CRA・CRC/700万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/07/18～25/07/31

臨床開発モニター(主任)

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます
モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験・英語力（…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 日系医薬品メーカー

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

クリニカルプロジェクトカントリーマネージャー《高年収～1500万円◆日本全国からフルリモートOK》

欧州系ヘルスケアカンパニー《急拡大中！》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気！日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます！
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口・調査状況のレビューと進捗報…

応募資格

必須: ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…

歓迎: ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験・CRAリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・関連する科学分野の理系学士号以上・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピー…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：25/07/16～25/07/29

がん治療法開発のスタートアップ企業での臨床開発マネージャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 研究開発・臨床開発から事業開発まで多岐にわたるプロジェクトの実務推進をお任せいたします。
【具体的には】・治験薬製造・非臨床試験のプロジェクト推進(海外CDMOやCROの管理等）・国内外の臨床開発プロジェクト推…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発のご経験・製薬企業、CRO、ベンチャーでのご勤務経験のある方　…

歓迎: 【尚可】・ベンチャー企業での勤務経験がある方・非臨床試験やCMC業務、事業開発活…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 鹿児島大学の小戝健一郎教授（当社創業者）が創出した遺伝子治療の研究開発を推進し、…

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掲載期間：25/07/16～25/07/29

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/07/16～25/07/29

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

歓迎: 【求める人物像】・自発的に行動できる方・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/07/16～25/07/29

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管理・進捗、品質、予算、ステークホル…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須・プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1549万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

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掲載期間：25/07/16～25/07/29

非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。
【具体的には】非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験）【働き方】・業務に応じて時差…

応募資格

必須: 【必須】・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方・英語を使用…

歓迎: 【尚可】・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持…

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 非臨床事業（非臨床試験受託／分析受託）、トランスレーショナルリサーチ事業、メディ…

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掲載期間：25/07/16～25/07/29

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

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掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

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掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…

応募資格

必須: ■臨床開発モニタリング経験2年以上

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

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掲載期間：25/07/15～25/07/28

シニアモニター（臨床試験立上げ）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成・医療機…

応募資格

必須: 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含む

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む） ※上記を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

応募資格

必須: ■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/07/15～25/07/28

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…

応募資格

必須: ■新GCP下での臨床開発経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/07/14～25/07/27

東京スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…

応募資格

必須: 【望ましい経験】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/07/14～25/07/27

【兵庫】診療科担当マーケター

株式会社メディカロイド

仕事内容: 【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医療用ロボットの開発、製造、販売を通して世界の医療産業発展に貢献することを目指し…

気になる

掲載期間：25/07/11～25/07/24

臨床開発リーダー

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験…

応募資格

必須: ・CRA経験5年以上・理系大卒以上

歓迎: ・リーダー経験・臨床開発に関わる幅広い経験・英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：25/07/10～25/07/23

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験・英語でのコ…

歓迎: ■グローバル試験の経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/07/10～25/07/23

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。開発業務全般の…

気になる

掲載期間：25/07/10～25/07/23

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

開発担当者

Dioseve

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。具体的には：・細胞製品のライフサイクルにおいて…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発または…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■iPS細胞／ES細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術の事業…

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

スタディマネージャー（Study Manager）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■職務内容モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事…

応募資格

必須: 【必須条件】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/07/09～25/07/22

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl…

歓迎: 【尚可】・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験・海外にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業

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掲載期間：25/07/09～25/07/22

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22