臨床開発、治験/年収600万円の転職・求人情報一覧

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110件を表示中
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掲載期間:16/12/05~16/12/18
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
臨床開発関係のデータマネジメント経験
仕事内容 医薬品開発におけるデータマネジメント業務。
臨床試験データの精査及び電子化(コーディング等)、DBデザイン等システム仕様の…
応募資格 ■製薬メーカー、CROでのデータマネジメント経験を2年以上お持ちの方
勤務地 東京本社、他
年収・給与 450万円~700万円
会社概要 大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、
開発計画・プロトコール作成…
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掲載期間:16/12/05~16/12/18
コンサルタント
担当コンサルタント
望月 到
株式会社アイブレインズ
外資系企業 海外展開あり(日系グローバル企業) 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
アウトソーシング化が高まる製薬業界においてプレゼンスを高める世界最大のCROがCRAマネジメントポジションを強化中です(30代半ばのマネージャー多数!!)。
曜日を固定しない週二日の在宅制度導入など、ライフワークバランス面でも恵まれた職場環境が整っています!
仕事内容 CRAのマネジメント(管理育成、採用及びリソースアロケーション)
【ポイント】
人材育成に特化。平均30代半ばのマネージャが…
応募資格 ・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験
・GCP/ICH…
勤務地 札幌、東京、大阪、福岡
年収・給与 800万円~1200万円
会社概要 CROのリーディングカンパニー
世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
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掲載期間:16/12/04~16/12/31
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
竹井 政道
株式会社コンプリートレスポンス
海外展開あり(日系グローバル企業) 土日祝休み
モニタリングを中心とした臨床開発では、中規模体制の特徴を生かし、常駐型と受託型を連動サービスにしたことにより、プロジェクトの編成と運営の円滑さが評価され、お客様とのパートナー関係とコミュニケーションの強化に貢献できている企業様です。又、女性にとって働きやすい環境整備体制があります。具体的には出産をされて内勤に復帰する際の就業条件等を応相談できるという点。社内では常時10人位の産休を取得されている方がいらっしゃいます。又、一度、退職しても復帰できる点。
仕事内容 【フアーマコビジランスチ一ムマネジメント業務】
・製薬メ一カー内にチーム単位で常駐し,安全性情報担当チームマネジメントをお…
応募資格 【必須条件】
医薬品安全性監視集務(フアーマコビジランス)軽験1年以上
【歓迎要件】…
勤務地 東京
年収・給与 給与レンジ400万円~700万円(応相談)
経験、能力、前職給与を考慮の上、決定し…
会社概要 事業内容.
医薬品及び医療機器等の開発・販売支援事業
●ワンストップサービスで日本…
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掲載期間:16/12/04~16/12/31
コンサルタント
担当コンサルタント
竹井 政道
株式会社コンプリートレスポンス
海外展開あり(日系グローバル企業) 土日祝休み
モニタリングを中心とした臨床開発では、中規模体制の特徴を生かし、常駐型と受託型を連動サービスにしたことにより、プロジェクトの編成と運営の円滑さが評価され、お客様とのパートナー関係とコミュニケーションの強化に貢献できている企業様です。又、女性にとって働きやすい環境整備体制があります。具体的には出産をされて内勤に復帰する際の就業条件等を応相談できるという点。社内では常時10人位の産休を取得されている方がいらっしゃいます。又、一度、退職しても復帰できる点。
仕事内容 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。          ・臨床試…
応募資格 【必須条件】
デ一タマネジメント実務経験が1年以上ある方
【歓迎要件】
医療機関・製薬…
勤務地 大阪
年収・給与 給与レンジ400万円~700万円(応相談)
経験、能力、前職給与を考慮の上、決定し…
会社概要 事業内容.
医薬品及び医療機器等の開発・販売支援事業
●ワンストップサービスで日本…
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掲載期間:16/12/04~16/12/31
コンサルタント
担当コンサルタント
竹井 政道
株式会社コンプリートレスポンス
海外展開あり(日系グローバル企業) 土日祝休み
モニタリングを中心とした臨床開発では、中規模体制の特徴を生かし、常駐型と受託型を連動サービスにしたことにより、プロジェクトの編成と運営の円滑さが評価され、お客様とのパートナー関係とコミュニケーションの強化に貢献できている企業様です。又、女性にとって働きやすい環境整備体制があります。具体的には出産をされて内勤に復帰する際の就業条件等を応相談できるという点。社内では常時10人位の産休を取得されている方がいらっしゃいます。又、一度、退職しても復帰できる点。
仕事内容 担当する医療機関を巡回し、臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを違守して実施されているかを確認 (モニタリング)し、…
応募資格 【必須条件】
モニタ一(CRA)の実務経験が1年以上ある方 (派遣社員経験も可)
【…
勤務地 東京、大阪
年収・給与 給与レンジ400万円~700万円(応相談)
経験、能力、前職給与を考慮の上、決定し…
会社概要 事業内容.
医薬品及び医療機器等の開発・販売支援事業
●ワンストップサービスで日本…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
募集会社非公開
取扱い紹介会社
株式会社ジャックコンサルタント
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 英語力が必要 土日祝休み
臨床開発体制が充実したCROでのPVスペシャリストの案件です。
仕事内容 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
◆症例報告書(CRF)、国内外文献調査収集、日英…
応募資格 【必須スキル】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事…
勤務地 【東京】
本社:東京都港区の本社
【大阪】
大阪市北区
年収・給与 【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
会社概要 国内最大のCRO、創薬研究~販売に至るまで、医薬ビジネスのサポートを行っています…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
コンサルタント
担当コンサルタント
石井 充夫
日総工産株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 海外折衝 土日祝休み
◎「フェーズ2・3」に特化!がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして、国際共同治験をワンストップで実施。グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えています。
◎年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会の参加。海外子会社への出向も実施しています。
仕事内容 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。…
応募資格 大学院、大卒以上
以下の業務経験のある方
・臨床研究モニター経験者
・CRA経験者
・C…
勤務地 東京都品川区、大阪市淀川区
年収・給与 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。
440万~650万円
 
