臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:20/07/12~20/07/25
再掲載臨床開発、治験
【臨床開発】オンコロジー領域における開発プロジェクトリーダー @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域における臨床開発プロジェクトのプロジェクトリーダー業務 (年間労働時間と平均年収のバランスで業界1位の優良企業です。)
【業務内容】 ・オンコロジー領域における研究開発計画の策定 ・開発プロジェクトのプロジェクトリーダー業務 【本ポジションの魅力…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・新薬の臨床開発経験が5年以上、およびプロジェクトマネジメン…
歓迎
・臨床開発、とくにグローバルレベルでのプロジェクトマネジメントの業務経験がある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
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掲載期間:20/07/12~20/07/25
仕事内容
A multinational provider of medical equipment is searching for a Clinical Study Manager.
Responsibilities:  * Review study feasibility  * Assist with t…
応募資格
必須
1+ years of clinical, research, or medic…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
This global organisation is responsible …
掲載期間:20/07/12~20/07/25
仕事内容
グローバルに事業を展開中の外資系医療機器サプライヤーの日本法人からクリニカルサイエンススペシャリストの求人がございます。
職務内容:  * 治験実施計画の策定  * 治験実施計画を含む治験関連文書の作成  * PMDA相談  * 医学専門家とのコミュ…
応募資格
必須
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
グローバルに事業を展開中の外資系医療機器サプライヤーの日本法人。クリティカルケア…
掲載期間:20/07/12~20/07/25
再掲載臨床開発、治験
プロジェクトマネジャー
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】プロジェクト・マネージャー 職務内容  国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/07/12~20/07/25
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務
◆OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務 -臨床試験(プロトコル設計、モニタリング、DM、統計、治験薬製造 等の…
応募資格
必須
・臨床試験(治験)、薬理試験(設計&実施)いずれかの業務経験3年以上 ・GCPが理…
歓迎
治験におけるモニター経験者 (CROでの経験者も歓迎) 薬事申請用薬理試験経験者 ス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業
掲載期間:20/07/11~20/07/24
仕事内容
A Trial Management Staff position is now available at an international pharmaceutical organisation.
Responsibilities:  * Supervise the local trial team  * Assess …
応募資格
必須
Expertise in clinical trial operations
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
A major pharmaceutical company, this org…
掲載期間:20/07/11~20/07/24
仕事内容
高い英語力が求められないPVポジションです。パイプラインおよび営業戦略の適切化により大きく成長していくステージに置かれています。
以下の業務のうち、ご経験などにより複数の業務をお願いします 1.GVP業務(有害事象の評価・検討及び措置の立案・実施) 2.…
応募資格
必須
理系学部卒業以上で、PVまたはPMSの経験をお持ちになり、業務に関する英語でのメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
・国内資本製薬メーカー ・上市品の適応追加・剤型変更などが順調に進められ、さらにL…
掲載期間:20/07/11~20/07/24
仕事内容
抗がん剤領域に特化した医薬品開発の臨床開発モニター業務
応募資格
必須
臨床開発モニター経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
抗がん剤領域に特化し、大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、 開発…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域CRA
大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社の臨床開発部門でオンコロジー領域のCRAを募集いたします! 製薬メーカーのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。
◆抗がん剤開発試験のCRA業務 ・担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。 ・施設と…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・モニター経験(オンコロジーに限定せず)3年以上(必須。) ・プロジ…
歓迎
・がん領域でのCRA実務経験が3年以上 ・CRAとしてPhase I試験を経験して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 大手外資系製薬メーカー
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
安全管理
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社GVP業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・顧客からの苦情処理:苦情の受理~製造元へ報告・分析調査依頼~顧客への…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療機器メーカーで安全管理業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■手術用ロボットを開発・販売している外資系メーカーの日本法人です。
掲載期間:20/07/10~20/07/23
仕事内容
●統計解析 ・新薬開発における、統計解析関連部分の計画作成支援、中間解析の実施、  申請資料作成のための解析実施、臨床試験の…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
統計解析スペシャリスト
外資製薬メーカー
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■生物統計専攻やCRO勤務の方でPipeline豊富な製薬メーカーでのお仕事をお探しの方にオススメ ■Global Teamとの距離が近く、また担当薬剤を承認~実臨床をフローで携わることが出来ます
■グローバル・ローカルの開発品および市販品の統計解析 ■プロトコル作成において臨床開発・PKとの協働 ■申請戦略・準備におけ…
応募資格
必須
■ビジネスレベルの英語力を持ち、次のいずれかに該当する方 1.統計・数学・バイオメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■外資大手製薬メーカー ■従来の手がけている疾患領域をベースに、新たな領域にフォー…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域CRA
大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社の臨床開発部門でオンコロジー領域のCRAを募集いたします! 製薬メーカーのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。
◆抗がん剤開発試験のCRA業務 ・担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。 ・施設と…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・モニター経験(オンコロジーに限定せず)3年以上(必須。) ・プロジ…
歓迎
