臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:21/07/26~21/08/22
NEW臨床開発、治験
薬事(GCP)監査
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵…
応募資格
必須
薬事(GCP)監査ご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間:21/07/26~21/08/22
NEW臨床開発、治験
臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
中外製薬株式会社
外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開…
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:21/07/26~21/08/22
NEW臨床開発、治験
開発部門 癌領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当者
第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROで開発業務に3~5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
掲載期間:21/07/26~21/08/08
再掲載臨床開発、治験
クリニカルスタディーマネージャー
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本国内外の臨床試験を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省(医薬品医療機器総合機構)へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います
ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究(PMR)を実施するチームを管理運営する…
応募資格
必須
経験 *5年以上のJ-GCP/ISO14155 、人を対象とする医学系研究に関する…
歓迎
経験 +医療関連の経験(看護師、薬剤師、技師等) +医療に関する知識を要する又は臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
製業界をリードする製品を多く持つ、多国籍医療機器メーカーです。 クラスの高い製品も…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
仕事内容
・DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。 (DM・統計解析業務の…
応募資格
必須
・製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験(必須) *責任者経験はなくても可 ・製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
仕事内容
高い成長を続けている外資系製薬会社でStudy Execution(GPSP/製造販売後調査)【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】職の募集です! GPSP業務のご経験をお持ちの方を求めております。
【ミッション】 一丸となってコンプライアンスを遵守し、患者さんを笑顔にするための適正使用情報を創出すること 【業務概要】 GP…
応募資格
必須
・理系大学卒以上 ・GPSP業務として3年以上の経験(5年以上のご経験があれば尚望…
歓迎
・医歯薬獣医系大学卒以上、尚可 ・GPSP業務としての5年以上のご経験(尚可)
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】 C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
再掲載臨床開発、治験
Biostatistics Mgr_Statistician
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Responsible for ・Ensuring that all statistical aspects of doc…
応募資格
必須
・Master degree in Statistics / Biostatis…
歓迎
・Doctoral degree in Statistics/Biostatis…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
米国カリフォルニア州に本社を置く世界最大の独立バイオテクノロジー企業
掲載期間:21/07/26~21/08/22
NEW臨床開発、治験
シニアプロジェクトリーダー
パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、…
応募資格
必須
医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
900万円~1799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務統括(管理職)
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーにて市販後の医薬品の安全性評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
仕事内容
■疾患領域の知識・経験は不問でございます。(ご担当頂く領域は、代謝・腎臓・血液・骨などです。ご希望がございましたら、お知らせくださいませ。)
[仕事内容] ■担当疾患・薬剤についての情報提供・ディスカッション ■インサイト収集と社内展開 ■KOLマネジメント・エンゲー…
応募資格
必須
■学歴 理系大卒以上の学位 ■経験 次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・MSL, Med…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
■風通しの良い、働きやすい風土がございます ■組織や役割に応じたミッションをこなし…
掲載期間:21/07/26~21/08/22
NEW臨床開発、治験
Medical Director(Safety Physician)
PRAヘルスサイエンス株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に…
応募資格
必須
【職務経験/専門性など】   製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験また…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:21/07/26~21/08/22
NEW臨床開発、治験
Project Manager (SrMgr、Dir、SrDir) / Oncology BU o…
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【Essential Functions】  ・Project Administration   Acts as a pr…
応募資格
必須
BA/BS in the life sciences  nursing degr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:21/07/26~21/08/22
NEW臨床開発、治験
臨床開発担当
カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
【創薬支援事業】  (1)キナーゼタンパク質の製造・販売  (2)プロファイリング、…
掲載期間:21/07/26~21/08/22
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画…
応募資格
必須
●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
DMマネジャー(候補含む)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
・CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLC…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての経験・知識を有する方 ・医薬品の原薬または製剤に関する基本…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■同社の統計解析担当として下記の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記全ての経験をお持ちの方 ・製薬メーカーまたはCROにて統計解析業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
DM(グループリーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社において、治験および臨床研究のデータマネジメント業務メンバー及びPJのマネジメントを担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ・実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医薬品開発における臨床試験受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
仕事内容
検査・データ解析など実務、検査部全体のマネジメント業務に加え、会社経営にも積極的に参加いただける方を求めています。 ・各種…
応募資格
必須
臨床検査技師免許 商業ラボ(民間研究室・実験室)でマネジメント経験のある方 遺伝学的…
歓迎
精度管理体制の構築やISO取得などの経験をお持ちの方
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医療系
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
CRA(Clinical Research Associate)【東京 or 大阪】
外資系企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資系製薬メーカーでCRA【東京 or 大阪】職を募集いたします。 バイオ医薬品やオンコロジー領域の臨床開発に携わり、多彩なキャリアプランが描けるポジションです!
