臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/04/25～26/05/08

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）　※モニタリ…

歓迎: 【歓迎（尚可）要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/04/25～26/05/08

商品企画・開発◆月に1商品以上が発案される急成長中のD2C企業で商品の企画開発職◆転勤なし

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 急成長中のD2Cメーカーにて、商品企画・開発の推進をお任せします。月1商品以上がリリースされるスピード感のある環境で、企画から商品化までを一気通貫で担っていただきます。
【具体的には】・企画～製造～納品までの進行管理（スケジュール／コスト／品質の管理）・OEM先など社外パートナーとの折衝・…

応募資格

必須: ◆化粧品・医薬品OEMでの営業もしくは開発経験2年以上

歓迎: ・医薬品OEMでの勤務経験・治験・承認申請・薬事・開発進行管理などのご経験・製薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 当社グループは「有機的連携をもった企業群により、無限にビジネスを生み続ける」とい…

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掲載期間：26/04/24～26/05/07

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可）・治験実施計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/04/24～26/05/07

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…

応募資格

必須: ・TOEIC800点以上、英検準１級など・海外本社とコミュニケーションが可能な英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/04/24～26/05/07

【渋谷／臨床開発】世界70か国以上に製品を販売する医療機器メーカーの日本法人◇年収800～1000万

オーバスネイチメディカル株式会社

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきます。【業務詳細】 ■プロジェクトマネジメント：…

応募資格

必須: ■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上の実務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を置き、カテーテルやステントといっ…

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掲載期間：26/04/24～26/05/12

臨床開発品質・コンプライアンスマネージャー《グローバル連携◆ハイブリッド勤務＆フレックスタイム制》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内臨床開発全体の品質戦略を担う、裁量の大きい中核ポジション】オペレーション全体の品質向上を担い、査察対応、CAPA推進、グローバル連携まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内臨床開発オペレーションにおける品質・コンプライアンス戦略の策定、実行・グローバルチームと連携した臨…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬またはヘルスケア業界における関連業務（6年以上）・CRA、スタデ…

歓迎: ・規制当局査察の準備または対応経験・修士号以上、または同等の専門資格・関連実務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/04/24～26/05/07

Medicinal Products Global Project Leader

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、重点疾患／製品領域（血液、骨・ミネラル、希少、再生医療）におけるグローバル開発プロジェクトを推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■ 開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する ■プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーと…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■10年以上の医薬品開発業務経験 ■医薬品等の開発に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1250万円～1549万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/04/24～26/05/07

臨床薬物動態解析プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、臨床試験の薬物動態解析業務を牽引いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■臨床薬物動態（PK）関連の臨床試験計画立案 ■解析ソフトウェア（SAS, WinNonlin, NONMEM等）を用いた…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■新薬メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：26/04/24～26/05/07

【東京】臨床治験コーディネーター（年収500万円～800万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器メーカー等のクライアント企業から臨床試験の実施を受託し、プロトコル作成から試験終了まで包括的な臨床開発支援業務を…

応募資格

必須: ・医療機器の臨床試験に関する実務経験（目安：2～3年以上）・チームマネジメント経…

歓迎: ・プログラム医療機器（SaMD）、AI/ML医療機器の治験経験・PMDAの医療機…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/23～26/05/06

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・グローバルな安全性評価体制の構築・運用：　海外ライセンス先との連携…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：26/04/23～26/05/06

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬企業

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うポジションです
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担います。 ※具体的には・当社が主…

応募資格

必須: 必須：・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験・メ…

歓迎: ・データインテグリティの概念・関連規制の知識・RBMの概念

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 優れた製品開発力を誇るグローバル製薬メーカー

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掲載期間：26/04/23～26/05/12

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,100万円◆フルリモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ＜いずれかのご経験＞・製薬業界での実務（3～5年以上）・学術環境における臨床試験…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績（出版…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

安全性情報管理シニアスペシャリスト

エイツーヘルスケア

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PV（ファーマコビジランス）のシニアメンバーとして、下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外のPV業務におけ…

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■メーカーでのPV（ファーマコビジランス）業務経験10年以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■伊藤忠グループに属するCROです。ソフトウェア開発などを行う、C…

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/12

SaMD×臨床開発スペシャリスト《脳神経領域◆フレックスタイム＆ハイブリッド勤務OK》

日系ヘルステックスタートアップ企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【最先端の医学研究開発にご参画】スタートアップならではのスピード感ある環境◆医療機関と研究開発部門の橋渡しを担い、多様な専門性を持つメンバーと連携しながら研究開発に取り組んでいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床評価設計・プロトコルの作成・研究計画書/倫理審査関連文書の作成・準備・医療機関への計画説明・契約締…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医療機器メーカー/製薬会社/CROにおける臨床研究開発業務（5年以上…

歓迎: ・プログラム医療機器に関する臨床研究開発経験・当局対応の経験・メディカルライティ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・脳疾患の予防、早期診断、治療後の行動変容など、幅広い領域で革新的なテクノロジー…

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

臨床薬理試験モニター

土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。臨床薬理試験（Phase1）とは？…

応募資格

必須: CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎外勤可能であ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/22～26/05/05

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います

応募資格

必須: ・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須・　オンコロジーー領域経験者、優遇・　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・　CSO事業・　CRO事業・　医療・医薬専門職業紹介事業・　医療・医薬専門人材…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

