臨床開発、治験/600万円の転職・求人情報一覧（7ページ目）

324件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
301～324件を表示中
掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/14～26/07/29
臨床開発、治験

臨床開発ディレクター《オンコロジー領域◆RSU付与あり◆全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【日本の臨床開発を統括するディレクター】 部門の初期メンバーとして、臨床開発戦略の策定・実行から、治験・関連文書作成の統括まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本における臨床開発戦略・臨床開発計画（CDP）の策定・実行 ・クロスファンクショナルチームを率いた臨床…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連…
歓迎
＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

治験データマネジメント グローバル案件対応
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…
応募資格
必須
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験１年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです） 【主力事業】…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【北海道/石狩市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験（CMC）の信頼性保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■Q…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです） 【主力事業】…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務
土日祝休み
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/13～26/07/29
臨床開発、治験

クリニカルマネージャー《チームマネジメントあり◆フレックス&リモートワークOK》

世界トップクラス医療機器メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床開発チームを率いてグローバル臨床試験を推進】 安定した事業基盤のもと、スタッフの育成・管理や臨床オペレーションの改善を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床サイト管理スタッフの育成・評価・チームマネジメント ・人員計画の策定・採用支援 ・臨床部門の目標設定・…
応募資格
必須
・国際的な臨床試験における実務経験（5年以上） ・メンバーに対する直接的/間接的な…
歓迎
＜ご経験＞ ・医療機器/製薬業界における、グローバル試験を含む臨床試験での下記いず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
・ハイクラス製品を含む豊富なパイプラインを有し、国内外でマーケットをリードする大…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/12～26/07/25
臨床開発、治験

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
MR、医療機器営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】 実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験2年以上 ・臨床研究の企画、実…
歓迎
・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPiv…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/11～26/07/24
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/11～26/07/24
臨床開発、治験

CMC薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可） ・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者（3年以上）　 　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
CRO事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/10～26/07/23
臨床開発、治験

【プライム上場グループCRO】DM　治験・臨床研究　部長候補
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。
CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験 　または 　SASを用いたロジカルチェック／プログラム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/10～26/07/23
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 10年以上 ・医薬品のクリニカル…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/10～26/07/29
臨床開発、治験

臨床開発シニアディレクター《高年収～2,900万円＋RSU◆全国からフルリモート×フルフレックス可》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【日本法人の臨床開発体制の構築を担うマネジメントポジション】 日本法人の立ち上げフェーズにおいて、臨床開発計画の策定・実行から臨床試験の管理、組織マネジメントまで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床開発計画の策定・実行 ・国内臨床試験の管理・推進 ・CRO・医療機関との連携および試験運営管理 ・臨…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック業界における臨床開発業務経験（12年以上） ・プロジェクトマネ…
歓迎
・医師主導治験・共同研究の実務経験 ・オンコロジー領域の臨床試験経験 ・リーダーシッ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円～2999万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/10～26/07/29
臨床開発、治験

臨床安全性アソシエイトディレクター《高年収～1,500万円◆グローバル直属◆ハイブリッド勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】 安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括 ・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアド…
応募資格
必須
・下記のいずれか -修士号＋臨床安全性分野の実務経験５年以上 -学士号＋臨床安全性分…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1499万円
会社概要
・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ・オンコロジーなど主要疾…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/10～26/07/23
臨床開発、治験

【関西】業務改革BPOプロジェクトリーダー候補/製薬PV領域（年収500万円～2000万円）

アクセンチュア株式会社
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。ア…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等）
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～2499万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/10～26/07/23
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/10～26/07/23
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/07～26/07/26
臨床開発、治験

【大阪】臨床開発責任者（日本市場での新規参入推進）◎高収入◎土日祝休

PSI CRO Japan株式会社
仕事内容
【業務内容】 同社では、日本国内の臨床試験プロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を…
応募資格
必須
【必須条件】 ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるい…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
医薬品開発の支援を行うフルサービスCRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/07～26/07/26
臨床開発、治験

【兵庫/神戸】臨床企画

千寿製薬株式会社
仕事内容
■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての…
応募資格
必須
■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されてい…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/07～26/07/26
臨床開発、治験

【京都/京都市】臨床開発・学術★世界初を創る医療機器メーカー

アークレイ株式会社
仕事内容
◎医療機器メーカーとして業界トップクラスの実績と安定基盤 ◎グローバルに事業展開し、世界中の医療と人々の健康に貢献する成長…
応募資格
必須
【応募資格】 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOE…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/07～26/07/26
臨床開発、治験

【東京】（医療機器の）臨床開発の責任者/東京勤務

住友重機械工業株式会社
仕事内容
職種 / 募集ポジション：インダストリアルマシナリーセグメント 産業機器事業センター 品質保証部またはMQS-SBU 設…
応募資格
必須
■必須要件 【経験】 ・医療機器または医薬品の臨床開発業務 ・製造販売承認申請における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
【会社概要】 住友重機械グループとして事業セグメントの区分を「メカトロニクス」「イ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/03～26/08/27
臨床開発、治験

【～1000万円・外資系】臨床開発・品質監査
外資系企業英語力が必要
仕事内容
外資系CROにて品質保証監査の計画・実施・報告を担当、社内外関係者との連携や監査対応、品質管理に関する教育・改善活動を推進していただきます。
・臨床試験に関する品質保証（QA）監査の計画、実施、報告書作成 ・監査で指摘された事項の是正・改善に向けたフォローアップ ・…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・臨床開発の品質実務経験3年以上、QA監査サポート経験 ・英語スキル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
外資系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/25～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発、治験　YW
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業英語力が必要
仕事内容
【仕事内容】 AMED第一号投資案件として開発が進む、日本発ゲノム編集創薬プログラムにおいて、ALS（筋萎縮性側索硬化症）…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬企業、バイオテックまたはCROにおける臨床開発経験 グローバル臨床…
歓迎
【歓迎要件】 ALSをはじめとする神経変性疾患領域での開発経験 希少疾患領域での臨床…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
1200万円～1299万円
会社概要
AMED第一号投資案件として支援を受ける研究開発型バイオベンチャー。独自のゲノム…
気になる
詳細を見る
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収600万円以上
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録へ(無料)
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
パスワードを忘れた場合
セキュアモード(通信の暗号化)について
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか？

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---件
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系（IT・Web・通信系）選択中
  • 技術系（電気・電子・半導体）選択中
  • 技術系（機械・メカトロ・自動車）選択中
  • 技術系（化学・素材・食品・衣料）選択中
  • 技術系（建築・設備・土木・プラント）選択中
  • 技術・専門職系（メディカル）選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他（インフラ・教育・官公庁など）選択中
業種を選択
求人情報
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア（海外）都道府県を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---件
決定する閉じる