臨床開発、治験/年収650万円の転職・求人情報一覧

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110件を表示中
再掲載
掲載期間:16/12/10~16/12/23
取扱い紹介会社
株式会社アイブレインズ
英語力が必要 土日祝休み
直近で製薬会社またはCROでの
5年以上の安全性情報に関する業務経験の方
仕事内容 ◆ミッション
 プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、
 安全性情報業務をスムーズに進めていく…
応募資格 ◆必須
 -製薬会社またはCROでの5年以上の安全性情報に関する業務経験
 -チーム…
勤務地 東京または大阪
年収・給与 固定給制 年収500万円~800万円程度   
※経験を考慮し優遇。
会社概要 本社所在地:〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ…
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再掲載
掲載期間:16/12/10~16/12/23
取扱い紹介会社
株式会社アイブレインズ
英語力が必要 土日祝休み
直近でモニター経験5年以上の方
仕事内容 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進。
応募資格 直近でモニター経験5年以上。
プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚…
勤務地 東京または大阪または福岡
年収・給与 年収 600万円~1000万円
一般:固定給制 管理職:年俸制 
※経験を考慮し優遇…
会社概要 本社所在地:〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ…
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NEW
掲載期間:16/12/10~16/12/23
募集会社外資スペシャリティファーマ
コンサルタント
担当コンサルタント
奥田 裕樹
シーディエス株式会社
外資系企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
■これまでのご経験を存分に活かし、クリエイティブな開発を進めて頂けると思います。
■臨床企画部署と連携しつつお仕事を進めて頂きます。
■製薬メーカー・CRO企業のPLおよびCOLの方が最もフィットすると思います。またSenior CRAの方もご検討頂けます。
■グローバルスタディで日本が最初に承認を獲得したことあり、日本法人の存在感を示しています。
仕事内容 ■臨床開発のオペレーション管理
■Clinical Science部門と協働し、スタディのマネジメント
■グローバルとの情報…
応募資格 ■医学・薬学・生物学などの大卒以上の学歴
■5年程度以上のクリニカルオペレーション…
勤務地 東京都
年収・給与 1000~1500万円
※ご経験、現在年収により検討いたします。
会社概要 ●Rare Diseaseを扱って頂きます。ご経験を活かし、よりアンメットメディ…
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NEW
掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
取扱い紹介会社
キャリア・ネットワーク株式会社
英語力が必要 土日祝休み
医療・医薬のネットワーク企業のグループで臨床開発を担うCROです。内資CROの中ではトップクラスの給与水準にもかかわらず平均残業は月20~30時間で、離職率も極端に低く安定性抜群で腰を据えて働ける労働環境です。
まだ成長段階でマネジメントへのチャンスは充分にあり、将来性が広がっているバランス型のCROです。
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための 新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
応募資格 ・新GCP下でのモニタリング実務経験1年以上
・専門卒以上
勤務地 東京都港区
大阪府大阪市
年収・給与 想定年収:450万円~1000万円位(一定以上の役職から年俸制)
会社概要 ・医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務(CRA派遣、モニタリング、QC、QA、…
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掲載期間:16/12/09~16/12/22
募集会社非公開
取扱い紹介会社
エン エージェント(エン・ジャパン株式会社)
外資系企業
新薬開発が急務とされ、経験者が引く手数多の状態です。その業界に実務未経験でチャレンジできるチャンスは限られています。これまで学んできたことを活かしてみませんか。
仕事内容 受託、Global Sty、CNS領域など複数案件
※Global Styの経験をお持ちでない方でも応募可能です
---
・各…
応募資格 下記いずれかに該当する方
・医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験…
勤務地 東京都,大阪府
年収・給与 450万円~650万円
会社概要 医薬品販売受託業務
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掲載期間:16/12/09~16/12/22
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
鈴木 英明
キャリア・デベロプメント・アソシエイツ株式会社
土日祝休み
モニターの実務経験1年以上ある方、応募可です。
仕事内容 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格 モニターの実務経験1年以上ある方
(オンコロジー領域経験者歓迎)
勤務地 東京本社(溜池山王駅より徒歩2分)
年収・給与 年収500~700万円(昇給年1回 賞与年2回 一般職は月給制、管理職は年俸制)
会社概要 グローバルスタディ(国際共同治験)の受託件数が多く、全体の約7割ほどを占めている…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力不問 土日祝休み
■PVのスペシャリストを目指すことが出来る求人です。
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格 <求める経験>
■医薬品の臨床開発モニターの経験
■大学をご卒業の方
<歓迎要件>
■英…
勤務地 東京都、大阪府、京都府、兵庫県
年収・給与 500万円~720万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■化学分野や研究開発分野に特化し、人材の育成をしております。
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
■同社CRO部門は、日本では2013年3月から事業を開始しています。現在、2本のPJを行っていますが、2015年中を目処に受託案件(Global Study)を中心に計10本のPJを受注予定です。成長企業にて、組織作りに携わることができる点も魅力の一つです。
仕事内容 ■安全性情報担当として、下記業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・国内外の有害事象情報の収集および評価
・データベースへ…
応募資格 【必須要件】
■安全性情報業務のご経験3年以上のご経験をお持ちの方(CRO・派遣で…
勤務地 東京都
年収・給与 500万円~900万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■医療医薬品業界において、グローバルでセールス・マーケティングサービスや臨床開発…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力不問 転勤なし 土日祝休み
東証一部上場企業系列の優良企業で、'離職率約7%、有給消化率約80%、産休復帰率ほぼ100%と社員の働きやすさが整っている環境です。
仕事内容 ■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務
<具…
応募資格 ■CRA実務経験1年以上
勤務地 東京・大阪
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■エムスリーグループのCROです。
 同社は【バランス型】のCROです。以下に魅力…
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掲載期間:16/12/09~16/12/25
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
香本牧子
株式会社クイック
外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み
パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。
仕事内容 <職務内容>
臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。
■治験施設選定、治験依頼、契約
■モニタリング計画書に従ったモニタ…
応募資格 <求める経験>
■製薬メーカーもしくはCROで3年以上のモニター経験
<歓迎要件>
■…
勤務地 東京
年収・給与 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
会社概要 ■新薬に特化した外資系製薬メーカー
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職種臨床開発、治験 年収650万円以上 あなたのプロフィール------
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。