Clinical Medical Writing Professional

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発関連の必須ドキュメント（総括報告書・CTD臨床パート）の執筆業務をリードする人材を求めています！
■臨床試験の総括報告書作成 ■申請資料（臨床パート）の作成 ■臨床試験における国内外のメディカルライティングCROのオーバー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■メディカルライティングに関わる関連ガイドライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…

歓迎: 【歓迎要件】・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。

応募資格

必須: ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

治験データマネジメントグローバル案件対応

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…

応募資格

必須: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/04/21～26/05/04

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：26/04/20～26/05/03

【東京】臨床開発データマネジャー（グローバル試験リード／マネジメント候補）

協和キリン株式会社

仕事内容: 国内外の臨床試験におけるDM主担当として、試験計画のデザイン段階から参画。データ収集計画の策定、国内外のCRO・ベンダー管理、承認申請および当局調査（Inspection）対応を主導いただきます。
・国内海外を含む社内のDMグループメンバーおよびプロジェクトメンバーとの調整および協議・国内外のCRO委託業務管理　・国…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1249万円

会社概要: ≪日本発グローバルスペシャリティファーマへ／バイオテクノロジーと抗体医薬に強みを…

気になる

掲載期間：26/04/20～26/05/03

[テレワーク可] オンコロジー領域：早期臨床開発プロジェクトリーダー（CPL：NL－マネジャー）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CPL （Clinical Program Lead）として、日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリーかつ迅速な承認を実現する。
【職務内容】・オンコロジー治療領域におけるグローバル開発戦略に沿って、グローバル初期チームの認可を受けた国内の早期臨床開…

応募資格

必須: 【必須の能力（スキル、経験）】・オンコロジーの臨床開発または研究開発の経験（CP…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1699万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/04/20～26/05/03

【治験プロジェクト(臨床マネージャー)】業界シェアTOPクラス/インセンティブ有

オーバスネイチメディカル株式会社

仕事内容: 医療機器の臨床開発業務(計画立案～申請・当局対応)をリードしていただきます【詳細】■プロジェクトマネジメント：医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理と薬事申請業務への参画
■推進・進捗管理：CROと協力した担当施設の症例進捗管理、AnnualReportの作成報告■コンプライアンス・品質管理…

応募資格

必須: 【必須】医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【当社について】■オーバスネイチメディカルグループは、香港に本社を構える医療機器…

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掲載期間：26/04/20～26/05/03

【大阪/PV安全性情報管理シニアスペシャリスト】フレックス/テレワーク制度有

シミック株式会社

仕事内容: シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。
■PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ■PVに関するコンサルティング ■部門マネジメント【プロジェクト実…

応募資格

必須: 【必須】■安全性に関する専門的な業務経験:5年以上(国内外で販売されている医薬品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 【当社の特色】日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で…

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掲載期間：26/04/20～26/05/03

【臨床薬理スペシャリストマネージャー】J&Jグループ/新薬開発を牽引！

ヤンセンファーマ株式会社

仕事内容: 日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、臨床開発戦略の立案から実行までを牽引します。新薬の早期承認に向け、プロジェクトチームに貢献します。
【具体的には】国内Phase1試験等の計画策定からプロトコル作成、データ解析（PK／PD、免疫原性等）、報告書作成まで幅…

応募資格

必須: 【必須】◆PhD(関連経験2年以上)または修士(同6年以上)◆医薬品開発の知識・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: 【「我が信条（Our Credo）」について】 ■ジョンソン・エンド・ジョンソン…

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掲載期間：26/04/20～26/05/03

【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

アポプラスステーション株式会社

仕事内容: 外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。ご経験を活かしたい方歓迎です。
■オンコロジー・CNS・希少疾患、プライマリーなど、様々な領域の案件に対してチャレンジが可能です。 ■適材適所の人員配置を…

応募資格

必須: 【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験経験目安：4年以上 ★転職するか迷っ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■CRA採用サイト：https://www.cra-recruit.com/ ■ア…

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掲載期間：26/04/20～26/05/03

【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣

株式会社ワールドインテック

仕事内容: CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。
【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全…

応募資格

必須: 【必須】SMA経験5年以上のご経験のある方【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ】・通勤手当会社規程に基づき支給…

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掲載期間：26/04/20～26/05/12

PVアシスタントマネージャー《重篤疾患領域×外資製薬◆～週2日リモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性情報の収集・評価、当局への報告・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換・定期報告…

応募資格

必須: ・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験（3年以上）・理系学士号・…

歓迎: ・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識・社内外ステークホル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。・遺伝子治療薬…

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掲載期間：26/04/19～26/05/02

S27【テレワーク可】臨床企画職（オンコロジー領域）/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー領域におけるグローバル臨床企画業務の経験者を求めています！
【職務内容】・当社アメリカ拠点の医師（MD）及び企画担当者との連携、およびグローバル開発戦略の策定・臨床試験計画および臨…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験・将…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/04/19～26/05/02

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: MR、医療機器営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上・臨床研究の企画、実…

歓迎: ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPiv…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

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掲載期間：26/04/17～26/04/30

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/04/17～26/04/30

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/04/17～26/04/30

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

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掲載期間：26/04/17～26/04/30

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

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