年収…
会社概要 ・モニタリング業務
・品質管理(QC)業務
・医薬品開発、臨床試験、研究の企画及び実…
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掲載期間:16/12/04~16/12/31
コンサルタント
担当コンサルタント
竹井 政道
株式会社コンプリートレスポンス
海外出張 転勤なし 土日祝休み


伊藤忠商事のネットワークを活かしたグローバル視点をもつ総合CRO
■CRAとして、さらに専門性を深められる環境です。(分野問わず案件豊富)■成長性の高い会社で、CRO事業の発展に関われます。(リーダー・マネジャーなど、組織のコア人材になれるチャンスが豊富です)■グローバルスタディ、最先端案件に挑戦したい。■自由闊達な社風です。プライベートとのメリハリをつけて働くことができる環境です。(離職率は8%程度、育休・産休取得実績も豊富。復職率は100%です。退職をする方が少なく長期的な就業が可能。)
仕事内容 CRAとして、オンコロジー、中枢神経、代謝系、国際共同治験などのプロジェクトをお任せします。
【モニタリング業務】:
臨…
応募資格 【必須要件】
CRA経験をお持ちの方(1年以上)
【下記のご経験をお持ちの方…
勤務地 東京 大阪
東京または大阪。
現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に…
年収・給与 ■想定年収 450 万円 ~800万円 …
会社概要 ◆事業内容
会社紹介
当社は1969年、当社の前身であるIT企業の伊藤忠テクノソリ…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
石井 充夫
日総工産株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 海外折衝 土日祝休み
◎「フェーズ2・3」に特化!がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして、国際共同治験をワンストップで実施。グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えています。
◎年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会の参加。海外子会社への出向も実施しています。
仕事内容 臨床開発のモニタリング業務
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが…
応募資格 大学院、大卒以上
臨床開発モニターの実務経験がある方
勤務地 東京都品川区、大阪市淀川区
年収・給与 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。
500万~800万円位
 
年…
会社概要 ・モニタリング業務
・品質管理(QC)業務
・医薬品開発、臨床試験、研究の企画及び実…
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掲載期間:16/12/04~16/12/17
コンサルタント
担当コンサルタント
安川 浩
株式会社インテグリティ
上場企業 大手企業 転勤なし 土日祝休み
日系最大手CROが、臨床データマネジメントの経験者を求めています!
仕事内容 ■臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐…
応募資格 <必須>
■製薬メーカーあるいはCROにおいて、データマネジメント業務の経験を有す…
勤務地 東京、大阪
年収・給与 500万~800万 
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により…
会社概要 ■臨床試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
■症例登録・割付・進捗管理業務
■C…
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職種臨床開発、治験 年収600万円以上 あなたのプロフィール------
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。