臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/07/04~25/07/17
臨床開発、治験

【MSD/CRM】Oncology/General and Specialty Medicine

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準1級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:25/07/11~25/07/24
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発における非臨床分野の申請文書作成支援及びプロジェクト管理支援/一般職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品の非臨床分野の開発に付随する申請文書管理やマネジメント業務の支援等を担当して頂ける方を求めています!
【業務内容】 ・クラウドベースの文書・データ管理システム(VeeVa Vault)を用いた非臨床試験の計画書・報告書並びに…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/11~25/07/24
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品の製造販売承認申請のための非臨床分野の開発業務全般の管理・監督/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品の非臨床分野の開発に付随する業務全般について、メンバーのマネジメントを担当して頂ける方を求めています!
【業務内容】 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨…
歓迎
【歓迎要件】 ・VeeVa Vaultシステムの使用経験 ・非臨床GxPトレーニング…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV…
応募資格
必須
■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVP…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

臨床開発リーダー《将来的なグループ長候補・海外赴任のチャンスあり◆リモートOK》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
【感染症/ワクチン/オンコロジー/ヘマトロジー領域のいずれかをご担当】 海外事業を積極展開中の内資系企業にて日本発のグローバル試験をリード!開発戦略からオペレーションまで幅広くご担当頂けます。
・開発・治験計画の立案および申請文書作成 ・社内外ステークホルダーとの合意形成の遂行 ・開発オペレーションの推進(サイト・C…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル 目安:TOEIC80…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
NEW臨床開発、治験

治験のデータマネジメント業務

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調…
応募資格
必須
■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者としてDM担当者のチームを…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ・生物統計学的観…
応募資格
必須
■生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ■修士の場合8年(博士の場合5年)以…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
【『働きがいのある会社』上位ランクイン企業】 臨床開発プロジェクトにおいて、試験計画から規制対応まで、統計的観点から幅広くサポートしていただくポジションです。
・臨床試験・科学的研究の計画・設計・解析・報告 ・プロトコル・統計解析計画書の作成 ・統計解析計画に基づく解析・品質の確保 ・…
応募資格
必須
・学士号(統計/数学/薬学/生物学/薬理学などの関連分野)または同等の知識 ・日常…
歓迎
・修士号/博士号 ・優れたリーダーシップスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《Neurology領域◆リモート&スーパーフレックス勤務制》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【英語力を活かせるグローバルポジション】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
・臨床開発戦略の立案・実行 ・PMDAなど規制当局との協議対応 ・治験の進行・安全性・有効性の監督 ・治験文書・CTDの作成と…
応募資格
必須
・学士号以上(医学/薬学/看護/ライフサイエンス/農学系) ・ビジネスレベルの英語…
歓迎
・修士号、博士号以上(医学/薬学/看護/ライフサイエンス/農学系) ・医師/獣医師…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
NEW臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などReg…
応募資格
必須
■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

CRAラインマネージャー《フルリモートワークOK◆高年収~1,700万円◆充実の福利厚生》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業】 CRAのマネジメント業務および幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。
・臨床試験の割り当て~実施 ・品質データの提供と品質基準への準拠 ・ピープルマネジメント、リソースマネジメント ・CRAチーム…
応募資格
必須
・学士号以上(科学またはヘルスケア分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(…
歓迎
・治療法またはメディカルに関する知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
NEW臨床開発、治験

アセットプロジェクトリーダー《Neurology領域◆リモートワークOK◆高年収~1,600万円》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【『働きがいのある会社』ランキング上位企業】 最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、日本での開発戦略の実行および製品導入に携わっていただきます。
・日本向け開発戦略の策定および実行 ・市場・医療・商業面を考慮したパイプライン資産の価値最大化 ・プロダクトチームのパフォー…
応募資格
必須
・学士号(医学/薬学/看護/理学/農学/生命科学系) ・流暢な日本語とビジネスレベ…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師、獣医師、薬剤師など生命科学系の資格・学位
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

臨床開発戦略担当MD《高年収~1,800万円◆東京or大阪勤務◆~週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域のMD 必見】 オンコロジー/ヘマトロジー分野での臨床経験を活かし、国内の臨床開発プロジェクトをリードするMDポジションです。
・国内の臨床開発戦略の策定・実行 ・臨床科学者との連携による研究デザイン支援 ・規制関連文書の作成・レビュー ・KEEとの科学…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・医師としての臨床実践経験(ヘマ…
歓迎
・博士号 ・ヘマトロジー専門医資格 ・治療領域に関連する専門医資格 <ご経験> ・日本で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域を先導する企業…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

データアナリティクス部門ディレクター《高年収~2,200万円◆長期インセンティブ制度あり》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【英語力を活かせるグローバル案件】 安定した経営基盤の世界トップクラスファーマ◆日本およびアジア地域のRWD戦略をリードし、非介入研究や市販後調査の設計・実行の効率化を推進いただく重要なポジションです。
・RWD戦略の策定・実行 ・NIS(非介入研究)・PMS(市販後調査)の設計・実行支援 ・RWD活用による進行管理・リスク・…
応募資格
必須
・修士号(統計学または関連分野) ・ビジネスレベルの英語力 ・薬剤開発分野での職務経…
歓迎
・博士号 ・ラインマネジメント経験 ・デジタルリテラシー、創造的思考による業務改善経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

