臨床開発、治験/1100万円の転職・求人情報一覧

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19件を表示中
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掲載期間:26/09/01~26/09/14
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー(血液・癌領域)/経営職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー(即戦力)を求めています!
【業務内容】 主にHematology及びOncology領域(特に血液癌領域)でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
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掲載期間:26/08/31~26/09/13
NEW臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています!
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験(領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは,日本での臨床開発のリーダーとして,臨床に関する事項について責任を負い,社内外のステークスホルダーと協働し…
応募資格
必須
経験/職歴
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/27~26/09/09
臨床開発、治験

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本での臨床開発のリーダーとして,臨床に関する事項について責任を負い,社内外のステークスホルダーと協働し,医学的,科学的…
応募資格
必須
経験/職歴 臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識 学歴 ・医学部…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/27~26/09/09
臨床開発、治験

Clinical Operations Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要 オンコロジー領域を担当するマネージャーポジションです。  People ManagementとStudy …
応募資格
必須
・教育:学士号または同等の学位(望ましくは健康関連分野。例:医学、科学、看護、薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/27~26/09/09
臨床開発、治験

PV・ICSRスペシャリスト《高年収~1,480万円◆週2日リモート×フレックスOK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【PV・ICSRの専門性を高められるポジション】 グローバルと連携してご活躍◆安全性情報の収集・評価体制の構築・運用や、PVプロセスの整備・改善、規制当局対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・安全性情報(個別症例)の収集・評価体制の構築・運用 ・国内外基準に準拠したPVプロセスの整備・改善 ・委託…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品PV業務(5年以上) ・個別症例業務(3年以上) ・市販後・治験に…
歓迎
<ご経験> ・Argusを用いた症例管理 ・治験個別症例業務(3年以上) ・規制当局査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/08
臨床開発、治験

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/08
仕事内容
【メディカルアフェアーズと臨床開発双方でのキャリアパス機会】 日本とグローバルをつなぐ架け橋として、早期・後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リーダーシップを担っていただきます。
<主な仕事内容> ・早期/後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リード ・ターゲット製品プロファイル(TPP)/臨床開…
応募資格
必須
・医師免許またはPhD <ご経験> ・基礎研究/臨床研究の計画・実施・発表実績 ・規制…
歓迎
・製薬業界での実務経験(3年程度) ・免疫・炎症領域における専門医資格または同等の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1999万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
臨床開発、治験

臨床開発リード《高年収~1,400万円◆リモート&フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医療ニーズの高い領域における臨床開発戦略を牽引】 国内外クロスファンクショナルチームとの協業・専門家との対話機会◆PMDA相談・J-NDA取得の主導をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・日本市場を踏まえた臨床開発戦略の立案・最適化 ・エビデンスギャップの特定、RWE構築への助言提供 ・臨床デ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界でのCPL/臨床開発リードまたは同等の役割での実務(3年以上…
歓迎
<ご経験> ・開発品の薬事承認取得 <スキル> ・メンタリング・コーチングスキル ・専門…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/09/07
臨床開発、治験

【リモートwk可】(医師/MD) PV Safety Physician (医薬品安全性戦略・安全性情報管理)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています!
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/24~26/09/06
臨床開発、治験

【リモートwk可】GPV シニア・マネジャー(グローバル安全性情報管理)/管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理(有害事象症例処理や当局報告業務)全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています!
【業務内容】 1. エンドツーエンド(E2E)症例管理の統括 ・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8~10年以上の実務…
歓迎
【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】 ・MedDRAおよびWHO Drug Dict…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/03
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー(オンコロジー以外)を求めています!
【業務内容】 幅広い疾患領域(当面はオンコロジー以外)での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/25
臨床開発、治験

臨床開発、治験

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容 ・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案 ・CROの選定・管理 ・FDA及びPMDAとの折衝 ・KEE (ke…
応募資格
必須
必須条件 ・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験 ・T…
勤務地
京都府
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…
応募資格
必須
● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…
歓迎
● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発、治験

上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…
応募資格
必須
必須要件 ・当社のミッションに共感していただける方 ・腸内細菌を利用した新しい事業に…
歓迎
歓迎要件 ・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方 ・スタートアップとメ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発、治験

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション…
応募資格
必須
スキル <必須要件> ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメント…
歓迎
<歓迎要件> ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
私たちは、がん免疫治療分野の最先端を切り拓くことにより、一人ひとりが自らの力でが…
気になる
掲載期間:26/08/01~26/09/25
臨床開発、治験

臨床開発、治験

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
役割概要 日本統括責任者に実線で報告し、主席科学フェロー兼日本CSOには点線で報告する本ポジションは、生物学研究の科学的リ…
応募資格
必須
必須資格 学歴・経験 ・分子生物学、細胞生物学、神経科学、生化学、または関連分野にお…
歓迎
歓迎される資格 ・AAV遺伝子治療とCNS/プロテオスタシス生物学の両方における経…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1300万円~1699万円
会社概要
米国ボストン近郊および日本に拠点を置く遺伝子治療企業です。患者自身の分子シャペロ…
気になる
掲載期間:26/08/01~26/09/25
臨床開発、治験

臨床開発、治験

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容: ・米国での治験実施に向けたCRO(決定済み)とのコントロール、進捗・品質管理 ・臨床試験計画書のレビュー、各種規…
応募資格
必須
必須条件: ・英語力:米国CROと直接交渉・調整ができるレベル(ビジネス+医療/治…
歓迎
歓迎条件(高い評価ポイント): ・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験 ・ウ…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・世界初のRNA編集技術を用いた遺伝子治療薬開発 ・未上場ながらAMED支援を受け…
気になる
掲載期間:26/07/31~26/09/24
仕事内容
Cross-Disciplinary skill(多種多様なスキル)を総合した「高度な専門性と戦略性を伴う統合マネジメン…
応募資格
必須
・ 日本国内外で製薬会社において創薬・探索研究以外の研究を除く研究、非臨床開発、…
歓迎
英語力(TOEIC 800 点以上)コミュニケーション、ヒアリング、タイム&バジ…
勤務地
北海道
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
会社概要 生体の分子機能を調節する「糖鎖」の世界的研究者である北海道大学大学院先端…
気になる
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