臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：21/07/26～21/08/22

開発部門　癌領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当者

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROで開発業務に3～5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

クリニカルスタディーマネージャー

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日本国内外の臨床試験を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省（医薬品医療機器総合機構）へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います
ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）を実施するチームを管理運営する…

応募資格

必須: 経験＊5年以上のJ-GCP/ISO14155 、人を対象とする医学系研究に関する…

歓迎: 経験＋医療関連の経験（看護師、薬剤師、技師等）＋医療に関する知識を要する又は臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 製業界をリードする製品を多く持つ、多国籍医療機器メーカーです。クラスの高い製品も…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

【契約社員】DM・統計解析スペシャリスト

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。（DM・統計解析業務の…

応募資格

必須: ・製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験（必須）＊責任者経験はなくても可・製薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

Study Execution（GPSP/製造販売後調査）【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けている外資系製薬会社でStudy Execution（GPSP/製造販売後調査）【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】職の募集です！ GPSP業務のご経験をお持ちの方を求めております。
【ミッション】一丸となってコンプライアンスを遵守し、患者さんを笑顔にするための適正使用情報を創出すること【業務概要】 GP…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・GPSP業務として3年以上の経験（5年以上のご経験があれば尚望…

歓迎: ・医歯薬獣医系大学卒以上、尚可・GPSP業務としての5年以上のご経験（尚可）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売【主要領域】 C型肝炎（HCV）、ニュ…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

Biostatistics Mgr_Statistician

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Responsible for ・Ensuring that all statistical aspects of doc…

応募資格

必須: ・Master degree in Statistics / Biostatis…

歓迎: ・Doctoral degree in Statistics/Biostatis…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 米国カリフォルニア州に本社を置く世界最大の独立バイオテクノロジー企業

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/22

シニアプロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、…

応募資格

必須: 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

医薬品の安全性管理業務統括（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーにて市販後の医薬品の安全性評…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

MSL (Rare Disease) ※疾患領域の知識・経験不問です

外資系製薬メーカー

外資系企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■疾患領域の知識・経験は不問でございます。（ご担当頂く領域は、代謝・腎臓・血液・骨などです。ご希望がございましたら、お知らせくださいませ。）
[仕事内容] ■担当疾患・薬剤についての情報提供・ディスカッション ■インサイト収集と社内展開 ■KOLマネジメント・エンゲー…

応募資格

必須: ■学歴理系大卒以上の学位 ■経験次のいずれかのご経験をお持ちの方・MSL, Med…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: ■風通しの良い、働きやすい風土がございます ■組織や役割に応じたミッションをこなし…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/22

Medical Director（Safety Physician）

PRAヘルスサイエンス株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に…

応募資格

必須: 【職務経験/専門性など】製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験また…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/22

Project Manager　（SrMgr、Dir、SrDir） /　Oncology BU o…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【Essential Functions】　・Project Administration Acts as a pr…

応募資格

必須: BA/BS in the life sciences nursing degr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/22

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理　等

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 【創薬支援事業】（1）キナーゼタンパク質の製造・販売（2）プロファイリング、…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/22

医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務・開発候補品の臨床開発計画…

応募資格

必須: ●臨床開発業務経験5年以上（モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有す…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

DMマネジャー（候補含む）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

医薬品のCMC開発における臨床試験薬（治験薬）管理業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント（開発／上市プロジェクトのLC…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての経験・知識を有する方・医薬品の原薬または製剤に関する基本…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■同社の統計解析担当として下記の業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験計画の立案・解析・報告・治験総括報告書や申…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■下記全ての経験をお持ちの方・製薬メーカーまたはCROにて統計解析業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

DM（グループリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■同社において、治験および臨床研究のデータマネジメント業務メンバー及びPJのマネジメントを担当頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・実務経験5年以上・マネジメント経験・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発における臨床試験受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

臨床検査部門　管理職候補（名古屋市／年収600～900万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 検査・データ解析など実務、検査部全体のマネジメント業務に加え、会社経営にも積極的に参加いただける方を求めています。・各種…

応募資格

必須: 臨床検査技師免許商業ラボ（民間研究室・実験室）でマネジメント経験のある方遺伝学的…

歓迎: 精度管理体制の構築やISO取得などの経験をお持ちの方

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医療系

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

CRA（Clinical Research Associate）【東京 or 大阪】

外資系企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けている外資系製薬メーカーでCRA【東京 or 大阪】職を募集いたします。バイオ医薬品やオンコロジー領域の臨床開発に携わり、多彩なキャリアプランが描けるポジションです！
・Monitors activities conducted by clinical investigative sit…

応募資格

必須: ・Bachelor’s Degree required ・Minimum of 3…

歓迎: ・Appropriate tertiary qualification, hea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売【主要領域】C型肝炎（HCV）、ニュ…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/09

CMC研究職（原薬の品質分析研究）（管理職・管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます
・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築・試験方法の開発（工程試験含む）・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデーショ…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品または治験薬（原薬または製剤）の試験法開発及び品質試験の経験…

歓迎: 【歓迎要件】・医薬品の薬事（申請等）に関する経験・分析関連の外部委託窓口業務経験…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医薬品の研究開発・供給当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジ…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

医薬品の分析研究業務

仕事内容: ・医薬品（合成化合物、抗体、核酸など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など）・医薬品分析に…

応募資格

必須: ・医薬品分析、品質評価業務経験・開発品の各国（日本に加えて欧米，アジア，アセアン…

勤務地: 大阪府 / 山口県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 新薬メーカー

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

医薬品の安全性管理業務（ケースプロセス）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理） ■上記におけるCROマネジメント ■国内外…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーもしくはCROにて開発から市…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

医薬品の安全性管理業務統括

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08

医薬品の安全性管理業務（リスク管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■市販薬および治験薬の安全性管理業務（安全性監視計画の立案、安全性評価（シグナル評価）、RMP策定、添付文書改訂など安全…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方 ■GCP省令、GVP省令のいずれかの知識 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証一部上場の医薬品メーカー。1949年…

気になる

掲載期間：21/07/26～21/08/08