臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧

474件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆九州・沖縄エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆中国・四国エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関西エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆東海エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北信越エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関東エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北海道・東北エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Biostat Staff
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■統計解析業務のプロジェクトマネジメント 【具体的には】 ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

原薬の製造技術開発

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ…
応募資格
必須
【必須（must）】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種G…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

低分子原薬およびLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに…
応募資格
必須
＜必須＞ ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞ 低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらに…
応募資格
必須
＜必須＞ ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発経験（5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床開発の品質を支えるグローバルプロセスの構築や品質及び信頼性確保活動を推進し、とくにSOP改訂やGCPトレーニングをお任せできる方を求めています。
【業務内容】 ・臨床開発メンバーと協働して治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOver…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP/SOP Training ・Quality Control（…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略・開発計画の立案 ・国内外の規制当局との折衝・対応 ・治験プロトコールの作成・管理 ・承認申請資…
応募資格
必須
・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基…
歓迎
・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略・開発計画の立案 ・国内外の規制当局との折衝・対応 ・治験プロトコールの作成・管理 ・承認申請資…
応募資格
必須
・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基…
歓迎
・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

動物用医薬品一般薬プロジェクトマネージメント
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
動物用医薬品（一般薬）の研究開発において、初期評価から承認取得に至るすべての開発段階における「有効性・安全性（前臨床・臨…
応募資格
必須
（必須 / Must） ● 動物用医薬品の開発における2年以上の前臨床または臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

【臨床開発】開発企画プロジェクトマネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発担当者として、当社パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の実務を一貫して担当いただきます。 （１） 当社開発パ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・製薬企業またはバイオベンチャー勤務経験 ・治験実務（海外治験…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
創薬バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

Senior Scientist ◆初期開発から参画/非臨床安全性リード◆～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床開発チームのサポート：非臨床データに関する問い合わせ対応（Investigators’ Meeting 等） ・日本…
応募資格
必須
・非臨床のライティング経験必須 ・医薬品業界での非臨床安全性（毒性学or安全薬理）…
歓迎
・毒性の当局相談経験 ・大学での専攻：生命科学、薬学、化学、薬理学 ・臨床開発戦略の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
外資系製薬企業で、自社製品（バイオ製剤）は癌をメインとしております。 分子標的製剤…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

【アイケア事業】薬事・臨床業務リーダー_CA（JD20260709）

株式会社トプコン
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社トプコンでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレ…
応募資格
必須
《知識・スキル》 【必須要件】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、アイケア（眼科…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Senior Scientific Expert （GU Oncology）

バイエル薬品株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイエル薬品株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
Key Tasks: ■Lead or shape integrated evidence generation and …
応募資格
必須
【学歴・資格】  University Degree or above （PHD …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

◤PV Scientist◢ 安全性評価/ 幅広い領域で裁量あり/開発品も増加傾向
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本規制当局への提出資料作成支援 ・承認申請・再審査資料（CTD 2.7.4等）や定期報告書（J-PBRER、J-DSUR…
応募資格
必須
・PV Scientist3年以上の経験 or メディカルライティング4～5年の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
外資系バイオファーマです。会社規模はジャパンのみの人数で記載しております。 治験薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

シニアメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。
応募資格
必須
下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

臨床研究職（臨床研究室）_外科医療AIの臨床エビデンス構築　※ハイブリッド勤務可

アナウト株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
アナウト株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社は画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡やロボット支援…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・臨床試験／臨床研究の運用管理、または医療機関との共同研究に携わっ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■□■アナウト株式会社は未来の手術室の風景を創り出す■□■ 人工知能技術（AI）の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

【本社】GCP監査（臨床試験の品質保証業務）

富士製薬工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
富士製薬工業株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
臨床試験のGCP監査業務を担当頂ける方を募集しています。監査業務や臨床試験の体制をより良いものとするために、一緒に協力し…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 以下の全ての業務経験・スキルを有する人材 ・臨床開発に関する知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～699万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要 臨床試験の進捗状況をモニタリングし、試験がプロトコル、標準業務手順書（SOP）、Good Clinica…
応募資格
必須
■資格要件 ・学歴要件 生命科学分野を中心とした学士号、または同等の学位 ・経験要件 C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医薬品の輸入、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Study Startup Lead

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and be involved in leadin…
応募資格
必須
・College/University degree or an equival…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

PMSコンサルタント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

品質マネジメントの監査・改善推進（内部監査／認証機関対応／サプライヤー監査）

テルモ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問
仕事内容
以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場の品質マネジメント（QMS）が“形だけ”にならず、日々の運用で有効に回り…
応募資格
必須
・ISO9001、ISO13485、IATF16949における内部監査の実務経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した研究、調査、エビデンス創出業務の企画・提案・推進および遂行を担当いただきます。…
応募資格
必須
下記■どちらも満たす方 ■以下のいずれかの実務経験を3年以上有する方 ※経験年数は目…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

治験データマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価）
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)職
土日祝休み
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
CRO事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

プロフェッショナル臨床開発モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/10/11～26/10/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発企画プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/09～26/10/22
NEW臨床開発、治験

製剤研究所_注射剤プロセス設計/処方設計
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
無菌製剤を中心に下記の業務を遂行していただきます。 ・無菌注射製剤の処方設計 ・無菌注射製剤の治験薬並びに商用製造プロセス開…
応募資格
必須
＜必須 / Must＞ ・治験から申請段階における無菌製剤製造法開発業務を経験した…
勤務地
茨城県 / 静岡県
年収 / 給与
650万円～1249万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/09～26/10/22
NEW臨床開発、治験

【NEW】Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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職種臨床開発、治験 年収650万円以上
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