～1500万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただき…
応募資格
必須
■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験  ■…
歓迎
▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシッ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円～1549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

Scientific Medical Writing Manager
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、申請資料（CTD）臨床パートを中心とした、治験関連ドキュメントの執筆・レビューをリードする、メディカルライティングプロフェッショナルマネージャーを求めています！
■申請資料（CTD）臨床パート（モデュール2.5、2.7.3、2.7.4、2.7.6）の作成・レビュー ■治験薬概要（IB…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■3年以上のメディカルライティング（臨床パート）業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/04/29
臨床開発、治験

シニアクリニカルトライアルマネージャー（外部就労）（年収1000万円～1400万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provide…
応募資格
必須
■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国…
歓迎
▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

開発パイプライン戦略・推進プロジェクトマネジメント担当《リモート勤務OK◆高年収～1,500万円》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【医薬品開発パイプラインを横断的に管理・推進】 日本およびグローバルの関係者と連携しながら、プロジェクト計画・進捗・リスクを管理し、新薬開発プロジェクトの円滑な推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内プロジェクトリーダーのサポート ・疾患領域パイプラインの提供、エビデンス創出への貢献 ・プロジェクトリ…
応募資格
必須
・国内外のステークホルダーとの協働コミュニケーション能力 ・患者志向およびチームワ…
歓迎
・プロジェクトマネジメントの経験 ・グローバル/リージョン横断でのプロジェクト推進…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆関西エリア◆リモート＆フルフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】 研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携 ・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施 ・デ…
応募資格
必須
・修士号/博士号（統計学/生物統計学） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…
歓迎
・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウン…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】 研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携 ・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施 ・デ…
応募資格
必須
・修士号/博士号（統計学/生物統計学） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…
歓迎
・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】 研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携 ・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施 ・デ…
応募資格
必須
・修士号/博士号（統計学/生物統計学） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…
歓迎
・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウン…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
＜いずれかのご経験＞ 　3～5年以上の製薬業界での実務 　5年以上の学術環境における…
歓迎
・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円～2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】 希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・担当領域の臨床計画サポート ・臨床知見の提供による意思決定支援 ・グローバルチーム対応への窓口対応業務 ・臨…
応募資格
必須
・国内のGCP・関連法規制に関する知識 ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬/バイオテクノロ…
歓迎
・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1699万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。 【…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床研究 アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》

日系ヘルスケアカンパニー
管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理 ・ステークホルダー調整・規制対応 ・データ・臨床ワークフローの監督 ・チーム指導 ・SOP改善 ・DX…
応募資格
必須
・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験 ・外部ステークホルダーとの調整経験 ・…
歓迎
・PMDA対応のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床品質保証マネージャー《外資系製薬企業◆充実したキャリア開発支援◆リモート×フルフレックスOK》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【キャリアアップ＆グローバル経験のチャンスあり】 臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ ・規制要件・社内基準への準拠確保 ・患者の安全性・権…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務（7年以上） ・プロジェク…
歓迎
・修士号以上（生命科学/薬学/医学分野）
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】 多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・各疾患領域における臨床開発計画の作成 ・臨床試験プロトコルの構築 ・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…
応募資格
必須
・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上） ・医薬品のクリニカルサイエンス業務…
歓迎
・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

データマネジメント ポジション《新規案件◆勤務地：大阪◆～週3日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【メンバー育成もご担当】 初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード ・CDM成果物全般の品質・説明業務の…
応募資格
必須
・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年） ・メディカル研…
歓迎
・製薬会社/CROでの就業経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円～1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

データマネジメント ポジション《新規案件◆勤務地：東京◆～週3日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【メンバー育成もご担当】 初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード ・CDM成果物全般の品質・説明業務の…
応募資格
必須
・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年） ・メディカル研…
歓迎
・製薬会社/CROでの就業経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10！】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの協働チャンス多数】 臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通り…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションお…
歓迎
・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野） ・開発戦略の策定に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシャリティ領域…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】 アットホームな企業文化◆臨床開発計画・臨床試験の立案・実施からCTD作成および規制当局対応までを担う、治療薬開発に貢献できるシニアポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発計画・関連資料の作成 ・臨床試験の計画立案・実施 ・規制当局との相談準備・実施 ・CTDの作成 ・承認…
応募資格
必須
・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験 ・製薬会社での臨床試験マネ…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

データマネジメント ポジション《新規案件◆勤務地：東京or大阪◆～週3日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【メンバー育成もご担当】 初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード ・CDM成果物全般の品質・説明業務の…
応募資格
必須
・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年） ・メディカル研…
歓迎
・製薬会社/CROでの就業経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/16～26/05/12
臨床開発、治験

臨床開発リード《医師必見◆高年収～1,700万円＋RSU◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内の臨床開発戦略の立案・推進 ・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート ・外部専門家とのネットワーク構…
応募資格
必須
・医師免許 ・製薬業界における臨床開発業務の実務経験（5年以上） ・複数臨床試験の同…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1699万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
詳細を見る
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収850万円以上
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録へ(無料)
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
パスワードを忘れた場合
セキュアモード(通信の暗号化)について
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか？

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---件
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系（IT・Web・通信系）選択中
  • 技術系（電気・電子・半導体）選択中
  • 技術系（機械・メカトロ・自動車）選択中
  • 技術系（化学・素材・食品・衣料）選択中
  • 技術系（建築・設備・土木・プラント）選択中
  • 技術・専門職系（メディカル）選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他（インフラ・教育・官公庁など）選択中
業種を選択
求人情報
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア（海外）都道府県を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---件
決定する閉じる