・Monitors activities conducted by clinical investigative sit…
応募資格
必須
・Bachelor’s Degree required ・Minimum of 3…
歓迎
・Appropriate tertiary qualification, hea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:21/07/26~21/08/09
NEW臨床開発、治験
CMC研究職(原薬の品質分析研究)(管理職・管理職候補)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます
・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築 ・試験方法の開発(工程試験含む) ・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデーショ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験…
歓迎
【歓迎要件】 ・医薬品の薬事(申請等)に関する経験 ・分析関連の外部委託窓口業務経験…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジ…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
仕事内容
・医薬品(合成化合物、抗体、核酸など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など) ・医薬品分析に…
応募資格
必須
・医薬品分析、品質評価業務経験 ・開発品の各国(日本に加えて欧米,アジア,アセアン…
勤務地
大阪府 / 山口県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
新薬メーカー
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ■上記におけるCROマネジメント ■国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーもしくはCROにて開発から市…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務統括
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
医薬品の安全性管理業務(リスク管理)
協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■GCP省令、GVP省令のいずれかの知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
仕事内容
高い成長を続けている外資系製薬会社でStudy Execution(GPSP/製造販売後調査)【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】職の募集です! GPSP業務のご経験をお持ちの方を求めております。
【ミッション】 一丸となってコンプライアンスを遵守し、患者さんを笑顔にするための適正使用情報を創出すること 【業務概要】 GP…
応募資格
必須
・理系大学卒以上 ・GPSP業務として3年以上の経験(5年以上のご経験があれば尚望…
歓迎
・医歯薬獣医系大学卒以上、尚可 ・GPSP業務としての5年以上のご経験(尚可)
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】 C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
再掲載臨床開発、治験
Medical Writer
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体…
応募資格
必須
・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:21/07/26~21/08/08
仕事内容
治験を含む臨床研究のメディカルライティング(MW)業務をご担当いただきます。 ・グローバル開発品目におけるMW業務(CTD…
応募資格
必須
【業務経験】 グローバル開発におけるMW業務、承認申請業務および当局対応(調査・治…
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
内資系スペシャリティファーマ
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
DM(データマネジメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
Pharmacovigilance
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告         ■規制当局への期限内報告(個別症例、各種定期報告) ■本…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■理系大卒 ■ファーマコヴィジランス(個別症…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している外資系メーカーです。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
データサイエンス職(HEOR担当)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・医薬品・ワクチンに関する費用対効果評価分析の企画立案、実施 ・薬価担当・開発担当・MA担当部所等の社内関連部門、グローバ…
応募資格
必須
【求めるスキル】 ■下記、全てのスキル・経験をお持ちの方 ・費用対効果評価分析、医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
安全管理グループリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GVP関連業務に従事いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに合致する方 ■医療機器、または医薬品の安全管理業務に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域の医療機器を輸入・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■開発プロジェクトのメディカルライティング担当として従事していただきます。 【具体的には】 ・品目に関する国内製造販売承認申…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに合致する方 ■製薬企業又はCRO でのメディカルライティン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メ…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
Data Manager
ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word,…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
Study Execution(PMS)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GPSP下の製造販売後調査等およびnon-GPSP下の観察研究における医療機関との契約、症例登録、調査票回収などの進捗…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒 ■GPSPに関する経験(3年以上) ■薬事法、GVP/GPS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している外資系メーカーです。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
メディカルライター※経験者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
Data Manager
ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験(3年程度) ■PCスキ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
PV Associate(安全性情報管理)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当として、下記業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・国内外症例の入力業務及びQC ・法令及びコンプライアン…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■データ入力もしくは受付業務の経験をお持ちの方 ※…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
データサイエンス職(CDISC担当)
第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■CDISC標準に準拠したSDTM/ADaMデータセット仕様ならびに関連資料(define .xml、 Reviewer…
応募資格
必須
【求めるスキル】 ■下記、全てのスキル・経験をお持ちの方 ・臨床開発に関する基礎知識…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メ…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
治験薬供給管理(CSOマネジメント)業務
第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬供給マネジメント(臨床試験向け供給計画調整、治験薬製造施設との製造計画調整(製造委託先との調整を含む)、治験薬保…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬企業で治験薬供給マネジメント業務またはそ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メ…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
SASプログラマー
セブントゥワン
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験におけるSASプログラムの作成、及び解析関連の仕様書類の作成を担当して…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社またはCROでの勤務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者/SASプログラマー
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
生物統計解析者(Biostatistician)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発における統計解析業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上 ■SASの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
データマネジメント・プログラマー
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
統計解析コンサルタント
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
データマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にてデータマネジメント業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 ■P…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:21/07/26~21/08/08
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネージャー(製薬・安全情報管理システム)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアント(製薬企業)に対してPV支援業務のプロジェクトマネージャーとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全ての経験・スキルを有する方 ■安全性情報管理システムの経験(導入…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■同社は全世界で働く300,000名以上のアソシエイトと、55カ国以上の国で1,…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
再掲載臨床開発、治験
PV Senior Associate
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Job Summary: As part of the Japan Safety organization at Japa…
応募資格
必須
・Understanding of local regulatory requi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
米国カリフォルニア州に本社を置く世界最大の独立バイオテクノロジー企業
掲載期間:21/07/26~21/08/08
再掲載臨床開発、治験
Associate Manager/ Laboratory Project Services
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Job Overview このポジションは臨床試験における検査業務プロジェクト全体をマネージします。場合によっては、特定の…
応募資格
必須
•ライフサイエンスおよび/または関連分野における大卒以上の学歴 •ビジネスレベルの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
臨床試験ラボサービス ■臨床試験(治験)に特化した臨床検査業務を製薬会社から受託し…
掲載期間:21/07/26~21/08/08
再掲載臨床開発、治験
データマネジメント(部長クラス)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
当社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。ゆくゆくはDM部門の責任者(もしくはリーダー)と…
応募資格
必須
・大卒以上 ・DM経験2年以上 ・英語力必須  Writing,Leading:書かれ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収700万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。