・がん領域でのCRA実務経験が3年以上 ・CRAとしてPhase I試験を経験して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 大手外資系製薬メーカー
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務統括(管理職)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性情報管理業務統括 ■海外拠点における安全性情報管理
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーにて市販後の医薬品の安全性評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/23
仕事内容
・患者貢献を実感して頂ける、Promotion要素のない、Evidence generationに携わって頂けるMSL
[特徴] ・疾患領域ごとにMAとMSLがFlatに配置されており、Scienceベースでの情報共有がしっかり行われています…
応募資格
必須
・理系修士以上の学位 ・次のいずれかのご経験をお持ちの方  1.Medical Af…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・医療への貢献を強く願う方が集まっている企業です ・組織や役割に応じたミッションを…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
仕事内容
■Clinical Research, RWE, Data Analysis, Publicationなどに携わって頂けるMedical Advisorポジション
[概要] ■臨床開発初期~LCMステージにおけるMedical Advisor業務をお願いします [具体的内容] ■メディカル…
応募資格
必須
[必須] ■医学・薬学・生物学などの修士以上の学歴 (Ph.D.歓迎) ■RWEまた…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
■従来の手がけている疾患領域をベースに、新たな領域にフォーカスし開発を進めていま…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
仕事内容
■薬事戦略を見据えた試験デザイン創出、プロジェクトリードを担って頂きます
■新薬開発~LCMステージにおける、サイエンスベースの意思決定 ■薬事戦略を見据えた試験デザイン・プロトコール作成。承認後…
応募資格
必須
■理系大卒以上の学歴 ■臨床開発のClinical Scientist, Proj…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1350万円~1749万円
会社概要
■Global teamとJapanがFlatに近い関係性をもっています。日本主…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
NEW臨床開発、治験
Primary Care CRA
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、プライマリーケア領域における臨床開発オペレーションをリードするプロフェッショナルCRAを求めています!
■臨床試験のCRA業務(GCPに準じたモニタリング) ■CROマネジメント ■KOLマネジメント
応募資格
必須
■大卒以上 ■新GCP下での3年以上のCRA業務経験 ■基幹病院・大学病院を担当した…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売
掲載期間:20/07/10~20/07/23
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 23歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
メディカルライター(管理職候補)
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
管理者として部門の統括・マネジメントを行って頂きながら、 ドキュメント部門(メディカルライター)にて原案作成、QCチェック…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカーでの臨床企画とMWの経験10年以上 ・CTD、申請書類の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■オフィス関連や出版印刷などをまとめて手掛けるアウトソーシング会社です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
DMマネジャー(候補含む)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析(非臨床試験)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
非臨床試験の統計解析業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■主要な薬理試験についての試験計画立案、及び統計解析の実施あ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記■すべての要件を満たす方 ■大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1449万円
会社概要
【重点疾患領域】 ■癌系疾患 ■中枢神経系疾患 ■消化器系疾患 【上記領域に続く重点領域…
掲載期間:20/07/10~20/07/23
仕事内容
医学的なアドバイザリー業務
チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う 施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答 被験者…
応募資格
必須
西洋医学の医師(漢方医は不可)免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
臨床開発のデータマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験のデータマネジメントをご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験のデータマネジメント業務全般…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
臨床試験の統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験の統計解析をご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCP及び関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■個々の受託業務の社内及び社外監査 ■医師主導治験に係る監査
応募資格
必須
【必須要件】 ■GCP監査業務経験 ■CRA経験(目安5年以上) ■英語力(読み書きで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
■大手製薬企業からのリピート受注の多いCROです。 ■質の高い臨床試験で、医薬品メ…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
製造販売後安全管理(医療機器)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務
応募資格
必須
【必須要件】 ■薬機法・QMS省令・GVP省令の知識経験 ■製造販売後安全管理業務の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 関西に本拠を置き、医療用ロボットの開発を行う企業。 現在、医療用ロボ…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 <具体的には> ■電子データ提出(CDISC)業務 ■統計解析システムで…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての■を満たす方 ■統計解析職を5年~10年程度経験し、承認申…
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
■いくつかの領域においてトップシェアの商品を有しているスペシャリティファーマです…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
安全性に関する定期報告、PMS報告書の作成、作成計画立案、再審査申請書のライティング等
応募資格
必須
【必須要件】 読み書き可能な英語力があり、下記いずれかの経験をお持ちの方 ■安全性定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務統括
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性情報管理業務統括 ■海外拠点における安全性情報管理