アジア統括バイオ統計ディレクター《高年収~2,200万円◆領域経験 不問◆リモート&フレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【長期インセンティブあり!英語力を活かせるグローバル案件】 世界トップクラスファーマ◆アジアにおけるオンコロジー領域のバイオ統計をリードし、革新的医薬品の早期提供を推進いただく戦略的ポジションです。
・国内外統計チームの構築・管理 ・アジア地域におけるオンコロジー分野のバイオ統計戦略の設定・リード ・治療分野における臨床的…
応募資格
必須
・修士号(統計学または関連分野)  ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発分野での実…
歓迎
・博士号 ・アジアにおける製薬/バイオ企業での統計プロジェクトのリード経験 ・規制関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
掲載期間:25/07/10~25/09/03
NEW臨床開発、治験

臨床開発、治験

上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…
応募資格
必須
必須要件 ・当社のミッションに共感していただける方 ・腸内細菌を利用した新しい事業に…
歓迎
歓迎要件 ・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方 ・スタートアップとメ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
掲載期間:25/07/10~25/09/03
NEW臨床開発、治験

臨床開発、治験

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
業務内容 新しい治療法である腸内細菌叢移植の社会実装に向け、COOと共に事業成長を加速させるポジションで、以下いずれかの業…
応募資格
必須
必須要件  ・大卒以上  ・プロジェクトマネジメント(予算・人員・工程)の経験または…
歓迎
歓迎要件  以下いずれかの経験 ・コンサルでの新規事業開発やSCM 改革 PJ リー…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
掲載期間:25/07/10~25/09/03
NEW臨床開発、治験

臨床開発、治験

外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 国内/海外臨床開発として下記の種々業務 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoo…
歓迎
歓迎要件 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外に…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析…
応募資格
必須
■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可) ・S…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年程度) ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を…
応募資格
必須
■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒また…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨…
応募資格
必須
■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
【次世代がん治療を目指す上場製薬企業】 自社開発品目の計画策定から承認申請までを一貫してリード◆ご経験・ご経歴に応じて、職位や担当領域は柔軟に決定いたします。
・臨床試験の計画立案および実行管理(予算管理を含む) ・治験実施計画書や手順書などの関連文書の作成 ・CROなど外部パートナ…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語 ・製薬企業またはCRO等での実務経験(5年以上) ・…
歓迎
<下記いずれかの業務経験> ・がん領域での臨床開発経験 ・PMDAや厚生労働省など規…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> がん治療を中心とした最先端医療の実用化を目指す、日系の研究開発型ファ…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

PV(安全性情報管理)マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

Clinical DM / Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
<必須> 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度(経験豊富なマネージャーが専任メンター)★フレキシブルな研修体制★育児休業…
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAと…
応募資格
必須
■CRA経験者(目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■CRA(臨床開発モニター)の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務(…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
<職務内容> 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1)医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語(TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/07/10~25/07/23
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

品質保証<薬事申請/戦略策定担当>

日機装
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何かしらの英語使…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

治験のデータマネジメント業務

協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請…
応募資格
必須
以下すべてを満たす方 ・製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ・DM主担当者として…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証プライム上場の医薬品メーカー。194…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載臨床開発、治験

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発におけるCROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データ…
応募資格
必須
【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…
歓迎
【尚可】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ■所属組…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載臨床開発、治験

安全性情報(管理職候補)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/07/09~25/09/02
再掲載臨床開発、治験

臨床開発 部長

ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
研究開発部⾨を統括する取締役と協⼒し、臨床開発部のリーダーとして業務を推進していただきます。 具体的には、臨床開発経験チー…
応募資格
必須
開発計画・治験プロトコールの作成・治験実務経験が5 年以上ある⽅ ・製薬会社におけ…
勤務地
京都府
年収 / 給与
900万円~1649万円
会社概要
「ひとの可能性を再生する。」、「もっと自由で、もっと笑顔が見える世界へ。」 最先端…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載臨床開発、治験

臨床試験担当医師《MD必見◆業界経験不問◆高年収~2,000万円》

大手外資系製薬会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモート&スーパーフレックス制の柔軟な勤務】 臨床医としてご活躍中の方/製薬メーカーでのキャリアをご検討中の医師、大歓迎◆臨床試験を医学的な観点からリードしていただくポジションです。
・医療データのレビュー、適格性の確認 ・治験サイトとの連携、質問対応 ・治験の安全性に関する有害事象の評価 ・治験プロトコル作…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み書き、オーラル) ・5~10…
歓迎
・博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています!
【業務内容】 ・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenc…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 10年以上 ・医薬品のクリニカル…
歓迎
【尚可(必須ではない)】 ・Immunology領域の開発経験のある方 ・癌領域、血…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載臨床開発、治験

Global Project Manager

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

品質保証<薬事申請担当>

日機装
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務を担当していただきます…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング※フルリモート可

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業の薬理部門での創薬経験をお…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスなどを提供している企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

Data Team Lead/ Clinical DM

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 ・ データマネジメント 業務の経験が5年以上ある ・ …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載臨床開発、治験

臨床試験マネージャー《CRA経験者 必見◆選べる勤務地:東京or関西》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【CRAのご経験を活かしてCTM業務にご挑戦】 高い英語力は不要!リードCRAや後輩指導の経験がある方、より広い業務に挑戦したい方に最適なポジションです。
・臨床試験のタイムライン作成と進捗管理 ・部門連携による予算管理とマイルストーン達成 ・ベンダーマネジメント ・チーム・医師と…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・CRAのご経験(シニアCRA/リードCR…
歓迎
<ご経験> ・ベンダーのマネジメント ・監査・査察対応 ・希少疾患領域での業務
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

GCP監査担当者

Meiji Seika ファルマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GCP監査業務(CROの管理含む)を担当いただきます。 上記業務を主として、業務状況によっては、以下の業務の実施可能性あり…
応募資格
必須
下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬企業・CRO等でのGCP監査の経験があること;…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する「明治グループ」の医薬…
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/07/09~25/07/22
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
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