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務(リスク管理)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性監視計画の立案 ■RMP策定 ■添付文書改定など安全性確保措置の策定・実施 ■規制当局との対応業務
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■GCP省令、GVP省令のいずれかの知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
治験DM
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■治験DMとしてご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■5年以上のデーマネジメント業務経験 ■システムの構築・運用の実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
テクニカル・メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験相談用資料の作成 ■試験実施計画書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメントなど)…
応募資格
必須
<必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■薬事、CMC、開発戦略・企画コンサルティングを行う企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
シニアメディカルライター
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社においてメディカルライティング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プロ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社、データマネジメント職として下記の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 治験データの誤記チェック/データベース設計…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務のご経験をお持ちの方(年数問わず)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■同グループは、CRO同社とSMOであるグループ会社から形成されています。 ■また…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
メディカルライター
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■メディカルライターとして2年以上の経験 ■薬学・医…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
GCP監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
以下の業務をご担当頂きます。 ■医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■治験業務の社内監査 ■G…
応募資格
必須
【必須】 下記全ての要件を満たす方 ■GCP監査業務経験(1年以上) ■CRA経験(目…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
DM
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■派遣先企業にて、臨床開発におけるデータマネジメント・統計解析業務を幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 ・症例報告書(案…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。 ■製薬企業のサービスプ…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
データマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にてデータマネジメント業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 ■P…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は、大手CROのグループ会社であり、臨床研究等の実施支援に強みを持っていま…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
PV(Quality Managementと監査対応)
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
同社にてPV業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・ファーマコビジランス(PV)活動に対する品質管理業務(国内外SOP…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社におけるPV業務に対する品質管理実務経験、または製造販売後…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
生物統計研究員
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品研究開発において統計専門家として薬理/薬物動態/安全性研究者と共に創薬研究を行っていただきます。 <具体的には> ・…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■革新的で創造性に富んだ製品を世に送り出し続ける総合メーカーです。 ■海外展開にも…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
データマネジメント(DM)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■DM計画書及び関連手順書の作成 ■症例報告書作成 ■データレビュー内容の決定およびクエリマネジメント ■治験データの品質管理…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■修士以上もしくは同等の知識を有する方 ■製薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の統計解析業務をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【重点疾患領域】 ■癌系疾患 ■中枢神経系疾患 ■消化器系疾患 【上記領域に続く重点領域…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
安全管理<手術支援ロボット>
リバーフィールド
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の安全管理担当者として、下記の業務にご担当いただきます。 【具体的には】 ・顧客から受領した苦情情報の処理 ・不具合情報…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医療機器の安全管理に関係する経験(3年以上が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■同社は東京工業大学精密工学研究所の香川・川嶋・只野研究室発の医療機器ベンチャー…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
Clinical Data Scientist
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にてデータマネジメント業務に従事頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに合致する方 ■生物科学、統計学、IT、医学または関連分野にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをも…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■成長中の上場CROです。 ■社員の働き易さや教育・研修にも注力している企業です。…
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
データマネジメント・プログラマー
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/07/10~20/07/27
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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職種臨床開発、治験 年収650万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。